人教版(必修二)高中生物分層訓(xùn)練AB卷第5章 基因突變及其他變異（A卷·知識(shí)通關(guān)練）（原卷版）

班級(jí)姓名學(xué)號(hào)分?jǐn)?shù)第5章基因突變及其他變異（A卷·知識(shí)通關(guān)練）核心知識(shí)1．基因突變的機(jī)理及對(duì)生物性狀的影響1．如圖為豌豆根細(xì)胞中某條染色體部分基因的排布示意圖，①②③④分別代表四個(gè)基因序列，最短的序列包括2000個(gè)堿基對(duì)。下列相關(guān)敘述正確的是()A．如果③基因序列整體缺失，則發(fā)生了基因突變B．如果②與③發(fā)生了位置互換，則屬于基因重組C．①中發(fā)生基因突變時(shí)不能通過有性生殖傳給后代D．如果②中缺失了20個(gè)堿基，則屬于染色體變異2．SLC基因編碼錳轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。研究發(fā)現(xiàn)該基因作為轉(zhuǎn)錄模板的一條DNA鏈中的堿基序列由CGT變?yōu)門GT，導(dǎo)致所編碼蛋白中的丙氨酸突變?yōu)樘K氨酸，使組織中錳元素嚴(yán)重缺乏，引發(fā)炎性腸病等多種疾病。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A．推測(cè)患者SLC基因內(nèi)部發(fā)生了堿基的替換B．SLC基因突變導(dǎo)致其所編碼的錳轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的功能改變C．突變的SLC基因相應(yīng)mRNA中的變化為CGU→UGUD．識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)丙氨酸和蘇氨酸的tRNA不同核心知識(shí)2．細(xì)胞癌變的機(jī)理及特點(diǎn)3．2020年世界無煙日的主題為“保護(hù)青少年，遠(yuǎn)離傳統(tǒng)煙草產(chǎn)品和電子煙”。煙草燃燒所產(chǎn)生的煙霧中含有多種致癌物質(zhì)，下圖表示癌變的細(xì)胞中某種基因突變前后編碼蛋白質(zhì)的情況以及對(duì)細(xì)胞分裂的影響。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果B．正常健康人體細(xì)胞的染色體上也存在著與癌有關(guān)的基因C．圖中的A基因?yàn)樵┗駾．煙草中的致癌物質(zhì)可能引起A基因突變使細(xì)胞分裂失控4．肉瘤病毒屬于RNA病毒，在體內(nèi)引起非上皮性實(shí)體腫瘤，肉瘤病毒能夠?qū)⒆陨頂y帶的癌基因整合到人的基因組中，進(jìn)而誘發(fā)細(xì)胞癌變。下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述不正確的是()A．肉瘤病毒將自身攜帶的癌基因整合到人的基因組的過程中，需要逆轉(zhuǎn)錄酶B．肉瘤病毒將自身攜帶的癌基因整合到人的基因組中，誘發(fā)細(xì)胞癌變，該變異屬于基因重組C．癌細(xì)胞是指連續(xù)分裂增殖的細(xì)胞D．細(xì)胞發(fā)生癌變后可以被免疫系統(tǒng)識(shí)別，細(xì)胞的凋亡基因被激活，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡核心知識(shí)3．基因重組的類型及可遺傳變異的綜合5．下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是()A．XAYa的個(gè)體在形成配子時(shí)，A基因、a基因與X染色體、Y染色體重組B．基因重組不能產(chǎn)生新的等位基因，所以不能為進(jìn)化提供原材料C．位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著姐妹染色單體的互換而交換，導(dǎo)致基因重組D．基因工程的遺傳學(xué)原理主要是基因重組6．已知某DNA片段上有基因A、無效片段和基因B，其分布如圖所示，現(xiàn)將某外來DNA片段(m)插入位點(diǎn)a或b，下列關(guān)于變異類型的說法正確的是()A．若m只含幾個(gè)堿基對(duì)且插入位點(diǎn)a，則發(fā)生了基因突變B．若m只含幾個(gè)堿基對(duì)且插入位點(diǎn)b，則發(fā)生了染色體變異C．若m為有效片段且插入位點(diǎn)a，則發(fā)生了基因重組D．若m為有效片段且插入位點(diǎn)b，則基因m也無法表達(dá)核心知識(shí)4．染色體組與生物體倍性的判斷7．異源多倍體是指多倍體中的染色體組來源于不同的物種。構(gòu)成異源多倍體的祖先二倍體稱為基本種。在減數(shù)分裂過程中同源染色體相互配對(duì)形成二價(jià)體Ⅱ，非同源染色體彼此不能配對(duì)，常以單價(jià)體形式存在。普通小麥為異源六倍體，染色體組成為AABBDD(2n＝6x＝42)，組成它的基本種可能為一粒小麥、擬斯卑爾脫山羊草及節(jié)節(jié)麥，它們都是二倍體(2n＝14)，擬二粒小麥為異源四倍體(4n＝28)，它們之間相互雜交及與普通小麥的雜交結(jié)果如下表：親本雜交組合子代染色體數(shù)子代聯(lián)會(huì)情況子代一個(gè)染色體組①擬二粒小麥×一粒小麥217Ⅱ＋7ⅠAAB②擬二粒小麥×擬斯卑爾脫山羊草217Ⅱ＋7ⅠABB③一粒小麥×擬斯卑爾脫山羊草14？？④普通小麥×擬二粒小麥3514Ⅱ＋7ⅠAABBD下列相關(guān)分析正確的是()A．組合①產(chǎn)生子代過程中發(fā)生了染色體數(shù)目變異B．只能由組合④確定擬二粒小麥的染色體組成為AABBC．組合③的子代聯(lián)會(huì)情況為14Ⅰ，子代一個(gè)染色體組為ABD．組合③子代與節(jié)節(jié)麥雜交，再誘導(dǎo)子代染色體加倍可獲得普通小麥8．如圖為某三體(含三條7號(hào)染色體)水稻的6號(hào)、7號(hào)染色體及相關(guān)基因示意圖，圖中基因A/a控制水稻的有芒和無芒，基因B/b控制抗病和易感病，且抗病對(duì)易感病為顯性。已知該三體水稻產(chǎn)生配子時(shí)，7號(hào)染色體中的一條染色體會(huì)隨機(jī)進(jìn)入配子中，最終形成含1條或2條7號(hào)染色體的配子，含2條7號(hào)染色體的精子不參與受精，其他配子均正常參與受精。下列相關(guān)敘述正確的是()A．三體水稻的任意一個(gè)體細(xì)胞中都有三個(gè)染色體組B．減數(shù)分裂過程中，6號(hào)、7號(hào)染色體上的等位基因都會(huì)分離C．三體水稻可能是7號(hào)染色體異常的精子與正常卵細(xì)胞受精產(chǎn)生的D．該三體水稻作父本，與基因型為bb的母本雜交，子代中抗病個(gè)體占1/3核心知識(shí)5．染色體結(jié)構(gòu)變異的分析與判斷9．染色體平衡易位是指兩條非同源染色體發(fā)生斷裂后相互交換，僅有染色體片段位置的改變，沒有片段的增減。這種易位造成了染色體遺傳物質(zhì)的“內(nèi)部搬家”。就一個(gè)細(xì)胞而言，染色體的總數(shù)未變，所含基因也未增減，所以平衡易位通常不會(huì)出現(xiàn)異常表型，外貌智力和發(fā)育等通常正常，常被稱為平衡易位攜帶者。下列相關(guān)敘述正確的是()A．平衡易位屬于染色體數(shù)目變異，可通過顯微鏡檢測(cè)發(fā)現(xiàn)B．同源染色體非姐妹染色單體間的互換屬于平衡易位C．平衡易位會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的排列順序發(fā)生改變D．平衡易位攜帶者與正常人婚配，后代正常的概率為1/810．果蠅的P元件是一段DNA序列，根據(jù)是否含有P元件，果蠅可分為M型品系(野生型)和P型品系(含P元件)。P元件僅可在生殖細(xì)胞中發(fā)生易位而導(dǎo)致子代性腺不發(fā)育，但子代體細(xì)胞組織正常；P元件在細(xì)胞質(zhì)中的翻譯產(chǎn)物是一種蛋白因子，可抑制P元件易位。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．P元件促進(jìn)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生互換B．體細(xì)胞組織正常是由于P元件表達(dá)的蛋白因子抑制了易位C．生殖細(xì)胞中是否發(fā)生了P元件易位可通過顯微鏡觀察判斷D．P型母本與M型父本雜交，產(chǎn)生的子代均可育核心知識(shí)6．育種方案的選擇與設(shè)計(jì)11．育種工作對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)意義重大。早在栽培植物出現(xiàn)之初人類簡(jiǎn)單地種植和采收活動(dòng)中，就已有了作物育(選)種的萌芽?！对娊?jīng)》載“黍稷重穆，禾麻菽麥”就有了根據(jù)作物習(xí)性早、晚播種和先、后收獲的記錄，可見中國在周代已形成不同播期和熟期的作物品種概念。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，人們?cè)谏a(chǎn)實(shí)踐中不斷探索新的方法，使得育種工作進(jìn)入了一個(gè)嶄新的歷程。(1)我國古代勞動(dòng)人民采用的育種方式是選擇育種，這種育種方式的最大缺點(diǎn)_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是獨(dú)立遺傳的?，F(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種，若要培育出優(yōu)良品種AAbb，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下方案：AABB×aabb→F1(自交)→F2(自交)……→AAbb植株該方法的育種原理是____________，最早可以從________(填“F1”或“F2”)開始篩選。這一育種方法的缺陷之一就是需要多代自交，用時(shí)長。為克服這一缺陷，可以采取另一種育種方案，簡(jiǎn)要寫出該方案的流程：_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)作為雜交育種重要分支的回交(兩個(gè)親本雜交獲得的子一代再和親本之一雜交，稱作回交)育種，正越來越受到育種專家的重視，這是因?yàn)樵谟N工作中，單純一次雜交并不能保證將某些優(yōu)良性狀整合到待推廣的品種之中。回交可將單一優(yōu)良基因?qū)肽骋黄贩N并使之盡快純合?；亟猾@得的子一代記作BC1F1(BC1F1自交繁殖的后代，就是BC1F2)，它與用作回交的親本再次回交，獲得的子一代就是BC2F1，依次類推。其中用作回交的原始親本為輪回親本，一般是具有許多優(yōu)良性狀的待推廣品種；另一個(gè)雜交親本稱為非輪回親本，一般是具有輪回親本沒有的一、二個(gè)優(yōu)良性狀。它們和后代之間的關(guān)系如圖所示。①假如非輪回親本甲的基因型AA，輪回親本乙的基因型aa，F(xiàn)1自交的F2和回交的BC1F1，a基因的頻率分別為________、________，由此可以看出，回交后代的基因頻率向________親本偏移。②“明恢63”是雜交秈稻的一個(gè)優(yōu)良品種，具備很多優(yōu)良性狀，但對(duì)白葉枯病的抗性很差?，F(xiàn)提供高抗白葉枯病的顯性純合基因植物(簡(jiǎn)稱“高抗”)為材料，采用回交的方法獲得高抗白葉枯病“明恢63”品系的“BC3F1”，以后采用自交和抗病性鑒定相結(jié)合的辦法，獲得高抗白葉枯病的“明恢63”的品系。請(qǐng)參照回交育種過程，寫出用兩種親本培育“BC3F1”過程的圖解。12．玉米是我國重要的糧食產(chǎn)品之一。育種專家常采用雜交的方式來選育新品種。育種專家在用純合的細(xì)莖(不抗倒伏)玉米(AA)和粗莖(抗倒伏)玉米(aa)雜交得到的后代中，發(fā)現(xiàn)了一株粗莖的個(gè)體，對(duì)于粗莖個(gè)體出現(xiàn)的原因，提出以下的假設(shè)：①環(huán)境條件引起染色體數(shù)目加倍；②發(fā)生了基因突變；③發(fā)生了染色體片段缺失；④水肥充足造成莖稈粗壯，遺傳物質(zhì)沒有改變。回答下列問題。(1)若該粗莖玉米是由染色體數(shù)目加倍引起的，則引起這種變異的環(huán)境因素最可能是________，檢測(cè)該變異類型最簡(jiǎn)便的方法是_______________________________________。(2)有人欲用雜交的方式確定假設(shè)②③的變異類型，已知玉米若出現(xiàn)兩條同源染色體相同片段的缺失，則形成的種子無發(fā)芽能力。用該粗莖玉米與純合的細(xì)莖玉米雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機(jī)受粉產(chǎn)生F2，觀察、統(tǒng)計(jì)F2植株的表型及比例。a．若F2表型及比例為________________，則該粗莖植株的成因是基因突變，并用遺傳圖解解釋F1到F2的過程。b．若F2表型及比例為________________________，則該粗莖植株的成因是染色體片段缺失。(3)欲探究該粗莖玉米的產(chǎn)生是否由水肥條件影響的，寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。核心知識(shí)6．人類遺傳病的類型及概率的計(jì)算13．下圖為人類的某種單基因遺傳病系譜圖。在不考慮XY染色體同源區(qū)段的情況下，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．此病致病基因一定在常染色體上B．若此病為顯性遺傳病，則Ⅲ3為雜合子的概率為1/2C．若Ⅲ6患病，此病可能為伴X染色體隱性遺傳病D．若此病為隱性遺傳病，則圖中所有正常個(gè)體均為雜合子14．一對(duì)表型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對(duì)夫妻如果生育后代，則理論上()A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/215．如圖所示為甲病和乙病的家族遺傳系譜圖，兩者均為單基因遺傳病，基因分別用A/a、B/b表示。已知甲病是常染色體顯性遺傳病，患者幼年死亡，但雜合個(gè)體表現(xiàn)正常，其在人群中所占的比例為1/500，該類型個(gè)體在30歲后易患心臟病?；卮鹣铝袉栴}：(1)若要確定圖示兩種病在人群中的發(fā)病率，可采用調(diào)查法，為降低誤差，應(yīng)采用的措施是_____________________________________________________________________。(2)根據(jù)圖示可確定乙病為________(填“顯性”或“隱性”)遺傳病，判斷的依據(jù)是____________________________________，若要確定控制該病致病基因的位置，只需對(duì)________(填“Ⅰ1”“Ⅱ1”或“Ⅱ2”)進(jìn)行基因檢測(cè)即可。(3)圖中能確定與甲病相關(guān)的基因型相同的正常個(gè)體有________個(gè)；Ⅲ2不攜帶甲病致病基因的概率是________。若Ⅲ4與一無親緣關(guān)系的正常女性結(jié)婚，生一個(gè)不患甲病男孩的概率為_________________。(4)若乙病的致病基因在X染色體上，針對(duì)甲病、乙病的遺傳而言，Ⅲ6的基因型可能為_______________________。16．如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ-2的致病基因?yàn)锳或a，Ⅱ-3和Ⅱ-6的致病基因?yàn)锽或b，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳且均可單獨(dú)致