紫外線水消毒設(shè)備劑量測試方法

紫外線水消毒設(shè)備劑量測試辦法范疇本原則規(guī)定了紫外線水消毒設(shè)備劑量測試的基本規(guī)定、微生物選擇和設(shè)備規(guī)定、生物驗證測試程序、測試數(shù)據(jù)分析與報告和測試質(zhì)量控制。本原則合用于紫外線水消毒設(shè)備在多個不同運(yùn)行條件及水質(zhì)條件下紫外線劑量的測試和驗定。規(guī)范性引用文獻(xiàn)下列文獻(xiàn)對于本文獻(xiàn)的應(yīng)用是必不可少的。但凡注日期的引用文獻(xiàn)，僅注日期的版本合用于本文獻(xiàn)。但凡不注日期的引用文獻(xiàn)，其最新版本（涉及全部的修改單）合用于本文獻(xiàn)。GB/T1.4-原則編寫規(guī)則第4部分：化學(xué)分析辦法GB/Txxxx-xxxx紫外線消毒技術(shù)術(shù)語術(shù)語和定義GT/Txxxx-xxxx界定的術(shù)語和定義合用于本文獻(xiàn)?；疽?guī)定4.1辦法及程序紫外線水消毒設(shè)備劑量測試辦法及操作程序，應(yīng)符合GB/T1.4-的規(guī)定。測試內(nèi)容和控制參數(shù)4.2.1測試內(nèi)容4.2.1.1紫外線水消毒設(shè)備應(yīng)對受試微生物進(jìn)行滅活測試，其中管式消毒設(shè)備應(yīng)進(jìn)行全尺寸測試，渠式消毒設(shè)備應(yīng)對消毒設(shè)備模塊進(jìn)行測試。4.2.1.2使用紫外線準(zhǔn)平行光束儀測試受試微生物劑量-反映曲線。4.2.1.3數(shù)據(jù)分析和紫外線有效劑量的計算。4.2.2控制參數(shù)4.2.2.1在測試過程中檢測、控制和統(tǒng)計的重要參數(shù)應(yīng)涉及流量、流速、燈管布置、紫外線強(qiáng)度、被測試水體的吸光度，紫外燈管和其它重要配件的工作狀態(tài)和損壞狀況，紫外線水消毒設(shè)備進(jìn)出水管（渠）的構(gòu)造等重要參數(shù)。4.2.2.2紫外線水消毒設(shè)備廠商應(yīng)提供紫外燈管老化系數(shù)、結(jié)垢系數(shù)、紫外線水消毒設(shè)備的理論劑量計算成果等信息。4.3測試設(shè)備目的劑量規(guī)定4.3.1飲用水紫外線水消毒設(shè)備劑量規(guī)定驗證劑量范疇?wèi)?yīng)為20mJ/cm2～80mJ/cm2（MS2劑量）。4.3.2污水紫外線水消毒設(shè)備劑量規(guī)定驗證劑量范疇?wèi)?yīng)為5mJ/cm2～25mJ/cm2（T1劑量）。4.3.3再生水紫外線水消毒設(shè)備劑量規(guī)定驗證劑量范疇?wèi)?yīng)為50mJ/cm2～100mJ/cm2（MS2劑量）。4.4測試工況選擇紫外線水消毒設(shè)備可調(diào)節(jié)的參數(shù)應(yīng)涉及流量、紫外線穿透率和紫外燈管的輸出功率。紫外線水消毒設(shè)備劑量驗證測試應(yīng)涉及3組不同流量和3組不同紫外線穿透率。當(dāng)紫外燈管的輸出功率可調(diào)時，還應(yīng)涉及燈管3組不同的輸出功率。4.5實際工程設(shè)備安裝應(yīng)滿足驗證規(guī)定4.5.1現(xiàn)場條件4.5.1.1紫外線穿透率實際運(yùn)行時的紫外線穿透率不應(yīng)不大于驗證時的紫外線穿透率。4.5.1.2流量實際運(yùn)行時的流量不應(yīng)不不大于驗證時的流量。4.5.1.3流態(tài)實際運(yùn)行時的流態(tài)應(yīng)與驗證時的流態(tài)一致。4.5.1.4紫外燈輸出功率實際運(yùn)行時的紫外燈輸出功率不應(yīng)不大于驗證時的紫外燈輸出功率。4.5.2設(shè)備規(guī)定安裝過程中消毒設(shè)備的尺寸、燈管型號、鎮(zhèn)流器型號、燈管數(shù)量和燈管布置等應(yīng)與紫外線水消毒設(shè)備驗證時的參數(shù)一致。4.5.3安裝規(guī)定4.5.3.1管式消毒設(shè)備應(yīng)確保明際運(yùn)行的紫外線水消毒設(shè)備劑量不不大于或等于生物驗證劑量。對于管式消毒設(shè)備，消毒設(shè)備入口前應(yīng)安裝一段直管，其長度應(yīng)比驗證時的入口直管增加5倍于管徑的長度。4.5.3.2渠式消毒設(shè)備應(yīng)確保明際運(yùn)行時進(jìn)入水消毒設(shè)備的水力學(xué)狀況優(yōu)于劑量驗證時的狀況。微生物選擇和設(shè)備規(guī)定微生物選擇對于飲用水和再生水消毒設(shè)備的劑量驗證，應(yīng)采用MS2作為受試微生物；對于污水消毒設(shè)備的劑量驗證，應(yīng)采用T1或者糞大腸菌作為受試微生物。T1和糞大腸菌合用的劑量范疇2.5mJ/cm2～25mJ/cm2，MS2合用的劑量范疇為10mJ/cm2～120mJ/cm2。測試設(shè)備規(guī)定設(shè)備布置測試所選擇管路的水力學(xué)狀況不應(yīng)優(yōu)于實際工程的水力學(xué)狀況，確保測試劑量不高于實際工程的紫外線水消毒設(shè)備劑量。紫外線水消毒設(shè)備的劑量測試系統(tǒng)布置如圖1所示。闡明：1——受試微生物投加口；2——紫外線穿透率調(diào)節(jié)試劑投加口；3——源水；4——計量泵；5——提高泵；6——靜態(tài)混合器；7——進(jìn)水取樣口；8——紫外線水消毒設(shè)備；9——出水取樣口。圖1紫外線水消毒設(shè)備劑量測試系統(tǒng)布置取樣口對于管式紫外線水消毒設(shè)備，進(jìn)水取樣口和出水取樣口與消毒設(shè)備之間應(yīng)連接一種L型、T型或者S型彎頭。對于渠式紫外線水消毒設(shè)備，進(jìn)水取樣口和出水取樣口應(yīng)距離消毒設(shè)備5倍于渠道寬度的距離。紫外燈管紫外線水消毒設(shè)備驗證用燈管應(yīng)含有具體的型號、工作參數(shù)、尺寸、壓力等級、發(fā)射光譜、光電轉(zhuǎn)化率、生產(chǎn)廠商等信息。驗證用燈管應(yīng)采用運(yùn)行時間不不大于100h以上的燈管，以確保其能夠產(chǎn)生穩(wěn)定的紫外光輻射。采用中壓燈的紫外線水消毒設(shè)備應(yīng)配有過熱安全切斷開關(guān)。紫外線光強(qiáng)計對于管式紫外線水消毒設(shè)備，除了驗證用傳感器外，還應(yīng)配有2個校準(zhǔn)過的紫外線光強(qiáng)計，在消毒設(shè)備傳感器同一安裝位置紫外線光強(qiáng)計讀數(shù)的平均值與驗證用傳感器讀數(shù)的誤差應(yīng)不大于10%。采用中壓燈的紫外線水消毒設(shè)備，應(yīng)安裝有效殺菌光譜紫外線光強(qiáng)計。生物驗證測試程序普通規(guī)定生物驗證應(yīng)在紫外線水消毒設(shè)備特定的流量、紫外線穿透率（UVT）、光強(qiáng)的條件下測定水消毒設(shè)備對微生物的滅活率曲線。受試微生物對紫外線劑量-滅活率曲線應(yīng)在實驗室條件下用準(zhǔn)平行光束儀來擬定。通過對微生物的滅活效果、實驗室的紫外線劑量-滅活率曲線、紫外燈管老化系數(shù)和結(jié)垢系數(shù)來擬定紫外線水消毒設(shè)備的有效劑量。紫外線燈老化系數(shù)的測試應(yīng)符合附錄A，紫外線燈套管結(jié)垢系數(shù)的測試應(yīng)符合附錄B。實驗開始前和進(jìn)行過程，可參考附錄C。對源水的檢測用于水消毒設(shè)備驗證的源水，不應(yīng)含有化學(xué)消毒劑余量（如余氯），當(dāng)源水中含有化學(xué)消毒劑時，可采用中和試劑（如硫代硫酸鈉）對化學(xué)消毒劑進(jìn)行中和。水體中的中和試劑殘存濃度不應(yīng)對水體的紫外線穿透率產(chǎn)生影響。系統(tǒng)的調(diào)試運(yùn)行啟動水泵和紫外線水消毒設(shè)備，通過調(diào)節(jié)入口閥門，出口閥門或水泵的功率，得到水體目的流量。取樣開始和結(jié)束時檢測的目的流量誤差不應(yīng)超出5%。受試微生物的投加和紫外線穿透率的調(diào)節(jié)根據(jù)投加微生物的原液的濃度、盼望的滅活率、水體流量等參數(shù)、計算受試微生物的注射速度和所需的原液體積。同時統(tǒng)計受試微生物開始投加的時間及投加速度。調(diào)節(jié)水質(zhì)紫外線穿透率的試劑可選擇咖啡，木質(zhì)素磺酸（LSA）或者腐植酸。根據(jù)紫外線穿透率調(diào)節(jié)劑的濃度、目的紫外線穿透率、水體本身紫外線穿透率、流量等因素計算其投加量。同時統(tǒng)計投加開始時間和投加速度。取樣開始和結(jié)束時檢測的水質(zhì)紫外線穿透率誤差不應(yīng)超出1%。系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定狀態(tài)測試和混合測試穩(wěn)定狀態(tài)測試取樣前應(yīng)對系統(tǒng)進(jìn)行穩(wěn)定狀態(tài)測試。首先應(yīng)根據(jù)整個測試系統(tǒng)的水容量和測試的流量，計算系統(tǒng)的水力停留時間（RT），往水中投加紫外線穿透率調(diào)節(jié)劑，開始計時為0時刻，每間隔RT在進(jìn)水取樣口和管路末端取樣測試其紫外線穿透率，計算同一取樣時間兩個取樣點紫外線穿透率的比值，從0時刻到比值趨近于1的時間即為系統(tǒng)達(dá)成穩(wěn)定狀態(tài)的時間（ST），對于不同的流量應(yīng)進(jìn)行相對應(yīng)的ST測試。進(jìn)水口和出水口的混合測試6.5.2.1進(jìn)水取樣口測試過程6.5.2.1.1在受試微生物和紫外線穿透率調(diào)節(jié)劑投加口往水體中投加紫外線穿透率調(diào)節(jié)劑或者受試微生物（紫外線穿透率和微生物濃度應(yīng)選擇在驗證的范疇內(nèi)，紫外燈關(guān)閉）。6.5.2.1.2分別調(diào)節(jié)流量至測試中選擇流量范疇的最大值和最小值兩種狀況，在系統(tǒng)達(dá)成穩(wěn)定狀態(tài)后，檢測消毒設(shè)備進(jìn)水口和出水口的紫外線穿透率和受試微生物濃度。6.5.2.1.3混合測試中兩個檢測點的平均UV254差或微生物濃度誤差應(yīng)不大于5%，且同一點3次取樣誤差應(yīng)不大于5%，表明系統(tǒng)通過混合測試。6.5.2.2出水取樣口測試過程6.5.2.2.1在紫外線水消毒設(shè)備進(jìn)水取樣口往水體中投加紫外線穿透率調(diào)節(jié)劑或者受試微生物（紫外線穿透率和微生物濃度應(yīng)選擇在驗證的范疇內(nèi),紫外燈關(guān)閉）。6.5.2.2.2分別調(diào)節(jié)流量至測試中選擇流量范疇的最大值和最小值兩種狀況，在系統(tǒng)達(dá)成穩(wěn)定狀態(tài)后，檢測消毒設(shè)備出水口和排水管末端的紫外線穿透率或受試微生物濃度。6.5.2.2.3混合測試中兩個檢測點的平均UV254差或者微生物濃度誤差應(yīng)不大于5%，且同一點3次取樣誤差應(yīng)不大于5%，表明系統(tǒng)通過混合測試。加強(qiáng)混合的方式6.5.3.1在取樣口前增加靜態(tài)混合器。6.5.3.2確保受試微生物和紫外線穿透率調(diào)節(jié)劑投加口距離取樣口不不大于5倍管路直徑。6.5.3.3在受試微生物和紫外線穿透率調(diào)節(jié)劑投加口與取樣口之間增加彎管，接頭等。取樣6.6.1取樣時間取樣應(yīng)在系統(tǒng)達(dá)成穩(wěn)定狀態(tài)后進(jìn)行，取樣過程中應(yīng)定時檢測和統(tǒng)計水體的溫度。6.6.2取樣規(guī)定在進(jìn)水口和出水口取樣點分別取樣。取樣應(yīng)涉及3個10mL～20mL的微生物檢測水樣，1個紫外線穿透率檢測水樣，如需做準(zhǔn)平行光束儀實驗，則還需在進(jìn)水口取一種0.5L～1.0L的準(zhǔn)平行光束儀實驗水樣，統(tǒng)計取樣開始時間和結(jié)束時間。取樣時，測試人員和第三方驗證人員應(yīng)統(tǒng)計并檢查下列數(shù)據(jù)：樣品編號、流量、紫外燈功率、紫外燈電流、光強(qiáng)、傳感器位置、取樣時間和水溫。6.6.3樣品保存及運(yùn)輸樣品應(yīng)保存在4℃左右的環(huán)境中。水樣由測試人員和第三方驗證人員一起送到現(xiàn)場實驗室，進(jìn)行紫外線穿透率、基本水質(zhì)指標(biāo)和準(zhǔn)平行光束儀測試等測量。微生物樣品將由測試人員與第三方驗證人員在取樣后24h內(nèi)送到微生物實驗室進(jìn)行微生物分析檢測。受試微生物的分析辦法應(yīng)符合附錄D的規(guī)定。準(zhǔn)平行光測試為擬定受試微生物的紫外線劑量-滅活率曲線，應(yīng)對每一種紫外線穿透率（或者紫外燈輸出功率）的進(jìn)水水樣進(jìn)行準(zhǔn)平行光測試，測試的具體環(huán)節(jié)應(yīng)符合附錄E的規(guī)定。測試數(shù)據(jù)分析與報告準(zhǔn)平行光束儀實驗數(shù)據(jù)分析根據(jù)準(zhǔn)平行光束儀的實驗成果，得到每一種紫外線穿透率的劑量-滅活率關(guān)系曲線，如果紫外燈的輸出功率相似，則在不同紫外線穿透率的狀況下，紫外線劑量-滅活率曲線理論上應(yīng)當(dāng)一致。圖2是MS2紫外線劑量-滅活率曲線圖。圖2MS2紫外線劑量－滅活率曲線紫外線水消毒設(shè)備滅活實驗數(shù)據(jù)分析根據(jù)樣品的檢測成果，可得到在不同紫外燈輸出功率和不同紫外線穿透率條件下紫外線水消毒設(shè)備流量-滅活率關(guān)系。根據(jù)準(zhǔn)平行光束儀成果和現(xiàn)場實驗成果，做出紫外線水消毒設(shè)備的劑量-流量關(guān)系圖,如圖3所示，可得到在特定的紫外燈輸出功率、流量、紫外線穿透率的狀況下紫外線的生物驗證劑量。準(zhǔn)平行光實驗和現(xiàn)場消毒設(shè)備滅活實驗應(yīng)在同一天進(jìn)行。圖3紫外線水消毒設(shè)備的流量－劑量曲線有效生物驗證劑量的計算紫外線水消毒設(shè)備劑量與水體紫外線穿透率、紫外線光強(qiáng)、流量、燈管數(shù)目等因素有關(guān)，式（1）是水消毒設(shè)備驗證劑量與上述因素的關(guān)系。根據(jù)消毒設(shè)備劑量測試的實驗數(shù)據(jù)和式(1)，運(yùn)用線性回歸的辦法，計算出式（1）中的a、b、c、d、e常數(shù)，得到紫外線水消毒設(shè)備的特性曲線。QUOTE?????????????????????????????????????????????????????????（1）式中：RED-紫外線水消毒設(shè)備的驗證劑量；A254-測試水體的UV254吸光度；P-紫外線水消毒設(shè)備的輸出功率；Q-流量；B-紫外線模塊單元數(shù)（只針對渠式消毒設(shè)備，管式消毒設(shè)備此項為1）；A、b、c、d、e-常數(shù)。計算消毒設(shè)備對受試微生物的滅活率時，針對每一種特定的流量，應(yīng)對3次取樣的數(shù)據(jù)進(jìn)行75%置信區(qū)間的t檢查分析。對于飲用水消毒系統(tǒng)，取75%下限的置信值作為微生物的滅活率；對于再生水消毒系統(tǒng)，取90%下限的置信值作為微生物的滅活率；對于污水消毒系統(tǒng)，取平均值作為滅活率。根據(jù)式（2）計算出紫外線水消毒設(shè)備的有效驗證劑量，其中紫外線水消毒設(shè)備的老化系數(shù)和結(jié)垢系數(shù)應(yīng)由第三方權(quán)威機(jī)構(gòu)提供具體數(shù)據(jù)，在第三方權(quán)威機(jī)構(gòu)沒有提供數(shù)據(jù)時，老化系數(shù)應(yīng)取0.5為默認(rèn)值，結(jié)垢系數(shù)應(yīng)取0.8為默認(rèn)值。?????????????????????????????????????????????????????????（2）式中：D-紫外線水消毒設(shè)備的有效驗證劑量；RED-紫外線水消毒設(shè)備的驗證劑量；FF-紫外線水消毒設(shè)備的結(jié)垢系數(shù)；AF-紫外線水消毒設(shè)備的老化系數(shù)。測試報告應(yīng)涉及劑量驗證測試報告、紫外線水消毒設(shè)備操作手冊、設(shè)備參數(shù)文獻(xiàn)、劑量測試計劃、原始數(shù)據(jù)統(tǒng)計和其它有關(guān)資料。還應(yīng)涉及測試的場地信息、測試系統(tǒng)信息、紫外線水消毒設(shè)備的運(yùn)行參數(shù)和測定工況、測試用水的水質(zhì)信息、實驗數(shù)據(jù)解決和不擬定度分析和有效生物驗證劑量的計算等信息。全部的測試報告和原始數(shù)據(jù)文獻(xiàn)應(yīng)經(jīng)實驗人員和第三方驗證人員簽字確認(rèn)。質(zhì)量控制儀器精確性的質(zhì)量控制全部儀器都應(yīng)通過校準(zhǔn)，且測試時需在校準(zhǔn)的使用期內(nèi)，現(xiàn)場重要儀器的規(guī)定以下。流量計：檢測的不擬定度應(yīng)不大于5%；紫外線分光光度計：檢測的不擬定度應(yīng)不大于5%；電壓：檢測不擬定度應(yīng)不大于5%；紫外線傳感器：在消毒設(shè)備驗證的過程中，驗證用紫外線傳感器與參考傳感器的誤差應(yīng)控制在10%以內(nèi)。方案設(shè)計與測試參加人員8.2.1方案設(shè)計應(yīng)有環(huán)境工程，電氣工程，生物工程有關(guān)的專業(yè)背景和含有紫外線水消毒設(shè)備劑量驗證經(jīng)驗的技術(shù)人員根據(jù)紫外線水消毒設(shè)備的使用規(guī)定共同擬定有關(guān)實驗方案，涉及：水體目的流量、紫外燈輸出功率、目的水體紫外線穿透率、受試生物投速率等。8.2.2現(xiàn)場測試人員參加測試人員應(yīng)含有有關(guān)的專業(yè)知識背景，應(yīng)佩戴防護(hù)眼鏡和穿安全鞋，參加取樣人員應(yīng)佩戴專用手套，取樣人員不應(yīng)接觸受試微生物投加罐?，F(xiàn)場實驗參數(shù)的控制及水質(zhì)指標(biāo)檢測須由含有有關(guān)資質(zhì)及經(jīng)驗的人員專門負(fù)責(zé)。8.2.3第三方人員不同于購置紫外線水消毒設(shè)備的業(yè)主方和紫外線廠商的第三方人員應(yīng)見證和參加全過程，從方案設(shè)計、取樣開始到全部實驗操作結(jié)束，統(tǒng)計全部操作參數(shù)，實驗數(shù)據(jù)和監(jiān)督質(zhì)量控制體系。第三方人員應(yīng)有紫外線水消毒有關(guān)工程經(jīng)驗和微生物采樣分析背景，并且應(yīng)對驗證報告進(jìn)行審核。樣品儲存運(yùn)輸質(zhì)量控制取樣后微生物檢測樣品應(yīng)放入便攜冰箱保存，便攜冰箱內(nèi)應(yīng)有足夠的冰塊。樣品應(yīng)由第三方驗證人員貼上封條。封條只能由微生物實驗室分析人員打開。樣品運(yùn)輸交接過程中應(yīng)有交接信息登記，記錄表中要明確取樣時間，交接時間，交接人等信息。交接登記信息應(yīng)由第三方驗證人員保管。微生物樣品應(yīng)在取樣結(jié)束24h內(nèi)送往實驗室檢測。準(zhǔn)平行光實驗和微生物測試的質(zhì)量控制準(zhǔn)平行光實驗應(yīng)嚴(yán)格按照實驗流程操作，每一種水樣根據(jù)稀釋的梯度做3個平行樣。取樣瓶應(yīng)進(jìn)行高壓滅菌或者使用無菌取樣瓶。微生物檢測嚴(yán)格按照檢測程序，確保無菌的工作環(huán)境，避免微生物交叉污染。對于MS2，其1log的滅活劑量應(yīng)在18mJ/cm2～22mJ/cm2的范疇。對于T1，其1log的滅活劑量應(yīng)在4mJ/cm2～6mJ/cm2的范疇。數(shù)據(jù)分析的質(zhì)量控制測試結(jié)束時第三方驗證人員應(yīng)復(fù)印當(dāng)天全部的表格紀(jì)錄，統(tǒng)計下當(dāng)天每個測試的數(shù)據(jù)并與當(dāng)時統(tǒng)計核對。每個工況點的數(shù)據(jù)應(yīng)做置信度95%的誤差分析。在做線性回歸時，t檢查的P值應(yīng)不大于0.05。紫外線設(shè)備生產(chǎn)商，第三方驗證人員應(yīng)有權(quán)對微生物檢測的原始數(shù)據(jù)以及數(shù)據(jù)分析過程進(jìn)行查閱審核。

附錄A(規(guī)范性附錄)紫外燈管老化系數(shù)測試辦法A.1老化系數(shù)的定義紫外燈管老化系數(shù)是指紫外燈運(yùn)行壽命終點時的紫外燈輸出功率與新紫外燈（運(yùn)行100h后）的紫外燈輸出功率之比。紫外燈壽命終點是指運(yùn)行一段時間后，紫外燈的輸出功率減少到消毒設(shè)備規(guī)定的最低輸出功率下列的時刻。老化系數(shù)的驗證應(yīng)由有資質(zhì)的第三方進(jìn)行測試。A.2測試環(huán)節(jié)A.2.1選用不少于10根測試用新紫外燈管。將紫外燈管置于水中運(yùn)行。保持與紫外線水消毒設(shè)備運(yùn)行時相似的溫度條件、運(yùn)行功率和鎮(zhèn)流器控制狀況。A.2.2測定新燈管在100h的輸出功率或同一位置的光強(qiáng)；檢測光強(qiáng)測量點距紫外燈管的距離不應(yīng)超出5cm。紫外線光強(qiáng)普通采用紫外線傳感器測量。對于中壓燈管，應(yīng)具體統(tǒng)計所使用的紫外線傳感器使用參數(shù)和測定成果。A.2.3在不大于20%的紫外燈管運(yùn)行壽命的間隔時間內(nèi)檢測燈管的輸出功率或者同一位置的光強(qiáng)，例如燈管的壽命是1h，應(yīng)間隔h測量一次每根燈管的輸出功率或者同一位置的光強(qiáng)，并且確保每次測量時間間隔相似。在每次時間間隔內(nèi)應(yīng)對燈管進(jìn)行不少于1次的開關(guān)操作。A.2.4燈管達(dá)成其預(yù)期使用壽命時刻的輸出功率或者同一位置的光強(qiáng)與100h的時刻數(shù)值的比值即為燈管老化系數(shù)。數(shù)據(jù)解決時取全部測試燈管的平均值。在測試中全部有關(guān)參數(shù)應(yīng)具體統(tǒng)計（涉及燈管的損壞狀況）。附錄B(規(guī)范性附錄)紫外線燈套管結(jié)垢系數(shù)測試辦法B.1結(jié)垢系數(shù)定義紫外線水消毒設(shè)備使用中的紫外燈套管的紫外線穿透率與干凈紫外燈套管的紫外線穿透率之比，普通由紫外線廠家委托第三方測定。套管的結(jié)垢系數(shù)普通用來衡量消毒設(shè)備清洗系統(tǒng)的工作效率。B.2結(jié)垢系數(shù)測試環(huán)節(jié)B.2.1選用不少于4根紫外燈套管進(jìn)行結(jié)垢系數(shù)檢測。紫外燈套管放入水體前，要測試紫外燈套管的初始紫外線穿透率，全部測試的紫外燈套管在消毒器內(nèi)的位置應(yīng)始終保持不變。B.2.2對于選用的測試水體進(jìn)行結(jié)垢速率測試，即關(guān)閉清洗設(shè)備，運(yùn)行一段時間后檢測套管的紫外線穿透率，該紫外線穿透率與套管初始紫外線穿透率的差值與運(yùn)行時間的比值即為結(jié)垢速率。運(yùn)行時間的選擇應(yīng)根據(jù)水質(zhì)狀況和結(jié)垢狀況擬定。普通結(jié)垢速率快則選用的時間相對較短。結(jié)垢系數(shù)測試和結(jié)垢速率測試應(yīng)使用相似的水質(zhì)。B.2.3根據(jù)結(jié)垢速率和廠家提供的信息設(shè)立清洗系統(tǒng)的啟動時間和頻率，且此項參數(shù)應(yīng)與劑量驗證和實際應(yīng)用時的參數(shù)一致。B.2.4啟動清洗系統(tǒng)，系統(tǒng)應(yīng)持續(xù)運(yùn)行不少于6個月。在不超出兩個月的時間間隔后從水體中取出紫外燈套管，測量其紫外線穿透率。該紫外線穿透率與套管初始紫外線穿透率的比值即為結(jié)垢系數(shù)。檢測結(jié)束后應(yīng)將紫外燈套管放回水體原位。檢測過程中不允許對套管進(jìn)行手動清洗。B.2.5每個測試周期的結(jié)垢系數(shù)應(yīng)取平均值，紫外線水消毒設(shè)備驗證所采用的結(jié)垢系數(shù)應(yīng)為其中的最小值。B.2.6套管的紫外線穿透率測量需按照測試儀器（普通為分光光度計）的原則操作流程進(jìn)行。附錄C(資料性附錄)紫外線設(shè)備劑量測試實驗檢查清單1項目信息1.1項目名稱（驗證設(shè)備名稱）1.2項目編號2正式測試前應(yīng)確認(rèn)項目狀況簽字測試用水2.1測試水中余氯（不應(yīng)高于檢出限）2.2測試水中的微生物（T1和MS2）狀況（不應(yīng)早于48h之前）2.3平行光束儀預(yù)實驗，擬定2.4測定水體的紫外線穿透率紫外線水消毒設(shè)備2.5檢查和統(tǒng)計消毒設(shè)備型號和尺寸，燈管型號數(shù)量和布置，鎮(zhèn)流器型號2.6設(shè)備和現(xiàn)場安全檢查，排除測試過程中的安全隱患2.7消毒設(shè)備安裝在適宜的位置2.8確認(rèn)紫外燈和套管清潔2.9確認(rèn)燈管和鎮(zhèn)流器工作正常2.10確認(rèn)燈管為使用100h的新燈管2.11確認(rèn)紫外線系統(tǒng)控制面板工作正常2.12檢查渠道與否清潔，沒有雜質(zhì)碎片（渠式）2.13檢查渠道寬度，涉及底部和頂部（渠式）2.14渠道高度與否適宜（渠式）2.15模塊支撐架在適宜的高度（渠式）2.17檢查紫外燈與燈之間的距離適宜并統(tǒng)計（渠式）2.18檢查紫外燈與渠壁及渠底的距離適宜并統(tǒng)計（渠式）2.19檢查其它的附屬設(shè)備與否的尺寸與安裝位置（渠式）2.20水位控制設(shè)備安裝在適宜的位置和高度（渠式）附屬設(shè)備2.21流量計校準(zhǔn)且工作正常2.22分光光度計校準(zhǔn)且工作正常2.23電壓表校準(zhǔn)且工作正常2.24計量泵校準(zhǔn)且工作正常2.25微生物儲存容器正常2.26余氯計校準(zhǔn)并工作正常2.27溫度計校準(zhǔn)并工作正常2.28米尺（水頭損失測定）2.29受試微生物原液,、咖啡或腐殖質(zhì)、取樣瓶、便攜冰箱2.30備件與否充足（如套管,燈管等）3生物驗證測試狀況簽字現(xiàn)場測試3.1檢查現(xiàn)場設(shè)備布置（取樣口，微生物投加口等）3.2確認(rèn)沒有死區(qū)（渠式）3.3完畢水力停留時間的計算3.4計算微生物和咖啡（或腐植酸）的投加速率3.5完畢混合測試，擬定取樣點3.6確認(rèn)測試計劃和時間表3.7確認(rèn)實驗參加人員，涉及第三方人員3.8準(zhǔn)備和打印具體實驗計劃（涉及投加速率，達(dá)成穩(wěn)態(tài)時間等信息）3.9準(zhǔn)備準(zhǔn)平行光實驗計算表3.10準(zhǔn)備微生物投加容器（混合均勻）3.11完一生物驗證測試3.12完畢其它測試（例如水頭損失測試）3.13完畢實驗控制測試（投加微生物但是不啟動消毒設(shè)備）3.14準(zhǔn)備和打印樣品交接信息表3.15安排樣品交接4文獻(xiàn)準(zhǔn)備狀況簽字生物驗證完畢后4.1創(chuàng)立項目文獻(xiàn)夾4.2整頓原始數(shù)據(jù)4.3數(shù)據(jù)分析4.4撰寫報告4.5報告及評審管理工作4.6費(fèi)用清單4.7工作日志5附錄和備注附錄D(規(guī)范性附錄)受試微生物的分析辦法D.1MS2分析辦法D.1.1實驗環(huán)節(jié)D.1.1.1于實驗前一天，挑取邁康凱培養(yǎng)基上典型大腸桿菌（E.coliATCC15597）菌落于TYGB培養(yǎng)基中37℃振蕩培養(yǎng)16h～18h，然后取出放置于室溫處，振蕩速度保持在100r/min，以免大腸桿菌鞭毛斷裂。D.1.1.2取1mL大腸桿菌菌液（每mL含108左右濃度的E.coliATCC15597溶液）和0.1mL噬菌體樣品和TYGA培養(yǎng)基（冷卻到45℃）3秒內(nèi)鋪平混勻；D.1.1.3倒置于37℃的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12h～16h觀察噬菌斑。D.1.2培養(yǎng)基成分D.1.2.1TYGB基礎(chǔ)培養(yǎng)基胰蛋白胨10g，酵母浸粉1g，NaCl8g，蒸餾水1000mL。熱水中溶解上述成分，調(diào)節(jié)pH=7.2±0.1，121℃下滅菌15min。鈣-葡萄糖溶液：10mL水中緩慢加熱融解0.3gCaCl2·2H2O，1g葡萄糖，冷至室溫，通過0.22μm濾膜過濾除菌。無菌條件下將上述兩種溶液充足混合備用。D.1.2.2TYGA基礎(chǔ)培養(yǎng)基胰蛋白胨10g，酵母浸粉1g，NaCl8g，瓊脂18g，蒸餾水1000mL。沸水中溶解上述成分，調(diào)節(jié)pH7.2±0.1，121℃下滅菌15min。鈣-葡萄糖溶液：10mL水中緩慢加熱融解0.3gCaCl2·2H2O，1g葡萄糖，冷至室溫，通過0.22μm濾膜過濾除菌。無菌條件下將上述兩種溶液充足混合備用。D.1.2.3邁康凱瓊脂（McConkeyagar）蛋白胨20g，乳糖10g，膽鹽5g，中性紅75mg，瓊脂12g～20g，蒸餾水1000mL。沸水中溶解上述成分，溫度降為25℃時調(diào)節(jié)pH值為7.4±0.1。分裝200mL，121℃下滅菌15min。冷至45℃～50℃，倒置平板，凝固后寄存于黑暗中，5℃±3℃下保存不應(yīng)超出半個月。D.2T1分析辦法D.2.1實驗環(huán)節(jié)D.2.1.1于實驗前一天，挑取邁康凱培養(yǎng)基上典型大腸桿菌（E.ColiCN13）菌落于TYGB基礎(chǔ)培養(yǎng)基中置電熱恒溫培養(yǎng)箱，35℃培養(yǎng)18h～24h。D.2.1.2取1mL大腸桿菌菌液（每mL含108左右濃度的E.ColiCN13溶液）和0.1mL噬菌體樣品和TYGA培養(yǎng)基（冷卻到45℃）三秒內(nèi)鋪平混勻；D.2.1.3倒置于35℃的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18h～24h觀察噬菌斑。D.2.2培