一次性使用無菌醫(yī)療器械用后銷毀制度

一次性使用無菌醫(yī)療器械用后銷毀處理制度—、為加強一次性無菌醫(yī)療器械購入，使用及用后銷毀工作，特制定本制度。二、無菌器械必需從持有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購入或衛(wèi)生院購入。三、與經(jīng)營企業(yè)的銷售人員簽定購銷合同及質(zhì)量協(xié)議書之前，應審查有關(guān)證明文件，符合規(guī)定才能簽定合同。四、購入的無菌器械應指定專人驗收，做真實，完整的購入記錄，驗收人，負責人均必需在記錄本上簽章。五、使用無菌器械前應檢查小包裝是否破損，標識是否清楚，是否在有效期內(nèi)等，不符合規(guī)定的不得使用。六、嚴禁重復使用無菌器械。無菌器械使用后必需按規(guī)定銷毀，標準的毀形記錄。七、無菌器械使用后的毀形記錄工程至少包括：領(lǐng)用日期，領(lǐng)用數(shù)量，品名，規(guī)格，生產(chǎn)廠家，批號，毀形數(shù)量，毀形方法，毀形簽字，記錄至少保存三年。24地，縣三級藥品監(jiān)視治理部門和衛(wèi)生行政部門。一次性使用無菌醫(yī)療器械銷毀記錄--包括記錄表和銷毀的制度流程年 月 日至 年 月 日銷毀日期產(chǎn)品名稱銷毀日期產(chǎn)品名稱生產(chǎn)廠家規(guī)格型號生產(chǎn)批號銷毀數(shù)量銷一次性醫(yī)療器械使用銷毀制度一、醫(yī)院使用的一次性無菌醫(yī)療器械，應從具有【醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證】或【醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證】的企使用，不得從非正規(guī)渠道選購，不得使用失效或不合格產(chǎn)品。二、所購進的醫(yī)療器械應建立選購、驗收和保管制度，內(nèi)容包括生產(chǎn)企業(yè)名、品名、型號產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量價格、生產(chǎn)批號、滅菌日期及有效期等。三、使用單位〔科室〕必需建立〔一次性使用醫(yī)療器械登記本，應有領(lǐng)用數(shù)量，已使用數(shù)量、結(jié)余數(shù)帳目相符。四、使用后的一次性醫(yī)療器械應馬上毀形，使其不再具有浸泡30分鐘以上，在2天內(nèi)同兩人以上進展燃燒或深埋處理，并認真照實作好記錄。五、科室購〔領(lǐng)〕用的一次性使用醫(yī)療器械，只限于科室臨床使用，不得轉(zhuǎn)賣或供給應他人流入社會。六、凡未依據(jù)本制度執(zhí)行的一經(jīng)查出，將依據(jù)【一次性使用醫(yī)療器械監(jiān)視治理條例】的有關(guān)規(guī)定進展懲罰。上海徐匯區(qū)衛(wèi)生院醫(yī)院藥品報廢及銷毀制度規(guī)定進展銷毀。醫(yī)療器械進展清理、銷毀。:1.他緣由不能銷售和不能退貨的藥品；2.經(jīng)醫(yī)藥監(jiān)視治理部門抽檢認定為不合格的藥品。性能已不能到達低限技術(shù)指標，且無修理、改造價值，自然淘汰的器械。2.因自然緣由、人為因素導致?lián)p壞且無法修復的器械。3.因行業(yè)指南認定其無使用價值的強制淘汰的器械。五、報廢藥品、醫(yī)療器械應專庫〔區(qū)〕儲。1.報廢特別藥品器械必需在2.報廢藥品、醫(yī)療器械、要專人專帳治理，帳卡登記準確，保證帳貨相符。3.報廢藥品、醫(yī)療器械要準時做無害化銷毀處理，不得長期積存?！?〕金額不超過5000種和數(shù)量，由藥品、醫(yī)療器械治理委員會審批同意簽字后，可按規(guī)定進展銷〔2〕銷毀時要由業(yè)務(wù)院長，醫(yī)務(wù)科長，藥劑科主任，保管負責人共同監(jiān)視〔3〕銷毀后，業(yè)務(wù)院長，醫(yī)務(wù)科長，藥劑科主任，庫房會計，?！?〕金額超過〔含〕5000〔2〕按前述小批量報廢藥品程序辦理。３、凡屬藥品監(jiān)視治理部門通知或抽查不合格〔不能連續(xù)使用〕的藥品，一律按上級要求辦理或就地封存，請示處理4.一般報廢藥品的帳目、單據(jù)，銷毀表保存五年；報廢的麻醉藥