鉆井液用防塌劑(腐植酸鉀)

Q/YGH003-2023Q/YGH003-202300QB山東省陽谷縣建助劑化工廠企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q/YGH003-2023鉆井液用防塌劑〔腐植酸鉀〕KHM-2012023—3—26公布 2023—3—28實(shí)施山東省陽谷縣建助劑化工廠公布Q/YGH003-2023Q/YGH003-202310山東省陽谷縣建助劑化工廠企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)鉆井液用防塌劑〔腐植酸鉀〕KHM-201Q/YGH003-2023主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉆井液用防塌劑〔腐植酸鉀〕的質(zhì)量指標(biāo)、試驗(yàn)方法及檢驗(yàn)規(guī)章。引用標(biāo)準(zhǔn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)ZBD10003-89《鉆井液用抑制劑腐植酸鉀》質(zhì)量指標(biāo)按標(biāo)準(zhǔn)供給的鉆井液用防塌劑〔腐植酸鉀〕應(yīng)符合表1和表2的性能指標(biāo)。1理化性能指標(biāo)項(xiàng)項(xiàng)目指標(biāo)外觀水份%40鉀含量%水溶性腐殖酸%黑褐色粉末≤15.08-10≥45.09-10項(xiàng)目指標(biāo)基 項(xiàng)目指標(biāo)基 表觀粘度〔mpa.s〕 14-20動(dòng)切力〔pa〕 7.7-12.3APL濾失量〔ml〕 20-30漿 防塌〔全散，小時(shí)〕 ≤24加 表觀粘度〔mpa.s〕 ≤10動(dòng)切力〔pa〕 APL濾失量〔ml〕 ≤13樣 防塌〔全散，小時(shí)〕 ≥242、試驗(yàn)方法化學(xué)指標(biāo)檢驗(yàn)方法水分的測定測定手續(xù)稱取試樣1克〔準(zhǔn)確至0.0002〕于已恒重稱量瓶中，輕輕振動(dòng)使樣105-110℃的電熱恒溫箱中，枯燥90分鐘后取出，蓋上稱量瓶蓋。在枯燥器中30分鐘稱量，并要進(jìn)展檢查性枯燥〔約30分鐘。計(jì)算水分含量%〔X〕按下式計(jì)算：1式中：G——枯燥前試樣的重量，克；G1周密度本方法平行測定結(jié)果的允許差值在0.5%以內(nèi)，取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。水溶性腐植酸含量的測定重量法〔仲裁法〕儀器及設(shè)備箱形電爐〔馬弗爐100℃離心機(jī)：最高轉(zhuǎn)速4000轉(zhuǎn)/分水浴鍋測定手續(xù)1〔準(zhǔn)確至0.0002〕250100毫升，于瓶口插上小玻璃漏斗，置于沸水浴中加熱抽提30分鐘〔常常搖動(dòng)。取出冷卻后將抽提液及殘?jiān)哭D(zhuǎn)入離心杯中，進(jìn)展離心分別〔轉(zhuǎn)速為2500-30000/分〕30分鐘。如此至溶液近乎無色。然后用少量蒸餾水將殘?jiān)浦劣?05-110〔放在直徑60毫米稱量瓶內(nèi)〕上。于105-110℃的枯燥箱中枯燥恒重。該重量為水不溶物殘?jiān)V紙連同800℃恒重過的坩堝內(nèi)。放入馬弗爐中，開頭先于低溫〔200-250℃〕灰化，然后將爐溫升到800±20℃灼燒半小時(shí)，取出坩堝。稍冷后放入枯燥器中冷至室溫后稱量，該重量為水不溶物的灰分。另需分別測定試樣的水分和灰分。計(jì)算〔g〕按下式計(jì)算：2式中：G——樣品重量，克；G1GW2WfA——樣品分析基灰f

分， %；周密度本方法平行測定結(jié)果的允許差值在2.0%以內(nèi)，取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。容量法試劑和溶液重鉻酸鉀GB642-7：分析純；0.4N重鉻酸鉀溶液：取20克重鉻酸鉀溶于10000.1N重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：將重鉻酸鉀在130℃下烘3小時(shí)置于枯燥器中冷卻至室溫，然后稱取4.9036克于燒杯中，加水溶解，再轉(zhuǎn)入1000毫升容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。硫酸GB625-7：分析純；鄰菲羅啉GB1293-7：分析純；1.5克鄰菲羅啉和1克硫酸亞鐵銨溶于100水中，保存在棕色瓶中。硫酸亞鐵銨GB661-7：分析純；0.1N硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備和標(biāo)定40克硫酸鐵銨溶于1000毫升水中，參與20毫升濃硫酸，混勻后移入棕色瓶中貯存，由于硫酸亞鐵銨溶液的濃度易轉(zhuǎn)變，使用之前須重標(biāo)定，標(biāo)定方法如下：25毫升0.1N250參與70-80103滴鄰菲羅啉指示劑，用待標(biāo)定的硫酸亞鐵銨溶液滴定，直到溶液變?yōu)榇u紅色即為終點(diǎn)。硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度按下式計(jì)算；式中：V一滴定所消耗的硫酸亞鐵銨溶液的體積，毫升。測定手續(xù)稱取0.2〔準(zhǔn)確至0.0002〕試樣于2507030分鐘，并常常搖動(dòng)，取出錐形瓶，冷卻后將抽提液及殘?jiān)恳迫?00毫升容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，用中速濾紙干過濾，并棄去最初濾出局部濾液。用移液管吸取52500.4N重鉻酸鉀溶液5毫升，參與濃硫酸15毫升，于沸水浴中加熱氧化30分鐘，取下冷卻至室溫，加水80毫升左右。冷卻后參與3滴鄰菲羅啉指示劑。用0.1N硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至磚紅色即為終點(diǎn)。依據(jù)上述手續(xù)進(jìn)展空白試驗(yàn)計(jì)算〔g〕按下式計(jì)算；3式中：V——空白所消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，毫升；0V——測定所消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，毫升；N——硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度；——腐植的含碳比〔風(fēng)化煤為0.6，褐煤為0.5；WG——樣品重量，克；0.003——每毫克當(dāng)量碳的克數(shù)。2.1.2.4本方法平先進(jìn)水平則定結(jié)果的允許差值在2%以內(nèi)，取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為結(jié)果。鉀含量的測定試劑和溶液鹽酸GB622-7：12三氯化鋁：分析純，12%溶液；氫氧化鈉GB629-820甲基紅HG—9576：0.1酚酞HGB3035：0.5EDTA二鈉〔乙二胺四乙酸二鈉GB140—7〕10四苯硼鈉HG11678：分析純；4%四苯硼鈉溶液：稱取20克四苯硼鈉于500毫升常量瓶中，加蒸餾水約4001220用20用干濾紙進(jìn)展過濾，整個(gè)濾液中參與20%氫氧化鈉溶液1毫升，混合均勻，使用前進(jìn)展過濾，濾液貯于棕色瓶中。0.1%四苯硼鈉溶液：將4%四苯硼鈉溶液稀釋40測定手續(xù)1克〔準(zhǔn)確至0.0002〕2501：12酸70100洗滌，定容。用移液管吸取25毫升濾液于100毫升燒杯中，加1滴酚酞指示劑，用20%氫氧化鈉溶液滴至紅色，加10%DETA5毫升，攪拌5分鐘，加蒸餾水107420分鐘。用預(yù)先在12040.1%四苯硼鈉溶液洗滌燒杯及沉淀6次，每次約5毫升，用水洗滌二次，每次2毫升。置坩堝于120℃烘箱中烘1重，并進(jìn)展檢查性枯燥〔約30分鐘。依據(jù)上述手續(xù)進(jìn)展空白試驗(yàn)。計(jì)算

〕按下式計(jì)算：4式中：G——四苯硼鉀沉淀的重量，克；1G2G——樣品的重量，克；Wf——分析水分，%；0.1091——四苯硼鉀重量換算為鉀重量的系數(shù)。周密度本方法平行測定結(jié)果的允許差值在0.2%以內(nèi)，取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。PH試劑和溶液PH=6.863.393.531000測定手續(xù)稱取1.0克試樣于150100于沸水浴中加熱30PH6.86PH周密度本方法平行測定結(jié)果的允許差值在0.2以內(nèi)，取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為結(jié)果。細(xì)度的測定40藥物天平：感量0.2克測定手續(xù)稱取100〔0.2〕樣品用40計(jì)算7細(xì)度%〔X〕按下式計(jì)算：7G401G——樣品原重量，克。泥漿性能測定儀器和材料高速攪拌器1000-14000/分野外漏斗粘度計(jì)，由漏斗、篩網(wǎng)和量杯三件組成。漏斗容積700毫升漏斗下部流出管長1005毫米，篩網(wǎng)16500200ZNN——D6

型六速旋轉(zhuǎn)粘度儀 青島照相機(jī)總廠產(chǎn)ZNS失水測定儀 青島照相機(jī)總廠產(chǎn)API標(biāo)準(zhǔn)濾紙 滾子爐，升溫可達(dá)200℃ZNL原漿配制：24小時(shí)以上，假設(shè)不能符合表中原漿性能要求范圍，可延長老化時(shí)間或?qū)嵭谐硐{的方法使其到達(dá)要求。2010020克氯化鈉，攪拌使其充分溶解。加藥劑以后的泥漿用NaOHPH值至12-13。泥漿處理：常溫〔25-35℃〕處理：按藥劑加量的要求。如3%即按100升原漿稱取320%的溶液〔即每20克試樣加80毫升水，允許水的溫度50-10℃〕20〔操作按API。高溫處理：常溫測性能后的試樣移入高溫罐，在〔各種產(chǎn)品〕要求到達(dá)的高溫下老化24小時(shí)，冷卻至30-40℃時(shí)取出，高速攪拌5分鐘測性能。測定后續(xù)樣700毫升注漏斗，移開手指，同時(shí)按動(dòng)稍表，讓泥漿流入500毫升量杯中，當(dāng)泥漿流滿500毫升時(shí)，停住秒表，所費(fèi)的時(shí)間即為泥漿漏斗粘度。表觀粘度，動(dòng)切力。10秒和10分鐘靜切力的檢驗(yàn)。泥漿中，泥漿液面應(yīng)與外筒刻度相平。使外筒以600轉(zhuǎn)/分旋轉(zhuǎn)，待刻度盤穩(wěn)定不變時(shí)讀取數(shù)值為θ600，換檔，同樣方法讀出θ300。計(jì)算表觀粘度=動(dòng)切力=〔2×θ300—θ600〕×5.11〔達(dá)因/厘米2〕靜切力測定：用旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測靜切力。先以600轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)動(dòng)10秒鐘。然103/10靜止〔累計(jì)〕101010=5.1×θ〔10秒〔厘米〕10=5.1×θ〔10分〔厘米〕API將泥漿杯口朝上倒置，用手指堵住泥漿杯頂部氣接頭小孔。倒入泥漿，液面比泥漿杯口低約1厘米，將園型橡膠墊圈放在杯內(nèi)臺(tái)階處。濾紙放在泥漿杯內(nèi)臺(tái)階上。用帶濾網(wǎng)的杯底蓋放入杯內(nèi)，旋轉(zhuǎn)使其與杯卡緊。將泥漿杯倒轉(zhuǎn)，氣接頭放入懸掛體內(nèi)90°使其掛在懸掛體上。打氣，讓氣源壓力為1.×106帕斯卡〔〕旋轉(zhuǎn)減壓手柄，調(diào)壓至5.×1-6.×105帕斯卡〔5〕漸漸逆時(shí)鐘旋轉(zhuǎn)放氣閥至壓力表指針稍有下降。順時(shí)針旋轉(zhuǎn)減壓手柄。調(diào)壓至6.×15帕斯卡。并保持測試完畢。在見到第一滴濾液時(shí)，30API1020圓柱體，分別在原漿加3%量的泥漿處理劑的液體中浸泡。消滅裂縫之前為完整。全部倒塌為全散，用全部倒塌所需時(shí)間表示防塌性能。檢驗(yàn)規(guī)章產(chǎn)品由生產(chǎn)廠的質(zhì)量檢驗(yàn)部門進(jìn)展檢驗(yàn)產(chǎn)品都符合標(biāo)準(zhǔn)要求。生產(chǎn)廠以每天產(chǎn)量為一批，用戶以交貨批分批，最大批量不超過40取樣方法袋裝KHM-201形確定取樣點(diǎn)，每批不得少于15個(gè)點(diǎn)。250g，所取試樣經(jīng)混合均勻后四分法縮分為兩份，分別裝入清潔、枯燥的磨口瓶中，注明產(chǎn)品名稱〔或代號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、取樣日期、取樣人、生產(chǎn)廠名等，一瓶送交檢驗(yàn)，一瓶保存?zhèn)洳椤Ｈ鐧z驗(yàn)結(jié)果不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，則該批產(chǎn)品為不合格。使用單位有權(quán)按本標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品進(jìn)展驗(yàn)收定期限內(nèi)完成。當(dāng)供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議時(shí)試驗(yàn)，雙方均受仲裁試驗(yàn)結(jié)果的約束，仲裁試驗(yàn)費(fèi)用由敗訴一方負(fù)擔(dān)。包裝、標(biāo)志、儲(chǔ)存、運(yùn)輸及質(zhì)量檢驗(yàn)單包裝產(chǎn)品外包裝用三合一袋，內(nèi)包裝用薄膜袋，內(nèi)袋用熱合成或其它適當(dāng)?shù)姆椒▏?yán)密封口，每袋凈重25±kg。任意抽樣50袋，其平均值不得少于25kg。標(biāo)志外包裝應(yīng)有明顯標(biāo)志，注明：產(chǎn)品名稱〔代號(hào)、批號(hào)、凈重、生產(chǎn)日期、注冊商標(biāo)、并印有“防熱、防潮”標(biāo)志。儲(chǔ)存、運(yùn)輸本品應(yīng)貯存于陰涼處，在貯存和運(yùn)輸時(shí)應(yīng)防止受潮、受熱和包裝破損。質(zhì)量證明書每批產(chǎn)品運(yùn)往需方時(shí)，必需附質(zhì)量證明書，廠方質(zhì)檢部門和人員應(yīng)簽字、蓋章，質(zhì)量證明書格式見附錄B。水份水份%≤15.040%≤5.0鉀含量%8-10水溶性腐殖酸%≥45.0PH9-10項(xiàng)目指標(biāo)基漿加樣A鉆井液用防塌劑〔腐植酸鉀〕KHM-201試驗(yàn)報(bào)告〔〕托付單位：報(bào)告編號(hào)：試樣編號(hào)：生產(chǎn)廠名稱：收到樣品日期：試驗(yàn)日期：年年月月日日取樣日期：年月日取樣人：項(xiàng)目指標(biāo)外觀黑褐色粉末表觀粘度〔mpa.s〕14-20動(dòng)切力〔pa〕7.7-12.3APL〔ml〕20-30防塌〔全散，小時(shí)〕≤24表觀粘度〔mpa.s〕≤10動(dòng)切力〔pa〕≤2.6APL〔ml〕≤13防塌〔全散，