生物安全獎項方案設(shè)計

生物安全獎項方案設(shè)計生物平安獎項方案設(shè)計篇一

生物多樣性是地球上生命經(jīng)過幾十億年進展進化的結(jié)果，是人類賴以生存的物質(zhì)基礎(chǔ)。為紀念國際生物多樣性日，提高師生對生物多樣性的熟悉，普及生物學學問，讓更多的同學了解生物多樣性現(xiàn)狀，喚起大家對地球大家庭的關(guān)愛。結(jié)合我校教學實際狀況，圍繞今年國際生物多樣性日主題，開展了豐富多彩的活動。

總結(jié)如下：

接到通知后，我校準時成立領(lǐng)導小組，高度重視“國際生物多樣性日”的宣揚開展工作，并納入各科教學活動方案當中，統(tǒng)籌支配，提前策劃。制定了具有本校特色的宣揚活動教育教學方案。

為提高人們對愛護生物多樣性重要性的熟悉，本著宣揚環(huán)保意識、促進生物多樣性的宗旨，圍繞xx年國際生物多樣性日主題，結(jié)合本校實際，從貼近同學學習生活開展宣揚活動，切實增加宣揚教育活動的實際效果和輻射效應。

生物多樣性是可持續(xù)進展的`基礎(chǔ)，愛護生物多樣性以及生態(tài)系統(tǒng)，對經(jīng)濟進展、消退貧困、水土保持和污染掌握都有關(guān)心。通過一系列的活動，提高了師生對生物多樣性的熟悉，普及了生物學學問，讓更多的同學了解了生物多樣性現(xiàn)狀，喚起了大家對地球大家庭的關(guān)愛。

生物平安獎項方案設(shè)計篇二

一、試驗室資質(zhì)和備案狀況

醫(yī)院檢驗科已于2022年六月向區(qū)衛(wèi)計委申請bsl-2試驗室備案。pcr試驗室資質(zhì)已于2022年10月通過**市臨檢中心現(xiàn)場評審！

二、試驗室生物平安組織機構(gòu)、管理體系及各項規(guī)章制度的運行狀況

我院已成立生物平安專家委員會及工作領(lǐng)導小組，由院長***任主任，副院長***、***任副主任，委員會明確了職責，建立了工作制度，具體了規(guī)劃了生物平安管理的工作細則。檢驗科在此基礎(chǔ)上建立試驗室安保制度，并定期對有關(guān)生物平安各項規(guī)章制度的運行狀況進行檢查，對存在的問題準時進行整改。試驗室所從事的試驗活動均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和試驗室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程，并指定專人監(jiān)督檢查試驗室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實狀況。同時，對檢查狀況進行具體記錄，定期召開會議爭論工作中發(fā)覺的問題，準時訂正。

三、人員培訓與管理

目前檢驗科共有工作人員*名，其中全部為專業(yè)技術(shù)人員，本科學歷*名，中專學歷*人，均獲得醫(yī)學檢驗專業(yè)資格資質(zhì)（副主任檢驗師*名，主管*名，檢驗師*名，檢驗士*名），全體人員獲得艾滋病檢測專業(yè)技術(shù)培訓合格證，兩名人員獲pcr培訓上崗證，試驗室工作人員每年均定期進行健康檢查，并建有試驗室工作人員健康檔案，全部試驗室的活動均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程，非試驗有關(guān)物品不得進入試驗室，試驗操作人員防護水平符合相關(guān)規(guī)定。

四、試驗室環(huán)境、設(shè)施及設(shè)備

五、試驗室記錄和檔案

目前試驗室尚未通過生物平安審批，但已申請bsl-2試驗室備案，病原微生物試驗室活動均有記錄，樣本保存及銷毀均有記錄，消毒液配置及使用均有記錄。試驗室備有緊急平安防護裝備（隔離衣，防護服，防護眼罩，n95口罩，橡膠手套。）定期檢查，均在效期。試驗室各設(shè)備均有使用及維護記錄，操作人員已通過考核。

六、試驗室應急預案

試驗室有針對相關(guān)意外事故的緊急預案，工作人員能嫻熟把握并可以準時處理，意外事故的物資儲備在設(shè)備科及院感科。目前尚未發(fā)生意外事故。

七、個人防護

有特地人員擔當院感工作，試驗室人員每年有體檢，并有健康檔案，個人防護物品充分。

八、菌（毒）種和樣本的貯存與管理

目前本試驗室不保存病原微生物菌（毒）種病原微生物。樣本管理嚴格登記制度，樣本后馬上進行編號登記，對于陽性留存樣本有唯一識別編碼，并準時登記，按規(guī)定冷藏或冷凍保存。樣本在離開試驗室前均進行高壓滅菌銷毀時同時做好銷毀登記。

九、試驗室廢棄物管理

根據(jù)《醫(yī)療廢物分類名目》及《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器的標準和警示標識規(guī)定》對醫(yī)療垃圾廢物進行分類收集、包裝物、容器符合標準，警示物醒目，不存在醫(yī)療廢物混入生活垃圾的狀況，使用后的一次性醫(yī)療器械根據(jù)感染廢物進行銷毀、消毒管理；醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)運交接完整。從業(yè)人員每年進行相關(guān)培訓，并配備必要防護用品。試驗室高壓滅菌巨鹿完整，交接記錄完整，廢棄物由專業(yè)公司定期運走。

通過這次對微生物試驗室生物平安管理工作自查，提高了全體檢驗人員對微生物試驗室生物平安管理工作重要性的熟悉，加強管理，實行有效整改措施，確保試驗室工作平安。

***醫(yī)院檢驗科年月日

生物平安獎項方案設(shè)計篇三

茲證明同志2022年10月12日參與檢驗科生物平安培訓合格，特頒發(fā)此證。

于田縣人民醫(yī)院

病原微生物試驗室生物平安責任承諾書

于田縣衛(wèi)生與方案生育委員會：

1、本單位所報備案申請材料中所提交的全部材料是精確?????的、真實的、有效的。

教學、科研等活動，自覺遵守《_傳染病防治法》、《病原微生物試驗室生物平安管理條例》等試驗室生物平安法律法規(guī)及規(guī)章制度。

3、建立健全法定代表人責任制，實施病原微生物試驗室生物平安管理制度，實行試驗室操作人員培訓上崗制度。

4、根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定從事病原微生物菌（毒）種、樣本有關(guān)的檢測、診斷、教學、科研等活動，不擅自轉(zhuǎn)變、增加活動范圍。

本單位保證：如違反了國家有關(guān)病原微生物試驗室生物平安管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、標準、規(guī)范、規(guī)范性文件的規(guī)定，將擔當由此產(chǎn)生的法律責任。

單位法人（簽章）：

日期：

1.本人已熟讀了本試驗室生物平安手冊等相關(guān)受控文件，意識到本試驗室存在病原微生物獲得性感染的風險和危害，對所讀內(nèi)容無任何疑義，對部門告知單內(nèi)容已完全清晰和全面了解，并能仔細履行告知的義務，全面接受各級衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督管理。

2.在試驗室病原微生物檢測工作中，自覺遵守《傳染病防治法》《病原微生物試驗室生物平安管理條例》《試驗室生物平安通用要求》《病原微生物試驗室生物平安管理條例》《試驗室生物平安通用要求》《病原微生物試驗室生物平安環(huán)境管理條例》《人間傳染的病原微生物名錄》等相關(guān)的規(guī)章、規(guī)范性文件、技術(shù)標準和規(guī)范的規(guī)定及病原微生物試驗室管理的要求。

3.依據(jù)核準的內(nèi)容從事病原微生物檢測工作，不擅自轉(zhuǎn)變病原微生物檢測項目范圍；不更改病原微生物技術(shù)操作流程，嚴格規(guī)范執(zhí)行各種標準化操作程序，仔細照實填報各項試驗記錄，仔細履行病原微生物試驗室消毒和滅菌規(guī)章及規(guī)范。

4.有權(quán)拒絕違反試驗室生物平安的一切操作，對試驗室存在的生物平安等全部缺陷或隱患有權(quán)向生物平安責任人或生物平安主管進行書面報告并自留有效文件備查。同時有義務完成上級生物平安管理專業(yè)委員會交辦的其他相關(guān)任務。

5.本人已知在試驗室工作，有可能感染《人間傳染的病原微生物名錄》確定的已知的各種病原微生物，如病毒性肝炎、艾滋病、_等感染性疾病及由于醫(yī)學學科進展的局限性等尚未了解的其他病原微生物的感染。

6.本人保證：如違反了國家有關(guān)病原微生物試驗室生物平安管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、標準、規(guī)范、規(guī)范性文件的規(guī)定，本人將擔當由此產(chǎn)生的全部法律責任和民事責任。

7.對于上述內(nèi)容和有關(guān)試驗室平安的其他相關(guān)文件內(nèi)容，本人已被具體告知并能全面遵章執(zhí)行，本人情愿親筆簽署“知情并同意”看法，同時，自簽名之日起將履行病原微生物試驗室生物平安管理的全部法律責任和民事責任及其義務。

部門：

試驗室責任人：

成員：

生物平安獎項方案設(shè)計篇四

一、二級病原微生物試驗室生物平安管理的規(guī)定》和醫(yī)院jci管理及“三甲”創(chuàng)建中有關(guān)試驗室平安的要求，開展一系列工作，保證明驗室平安的順當實施。

一、加強管理，提高對試驗室平安工作的熟悉

1、完善試驗室平安的層級管理體系。

2、廣泛宣揚，樹立平安意識。每半年至少開展一次試驗室平安培訓?？剖覍⑼ㄟ^板報、專題講座等形式，大力宣揚試驗室平安的重要性，努力營造建設(shè)試驗室平安的工作氛圍。

二、綜合整治、確保試驗室平安工作的成效。

1、定期檢查。每個季度組織人員進行試驗室平安的全面檢查；

2、仔細做好檢查記錄，發(fā)覺隱患準時解決。

三、2022年試驗室平安主要工作支配

1、個體防護用具的完善，力爭在有生物平安要求的部門配備規(guī)范的防護服（如隔離衣、連體工作服、圍裙）、手套、平安眼鏡、護目鏡、洗眼裝置、防護罩（面具）和應急淋浴設(shè)備（洗滌設(shè)施）。

2、試驗室硬件設(shè)施的完善：完成試驗室裝修，明的確驗室分區(qū)，綠色環(huán)保使用試驗室。

4、工作人員的健康與平安

1）在重要地點放置急救箱；2）在顯著和必需位置張貼生物平安標志；3）與醫(yī)院職工保健部門共同制定與試驗室工作有關(guān)的免疫方案；4）進行正確的生物平安操作的培訓，鼓舞試驗室成員報告潛在的暴露大事。

一、二級病原微生物試驗室生物平安管理的規(guī)定》和醫(yī)院管理中有關(guān)試驗室平安的要求，開展一系列工作，保證明驗室平安的順當實施。

一、加強管理，提高對試驗室平安工作的熟悉

1、完善試驗室平安的層級管理體系。

2、廣泛宣揚，樹立平安意識。每年至少開展一次試驗室平安培訓，大力宣揚試驗室平安的重要性，努力營造建設(shè)試驗室平安的工作氛圍。

二、綜合整治、確保試驗室平安工作的成效。

1、定期檢查。每個季度組織人員進行試驗室平安的全面檢查；

2、仔細做好檢查記錄，發(fā)覺隱患準時解決。

三、2022年試驗室平安主要工作支配

1、個體防護用具的完善，力爭在有生物平安要求的部門配備規(guī)范的防護服（如隔離衣、連體工作服、圍裙）、手套、平安眼鏡、護目鏡、洗眼裝置、防護罩（面具）和應急淋浴設(shè)備（洗滌設(shè)施）。

2、試驗室硬件設(shè)施的完善。

4、工作人員的健康與平安

1）在重要地點放置職業(yè)暴露應急處置箱；2）在顯著和必需位置張貼生物平安標志；3）與醫(yī)院職工保健部門共同制定與試驗室工作有關(guān)的健康體檢方案；4）進行正確的生物平安操作的培訓，鼓舞試驗室成員報告潛在的暴露大事。

1、對全科工作人員進行生物平安及醫(yī)院感染學問的培訓，主要培訓內(nèi)容為醫(yī)院感染預防掌握、醫(yī)院感染診斷標準、醫(yī)療垃圾的分類收集、消毒滅菌的基本常識、清潔程序、個人防護措施等，增加全科工作人員生物平安防護的意識，削減醫(yī)院感染的發(fā)生，促進工作平安有序的進行。

2、進一步規(guī)范醫(yī)療廢物的交接及處理，定期督查醫(yī)療廢物分類收集及消毒處理狀況，正確平安的處理和收集醫(yī)療廢物，督促工人做好試驗室的的清洗、消毒和保養(yǎng)工作，督促相關(guān)人員作好試驗室生物安及醫(yī)院感染的相關(guān)記錄。

3、做好生物平安的監(jiān)督和檢查工作，督促全科工作人員嚴格根據(jù)生物平安的要求完成各項工作。

4、依據(jù)《消毒技術(shù)規(guī)范》及《醫(yī)院感染管理方法》要求，每月對高壓蒸汽滅菌機進行消毒滅菌效果監(jiān)測。

5、督促病原微生物室做好耐藥菌株的監(jiān)測記錄工作。

為了加強檢驗科的質(zhì)量管理，以“等級醫(yī)院復審”為中心，把持續(xù)改進醫(yī)療質(zhì)量和保障醫(yī)療平安作為檢驗科管理的核心內(nèi)容，為人民群眾供應優(yōu)質(zhì)、高效、平安、便捷和經(jīng)濟的醫(yī)療服務。為了保證“等級醫(yī)院復審”的順當通過，我檢驗科將依據(jù)等級醫(yī)院復審的相關(guān)標準，從文件的編寫、人員樂觀性的調(diào)動、人員素養(yǎng)的提高、檢驗全過程（檢驗前、中、后）的質(zhì)量掌握、室間質(zhì)評及管理評審等方面，結(jié)合自身實際，求真務實，不斷探究，持續(xù)改進，努力在檢驗科中建立行之有效的質(zhì)量管理體系。

一.嚴格執(zhí)行標準操作規(guī)程

各試驗室嚴格執(zhí)行編寫的質(zhì)量手冊、程序文件和作業(yè)指導書。質(zhì)量小組和質(zhì)控組要定期督導檢查，發(fā)覺問題，準時提出持續(xù)整改措施。

二.管理層要高度重視

質(zhì)量管理體系的建立絕不是短時間就能完成的工作，有效的運作必需是全體人員的樂觀參加和通力合作。因此，科內(nèi)應充分調(diào)動全體人員的樂觀性。

三.提高人員素養(yǎng)

人員素養(yǎng)和力量是影響到試驗室檢驗質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。加強人員培訓是有效的手段。各試驗室要依據(jù)進展的需要、工作的簡單性、轉(zhuǎn)崗等不憐憫況進行生物平安培訓和連續(xù)學習新的學問，提升檢驗人員的技術(shù)水平。培訓形式敏捷多變，可實行科內(nèi)業(yè)務學習、培訓、請專家授課的形式。

四.對檢驗全過程進行有效掌握

檢驗前過程指從申請單的開出至標本送到檢驗科的過程。由于檢驗前過程大多發(fā)生在檢驗科外，簡單被忽視且不易掌握，這造成了該階段成為三個過程中最薄弱的環(huán)節(jié)。檢驗科可利用全院的業(yè)務學習、進行全院培訓、印制發(fā)放標本采集手冊等方式，對臨床醫(yī)護人員講解宣揚檢驗前過程的重要性和方法，使其了解不同檢測項目對標本采集的不同要求、留意事項及檢測結(jié)果受影響因素等學問，嚴格按規(guī)定正確規(guī)范地采集標本或監(jiān)督病人正確留取標本。此外，還應對標本運輸人員進行必要的培訓，避開送檢不準時、不規(guī)范影響檢驗質(zhì)量。2檢驗中的質(zhì)量掌握。

檢驗中指標本在試驗室檢測的過程，包括標本的接收過程。（1）重視標本的接收。

檢驗科要建立特地的標本接收和拒收登記，由檢驗人員對臨床送檢標本進行核查簽收。核查內(nèi)容應包括：申請單填寫是否正確齊全、申請單與標本的唯一性標識是否全都、標本質(zhì)量是否滿意申請項目需要、標本是否準時送檢等方面。對不合格標本拒收，并向送檢者說明拒收緣由，必要時可直接與臨床醫(yī)護人員聯(lián)系，要求重送標本。對接收和拒收標本均應記錄并保存。

（2）把好儀器、試劑關(guān)。

生物平安獎項方案設(shè)計篇五

《xx省實施方法》規(guī)定每年的11月為xx省野生動物愛護宣揚月。為深化貫徹落實《xxx野生動物愛護法》，進一步普及野生動物愛護學問，提高全社會生態(tài)環(huán)境愛護意識，現(xiàn)結(jié)合我區(qū)實際，特制定20xx年林業(yè)局組織開展全區(qū)愛護野生動物宣揚月活動方案。

各單位要提高熟悉、加強組織領(lǐng)導。嚴格愛護野