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2022年新發(fā)現(xiàn)的那些獸族成員們:合弓綱的新物種知多中新抹香鯨MiophyseterChitaensis中新抹香鯨Miophyseter是抹香鯨超科Physeteroidea的干群成員,但相比與中新世中晚期的那些大型掠食性抹香鯨,它更靠近抹香鯨科它們?;@示,這是一種已經(jīng)適應(yīng)了深潛的鯨類。1.古近紀(jì)的hystricognath嚙齒動物1個新屬新種原三脊齒維塞蒂奇鼠Vucetichimyspretrilophodoncia2個新種微小薩帕哈鼠Shapajamysminor阿瑪瓦卡烏卡亞力鼠Ucayalimysamahuacensis這些新成員來自秘魯圣羅莎的古動物群,這里的嚙齒動物是南美洲低緯度地區(qū)已知的最古老和最多樣化的古動物群之一。這是古老的嚙齒動物們Hystricognath,在古近紀(jì)時期從非洲抵達(dá)南美洲,并在當(dāng)?shù)剌椛溲莼慕Y(jié)果。ThehightaxonomicdiversityofthePalaeogenehystricognathrodents(Caviomorpha)fromSantaRosa(Peru,SouthAmerica)framedwithinanewgeochronologicalcontext/doi/abs/10.1080/08912963.2021.2017916?journalCode=ghbi202.無畏莫氏蜜獾Moralesicctisintrepidus這是一種生活在750萬年前的大型鼬科動物。它的體型介于最大的鼬科動物(之下)始蜜獾Eomellivora和現(xiàn)代較小的蜜獾Mellivora之間。這是北美最古老的移民之一,主要生活在德克薩斯Texas。Moralesictisintrepidusgen.etsp.nov.,thelongjourneyofaMiocenehoneybadger′srelativetotheNewWorld/doi/abs/10.1080/08912963.2021.20231383.疊甲大師-卡氏巖尾獸Kelenkuracastroi這是雕齒獸亞科的成員,星尾獸Doedicurus的遠(yuǎn)親,主要生活在中新世晚期的阿根廷??ㄊ蠋r尾獸Kelenkuracastroi的體型中等,重160kg左右。正模標(biāo)本顯示,它的甲殼由35排骨皮組成,形成重復(fù)的玫瑰花狀圖案,高91厘米,長1.05m??ㄊ蠋r尾獸Kelenkuracastroi的尾部由尾部裝甲保護(hù),尾部環(huán)由兩排骨皮構(gòu)成。4.恩吉迪爾綠猴Chlorocebusngedere生活在距今1700-1200萬年前的長尾猴類,這是舊世界猴群在撒哈拉以南的非洲演化出來的后裔。Anewspeciesoffossilguenon(Cercopithecini,Cercopithecidae)fromtheEarlyPleistoceneLowerNgalobaBeds,Laetoli,Tanzania/science/article/abs/pii/S00472484210018835.阿拉德阿拉貢鼬Aragonictisaraid這是一種生活在伊比利亞半島(西班牙)中新世的小型超級食肉動物。它的存在不僅進(jìn)一步明晰了中新世鼬科在歐洲的演化過程,還告訴我們在中新世中期,伊比利亞內(nèi)部的森林環(huán)境比預(yù)期的更茂密。Aragonictisaraid,gen.etsp.nov.,asmall-sizedhypercarnivore(Carnivora,Mustelidae)fromtheuppermiddleMioceneoftheIberianPeninsula(Spain)/doi/abs/10.1080/02724634.2021.20056156.洪帕塔巖兔Pronolagushumpatensis(82頁)生活在安哥拉的一種小型巖兔成員,屬于非洲上新世-更新世眾多兔形目成員的一種。7.金氏納米比亞犬熊Namibiocyonginsburgi阿努比斯犬熊Mogharacyonanubisi犬熊科在非洲的兩種代表,均為飲食中肉類超過70%的超級食肉動物,一個生活在埃及,另一個在納米比亞。8.棉因新喬拉基獸Neochorlakkiamyaingensis這是生活在中始新世緬甸的一種有蹄類動物,屬于雙錐齒獸科(Dichobunidae)。這一家族包括了一些已知最早的偶蹄類動物。但雙錐齒獸科(Dichobunidae)的體型還很小,和兔子差不多大。9.比利牛斯雪豹Pantheraunciapyrenaica生活在更新世中期的法國南部,占據(jù)了不同于現(xiàn)代雪豹的生態(tài)位。它的化石結(jié)構(gòu)顯示,在中更新世晚期結(jié)束之前,現(xiàn)存雪豹高度特殊狀態(tài)和復(fù)雜的功能適應(yīng)模式還不完整。整個雪豹家族依舊在演化。10.納斯卡印度克氏獸Indoclemensianaskalensis巨大印度克氏獸Indoclemensiamagnus印度最早的真獸類成員eutherians,生活在白堊紀(jì)末期(66.136–66.056Ma)的納斯卡地區(qū)。該地區(qū)處在德干火山巖省(DTVP)的東南邊緣,是白堊紀(jì)末期大規(guī)模滅絕和印度哺乳動物演化的關(guān)鍵區(qū)域。NewmammalsfromtheNaskalintertrappeansiteandtheageofIndia’searliesteutherians/science/article/abs/pii/S003101822200027X11.九佛堂傳夔獸Cokotheriumjiufotangensis這是一種生活在早白堊世九佛堂組的新真獸類成員,它的骨骼化石中發(fā)現(xiàn)了真獸中麥?zhǔn)宪浌牵∕eckelian軟骨)硬化的第一個證據(jù)。在真獸中,骨化的Meckelian軟骨和中耳之間的潛在分離是與Meckelian軟骨的逐漸減少同時發(fā)生的。這為我們了解早期獸類的演化,尤其是內(nèi)耳的進(jìn)化,提供了重要線索。AnewmammalfromtheLowerCretaceousJeholBiotaandimplicationsforeutherianevolution/doi/10.1098/rstb.2021.004212.金普岡巴佐格豹Pantheragombaszoegensisjinpuensis這是來自大連駱駝山金遠(yuǎn)洞的原古豹類成員。發(fā)現(xiàn)的是一塊近乎完整的下頜骨化石.它的形態(tài)符合美洲豹的特征,牙齒狀態(tài)最接近岡巴佐格豹Pantheragombaszoegensis和IrvingtonianP.onca古老的美洲豹(這不是中文譯名)。岡巴佐格豹Pantheragombaszoegensis生活在距今200-35萬年前的歐洲,又被成為歐洲美洲豹Europeanjaguar。眾所周知,美洲豹是現(xiàn)存第三大貓科動物。岡巴佐格豹Pantheragombaszoegensis比美洲豹還要大,體重可以到體重在70到210公斤,是個獵殺大型獵物的好手。這次新發(fā)現(xiàn)的金普岡巴佐格豹Pantheragombaszoegensisjinpuensis有一個堅固的前臼齒,與歐洲的那些岡巴佐格豹們完全不同,是一個新的亞種。它最重要意義在于填補(bǔ)美洲豹譜系的空白。在早更新世時期,中國南部似乎被一種體型相似但分類學(xué)上不同的美洲豹所占據(jù)了。這也支持了,美洲豹大家族極有可能是沿著西亞-中亞-中國東北部到北美北部擴(kuò)散了。只不過它們最后留在了新大陸。DiscoveryofjaguarfromnortheasternChinamiddlePleistocenerevealsanintercontinentaldispersalevent/doi/full/10.1080/08912963.2022.2034808《歷史生物學(xué)》:大連駱駝山金遠(yuǎn)洞發(fā)現(xiàn)的豹化石填補(bǔ)美洲豹演化地理空白/kepu0350/vip_doc/22797256.html13.鼠袋鼠Gumardee基氏鼠袋鼠Gumardeekeari韋氏鼠袋鼠Gumardeewebbi鼠袋鼠Gumardee屬于袋鼠亞目macropodiform,從漸新世晚期一直延續(xù)到了中新世早期,很可能在中新世之前就已經(jīng)滅絕。這兩個新種是該屬最衍生的成員。它們的存在告訴了我們鼠袋鼠家族內(nèi)牙齒的變化,從最高老的丘脊形bunolophodont向后來的雙脊齒型bilophodont演化。14.格氏副蹊鼠Paraethomysgeraadsi沒有資料15.克氏鼠Muskerati沒有資料16.烏拉圭查魯亞箭齒獸Charruatoxodonuruguayensis這是箭齒獸的新成員,主要生活在上新世到早更新世的烏拉圭南部。AnewToxodontidae(Mammalia,Notoungulata)fromtheupperPliocene–lowerPleistoceneofUruguay/doi/abs/10.1080/02724634.2021.2023167?journalCode=ujvp2017.Archaebalaenopteraeusebioi尤氏古須鯨這是發(fā)現(xiàn)字秘魯皮斯科組AguadadeLomas的一種古須鯨。它們主要生活在距今885-793萬年前的晚中新世(Tortonian)。尤氏古須鯨體長可達(dá)7m,重7-11噸。從形態(tài)上看,尤氏須鯨的吻部短而寬,后部呈現(xiàn)出典型的鯨魚科的特征。這說明這種古老的須鯨成員就有可能有著和現(xiàn)代須鯨科類似的進(jìn)食方式。它的發(fā)現(xiàn)還為鯨類的演化提供了重要的線索。古須鯨很有可能起源于北大西洋,并在隨后的擴(kuò)散中入侵了南太平洋和地中海。整體來看,北大西洋是許多鯨魚輻射的起源中心,也是這些龐然大物們?nèi)肭制渌S虻拇蟊緺I。Archaebalaenopteraeusebioi,anewrorqualfromthelateMioceneofPeru(Cetacea,Mysticeti,Balaenopteridae)anditsimpactinreconstructingbodysizeevolution,ecomorphologyandpalaeobiogeographyofBalaenopteridae/doi/abs/10.1080/14772019.2021.2017363?journalCode=tjsp2018.西餅水豚Hydrochoerushesperotiganites這是目前在北美發(fā)現(xiàn)的唯一已知的水豚屬成員,是現(xiàn)代的水豚的近親。它們主要生活在距今13-8萬年前的更新世。除了豪豬之外,水豚是僅剩的上新世和更新世階段成功打入溫帶北美的嚙齒動物。西餅水豚Hydrochoerushesperotiganites則是現(xiàn)存水豚屬中僅有的進(jìn)入了北美的成員。但遺憾的是,它們沒能撐到現(xiàn)在。/wiki/Hydrochoerus_hesperotiganites/wiki/Hydrochoerus_hesperotiganites19.斯氏羅德島鯨Rododelphisstamatiadisi這是一種生活在更新世的鯨類,和現(xiàn)代的偽虎鯨有著比較近的親緣關(guān)系。它的化石發(fā)現(xiàn)于希臘羅德島,身邊殘留了它們最后一餐的證據(jù):魚類耳石otoliths。在牙齒上,羅德島鯨Rododelphis留下了細(xì)小的劃痕和小碎屑,這些證據(jù)都表明斯氏羅德島鯨Rododelphisstamatiadisi是以魚類為主食。結(jié)合之前在虎鯨近親(唯一已知的化石近親Orcinuscitoniensis)上的發(fā)現(xiàn)。文章作者推斷:虎鯨是在300萬年內(nèi)才變的食性,由食魚為主,轉(zhuǎn)而盯上海洋哺乳動物。偽虎鯨比它更晚,要等到150萬年前。巨型鯨類初現(xiàn)于360萬年前,虎鯨還有偽虎鯨這兩大殺手在須鯨巨型化上,沒有發(fā)揮太多作用。20.摩洛哥達(dá)赫拉海牛Dakhlasirenmarocensis以前從摩洛哥已知的唯一海牛是來自DarBenHamri上新世的海牛Felsinotherium。這次新發(fā)現(xiàn)的是始新世晚期的Samlat地層的新成員-摩洛哥達(dá)赫拉海牛Dakhlasirenmarocensis。特提斯洋Neotethys是地中海的古近紀(jì)前身,將南部的非洲和印度與北部的歐洲和中亞分隔開來。摩洛哥達(dá)赫拉海牛Dakhlasirenmarocensis就生活在這里。它和原海牛屬Protosiren有著比較近的關(guān)系,但缺乏儒艮科動物特有的厚骨肋骨。達(dá)赫拉海牛Dakhlasiren還演化出了可以用來進(jìn)行逆流熱交換的胸椎網(wǎng)和可折疊的肋骨籠,這就表明達(dá)這類海牛目的先驅(qū)可以進(jìn)行更深的潛水。這可以幫助達(dá)赫拉海牛Dakhlasiren獲取離岸較遠(yuǎn)但較軟的植被,從而在始新世晚期的特提斯洋Neotethys中發(fā)展壯大。Newprotosirenid(Mammalia,Sirenia)inthelateEoceneseacowassemblageofsouthwesternMorocco/science/article/abs/pii/S1464343X2200068121.范式迭戈貓獸Diegoaelurusvanvalkenburghae這是牛鬣獸科Oxyaenidae的新成員,主要生活在4620至3970萬年前中始新世(Uintan晚期)時期的南加州地區(qū)?!驹I(xiàn)禮】第一彈:“肉齒類”的拉丁學(xué)名與中文譯名對照江氏巨頦虎/read/cv1526918922.豚形利齒豬Listriodondukkar利齒豬亞科Listriodontinae是一種常見且分布廣泛的豬科動物,生活在從葡萄牙到中國再到南部非洲的地區(qū)。在這里,我們描述了來自Pasuda(印度古吉拉特邦)的新物種Listriodondukkar。它與Li.pentapotamiae具有相同的特征,由其演化而來,是該血統(tǒng)的最后代表。Listriodontinae繁盛了大約1000萬年,在中新世氣候最佳時期(約17-13.6Ma)達(dá)到了最大的多樣性和地理范圍,并且它們的最后記錄在印度次大陸的年齡和日期接近約9.8Ma,歐洲9.78Ma,非洲~10Ma。我們回顧了最后一個listriodont譜系生存和滅絕的環(huán)境。它們的滅絕發(fā)生在季節(jié)性增加、植被變化、牛科動物多樣性和豐富度增加以及當(dāng)?shù)厥录ɡ鐨W洲瓦勒斯危機(jī)和西瓦利克斯的角鲇屬動物數(shù)量急劇下降)的背景下。然而,大氣pCO2的變化可能導(dǎo)致了它們所有地理分布的衰落和滅絕。預(yù)計降低pCO2會降低葉子和果實的糖含量并增加蛋白質(zhì)含量。后腸發(fā)酵的梭菌對蛋白質(zhì)的需求更高,而前腸發(fā)酵的梭菌消化糖分的效率更高。Listriodontinae可能是前腸發(fā)酵罐,不太適應(yīng)低pCO2的環(huán)境。Listriodondukkarsp.nov.(Suidae,Artiodactyla,Mammalia)fromthelateMioceneofPasuda(Gujarat,India):thedeclineandextinctionoftheListriodontinae/article/10.1007/s12542-022-00606-w23.哈氏默里舌獸Murrayglossushacketti-單孔目(Monotremata)進(jìn)化綜述原名Murrayglossushacketti巨型針鼴,是針鼴科Tachyglossidae已經(jīng)滅絕的一個屬。它長約1米,重約30公斤,是(已知)有史以來最大的單孔類動物。之前,Murrayglossushacketti巨型針鼴被視為一種長吻針鼴Long-beakedechidna,但在2022年它被重新分類,建立了自己的屬默里舌獸屬M(fèi)urrayglossus。屬名來自于古生物學(xué)家彼得·默里(PeterMurray)的姓氏和希臘語“舌頭”(glossus)。Areviewofmonotreme(Monotremata)evolution/doi/full/10.1080/03115518.2022.202590024.費(fèi)氏托賓旅鼠TobieniaFejfar沒資料25.阿氏非洲鼷鹿Afrotragulusakhtari莫氏非洲鼷鹿A.moralesi博物館非洲鼷鹿A.megalomilos這是來自巴基斯坦中新世(Siwaliks群的Chinji和DhokPathan)地層中的三種鼷鹿科的新成員。鼷鹿科Tragulidae是哺乳綱、偶蹄目、反芻亞目的一科,是反芻亞目下最原始的成員之一,對我們了解反芻亞目的早期演化至關(guān)重要。新發(fā)現(xiàn)的阿氏非洲鼷鹿Afrotragulusakhtari它們?nèi)齻€代表了代表了非洲鼷鹿Afrotragulus在非洲以外的第一個記錄。這就極大地擴(kuò)展了非洲鼷鹿在亞洲分部的歷史,將該屬的生物年代學(xué)范圍從下中新世一下子擴(kuò)展到上中新世晚期。非洲鼷鹿由此成為了鼷鹿科中最長壽的族群,前后延續(xù)了近1350萬年(2000-650萬年)。它們還在多樣性上下足了功夫,在體型方面,涵蓋了現(xiàn)存鼷鹿tragulids的各個類型。在飲食方面,非洲鼷鹿也做到了與自身優(yōu)勢相結(jié)合。最小的成員以果實為食frugivorous/browsers,較大型的成員,比如莫氏非洲鼷鹿A.moralesi和博物館非洲鼷鹿A.megalomilos則轉(zhuǎn)變成了機(jī)會主義飼養(yǎng)者opportunisticfeeders。ThefirstAsianrecordofthemouse-deerAfrotragulus(Ruminantia,Tragulidae)reassessitsevolutionaryhistoryandoffersinsightsontheinfluenceofbodysizeonAfrotragulusdiversification/doi/abs/10.1080/08912963.2022.2050719?journalCode=ghbi2026.西斯科齊菲力賊獸Cifellilestesciscoensis這是來自晚侏羅世的早期哺乳類動物,主要生活在距今1.5億年前的莫里遜組MorrisonFormation。這是莫里遜組哺乳動物中中最年輕的成員之一,它的發(fā)現(xiàn)將北美摩根齒類Morganucodonta動物的記錄延長了約3000多萬年。一直可以追溯到最早的提通期Tithonian。摩根齒獸類Morganucodontans在晚侏羅世動物群里已經(jīng)比較罕見了。這個家族表現(xiàn)出了牙齒多樣性。這種騷操作是摩根齒獸類Morganucodontans現(xiàn)實的8000萬年前,由先祖巴西齒獸科Brasilodontidae搞定的。這是一種生活在玩三疊世的犬齒類Cynodont,但不算哺乳動物。27.紹爾蘭齊菲力獸Cifellieheriumsunderlandicum沉沒小賊獸Minutolestessubmerses無溝貝庫姆獸Beckumiasinemeckelia這是來自歐洲的兩種新發(fā)現(xiàn)的“對齒獸”目(Symmetrodonta)成員?,F(xiàn)生哺乳動物有近六千五百種,除了澳洲單孔類的五個種外,其它都?xì)w屬于獸亞綱。在這之中,磨楔式臼齒的形成貢獻(xiàn)極大。在整個哺乳動物的演化中,臼齒發(fā)生了多次改進(jìn)。從三個主齒尖前后一線排列的三尖齒類型,演變成三齒尖呈三角形排列,再變化到磨楔式臼齒結(jié)構(gòu)?!皩X獸”目(Symmetrodonta)就是那些長著齒尖呈三角形排列臼齒的中生代哺乳動物。這是獸類演化過程中的一個重要環(huán)節(jié),有兩個主要類群,相對原始的張和獸科(Zhangheotheriidae),還有鼴獸科(Spalacotheriidae)。兩者的化石標(biāo)本,都常見于熱河生物群。新發(fā)現(xiàn)的紹爾蘭齊菲力獸Cifellieheriumsunderlandicum就是鼴獸科(Spalacotheriidae),它發(fā)現(xiàn)的地點(diǎn)是德國西北部Balve地區(qū)。這是鼴獸科(Spalacotheriidae)在中歐的第一個記錄。沉沒小賊獸Minutolestessubmerses則是樹獸超目Dryolestoidea的成員。這個僅在侏羅紀(jì)和白堊紀(jì)被發(fā)現(xiàn)過的演化支,我們了解的不多。這主要因為它的化石不太給力,主要以牙齒、破碎的牙齒和部分嘴巴為代表。但就在這些有限的材料中,通過對比Dryolestid牙列,這個家族的狀態(tài)類似于有袋動物-真獸類分化之前的原始哺乳動物牙列。這是dryolestids極有可能是兩大家族有袋類和真獸類分家前最后的共同祖先?!究蒲兴賵蟆繜岷由锶簩X獸新標(biāo)本為獸類起源提供新證據(jù)/rain/a/20220406A07JF20028.四脊鏟齒象Platybelodontetralophus鏟齒象Platybelodon是中國北方中新世的主要長鼻類動物。但一直以來,對鏟齒象頭骨和頰齒形態(tài)學(xué)的研究并不充分,尤其是它們和嵌齒象屬(Gomphotherium)的區(qū)別。在這項論文里,作者仔細(xì)研究了陜西嵌齒象(Gomphotheriumshensiense)的一件較為完整的頭骨。這件標(biāo)本上的牙無釉質(zhì)帶,吻部窄長,面部位置靠前且伸長,有一個很大的“鼻前斜坡”。這些形態(tài)特征不同于已知任何嵌齒象的頭骨,但與鏟齒象的原始類群,如同心鏟齒象(P.tongxinensis)和達(dá)氏鏟齒象(P.danovi)相吻合;這篇論文對中國鏟齒象屬做了一個全面的修訂。之前被鑒定為陜西嵌齒象(Gomphotheriumshensiense)有一件較為完整的頭骨。它的上牙無釉質(zhì)帶,吻部窄長,面部位置靠前且伸長,有一個很大的“鼻前斜坡”。這些形態(tài)特征不同于已知任何嵌齒象的頭骨,但與鏟齒象的原始類群,如同心鏟齒象(P.tongxinensis)和達(dá)氏鏟齒象(P.danovi)相吻合;臼齒也和同心鏟齒象正型標(biāo)本M3一樣,具有四脊,齒脊間距離較寬,外輪廓彎曲,有白堊質(zhì)型齒發(fā)育的傾向。這些證據(jù)都表明,陜西嵌齒象和歸為同心鏟齒象,可能為同物異名。這次發(fā)現(xiàn)的四脊鏟齒象Platybelodontetralophus是從一批格氏鏟齒象(P.grangeri)的化石中鑒定出來的。它與格氏鏟齒象(P.grangeri)不同的是,M2和m2有4個齒脊。這是鏟齒象中最進(jìn)步的種,只生活在通古爾組的最上部層位(鐵木欽(Tamuqin)動物群的PlatybelodonQuarry地點(diǎn)和WolfCampQuarry地點(diǎn))。Attributing“Gomphotheriumshensiense”toPlatybelodontongxinensis,andanewspeciesofPlatybelodonfromthelatestMiddleMiocene/EN/abstract/abstract1365.shtml29.小副竹鼠Pararhizomysparvulus2018年5月,西北大學(xué)的野外考察隊在甘肅廣河縣下楊灣附近的柳樹組巖層的地表采得的一類嚙齒類頭骨的前部。該頭骨的基本形態(tài)符合副竹鼠(Pararhizomys)的屬征,但個體要比該屬現(xiàn)已知的種都小,可能代表副竹鼠類一新種,命名為小副竹鼠(Pararhizomysparvulus)。小副竹鼠(Pararhizomysparvulus)的上臼齒具舌側(cè)高冠,M3具橫向延伸的內(nèi)凹和中凹,這些特征和P.huaxiaensis相同,它們兩家構(gòu)成了姊妹群。不同的是,小副竹鼠(Pararhizomysparvulus)臼齒的齒冠更高,內(nèi)凹垂向深度更深。這些特點(diǎn)也讓小副竹鼠比副竹鼠Pararhizomys目前已知的種(包括P.huaxiaensis)都要進(jìn)步。AnewspeciesofPararhizomys(Tachyoryctoidinae,Muroidea)fromLinxiaBasinofGansuProvince/EN/10.19615/ki.2096-9899.22040330.興永龍川劍虎(Longchuansmilusxingyongi)Longchuansmilus是一種已滅絕的劍齒虎亞科(Machairodontinae)的成員,生活在中新世晚期的中國。這是陸豐古猿Lufengpithecus所在地區(qū)的一類危險的獵手。它們會經(jīng)常去捕殺陸豐古猿Lufengpithecus,推動了類人猿們的快速演化。FossilFelidae(Carnivora:Mammalia)fromtheYuanmouhominidsite,southernChina(LateMiocene)anditssignificanceinthelivingenvironmentofthefossilape/zoolinnean/article-abstract/196/3/1156/6564212?redirectedFrom=fulltext&login=false31.小半駝(Hemiaucheniamirim)這是生活在巴西晚更新世的一種小型駱駝。自南北美生物大遷徙后GreatAmericanBioticInterchange(GABI),駱駝們在上新世晚期抵達(dá)南美。更新世晚期,北美的駱駝走向滅絕。但南美的駱駝們在(南美洲的巴西、巴拉圭、烏拉圭、阿根廷和智利)南錐體SouthernCone和安第斯地區(qū)的高海拔地區(qū)幸存下來。這些幸存的駱駝們通常包括在Palaeolama和Hemiauchenia屬中,其成員比現(xiàn)代物種大。這次發(fā)現(xiàn)的小半駝(Hemiaucheniamirim)就是其中一屬Hemiauchenia的小型成員,它們生活在距今22345–21907年前,主要以C3植物為食。AnewspeciesofsmallCamelidaefromtheLatePleistoceneofBrazil/doi/10.1002/jqs.342632.赤道魯辛加系獸(Rusingameryxaequatorialis)沒資料33.孟菲斯南非海豹(Homiphocamurfreesi)全新闊齒海豹(Hadrokirusnovotini)西大西洋真正海豹的化石記錄包括兩個亞科的代表:僧海豹亞科Monachinae和海豹亞科Phocinae。在美國北卡羅來納州晚中新世海相(7.0-6.0Ma)Eastover地層或早上新世(5.2-3.4Ma)約克鎮(zhèn)地層發(fā)現(xiàn)了五種獨(dú)特的下頜骨,呈現(xiàn)出混合特征,一直以來都很難區(qū)分。這篇文章里識別出了這些海豹成員。孟菲斯南非海豹(Homiphocamurfreesi)和全新闊齒海豹(Hadrokirusnovotini)都屬于僧海豹亞科Monachinae,和食蟹海豹、威德爾海豹、和豹海豹親緣關(guān)系比較近。但剩下的三個海豹成員Phocanellapumila、Leptophocalenis和phocinemandible依舊無法歸入特定屬或種。NewsealmandiblesbelongingtothesubfamiliesMonachinaeandPhocinaediscoveredintheNeogeneofNorthCarolina(USA)/doi/abs/10.1080/08912963.2022.206305334.盧基諾智叟疣猴(Sawecolobuslukeinoensis)這是一種新發(fā)現(xiàn)的小到中型的短臉疣猴,主要生活在晚中新世的肯尼亞,距今大約600-580萬年前。它的出現(xiàn)證明中新世時期,猴科Cercopithecoidea就已經(jīng)在部分地區(qū)多樣化了。TheLateMiocenecolobinemonkeysfromAragai(LukeinoFormation,TugenHills,Kenya)/journals/geodiversitas/volume-44/issue-16/geodiversitas2022v44a16/The-Late-Miocene-colobine-monkeys-from-Aragai-Lukeino-Formation-Tugen/10.5252/geodiversitas2022v44a16.short35.莫氏伊維薩羊(Ebusiamoralesis)這是生活在新近紀(jì)的一種地方性的大型哺乳動物?;l(fā)現(xiàn)的地方是西班牙巴利阿里群島Eivissa(BalearicIslands,Spain)。這是一種生活在島嶼上的??芺ovid的新屬新種,這個新種是人們目前描述過的最小的羊亞科caprine,有著類似大陸牛科成員們原始但復(fù)雜的牙列,以及細(xì)長的脛骨。36.波氏嵌征獸(Tessellatiabonapartei)進(jìn)步頜獸屬Probainognathia是犬齒獸類Cynognathia的衍生譜系,在這之中孕育出了哺乳動物的冠群。進(jìn)步頜獸Probainognathia和哺乳形類Mammaliamorpha起源于岡瓦納西南部(巴西巴拉那盆地BrazilianParanáBasin),這是三疊紀(jì)期間重要的多樣化中心。中國祿豐盆地ChineseLufengBasin被確定為哺乳綱的祖先地區(qū)。波氏嵌征獸(Tessellatiabonapartei)的新發(fā)現(xiàn),除了增加了對洛杉磯科羅拉多斯組中鮮為人知的諾利期犬齒獸類的了解外,對于提高我們對犬齒獸類動物多樣性、演化和古生物地理歷史的理解也具有重要意義。三瘤齒獸科(學(xué)名:Tritylodontidae)又名三列齒獸科三棱齒獸科Tritheledontidae也被稱為鼬龍類(Ictidosauria)哈查爾獸Jachaleria是岡瓦納最年輕的二齒獸類動物之一。阿根廷Ischigualasto-VillaUnión盆地的NorianLosColorados地層以其脊椎動物化石記錄5、6而聞名。Jachaleriacolorata是岡瓦納最年輕的二齒獸類動物之一,出現(xiàn)在單元7、8、9的下層。LosColorados地層的上層代表了不同的動物群10,它提供了最古老的海龜之一11,12;鱷魚譜系的基礎(chǔ)和派生代表5,13,14,15,16;以及一些相對代表性較好的恐龍5、17、18、19、20、21、22。______后者是了解這一群體興起的關(guān)鍵,因為它是恐龍作為生態(tài)系統(tǒng)主要組成部分的最早組合23。來自上三疊統(tǒng)洛斯科羅拉多斯組(阿根廷、南美洲)的一種新犬齒獸揭示了哺乳動物祖先的新古生物地理背景/articles/s41598-022-10486-4Theradiationofcynodontsandthegroundplanofmammalianmorphologicaldiversity/pmc/articles/PMC3768321/37.劉氏梼杌劍虎(Taowuliui)這件頭骨全長只有26~27厘米長,估計其主人生前僅80~100公斤重,在龐大的劍齒虎家族中只能算是個小不點(diǎn)兒。它屬于劍齒虎亞科Machairodontinae—劍齒虎族Machairodontini該族的特點(diǎn)是上犬齒不是特別長,進(jìn)步類群的上犬齒后緣有發(fā)達(dá)的鋸齒,因而俗稱“彎刀流”劍齒虎。西方學(xué)者一般認(rèn)為該族是簡單的線性演化:從不特化、比較多面手的劍齒虎屬,到體型巨大、中等特化的近劍齒虎屬,最后演化成為高度特化奔跑的鋸齒虎屬。然而,我們在確定這件頭骨的主人時,卻感到非常困惑。該件化石產(chǎn)自更新世初(~250萬年前),與鋸齒虎出自同一個時代,但顱骨及牙齒結(jié)構(gòu)要原始得多。從結(jié)構(gòu)上看,它應(yīng)該處在劍齒虎族演化的第二個階段——近劍齒虎階段,但它的體型又非常小,體重還不到近劍齒虎的三分之一。而且那個時候近劍齒虎已經(jīng)滅絕快300萬年了。劍齒虎家族演化史劍齒虎族最早的成員是劍齒虎屬M(fèi)achairodus,發(fā)現(xiàn)于歐亞大陸。晚中新世早期(~900萬年前),劍齒虎屬分化產(chǎn)生了迅劍虎屬Lokotunjailurus和近劍齒虎屬Amphimachairodus。迅劍虎生活非洲,體型與豹子相近,適應(yīng)捕殺中小型獵物;而近劍齒虎則產(chǎn)生于歐亞大陸,它的身形巨大,體重有300~400公斤,是當(dāng)時陸地上的霸主。近劍齒虎是劍齒虎族發(fā)展史上的一代“雄主”,該屬成員包括歐洲的巨(近)劍齒虎Amphimachairodusgiganteus、東亞的恐(近)劍齒虎Amphimachairodushorribilis和北美的科羅拉多(近)劍齒虎Amphimachairoduscoloradensis等成員,其中進(jìn)入非洲的物種則演化為勇劍虎Adeilosmilus。Taowu是一種已滅絕的劍齒虎屬,一種劍齒貓科動物。它生活在大約250萬年前的東亞早更新世時期。碩勇劍虎(Adeilosmiluskabir)勇劍虎目前已知只有一個種,即Adeilosmiluskabir,過去常被音譯為“卡巴爾劍齒虎”,我們建議譯為碩勇劍虎,它的體型碩大,最大可以達(dá)到400公斤重,其種本名音譯“卡巴爾”,在當(dāng)?shù)夭柯湔Z言中就是碩大的意思。過去多數(shù)學(xué)者認(rèn)為勇劍虎也是近劍齒虎的一員,這次研究發(fā)現(xiàn)它的頭骨和牙齒結(jié)構(gòu)特征介于近劍齒虎和鋸齒虎之間,它的前臼齒退化,顯示它已經(jīng)開始向鋸齒虎方向發(fā)展,是鋸齒虎的直系祖先??紤]到它特殊的形態(tài)和極為重要的演化位置,我們?yōu)樗艘粋€新屬——勇劍虎Adeilosmilus,取勇猛無畏之意。勇劍虎生活在晚中新世和上新世初,它很好地穿越了中新世—上新世邊界,而北方多數(shù)近劍齒虎都在中新世末(~530萬年前)的降溫事件中滅絕了。勇劍虎就像一名無畏的戰(zhàn)士,勇往直前,挺過了中新世末的嚴(yán)寒,將劍齒虎族的火種傳承到上新世。從勇劍虎開始,劍齒虎族的演化中心從歐亞轉(zhuǎn)移到非洲。早上新世,勇劍虎在非洲演化出劍齒虎族的“巔峰之作”——鋸齒虎Homotherium。我們這次研究的劉氏梼杌劍虎就是“近劍齒虎—勇劍虎—鋸齒虎”演化過程中產(chǎn)生的一個旁支。鋸齒虎是一類高度特化的劍齒虎族成員,它的前腿比后腿還長,同時背部和腰部縮短,有些趨同于鬣狗。這種形態(tài)改變使它的力量和彈跳能力有所下降,但更適于奔跑,非常適應(yīng)在草原上追逐獵物。在上新世—更新世氣候漸冷、草原擴(kuò)張的大背景下,鋸齒虎取得了極大的成功,它在上新世中期(~400萬年前)走出非洲,到達(dá)歐亞大陸,并很快又進(jìn)入北美。留在歐亞大陸的鋸齒虎仍保持了其祖先的形態(tài),就是鋸齒虎屬最常見的成員——鈍齒鋸齒虎Homotheriumcrenatidens。進(jìn)入北美的鋸齒虎則演化為柯氏鋸齒虎Homotheriumcrusafonti。鋸齒虎(最新的復(fù)原認(rèn)為鋸齒虎在嘴巴閉合狀態(tài)牙齒不外露)新大陸的環(huán)境與歐亞大陸不同,有很多行動遲緩且比較壯實的動物,如地懶和西貒類動物等。來到這里的鋸齒虎為了適應(yīng)取食這類食物資源,開始走“復(fù)壯”路線,特化為體格粗壯的壯劍虎Ischyrosmilus和異劍虎Xenosmilus,它們生態(tài)位就好比是大號的美洲豹。壯劍虎只有1種,魁梧壯劍虎Ischyrososmilusishyrus,生活在晚上新世的北美。該屬是Merriam由1918定名的,但長期被作為無效名并入到鋸齒虎屬當(dāng)中,因此魁梧壯劍虎在過去被叫做“魁梧鋸齒虎Homotheriumishyrus”。我們經(jīng)過對比發(fā)現(xiàn),壯劍虎與鋸齒虎屬顯著不同,牙齒極其粗壯,這點(diǎn)在整個劍齒虎亞科中都是獨(dú)樹一幟的。它的形態(tài)與異劍虎最接近,系統(tǒng)發(fā)育分析顯示它是異劍虎的祖先。壯劍虎大概在早更新世(~180萬年前)演化為異劍虎。異劍虎屬有兩種,模式種(命名中心種)是赫氏異劍虎Xenosmilushodsonae。另一種則是之前鋸齒虎屬的“委內(nèi)瑞拉鋸齒虎Homotheriumvenezuelensis”,我們經(jīng)過分析,確定它的系統(tǒng)位置是赫氏異劍虎Xenosmilushodsonae的姐妹群,與鋸齒虎屬距離很遠(yuǎn),因此將它歸于異劍虎屬才是正確的,它的名字應(yīng)更正為委內(nèi)瑞拉異劍虎Xenosmilusvenezuelensis。它實際上是赫氏異劍虎進(jìn)入南美,適應(yīng)雨林環(huán)境而進(jìn)一步演化的產(chǎn)物。異劍虎最終在早更新世晚期(~100萬年前)因環(huán)境變遷而滅絕,宣告了鋸齒虎支系對新大陸第一次霸權(quán)的終結(jié)。雖然系統(tǒng)發(fā)育分析證實了壯劍虎和異劍虎無疑都是早期鋸齒虎的后裔,但它們的形態(tài)已經(jīng)與鋸齒虎大大不同,有必要予以區(qū)分,因此我們提議將這兩屬單列。但由于3個屬關(guān)系密切,我們在劍齒虎族下采用了一個鋸齒虎亞族Homotheriina,包括這3個屬成員。從晚上新世開始,鋸齒虎的演化中心又回到了歐亞大陸。早更新世晚期,歐亞大陸的鈍齒鋸齒虎進(jìn)一步演化成闊齒鋸齒虎Homotheriumlatidens,并且在中更新世(~40萬年前)再次通過白令陸橋進(jìn)入北美,演化成為晚鋸齒虎Homotheriumserum。這樣一來,鋸齒虎至少2次“殖民”新大陸。早在晚上新世,豹屬的的一個分支遷入鋸齒虎的龍興之地——非洲大陸,并在這里崛起,這個支系后來演化為獅、豹和美洲豹。鋸齒虎在與獅子的較量中漸漸落了下風(fēng),于早更新世晚期在非洲滅絕,但歐亞大陸和北美的鋸齒虎可能一直生存到更新世末。過去我們常說,鋸齒虎曾經(jīng)遍布五大洲,實際上單就鋸齒虎屬而言,它并沒有進(jìn)入過南美,進(jìn)入南美的是該屬早期成員的后裔——異劍虎;鋸齒虎屬只出現(xiàn)在歐、亞、非、北美四大洲,并沒有實現(xiàn)過橫跨五大洲。但是,整個鋸齒虎亞族構(gòu)成了一個大支系,從鋸齒虎亞族或者鋸齒虎支系的角度來看,我們還是可以說鋸齒虎曾經(jīng)建立起一個橫跨五大洲的“鋸齒虎帝國”。綜上,經(jīng)過系統(tǒng)分析,我們發(fā)現(xiàn)劍齒虎族的多樣性遠(yuǎn)超預(yù)計,劍齒虎族至少有9個屬,而不是之前學(xué)者認(rèn)為的只有4個屬。劍齒虎族的演化歷史也不是簡單的線性演化,而是至少產(chǎn)生過3個旁支——迅劍虎為早期旁支,梼杌劍虎為中期旁支,“壯劍虎—異劍虎”一系為晚期旁支。在前一段時間,我還發(fā)表了來自云南的一件劍齒虎頭骨,年代為800萬年前,定名為興永龍川劍虎Longchuansmilusxingyongi。龍川劍虎的體重估計有100公斤,從結(jié)構(gòu)上看與迅劍虎有些相似,但較為原始,演化水平位于劍齒虎屬與近劍齒虎屬之間。龍川劍虎的具體系統(tǒng)發(fā)育位置,還有待于進(jìn)一步研究確定。刃齒虎族Smilodontini,即“馬刀流”劍齒虎,以中晚更新世生活在新大陸的刃齒虎Smilodon為代表,其特點(diǎn)是上犬齒非常長,長如馬刀,且鋸齒邊不發(fā)育。該族其他成員包括刃齒虎的姐妹群巨頦虎Megantereon,它在晚上新世到中更新世生活在舊大陸;以及被認(rèn)為是它們祖先的“原巨頦虎Promegantereon—副劍齒虎Paramachairodus”這個晚中新世支系。后貓族Metailurini的特點(diǎn)是劍齒特征不顯著,介于典型劍齒虎和豹屬之間,“偽劍齒虎”因此而得名。該族被認(rèn)為主要包括晚中新世的后貓屬M(fèi)etailurus,以及上新世、早更新世的恐貓屬Dinofelis,兩者之間的演化關(guān)系尚不明確。后貓族自建立之初,就廣為人所詬病,學(xué)者普遍認(rèn)為這是個“分類垃圾桶”,將中等劍齒化的貓科動物都塞了進(jìn)去。我們這次研究一并對后貓族、刃齒虎族的系統(tǒng)發(fā)育做了初步分析,證實了這種說法。我們發(fā)現(xiàn)恐貓與“巨頦虎—刃齒虎”支系親緣關(guān)系較近,而與后貓較遠(yuǎn)。因此后貓族可能是不能成立的。梼杌劍虎身世之謎:中國博士后改寫劍齒虎家族歷史/s?id=1731350046285743289&wfr=spider&for=pc38.神猬(Dzavuilanderi)沒查到39.西夏中意狗(Percrocutaxixiaensis)來自中國寧夏同心張恩堡組許多地方的化石。它的化石包括第一個完整的中鬣狗類Percrocuta頭蓋骨,代表了迄今為止已發(fā)表的該屬的最佳材料。P.xixiaensis的大皰表明Percrocuta是真正的鬣狗,而不是“假鬣狗(percrocutids)”,后者被認(rèn)為是獨(dú)立于Stenoplesictis類祖先進(jìn)化而來的。Stenoplesictictis是屬于Aeluroidea的食肉貓科哺乳動物的一個已滅絕屬,分布于歐洲(法國凱爾西)和亞洲(蒙古)(S.indigenus),距今漸新世33.9—28.4Ma,現(xiàn)存時間約550萬年。同心張恩堡組地區(qū)的年齡為MN5(早中中新世)鬣狗科HyaenidaeNewspeciesofPercrocuta(Carnivora,Hyaenidae)fromtheearlymiddleMioceneofTongxin,China/doi/abs/10.1080/08912963.2022.206775740.新增大量嚙齒類壓縮曙三磨齒鼩(Noritrimyluscompressus)達(dá)科他曙三磨齒鼩(Noritrimylusdakotensis)中曙三磨齒齒鼩(Noritrimylusmetaxy)窄齒漸新掘獸(Oligoryctestenutalonidus)短齒壯鼠(Ischyromysbrevidens)蘇氏蘇柱齒鼠(Siouxlindrodonsullivani)蟻丘嵴牽鼠(Costepeiromysattasorus)古氏原半圓鼠(Protansomysgulottai)中型雪松鼠(Cedromusmodicus)帕氏副艾吉達(dá)默鼠(Paradjidaumopatriciae)梅氏約德爾鼠(Yoderimysmassarae)大型小約德爾鼠(Litoyoderimysgrossus)米氏科克鼠(Kirkomysmiriamae)蒙古博林鼠兔(Bohlinotonamongolica)見文章41.西氏翼行蝠(Volactrixsimmonsae)古老古蝠(Palaeochiropteryxsambuceus)漢氏回聲蝠(Sonorhandae)基干類翼手目爪蝠科Onychonycteridae科我們報告了三個新的蝙蝠分類群,從晚始新世晚期到最早的中始新世(Bridgerian生物年代Br1b–Br2;約50–48Ma)美國內(nèi)華達(dá)州東部伊根山脈的接骨木峽谷采石場,SheepPass地層。菝葜屬。等SP。nov.,以兩個齒牙為代表,暫定為Onychonycteridae科,并展示了一個比p2小得多的p3,一個半臼齒狀的p4,以及具有介于necromantodonty和nyctalodonty之間的后嵴配置的下臼齒。古手龍屬Palaeochiropteryx是一種古手龍科動物,也稱為始新世早期和中期歐洲,是其屬和古手龍科在歐亞大陸和印巴次大陸以外的第一個代表。Palaeochiropteryx在該地點(diǎn)的代表是一個部分骨骼,有一個壓碎的頭骨和兩個左邊的牙齒(一個未暴露在同一石灰?guī)r塊中,但通過顯微計算機(jī)斷層掃描顯示)并且正式命名為Palaeochiropteryxsambuceussp.十一月第三個分類單元,Sonorhandaegen。等SP。十一月,是一個可能的vespertilionid,由具有雙根p3和myotodont下磨牙形態(tài)的齒骨碎片證明,并提供西半球最早出現(xiàn)的Vespertilionidae科。盡管標(biāo)本數(shù)量很少,但這三個新分類群構(gòu)成了迄今為止在西半球單個采石場發(fā)現(xiàn)的最多樣化的始新世蝙蝠組合。ThreeNewEarlyMiddleEoceneBats(Mammalia:Chiroptera)fromElderberryCanyon,Nevada,USA/articles/book/Three_New_Early_Middle_Eocene_Bats_Mammalia_Chiroptera_from_Elderberry_Canyon_Nevada_USA/1987467742.邦氏麥?zhǔn)蠎?Mcdonaldocnusbondesioi)假地懶科NothrotheriidaeMcdonaldocnus是一種已滅絕的地懶屬,生活在中新世中期和上新世早期,即現(xiàn)在的玻利維亞和阿根廷。43.拉姆那加西瓦樹鼩Sivatupaiaramnagarensis了一種類似于松鼠的小型哺乳動物的化石,這種松鼠被稱為樹鼩,屬于查謨和克什米爾拉姆訥格爾的一個新屬和新種。這只樹鼩目前代表了Siwaliks中最古老的tupaiids化石記錄,將它們在該地區(qū)的時間范圍延長了250萬到400萬年,并有助于為位于Udhampur區(qū)(UT-Jammu&克什米爾)。位于查謨和克什米爾的拉姆訥格爾中新世(距今約2303至533.3萬年前)遺址飲食分析表明,與其他現(xiàn)存的和化石的tupaiids相比,新的tupaiid可能適應(yīng)了較少的機(jī)械挑戰(zhàn)或更多的水果飲食。此外,在同一化石產(chǎn)地發(fā)現(xiàn)了新的刺猬和嚙齒動物標(biāo)本。鼠類嚙齒動物特別重要,因為眾所周知,不同的物種和牙齒特征對時間敏感,這一點(diǎn)在巴基斯坦波特瓦爾高原的連續(xù)、時間控制的Siwalik序列中都有記錄。因此,在當(dāng)前收藏中識別這些時間敏感的牙齒特征和物種有助于為這個Ramnagar地區(qū)提供更精確的年齡估計,估計在1270萬到1160萬年之間。NewgenusoftreeshrewfromRamnagarinJammuandKashmircanprovideapreciseageestimateforthelocality.in/PressReleasePage.aspx?PRID=183802144.埃格金根似轉(zhuǎn)松鼠Hom?treposciurusegerkingensis始埃菲爾鼠Eoelfomys見文章45.何氏猞猁(Lynxhei)善勤近鼩(Plesiosorexshanqini)論文分別描述命名了產(chǎn)自早更新世龍擔(dān)動物群的何氏猞猁(Lynxhei)與產(chǎn)自中中新世尕李家動物組合的善勤近鼩(Plesiosorexshanqini)。猞猁屬(Lynx)是全北界分布的一類中型貓科動物,以耳朵末端有一撮毛,修長的四肢和較短的尾巴而著名。何氏猞猁個體不僅小于臨夏盆地常見的伊西鐸猞猁(Lynxissiodorensis),甚至小于現(xiàn)生短尾貓(Lynxrufus)。研究發(fā)現(xiàn)何氏猞猁與現(xiàn)生短尾貓具有很近的親緣關(guān)系,接近后者的祖先類群,并支持短尾貓類起源于東亞地區(qū)。系統(tǒng)發(fā)育分析顯示猞猁屬在更新世時期兩次自歐亞大陸遷徙至北美洲,在此過程中形態(tài)產(chǎn)生較大差異,以適應(yīng)不同的生態(tài)位。近鼩屬(Plesiosorex)是一類分布非常廣泛,但數(shù)量相當(dāng)稀少的食蟲動物。雖然近年來在包括哈薩克斯坦和日本在內(nèi)的亞洲不同地區(qū)也有所報道,但此前從未在中國發(fā)現(xiàn)。研究認(rèn)為善勤近鼩兼具歐亞大陸和北美大陸近鼩的形態(tài)特征,并支持近鼩屬起源自歐亞大陸,于早中新世擴(kuò)散至北美洲。善勤近鼩在臨夏盆地的出現(xiàn)表明中中新世早期,這里較現(xiàn)在更加溫暖濕潤。對于這類更適應(yīng)溫暖濕潤氣候環(huán)境的小哺乳動物而言,亞洲東部沿海地區(qū)是它們自歐亞大陸遷徙至北美洲的“前進(jìn)營地”,也是自北美洲進(jìn)入歐亞大陸的“新手村”?!究蒲兴賵蟆魁埞浅龊又荩旅浌嗜恕浥R夏盆地化石哺乳類兩新種/s?__biz=MzAwMDIxMTQyNQ==&mid=2657271309&idx=1&sn=10ac59b23f4d6ff9d697a6b5f0b818bd&chksm=817a7e83b60df795c9c8aebc88a839f5c69b9f9a4c01e0fb71b08ce50bbefc51a7cd2e68df37&scene=2746.小齒牙獸Donodonminor圓齒阿瑪齊齒獸Amazighodonorbis剪齒阿諾爾齒獸Anoualestesincidens摩洛哥尖齒樹獸Stylodensamerrukensisgen。歧獸類Cladotheria演化支Donodon是一種已滅絕的哺乳動物屬,來自摩洛哥Talssint的KsarMetlili地層,其年代可追溯到晚侏羅世至早白堊世時期(提通階-貝里亞階)。模式種D.prescriptoris于1991年由古生物學(xué)家DeniseSigogneau-Russell描述。第二個物種D.minor于2022年被命名。[1]Donodon是Cladotheria的成員,該類動物包括動物(有袋動物)和胎盤)和他們的一些最親近的親屬。它與dryolestids的不同之處在于它的上臼齒沒有被壓縮。[2]一些研究表明,它與Meridiolestida進(jìn)化枝中的各種南美枝獸類動物密切相關(guān),與Mesungulatum(一種草食性mesungulatum)有特定的相似之處,值得注意。另一方面,一項2022年的系統(tǒng)發(fā)育分析發(fā)現(xiàn)它與meridiolestidans的親緣關(guān)系較遠(yuǎn),而更接近冠群獸類。47.獬xie豸zhi盤角鹿(Discokeryxxiezhi)已做過視頻48.麥?zhǔn)闲‰s猥OcajilaMacdonald拉氏小雜猥Ocajilarasmusseni猬科(學(xué)名:E

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