第二章 染色體與遺傳 單元測(cè)試

染色體與遺傳單元測(cè)試一、選擇題1．一種基因型為AaBb的動(dòng)物，按自由組合定律產(chǎn)生了一種Ab基因組合的精子，與之同步產(chǎn)生的三個(gè)精子的基因組合是()A．AB、ab、abB．Ab、aB、aBC．Ab、aB、abD．AB、AB、AB2．對(duì)一種四分體的論述，不對(duì)的的是（）A．有兩個(gè)著絲點(diǎn)B．有四個(gè)DNA分子C．有兩對(duì)姐妹染色單體D．有四個(gè)染色體3．下列有關(guān)性染色體的論述錯(cuò)誤的()A．性染色體上的基因，遺傳時(shí)也許與性別有關(guān)B．XY型生物體細(xì)胞內(nèi)具有兩條異型的性染色體C．體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體D．XY型生物的體細(xì)胞內(nèi)假如具有兩條同型性染色體可表達(dá)為XX4．下列動(dòng)物細(xì)胞中，染色體數(shù)目、種類和受精卵相似的是（）。A.精原細(xì)胞

B.體細(xì)胞

C.精子

D.卵細(xì)胞5．如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列論述錯(cuò)誤的是（）A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ-4是雜合子B.Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病[來(lái)源C.Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群6．在兔子的精細(xì)胞核中，DNA重量為4×10-12g，那么在有絲分裂前期時(shí)，其骨髓細(xì)胞中DNA重量為（）A．8×10-12gB．1.6×10-11gC．3.2×10-11gD．不小于1.67．動(dòng)物的卵細(xì)胞的形成與精子形成過(guò)程的不一樣點(diǎn)是（）①次級(jí)卵母細(xì)胞將進(jìn)行一般的有絲分裂②一種卵原細(xì)胞最終分裂只形成一種卵細(xì)胞③一種卵原細(xì)胞經(jīng)復(fù)制后形成一種初級(jí)卵母細(xì)胞④卵細(xì)胞不通過(guò)變形階段⑤一種初級(jí)卵母細(xì)胞分裂成的兩個(gè)細(xì)胞大小不等⑥卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目是初級(jí)卵母細(xì)胞的二分之一A．②④⑤

B．①③⑤

C．②③⑥

D．①④⑥8．下列不是人體細(xì)胞的有絲分裂與減數(shù)分裂的共同特點(diǎn)是（）A．有紡錘體出現(xiàn)B．有同源染色體出現(xiàn)C．有同源染色體聯(lián)會(huì)D．有著絲點(diǎn)分裂9．如圖所示遺傳系譜中有甲(基由于D、d)、乙(基由于E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列論述不對(duì)的的是 ()A．甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲B．Ⅱ7和Ⅱ8生一種兩病兼發(fā)的男孩的概率為0C．圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXeD．Ⅲ13個(gè)體乙病基因只來(lái)源于Ⅰ210．雄蛙和雌蛙的性染色體構(gòu)成分別為XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對(duì))，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是()A、1：1B、2：1C、3：1D、1：011．下列對(duì)四分體的論述對(duì)的的是()A.一種四分體中具有4條染色體B.一種四分體中具有4對(duì)染色體C.一種四分體中具有4條染色單體D.一種四分體中含4對(duì)染色單體12．DNA含量與正常體細(xì)胞相似，但不含同源染色體的細(xì)胞是（）A．精子

B．受精卵

C．次級(jí)精母細(xì)胞

D．初級(jí)卵母細(xì)胞13．在卵細(xì)胞形成過(guò)程中，下列變化出現(xiàn)的先后次序是①同源染色體聯(lián)會(huì)②DNA復(fù)制③著絲點(diǎn)分裂④染色體數(shù)目減半⑤形成四分體A.①③②④⑤ B.②①③⑤④C.②①⑤④③ D.①③④⑤②14．已知蘆花雞基因B在性染色體上，對(duì)非蘆花雞基因b是顯性，為了盡早而精確地懂得小雞的性別，應(yīng)選用()A．非蘆花母雞和蘆花公雞交配B．蘆花母雞和蘆花公雞交配C．蘆花母雞與非蘆花公雞交配D．非蘆花母雞與非蘆花公雞交配15．一對(duì)體現(xiàn)型正常的夫婦，生了一種孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從主線上說(shuō)，前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)？后者的病因發(fā)生在什么時(shí)期()A．與母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂B．與父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂C．與父母親均有關(guān)、受精作用D．與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂16．假設(shè)某動(dòng)物的一種初級(jí)卵母細(xì)胞在產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中，形成的次級(jí)卵母細(xì)胞在分裂后期，由一條染色體上的兩條姐妹染色單體形成的染色體移向了同一極，則該初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生正常卵細(xì)胞的幾率是()A．0B．1/2C17．與有絲分裂相比，減數(shù)分裂過(guò)程中染色體變化的最明顯特點(diǎn)是（）A．染色體進(jìn)行復(fù)制B．同源染色體進(jìn)行聯(lián)會(huì)C．有紡錘體形成D．著絲點(diǎn)分開(kāi)18．體現(xiàn)型正常的一對(duì)夫妻有一種患白化病的色盲兒子和一種體現(xiàn)型正常的女兒，該女兒攜帶致病基因的概率是()A．5/6B．1/4C．1/6D．1/319．下圖是同一種動(dòng)物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像。下列說(shuō)法對(duì)的的是()（1）具有同源染色體的細(xì)胞有①②③（2）動(dòng)物睪丸中也許同步出現(xiàn)以上細(xì)胞（3）③所示的細(xì)胞中有2個(gè)四分體(4)進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞為①和③（5）④中發(fā)生了等位基因的分離A.(1)(2)(5)B.(2)(4)(5)C.(1)(3)(4)D.(1)(2)(4)20．如圖為處在不一樣分裂時(shí)期的某生物的細(xì)胞示意圖，下列論述對(duì)的的是()A．甲、乙、丙中均有同源染色體B．卵巢中不也許同步出現(xiàn)這三種細(xì)胞C．可以出現(xiàn)基因重組的是乙D．丙的子細(xì)胞是精細(xì)胞二、非選擇題21．人類的雙眼皮對(duì)單眼皮為顯性性狀，基因位于常染色體上，用A、a表達(dá)?？咕S生素D佝僂病是顯性致病基因決定的一種遺傳病，基因位于X染色體上，用B、b表達(dá)。有一種雙眼皮患抗維生素D佝僂病的女子與一種單眼皮患抗維生素D佝僂病的男子婚配，生育一種單眼皮不患抗維生素D佝僂病的兒子。（1）這對(duì)夫婦的基因型分別是和；他們所生的這個(gè)兒子的基因型為。（2）該女子的父親與否一定患抗維生素D佝僂??？，該男子的母親與否一定患抗維生素D佝僂??？。（3）這對(duì)夫婦再生一種雙眼皮患抗維生素D佝僂病的孩子的概率是，再生一種單眼皮患抗維生素D佝僂病的男孩的概率是。22．右下圖是某高等生物細(xì)胞局部構(gòu)造模式圖，請(qǐng)分析回答：（1）請(qǐng)論述判斷該生物是動(dòng)物的理由：。（2）一般可認(rèn)為該圖細(xì)胞處在時(shí)期，假如甲代表Y染色體，該細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是。（3）圖中有個(gè)染色體組，該細(xì)胞在下一分裂時(shí)期中具有的染色單體數(shù)是。（4）該生物體細(xì)胞中，染色體數(shù)最多有條。（5）假如圖中構(gòu)造3上某位點(diǎn)有基因B，構(gòu)造4上對(duì)應(yīng)點(diǎn)的基因是b，發(fā)生這種變化的原因是或。23．下圖表達(dá)某種生物的細(xì)胞內(nèi)染色體及DNA相對(duì)量變化的曲線圖。根據(jù)此曲線圖回答問(wèn)題：(注：橫坐標(biāo)各個(gè)區(qū)域代表細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期，區(qū)域的大小和各個(gè)時(shí)期所需的時(shí)間不成比例)(1)圖中代表染色體相對(duì)數(shù)量變化的曲線是______。(2)圖中8處發(fā)生的生理過(guò)程叫________，8后來(lái)開(kāi)始的細(xì)胞分裂在動(dòng)物的個(gè)體發(fā)育過(guò)程中稱_________。(3)細(xì)胞內(nèi)具有染色單體的區(qū)間是________和_________。(4)若該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20條，則一種細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)在4—6時(shí)期為_(kāi)___條。(5)基因突變發(fā)生在_____和_____區(qū)間代表的時(shí)期，發(fā)生基因自由組合的區(qū)間是_____。(6)以該生物體細(xì)胞中的兩對(duì)同源染色體為例,在上圖左側(cè)的方框中畫(huà)出該生物細(xì)胞處在6—7時(shí)期的細(xì)胞分裂示意圖。24．如圖是某種遺傳病的家族系譜，該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基由于A，隱性基由于a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是純合子，請(qǐng)分析回答：（1）該遺傳病的致病基因位于______染色體上，是______性遺傳。（2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為_(kāi)_______和_________。（3）若Ⅲ1與Ⅲ8近親婚配，則生出病孩的概率是________。25．右圖是某種遺傳病的系譜圖。3號(hào)和4號(hào)為正常異卵孿生兄弟，據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的致病基因是染色體上的基因。（2）1號(hào)和2號(hào)個(gè)體基因型相似的概率是。（3）3號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是。（4）若4號(hào)個(gè)體與一種正常女子結(jié)婚，生了一種患病女孩，則他們?cè)偕环N正常男孩的概率是。染色體與遺傳單元測(cè)試答案解析一、單項(xiàng)選擇題1—5．BDBBD