藥物制劑技術(shù)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下深圳職業(yè)技術(shù)學(xué)院

藥物制劑技術(shù)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下深圳職業(yè)技術(shù)學(xué)院深圳職業(yè)技術(shù)學(xué)院

第一章測試

《中國藥典》制劑通則包括在下列哪一項中。（）

答案:

附錄

關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯誤的是（）

答案:

栓劑為半固體劑型

下列關(guān)于藥典敘述錯誤的是（）

答案:

藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑

根據(jù)藥典、藥品標(biāo)準(zhǔn)或其他適當(dāng)處方，將原料藥物按某種劑型制成的具有一定規(guī)格的藥劑稱為（）。

答案:

制型

《中華人民共和國藥典》是由（）

答案:

國家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

既可以經(jīng)胃腸遒給藥又可以經(jīng)非胃腸遒給藥的劑型是（）

答案:

溶液劑

藥劑學(xué)的研究不涉及的學(xué)科（）

答案:

經(jīng)濟學(xué)

5%葡萄糖注射液和0.9%氯化鈉注射液是屬于一種劑型的一種制劑。（）

答案:

錯

同一種藥物可以制成不同劑型或同一種劑型的不同制劑。（）

答案:

對

胰島素口服后在胃腸道不易被消化液破壞，因此可以制成普通的口服制劑。（）

答案:

錯

胰酶在胃液中易失效，需制成腸溶片或腸溶膠囊。（）

答案:

對

第二章測試

浸出制劑所含有效成分盡可能被（）檢查。（）

答案:

定量

除另有規(guī)定外，毒性藥酊劑的濃度一般每100ml酊劑相當(dāng)于原藥材（）

答案:

10g

常用的浸出輔助劑不包括（）

答案:

乙醇

不常用的干燥方法有（）

答案:

高溫

浸出制劑的類型不包括（）。

答案:

無水浸出制劑

最能體現(xiàn)方藥各種成分的綜合療效與特點的劑型是（）。

答案:

浸出制劑

制備浸出藥劑時，一般來說，下列哪一項是浸出的主要對象（）

答案:

有效成分及輔助成分

浸出過程系指溶劑進入細(xì)胞組織，溶解其有效成分后形成浸出液的全部過程，涉及擴散原理。（）

答案:

對

乙醇含量在50%~70%時，適于浸取揮發(fā)油、有機酸、內(nèi)脂、樹脂等。（）

答案:

錯

藥材的浸出量與浸出時間成正比，時間越長，浸出量越多。（）

答案:

錯

還原性藥材與氧化性藥材可以混合粉碎。（）

答案:

錯

中粉是指能全部通過五號篩，并能通過六號篩不少于95%的粉末。（）

答案:

錯

除另有規(guī)定外，酊劑每100ml相當(dāng)于原飲片______g。

答案:

null

簡述口服液的制備過程

答案:

null

第三章測試

聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱是（）。

答案:

聚山梨酯80

最適于作疏水性藥物潤濕劑的HLB值是（）

答案:

HLB值在7~11之間

有關(guān)表面活性劑的表述正確的是（）。

答案:

陽離子型表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑

有關(guān)HLB值的表述錯誤的是（）

答案:

親水性表面活性劑有較低的HLB值，親油性表面活性劑有較高的HLB值

對聚山梨酯80說法不正確的是（）

答案:

聚山梨酯80的溶血性最強

下列屬于非離子型表面活性劑的是（）

答案:

聚山梨酯80

對表面活性劑的HLB值表述正確的是（）

答案:

表面活性劑的cmc越大其HLB值越小

與表面活性劑應(yīng)用有關(guān)的作用是（）。

答案:

潤濕作用;乳化作用;增溶作用

屬于非離子型的表面活性劑有（）。

答案:

乳化劑OP;普朗尼克F68;山梨醇酐油酸酯

有關(guān)表面活性劑敘述正確的是（）

答案:

表面活性劑可作消泡劑，也可作起泡劑;陰陽離子表面活性劑不能配合使用;制劑中應(yīng)用適量表面活性劑可利于藥物吸收

第四章測試

關(guān)于液體制劑特點的正確表述是（）

答案:

不能用于皮膚、黏膜和人體腔道

關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求不包括（）。

答案:

泄露和爆破應(yīng)符合規(guī)定

非極性溶劑是（）。

答案:

液狀石蠟

乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法為().

答案:

干膠法

下列哪種物質(zhì)不是防腐劑。()

答案:

吐溫

單糖漿含糖量為多少(g/g)。()

答案:

64.7%

增加藥物溶解度的方法不包括(）

答案:

使用絮凝劑

與混懸微粒沉降速度關(guān)系不大的因素是()

答案:

藥物的化學(xué)性質(zhì)

在混懸劑中加人聚山梨酯類可作()

答案:

潤濕劑

屬于半極性溶劑的是（）

答案:

乙醇

0/W型乳劑在加人某種物質(zhì)以后變成W/0型的乳劑,稱為(

)

答案:

轉(zhuǎn)相

第五章測試

制劑通則對注射劑沒有規(guī)定檢查的項目是（）

答案:

金屬性異物

關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求敘述正確的是（）

答案:

溶液型注射劑不得有肉眼可見的渾濁或異物

熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其主要成分是（）。

答案:

脂多糖

關(guān)于注射液的配制方法敘述正確的是（）。

答案:

活性炭吸附雜質(zhì)常用濃度為0.1%~0.3%

關(guān)于注射劑的滅菌敘述錯誤的是（）。

答案:

相同品種、不同批號的產(chǎn)品可在同一滅菌器內(nèi)滅菌

大量注入低滲溶液可導(dǎo)致（）

答案:

溶血

關(guān)于熱原性質(zhì)的錯誤表述是（）

答案:

熱原可以濾過除去

常用于注射液的最后精濾的是（）

答案:

微孔濾膜

溶液型注射劑包括水溶液和油溶液（非水溶劑）兩類。（）

答案:

對

阿糖胞苷、青霉素等藥物遇水不穩(wěn)定需制成注射用無菌粉末。（）

答案:

對

注射用混懸液可供靜脈內(nèi)注射。（）

答案:

錯

第六章測試

下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律。（）

答案:

含低共熔組分時，應(yīng)避免共熔

密度不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳。（）

答案:

將重者加在輕者之上

膠囊劑不檢查的項目是（）

答案:

硬度

散劑的制備工藝是（）

答案:

粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

不屬于濕法制粒的技術(shù)是（）

答案:

滾壓法制粒

判斷軟膠囊的生產(chǎn)方法是滴制法或者是壓制法，主要依據(jù)不包括（）。

答案:

是否透明

在散劑稀釋劑中調(diào)配中和胃酸的成分可防止胃酸對生物制品散劑活性成分的破壞。（）

答案:

對

散劑的比表面積較大，具有易分散、起效快的特點。（）

答案:

對

若組分的比例相差懸殊，則應(yīng)采用等量遞加法混合。（）

答案:

對

空心膠囊的制備過程大致可以分為溶膠、蘸膠、干燥、截割、脫模及套合六個工序。（）

答案:

錯

空心膠囊的水分一般為13%~16%（）

答案:

對

第七章測試

不符合片劑質(zhì)量要求的是（）

答案:

完整光潔

不是片劑主要四大輔料的是（）

答案:

防腐劑

不利于粉末直接壓片的輔料是（）

答案:

淀粉

哪項不是片劑包衣的目的（）

答案:

增加藥效

淀粉漿作黏合劑的常用濃度是（）。

答案:

10%~15%

凡檢查溶出度的制劑不再進行（）的檢查。

答案:

崩解時限

平均重量為0.30g以下的的片劑，其重量差異限度為（）。

答案:

7.5%

壓片時造成黏沖原因的表述中，錯誤的是（）

答案:

壓力過大

糖粉適用于質(zhì)地疏松、纖維素較多的中藥材和易失去結(jié)晶水藥物的片劑制粒。（）

答案:

對

以乙醇作潤濕劑時，制粒時應(yīng)迅速攪拌混合并立即進行制粒、迅速干燥，以減少乙醇的揮發(fā)。（）

答案:

對

淀粉單獨作稀釋劑時，黏性較好。（）

答案:

錯

第八章測試

下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)。（）

答案:

甘油明膠

下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述錯誤的是（）

答案:

水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑

下列關(guān)于凡士林的敘述錯誤的是（）

答案:

對皮膚有保護作用，適用于有多量滲出液的患處

凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了（）。

答案:

增加基質(zhì)的吸水性

藥物穿透吸收效果最好的軟膏基質(zhì)是（）

答案:

乳劑型基質(zhì)

下列物質(zhì)中，不能形成水溶性凝膠基質(zhì)的是（）

答案:

鯨蠟醇

以下不屬于凝膠基質(zhì)的是（）

答案:

十六醇

在乳膏劑基質(zhì)中常加入羥苯酯類(尼泊金類)，其作用為（）。

答案:

防腐劑

油脂性軟膏劑基質(zhì)不適用于有大量滲出液的創(chuàng)面。（）

答案:

對

凡士林軟膏劑基質(zhì)適用于皮膚表面病變和有大量滲出液的創(chuàng)面。（）

答案:

錯

類脂類系指高級脂肪酸與高級脂肪醇化合而成的酯及其混合物。（）

答案:

對

水溶性基質(zhì)的涂展性好，無油膩性，易洗除。（）

答案:

對

第九章測試

下列關(guān)于全身作用的栓劑的錯誤敘述是（）

答案:

脂溶性藥物應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì)，有利于藥物的釋放

下列關(guān)于栓劑錯誤的敘述是（）

答案:

栓劑為人體腔道給藥的半固體制劑

關(guān)于栓劑基質(zhì)質(zhì)量要求的錯誤敘述為（）

答案:

栓劑基質(zhì)可分為極性與非極性基質(zhì)

下列屬于栓劑制備方法的是（）

答案:

熱熔法

基質(zhì)影響藥物吸收因素的錯誤敘述是（）

答案:

水溶性基質(zhì)對油溶性藥物釋放慢

關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯誤的是（）

答案:

為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱為（）

答案:

置換價

栓劑的水溶性基質(zhì)包括（）

答案:

甘油明膠

《中國藥典》規(guī)定栓劑融變時限為（）

答案:

水溶性基質(zhì)3粒栓劑應(yīng)在60min內(nèi)全部溶解;脂溶性基質(zhì)3粒栓劑應(yīng)在30min內(nèi)全部熔化，軟化或觸壓時無硬芯

栓劑的質(zhì)量檢查項目是（）

答案:

藥物的溶出速度與吸收試驗;重量差異;融變時限

第十章測試

正確論述膜劑的是（）

答案:

可以加入矯味劑，如蔗糖

關(guān)于膜劑特點的敘述錯誤的是（）

答案:

重量輕，體積小，但是攜帶、運輸不方便

關(guān)于包合物的敘述錯誤的是（）

答案:

包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物

可用作包合材料的是（）

答案:

乙基