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文檔簡介
第五章巴比妥類藥品的分析一、選擇題1.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反映生產物為:CA.紫色B.藍色C.綠色D.黃色E.紫堇色2.下列哪種辦法能夠用來鑒別司可巴比妥:(A)A.與溴試液反映,溴試液退色B.與甲醛-硫酸反映,生成玫瑰紅色產物C.與銅鹽反映,生成綠色沉淀D.與三氯化鐵反映,生成紫色化合物3.巴比妥與硫酸銅吡啶反映后生成:BA.紅色配位化合物;B.十字形紫色結晶;C.淺紫色菱形結晶;D.銀鏡4.巴比妥類藥品于吡啶溶液中可與銅鹽反映,反映后生成綠色物質[椐此可將其與普通巴比妥類藥品(生成紫色物質)區(qū)別出來]的是:AA.硫噴妥鈉;B.己瑣巴比妥;C.戊巴比妥;D.環(huán)己烯巴比妥5.巴比妥類藥品的母核巴比妥酸的性質,是該類藥品分析辦法的基礎,其性質是:AA.B+C+DB.與銅鹽、銀鹽生成配位化合物C.堿溶液中煮沸即分解、釋放氨D.具弱酸性,可與強堿成鹽(成烯醇式)6.巴比妥酸無共軛雙鍵構造,可產生紫外特性吸取的條件是:CA.弱酸性條件B.酸性條件C.堿性條件D.在強堿性下加熱后E.中性條件7.紫外分光光度法在酸性條件下可測定其含量的非芳香取代的巴比妥類藥品是:BA.巴比妥酸B.硫噴妥鈉C.苯巴比妥D.巴比妥鈉E.異戊巴比妥8.巴比妥類藥品可在堿性條件下用紫外分光光度法可測定其含量是由于:AA.母核丙二酰脲烯醇化形成共軛體系B.母核丙二酰脲有兩種取代基C.母核丙二酰脲有脂肪烴取代基D.母核丙二酰脲有芳香取代基9.與NaNO2-H2SO4反映生成橙黃至橙紅色產物的藥品是:EA.硫噴妥鈉B.硫酸奎寧C.司可巴比妥D.巴比妥E.苯巴比妥10.于Na2CO3溶液中加AgNO3試液,開始生成白色沉淀經振搖溶解,繼續(xù)加AgNO3試液,生成的沉淀則不在溶解,該藥品應是:CA.咖啡因B.新霉素C.異戊巴比妥D.鹽酸可待因B型題下列是有關巴比妥類藥品的鑒別反映A.與溴試液反映,溴試液褪色與亞硝酸鈉一硫酸的反映,生成桔黃色產物C.溶于氯仿D.與銅鹽反映,生成綠色沉淀與三氯化鐵反映,生成紫色化合物1.異戊巴比妥C2.司可巴比妥A3.苯巴比妥B4.硫噴妥鈉DC型題A.BaCl2試液B.AgNO3試液C.兩者均是D.兩者均不是1.硫酸鹽的檢查A2.苯巴比妥的含量測定B3.信號雜質檢查所用試液C4.氯化物的檢查B5.異戊巴比妥的鑒別實驗B多選題1.巴比妥類藥品的性質(特性)是:ABCDA.弱酸性B.易水解C.易與重金屬離子反映D.含有紫外特性吸取E.強酸性2.巴比妥類藥品的鑒別反映涉及:ABCDEA.與銀鹽反映B.與銅鹽反映C.焰色反映D.與溴試液反映E.硫元素反映3.巴比妥類藥品慣用的測定辦法是:CDEA.碘量法B.可見分光光度法C.銀量法D.溴量法E.紫外分光光度法4.中國藥典()采用銀量法測定苯巴比妥片劑時,選用的試劑是:CDEA.終點批示液B.KSCNC.甲醇D.AgNO3E.3%無水碳酸鈉溶液二、填空題1.巴比妥類藥品的環(huán)狀構造中含有____,易發(fā)生____,在水溶液中發(fā)生____級電離,因此本類藥品的水溶液顯____。(1,3-二酰亞胺基團酮式-烯醇式互變異構二弱酸性)2.巴比妥類藥品的含量測定重要有:、、、四種辦法。(銀量法溴量法紫外分光光度法酸堿滴定法及HPLC法)3.巴比妥類藥品分子構造中含有酰亞胺基、硫元素及不同取代基等均可用于本類藥品的鑒別實驗,慣用的有、、、及等。(UV與銀鹽反映與銅鹽反映顯微結晶TLC及與溴試液反映)三、問答題1.請簡述銀量法用于巴比妥類藥品含量測定的原理?2.如何鑒別含有芳環(huán)取代基的巴比妥藥品?3.若已知某6瓶標簽不清晰的試劑瓶中裝有以下某些藥品,你能否將其分別開?巴比妥、苯巴比妥、戊巴比妥、司可巴比妥、己瑣巴比妥、硫噴妥鈉四、計算題1.取苯巴比妥對照品用適量溶劑配成10μg/ml的對照液。另取50mg苯巴比妥鈉供試品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,殘渣用適宜溶劑配成100ml供試品溶液。在240nm波優(yōu)點測定吸取度,對照液為0.431,供試液為0.392,計算苯巴比妥鈉的百分含量?(99.6%)2.取苯巴比妥0.4045g,加入新制的碳酸鈉試液16ml使溶解,加丙酮12ml與水90ml,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定至終點,消耗硝酸銀滴定液16.88ml,求苯巴比妥的百分含量(每1ml0.1mol/L硝酸銀相稱于23.22mg的C12H22N2O3?(99.3%)
第六章芳酸及其酯類藥品的分析一、選擇題1.水楊酸與三氯化鐵試液生成紫堇色產物的反映,適宜的pH值是:BA.pH2.0±0.1B.pH4~6C.pH2.0
D.pH7~82.雙相滴定法可合用的藥品為:DA.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.水楊酸D.苯甲酸鈉3.對氨基水楊酸中的特殊雜質是:CA.苯酚B.苯胺C.間氨基酚D.水楊酸E.對氨基酚4.鑒別水楊酸及其鹽類,最慣用的試液是:CA.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵D.硫酸亞鐵5.下列芳酸類藥品哪一種易溶于水:BA.丙磺舒;B.對氨基水楊酸鈉;C.阿司匹林;D.水楊酸6.阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后,再加稀硫酸酸化,產生的白色沉淀是:DA.醋酸苯酯B.苯酚C.乙酰水楊酸D.水楊酸E.醋酸鈉7.兩步滴定法適于滴定的藥品是:DA.苯甲酸鈉B.水楊酸乙二胺C.雙水楊酸酯D.阿司匹林片劑8.兩步滴定法測定阿司匹林片或阿司匹林腸溶片時,第一步滴定反映的作用是:CA.有助于第二步滴定B.使阿司匹林反映完全C.消除共存酸性物質的干擾D.便于觀察終點E.測定阿司匹林含量多選題1.芳酸類藥品的性質涉及:ABCDA.顯弱酸性,可與強堿形成水溶性的鹽B.含有羧基C.可用中和法測定含量D.水楊酸可用FeCl3反映鑒別E.可與生物堿沉淀劑發(fā)生沉淀反映2.根據(jù)ASA的分子構造和性質,下列哪幾個分析辦法可用于其含量測定:ABCA.紫外分光光度法B.水解后剩余滴定法C.水解后比色法D.亞硝酸鈉滴定法3.阿司匹林中的雜質有:ABCDEA.水楊酸B.苯酚C.醋酸苯酯D.水楊酸苯酯E.乙酰水楊酸苯酯4.能和FeCl3試液產生顏色反映的藥品是:ABCA.苯甲酸鈉B.水楊酸C.對乙酰氨基酚D.氫化可的松E.丙酸睪酮5.采用兩步滴定法測定阿司匹林片劑的目的是:ABCDA.消除空氣中二氧化碳的干擾B.消除水解產物(水楊酸、醋酸)的干擾C.消除所加穩(wěn)定劑(枸櫞酸或酒石酸)的干擾D.測得成果精確E.便于操作6.乙酰水楊酸用中和法測定時,用中性醇溶解供試品的目的是為了:ACA.避免供試品在水溶液中滴定時水解B.防腐消毒C.使供試品易于溶解D.控制pH值E.減小溶解度三、填空題1.含有酚羥基的芳酸類藥品在中性或弱酸性條件下,與____反映,生成____色配位化合物。反映適宜的pH為____,在強酸性溶液中配位化合物分解。2.阿司匹林的含量測定辦法重要有____、____、____。3.乙酰水楊酸具酯的構造,加碳酸鈉試液,加熱水解,得____和____,放冷,加過量稀硫酸,即析出____的____沉淀,并產生____的臭氣,溶液加乙醇和硫酸,加熱,產生____的特殊香氣。三、問答題1.用反映式闡明測定對氨基水楊酸鈉的反映原理和反映條件。2.試述鑒別水楊酸鹽和對氨基水楊酸鈉的反映原理,反映條件和反映現(xiàn)象?3.如何用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量?闡明測定原理和辦法?4.如何區(qū)別乙酰水楊酸和水楊酸?5.用中和法測定乙酰水楊酸含量時,可用直接滴定法、水解后剩余滴定法和兩步滴定法,各有何特點?水解后剩余滴定法和雙步滴定法都要用空白實驗校正,為什么?試計算其滴定度,列出含量計算公式。6.試述柱分派色譜-紫外分光光度法對阿司匹林膠囊進行SA限量及ASA含量測定的的原理。四、計算題1.精密稱取丙磺舒0.6119g,按藥典規(guī)定加中性乙醇溶解后,以酚酞為批示液,用氫氧化鈉滴定液(0.1022mol/L)滴定片10片,用去氫氧化鈉滴定液20.77ml,求丙磺舒的百分含量?(99.01%2.取標示量為0.5g阿司匹林10片,稱出總重為5.7680g,研細后,精密稱取0.3576g,按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml,空白實驗消耗該硫酸滴定液39
第七章芳香胺類藥品的分析一、選擇題1.對乙酰氨基酚的含量測定辦法為:取本品約40mg,精密稱定,置250mg量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后,加水至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,加水至刻度,搖勻,照分光光度法,在257nm波優(yōu)點測定吸取度,按C8H9NO2的吸取系數(shù)為715計算,即得,若樣品稱樣量為W(g),測得的吸取度為A,測含量百分率的計算式為:AA.B.C.D.E.2.鹽酸普魯卡因慣用鑒別反映有:AA.重氮化-偶合反映B.氧化反映C.三氯化鐵反映D.碘化反映3.不可采用亞硝酸鈉滴定法測定的藥品是(D)A.Ar-NH2B.Ar-NO2C.Ar-NHCORD.Ar-NHR4.亞硝酸鈉滴定法測定時,普通均加入溴化鉀,其目的是:CA.使終點變色明顯B.使氨基游離C.增加NO+的濃度D.增強藥品堿性E.增加離子強度5.亞硝酸鈉滴定法中,加入KBr的作用是:BA.添加Br-B.生成NO+·Br-C.生成HBr
D.生產Br2E.克制反映進行6.亞硝酸鈉滴定批示終點的辦法有若干,我國藥典采用的辦法為:DA.電位法B.外批示劑法C.內批示劑法D.永停滴定法E.堿量法7.芳胺類藥品的含量測定是:EA.紫外分光光度法B.亞硝酸鈉滴定法C.非水堿量法
D.A+BE.A+B+C8.重氮化-偶合反映慣用偶合試劑為:BA.苯甲醛B.β-萘酚C.茚三酮D.FeCl39.下列含有FeCl3反映的是:BA.苯佐卡因、普魯卡因胺B.對乙酰氨基酚C.普魯卡因
D.利多卡因10.具芳伯氨基或水解后生成芳伯氨基的藥品可用亞硝酸鈉滴定法測定,其反映條件是:EA.酸性條件下,室溫即可避免副反映發(fā)生B.酸度高反映加速,宜采用高酸度C.弱酸酸性環(huán)境,40℃D.酸濃度高,反映完全,宜采用高濃度酸E.適量強酸環(huán)境,加適量碘化鉀,室溫下進行11.藥品分子中含有下列哪一基團才干在酸性溶液中直接用亞硝酸鈉液滴定:AA.芳伯氨基B.硝基C.芳酰胺基D.酚羥基E.三甲胺基12.提取容量法測定堿類藥品時,最慣用的提取溶劑是:AA.氯仿B.鹽酸C.氨水D.醋酸13.提取容量法最慣用的堿化試劑為:BA.氫氧化鈉B.氨水C.碳酸氫鈉D.氫氧化鉀A2型題1.下列有關芳胺類藥品非水溶液滴定法測定含量的敘述,哪項是錯誤的:A.滴定終點敏銳B.辦法精確,但操作復雜,費時C.用結晶紫做批示D.需用空白實驗校正E.溶液滴定至藍綠色2.下列有關芳胺類藥品非水溶液滴定法測定含量的敘述,哪項是錯誤的:A.滴定終點敏銳B.可稱為非水酸量法C.用結晶紫做批示劑D.需用空白實驗校正E.反映終點多用永停法顯示B型題下列藥品中的特殊雜質分別是A.游離水楊酸B.對氨基酚C.對氨基苯甲酸D.間氨基酚1.阿司匹林A2.對氨基水楊酸鈉D3.對乙酰氨基酚B4.鹽酸普魯卡因注射液CC型題A.對氨基酚B.對氨基苯甲酸C.兩者均是D.兩者均不是下列藥品的鑒別反映為1.芳酸類藥品檢查的是D2.吩噻嗪類藥品檢查的是D3.鹽酸普魯卡因注射液檢查的是B4.芳胺類藥品檢查的是C5.對乙酰氨基酚檢查的是A多選題1.在酸性溶液中與亞硝酸鈉試液進行重氮化反映,并能和β-萘酚偶合產生橙紅色沉淀的藥品是:BCDA.尼克剎米B.對氨基水楊酸C.鹽酸普魯卡因D.對乙酰氨基酚E.異煙肼2.芳胺類藥品的化學特性是:ABCA.芳伯氨基特性B.水解反映C.與三氯化鐵的呈色反映D.茚三酮反映E.硫色素反映3.與腎上腺素類藥品產生顏色反映的試液是:DEA.溴試液B.硝基苯試液C.亞硝酸鈉試液D.甲醛-硫酸試液E.三氯化鐵試液4.鹽酸普魯卡因采用亞硝酸鈉滴定法測定含量時的反映條件是:ABCDEA.強酸B.加入適量溴化鉀C.室溫在10~30℃D.E.邊滴邊攪拌5.可用亞硝酸鈉滴定法測定的藥品是:ABDA.Ar-NH2B.Ar-NO2C.Ar-NHRD.Ar-NHCORE.Ar-SO36.有關亞硝酸鈉滴定法的敘述,錯誤的有:ACA.對有酚羥基的藥品,均可用此辦法測定含量B.水解后呈芳伯氨基的藥品,可用此辦法測定含量C.芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反映,生成重氮鹽D.在強酸性介質中,可加速反映的進行二、填空題1.對氨基苯甲酸酯類藥品因分子構造中有____構造,能發(fā)生重氮化-偶合反映;有____構造,易發(fā)生水解。2.對乙酰氨基酚含有____基,與三氯化鐵發(fā)生呈色反映,可與利多卡因和醋氨苯砜區(qū)別。3.分子構造中含____或____基的藥品,均可發(fā)生重氮化-偶合反映。鹽酸丁卡因分子構造中不含有____基,無此反映,但其分子構造中的____在酸性溶液中與亞硝酸鈉反映,生成____的乳白色沉淀,可與含有____基的同類藥品區(qū)別。4.鹽酸普魯卡因含有____的構造,其水溶液遇氫氧化鈉試液即析出____色沉淀,加熱變?yōu)橛蜖钗?,繼續(xù)加熱則水解,產生的氣體為____,可使?jié)駶櫟腳___色石蕊試紙變?yōu)開___色,同時生成可溶于水的____,放冷,加鹽酸酸化,即析出白色沉淀,此沉淀為____,可溶于過量的鹽酸。5.苯乙胺類藥品為擬腎上腺素類藥品,其分子構造中含有____,其氮為仲胺氮,因此顯____性;且多數(shù)藥品含有手性碳原子,又具____性,可供分析用。答案:(烴氨基側鏈,堿,旋光)6.在用提取中和法測定有機堿類藥品時,最慣用的堿化試劑為____,最慣用的提取溶劑為____。7.撲熱息痛、利多卡因、撲炎痛三者均含有____基團,故均能經____反映后而產生____基團,從而含有重氮化反映。三、鑒別題1.用化學辦法區(qū)別下列藥品:鹽酸普魯卡因、鹽酸丁卡因、對乙酰氨基酚、腎上腺素四、問答題1.亞硝酸鈉滴定法常采用的批示終點的辦法有哪些?中國藥典采用的是哪種?2.試述用重氮化法測定對乙酰氨基酚含量的原理(涉及用外批示劑原理),以反映式表達之。并簡述其測定的操作環(huán)節(jié)及應用本法測定時應注意的問題。3.試述有機堿類藥品含量測定中提取酸堿滴定法的原理及辦法。4.試從鹽酸普魯卡因、對乙酰氨基酚、腎上腺素的構造出發(fā),分析可能含有的鑒別反映和含量測定辦法。5.重氮化法的基本原理及應用范疇,加入溴化鉀的目的?五、計算題(每小題10分,共20分)1.請闡明下面含量測定辦法的原理,并根據(jù)實驗成果計算其含量。鹽酸普魯卡因提取容量法測定含量:藥典規(guī)定,本品每片中含鹽酸普魯卡因(C13H20N2O2·HCl)應為標示量的95.0~105.0%。精密量取本品適量(約相稱于鹽酸普魯卡因0.2g)置分液漏斗中,加氨試液3ml成堿性后,分次用氯仿(依次15,10,10ml)振搖提取,使普魯卡因均溶入氯仿中,每次提取液濾過,合并氯仿液,濾器用少量氯仿洗凈,洗液與濾液合并后在水浴上蒸發(fā)至近干,加中性醇5ml與硫酸滴定液(0.025mol/L)25.00ml,在水浴上加熱至氯仿的臭氣完全消失,放冷,加甲紅批示液數(shù)滴,用氫氧化鈉滴定液(0.05mol/L)滴定剩余的硫酸,并將滴定的成果用空白實驗校正。每1ml硫酸滴定液(0.025mol/L)相稱于13.64mg的C13H20N2O2·HCl。實驗數(shù)據(jù)以下:標示量:1%取樣量20.00mlV0:25.38mlV:10.56ml硫酸滴定液濃度:0.02489mol/L氫氧化鈉滴定液濃度:0.05012mol/L(答案:鹽酸普魯卡因標示量%===101.3%2.對乙酰氨基酚的含量測定:取本品40mg,精密稱定為0.0425g,置250mg量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后,加水至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,加水至刻度,搖勻,照分光光度法,在257nm的波優(yōu)點測定吸取度為0.572,按C8H9NO2的吸取系數(shù)為715計算,即得,求其百分含量?94.12%解:
第八章雜環(huán)類藥品的分析一、選擇題A1型題(單選)1.非水溶液滴定法測定有機堿氫鹵酸鹽的含量時,為消除氫鹵酸根影響,慣用辦法有:BA.直接滴定;B.加入醋酸汞冰醋酸溶液;C.加入高氯酸鋇冰醋酸溶液;D.加入硫酸2.硫酸奎寧分子式是(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O,如果用非水法測定,則一分子的硫酸奎寧應消耗HClO4的分子數(shù)為:CA.1個B.2個C.3個D.4個3.下列藥品中,哪一種藥品加氨制硝酸銀能產生銀鏡反映:CA.地西泮B.阿司匹林C.異煙肼D.苯佐卡因4.硫酸阿托品中檢查莨菪堿,應選擇的物理性質是:CA.揮發(fā)性的差別B.溶解行為的差別C.旋光性質的差別D.臭味的差別5.異煙肼不含有的性質和反映是:DA.還原性B.與芳醛縮合呈色反映C.弱堿性D.重氮化偶合反映6.苯駢噻嗪類藥品易被氧化,這是由于:AA.低價態(tài)的硫元素B.環(huán)上N原子C.側鏈脂肪胺D.側鏈上的鹵素原子7.下列苯并二氮雜卓類藥品哪一種易溶于水:BA.地西泮;B.鹽酸利眠寧;C.硝基安定;D.阿普唑侖8.下列不屬于吩噻嗪類藥品的性質是:CA.含有紫外特性吸??;B.可被氧化劑氧化呈色;C.還原產物為砜及亞砜;D.可用非水滴定法測定含量9.用非水滴定法測定生物堿氫鹵酸鹽時,須加入醋酸汞,其目的是:CA.增加酸性B.除去雜質干擾C.消除氫鹵酸根影響D.消除微量水分影響E.增加堿性10.在測定生物堿鹽酸鹽時,為消除鹽酸的干擾,??杉尤氲脑噭?DA.PdCl2B.HgCl2C.Ba(Ac)2D.Hg(Ac)211.有關生物堿類藥品的鑒別,哪項敘述是錯誤的:BA.在托烷類和喹啉類藥品分子中,大都含有雙鍵構造,因此含有紫外特性吸取峰,可用于鑒別B.紫外吸取光譜較紅外吸取光譜豐富,是更加好的藥品鑒別辦法。C.化學鑒別最慣用的是沉淀反映和顯色反映。D.托烷類和喹啉類藥品可用生物堿沉淀試劑反映來進行鑒別。12.酸性染料比色法中,水相的pH值過小,則:CA.能形成離子對B.有機溶劑提取能完全C.酸性染料以分子狀態(tài)存在D.生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在E.酸性染料以陰離子狀態(tài)存在13.下列藥品中,不能采用非水堿量法測定含量者為:CA.鹽酸氯丙嗪B.維生素B1C.水楊酸D.鹽酸利多卡因14.某藥品經酸水解后呈芳伯胺反映,這個藥品是:BA.鹽酸氯丙嗪B.利眠寧C.地西泮D.可的松15.某一藥品經酸水解后,加茚三酮試液,溶液呈現(xiàn)藍紫色,該藥品是:BA.異煙肼B.安定C.鹽酸普魯卡因D.利眠寧16.中國藥典()對鹽酸異丙嗪注射液的含量測定,選用306nm波優(yōu)點測定,其因素是:BA.為了排除其氧化產物的干擾B.為了排除抗氧劑的干擾C.299nm處是它的最大吸取波長D.在299nm處,它的吸取系數(shù)最大17.戊烯二醛反映是吡啶環(huán)的特性反映,指的是、/未取代的吡啶衍生物在什么試劑作用下,形成有色戊烯二醛衍生物反映:EA.鐵氰化鉀B.溴化氰C.苯胺D.聯(lián)苯胺E.B+C18.在酸性溶液中,加硫酸鈰試液則產生紅色,繼續(xù)滴加硫酸鈰試液,紅色由淺變深,繼由深變淺直至紅色消失的該藥品是:AA.氯丙嗪B.苯巴比妥鈉C.雌二醇D.硫酸鎂A2型題1.根據(jù)吡啶類藥品的通性對這類藥品進行鑒別實驗,哪項是錯誤的:CA.與重金屬鹽類反映生成沉淀;B.可發(fā)生戊烯二醛反映;C.與硝酸銀反映,生成銀鏡;D.紫外吸取光譜特性2.下列哪種辦法不能用于鹽酸氯丙嗪的含量測定(B)A.鈰量法B.鈀離子比色法C.紫外分光光度法D.硫色素熒光法B型題(配伍選擇題)A.香草醛B.戊烯二醛反映C.硝酸或硫酸的顯色反映D.硫酸-熒光反映E.溴酸鉀法1.苯駢二氮雜卓類藥品的鑒別反映是:D2.鹽酸異丙嗪的鑒別反映是與:C3.尼可剎米的鑒別反映是:B4.異煙肼的含量測定是:E5.異煙肼的縮合沉淀反映是與:AA.取供試品,與堿性溶液共沸,發(fā)生的氣體使紅色石蕊試紙變藍B.取供試品,加水煮沸后,加入三氯化鐵試液,顯紫堇色C.取供試品,加氫氧化鈉溶液和0.1%8-羥基喹啉的丙酮溶液,放冷至15D.取供試品,加氫氧化鈉試液使溶解,加入鐵氰化鉀試液和正丁醇,強列振搖后正丁醇層顯藍色熒光,加酸使成酸性,熒光消失,加堿使成堿性,熒光復出現(xiàn)。E.取供試品,加水溶解后加2,6-二氯靛酚試液,試液的顏色即消失6.維生素CE7.阿司匹林B8.維生素B1D9.硫酸鏈霉素C10.鹽酸普魯卡因A選擇的鑒別辦法為
A.顯微鑒別法B.重氮化-偶正當C.加生物堿沉淀劑法D.三氯化鐵法E.水解后茚三酮法11.安定E12.水楊酸D13.苯巴比妥A14.咖啡因C15.鹽酸普魯卡因BC型題(比較選擇題)[21-25]A.安定B.利眠寧C.兩者都有D.兩者均無1.溶于硫酸在紫外光照射下顯熒光的C2.具苯駢二氮雜桌構造C3.經水解后可發(fā)生茚三酮反映的A4.分子中含氯元素可供鑒別C5.經水解具芳伯胺基,可供鑒別和含量測定B[26-30]A.游離肼B.對氨基苯甲酸C.兩者均是D.兩者均不是6.為藥品中的普通雜質是D7.為雜環(huán)類藥品的雜質是A8.為異煙肼的雜質是A9.為藥品中的特殊雜質是C10.為鹽酸普魯卡因注射液的雜質是BX型題(多選題)1.用于吡啶類藥品鑒別的開環(huán)反映有:BEA.茚三酮反映B.戊烯二醛反映C.坂口反映D.硫色素反映E.二硝基氯苯反映2.可用于異煙肼鑒別的反映有:ABEA.與氨制硝酸銀的反映B.戊烯二醛反映C.坂口反映D.硫色素反映E.二硝基氯苯反映3.苯駢二氮雜類藥品的鑒別實驗是:ABCDEA.沉淀反映B.水解后的重氮化-偶合反映C.硫酸-熒光反映D.紫外分光光度法E.氯元素的鑒別反映4.采用TLC法檢查異煙肼中游離肼時,應選用:ABCDA.對照法B.硫酸肼對照溶液C.供試品溶液的稀釋溶液D.供試品溶液5.非水溶液滴定法測定硫酸奎寧含量的反映條件為:ABCDA.冰醋酸-醋酐為溶劑B.高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定C.1mol的高氯酸與1/3mol的硫酸奎寧反映D.以結晶紫為批示劑E.需加入醋酸汞6.生物堿類藥品慣用的分析辦法有:ABCDA.提取中和法B.酸性染料比色法C.鈰量法D.非水堿量法E.非水酸量法7.影響酸性染料比色法測定精確性的因素有:BCDA.共存強酸性物質B.溶液PH值C.酸性染料D.有機溶劑E.紫外分光法8.有氧化劑存在時,吩噻嗪類藥品的鑒別或含量測定辦法為:BDA非水溶液滴定法B紫外分光光度法C熒光分光光度法D鈀離子比色法EpH批示劑吸取度比值法二、填空題1.異煙肼與無水Na2CO3或鈉石灰共熱,發(fā)生____反映,產生____臭味。2.異煙肼因其含有____基團而區(qū)別于其它吡啶類藥品,此基團含有較強的____性,可發(fā)生銀鏡反映,還可與芳醛發(fā)生____反映形成____,另外,因其含有吡啶環(huán)的構造,還可用____等辦法進行鑒別。3.鈰量法測定氯丙嗪含量時,當氯丙嗪失去____個電子顯紅色,失去____個電子紅色消褪。4.大多數(shù)生物堿的堿性較弱,不適宜在水溶液中直接用酸滴定,應采用非水堿量法滴定,當生物堿的Kb為____時,選用冰醋酸作溶劑,Kb為____時,選用冰醋酸與醋酐的混合溶劑作溶劑,Kb<____時,應用醋酐作溶劑。5.用非水堿量法滴定生物堿的氫鹵酸鹽時,需在滴定前加入一定量的____溶液,以消除氫鹵酸的影響,其原理為____。6.用非水堿量法滴定生物堿的硫酸鹽時,只能滴定至____這一步。7.尼克剎米與氫氧化鈉試液共熱,即產生____的臭氣,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍。8.吡啶環(huán)開環(huán)反映合用于____未取代,____為烷基或羧基的吡啶衍生物。9.大多數(shù)生物堿的堿性較弱,不適宜在水溶液中直接用酸滴定,應采用非水堿量法滴定,當生物堿的Kb為10-8~10-10時,選用____作溶劑,Kb為10-10~10-12時,選用____作溶劑,Kb<10-12時,應用____作溶劑。10.非水溶液滴定法測定有機堿類藥品的含量最慣用的溶劑是____,滴定劑是____,批示劑是____。滴定時普通規(guī)定消耗原則溶液____ml。非水滴定法測定生物堿的氫鹵酸鹽時,須預先在溶液中加入____。三、判斷是非1.吩噻嗪類藥品的氧化產物由于母核共軛三環(huán)的系統(tǒng),使在紫外區(qū)有三個峰值,分別在205nm,254nm和300nm附近。(×)2.地西泮經酸水解后得到甘氨酸(氨基醋酸),故不能呈茚三酮反映。(×)3.利眠寧加酸水解后呈芳伯氨反映。(√)4.吩噻嗪類藥品的氧化產物亞砜及砜與未取代的吩噻嗪母核的吸取光譜不相似,因此,可通過在不同波優(yōu)點的測定成果來判斷樣品中與否有氧化物質存在。(√)5.異煙肼為吡啶環(huán)的位上被酰肼基取代,酰肼基含有較強還原性,尼可剎米同異煙肼同樣也含有這種性質。(×)6.在用鈰量法對氯丙嗪、異丙嗪進行含量測定時,規(guī)定一定堿度,在這樣的條件下,可避免雜質的干擾。(×)
第九章維生素類藥品的分析一、選擇題1.下列藥品的堿性溶液,加入鐵氰化鉀后,再加正丁醇,顯藍色熒光的是:BA.維生素AB.維生素B1C.維生素CD.維生素DE.維生素E2.維生素C注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉對碘量法有干擾,能排除其干擾的掩蔽劑是:CA.硼酸B.草酸C.丙酮D.酒石酸3.當維生素A中有植物油時,可干擾對維生素A的測定,使λmax移動,此時應采用什么辦法來測定維生素A。(A)A.皂化法B.沉淀法C.氧化還原法D.過濾法4.使用碘量法測定維生素C的含量,已知維生素C的分子量為176.13,每1ml碘滴定液(0.1mol/L),相稱于維生素C的量為:BA.17.61mgB.8.806mgC.176.1mgD.88.06mgE.1.761mg5.能發(fā)生硫色素特性反映的藥品是:BA.維生素AB.維生素B1C.維生素CD.維生素EE.煙酸6.維生素A含量用生物效價表達,其效價單位是:DA.IUB.gC.mlD.IU/gE.IU/ml7.中國藥典測定維生素E含量的辦法為:AA.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.碘量法D.熒光法8.下列有關維生素C的說法,不對的的是:(C)A.含有二烯醇構造;B.有手性碳原子;C.含有很強的氧化性;D.可用碘量法測定含量9.可用熒光分析法進行分析的維生素類藥品是:(B)A.VitA;B.VitB1;C.VitC;D.VitD10.既含有酸性又含有還原性的藥品是:EA維生素AB咖啡因C苯巴比妥D氯丙嗪E維生素C11.下列藥品中,不能采用非水堿量法測定含量者為:CA.鹽酸氯丙嗪B.維生素B1C.水楊酸D.鹽酸利多卡因12.用三氯化銻反映鑒別維生素A,維生素A在什么溶液中即顯藍色,漸變成紫紅色。(B)A.三氯化銻的水溶液B.飽和無水三氯化銻的無醇氯仿溶液C.三氯化銻的醇溶液D.三氯化銻的氯仿溶液13.“三點校正法”測定維生素A的含量,如果最大吸取波長在326nm~329nm之間,分別計算5個波長下的差值,有一種超出±0.02,這時若(A328(校正)-A328(實測)/A328(實測))×100%所得的數(shù)值5%,應用怎么辦。(B)A.第一法B.皂化解決后測定C.第三法D.酯化解決后測定14.碘量法測定維生素C含量時,常加入丙酮,目的是:CA.穩(wěn)定劑,避免維生素C被空氣中的氧氧化B.掩蔽劑,消除硬脂酸鎂的干擾C.掩蔽劑,消除穩(wěn)定劑的干擾D.掩蔽劑,消除等滲溶液的干擾15.2,6-二氯靛酚法測定維生素C含量:AA.滴定在酸性介質中進行B.2,6-二氯靛酚由玫瑰紅色~無色批示終點C.2,6-二氯靛酚的還原型為紅色D.2,6-二氯靛酚的還原型為藍色16.維生素C的鑒別反映,常采用的試劑有:ABEA.堿性酒石酸銅B.硝酸銀C.碘化鉍鉀D.乙酰丙酮E.三氯醋酸和吡咯17.維生素C與分析辦法的關系有:ABDEA.二烯醇構造含有還原性,可用碘量法定量B.與糖構造類似,有糖的某些性質C.無紫外吸取D.有紫外吸取E.二烯醇構造有弱酸性18.用碘量法測定維生素C注射液的含量,下列敘述中對的的有:ACDA.是基于維生素C的還原性B.在堿性條件下滴定C.用淀粉作批示劑D.須先加入丙酮消除亞硫酸氫鈉的干擾19.可用于維生素C含量測定的辦法有(ACD)A、碘量法B、中和滴定法C、HPLC法D、紫外分光光度法二、填空題1.維生素C是____元弱酸,含有強____性,易被氧化劑氧化,慣用作其它制劑的____劑。2.用紫外分光光度法測定維生素A的含量時,計算公式為IU/g=1900,式中含義是__單位數(shù)值所相稱的國際單位數(shù)_。3.三氯化銻反映是指____與三氯化銻反映顯____,漸變?yōu)開___。反映需在____條件下進行。4.維生素C的碘量法測定含量中,可采用或掩蔽亞硫酸鹽等還原性物質的干擾。5.中國藥典(1995年版)測定維生素E含量時,采用法。6.維生素按其溶解度分為和兩大類。7.抗環(huán)血酸含有糖類性質,可在存在下,經、、等反映轉變?yōu)?,再與吡咯在50℃條件下進行反映,則產生,可用于對抗壞血酸的鑒別。三、判斷是非1.維生素是維持人體正常代謝功效所必需的生物活性物質。從構造上看,其中有些是醇、酚,維生素同屬于一類化合物。(×)2.維生素A易溶于乙醚、氯仿和植物油,在水中不溶。(√)3.維生素B1用硫色素反映鑒別時,醇層顯強烈的熒光;加酸使成酸性或加堿使成堿性,熒光都會消失。(×)4.維生素A和維生素C都屬于脂溶性維生素。(×)5.絕大部分維生素C的含量測定辦法都是運用其氧化性質。(×)6.維生素C注射液中加入抗氧劑的目的是為了讓氧化物質與維生素C先進行反映。(×)四、問答題1.維生素A含有什么樣的構造特點?與其物理化學性質有什么關系?2.簡述三氯化銻反映?3.簡述碘量法測定維生素C的原理?為什么要采用酸性介質和新煮沸的蒸餾水?如何消除維生素C注射液中穩(wěn)定劑的影響?五、計算題維生素B2片的含量辦法:避光操作。取本品20片(標示量10mg),稱得重量為0.2408g,研細,取片粉0.0110g,置1000ml量瓶中,加冰醋酸5ml與水l00ml,置水浴上加熱1小時,并時時振搖使維生素B2溶解,加水稀釋,放冷后,加4%氫氧化鈉溶液30ml,并用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;棄去初濾液,取續(xù)濾液,置lcm厚的石英比色皿中,在444nm處測得吸取度為0.312,按Cl7H20N4O6的吸取系數(shù)()為323,計算其標示量的百分含量。
第十章甾體激素類藥品的分析一、選擇題1.四氮唑比色法可用于下列哪個藥品的含量測定(A)A.可的松B.睪丸素C.雌二醇D.炔雌醇E.黃體酮2.甾體激素類最慣用的測定辦法:EA.旋光法B.分光光度法C.氣相色譜法D.高效液相色譜法E.B+D3.可用四氮唑比色法測定的藥品為:EA.雌二醇B.甲睪酮C.醋酸甲地孕酮D.苯丙酸諾龍E.醋酸地塞米松4.Kober反映用于定量測定的藥品為:BA.鏈霉素B.雌激素C.維生素B1D.皮質激素E.維生素C5.雌激素類藥品的鑒別可采用與什么作用生成偶氮染料:BA.四氮唑鹽B.重氮苯磺酸鹽C.亞硝酸鐵氰化鈉D.重氮化偶氮試劑6.可用于甾體激素間鑒別的是(B)A.紫外光譜B.紅外光譜C.熔點D.溶解度7.Kober反映可用于測定下列那類藥品的含量:(A)A.甾體激素;B.抗生素;C.維生素;D.異煙肼8.各國藥典對甾體激素類藥品慣用HPLC測定其含量,重要因素是:CA.它們沒有紫外特性吸取,不能用紫外分光光度法B.不能用滴定分析法進行測定C.由于“其它甾體”的存在,色譜法可消除它們的干擾D.色譜法的精確度優(yōu)于滴定分析法下列藥品中的特殊雜質分別是A.游離生育酚B.其它甾體C.游離肼D.酮體E.對氨基苯甲酸1.腎上腺素等D2.異煙肼C3.鹽酸普魯卡因E4.甾體激素類藥品B5.維生素EA多選題:1、采用薄層層析法檢查甾體類激素中其它甾體多采用高低濃度對比法。該法的特點是:ADEA.用供試液的稀釋液作對照B.用已知雜質的對照品作對照C.用可能存在的某種雜質作對照D.藥品和雜質對顯色劑所呈的顏色和敏捷度應相似或相近E.能夠不同濃度的稀釋液控制雜質的量2.黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反映呈色:ACDA.2,4-二硝基苯肼B.三氯化鐵C.硫酸苯肼D.異煙肼E.四氮唑鹽二、填空題1.甾體激素類藥品分子構造中存在____和____或其它共軛系統(tǒng),在紫外光區(qū)有特性吸取。2.常見的甾體激素可分為____、____、____和____等。三、判斷是非1.地塞米松磷酸鈉中甲醇和丙酮的檢查辦法為:照氣相色譜法測定。含丙酮不得過5.0%(g/g),并不得出現(xiàn)甲醇峰。氣相色譜法對甲醇的檢測限為3.1ng。闡明甲醇含量不能超出3.1ng。(√)2.丙酸睪丸素是雄性激素的一種,從構造上看,對分析故意義的基團是A環(huán)上的△4-3-酮基。(√)3.黃體酮屬于雌激素類藥品。(×)4.孕激素類藥品從構造上看,A環(huán)上也含有△4-3-酮基,C17上有甲酮基,這些基團都可作為分析的根據(jù)。(√)5.甾體激素類藥品中C17上的α-醇酮基含有還原性,能與四氮唑鹽反映,但顯色不穩(wěn)定,故不能用于定量。(×)6.用TLC進行鑒別甾體激素類藥品時,必須要有對照品。(×)7.用紅外吸取光譜鑒別甾體激素類藥品時,普通用圖譜解析法。(×)8.用紅外吸取光譜進行鑒別實驗時,有水分存在不影響本鑒別。(×)9.檢查甾體激素類藥品中“其它甾體”時,最慣用的辦法是TLC。(√)四、問答題1.甾體激素類藥品的母核是什么?可分為哪些種類?各類含有哪些構造特點?2.四氮唑比色法測定皮質激素類藥品的原理是什么?3.異煙肼法測定甾體激素類藥品的原理是什么?
第十一章抗生素類藥品的分析一、選擇題1.能發(fā)生羥肟酸鐵反映的藥品是:BA.四環(huán)素B.青霉素C.慶大霉素D.鏈霉素2.在鏈霉素的鑒別實驗中,其水解產物鏈霉胍的特有反映為:DA.茚三酮反映B.麥芽酚反映C.N-甲基葡萄糖胺反映D.坂口反映3.下列有關慶大霉素敘述對的的是:DA.在紫外區(qū)有吸取B.能夠發(fā)生麥芽酚反映C.能夠發(fā)生坂口反映D.有N-甲基葡萄糖胺反映4.青霉素不含有下列哪類性質:DA.含有手性碳,含有旋光性B.分子中的母核部分無紫外吸取,但其側鏈部分有紫外吸取C.分子中的母核部分在260nm處有強紫外吸取D.含有堿性,能與無機酸形成鹽5.下列有關慶大霉素敘述對的的是:AA.在紫外區(qū)無吸取B.屬于酸性、水溶性抗生素C.有麥芽酚反映D.在230nm處有紫外吸取6.下列不屬于青霉素的鑒別反映的是:DA.紅外吸取光譜B.茚三酮反映C.羥肟酸鐵反映D.三氯化鐵反映7.青霉素的含量測定辦法有:BA.銀量法B.碘量法C.重氮化法D.鈰量法E.溴量法8.用物理化學法測定抗生素的含量時,其缺點是:DA.合用于提純的產品及化學構造已擬定的抗生素B.辦法簡樸,省時,精確C.辦法含有一定的專屬性D.不一定能代表抗生素的生物效價E.所需儀器設備復雜,不能普及9.青霉素分子中的氫化噻唑環(huán)含有一種硫原子,開環(huán)后形成巰基,因此可用下列哪種辦法進行:CA.碘量法B.酸堿滴定法C.汞量法D.紫外分光光度法E.絡合滴定法10.硫酸鏈霉素的水溶液在何pH值范疇內最穩(wěn)定:DA.4~8B.5~8C.5~6D.4~7E.6~811.碘與青霉噻唑酸的反映是在:CA.強酸性中進行B.在強堿性中進行C.pH=4.5緩沖液中進行D.中性中進行12.用碘量法測定青霉素時,先加堿放置20分鐘后,再在酸性條件下用碘測定,這時是下列何種物質與碘作用:CA.青霉胺B.青霉烯酸C.青霉噻唑酸D.青霉素本身13.用茚三酮反映能夠鑒別的藥品是:CA.鏈霉素B.慶大霉素C.兩者均可D.兩者均不可14.與茚三酮產生顏色反映(生成藍紫色產物)的藥品是:CA.維生素EB.醋酸潑尼松C.頭孢氨芐D.司可巴比妥15.抗生素藥品進行水分測定的目的是:AA.限制過高的水分,以免影響產品的穩(wěn)定性B.限制過高的水分,以免產生過多的雜質C.限制過高的水分,以免影響產品的毒性D.限制過高的水分,以免產品被細菌污染16.麥芽酚反映是下列哪類藥品的特有反映:(B)A.葡萄糖B.鏈霉素C.水楊酸D.青霉素E.VitC17.用碘量法測定青霉素含量時,碘與青霉素的反映摩爾比為:(D)A.1:8;B.1:4;C.2:1;D.8:1E.1:118.不可用紫外分光光度法進行分析的藥品有:CA.水楊酸B.對乙酰氨基酚C.慶大霉素D.青霉素E.維生素A19.與茚三酮產生顏色反映(生成藍紫色產物)的藥品是:DA.維生素AB.氫化可的松C.水楊酸D.巴比妥E.頭孢氨芐20.不可用紫外分光光度法進行分析的藥品有:CA.巴比妥;B.對乙酰氨基酚鈉;C.慶大霉素;D.氨芐青霉素;E.維生素B21.坂口反映是下列那類藥品的特有反映:BA.葡萄糖B.鏈霉胍C.水楊酸D.青霉素22.四環(huán)素類在強酸條件下形成:BA.差向四環(huán)素B.脫水四環(huán)素C.異四環(huán)素D.脫水差向四環(huán)素23.四環(huán)素類在弱酸性條件下形成:AA.差向四環(huán)素B.脫水四環(huán)素C.異四環(huán)素D.脫水差向四環(huán)素24.四環(huán)素類在堿性條件下形成:CA.差向四環(huán)素B.脫水四環(huán)素C.異四環(huán)素D.脫水差向四環(huán)素25.β-內酰胺類抗生素藥品分析的基本性質是:EA.分子構造中的共軛雙鍵骨架,手性碳原子B.氫化噻唑環(huán)的羧基的酸性C.β-內酰胺環(huán)的不穩(wěn)定性D.B+CE.A+B+C26.β-內酰胺類含量測定普通有:EA.汞量法和硫酸汞鹽配位法B.高效液相色譜法C.碘量法D.B+CE.A+B+C27.青霉素類藥品的含量測定中,都合用的一組是:CA.高效液相色譜法;容量沉淀法B.電化學法;分光光度法C.碘量法;汞量法;酸堿滴定法;高效液相色譜法;分光光度法;微生物測定法D.旋光法;紫外分光光度法;比色法E.酸堿滴定法;紫外分光光度法;非水滴定28.茚三酮試劑下列藥品與顯藍紫色產物的是:CA.利眠寧B.水楊酸C.慶大霉素D.對乙酰氨基酚E.丁卡因29.硫酸慶大霉素紫外無吸取,在C組分的測定時采用:DA.核磁共振法B.旋光測定法C.茚三酮比色測定法D.HPLC法,柱前或柱后衍生化后紫外檢測器E.微生物檢定法30.用碘量法測定青霉素的根據(jù)是:EA.青霉素分子中的β-內酰胺環(huán)與碘作用B.青霉素分子中的氫化噻唑環(huán)上硫原子與碘作用C.青霉素整個分子與碘作用D.青霉素分子中的酰胺基與碘作用E.青霉素經堿水解生成的青霉噻唑酸與碘作用31.毒性實驗的目的是:CA.限制產品中過敏性雜質B.限制產品中致熱雜質C.限制產品中毒性雜質D.檢查產品中有無雜菌污染A2型題1.下列有關青霉素含量測定的說法,不對的的是:CA.酸堿滴定法中應注意避免吸取二氧化碳B.碘量法中與碘發(fā)生反映的為青霉噻唑酸衍生物C.碘量法中空白實驗為不加樣品D.汞量法中滴定終點為第二次突躍E.青霉素類分子的β-內酰胺環(huán)無紫外吸取,而它在弱酸性下的降解產物青霉烯酸在320~360nm處有強烈吸取B型題A.羥肟酸鐵反映B.茚三酮顏色反映C.FeCl3顏色反映D.四氮唑比色法E.重氮化-偶合反映1.青霉素的鑒別反映是A2.慶大霉素的鑒別反映是B3.腎上腺皮質激素的鑒別反映是D4.利眠寧的鑒別反映是E5.金霉素的鑒別反映是CA、異戊巴比妥鈉B、硫酸阿托品C、水楊酸鈉D、維生素EE、普魯卡因青霉素6.雙相滴定法可測的藥品是C7.汞鹽電位滴定法可測的藥品是E8.GC法藥典規(guī)定測定的藥品是D9.銀量法可測的藥品是A10.提取容量法可測定的藥品是BA.鹽酸氯丙嗪B.青霉素鈉C.腎上腺皮質激素D.葡萄糖注射液E.鏈霉素11.采用微生物檢定法的是E12.采用非水滴定法的是A13.采用旋光度測定法的是D14.采用汞量法的是B15.采用四氮唑比色法的是CA.坂口反映B.二苯甲酮的鑒別C.戊烯二醛反映D.鈀離子呈色反映E.酸性染料比色法16.地西泮的鑒別反映是B17.硫酸阿托品的鑒別反映是E18.鏈霉素的鑒別反映是A19.尼克剎米的鑒別反映是C20.癸氟奮乃靜的鑒別反映是DA.茚三酮試劑顯藍紫色B.三氯化鐵試劑顯紅棕色C.羥肟酸鐵反映顯紅色D.與生物堿沉淀劑生成沉淀E.Kober反映,顯桃紅色21.雌二醇與E22.青霉素鈉與C23.硫酸阿托品與D24.鹽酸四環(huán)素與B25.慶大霉素與AA.紫外分光光度法B.高效液相色譜法C.兩者均是D.兩者均不是1.慶大霉素C組分的測定是B2.頭孢氨芐的測定是C3.青霉素鈉的測定是C4.四環(huán)素的測定是C5.鏈霉素的測定是DA.鏈霉素B.慶大霉素
C.兩者均可D.兩者均不可6.用茚三酮反映能夠鑒別的藥品是C7.用麥芽酚反映能夠鑒別的藥品是
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