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文檔簡介
第一課時沉淀溶解平衡及應(yīng)用預(yù)習全程設(shè)計名師全程導(dǎo)學(xué)案
例全程導(dǎo)航訓(xùn)練全程跟蹤一、Ag+和Cl-的反應(yīng)真能進行到底嗎?1.生成沉淀的離子反應(yīng)能夠發(fā)生的原因生成沉淀的離子反應(yīng)之所以能夠發(fā)生,在于
.但并不是
.生成物的溶解度小絕對不溶2.溶解平衡以AgCl溶解為例:從固體溶解平衡的角度,AgCl在溶液中存在兩個過程,一方面,在水分子作用下,少量的Ag+和Cl-
;另一方面,溶液中的Ag+和Cl-受AgCl表面正、負離子的吸引,
沉淀.在一定溫度下,當
時,得到AgCl飽和溶液,脫離AgCl的表面溶入水中回到AgCl的表面析出沉淀溶解和生成的速率相等建立動態(tài)平衡.其溶解平衡可表示為:
.AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)3.固體物質(zhì)的溶解性(1)將
的電解質(zhì)稱為難溶電解質(zhì).(2)溶液中的離子濃度
時,沉淀就達完全.溶解度小于0.01g小于1×10-5mol/L二、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用1.沉淀的生成(1)沉淀生成的應(yīng)用:在涉及
、
的生產(chǎn)、
、
等領(lǐng)域中,常利用生成沉淀來達到
的目的.無機制備提純工藝科研廢水處理分離或除去某些離子Fe(OH)3②加沉淀劑法:以Na2S、H2S等作沉淀劑,除去Cu2+、Hg2+等.生成極難溶的CuS、HgS等沉淀,反應(yīng)的離子方程式分別為:Na2S:
;H2S:
、
.S2-+Cu2+===CuS↓、S2-+Hg2+===HgS↓H2S+Cu2+===CuS↓+2H+H2S+Hg2+===HgS↓+2H+沉淀溶解(2)Mg(OH)2沉淀溶于NH4Cl溶液中實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論及解釋沉淀Mg(OH)2
溶于水不溶解不實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論及解釋沉淀Mg(OH)2
溶于鹽酸溶解平衡正向移動,沉淀溶解.反應(yīng)可表示為:溶解能Mg(OH)2+2HCl===MgCl2+2H2O實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論及解釋沉淀Mg(OH)2能溶于NH4Cl溶液溶解平衡正向移動,沉淀溶解.反應(yīng)表示為:溶解Mg(OH)2+2NH4Cl===MgCl2+2NH3·H2O2.Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液但是MgCl2溶液能與氨水反應(yīng)生成Mg(OH)2沉淀二者是否矛盾?提示:不矛盾.根據(jù)前面學(xué)過的化學(xué)反應(yīng)的方向及化學(xué)平衡有關(guān)理論,在不同條件下,化學(xué)反應(yīng)可按不同方向進行,當NH4Cl濃度大時,便能溶解Mg(OH)2,而當c(Mg2+)、c(NH3·H2O)較大的溶液相混時易于生成Mg(OH)2沉淀.1.飽和溶液的物質(zhì)的量濃度一定很大,不飽和溶液的物質(zhì)的量濃度一定很小 (
)提示:錯誤.溶液的物質(zhì)的量濃度的大小與溶液的飽和與否沒有直接關(guān)系,有的物質(zhì)受溶解度的限制,容易達到飽和,但濃度卻很小,如AgCl、Mg(OH)2等難溶物都是這種情況.2.在不加入其他物質(zhì)的情況下,對于飽和溶液,降低溫度可以生成沉淀,升高溫度也可以生成沉淀(
)提示:正確.不同的物質(zhì)溶解度受溫度的影響不同,大多數(shù)固體物質(zhì),溫度越高溶解度越大,其飽和溶液在降低溫度時可以生成沉淀;有的物質(zhì)如Ca(OH)2當溫度越高時溶解度越小其飽和溶液升高溫度時可生成沉淀.3.只有難溶物才可能得到沉淀,而對于易溶物如KNO3不可能得到它們的沉淀 (
)提示:錯誤.固體物質(zhì)在溶液中都存在溶解平衡,只要存在溶解平衡,改變適當?shù)臈l件就會有沉淀析出.一、難溶電解質(zhì)的溶解平衡與弱電解質(zhì)的電離平衡的關(guān)系1.弱電解質(zhì)的電離平衡(1)弱電解質(zhì)的電離是一個可逆過程,溶液中未電離的電解質(zhì)分子和已電離的離子處于平衡狀態(tài).(2)電離平衡是動態(tài)平衡,當濃度、溫度等條件發(fā)生變化時,平衡就向能夠使這種變化減弱的方向移動.(3)影響電離平衡的因素有很多,如溫度、濃度、酸堿度等.弱電解質(zhì)的電離是吸熱的,升高溫度有利于弱電解質(zhì)的電離.濃度越大,弱電解質(zhì)電離生成的離子碰撞的機會越多,越容易結(jié)合生成弱電解質(zhì)分子,電離程度越?。蹼娊赓|(zhì)的電離還受酸堿度、鹽離子效應(yīng)等影響.2.難溶電解質(zhì)的溶解平衡物質(zhì)溶解性的大小是相對的,絕對不溶的物質(zhì)是沒有的.在一定溫度下,當沉淀溶解和生成的速率相等時,即達到溶解平衡狀態(tài).難溶電解質(zhì)的溶解平衡也是有條件的,條件變化,平衡被破壞.通過條件的變化可以使沉淀生成、沉淀溶解,也可以使沉淀轉(zhuǎn)化.3.兩者之間的關(guān)系難溶電解質(zhì)的溶解平衡與弱電解質(zhì)的電離平衡是不同的,可從兩個方面來比較分析:(1)從物質(zhì)類別方面看,要弄清難溶電解質(zhì)可以是強電解質(zhì),也可以是弱電解質(zhì),如BaSO4是強電解質(zhì),而Al(OH)3是弱電解質(zhì);而難電離物質(zhì)是弱電解質(zhì).(2)從變化過程來看,要弄清溶解平衡是指已溶解的溶質(zhì)與未溶解的溶質(zhì)之間形成的沉淀與溶解的平衡狀態(tài);而弱電解質(zhì)的電離平衡則是指已經(jīng)溶解在溶液中的弱電解質(zhì)分子與離子之間的轉(zhuǎn)化達到平衡狀態(tài).[特別關(guān)注]
溶解平衡遵循勒夏特列原理,當外界條件改變時,平衡可能會發(fā)生移動.二、沉淀反應(yīng)中的問題生成難溶電解質(zhì)的沉淀,是工業(yè)生產(chǎn)、環(huán)保工程和科學(xué)研究中除雜質(zhì)或提純物質(zhì)的重要方法之一,但并不是唯一方法!1.沉淀劑的選擇要求除去溶液中的某種離子,又不能影響其他離子的存在,并且由沉淀劑引入溶液的雜質(zhì)離子還要便于除去.如在AgNO3溶液中加入K2CrO4可產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀.2.形成沉淀和沉淀完全的條件由于難溶電解質(zhì)溶解平衡的存在,在合理選用沉淀劑的同時,有時還需要考慮溶液pH和溫度的調(diào)控.3.不同沉淀方法的應(yīng)用(1)直接沉淀:為除去指定的溶液中某種離子或獲取該難溶電解質(zhì);(2)分步沉淀(為鑒別溶液中含有哪些離子,或是為分別獲得不同難溶電解質(zhì));(3)共沉淀:為除去一組某種性質(zhì)相似的離子,加入合適的沉淀劑.(4)通過氧化還原反應(yīng)等方式改變某離子的存在形式,促使其轉(zhuǎn)變?yōu)槿芙舛雀〉碾y溶電解質(zhì)以便分離出去.考查點一沉淀溶解平衡[答案]
B[解析]
AgCl固體在溶液中達到溶解平衡后,溶解與沉淀速率相等,但不為0,A項正確;AgCl難溶于水,但溶解的部分電離出Ag+和Cl-,B項錯誤;一般來說,升高溫度有利于固體物質(zhì)的溶解,C項正確;向AgCl沉淀中加入NaCl固體,增大了Cl-濃度,促使溶解平衡向左移動,降低了AgCl的溶解度,D項正確.[關(guān)鍵一點]
考慮溫度對沉淀溶解平衡的影響時,要具體問題具體分析,絕大多數(shù)物質(zhì)隨溫度升高,溶解度增大;也有的物質(zhì)隨溫度升高溶解度反而減小,如Ca(OH)2.1.下列敘述不正確的是 (
)A.CaCO3能夠溶解在CO2的水溶液中B.Mg(OH)2可溶于鹽酸,不溶于NH4Cl溶液C.AgCl可溶于氨水D.MgSO4溶液中滴加Ba(OH)2只得到一種沉淀.答案:BD考查點二沉淀溶解平衡的應(yīng)用[例2]
為了除去MgCl2溶液中的FeCl3,可在加熱攪拌的條件下加入的一種試劑是(提示氫氧化鐵完全沉淀時的pH為3.7,氫氧化鎂完全沉淀時的pH為11.1) (
)A.NaOH
B.Na2CO3C.氨水 D.MgO[解析]
要除FeCl3,實際上是除去Fe3+.除Fe3+的方法是,加入某物質(zhì),使之成為沉淀,過濾即可.由題目可知,氫氧化鐵飽和溶液的酸性較飽和氫氧化鎂的強,也就是說前者的氫氧根離子的濃度比后者?。谌芤旱臍溲醺x子濃度達到某一數(shù)值(pH為3.7)時,鎂離子不反應(yīng),鐵離子已經(jīng)完全沉淀了.即根據(jù)溶解平衡Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)和Fe(OH)3(s)Fe3+(aq)+3OH-(aq)與水解平衡Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入某物質(zhì)消耗Fe3+水解產(chǎn)生的H+,使Fe(OH)3沉淀,不使Mg(OH)2沉淀,所給的物質(zhì)均消耗H+,使Fe(OH)3沉淀,但前三種物質(zhì)會引入雜質(zhì),不符合除雜要求.[答案]
D[關(guān)鍵一點]
在遇到含有多種弱堿陽離子的混合溶液的離子分離及除雜時,往往用到通過改變?nèi)芤旱乃釅A性來使離子分別沉淀的情況,此時要注意沉淀的pH.2.當Mg(OH)2固體在水中溶解達到平衡時:Mg(OH)2(s)Mg2++2OH-,為使Mg(OH)2固體的量減少,可加入
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