中級(jí)分析工知識(shí)試卷帶答案

...wd......wd......wd...職業(yè)技能鑒定國(guó)家題庫(kù)統(tǒng)一試卷中級(jí)分析工知識(shí)試卷1614321-1本卷須知1.請(qǐng)首先按要求在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名、考號(hào)和所在單位的名稱。2.請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的答復(fù)要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。3.不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)填寫無(wú)關(guān)內(nèi)容。第一局部第二局部總分總分人得分得分評(píng)分人一、選擇題〔第1～60題。選擇正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1.0分。總分值60分〕：1.0.01mol/LNa2SO4溶液中[Na+]是(Ｂ)。 (A)0.01mol/L (B)0.02mol/L (C)0 (D)0.005mol/L2.溫度升高能加快化學(xué)反響速度，其原因是(c)。 (A)活化能降低 (B)活化分子減少 (C)活化分子增加 (D)有效碰撞減少3.反響A(氣〕+2B〔氣〕2C〔氣〕+2D〔固〕+Q，到達(dá)平衡后，如要使V正加快，平衡向右移動(dòng)，可采取的措施是(c)。 (A)使用催化劑 (B)升高溫度 (C)增大A的濃度 (D)縮小容器體積4.在含有0.01M的I-、Br-、Cl-溶液中，逐滴參加AgNO3試劑，先出現(xiàn)的沉淀是(a)(KSP,AgCl>KSP,AgBr>KSP,AgI) (A)AgI (B)AgBr (C)AgCl (D)同時(shí)出現(xiàn)5.屬于原子晶體的是(c)。 (A)CO2 (B)NaCl (C)SiO2 (D)NaOH6.CuSO4溶液和Na2S溶液混合后的產(chǎn)物是(b)。 (A)Cu(OH)2↓+H2S↑+Na2SO4 (B)CuS↓+Na2SO4 (C)Cu↓+S↓+Na2SO4 (D)以上答案都不對(duì)7.以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是(a)。 (A)強(qiáng)電能質(zhì)水溶液的導(dǎo)電性不一定比弱電解質(zhì)強(qiáng) (B)結(jié)晶硫酸銅含有一定量的水，所以硫酸銅晶體能導(dǎo)電 (C)在一定條件下，經(jīng)過(guò)足夠長(zhǎng)的時(shí)間電解質(zhì)的電離一定能到達(dá)電離平衡 (D)當(dāng)溶液中分子和離子濃度相等時(shí)，電離過(guò)程到達(dá)了平衡狀態(tài)。8.0.01mol/LNaOH溶液中[H+]對(duì)0.001mol/LNaOH溶液中[H+]的倍數(shù)是(c)。 (A)106 (B)10-11 (C)10-1 (D)10109.配制0.1molL-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,以下配制錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(b)。〔M=40g/mol〕 (A)將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不含CO2的水中搖勻，貯于無(wú)色試劑瓶中 (B)將4.02克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中 (C)將4克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于無(wú)色試劑瓶中 (D)將2克NaOH溶于500ml水中，加熱攪拌，貯于無(wú)色試劑瓶中10.用揮發(fā)法測(cè)定某試樣的水份，結(jié)果偏高，是由于(c)。 (A)加熱溫度過(guò)低 (B)加熱時(shí)間過(guò)短 (C)加熱溫度過(guò)高 (D)加熱時(shí)間缺乏11.個(gè)別測(cè)定值減去平行測(cè)定結(jié)果平均值，所得的結(jié)果是(a)。 (A)絕對(duì)偏差(B)絕對(duì)誤差 (C)相對(duì)偏差 (D)相對(duì)誤差12.對(duì)同一樣品分析，采取同樣的方法，測(cè)得的結(jié)果37.44%、37.20%、37.30%、37.50%、37.30%，則此次分析的相對(duì)平均偏差為(c)。 (A)0.30% (B)0.54% (C)0.26% (D)0.18%13.12.26+7.21+2.1341三位數(shù)相加，由計(jì)算器所得結(jié)果為21.6041應(yīng)修約為(c)。 (A)21 (B)21.6 (C)21.60 (D)21.60414.當(dāng)煤中水份含量在5%至10%之間時(shí)，規(guī)定平行測(cè)定結(jié)果的允許絕對(duì)偏差不大于0.3%，對(duì)某一煤試樣進(jìn)展3次平行測(cè)定，其結(jié)果分別為7.17%、7.31%及7.72%，應(yīng)棄去的是(a)。 (A)7.72% (B)7.17% (C)7.72%、7.31% (D)7.31%15.當(dāng)水樣中含多量油類或其它有機(jī)物時(shí)，選擇(d)盛裝為宜。 (A)采樣瓶 (B)廣口瓶 (C)玻璃瓶(D)塑料瓶16.稱量易揮發(fā)液體樣品用(b)。 (A)稱量瓶(B)安瓿球 (C)錐形瓶(D)滴瓶17.制備好的試樣應(yīng)貯存于(a)中，并貼上標(biāo)簽。 (A)廣口瓶 (B)燒杯 (C)稱量瓶(D)枯燥器18.當(dāng)含Li+、Na+、K+的溶液進(jìn)展離子交換時(shí)，各離子在交換柱中從上到下的位置為(d)。 (A)Li+、Na+、K+(B)Na+、K+、Li+(C)K+、Li+、Na+ (D)K+、Na+、Li+19.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中，參加1-2滴酚酞指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)(d)。 (A)藍(lán)色(B)紫色 (C)紅色 (D)無(wú)色20.各種試劑按純度從高到低的代號(hào)順序是(a)。 (A)GR>AR>CP (B)GR>CP>AR (C)AR>CP>GR (D)CP>AR>GR21.以下物質(zhì)中，不能用做枯燥劑的是(d)。 (A)無(wú)水CaCl2 (B)P2O5 (D)金屬鈉 (D)水銀22.配制酚酞指示劑選用的溶劑是(b)。 (A)水-甲醇 (B)水-乙醇 (C)水 (D)水-丙酮23.以下基準(zhǔn)試劑使用前枯燥條件不正確的選項(xiàng)是(c)。 (A)無(wú)水Na2CO3270-300℃ (B)ZnO800℃ (C)CaCO3800℃ (D)鄰苯二甲酸氯鉀105-110℃24.以下電子天平精度最高的是(c)。 (A)WDZK-1上皿天平 (B)QD-1型天平 (C)KIT數(shù)字式天平 (D)MD200-1型天平25.用氣化法測(cè)定某固體樣中含水量可選用(a)。 (A)矮型稱量瓶 (B)外表皿 (C)高型稱量瓶 (D)研缽26.下面不宜加熱的儀器是(d)。 (A)試管(B)坩堝 (C)蒸發(fā)皿(D)移液管27.有關(guān)布氏漏斗及抽濾瓶的使用不正確的選項(xiàng)是(c)。 (A)不能直接加熱 (B)濾紙要略小于漏斗的內(nèi)徑 (C)過(guò)濾完畢后，先關(guān)抽氣管，后斷開(kāi)抽氣管與抽濾瓶的連結(jié)處 (D)使用時(shí)宜先開(kāi)抽氣管，后過(guò)濾28.冷凝過(guò)程的目的是(d)。 (A)將餾分稀釋 (B)溶解餾分 (C)使餾分更純 (D)使餾分由氣態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)29.不屬于蒸餾裝置的儀器是(c)。 (A)蒸餾器 (B)冷凝器 (C)枯燥器(D)接收器30.物料量較大時(shí)最好的縮分物料的方法是(b)。 (A)四分法 (B)使用分樣器 (C)棋盤法 (D)用鐵鏟平分31.酸堿滴定中選擇指示劑的原則是(d)。 (A)Ka=KHIn (B)指示劑應(yīng)在PH=7.00時(shí)變色 (C)指示劑的變色范圍與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)完全符合 (D)指示劑的變色范圍全部或大局部落在滴定的PH突躍范圍內(nèi)32.標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物是(b)。 (A)無(wú)水Na2CO3 (B)鄰苯二甲酸氫鉀 (C)CaCO3 (D)硼砂33.分析室常用的EDTA水溶液呈(c)性。 (A)強(qiáng)堿(B)弱堿 (C)弱酸(D)強(qiáng)酸34.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是(b)。 (A)MgO (B)ZnO (C)Zn片 (D)Cu片35.自動(dòng)催化反響的特點(diǎn)是反響速度(c)。 (A)快(B)慢(C)慢→快(D)快→慢36.莫爾法確定終點(diǎn)的指示劑是(a)。 (A)K2CrO4 (B)K2Cr2O7 (C)NH4Fe〔SO4〕2 (D)熒光黃37.對(duì)工業(yè)氣體進(jìn)展分析時(shí)，一般是測(cè)量氣體的(b)。 (A)重量 (B)體積 (C)物理性質(zhì) (D)化學(xué)性質(zhì)38.不能用于分析氣體的儀器是(a)。 (A)折光儀 (B)奧氏儀 (C)電導(dǎo)儀 (D)色譜儀39.氯氣常用(c)作吸收劑。 (A)碘標(biāo)準(zhǔn)溶液 (B)鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液 (C)碘化鉀溶液 (D)乙酸鋅溶液40.半水煤氣中不被吸收不能燃燒的局部視為(c)。 (A)氯氣(B)硫化氫氣體 (C)氮?dú)?D)惰性氣體41.下面有關(guān)稱量分析法的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(d)。 (A)稱量分析是定量分析方法之一 (B)稱量分析法不需要基準(zhǔn)物質(zhì)作比擬 (C)稱量分析法一般準(zhǔn)確度較高 (D)操作簡(jiǎn)單適用于常量組分和微量組分的測(cè)定42.有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純潔的選項(xiàng)是(d)。 (A)沉淀時(shí)溫度應(yīng)稍高 (B)沉淀時(shí)在較濃的溶液中進(jìn)展 (C)沉淀時(shí)參加適量電解質(zhì) (D)沉淀完全后進(jìn)展一定時(shí)間的陳化43.分光光度法的吸光度與(b)無(wú)關(guān)。 (A)入射光的波長(zhǎng) (B)液層的高度 (C)液層的厚度 (D)溶液的濃度44.在分光光度法中，(a)是導(dǎo)致偏離朗伯-比爾定律的因素之一。 (A)吸光物質(zhì)濃度>0.01mol/L (B)單色光波長(zhǎng) (C)液層厚度 (D)大氣壓力45.酸度計(jì)使用前必須熟悉使用說(shuō)明書，其目的在于(a)。 (A)掌握儀器性能，了解操作規(guī)程 (B)了解電路原理圖 (C)掌握儀器的電子構(gòu)件 (D)了解儀器構(gòu)造46.當(dāng)樣品中各組分都能流出色譜柱產(chǎn)生彼此別離較好的色譜峰時(shí)，假設(shè)要求對(duì)所有組分都作定量分析，可選用(c)。 (A)外標(biāo)法 (B)標(biāo)準(zhǔn)曲線法 (C)歸一化法 (D)內(nèi)標(biāo)法47.在氣液色譜法中，保存值反映了(b)分子間的作用。 (A)組分和載氣 (B)組分和固定液 (C)載氣和固定液(D)組分和擔(dān)體48.啟動(dòng)氣相色譜儀時(shí)，假設(shè)使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，有如下操作步驟：1.開(kāi)載氣；2.氣化室升溫；3.檢測(cè)室升溫；4.色譜柱升溫；5.開(kāi)橋電流；6.開(kāi)記錄儀，下面(a)的操作次序是絕對(duì)不允許的。 (A)2→3→4→5→6→1 (B)1→2→3→4→5→6 (C)1→2→3→4→6→5 (D)1→3→2→4→6→549.測(cè)定pH值的指示電極為(b)。 (A)標(biāo)準(zhǔn)氫電極 (B)玻璃電極 (C)甘汞電極 (D)銀氯化銀電極50.電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性能用(b)表示。 (A)電阻或電阻率 (B)電導(dǎo)或電導(dǎo)率 (C)電阻或電導(dǎo) (D)電阻率或電導(dǎo)率51.毛細(xì)管粘度計(jì)常用于測(cè)定石油產(chǎn)品的(c)。 (A)條件粘度 (B)相對(duì)粘度 (C)運(yùn)動(dòng)粘度 (D)絕對(duì)粘度52.以下有關(guān)高壓氣瓶的操作正確的選項(xiàng)是(d)。 (A)氣閥打不開(kāi)用鐵器敲擊 (B)使用已過(guò)檢定有效期的氣瓶 (C)冬天氣閥凍結(jié)時(shí)，用火烘烤 (D)定期檢查氣瓶、壓力表、安全閥53.電器設(shè)備火災(zāi)宜用(c)滅火。 (A)水 (B)泡沫滅火器 (C)干冰滅火器 (D)濕抹布54.以下中毒急救方法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(b)。 (A)呼吸系統(tǒng)急性中毒時(shí)，應(yīng)使中毒者離開(kāi)現(xiàn)場(chǎng)，使其呼吸新鮮空氣或做抗休克處理 (B)H2S中毒立即進(jìn)展洗胃，使之嘔吐 (C)誤食了重金屬鹽溶液立即洗胃，使之嘔吐 (D)皮膚、眼、鼻受毒物侵害時(shí)立即用大量自來(lái)水沖洗55.違背劇毒品管理的選項(xiàng)是(b)。 (A)使用時(shí)應(yīng)熟知其毒性以及中毒的急救方法 (B)未用完的劇毒品應(yīng)倒入下水道，用水沖掉 (C)劇毒品必須由專人保管，領(lǐng)用必須領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn) (D)不準(zhǔn)用手直接去拿取毒物56.有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識(shí)不正確的選項(xiàng)是(c)。 (A)電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時(shí)處理 (B)電器設(shè)備電線不宜通過(guò)潮濕的地方 (C)能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干 (D)電器儀器應(yīng)按說(shuō)明書規(guī)定進(jìn)展操作57.有關(guān)汞的處理錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(d)。 (A)汞鹽廢液先調(diào)節(jié)PH值至8-10參加過(guò)量Na2S后再參加FeSO4生成HgS、FeS共沉淀再作回收處理 (B)灑落在地上的汞可用硫磺粉蓋上，干后清掃 (C)實(shí)驗(yàn)臺(tái)上的汞可采用適當(dāng)措施收集在有水的燒杯 (D)散落過(guò)汞的地面可噴灑20%FeCl2水溶液，干后清掃58.以下單質(zhì)有毒的是(c)。 (A)硅 (B)鋁 (C)汞 (D)碳59.檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，制止使用(a)。 (A)火焰 (B)肥皂水 (C)十二烷基硫酸鈉水溶液 (D)局部管道浸入水中的方法60.分析實(shí)驗(yàn)室的試劑藥品不應(yīng)按(d)分類存放。 (A)酸、堿、鹽等 (B)官能團(tuán) (C)基準(zhǔn)物、指示劑等 (D)價(jià)格的上下得分評(píng)分人二、判斷題〔第61～80題。將判斷結(jié)果填入括號(hào)中。正確的填“√〞，錯(cuò)誤的填“×〞。每題2.0分。總分值40分〕：(b)61.分子量的法定計(jì)量單位有克、千克。(a)62.氧化復(fù)原反響的方向取決于氧化復(fù)原能力的大小。(a)63.在0.1mol/LNH4Cl溶液中，除水外，粒子濃度最大的是Cl-。(a)64.25℃時(shí)，AgBr的溶度積KSP為5.0×10-13,則AgBr在水中的溶解度〔g/L〕是1.3×10-4〔AgBr的分子量是187.8〕。(a)65.萃取是利用溶劑從混合物中提取出所需的物質(zhì)的操作。。(b)67.鉻酸洗液不可重復(fù)使用。(b)68.但凡優(yōu)級(jí)純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。(b)69.分析天平的靈敏度越高，其稱量的準(zhǔn)確度越高。(a)70.配位滴定一般都在緩沖溶液中進(jìn)展。(b)71.用配位滴定法測(cè)定Mg2+時(shí)，用NaOH掩蔽Ca2+。(a)72.KMnO4法所用的強(qiáng)酸通常是H2SO4。(b)73.配制好的Na2S2O3應(yīng)立即標(biāo)定。(b)74.水中Cl-的含量可用NH4CNS標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定。(a)75.滴定終點(diǎn)與反響的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不吻合，是由指示劑選擇不當(dāng)所造成的。(a)76.用化學(xué)方法使用氣體分析儀分析可燃?xì)怏w爆炸燃燒前，參加的空氣應(yīng)過(guò)量。(b)77.被測(cè)組分的百分含量=。(a)78.顯色條件系指是顯色反響的條件選擇，包括顯色劑濃度，顯色的酸度、顯色溫度、顯色時(shí)間、溶劑、緩沖溶液及用量，外表活性劑及用量等。(a)79.亞鐵離子與鄰二氮菲生成穩(wěn)定的橙紅色配合物。(b)80.酒精燈不用時(shí)應(yīng)吹滅。職業(yè)技能鑒定國(guó)家題庫(kù)統(tǒng)一試卷中級(jí)分析工知識(shí)試卷1614321-2本卷須知1.請(qǐng)首先按要求在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名、考號(hào)和所在單位的名稱。2.請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的答復(fù)要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。3.不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)填寫無(wú)關(guān)內(nèi)容。第一局部第二局部總分總分人得分得分評(píng)分人一、選擇題〔第1～60題。選擇正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1.0分?？偡种?0分〕：1.某25℃的水溶液，其pH值為4.5，則此溶液中的OH-濃度為(A)。 (A)10-9.5mol/L (B)10-4.5mol/L (C)104.5mol/L (D)10-2.5mol/L2.在CO〔氣〕+H2O〔氣〕CO2〔氣〕+H2〔氣〕-Q的平衡中，能同等程度地增加正、逆反響速度的是(A)。 (A)加催化劑 (B)增加CO2的濃度 (C)減少CO的濃度 (D)升高溫度3.Na2CO3溶液中滴參加BaCl2溶液，有BaCO3沉淀產(chǎn)生，能使此沉淀又溶解的物質(zhì)是(A)。 (A)HCl (B)NaCl (C)Ba〔OH〕2 (D)Na2SO44.在含有AgCl沉淀的溶液中，參加NH3·H2O，則AgCl(C)。(KSP,AgCl>KSP,AgCNS) (A)增多 (B)轉(zhuǎn)化 (C)溶解 (D)不變5.在2Cu2++4I-=2CuI↓+I2中，=0.54V、=0.86V、<，則反響方向應(yīng)向(A)。 (A)右 (B)左 (C)不反響 (D)反響到達(dá)平衡時(shí)不移動(dòng)6.在1mol/LH2SO4溶液中=1.45V、=0.68V，在此條件下，用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+，其化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的電位值為(B)。 (A)1.49V (B)1.32V (C)0.89V (D)0.38V7.A元素原子的L層比B元素原子的L層少3個(gè)電子，B元素原子的核外電子總數(shù)比A多5個(gè)，則A與B可形成(B)。 (A)離子化合物AB (B)離子化合物B3A2 (C)共價(jià)化合物AB2 (D)共價(jià)化合物AB38.中和20.00ml0.2175mol/L的HCl溶液,用去NaOH溶液22.75ml，則NaOH溶液的濃度是(A)。 (A)0.1912molL-1 (B)0.2302molL-1 (C)0.1098molL-1 (D)0.1789molL-19.KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液配制時(shí)，正確的選項(xiàng)是(C)。 (A)將溶液加熱煮沸，冷卻后用砂心、漏斗過(guò)濾貯于棕色試劑瓶中 (B)將溶液加熱煮沸1小時(shí)，放置數(shù)日，用砂心、漏斗過(guò)濾貯于無(wú)色試劑瓶中 (C)將溶液加熱煮沸1小時(shí)，放置數(shù)日，用砂心、漏斗過(guò)濾貯于棕色試劑瓶中 (D)將溶液加熱，待完全溶解，放置數(shù)日，貯于棕色試劑瓶中10.測(cè)定值減去真實(shí)值結(jié)果是(C)。 (A)相對(duì)誤差 (B)相對(duì)偏差 (C)絕對(duì)誤差 (D)絕對(duì)偏差11.重量法測(cè)定硅酸鹽中SiO2的含量結(jié)果分別是37.40%、37.20%、37.30%、37.50%、37.30%，其絕對(duì)平均偏差是(A)。 (A)0.088% (B)0.24% (C)0.010% (D)0.122%12.在一組平行測(cè)定中，測(cè)得試樣中鈣的百分含量分別為22.38、22.39、22.36、22.40和22.48，用Q檢驗(yàn)判斷，應(yīng)棄去的是(C)。(：Q0.90=0.64，n=5時(shí)〕。 (A)22.38 (B)22.40 (C)22.48 (D)22.3913.通常使用流水抽氣泵法采取(A)狀態(tài)的氣樣。 (A)低負(fù)壓 (B)負(fù)壓 (C)常壓 (D)正壓14.固體化工制品，通常按袋或桶的單元數(shù)確定(C)。 (A)總樣數(shù) (B)總樣量 (C)子樣數(shù) (D)子樣量15.制得的分析試樣應(yīng)(B)，供測(cè)定和保存存查。 (A)一樣一份 (B)一樣二份 (C)一樣三份 (D)一樣多份16.某萃取體系的萃取百分率為98%，V有=V水，則分配系數(shù)為(C)。 (A)98 (B)94 (C)49 (D)24.517.漏斗位置的上下，以過(guò)濾過(guò)程中漏斗頸的出口(C)為度。 (A)低于燒杯邊緣5mm (B)觸及燒杯底部 (C)不接觸濾液 (D)位于燒杯中心18.比移值與濾紙和展開(kāi)劑間的分配系數(shù)有關(guān)，在一定條件下，一定的濾紙和展開(kāi)劑，對(duì)于固定的組分，其值(C)。 (A)變小 (B)變大 (C)不變 (D)增大19.用硫酸鋇重量法測(cè)定黃鐵礦中硫的含量時(shí)，為排除Fe3+、Cu2+的干擾，先將試液通過(guò)(C)交換樹(shù)脂，再進(jìn)展測(cè)定。 (A)強(qiáng)堿性陰離子 (B)弱堿性陰離子 (C)強(qiáng)酸性陽(yáng)離子 (D)弱酸性陽(yáng)離子20.分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)展檢驗(yàn)的指標(biāo)是(B)。 (A)陽(yáng)離子 (B)密度 (C)電導(dǎo)率 (D)pH值21.實(shí)驗(yàn)室中用以保干儀器的CoCl，變色硅膠、正常使用時(shí)的顏色是(B)。 (A)紅色 (B)藍(lán)色 (C)黃色 (D)黑色22.制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于(C)。 (A)1% (B)2% (C)5% (D)10%23.用于直接法制備標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑是(B)。 (A)專用試劑 (B)基準(zhǔn)試劑 (C)分析純?cè)噭? (D)化學(xué)純?cè)噭?4.要改變分析天平的靈敏度可調(diào)節(jié)(D)。 (A)吊耳 (B)平衡螺絲 (C)拔桿 (D)感量螺絲25.烘干基準(zhǔn)物，可選用(C)盛裝。 (A)小燒杯 (B)研缽 (C)矮型稱量瓶 (D)錐形瓶26.下面有關(guān)布氏漏斗與抽濾瓶的使用表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(A)。 (A)使用時(shí)濾紙要略大于漏斗的內(nèi)徑 (B)布氏漏斗的下端斜口應(yīng)與抽濾瓶的支管相對(duì) (C)抽濾瓶上的橡皮塞不宜太小 (D)橡皮塞與抽濾瓶之間氣密性要好27.蒸餾某種很低沸點(diǎn)的液體應(yīng)選用(C)。 (A)空氣冷凝管 (B)直形冷凝管 (C)蛇形冷凝管 (D)球形冷凝管28.蒸餾裝置安裝使用不正確的選項(xiàng)是(A)。 (A)溫度計(jì)水銀球應(yīng)插入蒸餾燒杯內(nèi)液面下 (B)各個(gè)塞子孔道應(yīng)盡量做到嚴(yán)密套進(jìn)各部件 (C)各個(gè)鐵夾不要夾得太緊或太松 (D)整套裝置應(yīng)安裝合理端正、氣密性好29.分樣器的作用是(C)。 (A)破碎樣品 (B)分解樣品 (C)縮分樣品 (D)摻合樣品30.用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LCH3COOH(PKa=4.74)對(duì)此滴定適用的指示劑是(A)。 (A)酚酞 (B)溴酚藍(lán) (C)甲基橙 (D)百里酚藍(lán)31.配位滴定中準(zhǔn)確滴定金屬離子的條件一般是(B)。 (A)lgCmKmY≥8 (B)lgCmK'mY≥6 (C)lgK'mY≥6 (D)lgKmx≥632.可用于測(cè)定水硬度的方法有(A)。 (A)EDTA法 (B)碘量法 (C)K2Cr2O7 (D)重量法33.7.4克Na2H2Y·2H2O(M=372.24g/mol)配成1升溶液，其濃度〔單位mol/L)約為(A)。 (A)0.02 (B)0.01 (C)0.1 (D)0.234.氧化復(fù)原平衡常數(shù)K值的大小能說(shuō)明(B)。 (A)反響的速度 (B)反響的完全程度 (C)反響的條件 (D)反響的次序35.莫爾法測(cè)Cl-含量，要求介質(zhì)的PH在6.5-10.0范圍，假設(shè)酸度過(guò)高，則(D)。 (A)AgCl沉淀不完全 (B)AgCl沉淀易膠溶 (C)AgCl沉淀吸附Cl-增強(qiáng) (D)Ag2CrO4沉淀不易形成36.物質(zhì)的量濃度一樣的以下物質(zhì)的水溶液，其PH值最高的是(A)。 (A)Na2CO3 (B)NaAC (C)NH4Cl (D)NaCl37.在滴定分析中，一般利用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停頓滴定，這一點(diǎn)稱為(B)。 (A)化學(xué)計(jì)量點(diǎn) (B)滴定終點(diǎn) (C)滴定 (D)滴定誤差38.假設(shè)被測(cè)氣體組分能在空氣中燃燒，常用(C)測(cè)定。 (A)吸收分析法 (B)吸收重量法 (C)燃燒分析法 (D)氣體容量法39.常用燃燒分析法測(cè)定的氣體是(A)。 (A)H2 (B)O2 (C)N2 (D)CO240.最常用的稱量分析法是(A)。 (A)沉淀法 (B)氣化法〔揮發(fā)法〕 (C)電解法 (D)萃取法41.有關(guān)影響沉淀完全的因素表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(B)。 (A)利用同離子效應(yīng)，可使被測(cè)組分沉淀更完全 (B)鹽效應(yīng)的存在，可使被測(cè)組分沉淀完全 (C)配位效應(yīng)的存在，將使被測(cè)離子沉淀不完全 (D)溫度升高，會(huì)增加沉淀的溶解損失42.以下選項(xiàng)不屬于使沉淀純潔的是(C)。 (A)選擇適當(dāng)?shù)姆治龀绦? (B)改變雜質(zhì)的存在形式 (C)后沉淀現(xiàn)象 (D)創(chuàng)造適當(dāng)?shù)某恋項(xiàng)l件43.以下選項(xiàng)中有利于形成晶形沉淀的是(B)。 (A)沉淀應(yīng)在較濃的熱溶液中進(jìn)展 (B)沉淀過(guò)程應(yīng)保持較低的過(guò)飽和度 (C)沉淀時(shí)應(yīng)參加適量的電解質(zhì) (D)沉淀后參加熱水稀釋44.被測(cè)組分的摩爾質(zhì)量與沉淀稱量式的摩爾質(zhì)量之比稱為(D)。 (A)被測(cè)組分的百分含量 (B)被測(cè)組分的質(zhì)量 (C)被測(cè)組分的溶解度 (D)換算因數(shù)45.符合比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)(C)。 (A)向長(zhǎng)波方向移動(dòng) (B)向短波方向移動(dòng) (C)不移動(dòng)，但峰高值降低 (D)不移動(dòng)，但峰高值增大46.(B)不屬于顯色條件。 (A)顯色劑濃度 (B)參比液的選擇 (C)顯色酸度 (D)顯色時(shí)間47.鄰二氮菲法測(cè)鐵，參比液最好選擇(C)。 (A)樣品參比 (B)蒸餾水參比 (C)試劑參比 (D)溶劑參比48.用酸度計(jì)以濃度直讀法測(cè)試液的PH值，先用與試液pH相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液(C)。 (A)調(diào)零 (B)消除干擾離子 (C)定位 (D)減免遲滯效應(yīng)49.韋氏天平測(cè)定密度是(A)原理的應(yīng)用。 (A)阿基米德 (B)杠桿 (C)力的平衡 (D)相似相溶50.在25℃時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液的pH值變化一個(gè)單位，電池電動(dòng)勢(shì)的變化為(C)。 (A)0.058V (B)58V (C)0.059V (D)59V51.當(dāng)兩平行電極間距和電極面積一定時(shí)，兩電極間稀溶液的電導(dǎo)與溶液濃度成(D)關(guān)系。 (A)倒數(shù) (B)對(duì)數(shù) (C)反比 (D)正比52.測(cè)量折光率的儀器是(B)。 (A)自動(dòng)電導(dǎo)儀 (B)阿貝折光儀 (C)氣相色譜儀 (D)分光光度計(jì)53.(D)是20℃時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)液體的運(yùn)動(dòng)粒度與在毛細(xì)管粘度計(jì)中流過(guò)的時(shí)間之比。 (A)恒定粘度常數(shù) (B)標(biāo)準(zhǔn)粘度常數(shù) (C)運(yùn)動(dòng)粘度常數(shù) (D)粘度計(jì)常數(shù)54.違背了易燃易爆物使用規(guī)則的是(C)。 (A)貯存易燃易爆物品，要根據(jù)種類和性質(zhì)設(shè)置相應(yīng)的安全措放 (B)遇水分解或發(fā)生燃燒爆炸的危險(xiǎn)品，不準(zhǔn)與水接觸或存放在潮濕的地方 (C)試驗(yàn)后含有燃燒、爆炸的廢液、廢渣應(yīng)倒入廢液缸 (D)蒸餾低沸點(diǎn)的液體時(shí)，裝置應(yīng)安裝緊固，嚴(yán)密55.以下操作高壓氣瓶的措施不正確的選項(xiàng)是(C)。 (A)運(yùn)輸時(shí)氣瓶帽應(yīng)旋緊，要輕裝輕卸 (B)發(fā)現(xiàn)高壓氣瓶有泄漏，立即停頓使用 (C)操作者穿有油污的衣服使用氧氣瓶 (D)高壓氣瓶每次使用都應(yīng)留有余地56.假設(shè)火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用(A)滅火器滅火。 (A)四氯化碳 (B)泡沫 (C)干粉 (D)121157.違背電器設(shè)備安全使用規(guī)則的是(B)。 (A)電器設(shè)備起火，應(yīng)立即切斷電源 (B)電器設(shè)備著火應(yīng)用泡沫滅火器滅火 (C)高溫電爐在最高溫度不宜工作時(shí)間太長(zhǎng) (D)不宜在電器設(shè)備附近堆放易燃易爆物58.以下關(guān)于廢液處理錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(D)。 (A)廢酸液可用生石灰中和后排放 (B)廢酸液用廢堿液中和后排放 (C)少量的含氰廢液可先用NaOH調(diào)節(jié)PH值大于10后再氧化 (D)量大的含氰廢液可用酸化的方法處理59.721型分光光度計(jì)底部枯燥筒內(nèi)的枯燥劑要(A)檢查更換。 (A)經(jīng)常 (B)定期 (C)保持潮濕 (D)使用時(shí)60.實(shí)驗(yàn)室中的儀器和試劑應(yīng)(B)存放。 (A)混合 (B)分開(kāi) (C)對(duì)應(yīng) (D)任意得分評(píng)分人二、判斷題〔第61～80題。將判斷結(jié)果填入括號(hào)中。正確的填“√〞，錯(cuò)誤的填“×〞。每題2.0分?？偡种?0分〕：(A)61.30毫升0.005mol/LH2SO4的pH值是2。(A)62.0.1mol/LHAc-NaAc緩沖溶液的pH值是4.74(Ka=1.8×10-5)。(B)63.酸堿指示劑的變色與溶液中的氫離子濃度無(wú)關(guān)。(B)64.緩沖溶液在任何pH值條件下都能起緩沖作用。(B)65.電子天平一定比普通電光天平的精度高。(A)66.測(cè)量的準(zhǔn)確度要求較高時(shí)，容量瓶在使用前應(yīng)進(jìn)展體積校正。(B)67.移液管的使用不必考慮體積校正。(B)68.酸式滴定管活塞上凡士林涂得越多越有利于滴定。(A)69.強(qiáng)堿滴定一元弱酸的條件是CKa≥10-8。(B)70.準(zhǔn)確稱取分析純的固體NaOH，就可直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。(A)71.pH值越大，酸效應(yīng)系數(shù)越小。(B)72.KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液貯存在白色試劑瓶中。(A)73.量氣管的體積應(yīng)與堿式滴定管一樣予以校正。(A)74.實(shí)際應(yīng)用中，要根據(jù)吸收劑吸收氣體的特性，安排混合氣體中各組分的吸收順序。(B)75.在分光光度法中，溶液的吸光度與溶液濃度成正比。(A)76.相對(duì)保存值僅與柱溫，固定相性質(zhì)有關(guān)，與操作條件無(wú)關(guān)。(A)77.蒸餾法可以測(cè)定液態(tài)物料的沸程。(A)78.鋇鹽接觸人的傷口也會(huì)使人中毒。(B)79.滅火器內(nèi)的藥液密封嚴(yán)格，不須更換和檢查。(B)80.更換玻璃電極即能排除酸度計(jì)的零點(diǎn)調(diào)不到的故障。職業(yè)技能鑒定國(guó)家題庫(kù)統(tǒng)一試卷中級(jí)分析工知識(shí)試卷1614321-3本卷須知1.請(qǐng)首先按要求在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名、考號(hào)和所在單位的名稱。2.請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的答復(fù)要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。3.不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)填寫無(wú)關(guān)內(nèi)容。第一局部第二局部總分總分人得分得分評(píng)分人一、選擇題〔第1～60題。選擇正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1.0分。總分值60分〕：1.體積計(jì)量單位米3與厘米3的關(guān)系是(D)。 (A)1米3=10厘米3 (B)1厘米3=1米3 (C)1米3=103厘米3 (D)1米3=〔102〕厘米32.含有0.02mol/L氯離子的MgCl2溶液中，其MgCl2濃度為(C)。 (A)0.002mol/L (B)0.04mol/L (C)0.01mol/L (D)0.005mol/L3.NH4HS(固〕NH3〔氣〕+H2S〔氣〕反響在某一溫度時(shí)到達(dá)平衡，在其他條件不變的情況下，改變以下條件，不能使平衡發(fā)生移動(dòng)的是(A)。 (A)參加NH4HS固體 (B)參加HCl氣體 (C)擴(kuò)大容器 (D)升高溫度4.在飽和的AgCl溶液中參加NaCl，AgCl的溶解度降低，這是因?yàn)?B)。 (A)鹽效應(yīng) (B)同離子效應(yīng) (C)酸效應(yīng) (D)配位效應(yīng)5.=1.36V,Cl2為1.013×105Pa〔1大氣壓〕，[Cl-]=0.01mol/L時(shí)電極電位是(C)。 (A)1.27V (B)0.89V (C)1.48V (D)0.76V6.NH4Cl分子中含有(A)。 (A)離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵 (B)離子鍵、共價(jià)鍵 (C)離子鍵 (D)共價(jià)鍵、配位鍵7.以下物質(zhì)中，既溶于H2SO4，又溶于NaOH的是(C)。 (A)Ca(OH)2 (B)H2SO3 (C)Zn(OH)2 (D)KCl8.物質(zhì)的量濃度一樣的以下溶液：HCl、H2SO4、CH3COOH，導(dǎo)電能力由強(qiáng)到弱的次序是(C)。 (A)HCl=H2SO4>CH3COOH (B)HCl>H2SO4>CH3COOH (C)H2SO4>HCl>CH3COOH (D)HCl=H2SO4=CH3COOH9.向1毫升pH=1.8的鹽酸中參加水(A)才能使溶液的PH=2.8。 (A)9ml (B)10ml (C)8ml (D)12ml10.將0.30mol/LNH3·H2O100ml與0.45mol/LNH4Cl100ml混合所得緩沖溶液的pH值是(C)?！苍O(shè)混合后總體積為混合前體積之和，〕 (A)11.85 (B)6.78 (C)9.08 (D)13.7411.將同體積的KCl和FeCl3溶液中的Cl-離子完全沉淀，用去一樣濃度的AgNO3溶液的體積一樣，則這兩溶液的物質(zhì)的量濃度之比為(C)。 (A)1∶3 (B)1∶2 (C)3∶1 (D)3∶212.用直接法配制0.1mol·L-1NaCl標(biāo)準(zhǔn)溶液正確的選項(xiàng)是(A)。〔NaCl的摩爾質(zhì)量是58.44g/mol) (A)稱取基準(zhǔn)NaCl5.844g溶于水,移入1升容量瓶中稀釋至刻度搖勻 (B)稱取5.9克基準(zhǔn)NaCl溶于水,移入1升燒杯中，稀釋攪拌 (C)稱取5.8440g基準(zhǔn)NaCl溶于水,移入1升燒杯中，稀釋攪拌 (D)稱取5.9克基準(zhǔn)NaCl溶于水,移入1升燒杯中，稀釋攪拌13.四種不同的氣體混合后，相數(shù)是(A)。 (A)一相 (B)二相 (C)三相 (D)四相14.以下式子表示對(duì)的是(D)。 (A) (B)絕對(duì)偏差=平均值-真實(shí)值 (C) (D)×10015.稱量法測(cè)定黃鐵礦中硫的含量，稱取樣品0.3853g，以下結(jié)果合理的是(B)。 (A)36% (B)36.41% (C)36.4% (D)36.4131% 16.有腐蝕性的液態(tài)物料，應(yīng)使用(C)等采樣工具采樣。 (A)塑料瓶或虹吸管 (B)塑料袋或采樣管 (C)玻璃瓶或陶瓷器皿 (D)玻璃管或長(zhǎng)橡膠管17.自輸送狀態(tài)的固體物料流中采樣，應(yīng)首先確定一個(gè)分析化驗(yàn)單位要采取的(B)。 (A)總樣重量和子樣質(zhì)量 (B)總樣質(zhì)量和子樣數(shù)目 (C)總樣數(shù)目和子樣質(zhì)量 (D)總樣質(zhì)量和子樣重量18.分析試樣保存存查的時(shí)間為(C)。 (A)3-6小時(shí) (B)3-6天 (C)3-6個(gè)月 (D)3-6年19.萃取別離方法基于各種不同物質(zhì)在不同溶劑中(A)不同這一根本原理。 (A)分配系數(shù) (B)別離系數(shù) (C)萃取百分率 (D)溶解度20.在分析實(shí)驗(yàn)中，可以用(D)來(lái)進(jìn)展物質(zhì)的定性鑒定。 (A)別離系數(shù) (B)分配系數(shù) (C)溶解度 (D)比移值21.洗滌盛KMnO4溶液后產(chǎn)生的褐色污圬適宜的洗滌劑是(D)。 (A)有機(jī)溶劑 (B)堿性溶液 (C)工業(yè)鹽酸 (D)草酸洗液22.配制甲基橙指示劑選用的溶劑是(C)。 (A)水-甲醇 (B)水-乙醇 (C)水 (D)水-柄酮23.滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液是(D)。 (A)確定了濃度的溶液 (B)用基準(zhǔn)試劑配制的溶液 (C)用于滴定分析的溶液 (D)確定了準(zhǔn)確濃度、用于滴定分析的溶液24.以下物質(zhì)中不能在烘箱內(nèi)烘干的是(A)。 (A)硼砂 (B)Na2CO3 (C)K2Cr2O7 (D)鄰苯二甲酸氫鉀25.根據(jù)電磁力補(bǔ)償工作原理制造的天平是(C)。 (A)阻尼天平 (B)全自動(dòng)機(jī)械加碼電光天平 (C)電子天平 (D)工業(yè)天平26.稱量易吸濕的固體樣應(yīng)用(D)盛裝。 (A)研缽 (B)外表皿 (C)小燒懷 (D)高型稱量瓶27.下面有關(guān)移液管的洗滌使用正確的選項(xiàng)是(D)。 (A)用自來(lái)水洗凈后即可移液 (B)用蒸餾水洗凈后即可移液 (C)用洗滌劑洗后即可移液 (D)用移取液潤(rùn)洗干凈后即可移液28.以下選項(xiàng)中，蒸餾無(wú)法到達(dá)目的的是(B)。 (A)測(cè)定液體化合物的沸點(diǎn) (B)別離兩種沸點(diǎn)相近互不相溶的液體 (C)提純，除去不揮發(fā)的雜質(zhì) (D)回收溶劑29.用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.7-4.3，用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH的突躍范圍是(C)。 (A)9.7-4.3 (B)8.7-4.3 (C)8.7-5.3 (D)10.7-3.330.某酸堿指示劑的KHIn=1.0×10-5，則從理論上推算其變色范圍是(C)。 (A)4-5 (B)5-6 (C)4-6 (D)5-731.用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH時(shí)，宜選的指示劑是(D)。 (A)甲基橙 (B)甲基紅 (C)溴酚藍(lán) (D)酚酞32.水的硬度測(cè)定中，正確的測(cè)定條件包括(B)。 (A)Ca硬度PH≥12二甲酚橙為指示劑 (B)總硬度PH=10鉻黑T為指示劑 (C)總硬度NaOH可任意過(guò)量參加 (D)水中微量Cu2+可借參加三乙醇胺掩蔽33.在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽，滴定應(yīng)(B)。 (A)象酸堿滴定那樣快進(jìn)展 (B)在開(kāi)場(chǎng)時(shí)緩慢進(jìn)展以后逐漸加快 (C)開(kāi)場(chǎng)時(shí)快，然后緩慢 (D)在近化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)加快進(jìn)展34.用0.02mol/LAgNO3溶液滴定0.1g試樣中的Cl-，〔MCl=35.45g/mol〕，耗去40ml，則試樣中Cl-的含量約為(D)。 (A)7% (B)14% (C)35% (D)28%35.以直接滴定法測(cè)定固體試樣中某組分含量時(shí)，用同一標(biāo)準(zhǔn)溶液，一次在10℃進(jìn)展，另一次在30℃時(shí)進(jìn)展，其它條件一樣，測(cè)得的結(jié)果是(C)。 (A)與溫度無(wú)關(guān) (B)與溫度成反比 (C)30℃時(shí)較高 (D)10℃時(shí)較高36.(A)氣體的吸收劑常用氫氧化鉀溶液。 (A)CO2 (B)CO (C)CH4 (D)CnHm37.使用33%的氫氧化鉀溶液、硫酸銀濃硫酸溶液、焦性沒(méi)食子酸鉀堿性溶液、氯化亞銅氨性溶液吸收半水煤氣的順序依次是(A)。 (A)CO2、CnHm、O2、CO (B)CnHm、O2、CO、CO2 (C)O2、CO、CO2、CnHm (D)CO、CO2、CnHm、O238.以下選項(xiàng)屬于稱量分析法特點(diǎn)的是(C)。 (A)需要基準(zhǔn)物作參比 (B)要配制標(biāo)準(zhǔn)溶液 (C)經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)姆椒ㄌ幚恚芍苯油ㄟ^(guò)稱量即得到分析結(jié)果 (D)適用于微量組分的測(cè)定39.要得到顆粒大又純潔的晶形沉淀，又可防止沉淀時(shí)局部過(guò)濃現(xiàn)象發(fā)生，應(yīng)采取的措施是(A)。 (A)采用均相沉淀法 (B)采用邊攪拌邊加沉淀劑的方法 (C)沉淀時(shí)參加適量電解質(zhì) (D)沉淀應(yīng)在較濃的溶液中進(jìn)展40.測(cè)定黃鐵礦中硫的含量，稱取試樣0.3853克，最后得到的BaSO4沉淀重為1.0210克，則試樣中硫的百分含量為(A)〔：=233.4g/mol,Ms=32.07g/mol)。 (A)36.41% (B)96.02% (C)37.74% (D)35.66%41.光吸收定律應(yīng)用條件是(A)。 (A)(1)(2)(3) (B)(2)(3)(4) (C)(3)(4)(1) (D)(4)(1)(2)其中：(1)稀溶液〔C<0.01mol/L〕(2)入射光為單色光 (3)均勻介質(zhì) (4)入射光只能是可見(jiàn)光42.通常情況下，在分光光度法中，(B)不是導(dǎo)致偏離朗伯-比爾定律的因素。 (A)吸光物質(zhì)濃度>0.01mol/L (B)顯色溫度 (C)單色光不純 (D)待測(cè)溶液中的化學(xué)反響43.(D)屬于顯色條件的選擇。 (A)選擇適宜波長(zhǎng)的入射光 (B)控制適當(dāng)?shù)淖x數(shù)范圍 (C)選擇適當(dāng)?shù)膮⒈纫? (D)選擇適當(dāng)?shù)木彌_液44.721型分光光度計(jì)的檢測(cè)器是(A)。 (A)光電管 (B)光電倍增管 (C)硒光電池 (D)測(cè)輻射熱器45.鄰二氮菲法測(cè)鐵，正確的操作順序?yàn)?D)。 (A)水樣+鄰二氮菲 (B)水樣+NH2OH·HCl+鄰二氮菲 (C)水樣+HAc+NaAc+鄰二氮菲 (D)水樣+NH2OH·HCl+HAc-NaAc+鄰二氮菲46.在電位滴定中，以E～V〔E為電位，V為滴定劑體積〕作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為(A)。 (A)曲線的最大斜率點(diǎn) (B)曲線最小斜率點(diǎn) (C)E為最大值的點(diǎn) (D)E為最小值的點(diǎn)47.假設(shè)只須做一個(gè)復(fù)雜樣品中某個(gè)特殊組分的定量分析，用色譜法時(shí)，宜選用(D)。 (A)歸一化法 (B)標(biāo)準(zhǔn)曲線法 (C)外標(biāo)法 (D)內(nèi)標(biāo)法48.在氣相色譜分析中，(C)可使樣品各組分保存時(shí)間縮短并趨于一致。 (A)流動(dòng)相的相對(duì)分子量增大 (B)塔板數(shù)增加 (C)柱溫升高 (D)固定相的量增加49.每臺(tái)韋氏天平的(B)砝碼只能用于本天平，不可調(diào)換使用。 (A)五個(gè) (B)四個(gè) (C)三個(gè) (D)二個(gè)50.為防止蒸餾過(guò)程中的(B)，須加沸石或無(wú)釉小瓷片到蒸餾燒瓶中。 (A)沸騰現(xiàn)象 (B)爆沸現(xiàn)象 (C)爆炸現(xiàn)象 (D)過(guò)熱現(xiàn)象51.折光率是指光線在空氣〔真空〕中傳播的速度與在其它介質(zhì)中傳播速度的(A)。 (A)比值 (B)差值 (C)正弦值 (D)平均值52.液態(tài)物質(zhì)的粘度與溫度有關(guān)(B)。 (A)溫度越高，粘度越大 (B)溫度越高，粘度越小 (C)溫度升高，粘度增大 (D)溫度下降，粘度減小53.高壓氣瓶的使用不正確的選項(xiàng)是(C)。 (A)化驗(yàn)室內(nèi)的高壓氣瓶要制定管理制度和操作規(guī)程 (B)使用高壓氣瓶的人員，必須正確操作 (C)開(kāi)閥時(shí)速度要快 (D)開(kāi)關(guān)瓶的氣閥時(shí)，應(yīng)在氣閥接收的側(cè)面54.存有精細(xì)儀器的場(chǎng)所發(fā)生火災(zāi)宜選用(A)滅火。 (A)四氯化碳滅火器 (B)泡沫滅火器 (C)二氧化碳滅火器 (D)干粉滅火器55.氯氣中毒的防護(hù)與急救不正確的選項(xiàng)是(A)。 (A)給患者喝催吐劑，使其嘔吐 (B)操作時(shí)戴好防毒口罩 (C)咽喉受刺激，可吸入2%的蘇打水熱蒸氣 (D)重患者應(yīng)保溫、注射強(qiáng)心劑56.以下化合物(C)應(yīng)納入劇毒物品的管理。 (A)NaCl (B)Na2SO4 (C)HgCl2 (D)H2O257.下面有關(guān)廢氣的處理錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(C)。 (A)少量有毒氣體可通過(guò)排風(fēng)設(shè)備排出實(shí)驗(yàn)室 (B)量大的有毒氣體必須經(jīng)過(guò)處理后再排出室外 (C)二氧化硫氣體可以不排出室外 (D)一氧化碳可點(diǎn)燃轉(zhuǎn)化成二氧化碳再排出58.以下有關(guān)毒物特性的描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(C)。 (A)越易溶于水的毒物其危害性也就越大 (B)毒物顆粒越小，危害性越大 (C)揮發(fā)性越小，危害性越大 (D)沸點(diǎn)越低，危害性越大59.721型分光光度計(jì)使用較長(zhǎng)時(shí)間后，要檢查(B)的準(zhǔn)確性，以保證儀器的正常使用和結(jié)果的可靠性。 (A)靈敏度 (B)波長(zhǎng) (C)光源 (D)讀數(shù)范圍60.酸式滴定管尖部出口被潤(rùn)滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是(A)。 (A)在熱水中浸泡并用力下抖 (B)用細(xì)鐵絲通并用水洗 (C)裝滿水利用水柱的壓力壓出 (D)讓洗耳球嘴對(duì)吸得分評(píng)分人二、判斷題〔第61～80題。將判斷結(jié)果填入括號(hào)中。正確的填“√〞，錯(cuò)誤的填“×〞。每題2.0分。總分值40分〕：(A)61.溶度積是難溶電解質(zhì)的固體和它的飽和溶液在到達(dá)溶解和沉淀平衡時(shí)的平衡常數(shù)。(A)62.沉淀轉(zhuǎn)化是由一種難溶化合物轉(zhuǎn)化為另一種更難溶化合物。(B)63.對(duì)于2Cu2++Sn2+2Cu++Sn2+反響，降低[Cu2+]的濃度，反響的方向?yàn)閺淖笙蛴摇?B)64.Na2HPO4的水溶液可使pH試紙變紅。(A)65.誤差是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值的差，差值越小，誤差越小。(A)66.數(shù)據(jù)的運(yùn)算應(yīng)先修約再運(yùn)算。(A)67.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用分析純的試劑。(A)68.組成緩沖體系的酸的pKa應(yīng)等于或接近所需的pH值。(A)69.物料經(jīng)過(guò)一次分樣器，質(zhì)量可平分一次。(B)70.酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物穩(wěn)定性越大。(A)71.K2Cr2O7非常穩(wěn)定，容易提純，所以標(biāo)準(zhǔn)溶液可用直接法配制。(A)72.標(biāo)定好的Na2S2O3中，假設(shè)發(fā)現(xiàn)有混濁〔S析出〕應(yīng)重新配制。(B)73.莫爾法中與Ag+形成沉淀或配合物的陰離子均不干擾測(cè)定。(B)74.氣體分析是指對(duì)工業(yè)氣體產(chǎn)品的分析。(B)75.化學(xué)分析法測(cè)定氣體所使用的儀器不包括蘇式氣體分析儀。(A)76.選擇適當(dāng)?shù)南礈煲合礈斐恋砜墒钩恋砀儩崱?A)77.對(duì)于堿性溶液pH的測(cè)量，應(yīng)采用鋰玻璃電極。(A)78.玻璃電極在使用前要在蒸餾水中浸泡24小時(shí)以上。(A)79.銀氨溶液不宜長(zhǎng)時(shí)間保存。(B)80.實(shí)驗(yàn)室中家庭有用的物品可以暫時(shí)借用。職業(yè)技能鑒定國(guó)家題庫(kù)統(tǒng)一試卷中級(jí)分析工知識(shí)試卷1614321-4本卷須知1.請(qǐng)首先按要求在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名、考號(hào)和所在單位的名稱。2.請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的答復(fù)要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。3.不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)填寫無(wú)關(guān)內(nèi)容。第一局部第二局部總分總分人得分得分評(píng)分人一、選擇題〔第1～60題。選擇正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1.0分?？偡种?0分〕：1.mol/L是(A)的計(jì)量單位。 (A)濃度 (B)壓強(qiáng) (C)體積 (D)功率2.34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，則此溶液中SO42-離子的總濃度是(D)。 (A)0.02mol/L (B)0.03mol/L (C)0.2mol/L (D)0.3mol/L3.等體積0.05mol/LPb(NO3)2溶液與0.05mol/LH2SO4溶液混合，則溶液為(C)〔Ksp=1.6×10-8〕 (A)飽和溶液 (B)不飽和溶液 (C)有PbSO4沉淀析出 (D)PbSO4沉淀溶解4.在含有PbCl2的白色沉淀的飽和溶液中參加KI溶液，有(D)沉淀產(chǎn)生。 (A)PbCl2 (B)金屬Pb沉淀 (C)無(wú)沉淀 (D)PbI25.=0.77V,[Fe3+]=1mol/L、[Fe2+]=0.001mol/L時(shí)的電極電位是(A)。 (A)0.95V (B)0.76V (C)1.05V (D)0.48V6.Al2(SO4)3與NaHCO3溶液混合之后的產(chǎn)物是(D)。 (A)Al(HCO3)3+Na2SO4 (B)Al2(CO3)3+Na2SO4 (C)Na2SO4+Al2(CO3)3+CO2↑ (D)Al(OH)3↓+CO2↑+Na2SO47.一定溫度下，HCN=H++CN-在稀溶液中建設(shè)平衡，減少HCN電離度的方法是(D)。 (A)加水 (B)升溫 (C)加壓 (D)參加適量NaCN8.20ml0.01mol/LKOH溶液的PH值是(B)。 (A)10 (B)12 (C)9 (D)29.用NaAc·3H2O晶體，2.0MHAc來(lái)配制PH為5.0的HAC-NaAc緩沖溶液1升，其正確的配制是(D)?！?，Ka=1.810-5〕 (A)將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再參加50ml２.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升 (B)將98克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再參加50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升 (C)將25克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再參加100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升 (D)將49克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再參加100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升10.NaAc強(qiáng)烈水解，以下推斷有錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(C)。 (A)溶液中[OH-]≈[HAC] (B)溶液中[H+]相對(duì)于[HAC]太少 (C)在平衡體系中不包括水的電離平衡 (D)水溶液中滴入酚酞顯紅色11.25℃時(shí)，Ag2CrO4的Ksp為1.1×10-12則Ag2CrO4在水中的溶解度是(B)克/升?！睞g2CrO4的分子量為為331.8〕 (A)3.3×10-2 (B)2.16×10-2 (C)5.4×10-2 (D)1.3×10-212.不能用無(wú)色試劑瓶來(lái)貯存配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液是(D)。 (A)H2SO4 (B)NaOH (C)Na2CO3 (D)AgNO313.在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的以下情況，哪種導(dǎo)致系統(tǒng)誤差(B)。 (A)滴定時(shí)有液滴濺出 (B)砝碼未經(jīng)校正 (C)滴定管讀數(shù)讀錯(cuò) (D)試樣未經(jīng)混勻14.表示的是(B)。 (A)相對(duì)偏差 (B)相對(duì)平均偏差 (C)相對(duì)平均誤差 (D)絕對(duì)平均偏差15.某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其絕對(duì)平均偏差是(D)。 (A)0.10% (B)0.088% (C)0.19% (D)0.14%16.由計(jì)算器算得的結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，應(yīng)將結(jié)果修約為(A)。 (A)12.00 (B)12.0045 (C)12 (D)12.017.安瓿球吸取試樣后，用(C)毛細(xì)管尾部。 (A)潤(rùn)滑脂塞封 (B)高溫火焰燒結(jié) (C)小火焰熔封 (D)膠帽套住18.不能及時(shí)分析的試樣要密封，放置在避光、低溫通風(fēng)、枯燥的地方，有時(shí)還要參加適當(dāng)?shù)牟挥绊憸y(cè)定結(jié)果的(D)。 (A)緩沖液 (B)復(fù)原劑 (C)絡(luò)合劑 (D)穩(wěn)定劑19.只需烘干就可稱量的沉淀，選用(D)過(guò)濾。 (A)定性濾紙 (B)定量濾紙 (C)無(wú)灰濾紙 (D)玻璃砂芯坩堝或漏斗20.當(dāng)交換完后，要用(D)洗滌離子交換樹(shù)脂。 (A)鹽酸 (B)氫氧化鈉溶液 (C)氯化鈉溶液 (D)水或空白溶液21.實(shí)驗(yàn)室常用的鉻酸洗液組成是(A)。 (A)K2Cr2O7+濃H2SO4 (B)K2Cr2O7+濃HCl (C)K2Cr2O4+濃H2SO4 (D)K2Cr2O4+濃HCl22.不適用于枯燥酸類〔或酚類〕的物質(zhì)是(C)。 (A)無(wú)水Na2SO4 (B)無(wú)水CaCl2 (C)無(wú)水Na2CO3 (D)無(wú)水CaSO423.以下物質(zhì)中可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是(B)。 (A)固體NaOH〔GR〕 (B)固體K2Cr2O7〔GR〕 (C)固體Na2S2O3〔AR〕 (D)濃HCl〔AR〕24.下面分析天平使用規(guī)則錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(A)。 (A)可用濃H2SO4和變色硅膠作枯燥劑枯燥天平 (B)應(yīng)根據(jù)稱量要求的精度和被稱物體的質(zhì)量選擇使用天平 (C)應(yīng)用同一臺(tái)天平和配套砝碼做完同一實(shí)驗(yàn) (D)具有腐蝕性，吸濕性的樣品應(yīng)在適當(dāng)密閉的容器中稱量25.使電子天平具有較好的穩(wěn)定性的構(gòu)造是(A)。 (A)石英管梁 (B)秤盤 (C)平衡調(diào)節(jié)螺絲 (D)指針26.有關(guān)容量瓶的使用正確的選項(xiàng)是(D)。 (A)通?？梢杂萌萘科看嬖噭┢渴褂? (B)先將固體藥品轉(zhuǎn)入容量瓶后加水溶解配制標(biāo)準(zhǔn)溶液 (C)用后洗凈用烘箱烘干 (D)定容時(shí)，無(wú)色溶液彎月面下緣和標(biāo)線相切即可27.下面移液管的使用正確的選項(xiàng)是(A)。 (A)一般不必吹出殘留液 (B)用蒸餾水淋洗后即可移液 (C)用后洗凈，加熱烘干后即可再用 (D)移液管只能粗略地量取一定量液體體積28.布氏漏斗及抽濾瓶的作用是(D)。 (A)用于兩種互不相溶液體的別離 (B)氣體發(fā)生器裝置中加液用 (C)用于滴加溶液 (D)用于晶體或沉淀的減壓過(guò)濾29.下面幾種冷凝管，蒸餾乙醇宜選用的是(B)。 (A)空氣冷凝管 (B)直形冷凝管 (C)蛇形冷凝管 (D)球形冷凝管30.某堿液可能為NaOH或NaHCO3或Na2CO3或它們的混合物，用標(biāo)準(zhǔn)HCl滴定至酚酞終點(diǎn)時(shí)，耗去酸V1ml，繼以甲基橙為指示劑，又耗去V2ml，且V1<V2，由此堿液為(A)。 (A)NaHCO3+Na2CO3 (B)Na2CO3+NaOH (C)NaOH+NaHCO3 (D)NaOH+NaHCO3+Na2CO331.用0.1mol/LHCl滴定NaHCO3至有CO2生成時(shí)，可選用的指示劑是(B)。 (A)甲基紅 (B)甲基橙 (C)酚酞 (D)中性紅32.標(biāo)定HCl溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是(B)。 (A)H2C2O4 (B)無(wú)水Na2CO3 (C)CaCO3 (D)鄰苯二甲酸氫鉀33.某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+今在PH=10時(shí)參加三乙醇胺，以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測(cè)出的是(C)。 (A)Mg2+量 (B)Ca2+量 (C)Ca2+、Mg2+量 (D)Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+總量34.分析室常用的EDTA是(B)。 (A)乙二胺四乙酸 (B)乙二胺四乙酸二鈉鹽 (C)乙二胺四丙酸 (D)乙二胺35.在含有少量Sn2+的FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法測(cè)定Fe2+，應(yīng)先消除Sn2+的干擾，宜采用(D)。 (A)控制酸度法 (B)配位掩蔽法 (C)沉淀掩蔽法 (D)氧化復(fù)原掩蔽法36.間接碘量法中參加淀粉指示劑的適宜時(shí)間是(B)。 (A)滴定開(kāi)場(chǎng)時(shí) (B)滴定至近終點(diǎn)時(shí) (C)滴定至I-3的紅棕色褪盡，溶液呈無(wú)色時(shí) (D)在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時(shí)37.莫爾法不適于測(cè)定(C)。 (A)Cl- (B)Br- (C)I- (D)Ag+38.莫爾法則Cl-含量的酸度條件為(B)。 (A)PH=1-3 (B)PH=6.5-10.0 (C)PH=3-6 (D)PH=10-1239.在滴定分析中，指示劑變色時(shí)停頓滴定的點(diǎn)，與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的差值，稱為(D)。 (A)滴定終點(diǎn) (B)滴定 (C)化學(xué)計(jì)量點(diǎn) (D)滴定誤差40.依據(jù)被測(cè)氣體物質(zhì)的(A)性質(zhì)的特點(diǎn)，可以用儀器分析法和化學(xué)分析法對(duì)工業(yè)氣體進(jìn)展分析。 (A)物理和化學(xué) (B)密度小和易于流動(dòng) (C)吸收和燃燒 (D)體積隨溫度和壓力改變41.天然氣中H2S含量的測(cè)定，使用的是用醋酸鋅吸收H2S后酸化，再加碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，最后用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定的(D)。 (A)氧化復(fù)原容量法 (B)吸收重量法 (C)氣體燃燒法 (D)吸收容量法42.(B)氣體不可以用燃燒分析法測(cè)定。 (A)CO (B)CO2 (C)CH4 (D)H243.對(duì)半水煤氣的分析結(jié)果有影響的是(D)。 (A)半水煤氣含量的變化 (B)半水煤氣樣采取的先后 (C)環(huán)境濕度或氣候的改變 (D)環(huán)境溫度或氣壓的改變44.以下選項(xiàng)不屬于稱量分析法的是(B)。 (A)氣化法 (B)碘量法 (C)電解法 (D)萃取法45.下面影響沉淀純度的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是(B)。 (A)溶液中雜質(zhì)含量越大，外表吸附雜質(zhì)的量越大 (B)溫度越高，沉淀吸附雜質(zhì)的量越大 (C)后沉淀隨陳化時(shí)間增長(zhǎng)而增加 (D)溫度升高，后沉淀現(xiàn)象增大46.在分光光度法中(D)不會(huì)導(dǎo)致偏離朗伯-比爾定律。 (A)實(shí)際樣品的混濁 (B)蒸餾水中有微生物 (C)單色光不純 (D)測(cè)量波長(zhǎng)的區(qū)域47.強(qiáng)堿滴定弱酸的電位滴定不能得到(D)。 (A)滴定終點(diǎn) (B)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)所需堿的體積 (C)酸的濃度 (D)酸的離解常數(shù)48.下述方法中(A)不屬于常用的氣相色譜定量測(cè)定方法。 (A)勻稱線對(duì)法 (B)標(biāo)準(zhǔn)曲線法 (C)內(nèi)標(biāo)法 (D)歸一化法49.色譜峰在色譜圖中的位置用(A)來(lái)說(shuō)明。 (A)保存值 (B)峰高值 (C)峰寬值 (D)靈敏度50.用液相色譜別離長(zhǎng)鏈飽和烷烴的混合物，宜采用(D)。 (A)螢光檢測(cè)器 (B)極譜檢測(cè)器 (C)放射性檢測(cè)器 (D)示差折光檢測(cè)器51.酸度計(jì)測(cè)量出的是(A)，而刻度的是pH值。 (A)電池的電動(dòng)勢(shì) (B)電對(duì)的強(qiáng)弱 (C)標(biāo)準(zhǔn)電極電位 (D)離子的活度52.純潔物料的沸程，一般在(A)左右。 (A)1℃ (B)3℃ (C)5℃ (D)0.1℃53.不屬于測(cè)量溶液電導(dǎo)的方法是(A)。 (A)電阻分流法 (B)電阻分壓法 (C)平衡電橋法 (D)不平衡電橋法54.以下易燃易爆物存放不正確的選項(xiàng)是(B)。 (A)分析實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)貯存大量易燃的有機(jī)溶劑 (B)金屬鈉保存在水里 (C)存放藥品時(shí)，應(yīng)將氧化劑與有機(jī)化合物和復(fù)原劑分開(kāi)保存 (D)爆炸性危險(xiǎn)品殘?jiān)荒艿谷霃U物缸55.下面有關(guān)高壓氣瓶存放不正確的選項(xiàng)是(B)。 (A)性質(zhì)相抵觸的氣瓶應(yīng)隔離存放 (B)高壓氣瓶在露天暴曬 (C)空瓶和滿瓶分開(kāi)存放 (D)高壓氣瓶應(yīng)遠(yuǎn)離明火及高溫體56.使用時(shí)需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動(dòng)的是(D)。 (A)1211滅火器 (B)干粉滅火器 (C)二氧化碳滅火器 (D)泡沫滅火器57.常用酸中毒及急救不妥的是(C)。 (A)濺到皮膚上立即用大量水或2%NaHCO3溶液