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文檔簡介
IATF16949
認證最基本工作要求第一頁,共22頁。一階段審核顧客資料:
包括汽車顧客清單、汽車顧客特殊要
求清單、與顧客簽訂的合同/協(xié)議等以及合同或
協(xié)議的評審、連續(xù)12個月的訂單;體系策劃:
過程控制清單、過程矩陣圖、過程關(guān)
系圖、風(fēng)險控制方案、程序文件清單、手冊、記
錄清單;內(nèi)部審核:
包括體系審核、所有涉及到汽車產(chǎn)品制造的過程審核、所有汽車產(chǎn)品的產(chǎn)品審核;如年度計劃、審核計劃、審核報告等管理評審:
評審計劃、評審報告等;第二頁,共22頁。一階段審核過程績效指標:
連續(xù)12個月的績效指標統(tǒng)計及趨勢,包括業(yè)務(wù)計劃中規(guī)定內(nèi)容、質(zhì)量目標、質(zhì)
量成本分析、過程指標;與顧客有關(guān)的績效:
顧客抱怨/投訴/退貨處理資料(匯總表、登記表、8D
報告/PPM
指標及趨勢、
超額運費等)、顧客滿意度評價;與供方有關(guān)的績效:
供方的PPM
指標及趨勢、超額運費等;汽車產(chǎn)品標準、顧客圖紙、
APQP
資料、對產(chǎn)品的顧客確認記錄/第三方檢測報告等。第三頁,共22頁。二階段審核管理層公司內(nèi)外部環(huán)境因素分析:
SWOT
分析(競爭對手、行業(yè)標桿等)、宏觀因素分析(政治、經(jīng)濟、文化等)、微觀分析(行業(yè)、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)/定位、發(fā)展
趨勢等);企業(yè)風(fēng)險分析:產(chǎn)品安全、生產(chǎn)安全、環(huán)保、財務(wù)、設(shè)計、制造、供應(yīng)、行業(yè)等;公司戰(zhàn)略:未來3~5年的公司總體戰(zhàn)略規(guī)劃及目標,戰(zhàn)略展開(職能戰(zhàn)略)及戰(zhàn)略目標展開;第四頁,共22頁。二階段審核年度業(yè)務(wù)計劃/經(jīng)營計劃制訂及統(tǒng)計:按照公司總體戰(zhàn)略目標制訂本年度公司級業(yè)務(wù)計劃并落實到各部門,建
立公司各部門的KPI指標,按規(guī)定周期收集和統(tǒng)計目標
達成結(jié)果并進行趨勢分析,提出改進措施。需提交連
續(xù)12個月的統(tǒng)計結(jié)果。業(yè)務(wù)計劃包括每個顧客及供應(yīng)商
的業(yè)績監(jiān)控、質(zhì)量成本、質(zhì)量目標、經(jīng)營性指標、管理
性指標、過程指標等。管理評審:管理評審計劃
→
各部門匯報資料匯總
→
管理評審會議簽到
→
管理評審報告
→
持續(xù)改進計劃
→
實
施結(jié)果;第五頁,共22頁。體系審核:內(nèi)部審核實施計劃
→
審核實施記錄
→
體系審核報告
→
不符合項報告(含原因分析、糾正措施及
驗證)
→
不符合項分布表
→
首/末次會議簽到表;過程審核:過程審核年度計劃→過程審核實施計劃→審核實施記錄→過程審核報告→不符合項報告(含原因分析、
糾正措施及驗證)→不符合匯總表→首/末次會議簽到表;產(chǎn)品審核:產(chǎn)品審核年度計劃
→
產(chǎn)品審核實施計劃
→
實施記錄(含:全尺寸報告、各項功能和性能實驗報告、
材料報告)
→
產(chǎn)品審核報告;二階段審核內(nèi)
部
審
核
:第六頁,共22頁。二階段審核生
產(chǎn)>生產(chǎn)計劃:客戶訂單/銷售計劃→制造可行性評審→生產(chǎn)計劃→生產(chǎn)
指令→生產(chǎn)統(tǒng)計;包括產(chǎn)能分析;生產(chǎn)工藝管理:作業(yè)準備驗證(首檢)、工藝參數(shù)監(jiān)控記錄(如生產(chǎn)不負責(zé)則由質(zhì)量負責(zé));生產(chǎn)過程控制:交接班記錄、生產(chǎn)動態(tài)記錄(設(shè)備維修、模具/工裝維修、
刀具/工具更換、產(chǎn)品更換、物料更換等);現(xiàn)場管理:區(qū)域劃分(生產(chǎn)區(qū)、合格區(qū)、來料放置區(qū)、待檢區(qū)、不合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)、通道等)、產(chǎn)品標識、現(xiàn)場應(yīng)保持干
凈整潔;第七頁,共22頁。二階段審核設(shè)
備臺帳
→
設(shè)備卡
→
年度保養(yǎng)計劃
→
保養(yǎng)記錄
→
日常點檢記錄
→維修記錄
→績效指標統(tǒng)計;滿足預(yù)測性
維修要求;新設(shè)備或大修后→設(shè)備驗收記錄→
臺賬→設(shè)備履歷;設(shè)備標識:環(huán)境保護設(shè)備/安全防護設(shè)備/關(guān)鍵設(shè)備的
標識及狀態(tài)標識(待修、停用、正常等);特種設(shè)備管理:清單、備案資料、年檢記錄;包括:
行車、叉車、電梯、壓力容器、鍋爐等。第八頁,共22頁。二階段審核工
裝>
新工裝:開發(fā)計劃
→工裝設(shè)計(圖紙、標準等)
→采購訂單/自制計劃
→驗收單(檢驗記錄等)
→
臺帳日常管理:臺帳
→
庫存定期檢查記錄
→
維修記錄
→
定期精度檢查報告報→工裝履歷→廢申請單(要填
上處置記錄)工裝標識:編號、產(chǎn)權(quán)及狀態(tài)標識(待修、停用、
正常、報廢等);注:
工裝包括工具、專用檢具、模具、夾具、刀具(含磨具)、可重復(fù)利用的物流器具等。第九頁,共22頁。二階段審核質(zhì)
量>新的原料或新零件
→樣品報告(公司的檢驗和試驗記
錄、生產(chǎn)試用報告等;供方提供的材料報告、功能性能
報告、可靠性試驗報告及第三方的檢測報告等);常規(guī)采購的產(chǎn)品
→報檢單
→進貨檢驗記錄;生產(chǎn)過程:工藝參數(shù)監(jiān)控記錄(如質(zhì)量不負責(zé)則由生產(chǎn)負責(zé))、產(chǎn)品檢驗報告書、過程質(zhì)量記錄(自檢、首件檢驗、巡檢、轉(zhuǎn)序檢、入庫檢、現(xiàn)場控制圖、定期Cpk
分析報告等)、成品檢驗記錄(檢驗記錄單、報告書)、標識(現(xiàn)場要有即可)、顧客來料檢驗記錄;第十頁,共22頁。二階段審核退貨或顧客抱怨:顧客投訴登記表
→
匯總
→
8D
報告
→
變更通知單+文件更改通知單→相關(guān)文件修訂(控制計劃、
FMEAs、工藝、檢驗規(guī)程等)
;
該
項由營銷或質(zhì)量提供!不合格控制:不合格處置單、如報廢則有報廢通知單、返工有返工復(fù)檢記錄、不合格匯總表
→定期的不合格優(yōu)先減免計劃
→糾正/預(yù)防措施驗證記錄
→變
更通知單+文件更改通知單
→相關(guān)文件修訂(控制計劃、
FMEAs、
工藝、檢驗規(guī)程等)
;針對重大不合格項目
→
糾正/預(yù)防措施驗證記錄
→
變更通知單+文件更改通知單
→相關(guān)文件修訂(控制計劃、
FMEAs、
工藝、檢驗規(guī)程等);第十一頁,共22頁。二階段審核監(jiān)視和測量裝置:臺帳
→校準/檢定計劃
→校準/檢定記錄(內(nèi)外部的校準記錄、偏離記錄、校準履歷等)
→
有效期標識
→試用前的校正記錄
→試驗設(shè)備的日常點
檢記錄
→定期巡查記錄;該類裝置包含產(chǎn)品的檢驗和
試驗設(shè)備/儀器儀表/檢具和監(jiān)控過程參數(shù)的儀器儀表(如
壓力表、溫控器、電壓表、電流表、流量計、時間繼電器、
熱電偶等)等;定期的MSA
分析報告;實驗室:標準樣品一覽表
→
樣品標識卡;實驗室環(huán)境條件監(jiān)控記錄(溫濕度、清潔度等);試驗樣品登記
→試驗原始記錄
→試驗報告
→試驗樣品處理記錄等;第十二頁,共22頁。二階段審核技
術(shù)新品開發(fā):每個系列產(chǎn)品至少一套完整的APQP
資料;關(guān)注產(chǎn)品標準、顧客要求、開發(fā)目標、產(chǎn)品設(shè)計驗
證/評審/確認記錄、階段性驗證報告等;>所有汽車產(chǎn)品的PPAP
資料,包括所有產(chǎn)品的圖紙、控制計劃、工藝文件。過程驗證:工藝驗證記錄
(PPK、MSA、
特殊過程、產(chǎn)能、成本、合格率等);第十三頁,共22頁。二階段審核設(shè)計更改:申請單
→
變更前的評審
→
變更方案
→
變更記錄→變更后的評審→技術(shù)通知單/文件更改通知單→相關(guān)文件修訂(圖紙、標準、
FMEAs
、控制計劃、工藝、
檢驗規(guī)程等)
→變更履歷;技術(shù)文件管理:技術(shù)文件清單
→
文件歸檔記錄
→
復(fù)印分
發(fā)記錄→修訂記錄→修訂后的收發(fā)記錄→借閱記錄;外
來文件清單(與產(chǎn)品有關(guān)的標準)
→文件歸檔記錄
→
復(fù)印
分發(fā)記錄
→有效性檢查及更新記錄
→借閱記錄;第十四頁,共22頁。二階段審核營
銷市場營銷:市場分析、行業(yè)分析、市場定位、業(yè)務(wù)分
析、競爭對手與行業(yè)標桿分析、
SOWT
分析、營銷策
略、營銷規(guī)劃等;>顧客檔案:顧客清單→顧客特殊要求清單;合同管理(包括銷售合同、技術(shù)協(xié)議、質(zhì)量協(xié)議、
圖紙等)
→
合同評審表;>訂單管理:顧客訂單/銷售計劃→可制造性評審記錄→月度訂單登記
→發(fā)貨計劃
→訂單執(zhí)行跟蹤記錄
→發(fā)
貨記錄→銷售業(yè)績統(tǒng)計;第十五頁,共22頁。二階段審核退貨或顧客抱怨:顧客投訴登記表
→
匯總
→
8D
報告→變更通知單+文件更改通知單→相關(guān)文件修訂(控制計劃、FMEAs、
工藝、檢驗規(guī)程等);該項由質(zhì)量或營銷提供
!>滿意度管理:顧客滿意度調(diào)查表(發(fā)給客戶)/顧客滿意度測評(內(nèi)部評價)
→
顧客滿意度評價報告;顧客文件管理:顧客文件清單(顧客標準、圖紙、合同、技術(shù)要求、相關(guān)協(xié)議等)
→
文件歸檔記錄
→
復(fù)印
分發(fā)記錄→更新記錄→修訂后的收發(fā)記錄→借閱記錄;第十六頁,共22頁。供應(yīng)商資料:可接受供應(yīng)商清單
→供應(yīng)商資料(基本信
息調(diào)查表、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、機構(gòu)代碼證復(fù)印件、體系證書復(fù)印件(含質(zhì)量體系、環(huán)境體系等)、特殊行業(yè)生產(chǎn)許可證/運輸證復(fù)印件、危險廢棄物處理資質(zhì)等);>供方評價:供方開發(fā)計劃
→
資料收集
→潛在供方清單→評審計劃
→供應(yīng)商評審記錄
→可接受供應(yīng)商清單→采購協(xié)議(新品開發(fā)協(xié)議、技術(shù)協(xié)議、質(zhì)量協(xié)議、保密協(xié)議、價格協(xié)議、框架采購合同、物流/包裝協(xié)議、環(huán)保協(xié)議等);二階段審核采購第十七頁,共22頁。二階段審核樣件管理:新品開發(fā)→技術(shù)文件簽訂和發(fā)放(各類協(xié)議、圖紙、標準等)→OTS
送樣
→樣件認可
→PPAP
提交(必要時)
→PPAP
認可(必要時)
→量采;變更管理:更新后的文件
→
文件收發(fā)記錄(舊文件回收、新文件發(fā)放)→零件更改后送樣送樣→樣件認可→PPAP
提交→PPAP
認可→量采切換;采購管理:物料需求計劃
→
采購計劃
→
采購訂單
→
報檢單
→進貨檢驗記錄
→
入庫單
→
供應(yīng)商業(yè)績評定不合格控制:不合格處置單
→
處置記錄(退貨、挑選等)
→
供方整改
→整改驗證記錄
→供應(yīng)商業(yè)績考核供方文件管理:與供方有關(guān)的文件清單(標準、圖紙、合同、技術(shù)
要求、相關(guān)協(xié)議等)→文件歸檔記錄→復(fù)印分發(fā)記錄→更新記錄
→修訂后的收發(fā)記錄;第十八頁,共22頁。賬卡物一致、標識清楚、堆放整齊、防護符合環(huán)境要求、出入庫記錄齊全、先進先出方式明確、庫房區(qū)
域劃分/布局、出貨檢查記錄等相關(guān)方財產(chǎn)管理(硬件:設(shè)備、工裝/模具/檢具/物
流器具、材料或零件等):相關(guān)方財產(chǎn)清單→到貨通知
→檢查記錄→產(chǎn)權(quán)標識→入庫管理→
出貨記錄/消耗記錄
/周轉(zhuǎn)記錄→定期檢查/保養(yǎng)/維護或維修記錄→損壞記錄(如有)
→報告相關(guān)方的記錄(如有);具體管理按公司的設(shè)備、工裝/模具/檢具/物流器具、材料或零件等的
管理要求進行;二階段審核倉
庫第十九頁,共22頁。二階段審核人力資源培訓(xùn):培訓(xùn)需求(各部門提出、公司戰(zhàn)略、崗位能力評價、新員工/轉(zhuǎn)崗員工、安全/環(huán)保、新品開發(fā)等)
→年度培訓(xùn)計劃→月度培訓(xùn)計劃→培訓(xùn)記錄(簽到表、
培訓(xùn)記錄)
→培訓(xùn)效果評價;人力資源管理:員工名冊、新員工試用考核、特殊工種人員情況表、技能矩陣及能力評價、員工績效
考核、頂崗計劃、職業(yè)規(guī)劃及晉升通道、合理化建
議/自主改善/QC
小組活動。>滿意度評價:員工滿意度調(diào)查
→
員工滿意度調(diào)查匯
總分析→改進措施及驗證;第二十頁,
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