實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控指標(biāo)(建議)_第1頁
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控指標(biāo)(建議)_第2頁
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控指標(biāo)(建議)_第3頁
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控指標(biāo)(建議)_第4頁
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控指標(biāo)(建議)_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

PAGEPAGE5湖南省交通環(huán)境監(jiān)測(cè)中心實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制指標(biāo)(建議)編號(hào)項(xiàng)目樣品含量范圍(mg/l)精密度(%)準(zhǔn)確度(%)適用的監(jiān)測(cè)分析方法室內(nèi)(di/x)加標(biāo)回收率室內(nèi)相對(duì)誤差*水溫——di=0.5℃————水溫計(jì)測(cè)量法pH1∽14di=0.05單位————玻璃電極法硫酸鹽1∽10≤1580∽120-15∽15離子色譜法、鉻酸鋇光度法**10∽100≤1085∽115-15∽15鉻酸鋇比濁法**>100≤2095∽105-5∽5鉻酸鋇重量法氯化物1∽50≤2085∽115-15∽15離子色譜法、硝酸汞滴定法、硝酸銀滴定法**50∽250≤1090∽110-10∽10硝酸銀滴定法、硝酸汞滴定法>250≤595∽105-5∽5硝酸銀滴定法、硝酸汞滴定法氨氮(銨離子)0.02∽0.1≤2090∽110-10∽10納氏試劑光度法0.1∽1.0≤1595∽10590∽110-5∽5-10∽10納氏試劑光度法納氏試劑光度法(降水)、離子色譜法(降水)>1.0≤1095∽110-5∽5滴定法電極法納氏試劑光度法**亞硝酸鹽氮<0.05≤2085∽115-15∽15N-(1-萘基)-乙二胺光度法0.05∽0.2≤1585∽105-5∽5離子色譜法N-(1-萘基)-乙二胺光度法>0.2≤1095∽105-5∽5離子色譜法高錳酸鹽指數(shù)高錳酸鹽指數(shù)<2.0≤25————酸性法堿性法>2.0≤20————酸性法堿性法一、水質(zhì)監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制指標(biāo)水樣測(cè)定值的精密度和準(zhǔn)確度允許差(國家環(huán)境監(jiān)測(cè)總站頒布)(表1)編號(hào)項(xiàng)目樣品含量范圍mg/l精密度(%)準(zhǔn)確度(%)適用的監(jiān)測(cè)分析方法室內(nèi)(di/x)加標(biāo)回收率室內(nèi)相對(duì)誤差*溶解氧<4.0≤10————碘量法疊氮化納修正法高錳酸鉀修正法>4.0≤5————碘量法疊氮化納修正法高錳酸鉀修正法總磷<0.025≤2585∽115-15∽15鉬銻抗分光光度法氯化亞錫還原光度法離子色譜法0.025∽0.6≤1090∽110-10∽10鉬銻抗分光光度法氯化亞錫還原光度法離子色譜法>0.6≤590∽110-10∽10離子色譜法化學(xué)需氧量(COD)5∽50≤20——-15∽15重鉻酸鉀法50∽100≤15——-10∽10重鉻酸鉀法>100≤10——-5∽5重鉻酸鉀法五日生化需氧量(BOD5)<3≤25——-25∽25稀釋法(20±1℃)3∽100≤20——-20∽20稀釋法(20±1℃)>100≤15——-10∽10稀釋法(20±1℃)凱氏氮<0.5≤30——-15∽15經(jīng)消解蒸餾,用納氏試劑比色法或滴定法測(cè)定后,換算為氮的含量>0.5≤25——-10∽10經(jīng)消解蒸餾,用納氏試劑比色法或滴定法測(cè)定后,換算為氮的含量總氮0.025∽1.0≤1090∽110-10∽10過硫酸鉀氧化-紫外分光光度法>1.0≤595∽105-5∽5過硫酸鉀氧化-紫外分光光度法鉻(6價(jià))及總鉻≤0.01≤1585∽115-10∽10二苯碳酰二肼光度法0.01∽1.0≤1090∽110-5∽5二苯碳酰二肼光度法編號(hào)項(xiàng)目樣品含量范圍mg/l精密度(%)準(zhǔn)確度(%)適用的監(jiān)測(cè)分析方法室內(nèi)(di/x)加標(biāo)回收率室內(nèi)相對(duì)誤差*陰離子表面活性劑<0.2≤2585∽120-20∽20亞甲藍(lán)分光光度法0.2∽5.0≤2085∽115-15∽15亞甲藍(lán)分光光度法>0.5≤2085∽110-10∽10亞甲藍(lán)分光光度法總硬度以CaCO3計(jì)<50≤1595∽110-10∽10EDTA滴定法>50≤1095∽105-5∽5EDTA滴定法揮發(fā)酚<0.05≤2585∽115-15∽154-氨基安替比林萃取光度法0.05∽1.0≤1590∽110-10∽104-氨基安替比林光度法>1.0≤1090∽110-10∽10溴化容量法4-氨基安替比林光度法18.總懸浮物5∽100≤20——-10∽10重量法>100≤15——-15∽15重量法19.總氰化物<0.05≤2085∽115-15∽15異煙酸-吡唑啉酮光度法0.05∽5.0≤1590∽110-10∽10異煙酸-吡唑啉酮光度法**:參考使用.二、降水樣品測(cè)定值的精密度、準(zhǔn)確度允許差(國家環(huán)境監(jiān)測(cè)總站頒布)(表2)編號(hào)項(xiàng)目樣品含量范圍(mg/l)精密度(%)準(zhǔn)確度(%)適用的監(jiān)測(cè)分析方法室內(nèi)(di/x)加標(biāo)回收率室內(nèi)相對(duì)誤差*1pH1∽14≤0.05pH單位————玻璃電極法2硫酸根1∽10≤1580∽120-15∽15離子色譜法、鉻酸鋇光度法10∽100≤1085∽115-15∽15鉻酸鋇比濁法3硝酸根<0.5≤2580∽120-15∽15離子色譜法0.5∽4.0≤2085∽115-10∽10紫外分光光度法4氯離子1∽50≤2080∽120-15∽15離子色譜法5胺離子0.1∽1.0≤1590∽110-10∽10納氏試劑光度法離子色譜法>1.0≤1090∽110-10∽10納氏試劑光度法****:參考使用.三、國家環(huán)境監(jiān)測(cè)總站未給出質(zhì)控指標(biāo)的項(xiàng)目的精密度、準(zhǔn)確度控制(建議)(表3)編號(hào)監(jiān)測(cè)適用分析樣品類型項(xiàng)目精密度(%)準(zhǔn)確度(%)室內(nèi)(di/x)加標(biāo)回收質(zhì)控樣室內(nèi)相對(duì)誤差*標(biāo)準(zhǔn)樣品室內(nèi)相對(duì)誤差*清潔水硫化物、亞鐵、余氯等其它水質(zhì)分析項(xiàng)目≤2580∽120-10∽10-5∽5氣體NH3、甲醛、SO2、、NO2、O2、CO、CO2等氣體分析項(xiàng)目≤25——-10∽10-5∽5苯系物、揮發(fā)性有機(jī)物等痕量有機(jī)污染物**≤30——-30∽30-30∽30廢水苯系物、揮發(fā)性有機(jī)物等痕量有機(jī)污染物**≤3060∽140-30∽30-30∽30硫化物、硝基苯、苯胺、甲醛、鎳等其它分析項(xiàng)目≤2570∽13

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論