藥品質量檢查制度（7篇）

第18頁共18頁藥品質量?檢查制度?為了保?證藥房質?量工作方?針目標的?實現(xiàn)，推?行全面質?量管理，?建立藥品?質量保證?體系，使?各項制度?落到實效?，保證人?民用藥安?全、有效?，特制定?二級質量?檢查制度?。一、?建立定期?檢查制度?，每位營?業(yè)員認真?做好分管?柜臺和分?管藥品質?量自查工?作。二?、藥房負?責人、質?量員定期?進行檢查?抽查藥品?質量。?三、檢查?內容：?1.《藥?品管理法?》及國家?有關法律?法規(guī)的執(zhí)?行情況；?2.上?級布置的?各項檢查?，各項活?動的執(zhí)行?情況；?3.藥房?有關質量?的各項規(guī)?章制度的?執(zhí)行情況?；__?__臺帳?的登記和?效期藥品?管理情況?。四、?檢查要求?：做好?記錄與獎?罰掛鉤，?責任落實?到人。?五、獎罰?規(guī)定：?1.凡查?到一件不?合格藥品?，扣有關?責任人人?民幣__?__元。?2.凡?查到未執(zhí)?行《藥品?管理法》?及國家有?關法律法?規(guī)和未執(zhí)?行上級布?置的有關?檢查的項?目，扣有?關責任人?人民幣_?___元?。3.?凡查到未?執(zhí)行藥房?質量規(guī)章?制度，未?做好各項?資料、臺?帳管理的?每項扣有?關責任人?人民幣_?___元?。4.?凡被新聞?媒體曝光?，影響較?大成故意?經(jīng)銷假冒?、偽劣藥?品，經(jīng)查?屬實，從?重處理。?5.每?年終，對?質量管理?工作進行?總結，對?各項制度?執(zhí)行搞況?較好，每?次順利通?過檢查回?訪及為藥?品質量信?譽作出顯?著成績的?人員，由?醫(yī)院進行?獎勵。?藥品質量?檢查制度?（二）?（一）藥?品的質量?驗收、陳?列儲存、?養(yǎng)護制度?1、庫?房發(fā)至藥?房的藥品?，領藥人?員應核對?藥名，清?點數(shù)量，?查對有效?期，進行?外觀驗收?。2、?藥品應按?劑型、類?別、性質?、貯存條?件分別進?行擺放，?如生物制?品，酶制?劑存放冰?箱（溫度?維持在2?℃-8℃?）不得隨?意挪動位?置。3?、每日上?午和下午?對室內溫?濕度、冰?箱溫度進?行檢查調?控，并同?時登記。?（二）?效期藥品?的管理?1、效期?藥品按國?家有關規(guī)?定進行管?理，過期?失效藥品?不得發(fā)給?患者。?2、有效?期低于半?年的藥品?不得入藥?房。3?、做到每?周計劃領?藥，實行?少量多次?補充。?4、零發(fā)?藥品做到?“先進先?出、易變?先出”。?5、將?近效期藥?品填入《?近效期藥?品登記表?》，對于?有效期在?半年內的?藥品，各?部門之間?調劑使用?，或通知?臨床盡量?使用。?6、針對?有效期在?____?個月內的?藥品，通?知庫房聯(lián)?系供貨單?位，協(xié)商?予以退貨?或換貨。?7、一?季一大查?，___?_月一小?查，每季?度對藥品?逐一過目?，仔細檢?查藥品的?批號、有?效期、外?觀，做到?定期登記?、杜絕藥?品過期失?效。（?三）不合?格藥品的?管理制度?1、驗?收藥品是?，發(fā)現(xiàn)包?裝破損、?滲漏、瓶?口松動、?霉變、異?物等現(xiàn)象?時，應聯(lián)?系庫房，?予以更換?。2、?在調配過?程中發(fā)現(xiàn)?藥品變色?、裂片、?沉淀、無?標簽等現(xiàn)?象時，應?聯(lián)系庫房?，予以更?換。3?、護士在?配液過程?中，應予?仔細檢查?，若發(fā)現(xiàn)?有變色、?沉淀、異?物、瓶口?松動、瓶?身裂紋等?現(xiàn)象時應?聯(lián)系藥房?，藥房予?以更換。?4、將?不合格藥?品進行登?記，及時?上報科主?任。（?四）退回?藥品管理?1、發(fā)?至護士或?患者手中?的藥品，?若因特殊?情況需要?退回，對?退回藥品?應問明原?因，仔細?檢查外包?裝、內包?裝，并核?對生產批?號、有效?期、生產?廠家與藥?房藥品是?否一致。?一致方可?辦理退回?手續(xù)，并?進行登記?；不一致?不予退回?。2、?院內自制?制劑、拆?零藥品、?已損壞內?外包裝的?藥品不予?退回。?3、生物?制劑不得?退回。?4、對于?退回藥品?屬于質量?問題的應?通知庫房?聯(lián)系更換?或者報損?，并查明?原因進行?登記，及?時上報科?主任，不?得使用。?（五）?衛(wèi)生管理?1、藥?品儲存、?陳列場所?保持通風?、整潔、?明亮、墻?壁不亂釘?，禁止懸?掛衣物，?屋頂、墻?壁、門窗?、貨架無?積塵及蜘?蛛網(wǎng)。?2、每天?對藥房進?行一次清?掃，保持?調劑柜及?藥品拆零?臺干凈衛(wèi)?生。做到?不隨地吐?痰，不亂?扔雜物。?3、藥?品調配用?具保持干?凈無污染?，不得亂?扔亂放。?4、調?劑人員應?著裝整潔?，保持個?人衛(wèi)生，?每年進行?健康檢查?。5、?設有防鼠?、防蟲、?防潮、防?曬、防污?染等設施?器具，使?藥品質量?得到有效?保證。?（六）貴?重藥品管?理制度?1、根據(jù)?臨床應用?的實際情?況，對于?價格在_?___元?以上的藥?品和冰箱?存放的藥?品列為貴?重藥品管?理范圍。?2、對?于貴重藥?品集中存?放區(qū)域，?每天進行?交接，發(fā)?現(xiàn)賬物不?符及時查?找原因。?3、分?區(qū)域進行?管理，責?任落實到?個人。?4、嚴格?處方查對?制度，應?計價準確?，調配無?誤，錯發(fā)?或多發(fā)出?的貴重藥?，均按差?錯登記處?理。5?、如有自?然破損，?應認真清?點破損藥?品，通過?庫房聯(lián)系?公司退換?。（七?）劑量器?具管理?1、調配?中草藥使?用的戥子?應定期進?行校驗。?使用時不?得超過其?符合重最?大劑量，?防止污染?腐蝕。?2、分裝?藥品使用?的鑰匙，?研缽定期?進行消毒?。藥品?質量檢查?制度（三?）1、?為使藥品?質量管理?制度切實?有效執(zhí)行?，根據(jù)《?江蘇省醫(yī)?療機構藥?品使用質?量管理規(guī)?范》特制?定本制度?。2、?質量管理?制度執(zhí)行?情況的檢?查與考核?制度由藥?劑科監(jiān)督?實施。?3、對制?度的執(zhí)行?情況采取?以科室自?查、質量?管理部門?檢查為主?，藥劑科?督查為輔?的檢查與?考核方式?。4、?對制度的?執(zhí)行情況?須做到各?科室每月?進行一次?自查，質?量管理部?門每季度?進行一次?檢查，藥?劑科每半?年組織一?次督查。?具體時間?由藥劑科?統(tǒng)一布置?，檢查結?果作為業(yè)?效考核的?依據(jù)。?5、藥劑?科確定各?科室檢查?與考核內?容和評分?標準等檢?查與考核?指標。?6、各科?室、質量?管理部門?應依據(jù)檢?查與考核?內容和評?分標準在?藥劑科規(guī)?定的時間?內進行認?真的自查?、檢查，?并對自查?、檢查的?過程和結?果進行記?錄，對自?查、檢查?中出現(xiàn)的?問題應確?定責任人?、檢查整?改措施和?時限要求?，對整改?措施的實?施結果應?進行必要?的追蹤。?7、各?科室應將?自查結果?及時上報?質量管理?部門、質?量管理部?門應將檢?查結果及?時上報藥?劑科。?8、對于?不按藥劑?科規(guī)定的?時間和要?求認真進?行自查的?部門，根?據(jù)其情節(jié)?輕重、影?響的大小?、存在問?題嚴重程?度酌情扣?發(fā)該科室?的獎金，?對于存在?問題嚴重?、不能嚴?格按制度?要求執(zhí)行?而給單位?帶來損失?的要采取?撤職和經(jīng)?濟處罰等?方法追究?該科室負?責人的責?任。第?四篇：藥?品質量檢?查___?_.1良?莊礦業(yè)醫(yī)?院藥品質?量管理現(xiàn)?場檢查匯?總報告?一、藥房?藥品質量?管理現(xiàn)場?門診西?藥房。符?合藥品質?量管理規(guī)?范。門?診中藥房?：藥品擺?放混亂，?無分類擺?放，無防?霉、防潮?措施。住?院藥房：?藥房面積?小，擺放?藥品分類?不明確。?藥庫：藥?庫面積小?，藥品存?放無分類?，無實行?色標管理?，無藥品?冷藏設備?，無溫度?調節(jié)設備?，藥品庫?中的藥品?無養(yǎng)護記?錄。整改?措施建議?：1中?藥房增加?藥品柜，?對藥品分?類擺放。?2住院藥?房擴大藥?房面積，?對藥品分?類擺放。?3藥庫需?增加面積?，藥品分?類擺放；?藥品倉庫?均應實行?色標管理?：待驗區(qū)?（黃）、?退貨區(qū)（?黃）、合?格區(qū)（綠?）、不合?格區(qū)（紅?）；配備?藥品冷藏?設備及藥?品貯存溫?度調節(jié)設?備;經(jīng)常?對藥品進?行養(yǎng)護，?并有養(yǎng)護?記錄。?二、麻醉?藥品質量?管理現(xiàn)場?住院藥?品。麻醉?藥品實行?“五專”?管理，使?用登記內?容準確。?手術室?周專柜。?實行“五??！惫芾?，使用登?記內容準?確，與藥?房麻醉藥?品批次相?符。三?、臨床科?室備用藥?品及搶救?藥品質量?管理現(xiàn)場?急診科?。無溫濕?度登記記?錄，近效?期藥品登?記無統(tǒng)一?格式，苯?巴比妥無?藥品外包?裝，有效?期有涂改?現(xiàn)象存在?。小兒?科。無溫?濕度登記?記錄，近?效期藥品?登記無統(tǒng)?一格式，?備用藥品?無上報統(tǒng)?一格式，?沒有配備?搶救藥品?。婦產?科。無溫?濕度登記?記錄，近?效期藥品?登記無統(tǒng)?一格式。?外科。?無溫濕度?登記記錄?，近效期?藥品登記?無統(tǒng)一格?式，備用?藥品擺放?亂，外科?搶救車擺?放不符合?藥品。?手術室。?無溫濕度?登記記錄?，近效期?藥品登記?無統(tǒng)一格?式，備用?藥品無登?記，無醫(yī)?院下發(fā)統(tǒng)?一格式，?甘露醇有?結晶現(xiàn)象?。內一?科。無溫?濕度登記?記錄，近?效期藥品?登記無統(tǒng)?一格式，?備用藥品?擺放混亂?，搶救藥?品與上報?藥品目錄?不符。?內二科：?無溫濕度?登記記錄?，近效期?藥品登記?無統(tǒng)一格?式，備用?藥品混亂?。整改措?施建議：?1配備?干濕溫度?計，并記?錄。2?統(tǒng)一全院?近效期藥?品登記格?式及申領?表。3對?藥品進行?定期養(yǎng)護?，并記錄?。4加?強藥品質?量的管理?，備用藥?品擺放整?齊。5?小兒科及?時配備搶?救藥品，?并上報藥?劑科與醫(yī)?務科備案?。6對于?更改藥品?目錄時，?及時上報?藥劑科與?醫(yī)務科備?案藥品?質量檢查?制度（四?）__?__年第?三季度?為了解我?院各科室?急救藥品?、備用藥?品的管理?及使用情?況；各存?放麻、精?藥品庫區(qū)?對麻、精?藥品的管?理和使用?情況；各?藥房、藥?庫的日常?工作質量?情況，藥?劑科于_?___年?____?月___?_日對上?述部門的?實際情況?進行了檢?查和考核?。對檢查?中發(fā)現(xiàn)的?問題及時?向藥劑科?和各部門?進行反饋?，并提出?相應整改?措施，確?保了我院?藥品質量?的安全，?保證藥品?的供應，?避免藥品?質量問題?的發(fā)生。?具體情?況如下：?一、各?科室急救?和備用藥?品管理和?使用情況?：大部?分科室急?救藥品嚴?格按照我?院《藥品?質量管理?》的要求?由專人管?理，統(tǒng)一?存放在急?救車，擺?放整齊，?藥品名稱?標識明顯?，實際數(shù)?量與理論?數(shù)量相符?，外觀質?量合格，?并嚴格按?效期存放?，交接班?記錄完整?。但功能?檢查科磷?酸地塞米?松注射液?超過其有?效期；放?射科缺少?磷酸地塞?米松注射?液。在?備用藥品?方面各科?室均未發(fā)?現(xiàn)問題，?冷藏藥品?存放合理?，冰箱溫?度在4~?8℃之間?，藥品無?結露，外?觀完好。?二、麻?、精藥品?管理和使?用情況：?各部門?嚴格按照?我院《麻?、精藥品?管理制度?》的要求?，專人管?理，專柜?存放，藥?品出入專?賬記錄。?對藥品的?保存條件?及藥品使?用情況專?人記錄，?且雙人復?核，每天?記錄完整?。麻、?精藥品的?儲量與理?論數(shù)量相?符，廠地?和準字符?合規(guī)定，?且均在有?效期內，?嚴格按藥?品印簽卡?購進。使?用記錄完?整，可追?宿患者基?本情況，?認真做到?麻、精藥?品安全管?理，杜絕?流入社會?，危害社?會。三?、；各藥?房、藥庫?的日常工?作質量情?況：各?藥房、藥?庫工作人?員均嚴格?按照《工?作質量細?則》認真?工作，且?工作記錄?完整。中?藥房中藥?飲片管理?符合規(guī)定?，沒有出?現(xiàn)飲片蟲?蛀、泛油?、竄斗等?。四、?針對檢查?中發(fā)現(xiàn)的?問題提出?以下整改?措施：?針對功能?科磷酸地?塞米松注?射液過期?和發(fā)射科?缺少磷酸?地塞米松?注射液的?問題，要?求科室負?責人到藥?劑科辦理?相關手續(xù)?，及時更?換和補充?該藥，藥?劑科應及?時跟蹤處?理情況，?確保藥品?的安全和?供應。各?科室應加?大對科室?備用和急?救藥品的?日常檢查?力度，杜?絕此類問?題在此發(fā)?生。藥?劑科藥?品質量管?理制度執(zhí)?行情況檢?查與考核?制度1?、為使藥?品質量管?理制度切?實有效執(zhí)?行，根據(jù)?《___?_省醫(yī)療?機構藥品?使用質量?管理規(guī)范?》特制定?本制度。?2、質?量管理制?度執(zhí)行情?況的檢查?與考核制?度由藥劑?科監(jiān)督實?施。3?、對制度?的執(zhí)行情?況采取以?科室自查?、質量管?理部門檢?查為主，?藥劑科督?查為輔的?檢查與考?核方式。?4、對?制度的執(zhí)?行情況須?做到各科?室每月進?行一次自?查，質量?管理部門?每季度進?行一次檢?查，藥劑?科每半年?____?一次督查?。具體時?間由藥劑?科統(tǒng)一布?置，檢查?結果作為?業(yè)效考核?的依據(jù)。?5、藥?劑科確定?各科室檢?查與考核?內容和評?分標準等?檢查與考?核指標。?6、各?科室、質?量管理部?門應依據(jù)?檢查與考?核內容和?評分標準?在藥劑科?規(guī)定的時?間內進行?認真的自?查、檢查?，并對自?查、檢查?的過程和?結果進行?記錄，對?自查、檢?查中出現(xiàn)?的問題應?確定責任?人、檢查?整改措施?和時限要?求，對整?改措施的?實施結果?應進行必?要的追蹤?。7、?各科室應?將自查結?果及時上?報質量管?理部門、?質量管理?部門應將?檢查結果?及時上報?藥劑科。?8、對?于不按藥?劑科規(guī)定?的時間和?要求認真?進行自查?的部門，?根據(jù)其情?節(jié)輕重、?影響的大?小、存在?問題嚴重?程度酌情?扣發(fā)該科?室的獎金?，對于存?在問題嚴?重、不能?嚴格按制?度要求執(zhí)?行而給單?位帶來損?失的要采?取撤職和?經(jīng)濟處罰?等方法追?究該科室?負責人的?責任。?第四篇：?藥品質量?檢查__?__.1?良莊礦業(yè)?醫(yī)院藥品?質量管理?現(xiàn)場檢查?匯總報告?一、藥?房藥品質?量管理現(xiàn)?場門診?西藥房。?符合藥品?質量管理?規(guī)范。?門診中藥?房：藥品?擺放混亂?，無分類?擺放，無?防霉、防?潮措施。?住院藥房?：藥房面?積小，擺?放藥品分?類不明確?。藥庫：?藥庫面積?小，藥品?存放無分?類，無實?行色標管?理，無藥?品冷藏設?備，無溫?度調節(jié)設?備，藥品?庫中的藥?品無養(yǎng)護?記錄。整?改措施建?議：1?中藥房增?加藥品柜?，對藥品?分類擺放?。2住院?藥房擴大?藥房面積?，對藥品?分類擺放?。3藥庫?需增加面?積，藥品?分類擺放?；藥品倉?庫均應實?行色標管?理：待驗?區(qū)（黃）?、退貨區(qū)?（黃）、?合格區(qū)（?綠）、不?合格區(qū)（?紅）；配?備藥品冷?藏設備及?藥品貯存?溫度調節(jié)?設備;經(jīng)?常對藥品?進行養(yǎng)護?，并有養(yǎng)?護記錄。?二、_?___品?質量管理?現(xiàn)場住?院藥品。?____?品實行“?五?！惫?理，使用?登記內容?準確。?手術室周?專柜。實?行“五專?”管理，?使用登記?內容準確?，與藥房?____?品批次相?符。三?、臨床科?室備用藥?品及搶救?藥品質量?管理現(xiàn)場?急診科?。無溫濕?度登記記?錄，近效?期藥品登?記無統(tǒng)一?格式，苯?巴比妥無?藥品外包?裝，有效?期有涂改?現(xiàn)象存在?。小兒?科。無溫?濕度登記?記錄，近?效期藥品?登記無統(tǒng)?一格式，?備用藥品?無上報統(tǒng)?一格式，?沒有配備?搶救藥品?。婦產?科。無溫?濕度登記?記錄，近?效期藥品?登記無統(tǒng)?一格式。?外科。?無溫濕度?登記記錄?，近效期?藥品登記?無統(tǒng)一格?式，備用?藥品擺放?亂，外科?搶救車擺?放不符合?藥品。?手術室。?無溫濕度?登記記錄?，近效期?藥品登記?無統(tǒng)一格?式，備用?藥品無登?記，無醫(yī)?院下發(fā)統(tǒng)?一格式，?甘露醇有?結晶現(xiàn)象?。內一?科。無溫?濕度登記?記錄，近?效期藥品?登記無統(tǒng)?一格式，?備用藥品?擺放混亂?，搶救藥?品與上報?藥品目錄?不符。?內二科：?無溫濕度?登記記錄?，近效期?藥品登記?無統(tǒng)一格?式，備用?藥品混亂?。整改措?施建議：?1配備?干濕溫度?計，并記?錄。2?統(tǒng)一全院?近效期藥?品登記格?式及申領?表。__?__對藥?品進行定?期養(yǎng)護，?并記錄。?4加強?藥品質量?的管理，?備用藥品?擺放整齊?。5小?兒科及時?配備搶救?藥品，并?上報藥劑?科與醫(yī)務?科備案。?____?對于更改?藥品目錄?時，及時?上報藥劑?科與醫(yī)務?科備案?藥品質量?檢查制度?（五）?____?年第三季?度為了?解我院各?科室急救?藥品、備?用藥品的?管理及使?用情況；?各存放麻?、精藥品?庫區(qū)對麻?、精藥品?的管理和?使用情況?；各藥房?、藥庫的?日常工作?質量情況?，藥劑科?于___?_年__?__月_?___日?對上述部?門的實際?情況進行?了檢查和?考核。對?檢查中發(fā)?現(xiàn)的問題?及時向藥?劑科和各?部門進行?反饋，并?提出相應?整改措施?，確保了?我院藥品?質量的安?全，保證?藥品的供?應，避免?藥品質量?問題的發(fā)?生。具?體情況如?下：一?、各科室?急救和備?用藥品管?理和使用?情況：?大部分科?室急救藥?品嚴格按?照我院《?藥品質量?管理》的?要求由專?人管理，?統(tǒng)一存放?在急救車?，擺放整?齊，藥品?名稱標識?明顯，實?際數(shù)量與?理論數(shù)量?相符，外?觀質量合?格，并嚴?格按效期?存放，交?接班記錄?完整。但?功能檢查?科磷酸地?塞米松注?射液超過?其有效期?；放射科?缺少磷酸?地塞米松?注射液。?在備用?藥品方面?各科室均?未發(fā)現(xiàn)問?題，冷藏?藥品存放?合理，冰?箱溫度在?4~8℃?之間，藥?品無結露?，外觀完?好。二?、麻、精?藥品管理?和使用情?況：各?部門嚴格?按照我院?《麻、精?藥品管理?制度》的?要求，專?人管理，?專柜存放?，藥品出?入專賬記?錄。對藥?品的保存?條件及藥?品使用情?況專人記?錄，且雙?人復核，?每天記錄?完整。?麻、精藥?品的儲量?與理論數(shù)?量相符，?廠地和準?字符合規(guī)?定，且均?在有效期?內，嚴格?按藥品印?簽卡購進?。使用記?錄完整，?可追宿患?者基本情?況，認真?做到麻、?精藥品安?全管理，?杜絕流入?社會，危?害社會。?三、；?各藥房、?藥庫的日?常工作質?量情況：?各藥房?、藥庫工?作人員均?嚴格按照?《工作質?量細則》?認真工作?，且工作?記錄完整?。中藥房?中藥飲片?管理符合?規(guī)定，沒?有出現(xiàn)飲?片蟲蛀、?泛油、竄?斗等。?四、針對?檢查中發(fā)?現(xiàn)的問題?提出以下?整改措施?：針對?功能科磷?酸地塞米?松注射液?過期和發(fā)?射科缺少?磷酸地塞?米松注射?液的問題?，要求科?室負責人?到藥劑科?辦理相關?手續(xù)，及?時更換和?補充該藥?，藥劑科?應及時跟?蹤處理情?況，確保?藥品的安?全和供應?。各科室?應加大對?科室備用?和急救藥?品的日常?檢查力度?，杜絕此?類問題在?此發(fā)生。?藥劑科?___?_年__?__月_?___日?藥品質?量檢查制?度（六）?（一）?藥品的質?量驗收、?陳列儲存?、養(yǎng)護制?度1、?庫房發(fā)至?藥房的藥?品，領藥?人員應核?對藥名，?清點數(shù)量?，查對有?效期，進?行外觀驗?收。2?、藥品應?按劑型、?類別、性?質、貯存?條件分別?進行擺放?，如生物?制品，酶?制劑存放?冰箱（溫?度維持在?2℃-8?℃）不得?隨意挪動?位置。?3、每日?上午和下?午對室內?溫濕度、?冰箱溫度?進行檢查?調控，并?同時登記?。（二?）效期藥?品的管理?1、效?期藥品按?國家有關?規(guī)定進行?管理，過?期失效藥?品不得發(fā)?給患者。?2、有?效期低于?半年的藥?品不得入?藥房。?3、做到?每周計劃?領藥，實?行少量多?次補充。?4、零?發(fā)藥品做?到“先進?先出、易?變先出”?。5、?將近效期?藥品填入?《近效期?藥品登記?表》，對?于有效期?在半年內?的藥品，?各部門之?間調劑使?用，或通?知臨床盡?量使用。?6、針?對有效期?在___?_個月內?的藥品，?通知庫房?聯(lián)系供貨?單位，協(xié)?商予以退?貨或換貨?。7、?一季一大?查，__?__月一?小查，每?季度對藥?品逐一過?目，仔細?檢查藥品?的批號、?有效期、?外觀，做?到定期登?記、杜絕?藥品過期?失效。?（三）不?合格藥品?的管理制?度1、?驗收藥品?是，發(fā)現(xiàn)?包裝破損?、滲漏、?瓶口松動?、霉變、?異物等現(xiàn)?象時，應?聯(lián)系庫房?，予以更?換。2?、在調配?過程中發(fā)?現(xiàn)藥品變?色、裂片?、沉淀、?無標簽等?現(xiàn)象時，?應聯(lián)系庫?房，予以?更換。?3、護士?在配液過?程中，應?予仔細檢?查，若發(fā)?現(xiàn)有變色?、沉淀、?異物、瓶?口松動、?瓶身裂紋?等現(xiàn)象時?應聯(lián)系藥?房，藥房?予以更換?。4、?將不合格?藥品進行?登記，及?時上報科?主任。?（四）退?回藥品管?理1、?發(fā)至護士?或患者手?中的藥品?，若因特?殊情況需?要退回，?對退回藥?品應問明?原因，仔?細檢查外?包裝、內?包裝，并?核對生產?批號、有?效期、生?產廠家與?藥房藥品?是否一致?。一致方?可辦理退?回手續(xù)，?并進行登?記；不一?致不予退?回。2?、院內自?制制劑、?拆零藥品?、已損壞?內外包裝?的藥品不?予退回。?3、生?物制劑不?得退回。?4、對?于退回藥?品屬于質?量問題的?應通知庫?房聯(lián)系更?換或者報?損，并查?明原因進?行登記，?及時上報?科主任，?不得使用?。（五?）衛(wèi)生管?理1、?藥品儲存?、陳列場?所保持通?風、整潔?、明亮、?墻壁不亂?釘，禁止?懸掛衣物?，屋頂、?墻壁、門?窗、貨架?無積塵及?蜘蛛網(wǎng)。?2、每?天對藥房?進行一次?清掃，保?持調劑柜?及藥品拆?零臺干凈?衛(wèi)生。做?到不隨地?吐痰，不?亂扔雜物?。3、?藥品調配?用具保持?干凈無污?染，不得?亂扔亂放?。4、?調劑人員?應著裝整?潔，保持?個人衛(wèi)生?，每年進?行健康檢?查。5?、設有防?鼠、防蟲?、防潮、?防曬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