【川芎的化學(xué)成分及藥理作用研究6600字（論文）】

目錄TOC\o"1-2"\h\u18908摘要 131356引言 2136841.川芎主要化學(xué)成分研究 2168651.1酚類(lèi)和有機(jī)酸 2181851.2苯酞類(lèi)化合物 2207281.3生物堿 3237881.4多糖類(lèi) 466492藥理作用研究 4259872.1抗炎、鎮(zhèn)痛 4190762.2抗血栓形成 555222.3促進(jìn)血管舒張 549652.4對(duì)呼吸系統(tǒng)的作用 6218662.5抗腫瘤 750103結(jié)論 826727參考文獻(xiàn) 1川芎的化學(xué)成分及藥理作用研究摘要我國(guó)的傳統(tǒng)中藥中，川芎因?yàn)槠洫?dú)特的抗炎癥、止痛、擴(kuò)張血管防止血栓堵塞、防止哮喘、抗纖維化等作用，讓其活躍在我國(guó)的中藥市場(chǎng)中。在川芎的活性物質(zhì)中，用途最廣的是苯酞類(lèi)化合物、川芎嗪和阿魏酸，其次洋川芎內(nèi)酯和藁本內(nèi)酯也發(fā)揮了十分重要的作用。目前，川芎有效化學(xué)成分在臨床應(yīng)用中的作用機(jī)制尚未深入研究，其藥理作用有待進(jìn)一步研究。本文對(duì)川芎化學(xué)成分及藥理作用研究的新進(jìn)展進(jìn)行綜述，以期為進(jìn)一步探索川芎藥用的醫(yī)學(xué)前景提供更多的科學(xué)依據(jù)，和理論數(shù)據(jù)對(duì)其臨床試驗(yàn)進(jìn)行詳細(xì)參考。關(guān)鍵詞：川芎；化學(xué)成分；藥理作用；研究進(jìn)展引言川芎也叫做芎窮，是一種傘形科植物，直接約為2.5-8.5厘米，表面粗糙皺縮，有沙土般觸摸感，外觀呈灰黃色。傳統(tǒng)中藥川芎質(zhì)地堅(jiān)實(shí)，用手不易折斷，外觀像波浪形的雨傘，具有油性，用鼻子可聞到一股香氣。川芎的根莖與其他植物相比更為干燥，主產(chǎn)于我國(guó)四川、貴州、云南等氣候濕潤(rùn)且陽(yáng)光充足的西南地區(qū)。川芎因其藥性溫和、補(bǔ)氣壯陽(yáng)、味道偏苦、微辛，且在陰陽(yáng)五行學(xué)說(shuō)中，川芎還能歸肝、膽、心包經(jīng)，除此之外川芎還能活血化瘀、止痛、行氣、祛風(fēng)除濕、祛風(fēng)。寒冷的。這味中藥是我國(guó)使用最廣泛的中藥。因其性溫、氣壯、味苦、辛，流入肝、膽、心包經(jīng)，能活血化瘀、止痛、行氣、祛風(fēng)除濕。且川芎在《神農(nóng)本草經(jīng)》的中藥材中，屬于上品的存在。苯酞、有機(jī)酸和生物堿都是川芎的活性成分。其中對(duì)川芎嗪和阿魏酸進(jìn)行了深入研究迄今為止，已經(jīng)鑒定或分離出260種化合物。與其他中草藥多糖相比，川芎的多糖具有抗腫瘤、衰老、調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)、清除游離基等許多積極作用。在抗炎、鎮(zhèn)痛、抗血栓形成、促血管舒張、抗哮喘、抗呼吸抑制、抗纖維化、抗阻塞性疾病及抗腫瘤等方面也因其化學(xué)成分及藥理作用發(fā)揮出一定功效。1.川芎主要化學(xué)成分研究1.1酚類(lèi)和有機(jī)酸川芎含有至少18種酚類(lèi)和有機(jī)酸，其中酚類(lèi)和有機(jī)酸是川芎飲料中特有的生物活性成分[1]。在川芎的研究領(lǐng)域中，相關(guān)研究人員對(duì)川芎的有機(jī)酸研究較多，他們的研究基本都集中在有機(jī)酸的阿魏酸、綠原酸和咖啡酸的研究中。且川芎中藥的芳香成分中具有抗血小板聚集和抗血栓的作用?？梢宰尶Х人岷途G原酸通過(guò)一系列代謝的方式或者途徑從而衍生成為阿魏酸，而阿魏酸又是桂酸，同時(shí)也是肉桂酸的衍生酸之一，它的化學(xué)名稱(chēng)為4-羥基3-甲氧基肉桂酸[2]。它在小腸中的吸收需要特定轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的參與。實(shí)驗(yàn)研究表明，阿魏酸想要抑制體內(nèi)的環(huán)芳烴的吸收，就要先通過(guò)抑制人體的有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（hOAT）的活性。因此，阿魏酸與一些涉及轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的藥物之間可能存在較大的相互作用。在大鼠中，與單獨(dú)給藥相比，氯吡格雷使阿魏酸的AUC和峰值濃度(C_max)分別增加了63.5%和74.3%。氯吡格雷可增強(qiáng)大鼠阿魏酸的吸收和生物利用度。1.2苯酞類(lèi)化合物川芎的苯酞類(lèi)母核的結(jié)構(gòu)多達(dá)45種，其中的藁本內(nèi)酯、洋川芎內(nèi)酯A、洋川芎內(nèi)酯H、洋川芎內(nèi)酯I、歐當(dāng)歸內(nèi)酯A和丁烯基苯酞的含量越高，其瓊穿的母核活性越好[4]。體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)可以通過(guò)川芎內(nèi)酯A、藁本內(nèi)酯和川芎內(nèi)酯I來(lái)讓某些藥物對(duì)血腦屏障的通透性增加，由此得出結(jié)論，川芎中的這些芳香成分可能是其物質(zhì)基礎(chǔ)，用于誘導(dǎo)藥物。苯酞類(lèi)化合物會(huì)與谷胱甘肽、半胱氨酸、葡萄糖醛酸和硫酸等物質(zhì)發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，同時(shí)苯酞類(lèi)化合物會(huì)在體內(nèi)進(jìn)行代謝，從而轉(zhuǎn)變?yōu)閯e的物質(zhì)，例如肝臟通過(guò)氧化烷基苯酞類(lèi)化合物，從代謝生成羥基苯酞類(lèi)化合物?？梢酝ㄟ^(guò)氧化、異構(gòu)化或者聚合的方式來(lái)讓川芎中的烷基苯酞類(lèi)物經(jīng)過(guò)光熱后轉(zhuǎn)變?yōu)榱u基苯酞和苯酞二聚體。川芎有機(jī)溶劑提取物中含量最高的藁本內(nèi)酯，是川芎的主要活性成分，占川芎揮發(fā)油的30%。川芎體內(nèi)的洋川芎內(nèi)酯I、洋川芎內(nèi)酯H和正丁基苯酞都是它的代謝物。雖然川芎內(nèi)酯在大鼠口服后的生物利用度僅為2.6%，但是可以在極短的時(shí)間內(nèi)（約40分鐘）在大鼠體內(nèi)可迅速達(dá)到峰值濃度，其中經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，大鼠的小腦內(nèi)部組織分部最為密集、濃度最高，其次是更容易穿透血腦的屏障。川芎內(nèi)酯主要通過(guò)CYP3A4、CYP2C9和CYP1A2代謝，最后在大鼠的腎臟中主要以羥基化形式消除，這點(diǎn)已經(jīng)在體外大鼠肝微粒體實(shí)驗(yàn)證實(shí)。川芎內(nèi)酯能劑量依賴(lài)性地減輕模型大鼠動(dòng)脈血栓形成的重量，減少二磷酸腺苷誘導(dǎo)的血小板聚集，從而發(fā)揮抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用。有學(xué)者證實(shí)，通過(guò)抑制細(xì)胞外信號(hào)相關(guān)激酶（ERK）、c-Jun正端蛋白激酶（JNK）、p38等的表達(dá)活性，拮抗活性氧（ROS）的產(chǎn)生，川芎內(nèi)酯能抑制堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bF-GF）和血清誘導(dǎo)的平滑肌細(xì)胞增殖。1.3生物堿川芎嗪三甲基吡嗪（TMP）屬于四甲基吡嗪酰胺類(lèi)生物堿?？诜姿岽ㄜ亨耗z囊后可迅速被人體吸收，大約需要30分鐘的時(shí)間才能讓人體內(nèi)的峰值達(dá)到最高。血漿蛋白結(jié)合率為64.64%表，觀分布容積大于60L[8]，且根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)表明，動(dòng)物在口服吸收該物質(zhì)后的三小時(shí)半衰期內(nèi)，胃內(nèi)殘留濃度高于腸壁內(nèi)的殘留濃度。有學(xué)者通過(guò)同位素示蹤技術(shù)研究了主要活性代謝產(chǎn)物為2-羥甲基-3,5,6-三甲基吡嗪(HTMP)，川芎嗪在體內(nèi)代謝產(chǎn)生其甲基氧化產(chǎn)物。這時(shí)大鼠的體外肝微粒轉(zhuǎn)化率低于30%，川芎嗪大約在12分鐘左右在大鼠體內(nèi)達(dá)到峰值最高丨，此時(shí)的生物利用率達(dá)到50.4%。川芎嗪在體外主要通過(guò)人肝微粒體中的CYP3A4、CYP2C9和CYP1A2代謝，活性代謝物HTMP進(jìn)一步通過(guò)UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶(UGT)與葡萄糖醛酸結(jié)合，從而達(dá)到更好的利用率。1.4多糖類(lèi)川芎多糖的抗菌性和多糖的多與少?zèng)]有太多關(guān)聯(lián)，有部分學(xué)者認(rèn)為川芎的多糖能抗菌活性是因?yàn)榇ㄜ憾嗵堑姆肿恿?、溶解度以及粘度有關(guān)[13]。其因是學(xué)者發(fā)現(xiàn)川芎多糖溶解度越大，多糖的粘度就越低，從而活性越強(qiáng)，且低濃度下的川芎多糖還可以促進(jìn)小鼠的胚胎成長(zhǎng)，也就證明中等分子量的多糖是利于中藥治理活性的[14]。同時(shí)川芎的多糖還具備抗氧化、調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)等作用。2藥理作用研究2.1抗炎、鎮(zhèn)痛苯酞類(lèi)物質(zhì)在川芎有機(jī)溶劑提取物中，藁本內(nèi)酯含量最高，其次是洋川芎內(nèi)酯A，大鼠灌胃后大約在12分鐘達(dá)到峰值，此時(shí)大鼠的生物利用度約為7.9%，其中約67%在吸收過(guò)程中從胃腸道消除，約25%通過(guò)呼吸鏈還原型輔酶II依賴(lài)性氧化和谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)在肝臟中消除。川芎內(nèi)酯A、川芎內(nèi)酯I和川芎可以通過(guò)降低血腦屏障上P-糖蛋白（P-gp）的表達(dá)，并從血腦中釋放腦吸收的緊密連接蛋白，顯著增強(qiáng)藥效。川芎內(nèi)酯I和川芎內(nèi)酯H在偏頭痛模型大鼠體內(nèi)的生物利用度是正常大鼠的三倍之多。體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)senkyunolideA通過(guò)抑制TNF-α和TNF-α誘導(dǎo)的核轉(zhuǎn)錄因子κB（NF-κB）的激活發(fā)揮抗炎作用，有效拮抗各種血管收縮劑引起的主動(dòng)脈收縮。皮質(zhì)酮誘導(dǎo)的神經(jīng)元凋亡受到蛋白磷酸化酶2A/α-突觸核蛋白（proteinphos-phalase2A/α-突觸核蛋白）途徑的保護(hù)。因?yàn)榇ㄜ核嵋褐写ㄜ簝?nèi)酯I含量最高，可以讓大鼠吸收迅速，其中十二指腸吸收的最多。給大鼠灌胃給藥后，相關(guān)學(xué)者發(fā)現(xiàn)此時(shí)的大鼠對(duì)川芎絕對(duì)生物利用度約為37.25%，高于洋川芎內(nèi)酯A和藁本內(nèi)酯，更易穿透血腦屏障。肝臟中的葡萄糖醛酸和谷胱甘肽能與它結(jié)合并迅速排泄，讓大鼠的膽汁在灌藥后的排泄量達(dá)到87%。川芎內(nèi)酯I在神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞中，可以減輕缺氧葡萄糖剝奪后再氧合引起的炎癥反應(yīng)。川芎內(nèi)酯I通過(guò)激活p-ERK1/2和Nrf21（血紅素加氧酶1（HO-1）通路并抑制caspase3的表達(dá)）對(duì)局灶性腦缺血再灌注損傷大鼠的大腦具有保護(hù)作用。可能與調(diào)節(jié)單胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)，降低腦和血液中一氧化氮濃度對(duì)偏頭痛模型大鼠產(chǎn)生更好的作用。也有學(xué)者提出洋川芎內(nèi)酯I可能具有抗血小板聚集和抗凝血的作用。阿魏酸不僅可以對(duì)急慢性炎癥有著明顯的治療與抑制效果，同時(shí)也可以通過(guò)清除自由基的酶去抑制自由基的產(chǎn)生，而且阿魏酸的抗氧化作用也很強(qiáng)，可以清除超氧自由基、羥自由基和過(guò)氧化硝基。而且具有抗血小板聚集、抑制血小板5-羥色胺(5-HT)釋放、抑制血小板A2(thromboxaneA2(TXA2))、增強(qiáng)前列腺素活性、緩解疼痛、緩解血管痙攣等作用。通過(guò)抑制成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(FGFR1)產(chǎn)生血管生成和抗腫瘤（黑色素瘤）作用。夏青松等[17]指出川芎具有行氣活血的功效。與當(dāng)歸合用可有效治療各種證候的痛經(jīng)。實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)川芎和當(dāng)歸的比例為3：2時(shí)，合用的養(yǎng)血補(bǔ)血效果最好。當(dāng)歸與川芎以1:1的比例配伍時(shí)，有效抵抗二甲苯引起的小鼠耳廓腫脹，活血化瘀的效果最好，，增加熱板引起的痛閾。具有良好的抗炎、鎮(zhèn)痛作用，此組合對(duì)婦科疾病有顯著的治療作用。2.2抗血栓形成川芎中的川芎嗪和阿魏酸具有良好的抗血栓作用。劉福和等[18]采用虛擬計(jì)算機(jī)篩選方法，以“血栓”為例子，利用PyRx和DiscoveryStudioVisualizer軟件篩選出川芎中對(duì)凝血酶、抗凝血酶III、凝血因子X(jué)VA和血栓調(diào)節(jié)蛋白具有良好活性的有效成分。此次研究川芎嗪和阿魏酸外，還發(fā)現(xiàn)新綠原酸、1-H-苯并咪唑-2-胺、3,8-二羥酰基內(nèi)酯和川芎三萜等四種活性成分與目標(biāo)蛋白的核心氨基酸相互作用，并有效抑制血栓形成。姚藝新[19]亦指出川芎抗血小板聚集作用是多種藥效成分共同作用的結(jié)果。實(shí)驗(yàn)表明阿魏酸與抗血小板聚集活性的相關(guān)性最大，川芎水提物中川芎內(nèi)酯與抗血小板聚集活性的相關(guān)性最大，其次為洋川芎內(nèi)酯I、H、A。2.3促進(jìn)血管舒張川芎嗪可通過(guò)調(diào)節(jié)Ca2+/鈣調(diào)蛋白/鈣調(diào)蛋白激酶Ⅱβ抑制Ca2+流入并促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)Ca2+釋放，讓川芎具備讓血管舒張的功效[9]。體外實(shí)驗(yàn)表明，川芎嗪可顯著增加蛋白激酶B（PKB）和內(nèi)皮一氧化氮合酶（eNOS）的磷酸化，增加NO濃度，使血管舒張。川芎嗪可能通過(guò)MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路降低p-ERK1/2水平，抑制氣道平滑肌細(xì)胞增殖。川芎嗪可以保護(hù)血管內(nèi)皮，抵抗氧化損傷，同時(shí)抑制高脂飲食動(dòng)物鐵調(diào)素。川芎嗪可抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放內(nèi)皮素-1（ET-1）和血管性血友病因子（vWF），對(duì)急性冠脈綜合征患者冠狀動(dòng)脈介入治療，從而顯著降低CD36濃度，達(dá)到抑制血小板活化，保護(hù)血管內(nèi)皮。陳志民等[20]則通過(guò)高效液相色譜法對(duì)川芎促血管舒張有效部位進(jìn)行測(cè)定，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明川芎在對(duì)促進(jìn)血管舒張時(shí)有2.97%的阿魏酸含量，說(shuō)明阿魏酸可以幫助血管進(jìn)行舒張。羅仁書(shū)等[21]指出川芎嗪能抑制氯離子外流，有效降低細(xì)胞的興奮性，對(duì)血管收縮有顯著抑制作用，同時(shí)減緩動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展表明川芎的有效成分川芎嗪具有良好的促進(jìn)血管舒張作用，從而進(jìn)一步松弛血管平滑肌，減少對(duì)血管內(nèi)皮的損傷。何嘉琪等[22]還指出川芎對(duì)于舒張血管平滑肌、增強(qiáng)心肌收縮有很好的作用。同時(shí)還能改善局部微循環(huán)，增加腦皮層血流量，在缺血性腦血管病中起重要作用。2.4對(duì)呼吸系統(tǒng)的作用川芎嗪可抑制缺氧誘導(dǎo)的肺血管滲漏，通過(guò)ROS-HIF1α（缺氧誘導(dǎo)因子1α）-VEGF（血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子）通路[10]。人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)造成的氧化損傷可以通過(guò)川芎獨(dú)特的抗氧化和抗凋亡特性可減少過(guò)氧化氫造成的傷害。川芎嗪可以恢復(fù)異常的線粒體功能，顯著降低了小鼠C2C12成肌細(xì)胞線粒體中棕櫚酸誘導(dǎo)的ROS濃度，逆轉(zhuǎn)了棕櫚酸誘導(dǎo)的線粒體生物發(fā)生相關(guān)因子（PGC1、NRF1和Tfam）的下調(diào)。抑制心肌肥厚大鼠的JAK-STAT信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路（Janus激酶信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子），通過(guò)降低pJAK2、pJAK1、pSTAT3水平，調(diào)節(jié)ANP（心房鈉肽）mRNA的表達(dá)。川芎嗪通過(guò)上調(diào)Bcl-2的表達(dá)和下調(diào)Caspase3的表達(dá)發(fā)揮抗心肌細(xì)胞凋亡作用。對(duì)于膿毒癥引起的急性肝損傷，川芎嗪可能通過(guò)增加肝細(xì)胞線粒體的表達(dá)來(lái)保護(hù)肝臟。水通道蛋白8(AQP8)和抑制肝纖維化。大鼠實(shí)驗(yàn)證實(shí)川芎嗪可通過(guò)激活Nrf2/HO-1通路和下調(diào)神經(jīng)元一氧化氮合酶（nNOS）發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用，Nrf2/HO-1是腦缺血再灌注損傷的保護(hù)因子，減輕缺血引起的腦部炎癥。[11]。增加大腦中動(dòng)脈閉塞（MCAO）大鼠基底節(jié)樹(shù)突棘密度，改善模型大鼠缺損的神經(jīng)功能。增加多巴胺含量，從而顯著改善模型大鼠的神經(jīng)功能。川芎嗪能顯著降低魚(yú)藤酮誘導(dǎo)的帕金森模型大鼠中腦和紋狀體Caspase-3的表達(dá)。川芎嗪能顯著降低模型動(dòng)物脂質(zhì)過(guò)氧化水平，同時(shí)降低模型動(dòng)物胰島素、血管緊張素Ⅱ和P-選擇素的濃度，有效降低鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病小鼠血糖和尿素氮濃度，對(duì)部分緩解模型動(dòng)物的糖尿病癥狀[12]。四甲基吡嗪通過(guò)抑制p38mapk（絲裂原活化蛋白激酶，MAPK）和FoxO1（叉頭盒蛋白O1）通路保護(hù)腎小管內(nèi)皮細(xì)胞，抑制阿霉素凋亡毒性誘導(dǎo)的腎小管上皮NRK52E細(xì)胞。動(dòng)物研究表明，川芎嗪可抑制多種腫瘤細(xì)胞的增殖，治療哮喘和結(jié)腸炎的報(bào)道層出不窮?？梢?jiàn)川芎嗪具有廣泛的藥理作用，值得進(jìn)一步研究。趙健嫦[24]指出川芎嗪可有效阻斷大鼠氣道壁Ⅲ型膠原的合成，川芎嗪對(duì)呼吸系統(tǒng)疾病和癥狀有很好的改善和預(yù)防作用，可抑制網(wǎng)狀基底膜層增厚，從而抑制氣道重構(gòu)的早期纖維化。同時(shí)川芎嗪可以增加一氧化氮合酶的表達(dá)，保護(hù)腦干神經(jīng)元，從而改善缺氧和呼吸抑制。鄧?yán)涞萚25]證明川芎具有調(diào)節(jié)血流粘度、增加血液中氧分壓和降低機(jī)體二氧化碳分壓的作用。對(duì)慢性阻塞性肺疾病有很好的治療作用，說(shuō)明川芎對(duì)呼吸系統(tǒng)尤其是阻塞性疾病的治療效果顯著。2.5抗腫瘤川芎的多種成分如苯酞類(lèi)化合物、川芎嗪等可有效抑制癌細(xì)胞及其因子表達(dá)，起到抗腫瘤的作用?？Х人崤c奎尼酸生成的縮酚酸，就是綠原酸，綠原酸屬于苯丙烷類(lèi)化合物中的弱酸性多酚化合物[3]。植物中最豐富常見(jiàn)的綠原酸形式是5-咖啡?？崴?、4-咖啡?？崴岷?-咖啡?？崴?。綠原酸通過(guò)調(diào)節(jié)機(jī)體代謝途徑降低膽固醇，并具有清除自由基、抗氧化、抗菌活性和神經(jīng)保護(hù)作用。同時(shí)在體內(nèi)的代謝主要是被腸道菌群通過(guò)加氫、脫羥基和水解來(lái)分解代謝，一小部分綠原酸在腸道黏膜中被酯酶水解，主要產(chǎn)物有咖啡酸、阿魏酸和異阿魏酸。有學(xué)者對(duì)咖啡酸和阿魏酸肌肉注射咖啡酸后在兔體內(nèi)進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究，咖啡酸通過(guò)兒茶酚氧甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝產(chǎn)生阿魏酸。阿魏酸的血漿-ma濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)約為咖啡酸AUC的13%。并且隨著咖啡酸劑量的增加，代謝產(chǎn)物阿魏酸的Cmax川芎內(nèi)酯其抑制作用與血管內(nèi)皮細(xì)胞，與抵抗腎上腺素誘導(dǎo)的離體大鼠腹主動(dòng)脈收縮無(wú)關(guān)。在C2C12細(xì)胞分化過(guò)程中，川芎內(nèi)酯仍能抑制腫瘤壞死因子-α（TNF-α）誘導(dǎo)的自噬。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)，藁本內(nèi)酯鼻飼給藥可通過(guò)核轉(zhuǎn)錄因子E2相關(guān)因子2(nuclearfactor-erythroid2relatedfactor2，Nrf2)和(Heatshockprotein，HSP70)途徑對(duì)缺血再灌注損傷的大腦神經(jīng)有保護(hù)作用。當(dāng)歸內(nèi)酯A可由兩分子川芎內(nèi)酯縮合而成。有學(xué)者報(bào)道當(dāng)歸內(nèi)酯A可通過(guò)調(diào)節(jié)外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白P-gp降低乳腺癌細(xì)胞對(duì)長(zhǎng)春瑞濱的耐藥性[7]。體外可通過(guò)ROS介導(dǎo)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激途徑誘導(dǎo)結(jié)直腸腫瘤細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)證實(shí)。宋向崗[26]通過(guò)實(shí)驗(yàn)表明川芎中的有效成分川芎嗪對(duì)肺癌、卵巢癌以及胰腺癌具有一定的抑制作用，并可對(duì)上述癌癥患者氣道一定的延緩病情進(jìn)展的作用，說(shuō)明川芎嗪具有較理想的抗腫瘤作用。郭秀偉[28]還指出川芎可以抑制HIF-1α和EMT相關(guān)分子的表達(dá)，從而增強(qiáng)肺癌干細(xì)胞樣細(xì)胞荷瘤小鼠腫瘤原發(fā)模型和復(fù)發(fā)模型的效果。此外，川芎的單純順鉑效果沒(méi)有手術(shù)后的順鉑聯(lián)合效果對(duì)腫瘤的抑制力強(qiáng)，說(shuō)明川芎能有效抑制荷瘤小鼠肺癌干細(xì)胞樣細(xì)胞的腫瘤復(fù)發(fā)，具有更好的抗腫瘤作用。3結(jié)論川芎作為祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥的治療常用藥，在當(dāng)代已然得到較廣泛的應(yīng)用，這也更進(jìn)一步解釋化學(xué)成分的價(jià)值和藥理作用。關(guān)于川芎的化學(xué)成分與相關(guān)的臨床治療相關(guān)作用和作用機(jī)制進(jìn)行研究，它含有多種化學(xué)成分，且川芎具有鎮(zhèn)痛、抗血栓、抗痛、抗哮喘、纖維化、抗過(guò)敏和抗腫瘤作用，并具有多種抗藥性。也產(chǎn)生了積極的效果。川芎的藥理還需要進(jìn)一步的研究，且不系統(tǒng)。今后，研究者可進(jìn)一步探索川芎的有效化學(xué)成分，繼續(xù)研究其潛在的藥用價(jià)值，使其發(fā)揮更大化學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)作用，不斷推動(dòng)中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展。參考文獻(xiàn)馬寧寧,范姍姍,李欣,等.川芎的抗炎物質(zhì)篩選及其作用機(jī)制分