何家溝水質(zhì)監(jiān)測報告

何家溝水質(zhì)監(jiān)測報告1.監(jiān)測目的：對何家溝水體進(jìn)行監(jiān)視性監(jiān)測，掌握何家溝沿岸邊工廠向何家溝排放污水的排放量及其污染物濃度。2.監(jiān)測方案：2.1實(shí)地調(diào)研：何家溝位于哈爾濱市西部,是市區(qū)西部天然雨水溝,匯水面積125平方公里,為季節(jié)性河流,枯水季節(jié)河道以排泄工業(yè)廢水和生活污水為主,汛期以排泄流域內(nèi)地表徑流為主,主要靠灘地行洪。服務(wù)人口47萬,日排放污水量約30萬m3,排放的水污染物化學(xué)好氧量位居全市之首。何家溝系松花江一級支流，由東河溝、西河溝和干流三段組成，河道全長32.59公里，橫穿平房、香坊、南崗、道里四個行政區(qū)后入松花江，主要承擔(dān)著沿線125平方公里集水面積的泄洪及排污任務(wù)。何家溝東西溝發(fā)源地皆為工廠、企業(yè)和居民區(qū)的排污口，常年向溝內(nèi)排放大量工業(yè)和生活污水，使水質(zhì)不斷惡化，并經(jīng)入江口排入松花江市區(qū)段上游，造成了松花江水質(zhì)的污染。同時，沿線傾倒、堆積的垃圾，使河道日趨狹窄，特別是大部分橋涵地帶，垃圾堵塞嚴(yán)重，阻礙泄洪，產(chǎn)生惡臭氣味，污染了兩岸周邊空氣。何家溝排放廢水、污水的冶金、電子、輕工、化工、食品、醫(yī)院等大、中、小型企業(yè)、單位和私人作坊有200多家。何家溝上游的西河溝沿岸有3處污水排水口；東溝沿岸工廠較多，溝邊有排水口16處。溝內(nèi)污水流量每日達(dá)10.9萬立方米。2.2監(jiān)測項目：第三大組檢測項目：COD、BOD5、pH、懸浮物、酚、色度、汞、氨氮、鉻、臭和味本小組檢測項目：何家溝水中汞、氨氮的含量2.3采樣點(diǎn)布設(shè)：在工業(yè)廢水和生活污水混勻處下游20米處采樣。2.4采樣頻率每天一次，共采樣3天。采樣方法：用采樣容器（塑料瓶）在何家溝中直接采樣。水樣保存：將采集的水樣分成A、B兩組，貼上標(biāo)簽。A組水樣：在1L水樣中加入10ml硫酸或7ml硝酸，是水樣Ph<1然后再加入4ml50g/L高錳酸鉀溶液，必要時多加一些，使其呈現(xiàn)持久的淡紅色。加酸和氧化劑保存，能使汞處于高氧化狀態(tài)，以離子形式存在于水中，防止汞揮發(fā)。B組水樣：加入H2SO4，使水樣Ph<2，抑制生物的氧化還原作用。3.測定方法：何家溝水中氨氮的測定3.1.1實(shí)驗儀器：帶氮球的定氮蒸餾裝置(凱氏燒瓶兩個、直形冷凝管兩個、氮球兩個)；725型分光光度計一臺；1cm比色皿4個、50ml帶塞比色管8個；100ml燒杯3個、350ml燒杯1個、1000ml燒杯一個；100ml容量瓶2個、250ml容量瓶2個；1ml移液管1個，2ml移液管一個，10ml移液管一個；棕色試劑瓶1個；50ml量筒一個；分析天平1臺、電子天平1臺；10.pH計一個。3.1.2實(shí)驗試劑：配置實(shí)際用水均應(yīng)為無氨水。無氨水：每升蒸餾水中加0.1ml硫酸，在全玻璃整流器中重蒸餾，棄去50ml初餾液，接取其余流出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存；1mol/L氫氧化鈉溶液；1mol/L鹽酸溶液；輕質(zhì)氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500r下加熱，以除去碳酸鹽；0.05%溴百里酚藍(lán)指示液(Ph6.0—7.6);防沫劑：如石蠟碎片；吸收液：硼酸溶液：稱取5g硼酸溶于水，稀釋至250ml；鈉氏試劑：稱取16g氫氧化鈉，溶于50ml水中，充分冷卻至室溫。另取7g碘化鉀和10g碘化汞溶于水，然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中，用水稀釋至100ml，貯存于聚乙烯瓶中，密塞保存。酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6?4H2O)溶于100ml水中，加熱煮沸以去除氨，放冷，定容100ml；銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液:稱取0.3819g經(jīng)100°C干燥過的優(yōu)級純氯化銨(NH4Cl)溶于水中，移入100ml容量瓶，稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。銨標(biāo)準(zhǔn)使用液：移取2.5ml銨標(biāo)準(zhǔn)使用液于250ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。3.1.3測定方法：1、水樣預(yù)處理：取250ml水樣(如含氨氮含量較高，可取適量并加水至250ml，使氨

氮含量不超過2.5mg）,移入凱氏燒瓶，加數(shù)滴溴百里酚藍(lán)指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調(diào)節(jié)至Ph=7左右。加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂和數(shù)粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，導(dǎo)管下端插入吸收液液面下。加熱蒸餾，至餾出液達(dá)200ml時，停止蒸餾。定容之250ml。（采取酸滴定法或納氏比色法時，以50ml硼酸溶液為吸收液，采用水楊酸-次氯酸鹽比色法時，改用50ml0.01mol/L硫酸溶液為吸收液。）2、 標(biāo)準(zhǔn)曲線制作：⑴吸取0、0.5、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00銨標(biāo)準(zhǔn)使用液于50ml比色管中，加水至標(biāo)線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，搖勻。加1.5ml鈉氏試劑，混勻。放置10min后，在波長425nm處，以水為參比，測量吸光度。⑵由測得的吸光度減去空白的吸光度后，得到的校正吸光度，以氨氮含量（mg）為橫坐標(biāo)做校正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。3、 水樣的測定：⑴分取適量經(jīng)絮凝沉淀預(yù)處理后的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg）,加入50mL比色管中，稀釋至標(biāo)線，加0.1mL酒石酸鉀鈉溶液。⑵分取適量經(jīng)蒸餾預(yù)處理后的餾出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸，稀釋至標(biāo)線。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min后，同標(biāo)準(zhǔn)曲線步驟測量吸光度。⑶空白試驗：以無氨水代替水樣，做全程序空白測定。3.1.4數(shù)據(jù)處理由水樣測得的吸光度減去空白實(shí)驗的吸光度后，用標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出氨氮含量（N,mg/L）值，結(jié)果計算：絞度光吸54321000000y=0.177x+0.107R2=0.993絞度光吸54321000000y=0.177x+0.107R2=0.993氨氮標(biāo)準(zhǔn)曲線體積（ml）00.501.003.005.007.0010.00含量（mg/L）00.10.20.61.01.42.0吸光度（A）0.1000.1340.1570.1960.2860.3490.4692 2.52 2.5氨氮含量（mg/L）氨氮標(biāo)準(zhǔn)曲線稀釋50倍后水樣氨氮測定組項目第一組第二組第三組平均值1dA10.4310.4520.4450.443C11.8271.9451.9061.8942dA20.4950.4800.5090.495C22.2052.1032.7242.1883dA30.3720.3750.3850.377C41.4941.5101.5671.522稀釋后水樣總平均值C=（1.894+2.188+1.522）/3=1.898mg/L水樣實(shí)際氨氮含量C=1.898x50=94.9mg/L何家溝水中汞含量測定3.2.1實(shí)驗儀器：F732—V型冷原子吸收測汞儀（帶30,50,80mL還原瓶）；100ml容量瓶4個、200ml容量瓶1個、500ml容量瓶1個；1ml、2ml、5ml、10ml移液管各一個；100ml燒杯3個、350ml燒杯1個；3.2.2實(shí)驗試劑：水為去離子水,試劑為分析純或優(yōu)級純硫酸，p=1.84g/mL。20硝酸，p=1.42g/mL，優(yōu)級純、分析純鹽酸,分20析純重鉻酸鉀：光譜純氯化亞錫：分析純高錳酸鉀溶液，3.16g/L,將5g高錳酸鉀用無汞水溶解，稀釋至100ml。硫酸溶液，1.8mol/L:取100mL硫酸慢慢加入到900mL水中。硝酸溶液，0.8mol/L：10mL硝酸加入到99mL水中。過硫酸鉀溶液:將5g過硫酸鉀用無汞水溶解，稀釋至100ml。硝酸重鉻酸鉀溶液：稱取0.25g重鉻酸鉀，溶于無汞去離子水，加入25ml優(yōu)級純硝酸，再用去離子水稀釋到500ml。汞吸收液：臨用前，取100mL高錳酸鉀溶液與100mL硫酸溶液A等體積混合。汞保存液：稱取0.01g重鉻酸鉀，溶于100mL硝酸溶液中。鹽酸羥胺溶液，200g/L。臨用前配制氯化亞錫溶液：稱取10g氯化亞錫于小燒杯內(nèi)，加入20ml濃鹽酸，微微加熱至透明，冷卻后，在用去離子水稀釋到100ml。標(biāo)準(zhǔn)溶液：a）貯存標(biāo)準(zhǔn)汞溶液：準(zhǔn)確稱取氯化汞（分析純）0.1354g溶于硝酸重鉻酸鉀溶液中并稀釋至100ml，即為1mg/mL的汞標(biāo)準(zhǔn)溶液。

b） 工作標(biāo)準(zhǔn)溶液1：取lmg/mL濃度的標(biāo)準(zhǔn)液lml加硝酸重鉻酸鉀溶液至100ml，即為10.0ug/ml標(biāo)準(zhǔn)液。c） 工作標(biāo)準(zhǔn)溶液2：取10ug/ml標(biāo)準(zhǔn)液lml加硝酸重鉻酸鉀溶液至100ml,即得到0.1ug/ml標(biāo)準(zhǔn)液。d） 繪制工作曲線的標(biāo)準(zhǔn)液，取0.1ug/ml標(biāo)準(zhǔn)液10ml加硝酸重鉻酸鉀至100ml，得到0.01ug/ml標(biāo)準(zhǔn)液（10ng/ml）。3.2.3測定方法：玻璃對汞有吸附作用，因此測汞所用一切器皿需用硝酸溶液（1+3）浸泡，洗凈后備用。水樣預(yù)處理：取保存后的水樣搖勻后，立即吸取準(zhǔn)確吸取50ml廢水，注入125ml錐形瓶中，依次加入1.5ml濃硫酸，1.5ml硝酸溶液，4ml高錳酸鉀溶液，（如不能在15min內(nèi)維持紫色，再補(bǔ)加適量高錳酸鉀溶液使其維持紫色，但總量不超過30mL）,加4ml過硫酸鉀溶液,向樣品中加入數(shù)粒沸石，插入小漏斗，并擦干瓶底，置于電熱套上加熱10min,取下冷卻。測定前，邊搖邊滴加20%鹽酸羥胺溶液，直到剛好使過剩的高錳酸鉀褪色及二氧化錳全部溶解為止，轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中，用稀釋液稀釋至刻度（無汞去離子水）?？瞻讟悠分苽洌河脽o汞蒸餾水代替水樣，按水樣制備步驟制備空白樣品。標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：1） 在20ml還原瓶內(nèi)，分別加入汞濃度為10ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、1.00、2.00、3.00、4.00ml,再補(bǔ)加硝酸重鉻酸鉀溶液到液體總體積為5ml，他們對應(yīng)的濃度分別為0、2、4、6、8微克/升2） 依次按“6”、“F”鍵、儀器的“A”燈亮，數(shù)字顯示1 1，提示應(yīng)該對第一支標(biāo)樣進(jìn)行第一次測試（每只標(biāo)樣平行測試兩次后儀器將取平均值），約兩秒后儀器轉(zhuǎn)入測吸光度，此時可對標(biāo)樣進(jìn)行測試，取得測試結(jié)果后，，按“ENTER”鍵，儀器的數(shù)字顯示為12，提示應(yīng)對第一支標(biāo)樣進(jìn)行第二次測試，約2s后，一起轉(zhuǎn)入測吸光度，測試可對該標(biāo)樣進(jìn)行第二次測試，取得測試結(jié)果后，按“ENTER”鍵，儀器的“C”燈亮，數(shù)字顯示為1，提示應(yīng)輸入第一支標(biāo)樣的濃度值，約兩秒后，提示數(shù)消失，即可用數(shù)字鍵入第一支標(biāo)樣的濃度值，然后按“ENTER”鍵，此時，“A”燈亮，數(shù)字顯示為21，提示應(yīng)對第二只標(biāo)樣進(jìn)行第一次測試。重復(fù)以上操作步驟，當(dāng)最后一只標(biāo)樣的濃度值輸入后，（勿忘按“ENTER”鍵），按“END”鍵結(jié)束即可。注：當(dāng)儀器進(jìn)入計算直線回歸方程程序后（即按了“6”“F”鍵之后），應(yīng)按照上述步驟進(jìn)行操作，其間請勿按“RESET”、“F”、“PRINT”各鍵，否則會導(dǎo)致計算機(jī)程序中止執(zhí)行，本儀器在計算直線回歸方程時所需的標(biāo)樣為2-9只，如要求對每只標(biāo)樣進(jìn)行一次測試，只需取得測試結(jié)果后連續(xù)按兩

次“ENTER”鍵即可。依次按T”、“0”、“F”，然后鍵入要刪除的標(biāo)樣序號，再按“END”鍵，儀器把該標(biāo)樣刪除后重新計算直線回歸方程。依次按“2”、“0”、“F”，可在原有的標(biāo)樣數(shù)據(jù)后繼續(xù)輸入其他的表揚(yáng)數(shù)據(jù)，以便重新計算直線回歸方程。樣品測定：轟affUH連接好一起，選擇好靈敏度檔和載氣流速，將三通閥旋至校零端。轟affUH取出汞還原器吹起氣頭，逐個吹取5.00ml預(yù)處理水樣和空白水樣作為試份，注入汞還原器中，加入1ml氯化亞錫溶液，迅速插入吹氣頭，然后將三通閥旋至進(jìn)樣端，使載氣流入汞還原器，此時試份中汞被還原汽化成汞蒸氣，隨載氣流載入測汞儀的吸收池，表頭指針和記錄筆迅速上升，記下最高讀數(shù)或峰高，待指針和記錄筆重新回零后，將三通閥旋回校零端，取出吹氣頭，棄去廢液，用蒸餾水清洗汞還原器兩次，以氧化可能殘留的二價錫，然后進(jìn)行另一份試樣的測定。3.2.4數(shù)據(jù)處理汞（mg/L）=CX1000式中：C——由標(biāo)準(zhǔn)曲線測得的汞的含量O60Ac度光吸005O40y=O60Ac度光吸005O40y=0.025x+0.337R2=0.991003體積（ml）01234濃度（pg/L）02468吸光度（A）0.3340.3990.4340.4850.5498102 4 6810濃度（ug/L）汞標(biāo)準(zhǔn)曲線水樣中汞的測定項目—第一組第二組第三組平均值1dA10.3890.3510.3650.368C^g/L)2.0110.5611.0661.2132dA20.4060.3680.3880.388egg心2.6891.2131.9941.9943dA30.3860.3820.3650.378egg心1.9181.7311.0931.585總平均值C=(1.213+1.994+1.585)/3=1.597pg/L=1.597xl0-3mg/L4．注意事項測定氨氮注意事項加熱前要預(yù)熱，以防將凱氏燒瓶炸裂；在凱氏燒瓶中加玻璃珠(兩顆)，防爆沸在蒸餾時注意塞處密封，防止有氨溢出；直形冷凝管下端插入硼酸液面下，防止氨揮發(fā)，不能完全被硼酸吸收在凱氏燒瓶中加入MgO后立即塞上塞子，以防氨揮發(fā)實(shí)驗結(jié)束后，要先將直形冷凝管下口移出吸收液再停止加熱，防止倒吸；測吸光度時，要做適當(dāng)稀釋，以免濃度太高超出儀器檢出限，影響測定結(jié)果；在配制納氏試劑時，碘化汞-碘化鉀比例對反應(yīng)靈敏度影響較大，若有沉淀應(yīng)及時除去；實(shí)驗過程中所用水都要用無氨水；使用分光光度計時要先預(yù)熱，且預(yù)熱時要開蓋；分光光度計調(diào)零時，要注意是開蓋調(diào)零、關(guān)蓋調(diào)百。測定汞注意事項1.氯化亞錫的作用是將汞還原，所以在氯化亞錫注入還原瓶之后應(yīng)立即塞上塞子，以防被還原的汞蒸氣揮發(fā)對測量結(jié)果產(chǎn)生影響；由于玻璃器皿對汞有一定的吸附，所以在用之前要用用硝酸(1+3)浸泡，以避免器壁對汞的吸附，減小測量誤差；氯化亞錫易水解，所以氯化亞錫要現(xiàn)配現(xiàn)用，以防氧化水解。此外，取氯化亞錫時要取白色塊狀晶體，加酸溶解時可以稍微多加一些，若仍不澄清則加至澄清；儀器要密封好，防止汞蒸氣揮發(fā)對測量結(jié)果產(chǎn)生影響，也避免汞蒸氣大量揮發(fā)對人體產(chǎn)生傷害。必要時用洗衣粉水檢測是否漏氣；每次測定前都要清零，以防上組數(shù)據(jù)對其產(chǎn)生影響；注意測定和吸收時三通閥位置；吸收池中不能有水，即防止倒吸，否則影響測定，若沾污時應(yīng)用酒精或乙醚清洗干燥處理，復(fù)位后在固定架內(nèi)應(yīng)穩(wěn)固，以免影響穩(wěn)定性；實(shí)驗過程中用水均為無汞去離子水；5.實(shí)驗結(jié)果評價5.1小組實(shí)驗結(jié)果評價由背景調(diào)查可知何家溝原本屬于地表水，是市區(qū)西部天然雨水溝，但是由于何家溝沿岸工廠、醫(yī)院的廢水以及生活污水的大量排放，導(dǎo)致何家溝水質(zhì)極度惡化，因此實(shí)驗結(jié)果按工業(yè)廢水的標(biāo)準(zhǔn)評價。由《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978—1996）可知，汞屬于第一類污染物，汞及其化合物屬于劇毒物質(zhì)。工業(yè)廢水中最高允許排放量為0.05mg/L，本實(shí)驗測得何家溝水中汞含量平均1.592x10-3mg/L，由此可知，何家溝水樣中汞含量并未超標(biāo)，水中汞主要來源于何家溝上游沿岸工廠的廢水排放，如冶金、電子等工廠排放的廢水、污水以及可能含有汞的生活污水。氨氮屬于第二類污染物，氨氮含量過高時，對魚類呈現(xiàn)毒害作用，對人類也有不同程度的危害。工業(yè)廢水中一級標(biāo)準(zhǔn)最高允許排放量為15mg/L，二級標(biāo)準(zhǔn)最高允許排放量為50mg/L，經(jīng)試驗測得何家溝水中氨氮含量平均值為94.9mg/L。由《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978—1996）可知，由于何家溝中水是流入松花江中，松花江是W類和III類水質(zhì)，所以可知，何家溝水樣中氨氮含量遵循二級標(biāo)準(zhǔn)，由此可知，氨氮超標(biāo)約2倍。水中氨氮主要來源于何家溝上游沿岸的工廠如醫(yī)院以及哈藥總廠等大中小企業(yè)排放的廢水，以及生活污水中含氮有機(jī)物在微生物作用寫的分解產(chǎn)物。由于哈藥總廠是以生產(chǎn)青霉素和頭孢菌素類藥物為主，其中青霉素類的生產(chǎn)屬于發(fā)酵類制藥，而氮源又是微生物生長所必需的營養(yǎng)物質(zhì)。由此推斷，何家溝水中含氮量主要來源于哈藥總廠排放的廢水。由于含氮量過高，已經(jīng)對何家溝水質(zhì)產(chǎn)生污染，首先在源頭控制污染物的排放，要求各工廠要按國家標(biāo)準(zhǔn)排放，再在何家溝水段建設(shè)幾個有針對性的污水處理廠，以提高何家溝水質(zhì)。5.2大組實(shí)驗結(jié)果分析及評價5.2.1CODCr和揮發(fā)分結(jié)果分析及評價：1.CODCr的測定數(shù)據(jù)：1CODcr（O2,mg/L）=[8x1OOO（V0-V1）xC]/V式中：C -硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（mol/L）；V0 滴定空白時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量（mL）；V1 滴定水樣時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量（mL）；V -水樣的體積（mL）；8 氧（1/20）摩爾質(zhì)量（g/moL）。表格記錄7月7號空白水樣1水樣2平均值V水(mL)20.0020.0020.0020.00V1(mL)25.0713.7015.8014.75COD(O2,mg/L)455371413

7月8號 空白 水樣1 水樣2 平均值TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"V(mL) 20.00 20.00 20.00 20.00水\o"CurrentDocument"V1(mL) 25.05 15.89 12.85 14.37\o"CurrentDocument"COD(O2,mg/L) 366 488 4277月11號空白水樣1水樣2平均值V水(mL)20.0020.0020.0020.00水V1(mL)25.1013.7315.9714.80COD(O2,mg/L)4363503932.揮發(fā)酚的測定數(shù)據(jù)(1)表格記錄水樣1水樣2水樣3平均值7月7號A0.0300.0290.0280.0297月8號A0.0490.0400.0520.0477月11號A0.0540.0630.0740.064(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：以吸光度值A(chǔ)為縱坐標(biāo),酚標(biāo)準(zhǔn)含量值C(mg/L)為橫坐標(biāo)作線性回歸。y=0.1381X+0.0157R2=0.9878濃度5g/L)酚標(biāo)準(zhǔn)曲線(3)結(jié)果計算水樣1：由標(biāo)準(zhǔn)曲線定量法定量得，以苯酚計酚的含量為：0.10mg/L；水樣2：由標(biāo)準(zhǔn)曲線定量法定量得，以苯酚計酚的含量為：0.23mg/L；水樣3：由標(biāo)準(zhǔn)曲線定量法定量得，以苯酚計酚的含量為：0.35mg/L。3.結(jié)果分析及評價根據(jù)《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8978—1996)第二類污染物最高允許排放的限值要求規(guī)定：味精，酒精，醫(yī)藥原料藥，生物制藥，皮革，化纖漿粕工業(yè)等排污單位的COD(mg/L)一級標(biāo)準(zhǔn)為100,二級標(biāo)準(zhǔn)為300,三級標(biāo)準(zhǔn)為1000。.故何家溝污水水質(zhì)屬于三級排污標(biāo)準(zhǔn)，由于監(jiān)測期間幾乎每天晚上大雨連連，故導(dǎo)致COD的測定值很不穩(wěn)定。但總體上相差不大，且何家溝周圍居住居民較多，溝邊有較多城市生活污水的支流流入,故綜合以上因素本小組測得的值具有一定的說服性。但COD含量仍然超標(biāo)，原因可能是由于附近工廠企業(yè)和居住區(qū)等排放的污廢水未經(jīng)處理或者處理不達(dá)標(biāo)造成的。根據(jù)《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978—1996）第二類污染物最高允許排放的限值要求規(guī)定：一切排污單位揮發(fā)酚的一級標(biāo)準(zhǔn)為 0.5mg/L；二級標(biāo)準(zhǔn)為0.5mg/L；三級標(biāo)準(zhǔn)為2.0mg/L；而本次監(jiān)測中三天所監(jiān)測得到的揮發(fā)酚含量均很低，符合一級排污要求。由于何家溝中工業(yè)廢水主要來源于哈藥總廠，在何家溝岸邊，主要以生產(chǎn)頭孢類藥物及保健品為主。而酚的主要污染源是煉油、焦化、煤氣發(fā)生站、木材防腐及某些化工（如酚醛樹脂）等工業(yè)廢水。且何家溝周圍居住居民較多，溝邊有較多城市生活污水的支流流入，因此何家溝中揮發(fā)酚含量低。5.2.2BOD5、色度、pH結(jié)果分析及評價1.B0D5、色度、pH數(shù)據(jù):樣品稀釋水（蒸餾水）水樣1水樣2空白（自來水）BOD55g/l)0.286074.331343.48600.3951色度：淡黃色、不透明溶液，色度=2n （n=6）色度=64PH:7.80 7.93平均值為7.87結(jié)果分析及評價：根據(jù)《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978—1996）第二類污染物最高允許排放的限值要求規(guī)定：BOD5:一級標(biāo)準(zhǔn)為20mg/L,二級排放標(biāo)準(zhǔn)為30mg/L,三級排放標(biāo)準(zhǔn)為300mg/LpH：一級、二級、三級標(biāo)準(zhǔn)都是6~9色度：一級標(biāo)準(zhǔn)50，二級標(biāo)準(zhǔn)為80實(shí)驗測得的BOD5含量超過二級標(biāo)準(zhǔn)1~2倍，說明水中有機(jī)物含量超標(biāo)?？赡苁怯捎谏嫌喂幙倧S和其他工廠排放廢水以及生活污水所致；pH平均值7.87在允許范圍內(nèi)；色度為64在允許范圍內(nèi)。5.2.3臭和味、懸浮物（SS）、鉻結(jié)果分析及評價1.水樣的臭和味數(shù)據(jù)：第天米集水樣標(biāo)號原水樣的臭和味原水樣煮沸后的臭和味第1水樣5級有強(qiáng)烈的惡臭或異味5級有強(qiáng)烈的惡臭或異味第2水樣5級有強(qiáng)烈的惡臭或異味5級有強(qiáng)烈的惡臭或異味第3水樣5級有強(qiáng)烈的惡臭或異味5級有強(qiáng)烈的惡臭或異味第二天米集水樣標(biāo)號原水樣的臭和味原水樣煮沸后的臭和味第1水樣5級有強(qiáng)烈的惡臭或異味5級有強(qiáng)烈的惡臭或異味第2水樣5級有強(qiáng)烈的惡臭或異味5級有強(qiáng)烈的惡臭或異味第3水樣5級有強(qiáng)烈的惡臭或異味5級有強(qiáng)烈的惡臭或異味

第二天采集水樣標(biāo)號原水樣的臭和味原水樣煮沸后的臭和味第1水樣5級有強(qiáng)烈的惡臭或異味5級有強(qiáng)烈的惡臭或異味第2水樣5級有強(qiáng)烈的惡臭或異味5級有強(qiáng)烈的惡臭或異味第3水樣5級有強(qiáng)烈的惡臭或異味5級有強(qiáng)烈的惡臭或異味2．水樣中鉻含量數(shù)據(jù)：標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：V（ml）00.200.501.002.004.006.008.0010.00C(yg/ml)00.040.100.200.400.801.201.602.00A0.0480.0520.0600.0680.1080.1500.1730.2080.236采集的水樣的測定：日期標(biāo)號水樣標(biāo)號AA平均值C(yg/ml)第1天采集的水樣10.1300.1250.73120.12530.135第2天采集的水樣10.1070.1130.60520.11030.121第3天采集的水樣10.1730.1731.23220.17030.175鉻含量的平均值=（0.731+0.605+1.232）/3=0.856|ig/ml=0.856mg/L按下式計算水樣中六價鉻含量（mg/L）六價鉻（Cr6+，mg/L）=m/V式中：m---由校準(zhǔn)曲線查得的水樣含六價鉻質(zhì)量，g；V---水樣的體積，ml。3.水樣中懸浮物數(shù)據(jù)水樣記錄：第1天第1水樣第2水樣第3水樣平均值A(chǔ)(g)32.552832.601032.653332.6024B(g)32.560032.618232.664632.6133C(g/L)0.04270.05730.03770.0459第2天第1水樣第2水樣第3水樣平均值A(chǔ)(g)32.428232.435232.239832.3677B(g)32.432032.440932.245932.3729C(g/L)0.01270.01900.02030.0173第3天第1水樣第2水樣第3水樣平均值A(chǔ)(g)32.555532.652332.456932.5549B(g)32.570032.670232.480232.5597C(g/L)0.04830.05970.07770.0619數(shù)據(jù)處理：懸浮物含量C(g/L)按下式計算：(B—A)X103C=——————V式中：C——水中懸浮物濃度，g/L；A 濾膜與稱量瓶重量，g;B——懸浮物+濾膜與稱量瓶重量，g;V 試樣體積，ml。4.結(jié)果分析及評價：按照《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)對臭和味進(jìn)行評價。原水樣具有強(qiáng)烈的惡臭或異味，屬第5等級，說明此水樣中生活污水和工業(yè)廢水中的污染物或天然物質(zhì)的分解及微生物活動很強(qiáng)烈。將原水樣煮沸后仍然具有強(qiáng)烈的惡臭或異味，甚至惡臭或異味更加的濃烈，等級沒變，仍屬第5等級。由此說明此何家溝水樣的水質(zhì)已經(jīng)受到嚴(yán)重污染。清潔水樣或已經(jīng)確認(rèn)經(jīng)口接觸不會對人體健康產(chǎn)生危害的進(jìn)行味的檢驗，而此水樣顯然不能繼續(xù)進(jìn)行味的監(jiān)測。故對此水樣臭和味的監(jiān)測結(jié)果是：此水樣已經(jīng)受到嚴(yán)重污染！絕對不能當(dāng)成生活飲用水。何家溝原屬地表水，是市區(qū)西部天然雨水溝，但是由于何家溝沿岸工廠、醫(yī)院的廢水以及生活污水的大量排放，導(dǎo)致何家溝水質(zhì)極度惡化，因此實(shí)驗結(jié)果按工業(yè)廢水的標(biāo)準(zhǔn)評價。按照《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8978—1996)對何家溝水樣中的總鉻進(jìn)行評價。六價鉻的有毒，且毒性很強(qiáng)，人體吸收而且可在體內(nèi)蓄積，對人體身體健康都有害，引起流鼻涕、打噴嚏、瘙癢、鼻出血、潰瘍和鼻中隔穿孔，甚至可以致癌。根據(jù)《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8978—1996)第一類污染物最高允許排放的限值要求規(guī)定：總鉻的最高允許排放的限值為1.5mg/L，實(shí)驗測得的何家溝水中六價鉻的濃度為0.856mg/L，在最高允許排放的限值內(nèi)。由于水樣的六價鉻根據(jù)天氣和水文情況等因素的變化有些微變化：第一天晴朗，夜里小雨，而第二天夜里是中雨，Cr6+的含量減少，第三天多云，夜里晴朗，Cr6+的含量明顯增加，且幅度較大。經(jīng)檢測得出的結(jié)果表明何家溝水體屬于五類水，不可能有魚類的存在，更不能直接飲用。根據(jù)《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978—1996）第二類污染物最高允許排放的限值要求規(guī)定：懸浮物（SS）—級標(biāo)準(zhǔn)為70mg/L，二級標(biāo)準(zhǔn)為150mg/L，三級標(biāo)準(zhǔn)為400mg/L監(jiān)測到的懸浮物于采樣時天氣、水文情況有關(guān)。第一天夜里小雨且采樣時水速一般，而第二天夜里中雨且采樣時水速一般，再數(shù)據(jù)上懸浮物濃度明顯比第一天小，而第三天夜里晴朗，采樣時多云欲下雨，且水速較快，在數(shù)據(jù)上懸浮物濃度明顯比前兩天大得多?？紤]天氣、水文情況后得出結(jié)論：該水樣在其他排