藥物應用技能考試題庫

藥物主要為//一種天然化學物質(zhì)//能干擾細胞代謝活動的化學物質(zhì)//能影響機體生理功能的物質(zhì)//用以防治及診斷疾病的物質(zhì)//有滋補、營養(yǎng)、保健、康復作用的物質(zhì)////D//緒論藥物效應動力學是研究//藥物的臨床療效//藥物的作用機制//藥物對機體的作用規(guī)律//.影響藥物作用的因素//藥物在體內(nèi)的變化////C//緒論藥物代謝動力學是研究//藥物濃度的動態(tài)變化//藥物作用的動態(tài)規(guī)律//.藥物在體內(nèi)的變化//藥物作用時間隨劑量變化的規(guī)律//藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運、代謝及血藥濃度隨時間的變化規(guī)律////E//緒論產(chǎn)生副反應的劑量屬于//極量//中毒量//治療量//最小中毒量//半數(shù)中毒量////C//藥物效應動力學完全激動藥的含義是藥物//與受體有較強的親和力，無內(nèi)在活性//與受體有較強的親和力，且有較強內(nèi)在活性//與受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性較弱//與受體有較弱的親和力，但無內(nèi)在活性//與受體有較弱的親和力，且有較強內(nèi)在活性////B//藥物效應動力學藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于()//藥物的劑量大小//藥物的作用強度1//藥物的脂水分配系數(shù)//藥物是否具有親和力//藥物是否具有效應力（內(nèi)在活性）////E//藥物效應動力學藥物產(chǎn)生副反應的藥理學基礎是//藥物所用劑量過大//患者的肝腎功能不良//藥理效應的選擇性低//血藥濃度過高//患者產(chǎn)生特異質(zhì)反應////C//藥物效應動力學下列哪一項不屬于藥物不良反應//副作用//毒性作用//治療作用//致癌作用//致畸作用////C//藥物效應動力學作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)//毒性較大//副作用較多//過敏反應較劇//出現(xiàn)特異質(zhì)反應//容易成癮////B//藥物效應動力學藥物發(fā)生毒性反應可能說法不對的是//一次用藥超過極量//長期用藥逐漸蓄積//病人腎肝功能低下//高敏性病人//病人屬過敏體質(zhì)////E//藥物效應動力學藥物不良反應不包括//副作用//變態(tài)反應//戒斷癥狀//后遺效應//致畸////C//藥物效應動力學2服用巴比妥類藥物后次晨的乏力困倦是//毒性反應//副作用//后遺效應//變態(tài)反應//特異質(zhì)反應////C//藥物效應動力學對肝功能不良的患者使用藥物時，應重點考慮患者的//對藥物的轉(zhuǎn)運能力//對藥物的吸收能力//對藥物的轉(zhuǎn)化能力//對藥物的排泄能力//對藥物分布的影響////C//藥物效應動力學腎功能不全時，用藥時需要減少劑量的主要是//所有的藥物//主要從腎排泄的藥物//主要在肝代謝的藥物//自胃腸吸收的藥物//以上都不對////B//藥物效應動力學量效關系是指//藥物化構(gòu)與藥理效應的關系//藥物作用時間與藥理效應的關系//藥物劑量(或血藥濃度)與藥理效應的關系//半數(shù)有效量與藥理效應的關系//最小有效量與藥理效應的關系////C//藥物效應動力學改善疾病癥狀或減輕患者痛苦的，稱為藥物的//對因治療//對癥治療//預防治療//治本//以上都不是////B//藥物效應動力學.藥物作用的兩重性//藥物有效與無效3//量反應與質(zhì)反應//興奮作用與抑制作用//治療作用與不良反應//高敏性與耐受性////D//藥物效應動力學下列屬于局部作用的是//普魯卡因的浸潤麻醉//利多卡因抗心律失常作用//洋地黃的強心作用//苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用//阿司匹林的解熱鎮(zhèn)痛作用////A//藥物效應動力學對某藥有過敏史的患者，再次使用該藥時//減少劑量//因距上次用藥時間較長，可不必考慮其過敏反應的發(fā)生//改用進口該藥產(chǎn)品//從小劑量試用//進行過敏試驗后再行決定////E//藥物效應動力學患者對某藥產(chǎn)生耐受性，這就意味著機體//需增加劑量才能維持原來的效應//腎臟排泄功能下降//出現(xiàn)副作用//獲得了對該藥最大反應//肝藥酶活性降低////A//藥物效應動力學藥物的半數(shù)致死量是指//藥物中毒量的一半//藥物致死量的一半//殺死半數(shù)病原微生物的劑量//引起半數(shù)動物死亡的劑量//殺死體內(nèi)半數(shù)寄生蟲的劑量////D//藥物效應動力學藥物的質(zhì)反應的ED50是指藥物//引起最大效應50%的劑量//和50%受體結(jié)合的劑量//引起50%動物陽性效應的劑量//達到50%有效血濃度的劑量//以上都不對4////C//藥物效應動力學治療量是指什么量之間//ED50與最小中毒量//最小有效量與極量//最小有效量與最小致死量//常用量與最小中毒量//以上均不對////B//藥物效應動力學下述哪種劑量可產(chǎn)生副反應//治療量//極量//中毒量//LD50//最小中毒量////A//藥物效應動力學藥物治療指數(shù)是指//LD50與ED50之比//ED50與LD50之比//LD50與ED50之差//ED50與LD50之和//LD50與ED50之乘積////A//藥物效應動力學受體阻斷藥的特點是//對受體無親合力,無效應力//對受體有親合力和效應力//對受體有親合力而無效應力//對受體無親合力和效應力//對配體單有親合力////C//藥物效應動力學受體激動藥的特點是//對受體有親合力和效應力//對受體無親合力有效應力//對受體無親合力和效應力//對受體有親合力,無效應力//對受體只有效應力////A//藥物效應動力學受體部分激動藥的特點//對受體無親合力有效應力5//對受體有親合力和弱的效應力//對受體無親合力和效應力//對受體有親合力,無效應力//對受體無親合力但有強效效應力////B//藥物效應動力學利尿藥治療水腫是//對癥治療//對因治療//補充治療//局部治療//間接治療////A//藥物效應動力學長期應用降壓藥后停藥可引起//后遺效應//停藥反應//特異質(zhì)反應//過敏反應//副反應////B//藥物效應動力學青霉素注射可引起//后遺效應//停藥反應//特異質(zhì)反應//過敏反應//副反應////D//藥物效應動力學連續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降，稱為//藥物慢代謝型//耐受性//耐藥性//快速耐受性//依賴性////B//藥物效應動力學長期應用抗生素，細菌可產(chǎn)生//藥物慢代謝型//耐受性//耐藥性//快速耐受性//依賴性6////C//藥物效應動力學下列藥物中治療指數(shù)最大的是//A藥LD50=50mgED50=5mg//B藥LD50=100mgED50=50mg//C藥LD50=500mgED50=250mg//D藥LD50=50mgED50=10mg//E藥LD50=100mgED50=25mg////A//藥物效應動力學藥物作用的兩重性指的是（）//既有對因治療作用，又有對癥治療的作用//既有副作用，又有毒性作用//既有治療作用，又有不良反應//既有局部作用，又有全身作用//既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用////C//藥物效應動力學副作用發(fā)生在（）//治療量，少數(shù)患者//低于治療量，多數(shù)患者//治療量，多數(shù)患者//低于治療量，少數(shù)患者//大劑量，長期應用////C//藥物效應動力學副作用的產(chǎn)生是由于（）//患者特異性體質(zhì)//患者肝腎功能不良//患者遺傳變異//藥物作用的選擇性低//藥物安全范圍小////D//藥物效應動力學藥物吸收達到血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指//藥物作用達最強的濃度//藥物在體內(nèi)的分布達到平衡//藥物的吸收過程已完成//藥物的消除過程正開始//藥物的吸收速度與消除速度達到平衡////E//藥物代謝動力學肝藥酶的特性//專一性高、活性有限、個體差異大7//專一性低、活性有限、個體差異大//專一性高、活性有限、個體差異小//專一性低、活性有限、個體差異小//專一性高、活性較高、個體差異大////B//藥物代謝動力學T1/2的長短取決于//藥物的吸收速度//藥物的轉(zhuǎn)化速度//藥物的消除速度//血漿蛋白結(jié)合率//藥物的轉(zhuǎn)運速度////C//藥物代謝動力學不影響藥物吸收的因素為//藥物的給藥途徑//藥物的理化特性//藥物的劑型//藥物的首關消除//藥物與血漿蛋白的結(jié)合率////E//藥物代謝動力學以下具有首關效應的是//硝酸甘油舌下給藥從口腔粘膜吸收經(jīng)肝代謝后藥效降低//肌注苯巴比妥被肝藥酶代謝后，進入體循環(huán)藥量減少//口服地西泮經(jīng)肝藥酶代謝后，進入體循環(huán)的藥量減少//硫噴妥鈉吸收后貯存于脂肪組織使體循環(huán)藥量減少//異丙腎上腺素霧化吸入經(jīng)肝代謝后體循環(huán)藥量減少////C//藥物代謝動力學某藥的T1/2為9h，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時間為//1d左右//2d左右//3d左右//4d左右//5d左右////B//藥物代謝動力學某藥按一級動力學消除，其半衰期為4h，每隔一個半衰期定量給藥，達到Css需要//10h左右//20h左右//30h左右//40h左右//50h左右8////B//藥物代謝動力學藥物在血漿與血漿蛋白結(jié)合后,下列哪項正確//藥物作用增強//暫時失去藥理活性//藥物代謝//藥物排泄加快//藥物作用減弱////B//藥物代謝動力學在堿性尿液中弱堿性藥物//解離少，再吸收多，排泄慢//解離少，再吸收少，排泄快//解離多，再吸收多，排泄慢//解離多，再吸收少，排泄快//解離多，再吸收多，排泄慢////A//藥物代謝動力學以近似血漿T1/2時間間隔給藥，為迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度，可將首次劑量//增加半倍//增加一倍//增加二倍//縮短給藥間隔//連續(xù)恒速靜脈滴注////B//藥物代謝動力學大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運的形式是//濾過//簡單擴散//易化擴散//膜泵轉(zhuǎn)運//胞飲////B//藥物代謝動力學藥物在體內(nèi)吸收的速度主要影響//藥物產(chǎn)生效應的強弱//藥物產(chǎn)生效應的快慢//藥物肝內(nèi)代謝的程度//藥物腎臟排泄的速度//藥物血漿半衰期長短////B//藥物代謝動力學藥物首關消除可能發(fā)生于//口服給藥后9//舌下給藥后//皮下給藥后//靜脈給藥后//動脈給藥后////A//藥物代謝動力學臨床最常用的給藥途徑是//靜脈注射//霧化吸入//口服給藥//肌肉注射//動脈給藥////C//藥物代謝動力學某藥物與肝藥酶抑制藥合用后其效應//減弱//增強//不變//消失//以上都不是////B//藥物代謝動力學下列何種情況下藥物在遠曲小管重吸收高而排泄慢//弱酸性藥物在偏酸性尿液中//弱堿性藥物在偏酸性尿液中//弱酸性藥物在偏堿性尿液中//尿液量較少時//尿量較多時////A//藥物代謝動力學按一級動力學消除的藥物,其半衰期//隨給藥劑量而變//隨血藥濃度而變//固定不變//隨給藥途徑而變//隨給藥劑型而變////C//藥物代謝動力學藥物消除的零級動力學是指//吸收與代謝平衡//單位時間內(nèi)消除恒定的量//單位時間消除恒定的比值//藥物完全消除到零//藥物全部從血液轉(zhuǎn)移到組織10////B//藥物代謝動力學藥物血漿半衰期是指//藥物的穩(wěn)態(tài)血漿濃度下降一半的時間//藥物的有效血濃度下降一半的時間//組織中藥物濃度下降一半的時間//血漿中藥物的濃度下降一半的時間//肝中藥物濃度下降一半所需的時間////D//藥物代謝動力學地高辛的半衰期是36h,估計每日給藥1次,達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時間應該是//24h//36h//3天//5至6天//48h////D//藥物代謝動力學如何能使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度//每隔兩個半衰期給一個劑量//每隔一個半衰期給一個劑量//每隔半個衰期給一個劑量//首次劑量加倍//增加給藥劑量////D//藥物代謝動力學藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著//藥物吸收過程已完成//藥物的消除過程正開始//藥物的吸收速度與消除速度達到平衡//藥物在體內(nèi)分布達到平衡//藥物的消除過程已完成////C//藥物代謝動力學可表示藥物安全性的參數(shù)//最小有效量//極量//治療指數(shù)//半數(shù)致死量//半數(shù)有效量////C//藥物代謝動力學藥物主要排泄器官//肝11//腎//小腸//汗液//唾液////B//藥物代謝動力學需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥間隔時間是//每4h給藥一次//每6h給喲一次//每8h給藥一次//每12h給藥一次//根據(jù)藥物的半衰期確定////E//藥物代謝動力學不符合藥物代謝的敘述是//代謝和排泄統(tǒng)稱為消除//所有藥物在體內(nèi)均經(jīng)代謝后排出體外//肝臟是代謝的主要器官//藥物經(jīng)代謝后極性增加P450酶系的活性不固定////B//藥物代謝動力學緊急情況下應采用的給藥方式是//靜脈注射//肌注//口服//皮下注射//外敷////A//藥物代謝動力學藥物與血漿蛋白結(jié)合//是不可逆的//加速藥物在體內(nèi)的分布//是可逆的//對藥物主動轉(zhuǎn)運有影響//促進藥物的排泄////C//藥物代謝動力學藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點正確的是//是不可逆的//加速藥物在體內(nèi)的分布//是疏松和可逆的//促進藥物的排泄12//無飽和性和置換現(xiàn)象////C//藥物代謝動力學藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點正確的是//是不可逆的//加速藥物在體內(nèi)的分布//是疏松和可逆的//促進藥物的排泄//無飽和性和置換現(xiàn)象////D//藥物代謝動力學弱酸性的藥物在堿性尿液中//解離多，再吸收多，排泄慢//解離多，再吸收少，排泄快//解離多，再吸收多，排泄快//解離少，再吸收少，排泄快//解離少，再吸收多，排泄慢////B//藥物代謝動力學OTC是指//處方藥//非處方藥//麻醉藥//劇毒藥//精神藥品////B//處方調(diào)配b.i.d.的含義是//每日一次//每日兩次//每日三次//每日四次//隔天一次////B//處方調(diào)配甲類非處方藥與乙類非處方藥在標識上的區(qū)別是//甲類OTC標識是白色，乙類OTC標識是黑色//甲類背景為方形，乙類背景為橢圓形//甲類背景為紅色，乙類背景為綠色//在OTC右下方標出甲類或乙類//甲類背景為綠色，乙類背景為紅色////C//處方調(diào)配對肝功能不全患者應用藥物時應著重考慮13//對藥物的分布能力//對藥物的吸引能力//對藥物的排泄能力//對藥物的轉(zhuǎn)化能力//不用考慮藥物影響////D//處方調(diào)配妊娠期內(nèi)藥物致畸最敏感的時期是//妊娠半個月以內(nèi)//妊娠3周至12周//妊娠4-7個月//妊娠7-9個月//妊娠9個月以后////B//處方調(diào)配不屬于我國《藥品管理法》規(guī)定的特殊管理藥品是//戒毒藥品//麻醉藥品//精神藥品//毒性藥品//放射性藥品////A//處方調(diào)配下列哪個藥品需要做皮試//撲爾敏//阿司匹林//胰島素//地塞米松//青霉素G////E//處方調(diào)配下列處方含義Rp：頭孢拉定膠囊Sig.0.5bid0.25g）×18//一天吃1次，一次吃2粒//一天吃2次，一次吃2粒//一天吃2次，一次吃1粒//一天吃1次，一次吃1粒//一天吃3次，一次吃2粒////B//處方調(diào)配下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用//泡騰片//分散片14//舌下片//普通片//咀嚼片////C//處方調(diào)配外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是：//腎上腺素//去甲腎上腺素//異丙腎上腺素//多巴胺//間羥胺////B//傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論下列具有抗膽堿作用的藥物是//間羥胺//多巴酚丁胺//酚芐明//酚妥拉明//山莨菪堿////E//抗腎上腺素藥外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是：//琥珀膽堿//氨甲膽堿//煙堿//乙酰膽堿//膽堿////D//傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論乙酰膽堿消除的主要途徑是//被膽堿酯酶破壞//被破壞//被破壞//被神經(jīng)末梢攝取//不被代謝////A//傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論NA消除的主要途徑是//被ChE破壞//被破壞//被破壞//被神經(jīng)末梢攝取//不被代謝15////D//傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論能水解乙酰膽堿的物質(zhì)是//膽堿酯酶//乙酰膽堿//去甲腎上腺素//腎上腺素//以上都是////A//傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論能激動、β受體的遞質(zhì)是//膽堿酯酶//乙酰膽堿//去甲腎上腺素//腎上腺素//以上都是////D//傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論能激動、N受體的遞質(zhì)是//膽堿酯酶//乙酰膽堿//去甲腎上腺素//腎上腺素//以上都是////B//傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論下列屬于M受體激動藥//毛果蕓香堿//阿托品//去甲腎上腺素//腎上腺素//以上都是////A//傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論下列屬于β受體阻斷藥//毛果蕓香堿//普萘洛爾//去甲腎上腺素//腎上腺素//阿托品////B//傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論只激動α受體激動藥//毛果蕓香堿16//阿托品//去甲腎上腺素//腎上腺素//以上都是////C//傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論傳出神經(jīng)按遞質(zhì)可分為//交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)//中樞神經(jīng)和外周神經(jīng)//膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)//運動神經(jīng)和感覺神經(jīng)//運動神經(jīng)和交感神經(jīng)////C//傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論毛果蕓香堿縮瞳是//激動瞳孔擴大肌的α受體，使其收縮//激動瞳孔括約肌的M受體，使其收縮//阻斷瞳孔擴大肌的α受體，使其收縮//阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮//阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其松弛////B//擬膽堿藥新斯的明最強的作用是//膀胱逼尿肌興奮//心臟抑制//腺體分泌增加//骨骼肌興奮//胃腸平滑肌興奮////D//擬膽堿藥有機磷酸酯類中毒者反復大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現(xiàn)興奮、心悸、瞳孔擴大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時應采用//山莨菪堿對抗新出現(xiàn)的癥狀//毛果蕓香堿對抗新出現(xiàn)的癥狀//東莨菪堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀//繼續(xù)應用阿托品可緩解新出現(xiàn)癥狀//持久抑制膽堿酯酶////B//擬膽堿藥治療重癥肌無力，應首選//毛果蕓香堿//阿托品//琥珀膽堿17//毒扁豆堿//新斯的明////E//擬膽堿藥毛果蕓香堿對眼的作用和應用是//阻斷瞳孔擴大肌α受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼//阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼//興奮瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼//抑制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼//興奮瞳孔擴大肌α受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼////C//擬膽堿藥毒扁豆堿對眼的作用和應用是//阻斷瞳孔擴大肌α受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼//阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼//興奮瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼//抑制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼//興奮瞳孔擴大肌α受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼////D//擬膽堿藥直接激動M受體藥物是//琥珀膽堿//有機磷酸酯類//毛果蕓香堿//毒扁豆堿//新斯的明////C//擬膽堿藥難逆性膽堿酯酶抑制藥是//琥珀膽堿//有機磷酸酯類//毛果蕓香堿//毒扁豆堿//新斯的明////B//擬膽堿藥有膽堿酯酶抑制作用的藥物是//琥珀膽堿//有機磷酸酯類//毛果蕓香堿//卡巴膽堿//新斯的明////E//擬膽堿藥18毛果蕓香堿對眼睛的作用是//瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣//瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣//瞳孔擴大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹//瞳孔擴大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹//瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹////B//擬膽堿藥下列關于卡巴膽堿作用錯誤的是//激動M膽堿受體//激動N膽堿受體//用于術(shù)后腹氣脹與尿潴留//作用廣泛，副作用大//僅限眼科局部使用////C//擬膽堿藥對于毛果蕓香堿，下列敘述錯誤的是//激動M-R//可用于肌松藥中毒解救//用于青光眼//又名匹羅卡品//對抗阿托品中毒////B//擬膽堿藥小劑量乙酰膽堿或M受體激動藥無下列哪種作用//縮瞳、降低眼內(nèi)壓//腺體分泌增加//胃腸、膀胱平滑肌興奮//骨骼肌收縮//心臟抑制、血管擴張、血壓下降////D//擬膽堿藥與毛果蕓香堿相比，毒扁豆堿用于治療青光眼的優(yōu)點是//作用強而久//水溶液穩(wěn)定//毒副作用小//不引起調(diào)節(jié)痙攣//不會吸收中毒////A//擬膽堿藥乙酰膽堿的作用是//激動M-R及N-R//激動M-R//小劑量激動N-R，大劑量阻斷N-R19//阻斷M-R和N-R//阻斷M-R////A//擬膽堿藥毛果蕓香堿的作用是//激動M-R及N-R//激動M-R//小劑量激動N-R，大劑量阻斷N-R//阻斷M-R和N-R//阻斷M-R////B//擬膽堿藥卡巴膽堿的作用是//激動M-R及N-R//激動M-R//小劑量激動N-R，大劑量阻斷N-R//阻斷M-R和N-R//阻斷M-R////A//擬膽堿藥治療青光眼//毛果蕓香堿//毒扁豆堿//兩者均是//兩者均否//新斯的明////C//擬膽堿藥阿托品禁用于//腸痙攣//虹膜睫狀體炎//潰瘍病//青光眼//膽絞痛////D//擬膽堿藥抗膽堿酯酶藥不用于//青光眼//重癥肌無力//手術(shù)后腹氣脹和尿潴留//房室傳導阻滯//小兒麻痹后遺////D//擬膽堿藥20治療重癥肌無力，應首選//毒扁豆堿//阿托品//新斯的明//膽堿酯酶復活藥//琥珀膽堿////C//擬膽堿藥毒扁豆堿屬于何類藥物//膽堿酯酶復活藥//M膽堿受體激動藥//抗膽堿酯酶藥//N1膽堿受體阻斷藥//N2膽堿受體阻斷藥////D//擬膽堿藥下列藥物中既可抑制代謝酶酶的活性，又可直接激動受體的是//毒扁豆堿//新斯的明//毛果蕓香堿//腎上腺素//間羥胺////D//擬膽堿藥有機磷酸酯類不具有的作用是//與膽堿酯酶酯解部位結(jié)合//中毒時可表現(xiàn)M樣癥狀//中毒時可表現(xiàn)N樣癥狀//中毒時可表現(xiàn)樣癥狀//中毒時可表現(xiàn)中樞神經(jīng)癥狀////D//擬膽堿藥能使磷?；憠A酯酶復活的藥物是//阿托品//氯解磷定//毛果蕓香堿//毒扁豆堿//新斯的明////B//擬膽堿藥新斯的明不用于治療//支氣管哮喘//術(shù)后腹氣脹及尿潴留21//陣發(fā)性室上性心動過速//肌松藥解毒//重癥肌無力////D//擬膽堿藥最適合治療重癥肌無力的藥物是//新斯的明//毒扁豆堿//阿托品//筒箭毒堿//碘解磷定////A//擬膽堿藥毛果蕓香堿可用于//重癥肌無力//青光眼//術(shù)后腹脹//房室傳導阻滯//檢查晶狀體屈光度////B//擬膽堿藥治療青光眼可選用//山莨菪堿//筒箭毒堿//阿托品//東莨菪堿//毒扁豆堿////E//擬膽堿藥毛果蕓香堿可產(chǎn)生下列哪種作用//近視、散瞳//遠視、縮瞳//近視、縮瞳//遠視、散瞳//以上都是////C//擬膽堿藥不屬于M樣作用的是//心臟抑制//骨骼肌興奮//腺體分泌增加22//胃腸平滑肌收縮//瞳孔縮小////B//擬膽堿藥以下哪種表現(xiàn)屬于M受體興奮效應//膀胱括約肌收縮//骨骼肌收縮//瞳孔放大//汗腺分泌//睫狀肌舒張////D//擬膽堿藥毛果蕓香堿滴眼后會產(chǎn)生哪些癥狀//縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣//擴瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹//縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣//擴瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣//縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹////A擬膽堿藥新斯的明治療術(shù)后腹部氣脹的原理是//直接激動M受體//直接激動NN受體//直接激動NM受//適當抑制AChE//直接阻斷M受體////D//擬膽堿藥氯解磷定解救有機磷酸酯類中毒的機制是//阻斷M膽堿受體//阻斷N膽堿受體//使失去活性的乙酰膽堿酯酶復活//直接對抗乙酰膽堿//使乙酰膽堿酯酶活性受到抑制////C//擬膽堿藥急性有機磷中毒病人出現(xiàn)呼吸困難、口唇青紫、呼吸道分泌物增多時，應立即靜脈注射的藥物是//碘解磷定//哌替定//氨茶堿//阿托品//氫化可的松////D//擬膽堿藥23毛果蕓香堿縮瞳是//激動瞳孔擴大肌的α受體，使其收縮//激動瞳孔括約肌的M受體，使其收縮//阻斷瞳孔擴大肌的α受體，使其收縮//阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮//阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其松弛////B//擬膽堿藥新斯的明最強的作用是//膀胱逼尿肌興奮//心臟抑制//腺體分泌增加//骨骼肌興奮//胃腸平滑肌興奮////D//擬膽堿藥有機磷酸酯類中毒者反復大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現(xiàn)興奮、心悸、瞳孔擴大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時應采用//山莨菪堿對抗新出現(xiàn)的癥狀//毛果蕓香堿對抗新出現(xiàn)的癥狀//東莨菪堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀//繼續(xù)應用阿托品可緩解新出現(xiàn)癥狀//持久抑制膽堿酯酶////B//擬膽堿藥治療重癥肌無力，應首選//毛果蕓香堿//阿托品//琥珀膽堿//毒扁豆堿//新斯的明////E//擬膽堿藥毛果蕓香堿對眼的作用和應用是//阻斷瞳孔擴大肌α受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼//阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼//興奮瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼//抑制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼//興奮瞳孔擴大肌α受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼////C//擬膽堿藥毒扁豆堿對眼的作用和應用是//阻斷瞳孔擴大肌α受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼//阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼24//興奮瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼//抑制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼//興奮瞳孔擴大肌受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼////D//擬膽堿藥直接激動M受體藥物是//琥珀膽堿//有機磷酸酯類//毛果蕓香堿//毒扁豆堿//新斯的明////C//擬膽堿藥難逆性膽堿酯酶抑制藥是//琥珀膽堿//有機磷酸酯類//毛果蕓香堿//毒扁豆堿//新斯的明////B//擬膽堿藥有膽堿酯酶抑制作用的藥物是//琥珀膽堿//有機磷酸酯類//毛果蕓香堿//卡巴膽堿//新斯的明////E//擬膽堿藥毛果蕓香堿對眼睛的作用是//瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣//瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣//瞳孔擴大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹//瞳孔擴大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹//瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹////B//擬膽堿藥下列關于卡巴膽堿作用錯誤的是//激動M膽堿受體//激動N膽堿受體//用于術(shù)后腹氣脹與尿潴留//作用廣泛，副作用大//僅限眼科局部使用////C//擬膽堿藥25對于毛果蕓香堿，下列敘述錯誤的是//激動M-R//可用于肌松藥中毒解救//用于青光眼//又名匹羅卡品//對抗阿托品中毒////B//擬膽堿藥小劑量乙酰膽堿或M受體激動藥無下列哪種作用//縮瞳、降低眼內(nèi)壓//腺體分泌增加//胃腸、膀胱平滑肌興奮//骨骼肌收縮//心臟抑制、血管擴張、血壓下降////D//擬膽堿藥與毛果蕓香堿相比，毒扁豆堿用于治療青光眼的優(yōu)點是//作用強而久//水溶液穩(wěn)定//毒副作用小//不引起調(diào)節(jié)痙攣//不會吸收中毒////A//擬膽堿藥乙酰膽堿的作用是//激動M-R及N-R//激動M-R//小劑量激動N-R，大劑量阻斷N-R//阻斷M-R和N-R//阻斷M-R////A//擬膽堿藥毛果蕓香堿的作用是//激動M-R及N-R//激動M-R//小劑量激動N-R，大劑量阻斷N-R//阻斷M-R和N-R//阻斷M-R////B//擬膽堿藥卡巴膽堿的作用是//激動M-R及N-R//激動M-R26//小劑量激動N-R，大劑量阻斷N-R//阻斷M-R和N-R//阻斷M-R////A//擬膽堿藥治療青光眼//毛果蕓香堿//毒扁豆堿//兩者均是//兩者均否//新斯的明////C//擬膽堿藥阿托品禁用于//腸痙攣//虹膜睫狀體炎//潰瘍病//青光眼//膽絞痛////D//擬膽堿藥抗膽堿酯酶藥不用于//青光眼//重癥肌無力//手術(shù)后腹氣脹和尿潴留//房室傳導阻滯//小兒麻痹后遺////D//擬膽堿藥治療重癥肌無力，應首選//毒扁豆堿//阿托品//新斯的明//膽堿酯酶復活藥//琥珀膽堿////C//擬膽堿藥毒扁豆堿屬于何類藥物//膽堿酯酶復活藥//M膽堿受體激動藥//抗膽堿酯酶藥//N1膽堿受體阻斷藥//N2膽堿受體阻斷藥27////D//擬膽堿藥下列藥物中既可抑制代謝酶酶的活性，又可直接激動受體的是//毒扁豆堿//新斯的明//毛果蕓香堿//腎上腺素//間羥胺////D//擬膽堿藥有機磷酸酯類不具有的作用是//與膽堿酯酶酯解部位結(jié)合//中毒時可表現(xiàn)M樣癥狀//中毒時可表現(xiàn)N樣癥狀//中毒時可表現(xiàn)樣癥狀//中毒時可表現(xiàn)中樞神經(jīng)癥狀////D//擬膽堿藥能使磷?；憠A酯酶復活的藥物是//阿托品//氯解磷定//毛果蕓香堿//毒扁豆堿//新斯的明////B//擬膽堿藥新斯的明不用于治療//支氣管哮喘//術(shù)后腹氣脹及尿潴留//陣發(fā)性室上性心動過速//肌松藥解毒//重癥肌無力////D//擬膽堿藥最適合治療重癥肌無力的藥物是//新斯的明//毒扁豆堿//阿托品//筒箭毒堿//碘解磷定////A//擬膽堿藥毛果蕓香堿可用于28//重癥肌無力//青光眼//術(shù)后腹脹//房室傳導阻滯//檢查晶狀體屈光度////B//擬膽堿藥治療青光眼可選用//山莨菪堿//筒箭毒堿//阿托品//東莨菪堿//毒扁豆堿////E//擬膽堿藥毛果蕓香堿可產(chǎn)生下列哪種作用//近視、散瞳//遠視、縮瞳//近視、縮瞳//遠視、散瞳//以上都是////C//擬膽堿藥不屬于M樣作用的是//心臟抑制//骨骼肌興奮//腺體分泌增加//胃腸平滑肌收縮//瞳孔縮小////B//擬膽堿藥以下哪種表現(xiàn)屬于M受體興奮效應//膀胱括約肌收縮//骨骼肌收縮//瞳孔放大//汗腺分泌//睫狀肌舒張////D//擬膽堿藥毛果蕓香堿滴眼后會產(chǎn)生哪些癥狀//縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣//擴瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹29//縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣//擴瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣//縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹////A擬膽堿藥新斯的明治療術(shù)后腹部氣脹的原理是//直接激動M受體//直接激動NN受體//直接激動NM受//適當抑制AChE//直接阻斷M受體////D//擬膽堿藥氯解磷定解救有機磷酸酯類中毒的機制是//阻斷M膽堿受體//阻斷N膽堿受體//使失去活性的乙酰膽堿酯酶復活//直接對抗乙酰膽堿//使乙酰膽堿酯酶活性受到抑制////C//擬膽堿藥急性有機磷中毒病人出現(xiàn)呼吸困難、口唇青紫、呼吸道分泌物增多時，應立即靜脈注射的藥物是//碘解磷定//哌替定//氨茶堿//阿托品//氫化可的松////D//擬膽堿藥腎上腺素不具有下列哪項治療作用//擴張支氣管//治療藥物過敏反應//治療充血性心衰//延長局麻藥作用//局部表面止血////C//擬腎上腺素藥腎上腺素與局麻藥合用于局麻的目的是//使局部血管收縮而止血//延長局麻作用時間，減少吸收中毒//防止過敏性休克//防止低血壓的發(fā)生//以上都不是////B//擬腎上腺素藥30上消化道出血者，可給予//腎上腺素口服//腎上腺素皮下注射//去甲腎上腺素口服//去甲腎上腺素肌注//去甲腎上腺素靜注////C//擬腎上腺素藥靜滴劑量過大易致腎功衰竭的藥物是//多巴胺//去甲腎上腺素//腎上腺素//異丙腎上腺素//麻黃堿////B//擬腎上腺素藥青霉素引起的過敏性休克應首選//腎上腺素//麻黃素//異丙腎上腺素//去甲腎上腺素//以上都不是////A//擬腎上腺素藥用于房室傳導阻滯的藥物是//腎上腺素//去甲腎上腺素//異丙腎上腺素//阿拉明//普萘洛爾////C//擬腎上腺素藥防治腰麻時的低血壓宜選//腎上腺素//去甲腎上腺素//麻黃堿//異丙腎上腺素//多巴胺////C//擬腎上腺素藥伴急性腎衰的感染性休克宜用//腎上腺素//多巴胺//去甲腎上腺素31//異丙腎上腺素//麻黃堿////B//擬腎上腺素藥以下哪個不是腎上腺素的禁忌癥//高血壓//支氣管哮喘//甲亢//糖尿病//器質(zhì)性心臟病////B//擬腎上腺素藥搶救青霉素過敏性休克應首選//腎上腺素//去甲腎上腺素//異丙嗪//葡萄糖酸鈣//碳酸氫鈉////A//擬腎上腺素藥腎上腺素沒有以下那一作用//興奮心臟//升高血壓//收縮支氣管//升高血糖//擴張支氣管////C//擬腎上腺素藥下列何藥對β受體作用強，對α受體幾無作用//腎上腺素//麻黃堿//去甲腎上腺素//異丙腎上腺素//多巴胺////D//擬腎上腺素藥長時間或大劑量使用，易引起急性腎功能衰竭的藥物是//腎上腺素//麻黃堿//去甲腎上腺素//異丙腎上腺素//多巴胺////C//擬腎上腺素藥32對伴有心肌收縮力減弱及尿量減少的休克患者首選//去甲腎上腺素//異丙腎上腺素//腎上腺素//阿托品//多巴胺////E//擬腎上腺素藥異丙腎上腺素治療哮喘最常見的不良反應是//腦溢血//血壓下降//失眠、興奮//心悸、心律失常//面部潮紅////D//擬腎上腺素藥腎上腺素不能搶救的是//青霉素過敏休克//心跳驟停//支氣管哮喘急性發(fā)作//心源性哮喘//以上都是////D//擬腎上腺素藥去甲腎上腺素使用時間過長或用量大易引起//興奮不安、驚厥//心動過速//心力衰竭//急性腎功能衰竭//心室顫動////D//擬腎上腺素藥男性，頭痛、發(fā)熱、咳嗽、咖啡樣痰、呼吸急促，診斷為大葉性肺炎，即用青霉素藥物治療，皮試陰性，用藥后5分鐘，患者胸悶、臉色蒼白，冷汗淋漓，考慮青霉素過敏休克，立即選用藥物為//去甲腎上腺素//654-2//阿托品//異丙腎上腺素//腎上腺素////E//擬腎上腺素藥對支氣管平滑肌有松弛作用，同時對支氣管粘膜血管有收縮作用，消除支氣管粘膜水腫，對支氣管哮喘緩解更為有利的藥物是//腎上腺素33//異丙腎上腺素//麻黃堿//多巴胺//去氧腎上腺素////A//擬腎上腺素藥鼻粘膜充血腫脹宜選用//腎上腺素//去甲腎上腺素//麻黃堿//異丙腎上腺素//以上都有////C//擬腎上腺素藥對心臟有興奮作用的藥物是//腎上腺素//去甲腎上腺素//麻黃堿//異丙腎上腺素//以上都有////E//擬腎上腺素藥可以同時激動、β受體//毛果蕓香堿//阿托品//去甲腎上腺素//腎上腺素//以上都是////D//擬腎上腺素藥下列哪個不屬于β受體激動藥//沙丁胺醇//異丙腎上腺素//多巴酚丁胺//克倫特羅//腎上腺素////E//擬腎上腺素藥去甲腎上腺素可以采取下列哪種給藥方式//口服//皮下注射//肌內(nèi)注射//舌下含化//靜脈滴注34////E//擬腎上腺素藥去甲腎上腺素引起的局部組織壞死，可以用下列哪種藥物對抗//酚妥拉明//阿托品//異丙腎上腺素//腎上腺素//以上都是////A//擬腎上腺素藥下列哪個藥物可作為去甲腎上腺素的良好代用品，用于各種休克早期或其他低血壓//多巴胺//麻黃堿//異丙腎上腺素//腎上腺素//間羥胺////E//擬腎上腺素藥緩解鼻充血引起的鼻塞時，可用何藥滴鼻//去甲腎上腺素//麻黃堿//異丙腎上腺素//腎上腺素//酚妥拉明////B//擬腎上腺素藥無尿的休克病人禁用//去甲腎上腺素//阿托品//多巴胺//間羥胺//腎上腺素////A//擬腎上腺素藥為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應，可加用//去甲腎上腺素//異丙腎上腺素//多巴胺//腎上腺素//麻黃堿////D//擬腎上腺素藥異丙腎上腺素不具有腎上腺素的那項作用：//松弛支氣管平滑肌//興奮β受體235//抑制組胺釋放//收縮支氣管粘膜血管//興奮心臟////D//擬腎上腺素藥溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應選用：//去甲腎上腺素//腎上腺素//麻黃堿//多巴胺//異丙腎上腺素////B//擬腎上腺素藥治療青霉素引起的過敏性休克的首選藥是：//多巴酚丁胺//異丙腎上腺索//去甲腎上腺素//腎上腺素//沙丁胺醇////D//擬腎上腺素藥具有舒張腎血管、增加腎血流作用的擬腎上腺素藥是：//間羥胺//多巴胺//去甲腎上腺素//腎上腺素//異丙腎上腺素////B//擬腎上腺素藥腎上腺素擴張支氣管的機理是：//阻斷α受體1//阻斷β受體1//興奮β受體1//興奮β受體2//阻斷β受體2////D//擬腎上腺素藥上消化道出血時局部止血可采用：//腎上腺素稀釋液口服//腎上腺素皮下注射//去甲腎上腺素稀釋液口服//去甲腎上腺素肌肉注射//以上都可以////C//擬腎上腺素藥少尿或無尿的休克患者應禁用：//去甲腎上腺素//異丙腎上腺素//多巴胺//阿托品//麻黃堿////A//擬腎上腺素藥療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻黏膜充血，選用的滴鼻藥是：//去甲腎上腺素//腎上腺素//異丙腎上腺素36//麻黃堿//多巴胺////D//擬腎上腺素藥腎上腺素作用于心血管系統(tǒng)的受體是：//α、β和β受體12//β和β受體12//α和β受體1//α和β受體2//β受體////A//擬腎上腺素藥漏出血管外，易引起組織缺血壞死的藥物是：//間羥胺//腎上腺素//去甲腎上腺素//麻黃堿//阿托品////C//擬腎上腺素藥下列有關間羥胺的敘述錯誤的是：//作用溫和//作用持久//可肌注給藥//易引起急性腎衰//用于抗休克////D//擬腎上腺素藥37:調(diào)調(diào)383940與與與使41424344::45::4647:48::::49男5250515253Mβαβ54M555657...1.兒童感冒發(fā)熱可首選的NSAIDs藥物是//阿司匹林////地西泮//保泰松//////E//2.阿司匹林通過抑制哪種酶發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用//脂蛋白酶////磷脂酶//環(huán)氧酶//////D//3.阿司匹林用于急性風濕熱治療時常用//大劑量//中劑量////小劑量//任何劑量////A//584.下列藥物幾乎沒有抗炎抗風濕的是//阿司匹林//保泰松////對乙酰氨基酚//布洛芬////D//5.大劑量的阿司匹林可用于治療//預防心肌梗死//預防腦血栓形成//手術(shù)后的血栓形成////肺栓塞////D//6.對阿司匹林的敘述不正確的是//抑制血小板凝聚//可引起阿司匹林哮喘//兒童易引起瑞夷綜合癥//中毒應酸化尿液加速排泄////E//7.下列關于阿司匹林的作用不正確的是//抗炎作用//鎮(zhèn)痛作用解熱作用//抗血小板聚集作用抑制呼吸作用////E//8.阿司匹林的不良反應不包括胃腸道反應//凝血功能障礙////甲狀腺腫大//瑞夷綜合癥////D9.下列屬于選擇性COX-2//尼美舒利//阿司匹林對乙酰氨基酚//保泰松//////A//10.下列哪種藥物又名撲熱息痛”//布洛芬//阿司匹林////保泰松//吲哚美辛////C//11.嗎啡急性中毒引起的呼吸抑制首選的中樞興奮藥是//尼可剎米//咖啡因//哌甲酯//洛貝林二甲弗林////A//12.主要刺激勁動脈體和主動脈體化學感受器，反射性興奮呼吸的藥物是//二甲弗林////尼可剎米//洛貝林//吡拉西坦////D//13.咖啡因興奮中樞的主要部位是//延腦//脊髓//大腦皮層////小腦////C//14.尼可地爾屬于////鉀通道阻滯藥////鈉通道阻滯藥//////C//15.降壓時使血漿腎素水平明顯降低的是//氫氯噻嗪//哌唑嗪普萘洛爾//硝苯地平//二氮嗪////C//16.硝普鈉主要用于////中度高血壓//腎型高血壓輕度高血壓//原發(fā)性高血壓////A//17.高血壓合并支氣管哮喘不能選用//氫氯噻嗪//利血平////普萘洛爾//可樂定////D//18.氯沙坦的降壓機制是//阻斷α及β受體//抑制阻斷AT1受體//阻滯Ca2＋通道//阻斷β受體/////C//19.卡托普利不會產(chǎn)生下列哪種不良反應//低血鉀//干咳////皮疹//脫發(fā)////A//20.高血壓伴有糖尿病的病人不宜用//噻嗪類//血管擴張藥血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥//神經(jīng)節(jié)阻斷藥//中樞降壓藥////A//21.一年齡為45歲的男性高血壓患者，合并竇性心動過速，宜選擇下列哪種藥物治療高血壓//肼屈嗪//硝苯地平//米諾地爾//哌唑嗪//////E//22.某男，53歲。診斷患有高血壓病，正在服用噻嗪類藥，進食低脂肪、低鹽、低三酰甘油食物。長期服用噻嗪類藥物，護士應告訴患者進食哪種元素含量高的食物//鈣//鉀//鎂//鐵//硒////B//23.下列哪種藥物可加重胃、十二指腸潰瘍//利血平//可樂定甲基多巴//肼屈嗪//米諾地爾////A//5924.能引起金雞納反應的藥物是//胺碘酮//普魯卡因胺////普萘洛爾//普羅帕酮////C//25.輕度阻滯鈉離子通道的是利多卡因//普魯卡因胺////胺碘酮//丙吡胺////A//26.不能用于治療室上型心律失常的是//利多卡因//維拉帕米普萘洛爾//普羅帕酮//丙吡胺////A//27.首選苯妥英鈉用于治療////強心苷中毒引起的室性心律失常//房室傳導阻滯////室上性心動過速////B//28.急性心肌梗死引起的室性心律失常首選//丙吡胺//胺碘酮維拉帕米//利多卡因//////D//29.維拉帕米對下列心律失常療效最好的是//房室傳導阻滯陣發(fā)性室上性心動過速//強心苷中毒所致心律失常//室性心動過速//室性早搏////B//30.屬于I類抗心律失常藥且具有抗癲癇作用的是//普魯卡因胺//苯妥英鈉//利多卡因////胺碘酮////B//31.長期用藥可引起紅斑狼瘡樣癥狀的是//普魯卡因胺////利多卡因//維拉帕米//////A//32.奎尼丁減慢傳導是由于//促進Na內(nèi)流//促進K外流//抑制Na內(nèi)流//抑制Ca內(nèi)流//抑制K內(nèi)流////C//+++2++33.維拉帕米降低心肌自律性是由于//促進Na內(nèi)流//促進K外流//抑制Na內(nèi)流//抑制Ca內(nèi)流//抑制K內(nèi)+++2++流////D//34.利多卡因消除單向傳導阻滯是因為//促進Na內(nèi)流//促進K外流//抑制Na內(nèi)流//抑制Ca內(nèi)流//抑制K+++2++內(nèi)流////B//35.苯妥英鈉相對延長有效不應期是因為//促進Na內(nèi)流//促進K外流//抑制Na內(nèi)流//抑制Ca內(nèi)流//抑制+++2+K內(nèi)流////B//+36.強心苷能抑制心肌細胞膜上的哪一種酶//H-K-ATP酶//Na-K-ATP酶//蛋白激酶////單胺氧++++化酶////B//37.強心苷增強心肌收縮性的機制是//細胞內(nèi)K減少//細胞內(nèi)Na增多//心肌細胞內(nèi)Ca增多//心肌細胞內(nèi)++2+K增多//細胞內(nèi)Na減少////C//++38.某男，64歲，患高血壓病已10年，近23年時常下肢水腫，服氫氯噻嗪好轉(zhuǎn)，近一日心慌、氣短、水腫加重，服氫氯噻嗪無效。診斷為原發(fā)性高血壓，慢性心功能不全，心肌肥大。在用地高辛、利尿藥治療的同時，應配合應用//卡托普利//硝苯地平//肼苯噠嗪////普萘洛爾////A//39.能逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全藥是//地高辛//卡托普利//米力農(nóng)////肼屈嗪////B//40.強心苷治療慢性心功能不全的藥理學基礎是//阻斷房室結(jié)區(qū)的折返//加強心肌收縮力////縮短心房的ERP//減慢房室傳導////B//6041.抑制磷酸二酯酶，擴張血管，增強心肌收縮力的是//地高辛//米力農(nóng)//肼屈嗪//卡托普利普萘洛爾////B//42.直接擴張小動脈，降低后負荷的是//地高辛//米力農(nóng)////卡托普利//普萘洛爾////C//43.下列哪種藥物又名心得安”//地高辛//米力農(nóng)//肼屈嗪////普萘洛爾////E//44.硝酸甘油的常用給藥途徑是//口服//靜脈注射//舌下含服肌內(nèi)注射//皮下注射////C//45.不宜用于變異型心絞痛的是//普萘洛爾//硝苯地平////硝酸甘油//硝酸異山梨酯////A//46.抗心絞痛藥物的主要目的是//減慢心率//縮小心室容積//擴張冠狀動脈//降低心肌耗氧量//抑制心肌收縮力////D//47.硝酸酯類藥物舒張血管的作用機制是//阻斷β受體//直接作用于血管平滑肌//促進前列環(huán)素的生成//使NO產(chǎn)生增加//阻斷鈣離子通道////D//48.硝酸甘油、普萘洛爾治療心絞痛的共同作用是//縮小心室容積//縮小心臟體積//減慢心率//降低心肌耗氧量//抑制心肌收縮力////D//49.治療高膽固醇血癥首選////考來烯胺//洛伐他汀苯扎貝特//煙酸////C//50.可明顯降低血漿膽固醇的藥物是//煙酸//苯氧酸類//多烯脂肪酸類//HMG-CoA還原酶抑制劑//抗氧化劑////D51.抑制HMG-CoA還原酶的藥物是//普羅布考//考來烯胺煙酸//洛伐他汀//吉非貝齊////D52.拮抗肝素過量的藥物是//維生素K//維生素C////氨甲苯酸//氨甲環(huán)酸////C//53.對抗香豆素過量引起的出血可選用//維生素K//維生素硫酸魚精蛋白//氨甲苯酸//////A//54.彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）早期選用的藥物//維生素K////葉酸//甲酰四氫葉酸鈣//////B//55.妨礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是//維生素C//枸櫞酸鈉//食物中的半胱氨酸//食物中的高磷、高鈣、鞣酸//稀鹽酸////D//56.肝素的抗凝作用特點是////體內(nèi)外均有效////僅在體外有效//必須有維生素