全國執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證考試題庫（獸醫(yī)藥理學(xué)）

全國執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證考試題庫（獸醫(yī)藥理學(xué)）一、單選題1.給犬內(nèi)服磺胺類藥物時，同時使用NaHCO3的目的是()。A.增加抗菌作用B.加快藥物的吸收C.加快藥物的代謝D.防止結(jié)晶尿的形成E.防止藥物排泄過快答案：D2.用治療劑量時，出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的不適反應(yīng)是指藥物的()。A.副作用B.變態(tài)反應(yīng)C.毒性作用D.繼發(fā)性反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)答案：A3.四環(huán)素類藥物的抗菌作用機制是抑制()。A.細(xì)菌葉酸的合成B.細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C.細(xì)菌細(xì)胞壁的合成D.細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性E.細(xì)菌DNA回旋酶的合成答案：B4.治療犬蠕形螨病的首選藥物是()。A.吡喹酮B.三氮脒C.伊維菌素D.左旋咪唑E.氯硝柳胺答案：C5.具有抗球蟲作用的藥物是()。A.伊維菌素B.多西環(huán)素C.莫能菌素D.大觀霉素E.泰樂菌素答案：C6.腎上腺素適合于治療動物的()。A.心律失常B.心跳驟停C.急性心力衰竭D.慢性心力衰竭E.充血性心力衰竭答案：B7.適用于表面麻醉的藥物是()。A.丁卡因B.咖啡因C.戊巴比妥D.普魯卡因E.硫噴妥鈉答案：A8.臨床上常用的吸入性麻醉藥是()。A.丙泊酚B.異氟醚C.水合氯醛D.硫噴妥鈉E.普魯卡因答案：B9.氟尼新葡甲胺的藥理作用不包括()。A.解熱B.鎮(zhèn)靜C.抗炎D.鎮(zhèn)痛E.抗風(fēng)濕答案：D10.抗生素治療動物嚴(yán)重感染時，輔助應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類藥物的目的是()。A.增強機體的免疫機能B.增強抗生素的抗菌作用C.延長抗生素的作用時間D.控制機體過度的炎癥反應(yīng)E.拮抗抗生素的某些副作用答案：D11.松節(jié)油內(nèi)服可用于()。A.止瀉B.鎮(zhèn)吐C.中和胃酸D.止酵健胃E.解胃腸痙攣答案：D12.通過松弛支氣管平滑肌產(chǎn)生平喘作用的藥物是()。A.氨茶堿B.氯化銨C.碘化鉀D.可待因E.噴托維林答案：A13.對于“藥物”的較全面的描述是()。A.是一種化學(xué)物質(zhì)B.能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)C.能影響機體生理功能的物質(zhì)D.是用以治療、預(yù)防或診斷疾病而對用藥者無害的物質(zhì)E.是具有滋補營養(yǎng)、保健康復(fù)作用答案：D14.大多數(shù)藥物在機體內(nèi)吸收和轉(zhuǎn)運，多用何種方式通過細(xì)胞膜()。A.主動轉(zhuǎn)運B.被動轉(zhuǎn)運C.易化擴散D.簡單擴散E.胞飲作用答案：D15.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于()。A.有載體參與的主動轉(zhuǎn)運B.一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運C.零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運D.易化擴散轉(zhuǎn)運E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運答案：B16.主動轉(zhuǎn)運的特點是()。A.順濃度差，不耗能，需載體B.順濃度差，耗能，需載體C.逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象D.逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象E.順濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象答案：D17.吸收是指藥物進(jìn)入()。A.胃腸道過程B.靶器官過程C.血液循環(huán)過程D.細(xì)胞內(nèi)過程E.細(xì)胞外液過程答案：C18.一般來說，吸收速度最快的給藥途徑是()。A.外用B.口服C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.靜脈注射答案：E19.藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.由腎臟排泄D.與血漿蛋白結(jié)合E.與組織細(xì)胞結(jié)合答案：D20.藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于()。A.舌下給藥后B.吸入給藥后C.口服給藥后D.靜脈注射后E.皮下給藥后答案：C21.藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則()。A.易穿透毛細(xì)血管壁B.易透過血腦屏障C.不影響其主動轉(zhuǎn)運過程D.影響其主動轉(zhuǎn)運過程E.加速藥物在體內(nèi)的分布答案：D22.藥物與血漿蛋白結(jié)合()。A.是永久性的B.對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響C.是可逆的D.加速藥物在體內(nèi)的分布E.促進(jìn)藥物排泄答案：C23.對肝臟功能不良的患畜，應(yīng)用藥物時需著重考慮到患畜的()。A.對藥物的轉(zhuǎn)運能力B.對藥物的吸收能力C.對藥物的排泄能力D.對藥物的轉(zhuǎn)化能力E.以上都不對答案：D24.肝功能不全的患畜應(yīng)用主要經(jīng)肝臟代謝的藥物時需著重注意()。A.個體差異B.高敏性C.過敏性D.選擇性E.酌情減少劑量答案：E25.對于腎功能低下者，用藥時主要考慮()。A.藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運B.藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化C.胃腸對藥物的吸收D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E.藥物的排泄答案：A26.腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是()。A.所有的藥物B.主要從腎排泄的藥物C.主要在肝代謝的藥物D.自胃腸吸收的藥物E.以上都不對答案：B27.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指()。A.藥物的活化B.藥物的滅活C.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D.藥物的消除E.藥物的吸收答案：C28.藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會()。A.毒性減小或消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高D.脂／水分配系數(shù)增大E.分子量減小答案：C29.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是()。A.單胺氧化酶B.細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)C.輔酶ⅡD.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E.水解酶答案:B30.水合氯醛對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用是產(chǎn)生的()。A.直接作用B.選擇性作用C.經(jīng)氧化還原后D.干擾中樞代謝E.水解作用答案：C31.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其()。A.副作用的多少B.最大效應(yīng)的高低C.作用持續(xù)時間的長短D.起效的快慢E.排泄途徑答案：C32.藥物的排泄途徑不包括()。A.汗腺B.腎臟C.膽汁D.肝臟E.乳汁答案：D33.青霉素在體內(nèi)的主要消除方式是().A.膽汁排泄B.腎小管分泌C.被血漿酶破壞D.腎小球濾過E.腎小管重吸收答案：B34.丙磺舒增加青霉素療效的機制是()。A.減慢其在肝臟代謝B.增加其對細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性C.減少其在腎小管分泌排泄D.對細(xì)菌起雙重殺菌作用E.增加青霉素的血藥濃度答案：C35.弱酸性藥物在堿性尿液中()。A.解離多，再吸收多，排泄慢B.解離少，再吸收多，排泄慢C.解離多，再吸收少，排泄快D.解離少，再吸收少，排泄快E.解離少，再吸收多，排泄快答案：C36.某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中()。A.解離度增高，重吸收減少，排泄加快B.解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C.解離度降低，重吸收減少，排泄加快D.解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E.排泄速度并不改變答案：D7.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的()。A.起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時間E.與血漿蛋白結(jié)合答案：D8.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是()。A.作用強弱B.吸收快慢C.體內(nèi)分布速度E.體內(nèi)消除速度答案：E39.藥物的t1/2是指（）。A.藥物的血藥濃度下降一半所需時間B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間C.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時D.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克E.以上都不是答案：A40.某藥按一級動力學(xué)消除，是指()。A.藥物消除量恒定B.其血漿半衰期恒定C.機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變答案：B41.按一級動力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期與K(消除速率常數(shù))的關(guān)系為()。A.0.693／KB.K／0.693C.2.303／KD.K／2.303E.K／2答案：A42.某藥半衰期為4小時，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5％以下()。A.8小時B.12小時C.20小時D.30小時E.48小時答案：C43.屬于一級動力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度()。A.2～3次B.5～6次C.7～9次D.10～12次E.13～15次答案：B44.藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著()。A.藥物作用最強B.藥物的消除過程已經(jīng)開始C.藥物的吸收過程已經(jīng)開始D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E.藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡答案：D45.需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥的間隔時間是()。A.每4h給藥1次B.每6h給藥1次C.每8h給藥1次D.每12h給藥1次E.據(jù)藥物的半衰期確定答案：E46.靜脈恒速滴注某一按一級動力學(xué)消除的藥物時，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于()。A.靜滴速度B.溶液濃度C.藥物半衰期D.藥物體內(nèi)分布E.血漿蛋白結(jié)合量答案：B47.靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg／dl，經(jīng)計算其表觀分布容積為()。A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L答案：D48.為了維持藥物的良好療效應(yīng)()。A.增加給藥次數(shù)B.減少給藥次數(shù)C.增加藥物劑量D.首劑加倍E.根據(jù)半衰期確定給藥時間答案：E49.藥物的生物利用度是指()。A.藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量C.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點的分量D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度答案：E50.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為()。A.代謝B.消除C.滅活D.解毒E.生物利用度答案：B51.對肝功能不良患者應(yīng)用藥物時，應(yīng)著重考慮患者的()。A.對藥物的轉(zhuǎn)運能力B.對藥物的吸收能力C.對藥物的排泄能力D.對藥物的轉(zhuǎn)化能力E.以上都不對答案：D52.藥效學(xué)主要是研究()。A.藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律B.藥物在體內(nèi)的吸收C.藥物對機體的作用及其規(guī)律D.藥物的臨床療效E.藥物在體內(nèi)的排泄答案：C53.藥物作用是指()。A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對不同臟器的選擇性作用D.藥物對機體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E.對機體器官興奮或抑制作用答案：E54.藥物產(chǎn)生副作用主要是由于()。A.劑量過大B.用藥時間過長C.機體對藥物敏感性高D.藥物作用的選擇性低E.藥物作用的方式答案：D55.藥物作用的雙重性是指()。A.治療作用和副作用B.對因治療和對癥治療C.治療作用和毒性作用D.治療作用和不良反應(yīng)E.治本和治標(biāo)答案：D56.藥物的不良反應(yīng)不包括()。A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.局部作用E.后遺效應(yīng)答案：D57.藥物的配伍禁忌是指()。A.吸收后和血漿蛋白結(jié)合B.體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化C.肝藥酶活性的抑制D.兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用E.以上都不是答案：B58.利用藥物協(xié)同作用的目的是()。A.增加藥物在肝臟的代謝B.增加藥物在受體水平的拮抗C.增加藥物的吸收D.增加藥物的療效E.增加藥物的生物轉(zhuǎn)化答案：D59.聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫做()。A.增強作用B.相加作用C.協(xié)同作用D.互補作用E.拮抗作用答案：C60.藥物的極量是指()。A.一次用藥量B.一日用藥量C.療程用藥總量D.單位時間內(nèi)注入總量E.以上都不是答案：E61.半數(shù)有效量是指()。A.臨床有效量的一半B.LD50C.引起50％動物產(chǎn)生反應(yīng)的劑量D.效應(yīng)強度E.以上都不是答案：C62.藥物半數(shù)致死量LD50是指()。A.致死量的一半B.中毒量的一半C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E.引起半數(shù)動物死亡的劑量答案：E63.以下論述中，安全性最大的藥物是()。A.藥物的LD50(mg／kg)為1OO，EDso156(m/kg)是5B.藥物的LD50(mg／kg)為200，EDso(mg／kg)是20C.藥物的LD50(mg／kg)為300，EDso(m/kg)是20D.藥物的I,D50(mg／kg)為300，EDso(m/kg)是1OE.藥物的LDso(mg／kg)為250，EDso(mg／kg)是20答案：D64.治療指數(shù)為()。A.LD50／ED50B.LD5／ED95C.LDl／ED99D.LD1～ED99之間的距離E.最小有效量和最小中毒量之間的距離答案：A65.安全范圍為()。A.lDso／ED50B.LD5／ED95C.LDl／ED99D.LD1～ED99之間的距離E.最小有效量和最小中毒量之間的距離答案；E66.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可.能阻斷受體，這取決于()。A.藥物的作用強度B.藥物的劑量大小C.藥物的脂／水分配系數(shù)D.藥物是否具有親和力E.藥物是否具有內(nèi)在活性答案：E67.藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指()。A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物對受體的親和能力C.藥物水溶性大小D.受體激動時的反應(yīng)強度E.藥物脂溶性大小答案：D68.下列關(guān)于受體的敘述，正確的是()。A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B.受體都是細(xì)胞膜上的多糖C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D.受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E.藥物都是通過激動或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的答案：A69.當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于()。A.興奮劑B.激動劑C.抑制劑D.拮抗劑E.以上都不是答案：E70.硫酸鎂的臨床療效應(yīng)取決于()。A.給藥途徑B.給藥速度C.給藥劑量D.療程E.以上都不是答案：A71.某藥在多次應(yīng)用了治療量后，其療效逐漸下降，可能是患畜產(chǎn)生了()。A.耐受性B.抗藥性C.過敏性D.快速耐受性E.快速抗藥性答案：A72.患畜對某藥產(chǎn)生了耐受性，這就意味著機體()。A.需增加劑量才能維持原來的效應(yīng)B.對此無須處理C.出現(xiàn)副作用D.獲得了對該藥的最大反應(yīng)E.肝藥酶活性降低答案：A73.五種藥物的LD50和ED50如下所示，最有臨床意義的是()。A.LD5050mgkg，ED5025mg／kgB.LD5025mg／kg，ED5020mg／kgC.LD5025mg／kg，ED5015mg／kgD.LD5025mgkg，ED5010mgkgE.LD5025mg／kg，ED505mg／kg答案：E74.化療指數(shù)最大的抗菌藥物是()。A.紅霉素B.氯霉素C.青霉素D.慶大霉素E.四環(huán)素答案：C75.下列藥物屬速效抑菌藥的是()。A.青霉素GB.頭孢氨芐C.強力霉素D.慶大霉素E.磺胺嘧啶答案：C76.繁殖期殺菌藥與靜止期殺菌藥合用的效果是()。A.增強B.相加C.無關(guān)D.拮抗E.毒性增強答案：A77.青霉素G與四環(huán)素合用的效果是()。A.增強B.相加C.無關(guān)D.拮抗E.毒性增強答案：D78.抗菌藥物聯(lián)合用藥的目的不包括()。A.擴大抗菌譜B.增強抗菌力C.減少耐藥菌的出現(xiàn)D.延長作用時間E.降低或避免毒副作用答案：D79.磺胺藥抗菌機制是()。A.抑制細(xì)胞壁合成B.抑制DNA螺旋酶C.抑制二氫葉酸合成酶D.改變膜通透性E.阻斷轉(zhuǎn)肽作用答案：C80.新諾明(SMZ)口服用于全身感染時需加服碳酸氫鈉的原因()。A.增強抗菌作用B.減少口服時的刺激C.減少尿中磺胺結(jié)晶析出D.減少磺胺藥代謝E.減少副作用答案：C81.服用磺胺類藥物時，加服小蘇打的目的是()。A.增強抗菌療效B.加快藥物吸收C.防止過敏反應(yīng)D.防止藥物排泄過快E.使尿偏堿性，增加藥物的溶解度答案：E82.磺胺類藥物與——結(jié)構(gòu)相似，競爭抑制——而發(fā)揮作用()。A.PABA；二氫葉酸還原酶B.PABA；二氫葉酸合成酶C.EDTA；二氫葉酸還原酶D.EDTA；二氫葉酸合成酶E.以上都不是答案：B83.適用于燒傷引起的綠膿桿菌感染的藥物是()。A.SDB.SD—AgC.氯霉素D.鏈霉素E.以上都不是答案：B84.主要作用于腸道感染的磺胺類藥物有()。A.SDB.SGC.SD—AgPoweredbySTRegistryE.SMT答案：B85.甲氧芐啶的抗菌機制是()。A.抑制二氫葉酸合成酶B.抑制四氫葉酸合成酶C.抑制二氫葉酸還原酶D.抑制四氫葉酸還原酶E.抑制細(xì)胞壁合成答案：C86.喹諾酮類藥物的抗菌機制()。A.抑制脫氧核糖核酸回旋酶B.抑制細(xì)胞壁C.抑制蛋白質(zhì)的合成D.影響葉酸代謝E.影響RNA的合成答案：A87.可用于治療禽霍亂的藥有()。A.青霉素GB.林可霉素C.環(huán)丙沙星D.呋喃坦啶E.喹乙醇答案：C88.甲硝唑?qū)ο铝懈腥局委煙o效的是()。B.滴蟲C.腸內(nèi)外阿米巴D.血吸蟲E.犬賈第蟲答案：D89.可用于動物治療滴蟲與厭氧菌混合感染藥是()。A.甲硝唑B.環(huán)丙沙星C.灰黃霉素D.克霉唑E.氨芐西林答案：A90.抑制細(xì)菌的轉(zhuǎn)肽酶，阻止黏肽交叉聯(lián)接的藥物是()。A.四環(huán)素B.桿菌肽C.萬古霉素D.青霉素E.紅霉素答案：D91.耐藥金葡菌感染選用()。A.羧芐西林B.氨芐西林C.磺胺嘧啶D.苯唑西林E.甲硝唑答案：D92.治療鉤端螺旋體病的首選藥物是()。A.紅霉素B.四環(huán)素C.氯霉素D.青霉素E.甲硝唑答案：D93.下面藥物耐青霉素酶的是()。A.氨芐青霉素B.苯唑青霉素C.青霉素GD.羧芐青霉素E.羥氨芐青霉素答案：B94.對青霉素耐藥的金葡菌感染時可選用()。A.氨芐青霉素B.新青霉素C.普魯卡因青霉素D.卡那霉素E.羧芐青霉素答案：E95.臨床治療暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎的首選藥是()。A.頭孢氨芐B.磺胺嘧啶C.頭孢他啶D.青霉素GE.復(fù)方新諾明答案：D96.搶救青霉素過敏性休克的首選藥物()。.A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.多巴胺D.腎上腺皮質(zhì)激素E.抗組胺藥答案：A97.普魯卡因青霉素G作用維持時間長是因為()。A.改變了青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.排泄減少C.吸收減慢D.破壞減少E.增加肝腸循環(huán)答案：C98.治療豬丹毒的首選藥是()。A.硫酸鎂B.水合氯醛C.青霉素GD.痢特靈E.氨芐青霉素答案：C99.可用于仔豬鉤端螺旋體病的藥物是()。A.青霉素B.甲氧芐啶C.諾氟沙星D.潮霉素E.硫酸鎂答案：A100.對犢牛放線菌治療有效藥物是()。A.越霉素BB.莫能菌素C.新霉素D.青霉素GE.硫酸鎂答案：D101.對仔豬破傷風(fēng)桿菌感染有效的藥物是()。A.多黏菌素B.桿菌肽C.青霉素GD.多西環(huán)素E.乙酰甲喹答案：C102.影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物是()。A.阿莫西林B.紅霉素C.多黏菌素D.氨芐西林E.頭孢唑啉答案：B103.氨基糖苷類藥物的抗菌作用機制是()。A.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成B.增加胞漿膜通透性C.抑制胞壁黏肽合成酶D.抑制二氫葉酸合成酶E.抑制DNA回旋酶答案：A104.氨基糖苷類抗生素消除的主要途徑是()。A.經(jīng)腎小管主動分泌B.在肝內(nèi)氧化C.在腸內(nèi)乙?；疍.以原形經(jīng)腎小球過濾排出E.以上都不是答案：D105.氨基糖苷類抗生素主要用于——引起的疾病()。A.革蘭氏陽性菌B.革蘭氏陰性菌C.病毒D.真菌E.支原體答案：B106.鏈霉素引起的永久性耳聾屬于()。A.毒性反應(yīng)B.高敏性C.副作用D.后遺癥狀E.治療作用答案：A107.治療綠膿桿菌有效藥是()。A.慶大霉素B.青霉素G鉀C.四環(huán)素D.苯氧唑青霉素E.土霉素答案：A108.耳、腎毒性最大的氨基糖苷類抗生素是()。A.卡那霉素B.慶大霉素C.新霉素D.替米考星E.鏈霉素答案：C109.可用于治療阿米巴痢疾的抗生素是()。A.土霉素B.鏈霉素C.頭孢氨芐D.青霉素E.慶大霉素答案：A110.可用于防治禽霍亂的藥有()。A.青霉素G鈉B.土霉素C.氨丙啉D.氯化銨E.桿菌素答案：B111.對豬血痢有效藥物是()。A.青霉素B.痢特靈C.甲砜霉素D.痢菌凈E.林可霉素答案：C112.多黏菌素的抗菌譜包括()。A.G+及G-細(xì)菌B.G-細(xì)菌C.G-桿菌，特別是綠膿桿菌D.G+菌，特別是耐藥金黃色葡萄球菌E.結(jié)核桿菌答案：C113.僅對淺表真菌感染有效的藥物是().A.灰黃霉素B.酮康唑C.兩性霉素BD.制霉菌素E.克霉唑答案：A114.對真菌有效的抗生素是()。A.四環(huán)素B.強力霉素C.制霉菌素D.慶大霉素E.紅霉素答案：C115.可用于殺滅芽孢菌及寄生蟲卵的消毒藥是()。A.甲醛B.苯酚C.新潔爾滅D.乙醇E.甲酚答案：A116.可用于草食動物制酵的藥是()。A.二甲聚硅B.蓖麻油C.甲醛溶液D.菜籽油E.乙醇答案：C117.可用于瘺管消毒的藥是()。A.過氧乙酸B.過氧化氫C.氧化鈣水溶液D.磺酊E.氫氧化鈉答案：B118.可用創(chuàng)傷面消毒藥是()。A.碘酊B.乙醇C.過氧化氫D.復(fù)合酚E.過氧乙酸答案：C119.最適用于驅(qū)除肺線蟲的藥物是()。A.敵百蟲B.哌嗪C.左旋咪唑D.吡喹酮E.氯硝柳胺答案：C120.殺滅畜體內(nèi)線蟲及外寄生蟲的有效藥物是()。A.溴氰菊酯B.左旋咪唑C.伊維菌素D.強力霉素E。硝氯酚答案：C121.可用于驅(qū)除動物體內(nèi)線蟲和體外螨、虱等寄生蟲的抗生素是()。A.伊維菌素B.潮霉素C.安普霉素D.強力霉素E.硝氯酚答案：A122.可用于驅(qū)腸道吸蟲藥是()。A.哌嗪B.伊維菌素C.硝氯酚D.鹽霉素E.吡喹酮答案：C123.可用于驅(qū)除貓、犬胃腑道吸蟲的藥物是()。A.哌嗪B.左旋咪唑C.吡喹酮D.氯苯胍E.硝氯酚答案：C124.可用于抗血吸蟲病的藥是()。A.氯硝柳胺B.丁萘C.吡喹酮D.別丁E.硝氯酚答案：C125.治療絳蟲病的首選藥是()。A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸銻鉀D.乙胺嗪E.甲硝唑答案：A126.可用于雛雞球蟲防治的藥物是()。A.氨丙啉B.克霉唑C.呋喃妥因D.越霉素E.伊維菌素答案：A127.不用作雛雞驅(qū)除球蟲的藥物是()。A.氨丙啉B.尼卡巴嗪C.二硝托胺D.安普霉素E.常山酮答案：D128.可用于蜜蜂螨蟲防治的藥物是()。A.辛硫磷B.溴氰菊酯C.雙甲脒D.敵敵畏E.環(huán)丙氨嗪答案：C129.可直接激動M、N-受體的藥物是()。A.琥珀酰膽堿B.氨甲酰膽堿C.毛果蕓香堿D.毒扁豆堿E.煙堿答案：B130.促進(jìn)唾液、胃腸消化腺分泌的藥是()。A.阿托品B.毛果蕓香堿C.士的寧D.麻黃堿E.新斯的明答案：B131.毛果蕓香堿對眼睛的作用是()。A.瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣B.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣C.瞳孔擴大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹D.瞳孔擴大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹E.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹答案：B132.毛果蕓香堿滴眼后，對視力的影響是()。A.視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊B.視近物模糊，視遠(yuǎn)物清楚C.視近物、遠(yuǎn)物均清楚D.視近物、遠(yuǎn)物均模糊E.以上都不是答案：A133.毛果蕓香堿的縮瞳機制是()。A.阻斷虹膜M受體，開大肌松弛B.阻斷虹膜M膽堿受體，括約肌松弛C.激動虹膜M受體，開大肌收縮D.激動虹膜M膽堿受體，括約肌收縮E.抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿增多答案：D134.毛果蕓香堿不具有的藥理作用是()。A.腺體分泌增加B.心率減慢C.眼內(nèi)壓降低D.胃腸道平滑肌收縮E.骨骼肌收縮答案：E135.治療重癥肌無力，應(yīng)首選()。A.毛果蕓香堿B.阿托品C.琥珀膽堿D.毒扁豆堿E.新斯的明答案：E136.新斯的明用于重癥肌無力，是因為()。A.對大腦皮層運動區(qū)有興奮作用B.增強運動神經(jīng)乙酰膽堿合成C.抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌N2膽堿受體D.興奮骨骼肌中M膽堿受體E.促進(jìn)骨骼肌細(xì)胞Ca2+內(nèi)流答案：C137.新斯的明對下列效應(yīng)器興奮作用最強的是()。A.心血管B.腺體C.眼D.骨骼肌E.支氣管平滑肌答案：D138.解救筒箭毒堿中毒的藥物是()。A.新斯的明B.氨甲酰膽堿C.解磷定D.阿托品E.毛果蕓香堿答案：A139.有支氣管哮喘及機械性腸梗阻的病人應(yīng)禁用()。A.阿托品B.新斯的明C.山莨菪堿D.東莨菪堿E.后馬托品答案：B140.新斯的明的禁忌癥是()。A.青光眼B.陣發(fā)性室上性心動過速C.重癥肌無力D.機械性腸梗阻E.尿潴留答案：D141.阿托品對膽堿受體的作用是()。A.阻斷M、N膽堿受體B.阻斷N，N2膽堿受體C.阻斷M、N2膽堿受體D.對M受體有較高的選擇性E.以上都不對答案：D142.關(guān)于阿托品作用的敘述中，錯誤的是()。A.治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化B.口服不易吸收，必須注射給藥C.可以升高血壓D.可以加快心率E.解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)答案：B143.阿托品解除平滑肌痙攣效果最好的是()。A.支氣管平滑肌B.膽道平滑肌C.胃腸道平滑肌D.胃幽門括約肌E.子宮平滑肌答案：C144.阿托品對眼睛的作用是()。A.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹B.散瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣答案：A145.阿托品抗休克的主要機制是()。A.對抗迷走神經(jīng)，使心跳加快B.興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸C.舒張血管，改善微循環(huán)D.擴張支氣管，增加肺通氣量E.舒張冠狀動脈及腎血管答案：C146.治療量的阿托品能引起()。A.胃腸平滑肌松弛B.腺體分泌增加C.瞳孔擴大，眼內(nèi)壓降低D.心率加快E.中樞抑制，嗜睡答案：A147.阿托品用做全身麻醉前給藥的目的是()。A.增強麻醉效果B.鎮(zhèn)靜C.預(yù)防心動過緩D.減少呼吸道腺體分泌E.輔助骨骼肌松弛答案：D148.治療阿托品中毒可用()。A.毛果蕓香堿B.酚妥拉明C.東莨菪堿D.后馬托品E.山莨菪堿答案：A149.東莨菪堿的作用特點是()。A.興奮中樞，增加腺體分泌B.興奮中樞，減少腺體分泌C.有鎮(zhèn)靜作用，減少腺體分泌D.有鎮(zhèn)靜作用，增加腺體分泌E.抑制心臟，減慢傳導(dǎo)答案：C150.去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是()。A.眼睛B.腺體C.胃腸和膀胱平滑肌D.骨骼肌E.皮膚、黏膜及腹腔內(nèi)臟血管答案：E151.去甲腎上腺素減慢心率的機制是()。A.直接負(fù)性頻率作用B.抑制竇房結(jié)C.阻斷竇房結(jié)的B1受體D.外周阻力升高間接刺激壓力感受器E.以上都不是答案：D152.去甲腎上腺素靜脈滴注時間過長或劑量過大的主要危險是()。A.抑制心臟B.急性腎功能衰竭C.局部組織缺血壞死D.心律失常E.高血壓答案：B153.溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應(yīng)選用()。A.去甲腎上腺素B.腎上腺素c麻黃堿D.多巴胺E.地高辛答案：B154.救治過敏性休克首選的藥物是()A.腎上腺素B.多巴胺C.異丙腎上腺素D.去氧腎上腺素E.多巴酚丁胺答案：A155.微量腎上腺素與局麻藥配伍的目的主要是()。A.防止過敏性休克B.中樞鎮(zhèn)靜作用C.局部血管收縮，促進(jìn)止血D.延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒E.防止出現(xiàn)低血壓答案：D156.控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用().A.麻黃堿B.異丙腎上腺素C.多巴胺D.間羥胺E.地高辛答案：B157.關(guān)于異丙腎上腺素的敘述，正確的是().A.顯著收縮腎血管B.舒張腎血管C.舒張骨骼肌血管D.有中樞興奮作用E.抑制心肌收縮力答案：C158.下列屬競爭性a受體阻斷藥的是().A.間羥胺B.酚妥拉明C.酚芐明D.甲氧明E.新斯的明答案：B159.酚妥拉明治療頑固性心功能不全的藥理作用是()。A.舒張冠脈血管，增加供氧量.B.降低心臟后負(fù)荷，減少耗氧量C.降低心臟前負(fù)荷，減輕耗氧量D.擴張外周小靜脈，減輕心臟前負(fù)荷E.舒張外周小動脈，減輕心臟后負(fù)荷答案：E160.普萘洛爾治療心律失常的藥理作用基礎(chǔ)是()。A.p受體阻斷B.膜穩(wěn)定作用C.無內(nèi)在擬交感活性D.鈉通道阻滯E.以上都不對答案：A161.普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是()。A.抑制心肌收縮力，減慢心率B.擴張冠脈C.減低心臟前負(fù)荷D.降低左室壁張力E.以上都不是答案：A162.局部麻醉藥的作用機制是()。A.阻滯鈣通道B.阻滯鉀通道C.阻滯鈉通道D.阻滯鈉、鉀通道E.阻滯鎂通道答案：C163.對局麻藥最敏感的是()。A.觸、壓覺纖維B.運動神經(jīng)C.自主神經(jīng)D.痛、溫覺纖維E.以上都不是答案：D164.表面麻醉是()。A.將局麻藥涂于黏膜表面使神經(jīng)末梢被麻醉B.將局麻藥注人手術(shù)部位使神經(jīng)末梢被麻醉.C.將局麻藥注入黏膜內(nèi)使神經(jīng)末梢被麻醉D.將局麻藥注入神經(jīng)干附近使其麻痹E.將局麻藥注入患部周圍或神經(jīng)通路，使神經(jīng)沖動被麻醉答案：A165.適用于腹部和下肢手術(shù)的麻醉方式是()。A.表面麻醉B.蛛網(wǎng)膜下隙麻醉(腰麻)C.浸潤麻醉D.傳導(dǎo)麻醉E.封閉療法答案：B166.下列局部麻醉方法中，不能用普魯卡因的是()。A.浸潤麻醉B.傳導(dǎo)麻醉C.蛛網(wǎng)膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.封閉療法答案：E167.比普魯卡因作用強且毒性大的常用局麻藥是()。A.利多卡因B.普魯卡因C.布比卡因D.丁卡因E.羅哌卡因答案：D168.選擇興奮大腦皮層的藥物為(。)。A.咖啡因B.士的寧C.尼可剎米D.嗎啡E.戊四氮答案：A169.選擇性興奮脊髓的藥物為()。A.咖啡因B.士的寧C.尼可剎米D.樟腦E.戊四氮答案：B170.麻醉藥中毒催醒解救藥是()。A.士的寧B.鹽酸哌替啶C.氨茶堿D.咖啡因E.尼可剎米答案：D171.窒息時的呼吸興奮藥是()。A.尼可剎米B.撲爾敏C.地塞米松D.腎上腺素E.咖啡因答案：A172.一奶牛產(chǎn)后出現(xiàn)后軀的不全麻痹，應(yīng)使用的中樞神經(jīng)興奮藥為()。A.尼可剎米B.回蘇靈C.咖啡因D.士的寧E.戊四氮答案：D173.可用于中樞鎮(zhèn)靜的藥物是()。A.甘露醇B.安體舒通C.氯丙嗪D.阿托品E.地西泮答案：C174.不屬于氯丙嗪降低體溫的特點是()。A.使體溫隨外界溫度改變而變化B.使產(chǎn)熱減少，不影響散熱過程C.可降低正常體溫D.抑制體溫中樞發(fā)揮作用E.以上都是答案：D175.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是()。A.嘔吐中樞B.結(jié)節(jié)一漏斗通路C.黑質(zhì)一紋狀體通路D.延髓催吐化學(xué)感受區(qū)E.中腦邊緣系統(tǒng)答案：D176.可用于強化麻醉的藥物是()。A.阿托品B.氯丙嗪C.硫噴妥鈉D.普魯卡因E.地西泮答案：B177.下述何藥中毒引起血壓下降時禁用腎上腺素()。A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.嗎啡D.安定E.水合氯醛答案：B178.氯丙嗪過量引起血壓下降時，應(yīng)選用()。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.阿托品答案：B179.硫酸鎂抗驚厥的作用機制是()。A.特異性地競爭Ca2+受點，拮抗Ca2+的作用B.阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na+通道C.作用同苯二氮革類D.抑制中樞多突觸反應(yīng)，減弱易化，增強抑制E.以上都不是答案：A180.硫酸鎂中毒時，特異性的解救措施是()。A.靜脈輸注NaHC03，加快排泄B.靜脈滴注毒扁豆堿C.靜脈緩慢注射氯化鈣D.靜脈注射呋塞米，加速藥物排泄E.高錳酸鉀洗胃答案：C181.對驚厥治療無效的藥物是()。A.苯巴比妥B.地西泮C.氯硝西泮D.口服硫酸鎂E.注射硫酸鎂答案：D182.嗎啡呼吸抑制作用的機制為()。A.激動N受體B.激動a受體C.激動M受體D.降低呼吸中樞對C02的敏感性E.提高呼吸中樞對C02的敏感性答案：D183.下列關(guān)于全麻藥的敘述中正確的是()。A.麻醉乙醚局部刺激性較弱B.因氟烷麻醉作用快而強，故在麻醉中肌肉松弛較完全C.吸人麻醉藥在作用初期因興奮全部中樞而出現(xiàn)興奮期征象D.硫噴妥鈉可用于誘導(dǎo)麻醉和基礎(chǔ)麻醉E.與延髓相對比，脊髓不易受全麻藥的抑制答案：D184.可產(chǎn)生分離麻醉效果的全麻藥是()。A.氧化亞氮B.氟烷C.氯胺酮D.丙泊酚E.硫噴妥鈉答案：C185.琥珀膽堿的骨骼肌松弛機制是()。A.中樞性肌松作用B.抑制膽堿酯酶C.促進(jìn)運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D.抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E.運動終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化答案：E186.琥珀膽堿是()。A.神經(jīng)節(jié)阻斷藥B.除極化型肌松藥C.競爭型肌松藥D.膽堿酯酶復(fù)活藥E.膽堿酯酶抑制藥答案：B187.解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機制是()。A.抑制中樞PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中樞PG降解D.抑制外周PG降解E.抑制外周PG釋放答案：A188.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機制是()。A.阻斷傳人神經(jīng)的沖動傳導(dǎo)B.降低感覺纖維感受器的敏感性C.阻止炎癥時PG的合成D.激動阿片受體E.抑制抑黃嘌呤氧化酶答案：C189.解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機制是()。A.激活黃嘌呤氧化酶B.抑制炎癥時PG的合成C.抑制抑黃嘌呤氧化酶D.促進(jìn)PG從腎臟排泄E.激動阿片受體答案：B190.治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥的是()。A.水楊酸鈉B.阿司匹林C.保泰松D.對乙酰氨基酚E.安替比林答案：B191.阿司匹林防止血栓形成的機制是()。A.激活環(huán)加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制環(huán)加氧酶，減少前列環(huán)素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C.抑制環(huán)加氧酶，減少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制環(huán)加氧酶，增加前列環(huán)素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E.激活環(huán)加氧酶，增加前列環(huán)素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成答案：C192.下列藥物中，不具有抗炎作用的是()。A.撲熱息痛B.安乃近C.水楊酸鈉D.保泰松E.替泊沙林答案：A193.安乃近是()。A.殺錐蟲藥B.解熱鎮(zhèn)痛藥C.健胃藥D.抗過敏藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥答案：B194.主要合成和分泌糖皮質(zhì)激素的部位是()。A.垂體前葉B.網(wǎng)狀帶C.束狀帶D.球狀帶E.垂體后葉答案：C195.糖皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機制是()。A.減輕滲出、水腫、毛細(xì)血管擴張等炎癥反應(yīng)B.抑制毛細(xì)血管和纖維母細(xì)胞的增生C.穩(wěn)定溶酶體膜D.影響了參與炎癥的一些基因轉(zhuǎn)錄E.以上都不是答案：D196.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括()。A.抗炎B.抗免疫C.抗病毒D.抗休克E.抗毒素答案：C197.有關(guān)糖皮質(zhì)激素抗炎作用的描述，錯誤的是()。A.有退熱作用B.能提高機體對內(nèi)毒素的耐受力C.緩解毒血癥D.緩解機體對內(nèi)毒素的反應(yīng)E.能中和內(nèi)毒素答案：E198.糖皮質(zhì)激素藥理作用敘述錯誤的是()。A.對各種刺激所致炎癥有強大的特異性抑制作用B.對免疫反應(yīng)的許多環(huán)節(jié)有抑制作用C.有刺激骨髓作用D.超大劑量有抗休克作用E.能緩和機體對細(xì)菌內(nèi)毒素的反應(yīng)答案：A199.糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的在于()。A.利用其強大的抗炎作用，緩解癥狀，使病人度過危險期B.有抗菌和抗毒素作用C.具有中和抗毒作用，提高機體對毒素的耐受力D.由于加強心肌收縮力，幫助病人度過危險期E.消除危害機體的炎癥和過敏反應(yīng)答案：A200.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是()。A.用量不足，無法控制癥狀而造成B.抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低機體的防御能力C.促使許多病原微生物繁殖所致D.病人對激素不敏感而未反映出相應(yīng)的療效E.抑制促腎上腺皮質(zhì)激素的釋放答案：B201.長期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的副作用是()。A.骨質(zhì)疏松B.粒細(xì)胞減少癥C.血小板減少癥D.過敏性紫癜E.以上都是答案：A202.抗炎效能最大的糖皮質(zhì)激素藥物是()。A.氫化可的松B.可的松C.曲安西龍D.地塞米松E.潑尼松答案：D203.水、鈉潴留作用最弱的糖皮質(zhì)激素是()。A.可的松B.潑尼松C.氫化可的松D.潑尼松龍E.地塞米松答案：E204.使胃蛋白酶活性增強的藥物是()。A.胰酶B.稀鹽酸C.乳酶生D.抗酸藥E.氯化鈉答案：B205.乳酶生是()。A.胃腸解痙藥B.抗酸藥C.干燥活乳酸桿菌制劑D.生乳劑E.瘤胃興奮藥答案：C206.不屬于瘤胃興奮藥的是()。A.酒石酸銻鉀B.濃氯化鈉液C.魚石脂D.毛果云香堿E.新斯的明答案：C207.可與驅(qū)蟲藥配伍的瀉下藥是()。A.硫酸鎂B.蓖麻油C.植物油D.食用油E.以上都是答案：A208.口服硫酸鎂溶液可用于()。A.止瀉B.瀉下C.鎮(zhèn)靜D.利尿脫水E.止嘔答案：B209.氨茶堿具有()。A.祛痰作用B.鎮(zhèn)咳作用C.平喘作用D.止吐作用E.止瀉作用答案：C210.氨茶堿的平喘機制是()。A.促使兒茶酚胺釋放及阻斷腺苷受體B.抑制腺苷酸環(huán)化酶C.激活磷酸二酯酶D.抑制磷酸二酯酶E.激活鳥苷酸環(huán)化酶答案：D211.下列關(guān)于祛痰藥的敘述，不正確的是()。A.祛痰藥可以使痰液變稀或溶解，使痰易于咳出B.祛痰藥可以作為鎮(zhèn)咳藥的輔助藥使用C.祛痰藥促進(jìn)痰液的排出，可以減少呼吸道黏膜的刺激性，具有間接的鎮(zhèn)咳平喘作用D.祛痰藥促進(jìn)支氣管腺體分泌，有控制繼發(fā)性感染的作用E.祛痰藥有弱的防腐消毒作用，可減輕痰液惡臭答案：E212.具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥是()。A.可待因B.右美沙芬C.噴托維林D.苯丙哌林E.碘化鉀答案：A213.氯化銨具有()。A.祛痰作用B.鎮(zhèn)咳作用C.平喘作用D.降體溫作用E.降壓作用答案：A214.強心苷主要用于治療()。A.充血性心力哀竭B.完全性心臟傳導(dǎo)阻滯C.心室纖維顫動D.心包炎E.二尖瓣重度狹窄答案：A215.強心苷加強心肌收縮力是通過()。A.阻斷心迷走神經(jīng)B.興奮B受體C.直接作用于心肌D.交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放E.抑制心迷走神經(jīng)遞質(zhì)釋放答案：C216.心力衰竭病畜應(yīng)用強心苷利尿作用，主要是由于()。A.改善腎血流動力學(xué)B.繼發(fā)性醛固酮增多C.抑制腎小管膜ATP酶D.抑制抗利尿素的分泌E.抑制腎小球的濾過率答案：A217.治療劑量的強心苷增強心肌收縮力的作用機理為()。A.增強心肌收縮力B.促使兒茶酚胺釋放C.促進(jìn)鈣離子內(nèi)流D.抑制Na+-K+-ATP酶的活性E.促進(jìn)鈣離子外流答案：D218.下列對于肝素的敘述哪項是錯誤的()。A.可用于體內(nèi)抗凝B.不能用于體外抗凝C.為帶正電荷的大分子物質(zhì)D.可靜脈注射E.口服無效答案：B219.肝素最常見的不良反應(yīng)是()。A.變態(tài)反應(yīng)B.消化性潰瘍C.血壓升高D.自發(fā)性出血E.貧血答案：D220.肝素過量引起的自發(fā)性出血可選用的藥物是()。A.右旋糖B.阿司匹林C.魚精蛋白D.垂體后葉素E.維生素K答案：C221.體內(nèi)體外均有抗凝作用的藥物是().A.尿激酶B.華法林C.肝素D.雙香豆素E.鏈激酶答案：C222.維生素K屬于()。A.抗凝血藥B.促凝血藥C.抗高血壓藥D.纖維蛋白溶解藥E.血容量擴充藥答案：B223.維生素K參與合成()。A.凝血酶原B.凝血因子Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和ⅫC.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和XD.抗凝血酶ⅢE.凝血因子V答案：C224.缺鐵性貧血的患者可服用()。A.葉酸B.維生素B12C.硫酸亞鐵D.華法林E.肝素答案：C225.葉酸可用于治療()。A.缺鐵性貧血B.巨幼紅細(xì)胞性貧血C.再生障礙性貧血D.腦出血E.高血壓答案：B226.關(guān)于呋塞米的藥理作用特點中，敘述錯誤的是()。A.抑制髓袢升支對鈉、氯離子的重吸收B.影響尿的濃縮功能C.腎小球濾過率降低時無利尿作用D.腎小球濾過率降低時仍有利尿作用E.增加腎髓質(zhì)的血流量答案：C227.主要作用在腎髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的利尿藥是()。A.甘露醇B.氫氯噻嗪C.呋塞米D.乙酰唑胺E.螺內(nèi)酯答案：C228.不屬于呋塞米適應(yīng)癥的是()。A.充血性心力衰竭B.急性肺水腫C.低血鈣癥D.腎性水腫E.急性腎功能衰竭答案：C229.可加速毒物排泄的藥物是()。A.氫氯噻嗪B.呋塞米C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶E.甘露醇答案：B230.治療左心衰竭引起的急性肺水腫可首選()。A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.螺內(nèi)酯D.乙酰唑胺E.甘露醇答案：A231.下列哪種藥物與速尿合用可增強毒性()。A.先鋒霉素B.氨基糖苷類C.四環(huán)素D.氯霉素E.紅霉素答案：B232.關(guān)于呋塞米不良反應(yīng)的論述錯誤的是()。A.低血鉀B.高尿酸血癥C.高血鈣D.耳毒性E.堿血癥答案：C233.噻嗪類利尿藥的作用部位是()。A.髓袢升支粗段皮質(zhì)部B.髓袢降支粗段皮質(zhì)部C.髓袢升支粗段髓質(zhì)部D.髓袢降支粗段髓質(zhì)部E.以上都是答案：A234.可用于奶牛乳房水腫的治療藥是()。A.氫氯噻嗪B.氯丙嗪C.二甲苯胺噻嗪D.哌嗪E.甘露醇答案：A235.甘露醇的脫水作用機制屬于()。A.影響細(xì)胞代謝B.對酶的作用C.對受體的作用D.理化性質(zhì)的改變E.以上都不是答案：D236.縮宮素對子宮平滑肌的作用表現(xiàn)為()。A.直接興奮子宮平滑肌B.與體內(nèi)性激素水平無關(guān)C.妊娠子宮對縮宮素的敏感性無個體差異D.對子宮平滑肌的收縮性質(zhì)與劑量無關(guān)E.以上都是答案：A237.促進(jìn)動物正常產(chǎn)道生產(chǎn)應(yīng)選用()。A.縮宮素B.麥角新堿C.乙酰膽堿D.孕酮E.黃體酮答案：A238.可用于動物保胎安胎藥是()。A.雌二醇B.甲睪酮C.黃體酮D.麥角新堿E.縮宮素答案：C239.下列物質(zhì)口服有利于鐵劑吸收的是()。A.維生素CB.牛奶C.茶D.咖啡E.氫氧化鋁答案：A240.抗組胺藥H1受體拮抗劑藥理作用是()。A.能與組胺競爭H1受體，使組胺不能同H1受體結(jié)合而起的拮抗作用B.和組胺起化學(xué)反應(yīng)，使組胺失效C.有相反的藥理作用，發(fā)揮生理對抗效應(yīng)D.能穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制組胺的釋放E.以上都不是答案：A241.H1受體阻斷藥對下列疾病最有效的是()。A.支氣管哮喘B.皮膚黏膜過敏癥狀C.血清病高熱D.過敏性休克E.過敏性紫癜答案：B242.常用抗過敏(抗組胺)藥是()。A.苯海拉明B.氯化膽堿C.葉酸D.亞甲藍(lán)E.阿托品答案：A243.可用于治療蕁麻疹的藥是()。A.美藍(lán)B.阿托品C.苯海拉明D.維生素KE.葉酸答案：C244.可用于汞、砷中毒的解救藥是()。A.丙二醇B.山梨醇C.甘露醇D.二巰丙醇E.美藍(lán)答案：D245.碘解磷定治療有機磷中毒的主要機制是()。A.與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷?；蚪Y(jié)合成復(fù)合物后脫掉B.與膽堿酯酶結(jié)合，保護其不與有機磷酸酯類結(jié)合C.與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制D.與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用E.與游離的有機磷酸酯類結(jié)合，促進(jìn)其排泄答案：A246.解救有機磷農(nóng)藥中毒，可選用()。A.美藍(lán)B.亞硝酸鹽C.依地酸鈣鈉D.阿托品、解磷定E.二巰丙醇答案：D247.1.8月齡母豬，因懷疑患細(xì)菌性肺炎，用青霉素，鏈霉素肌注治療3天，療效欠佳，經(jīng)實驗室診斷為支原體肺炎混合感染胸膜肺炎放線桿菌，應(yīng)改用的治療藥物是()。A.新霉素B.頭孢噻呋C.泰妙菌素D.氟苯尼考E.地美硝唑答案：D248.甲硝唑