海洋藥物學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下海南熱帶海洋學(xué)院

海洋藥物學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下海南熱帶海洋學(xué)院海南熱帶海洋學(xué)院

第一章測試

海洋藥物學(xué)研究的內(nèi)容包括（）。

A:對活性成分進(jìn)行構(gòu)效研究及結(jié)構(gòu)修飾B:進(jìn)行臨床前及臨床研究C:分離有效部位或單體化合物D:運(yùn)用多種生物模型對活性成分進(jìn)行篩選

答案:對活性成分進(jìn)行構(gòu)效研究及結(jié)構(gòu)修飾;進(jìn)行臨床前及臨床研究;分離有效部位或單體化合物;運(yùn)用多種生物模型對活性成分進(jìn)行篩選

第一個來自海洋的抗菌藥物是（）。

A:阿糖胞苷B:頭孢菌素CC:河豚毒素D:藻酸雙脂鈉

答案:頭孢菌素C

藥物臨床前研究不包括哪一項(xiàng)？（）

A:藥理學(xué)毒理學(xué)B:臨床試驗(yàn)C:藥學(xué)D:藥代動力學(xué)

答案:臨床試驗(yàn)

海洋藥物發(fā)展的制約因素不包括（）。

A:活性物質(zhì)含量極低B:研制周期漫長C:投資巨大D:樣品容易獲得

答案:樣品容易獲得

藥物是可以對機(jī)體產(chǎn)生生物效應(yīng)的物質(zhì)，主要用以改變?nèi)梭w生理功能，達(dá)到治療、預(yù)防、診斷疾病的目的。（）

A:錯B:對

答案:對

海洋藥物資源豐富、容易獲取、活性成分含量較高，因此開發(fā)比較容易。（）

A:對B:錯

答案:錯

我國的《本草綱目》中就已經(jīng)有收載海洋藥物。（）

A:錯B:對

答案:對

海洋藥物就是以海洋生物有效成分為基礎(chǔ)研制開發(fā)的藥物。（）

A:錯B:對

答案:對

海洋生物與陸地生物所含有的活性成分沒什么不同。（）

A:錯B:對

答案:錯

頭孢菌素C是第一個來自海洋的抗菌藥物。（）

A:對B:錯

答案:對

第二章測試

關(guān)于提取過程下列說法正確的是（）。

A:樣品粒度對提取率影響不大B:提取溫度越高越好C:提取時間對提取率沒有影響D:提取不同的成分需要用不同的溶劑

答案:提取不同的成分需要用不同的溶劑

活性成分分離的基本依據(jù)是（）

A:有相同的性質(zhì)B:成分間存在理化性質(zhì)的差異C:屬于同一類D:都能從生物體中提取出來

答案:成分間存在理化性質(zhì)的差異

天然產(chǎn)物研究的三部曲不包括（）。

A:提取B:分離C:結(jié)構(gòu)鑒定D:干燥

答案:干燥

同一種藥物制成下列哪種劑型穩(wěn)定性會比較好？（）。

A:液體制劑，如口服液B:液體制劑，如混懸劑C:半固體制劑，如軟膏D:固體制劑，片劑或者顆粒劑

答案:固體制劑，片劑或者顆粒劑

關(guān)于靶向制劑，下列說法不正確的是。（）

A:利用載體將藥物選擇性地濃集定位于靶部位的給藥系統(tǒng)B:主動靶向制劑是用修飾的藥物載體將藥物定向運(yùn)送到靶部位發(fā)揮藥效C:多克隆抗體比單克隆抗體靶向精度高D:靶向制劑分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑

答案:多克隆抗體比單克隆抗體靶向精度高

關(guān)于蛋白多肽類藥物的遞送下列哪個說法不正確（）。

A:可以通過貯庫給藥系統(tǒng)延長體內(nèi)作用時間B:肺部是一個能夠快速吸收蛋白多肽類藥物的有效部位C:目前蛋白多肽類藥物主要通過注射給藥D:蛋白多肽類藥物只能通過注射方式給藥，其他方式都不可能吸收

答案:蛋白多肽類藥物只能通過注射方式給藥，其他方式都不可能吸收

包衣片劑可以掩蓋氣味或者達(dá)到緩釋控釋的效果。（）

A:錯B:對

答案:對

劑型可以改變藥物的作用速度。（）

A:錯B:對

答案:對

藥劑學(xué)的宗旨是制備安全、有效、穩(wěn)定、使用方便的藥物制劑。（）

A:錯B:對

答案:對

雜質(zhì)是目標(biāo)天然產(chǎn)物以外的物質(zhì)。（）

A:對B:錯

答案:對

第三章測試

藥物的肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的（）。

A:作用持續(xù)時間B:代謝快慢C:起效快慢D:分布

答案:作用持續(xù)時間

毒性反應(yīng)是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)（）。

A:無效量B:ED50C:療量D:劑量過大

答案:劑量過大

藥物的作用是指（）。

A:藥理效應(yīng)B:藥物對機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)C:對不同臟器的選擇性作用D:對機(jī)體器官興奮或抑制作用

答案:藥物對機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)

下述哪種劑量可產(chǎn)生副作用（）。

A:極量B:中毒量C:治療量D:LD50

答案:治療量

促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（）。

A:輔酶IIB:單胺氧化酶C:葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶D:細(xì)胞色素P-450系統(tǒng)

答案:輔酶II

藥物與血漿蛋白結(jié)合（）。

A:是可逆的B:對藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)有影響C:加速藥物在體內(nèi)的分布D:是永久性的

答案:是可逆的

安全范圍是指（）。

A:最小中毒量與治療量間的距離B:最小有效量至最小致死量間的距離C:最大有效量與最小中毒量間的距離D:ED95與LD5之間的距離

答案:最大有效量與最小中毒量間的距離

在藥物的作用過程中，肝臟的主要作用是（）。

A:使藥物排泄B:開始藥物的轉(zhuǎn)化過程C:幫助藥物轉(zhuǎn)運(yùn)到作用部位D:開始藥物的滅活過程

答案:開始藥物的轉(zhuǎn)化過程

影響藥物在體內(nèi)分布的因素有（）。

A:給藥性質(zhì)B:藥物的理化性質(zhì)C:器官血流量D:體液pH及藥物解離度

答案:藥物的理化性質(zhì);器官血流量;體液pH及藥物解離度

關(guān)于藥物在腎臟的排泄，下列哪些敘述正確（）

A:原形藥物和代謝產(chǎn)物均可排泄B:極性低、脂溶性大的藥物排泄少C:尿液的酸堿度影響藥物的排泄D:可被腎小管重吸收

答案:原形藥物和代謝產(chǎn)物均可排泄;極性低、脂溶性大的藥物排泄少;尿液的酸堿度影響藥物的排泄;可被腎小管重吸收

第四章測試

下列說法正確的是（）。

A:藥物研究分為非臨床研究和臨床研究兩個階段B:藥物非臨床研究主要包括藥學(xué)研究和藥理毒理學(xué)研究C:藥物非臨床研究又稱為藥物臨床前研究D:毒理學(xué)研究包括急性毒性、長期毒性、致癌和生殖毒性試驗(yàn)等

答案:藥物研究分為非臨床研究和臨床研究兩個階段;藥物非臨床研究主要包括藥學(xué)研究和藥理毒理學(xué)研究;藥物非臨床研究又稱為藥物臨床前研究;毒理學(xué)研究包括急性毒性、長期毒性、致癌和生殖毒性試驗(yàn)等

關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)，下列說法不正確的是。（）

A:I~IV期臨床試驗(yàn)都是在適應(yīng)癥患者身上進(jìn)行的B:藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ~Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)C:藥物臨床試驗(yàn)是為確定藥物安全性與有效性在人體開展的藥物研究D:藥物臨床試驗(yàn)包括臨床藥理學(xué)研究、探索性臨床試驗(yàn)、確證性臨床試驗(yàn)和上市后研究

答案:I~IV期臨床試驗(yàn)都是在適應(yīng)癥患者身上進(jìn)行的

關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)的基本要求，哪一項(xiàng)不正確？（）

A:藥物臨床試驗(yàn)中受試者的權(quán)益和安全是考慮的首要因素B:申辦者應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的藥物臨床試驗(yàn)方案，經(jīng)倫理委員會審查同意后開展C:應(yīng)遵照《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》執(zhí)行D:應(yīng)當(dāng)在三級甲等醫(yī)院開展

答案:應(yīng)當(dāng)在三級甲等醫(yī)院開展

藥物臨床試驗(yàn)中受試者的權(quán)益和安全優(yōu)先于對科學(xué)和社會的獲益。（）

A:錯B:對

答案:對

獲準(zhǔn)開展藥物臨床試驗(yàn)的，申辦者應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的藥物臨床試驗(yàn)方案，經(jīng)倫理委員會審查同意后開展。（）

A:錯B:對

答案:對

藥物臨床試驗(yàn)可以在各級醫(yī)院開展。（）

A:錯B:對

答案:錯

試驗(yàn)藥物的制備應(yīng)當(dāng)符合臨床試驗(yàn)用藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)要求。（）

A:對B:錯

答案:對

藥物臨床試驗(yàn)備案后即可以開展。（）

A:對B:錯

答案:錯

藥物臨床試驗(yàn)期間如果出現(xiàn)非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)，可以繼續(xù)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。（）

A:對B:錯

答案:錯

生物等效性試驗(yàn)是比較同一種藥物相同或者不同劑型活性成分的吸收有無差異的人體試驗(yàn)。（）

A:對B:錯

答案:對

第五章測試

下列哪一項(xiàng)不屬于藥品的正常作用（）。

A:預(yù)防疾病B:診斷疾病C:治療疾病D:導(dǎo)致疾病

答案:導(dǎo)致疾病

下列哪一項(xiàng)不屬于藥品注冊申請的內(nèi)容。（）

A:再注冊申請以及補(bǔ)充申請B:藥品生產(chǎn)許可證申請C:藥品上市許可申請D:藥物臨床試驗(yàn)申請

答案:藥品生產(chǎn)許可證申請

下列哪一項(xiàng)不屬于國家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)？（）

A:主管行政區(qū)（省、市）內(nèi)的藥品注冊管理工作B:依法組織藥品注冊審評審批及相關(guān)監(jiān)督管理工作C:制定藥品注冊管理規(guī)范D:建立藥品注冊管理工作體系和制度

答案:主管行政區(qū)（省、市）內(nèi)的藥品注冊管理工作

下列哪一項(xiàng)不屬于中藥注冊分類（）。

A:創(chuàng)新型生物制品B:古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑C:中藥改良型新藥D:中藥創(chuàng)新藥

答案:創(chuàng)新型生物制品

藥品注冊申請包括藥物臨床試驗(yàn)申請、藥品上市許可申請、再注冊申請以及補(bǔ)充申請。（）

A:對B:錯

答案:對

藥品注冊需由藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行審核并決定是否同意。（）

A:對B:錯

答案:對

藥品注冊申請需要由能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的機(jī)構(gòu)提出。（）

A:錯B:對

答案:對

藥品注冊申請可以由自然人向藥品監(jiān)督管理部門提出。（）

A:錯B:對

答案:錯

中藥是指在我國中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用的藥用物質(zhì)及其制劑，天然藥物參照中藥注冊分類。（）

A:對B:錯

答案:對

如果某藥品的批準(zhǔn)文號為：國藥準(zhǔn)字Z2005****，則該藥是一種化學(xué)藥品。（）

A:錯B:對

答案:錯

第六章測試

目前為人類提供最多海洋活性天然產(chǎn)物的生物是（）。

A:海綿B:海藻C:海馬D:珊瑚

答案:海綿

下列不屬于次級代謝產(chǎn)物的是（）。

A:海洋微生物產(chǎn)生的抗生素B:海綿體內(nèi)的麻黃堿C:海參體內(nèi)的海參多糖D:海藻細(xì)胞中的葡萄糖

答案:海藻細(xì)胞中的葡萄糖

關(guān)于海洋天然產(chǎn)物的特異性說法不正確的是（）。

A:結(jié)構(gòu)中多含氧、硫、氮B:結(jié)構(gòu)中多有鹵素取代C:常含有特異氨基酸D:與陸生生物成分區(qū)別不大

答案:與陸生生物成分區(qū)別不大

下列說法正確的是（）。

A:次級代謝產(chǎn)物對海洋生物沒有什么意義B:所有海洋生物體內(nèi)的次級代謝產(chǎn)物都可以開發(fā)為新藥C:海洋藥物主要為從海洋生物體內(nèi)獲得的初級代謝產(chǎn)物D:次級代謝產(chǎn)物對海洋生物的生存、防御、捕食具有重要作用

答案:次級代謝產(chǎn)物對海洋生物的生存、防御、捕食具有重要作用

陸生生物含有的天然產(chǎn)物中多含有鹵素取代。（）

A:對B:錯

答案:錯

初級代謝產(chǎn)物對海洋生物的生存具有重要作用。（）

A:錯B:對

答案:對

藻酸雙酯鈉是我國最早開發(fā)的海洋藥物。（）

A:對B:錯

答案:對

海洋天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中常含有特異氨基酸。（）

A:對B:錯

答案:對

目前人類所獲得的海洋天然產(chǎn)物主要來自于海洋軟體動物。（）

A:錯B:對

答案:錯

熱帶海洋無脊椎動物以及海洋微生物是近年來海洋天然產(chǎn)物研究的熱點(diǎn)。（）

A:錯B:對

答案:對

第七章測試

關(guān)于多糖，說法正確的是（）

A:多糖不能用熱水提取B:多糖比較甜C:多糖水溶性不太好D:纖維素和淀粉屬于雜多糖

答案:多糖水溶性不太好

構(gòu)成多糖的基本單元是（）。

A:蔗糖B:糖原C:單糖D:葡萄糖

答案:單糖

下列哪種物質(zhì)中不包含有糖的結(jié)構(gòu)？（）

A:胰島素B:纖維素C:核酸D:硫酸軟骨素

答案:胰島素

關(guān)于多糖，說法錯誤的是（）。

A:動物和植物體內(nèi)都存在多糖B:多糖按組成分類，包括均多糖、雜多糖和復(fù)合多糖C:活性多糖只存在于陸生植物D:有些多糖具有較強(qiáng)的生理活性

答案:活性多糖只存在于陸生植物

下列哪種溶劑提取多糖最合適？（）

A:乙醚B:熱水C:無水乙醇D:冷水

答案:熱水

下列說法中不正確的是（）。

A:動植物體內(nèi)存在一些共同的糖類B:淀粉和纖維素都是由葡萄糖構(gòu)成的C:多糖的結(jié)構(gòu)比蛋白質(zhì)和核酸更復(fù)雜D:多糖結(jié)構(gòu)中含有很多單糖，所以比單糖更甜

答案:多糖結(jié)構(gòu)中含有很多單糖，所以比單糖更甜

瓊脂和幾丁質(zhì)是來自于海洋的多糖類成分。（）

A:錯B:對

答案:對

纖維素是自然界中含量最豐富的的多糖。（）

A:對B:錯

答案:對

多糖中含有很多個單糖，因此甜度較高。（）

A:錯B:對

答案:錯

所有的糖類都有甜味。（）

A:錯B:對

答案:錯

第八章測試

海綿中發(fā)現(xiàn)的非常規(guī)核苷類具有藥用活性，提示我們（）。

A:核酸復(fù)制過程中不是嚴(yán)格的識別結(jié)構(gòu)單元B:可以人工合成核苷類似物干擾病原的核酸合成C:核酸合成過程中會忽略核苷（酸）上的微小差別D:生物體內(nèi)的必需物質(zhì)經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾后可能成為藥物

答案:核酸復(fù)制過程中不是嚴(yán)格的識別結(jié)構(gòu)單元;可以人工合成核苷類似物干擾病原的核酸合成;核酸合成過程中會忽略核苷（酸）上的微小差別;生物體內(nèi)的必需物質(zhì)經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾后可能成為藥物

下列說法錯誤的是（）。

A:先導(dǎo)化合物是具有理想效果的化合物B:海綿中非核糖核苷類的發(fā)現(xiàn)開啟了核苷類藥物的開發(fā)C:核酸復(fù)制過程中會忽略核糖和堿基上的微小差別D:前體藥物經(jīng)過體內(nèi)代謝后變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì)

答案:先導(dǎo)化合物是具有理想效果的化合物

下列說法錯誤的是（）。

A:核苷類藥物只能在五碳糖上修飾B:核苷類藥物可參與到復(fù)制當(dāng)中，阻止核酸的合成C:核苷類藥物可以作為反應(yīng)物摻入到核酸鏈中D:核苷類藥物抑制核酸聚合酶，阻止核酸的復(fù)制

答案:核苷類藥物只能在五碳糖上修飾

核苷類藥物是對五碳糖和（或）堿基結(jié)構(gòu)修飾過的核苷。（）

A:錯B:對

答案:對

核苷類藥物屬于核酸聚合酶的非競爭性抑制劑。（）

A:對B:錯

答案:錯

核苷類藥物的副作用是由于對病毒或腫瘤細(xì)胞的特異性不高。（）

A:對B:錯

答案:對

海綿中發(fā)現(xiàn)的核苷和生物體內(nèi)的常規(guī)核苷連接的五碳糖不同。（）

A:對B:錯

答案:對

阿糖胞苷和阿糖腺苷是以海綿核苷為先導(dǎo)化合物開發(fā)的新藥。（）

A:錯B:對

答案:對

海洋生物只有海綿中含有非常規(guī)核苷類成分。（）

A:錯B:對

答案:錯

下列說法錯誤的是（

）。

A:核苷由核糖和堿基結(jié)合而成B:核苷酸是構(gòu)成核酸（DNA、RNA）的基本單位C:構(gòu)成DNA的堿基包括A、T、G、UD:核糖和脫氧核糖都是五碳糖

答案:構(gòu)成DNA的堿基包括A、T、G、U

第九章測試

箭毒屬于下列哪一類物質(zhì)（）。

A:生物堿類B:甾體類C:核苷類D:多糖類

答案:生物堿類

關(guān)于生物堿，下列說法錯誤的是（）。

A:含有氮原子的化合物就是生物堿B:一般具有較強(qiáng)的生物活性C:生物體內(nèi)含負(fù)氧化態(tài)氮原子的非初級代謝產(chǎn)物D:概念不斷演化，漸趨科學(xué)

答案:含有氮原子的化合物就是生物堿

下列屬于生物堿的是（）。

A:纖維素B:河豚毒素C:瓊脂D:阿糖胞苷

答案:河豚毒素

海綿中獲取的manzamineA比較受關(guān)注的是其具有較好的（）。

A:鎮(zhèn)痛作用B:抗菌作用C:抗腫瘤作用D:抗瘧活性

答案:抗瘧活性

河鲀毒素（替曲朵辛）具有較好的（）。

A:抗腫瘤作用B:抗菌作用C:鎮(zhèn)痛和戒毒作用D:抗骨質(zhì)疏松作用

答案:鎮(zhèn)痛和戒毒作用

目前發(fā)現(xiàn)海洋蠕蟲中獲取的GTS-21具有開發(fā)為（）藥物的可能性。

A:抗骨質(zhì)疏松B:抗老年癡呆C:抗腫瘤D:抗菌

答案:抗老年癡呆

生物堿是海綿中含量豐富的初級代謝產(chǎn)物。（）

A:錯B:對

答案:錯

生物堿具有氨基酸、異戊二烯兩種生源途徑。（）

A:錯B:對

答案:對

瘧疾對人類健康具有嚴(yán)重威脅，海綿中的生物堿mamzamineA有希望開發(fā)為高效抗瘧藥物。（）

A:對B:錯

答案:對

近年來所獲得的的海洋生物堿類主要來自于藻類。（）

A:對B:錯

答案:錯

第十章測試

大環(huán)內(nèi)酯類成分的基本結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不包括（）。

A:結(jié)構(gòu)復(fù)雜B:形成大環(huán)（12個碳以上）C:有內(nèi)酯環(huán)D:含有氮

答案:含有氮

關(guān)于大環(huán)內(nèi)酯類，下列說法正確的是（）。

A:阻斷核酸的復(fù)制B:可以改善認(rèn)知功能C:抗瘧作用較好D:抑制50s核糖體中肽酰轉(zhuǎn)移酶活性

答案:抑制50s核糖體中肽酰轉(zhuǎn)移酶活性

大環(huán)內(nèi)酯類藥物的特點(diǎn)及作用，錯誤的是（）

A:抑制50s核糖體中肽酰轉(zhuǎn)移酶活性B:對支原體、衣原體和立克次體有較強(qiáng)的抑制作用C:阻斷蛋白質(zhì)合成D:水溶性比較好

答案:水溶性比較好

對大環(huán)內(nèi)酯類描述錯誤的是（）。

A:一般有胃腸反應(yīng)B:能與細(xì)菌核糖體的30s亞基結(jié)合C:治療呼吸道感染效果較好D:生物利用度較低

答案:能與細(xì)菌核糖體的30s亞基結(jié)合

關(guān)于大環(huán)內(nèi)酯類，下列說法錯誤的是（）。

A:大環(huán)內(nèi)酯類通常對胃腸道有一定的刺激性B:阿奇霉素是在紅霉素基礎(chǔ)上開發(fā)的第二代大環(huán)內(nèi)酯類藥物C:紅霉素對支原體做用效果好，對機(jī)體沒有副作用D:紅霉素是大環(huán)內(nèi)酯類的典型代表

答案:紅霉素對支原體做用效果好，對機(jī)體沒有副作用

關(guān)于大環(huán)內(nèi)酯類，下列說法錯誤的是（）。

A:在陸生生物中較少見B:海洋真菌分離的大環(huán)內(nèi)酯常含有鹵素C:一般極性較小，水溶性較好D:是海洋微生物中最常見的抗生素

答案:一般極性較小，水溶性較好

大環(huán)內(nèi)酯類存在于不同種屬的海洋生物中。（）

A:對B:錯

答案:對

大環(huán)內(nèi)酯類可以在熱堿性溶液中開環(huán)溶解，酸化后環(huán)合析出。（）

A:錯B:對

答案:對

模式對照識別系統(tǒng)可以用于預(yù)測化合物作用機(jī)理。（）

A:錯B:對

答案:對

軟海綿素類（halichondrins）是從珊瑚中分離的極具潛力的抗癌先導(dǎo)化合物。（）

A:對B:錯

答案:錯

第十一章測試

關(guān)于氨基酸，下列說法錯誤的是（）。

A:自然界中所有的氨基酸都參與蛋白質(zhì)的形成B:參與蛋白質(zhì)形成的氨基酸都是α-氨基酸C:少量種類的氨基酸可以構(gòu)建大量結(jié)構(gòu)復(fù)雜的蛋白質(zhì)D:氨基酸是兩性分子

答案:自然界中所有的氨基酸都參與蛋白質(zhì)的形成

關(guān)于海兔中獲得的dolastatin10，下列說法錯誤的是。（）

A:具有強(qiáng)烈抗有絲分裂的作用B:可以作為抗腫瘤的先導(dǎo)化合物C:具有抗腫瘤作用D:體外抗腫瘤活性最強(qiáng)，所以一定會有很好的臨床效果

答案:體外抗腫瘤活性最強(qiáng)，所以一定會有很好的臨床效果

下列哪一項(xiàng)是已經(jīng)在臨床應(yīng)用具有代表性的環(huán)肽？（）

A:抗癌藥物dolastatin10B:阿奇霉素C:阿糖胞苷D:環(huán)孢菌素

答案:環(huán)孢菌素

下列說法正確的是（）。

A:所有的肽合成都需要mRNA作為模板B:天然氨基酸都是α-氨基酸C:青霉素不屬于肽類D:環(huán)胞菌素屬于環(huán)肽類化合物

答案:環(huán)胞菌素屬于環(huán)肽類化合物

關(guān)于軟體動物海兔中提取獲得的dolastatins類抗癌藥物，錯誤的是（）。

A:具有很強(qiáng)的抗有絲分裂作用B:dolastatin10安全性和臨床療效都不理想C:是天然來源抗腫瘤活性最強(qiáng)的化合物類別之一D:體外抗腫瘤活性較好，臨床效果一定也很好

答案:體外抗腫瘤活性較好，臨床效果一定也很好

自然界氨基酸已發(fā)現(xiàn)700多種，都參與蛋白質(zhì)組成。（）

A:對B:錯

答案:錯

參與蛋白質(zhì)組成的氨基酸最常見的有20種，且全部為α-氨基酸。（）

A:錯B:對

答案:對

肽類藥物分子質(zhì)量通常較大，親水性較強(qiáng)，口服生物利用度高。（）

A:對B:錯

答案:錯

肽類藥物口服吸收較差，目前大多只能通過注射給藥。（）

A:對B:錯

答案:對

與陸生生物中環(huán)肽相比，海綿環(huán)肽明顯不同，常含有特殊氨基酸。（）

A:對B:錯

答案:對

第十二章測試

關(guān)于海洋生物毒素，下列說法不正確的是（）。

A:大多結(jié)構(gòu)復(fù)雜，活性超強(qiáng)B:多數(shù)毒素的作用機(jī)理不清楚C:對人類有害無利D:可經(jīng)由食物鏈傳遞累積

答案:對人類有害無利

關(guān)于芋螺毒素，下列說法錯誤的是。（）

A:屬于生物堿類化合物B:是海洋毒素開發(fā)為新藥的成功典型C:主要來自腹足綱芋螺屬芋螺D:目前已經(jīng)可以人工合成，商品名齊考諾肽，臨床用于止痛

答案:屬于生物堿類化合物

關(guān)于雪卡毒素，錯誤的是？（）

A:中毒后產(chǎn)生“干冰”的感覺B:中毒后冷熱感覺顛倒C:具有戒毒作用D:多種珊瑚礁魚類都含有

答案:具有戒毒作用

下列哪種做法不能降低雪卡毒素中毒風(fēng)險？（）

A:含有毒素的魚煮熟了吃B:盡量不食用珊瑚礁魚類C:盡量不食用魚頭、魚內(nèi)臟、魚皮及魚卵巢D:赤潮爆發(fā)時的魚類不食用

答案:含有毒素的魚煮熟了吃

軟骨藻酸為興奮性神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸的類似物，其基本作用機(jī)理應(yīng)該是（）

A:競爭性抑制神經(jīng)B:競爭性興奮神經(jīng)C:非競爭性興奮神經(jīng)D:非競爭性抑制神經(jīng)

答案:競爭性興奮神經(jīng)

關(guān)于海洋毒素，說法正確的是（）

A:軟骨藻酸屬于神經(jīng)性貝毒B:雪卡毒素又稱為西加魚毒素，只存在于西加魚體內(nèi)C:很多海洋毒素可以有解藥化解毒性D:沙?？舅厥亲疃镜姆堑鞍滋烊欢舅?/p>

答案:沙?？舅厥亲疃镜姆堑鞍滋烊欢舅?/p>

雪卡毒素廣泛存在于珊瑚礁魚類體內(nèi)，且含毒機(jī)制比較復(fù)雜。（）

A:錯B:對

答案:對

少吃或不吃大的珊瑚礁魚類可以降低雪卡毒素中毒的可能性。（）

A:對B:錯

答案:對

含有毒素的魚加熱煮熟后就沒有毒性了。（）

A:錯B:對

答案:錯

海洋毒素對人類是致命的，沒有開發(fā)價值。（）

A:錯B:對

答案:錯

第十三章測試

下列哪一項(xiàng)不屬于甾體類的物質(zhì)（）。

A:糖皮質(zhì)激素B:胰島素C:地塞米松D:膽固醇

答案:胰島素

甾體的基本骨架是（）

A:環(huán)己烷并菲B:環(huán)己烷多氫菲C:環(huán)戊烷并菲D:環(huán)戊烷多氫菲

答案:環(huán)戊烷多氫菲

關(guān)于甾體及其苷類化合物，下列說法不正確的是（）

A:包括C21甾類、甾體皂苷、強(qiáng)心苷、膽烷類和植物甾醇等B:具有環(huán)戊烷多氫菲骨架結(jié)構(gòu)C:甾體與糖只能通過氧連接形成甾體皂苷D:生源上由異戊二烯途徑形成

答案:甾體與糖只能通過氧連接形成甾體皂苷

下列說法不正確的是（）。

A:強(qiáng)心苷元的基本結(jié)構(gòu)為甾體母核的C17位上與糖鏈相連B:海綿是目前海洋無脊椎動物中發(fā)現(xiàn)甾體種類最多的生物C:甾體皂苷初期是作為合成甾體激素及相關(guān)類藥物的原料D:甾體皂苷是以甾體為母核，連接有單個或多個糖鏈的結(jié)構(gòu)

答案:強(qiáng)心苷元的基本結(jié)構(gòu)為甾體母核的C17位上與糖鏈相連

甾類化合物生源上由異戊二烯途徑轉(zhuǎn)化而來，具有環(huán)戊烷多氫菲骨架結(jié)構(gòu)。（）

A:錯B:對

答案:對

甾體化合物通常極性小