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文檔簡介
2024屆炮車中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中經(jīng)典模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)電解質(zhì)的說法中正確的是A.強(qiáng)電解質(zhì)一定是離子化合物B.強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)的電離都是吸熱過程C.強(qiáng)電解質(zhì)的飽和溶液一定是濃溶液D.強(qiáng)電解質(zhì)在水中一定能全部溶解2、能源是人類生存和發(fā)展的重要基礎(chǔ),下列措施對于能源的可持續(xù)發(fā)展不利的是A.開發(fā)新能源 B.節(jié)約現(xiàn)有能源C.提高能源利用率 D.直接燃煤獲取能量3、常溫下,向稀醋酸中加入水,下列比值增大的是A.c(H+)/c(CH3COOH) B.c(H+)/c(OH-) C.c(CH3COO-)/c(OH-) D.c(CH3COOH)/c(CH3COO-)4、把一定量的鐵粉放入氯化鐵溶液中,完全反應(yīng)后,所得溶液中Fe2+和Fe3+的濃度恰好相等。則已反應(yīng)的Fe3+和未反應(yīng)的Fe3+的物質(zhì)的量之比為A.1∶1 B.2∶1 C.2∶3 D.3∶25、苯和甲苯相比較,下列敘述中不正確的是()A.都屬于芳香烴B.都不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色C.都能在空氣中燃燒D.都能發(fā)生取代反應(yīng)6、下列人類行為,會導(dǎo)致環(huán)境污染的是A.植樹造林 B.直接排放燃煤尾氣C.使用自行車出行 D.循環(huán)使用塑料袋7、下列做法中觀察到的現(xiàn)象可以說明鈉的密度比水小的是A.用小刀切開金屬鈉 B.將鈉放在坩堝中加熱C.把鈉保存在煤油中 D.將鈉放入盛水的燒杯8、醋酸的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是①1mol·L-1的CH3COOH溶液中c(H+)=10-2mol·L-1②CH3COOH以任意比與H2O互溶③在相同條件下,CH3COOH溶液的導(dǎo)電性比鹽酸弱④10mL1mol·L-1的CH3COOH溶液恰好與10mL1mol·L?1的NaOH溶液完全反應(yīng)⑤同濃度同體積的CH3COOH溶液和HCl溶液與Fe反應(yīng)時,CH3COOH溶液中放出H2的速率慢⑥CH3COOH溶液中CH3COOH、CH3COO-、H+同時存在A.①③⑤⑥ B.②③④⑤ C.①④⑤⑥ D.③⑤⑥9、下列說法中正確的是()A.顯酸性的溶液是酸溶液,顯堿性的溶液是堿溶液B.鹽促進(jìn)水的電離,酸堿抑制水的電離C.常溫下,某溶液中水電離出的H+濃度為1×10-9mol/L,該溶液不一定是堿溶液D.中性溶液即pH=7的溶液10、以下自發(fā)反應(yīng)可以用熵判據(jù)來解釋的是A.N2(g)+2O2(g)===2NO2(g)ΔH=+67.7kJ·mol-1B.CaO(s)+CO2(g)===CaCO3(s)ΔH=-175.7kJ·mol-1C.(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g)ΔH=+74.9kJ·mol-1D.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-111、下列說法正確的是()①任何稀的強(qiáng)酸與稀的強(qiáng)堿生成1mol水放出的熱即為中和熱②對任何一個化學(xué)反應(yīng),溫度發(fā)生變化,化學(xué)反應(yīng)速率一定發(fā)生變化③平衡正向移動,某反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增大④一個化學(xué)反應(yīng)的限度一定是可以改變的⑤增大壓強(qiáng),正反應(yīng)速率一定增大⑥化學(xué)反應(yīng)一定伴有能量的變化A.除①以外 B.③④⑤ C.③⑤⑥ D.②④⑥12、向稀硫酸溶液中逐漸加入氨水,當(dāng)溶液中c(NH4+)=2c(SO42﹣)時,溶液的pH()A.大于7 B.等于7 C.小于7 D.無法判斷13、下列各微粒中屬于等電子體的是()A.N2O4和NO2 B.SO2和O3 C.CO2和NO2 D.C2H6和N2H414、對反應(yīng)A+3B2C來說,下列反應(yīng)速率中最快的是()A.v(A)=0.3mol/(L·min) B.v(B)=0.6mol/(L·min)C.v(C)=0.5mol/(L·min) D.v(A)=0.01mol/(L·s)15、“共享單車”方便出行,低碳環(huán)保。下列關(guān)于單車的制造材料說法正確的是()A.制造車輪鋼圈的材料是合金 B.鋁合金制造的車架較鋼制造的重C.制造輪胎用的橡膠屬于無機(jī)物 D.制造反光板的有機(jī)玻璃屬于硅酸鹽16、所謂合金,就是不同種金屬(也包括一些非金屬)在熔化狀態(tài)下形成的一種熔合物,下表為四種金屬的熔、沸點(diǎn)。NaCuAlFe熔點(diǎn)(℃)97.510836601535沸點(diǎn)(℃)883259522003000根據(jù)以上數(shù)據(jù)判斷其中不能形成合金的是A.Cu和Al B.Fe和Cu C.Fe和Na D.Al和Na17、銅鋅原電池(如圖)工作時,下列敘述正確的是A.正極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+B.一段時間后銅片增重,鹽橋中K+移向CuSO4溶液C.電子從銅片經(jīng)導(dǎo)線流向鋅片D.電池工作時Zn2+和Cu2+的濃度保持不變18、下列說法不正確的是()A.第ⅠA族元素的電負(fù)性從上到下逐漸減小,而第ⅦA族元素的電負(fù)性從上到下逐漸增大B.電負(fù)性的大小可以作為衡量元素的金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的尺度C.元素的電負(fù)性越大,表示其原子在化合物中吸引電子能力越強(qiáng)D.NaH的存在能支持可將氫元素放在第ⅦA族的觀點(diǎn)19、分別將0.2mol的鈉、鎂、鋁投入到100ml濃度為1mol?L-1的鹽酸中,充分反應(yīng)后,產(chǎn)生的氣體(同溫同壓下)體積比為A.1:1:1B.1:2:3C.2:1:1D.2:2:320、一定量的鹽酸跟過量的鐵粉反應(yīng)時,為了減緩反應(yīng)速率,且不影響生成氫氣的總量,可向鹽酸中加入適量的①NaOH(固體)②H2O③HCl④CH3COONa(固體)A.①②B.②③C.③④D.②④21、下列說法正確的是()A.若把H2S分子寫成H3S分子,違背了共價鍵的飽和性B.H3O+離子的存在,說明共價鍵不應(yīng)有飽和性C.所有共價鍵都有方向性D.兩個原子之間形成共價鍵時,可形成多個σ鍵22、下列說法中正確的是A.焰色反應(yīng)是化學(xué)變化B.基態(tài)碳原子的電子排布式是1s22s12p3C.焰色反應(yīng)是金屬原子的電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時產(chǎn)生的光譜D.同一原子處于激發(fā)態(tài)時的能量一定大于其處于基態(tài)時的能量二、非選擇題(共84分)23、(14分)某藥物H的合成路線如下:試回答下列問題:(1)反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同。則A分子中最多有______個原子在同一平面上,最多有______個碳原子在同一條直線上。(2)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是______反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是______,反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是______。(3)B的結(jié)構(gòu)簡式是______;E的分子式為______;F中含氧官能團(tuán)的名稱是___。24、(12分)溶液中可能有下列陰離子中的一種或幾種:SO42-、SO32-、CO32-、Cl-。⑴當(dāng)溶液中有大量H+存在時,則不可能有______________________存在。⑵當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時,則不可能有______________________存在。⑶當(dāng)溶液中有_____________和_______________的陽離子存在時,上述所有陰離子都不可能存在。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生為測定鹽酸的濃度,在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),請完成下列填空:(1)配制100mL0.10mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。(2)取20.00mL待測稀鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下。實(shí)驗(yàn)編號NaOH溶液的濃度(mol/L)滴定完成時,NaOH溶液滴入的體積(mL)待測鹽酸溶液的體積(mL)10.1022.6220.0020.1022.7220.0030.1022.8020.00①滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是________________________________________________________,此時錐形瓶內(nèi)溶液的pH范圍為________。②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該鹽酸的濃度約為____________________(保留兩位有效數(shù)字)③排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用操作_____,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。④在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會造成測定結(jié)果偏高的有_______。(多選扣分)A、滴定終點(diǎn)讀數(shù)時俯視讀數(shù)B、酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸溶液潤洗C、錐形瓶水洗后未干燥D、堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失E、配制好的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液保存不當(dāng),部分與空氣中的CO2反應(yīng)生成了Na2CO3⑤如實(shí)驗(yàn)室要用該標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液測定某醋酸的濃度,該選用的指示劑為______________。26、(10分)請從圖中選用必要的裝置進(jìn)行電解飽和食鹽水的實(shí)驗(yàn),要求測定產(chǎn)生的氫氣的體積(大于25mL),并檢驗(yàn)氯氣的氧化性。(1)B極發(fā)生的電極反應(yīng)式是_________________________________。(2)設(shè)計上述氣體實(shí)驗(yàn)裝置時,各接口的正確連接順序?yàn)椋篈接______、_____接______;B接_____、_____接______。在實(shí)驗(yàn)中,盛有KI淀粉溶液的容器中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________________。(4)已知電解后測得產(chǎn)生的H2的體積為44.8mL(已經(jīng)折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),電解后溶液的體積為50mL,此時溶液中NaOH的物質(zhì)的量濃度為:______________。
27、(12分)POC13常用作半導(dǎo)體摻雜劑及光導(dǎo)纖維原料,實(shí)驗(yàn)室制備POC13并測定產(chǎn)品含量的實(shí)驗(yàn)過程如下:I.實(shí)驗(yàn)室制備POC13。采用氧氣氧化液態(tài)PCl3法制取POC13,實(shí)驗(yàn)裝置(加熱及夾持儀器略)如下圖:資料:①Ag++SCN-=AgSCN↓Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN);②PCl3和POC13的相關(guān)信息如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃相對分子質(zhì)量其他PCl3-112.076.0137.5兩者互溶,均為無色液體,遇水均劇烈反應(yīng)生成含氧酸和氯化氫POC132.0106.0153.5(1)儀器a的名稱____________________。(2)B中所盛的試劑是________,干燥管的作用是_____________________。(3)POC13遇水反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________。(4)反應(yīng)溫度要控制在60~65℃,原因是:____________________________。II.測定POC13產(chǎn)品的含量。實(shí)驗(yàn)步驟:①制備POC13實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,待三頸瓶中的液體冷卻至室溫,準(zhǔn)確稱取29.1g產(chǎn)品,置于盛有60.00mL蒸餾水的水解瓶中搖動至完全水解,將水解液配成100.00mL溶液。②取10.00mL溶液于錐形瓶中,加入20.00mL3.5mol/LAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液。③加入少許硝基苯用力搖動,使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋。④以X為指示劑,用1.00mol/LKSCN溶液滴定過量AgNO3溶液,達(dá)到滴定終點(diǎn)時共用去10.00mLKSCN溶液。(5)步驟④中X可以選擇___________________。(6)步驟③若不加入硝基苯,會導(dǎo)致測量結(jié)果______(填偏高,偏低,或無影響)(7)反應(yīng)產(chǎn)物中POC13的質(zhì)量百分含量為___________________,若滴定終點(diǎn),讀取KSCN溶液俯視刻度線,則上述結(jié)果____________(填偏高,偏低,或無影響)28、(14分)金屬氫氧化物在酸中溶解度不同,因此可以利用這一性質(zhì),控制溶液的,達(dá)到分離金屬離子的目的。難溶金屬的氫氧化物在不同下的溶解度如圖所示。(1)時溶液中銅元素的主要存在形式是________(填化學(xué)式)。(2)若要除去溶液中的少量,應(yīng)該控制溶液的為________(填序號)。A.B.4左右C.(3)在溶液中含有少量的雜質(zhì),________(填“能”或“不能”)通過調(diào)節(jié)溶液的方法來除去,理由是________。(4)要使沉淀溶解,除了加入酸之外,還可以加入氨水,生成,寫出反應(yīng)的離子方程式:__________。(5)已知一些難溶物的溶度積常數(shù)的值如下表:物質(zhì)某工業(yè)廢水中含有、、,最適宜向此工業(yè)廢水中加入過量的________(填序號)除去它們。A.B.C.29、(10分)有X、Y、Z、Q、E、M、G原子序數(shù)依次遞增的七種元素,除G元素外其余均為短周期主族元素。X的原子中沒有成對電子,Y元素基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數(shù)相同,Z元素原子的外圍電子層排布式為nsnnpn+1,Q的基態(tài)原子核外成對電子數(shù)是成單電子數(shù)的3倍,E與Q同周期,M元素的第一電離能在同周期主族元素中從大到小排第三位,G原子最外電子層只有未成對電子,其內(nèi)層所有軌道全部充滿,但并不是第ⅠA族元素。回答下列問題:(1)基態(tài)G原子的價電子排布式為____________,寫出第三周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)與G相同且電負(fù)性最大的元素是________(填元素名稱)。GQ受熱分解生成G2Q和Q2,請從G的原子結(jié)構(gòu)來說明GQ受熱易分解的原因:___________________________。(2)Z、Q、M三種元素的第一電離能從大到小的順序?yàn)開___________(用元素符號表示)。(3)X與Q形成的化合物的化學(xué)式為________。(4)Z、M、E所形成的簡單離子的半徑由大到小順序?yàn)開___________(用離子符號表示)。(5)X、Y、Z、Q的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開___________(用元素符號表示)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、B【解題分析】A、強(qiáng)弱電解質(zhì)根本區(qū)別在于能否完全電離,強(qiáng)電解質(zhì)不一定為離子化合物,如硫酸、氯化氫等都是共價化合物,它們屬于強(qiáng)電解質(zhì),A錯誤;B、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的電離過程都是吸熱反應(yīng),B正確;C、強(qiáng)弱電解質(zhì)與溶解度沒有必然關(guān)系,強(qiáng)電解質(zhì)的溶液不一定為濃溶液,如硫酸鋇、氯化銀、碳酸鈣等為強(qiáng)電解質(zhì),它們在水中溶解度較小,其飽和溶液濃度較小,C錯誤;D、硫酸鋇難溶于水,但它是強(qiáng)電解質(zhì),D錯誤;答案選B。2、D【題目詳解】A.開發(fā)新能源,比如氫能、太陽能、地?zé)崮艿?,有利于可持續(xù)發(fā)展,故A不符合題意;
B.節(jié)約現(xiàn)有能源,是解決能源危機(jī)的方法之一,有利于能源的可持續(xù)發(fā)展,故B不符合題意;C.提高能源利用率,獲取相同能量,降低能源的消耗,有利于能源的可持續(xù)發(fā)展,故C不符合題意;D.直接燃煤獲取能量,對能源的利用率低,不利于能源的可持續(xù)發(fā)展,故D符合題意。綜上所述,答案為D。3、A【分析】醋酸是弱酸,存在電離平衡,加入水促進(jìn)電離,氫離子和醋酸根離子的物質(zhì)的量增加,醋酸分子的物質(zhì)的量減小,但氫離子和醋酸根離子濃度的增大的程度小于溶液體積的增大程度,所以醋酸根離子和氫離子和醋酸分子濃度都減小。在同一溶液中,不同粒子的物質(zhì)的量之比等于其物質(zhì)的量濃度之比?!绢}目詳解】A.氫離子物質(zhì)的量增加,醋酸分子物質(zhì)的量減小,所以比值增大,故正確;B.加水雖然促進(jìn)醋酸電離,但是氫離子濃度減小,氫氧根離子濃度增大,故該比值減小,故錯誤;C.加水稀釋,醋酸根離子濃度減小,氫氧根離子濃度增大,比值減小,故錯誤;D.加水促進(jìn)電離,醋酸根離子物質(zhì)的量增加,醋酸分子物質(zhì)的量減小,兩者物質(zhì)的量之比減小,故錯誤。故選A?!绢}目點(diǎn)撥】掌握弱電解質(zhì)的電離平衡的影響因素,注意加水稀釋過程促進(jìn)電離,但電離出的例子濃度由于溶液體積增大而減小。4、C【題目詳解】設(shè)已反應(yīng)的Fe3+的物質(zhì)的量為2mol,根據(jù)Fe+2Fe3+=3Fe2+,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為3mol,因?yàn)槿芤褐械腇e3+和Fe2+濃度相等,所以未反應(yīng)的Fe3+的物質(zhì)的量為3mol,則已反應(yīng)的Fe3+和未反應(yīng)的Fe3+的物質(zhì)的量之比為2mol∶3mol=2∶3,故選C。5、B【解題分析】A.都含有苯環(huán)而屬于芳香烴,故A正確;B.甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,故B不正確;C.烴都有可燃性,都能在空氣中燃燒,故C正確;D.都能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),故D正確。故選B。6、B【題目詳解】A.植樹造林增加光合作用,放出氧氣,有利于改善環(huán)境,A不符合題意;B.直接排放燃煤尾氣,會排放煤所含硫燃燒生成的二氧化硫氣體,造成空氣污染,B符合題意;C.使用自行車出行,減少汽車使用,減少化石燃料燃燒,減少污染氣體氮氧化物的排放,有利于保護(hù)環(huán)境,C不符合題意;D.循環(huán)使用塑料袋,減少白色污染,有利于保護(hù)環(huán)境,D不符合題意;故選B。7、D【題目詳解】A.用小刀切開金屬鈉,說明鈉的質(zhì)地軟,故A錯誤;B.將鈉放在坩堝中加熱能夠熔化,說明鈉的熔點(diǎn)低,故B錯誤;C.把鈉保存在煤油中,鈉沉在底部,說明鈉的密度比煤油大,而煤油的密度比水小,不能說明鈉的密度比水小,故C錯誤;D.鈉與水反應(yīng)的現(xiàn)象可以說明鈉的熔點(diǎn)低、密度比水小,故D正確;故選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯點(diǎn)為C,鈉沉在煤油底部,只能說明鈉的密度比煤油大,不能說明鈉的密度比水小。8、A【分析】在水溶液里或熔融狀態(tài)下部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),只要能證明醋酸部分電離,就能證明醋酸是弱電解質(zhì),還可以根據(jù)其電離程度或其強(qiáng)堿鹽的酸堿性判斷酸的強(qiáng)弱?!绢}目詳解】①中若CH3COOH完全電離,則c(H+)=1mol·L-1,而現(xiàn)在c(H+)=10-2mol·L-1,故CH3COOH部分電離,為弱電解質(zhì);②中CH3COOH以任意比與H2O互溶,體現(xiàn)的是CH3COOH的溶解性,與CH3COOH是強(qiáng)電解質(zhì)還是弱電解質(zhì)無必然的聯(lián)系;③是在相同條件下,即同溫同濃度條件下,CH3COOH溶液的導(dǎo)電性比鹽酸弱,說明CH3COOH溶液中離子濃度小,即電離程度小,鹽酸中的HCl是完全電離的,故說明CH3COOH為弱電解質(zhì);④中發(fā)生的是酸堿中和反應(yīng),醋酸與強(qiáng)堿反應(yīng)能夠進(jìn)行到底,不能說明其電離程度,不能判斷醋酸為弱電解質(zhì);⑤中Fe無論是與鹽酸還是與CH3COOH溶液反應(yīng),其實(shí)質(zhì)都是與溶液中的H+反應(yīng),與CH3COOH溶液反應(yīng),放出H2的速率慢,說明CH3COOH溶液中c(H+)小,CH3COOH部分電離;⑥CH3COOH溶液中CH3COOH、CH3COO-、H+同時存在,說明CH3COOH不能完全電離,是弱電解質(zhì);綜合以上分析可知:①③⑤⑥可以證明它是弱電解質(zhì);正確選項(xiàng)A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了電解質(zhì)強(qiáng)弱的判斷,電解質(zhì)的強(qiáng)弱是根據(jù)電解質(zhì)的電離程度劃分的,與電解質(zhì)的溶解性強(qiáng)弱無關(guān),為易錯點(diǎn)。9、C【題目詳解】A.顯酸性的溶液可以是酸溶液,也可以是強(qiáng)酸的酸式鹽或強(qiáng)酸弱堿鹽,顯堿性的溶液可以是堿溶液,也可以是弱酸強(qiáng)堿鹽溶液,A錯誤;B.弱酸強(qiáng)堿鹽或強(qiáng)酸弱堿鹽能促進(jìn)水的電離,而強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽對水的電離無影響,B錯誤;C.常溫下,某溶液中水電離出的H+濃度為1×10-9mol/L,該溶液可以是酸溶液,也可以是堿溶液,C正確;D.常溫下,中性溶液的pH=7,而時,中性溶液的pH=6,D錯誤;故答案為:C。10、C【題目詳解】A.反應(yīng)的△H>0,△S<0,難以自發(fā)進(jìn)行,故錯誤;B.△H<0,△S<0,焓變?yōu)橹饕蛩?,不能用熵判?jù)解釋,故錯誤;C.反應(yīng)的△H>0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,原因是△S>0,可以滿足△H-T△S<0,能自發(fā)進(jìn)行,可用熵判據(jù)解釋,故正確;D.△H<0,△S<0,焓變?yōu)橹饕蛩兀荒苡渺嘏袚?jù)解釋,故錯誤。故選C?!绢}目點(diǎn)撥】反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,取決于焓變和熵變的綜合判據(jù),當(dāng)△H-T△S<0,反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行??捎渺嘏袚?jù)來解釋的一般情況下反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。11、D【題目詳解】稀的強(qiáng)酸與稀的強(qiáng)堿反應(yīng)生成可溶性鹽時,生成1mol水放出的熱才為中和熱,因?yàn)槿羯沙恋?,則存在沉淀的溶解熱,這部分熱量不能計算在中和熱中,①錯誤;對任一化學(xué)反應(yīng),只要溫度改變,反應(yīng)速率一定會改變,只是改變程度的大小有差異,②正確;平衡正向移動,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不一定增大,也有可能減小,如在N2和H2生成NH3的可逆反應(yīng)中,達(dá)到平衡后再通入N2,N2的濃度增大,平衡正向移動,此時H2的轉(zhuǎn)化率增大,而N2的轉(zhuǎn)化率反而減小,③錯誤;改變外界條件如溫度和壓強(qiáng)等,可以破壞舊的化學(xué)平衡,而建立新的化學(xué)平衡,化學(xué)反應(yīng)的限度隨之改變,所以一個化學(xué)反應(yīng)的限度一定是可以改變的,④正確;增大壓強(qiáng),若未改變參與反應(yīng)的氣體物質(zhì)的濃度,則反應(yīng)速率也不會改變,⑤錯誤;化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是舊的化學(xué)鍵斷裂和新的化學(xué)鍵形成,兩者需要的能量是不同的,故化學(xué)反應(yīng)一定伴有能量的變化,⑥正確。故正確的說法有②④⑥,答案選D。正確答案選D。12、D【解題分析】稀硫酸溶液中加入氨水,溶液中存在電荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),當(dāng)溶液中c(NH4+)=2c(SO42-)時,c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,由于溫度未知,無法判斷溶液的pH與7的大小關(guān)系,25℃時溶液的pH=7,答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】酸堿混合后溶液酸堿性的判斷可借助電荷守恒快速判斷。需要注意中性溶液中c(H+)=c(OH-),中性溶液的pH不一定等于7,25℃時中性溶液的pH=7,高于25℃中性溶液的pH7。13、B【解題分析】原子數(shù)目與價電子數(shù)目分別都相同的微粒為等電子體,據(jù)此結(jié)合選項(xiàng)判斷?!绢}目詳解】A.N2O4和NO2原子數(shù)目不相同,不是等電子體,故A錯誤;B.SO2和O3價電子數(shù)分別為18和18,原子數(shù)均為3,所以屬于等電子體,故B正確;C.CO2和NO2原子數(shù)目相同,價電子數(shù)分別為16和17,不屬于等電子體,故C錯誤;D.C2H6和N2H4原子數(shù)目不相同,不是等電子體,故D錯誤;綜上所述,本題選B?!绢}目點(diǎn)撥】該題的關(guān)鍵是明確等電子體的概念,即把握原子數(shù)目與價電子數(shù)目相同的微粒才為等電子體,然后靈活運(yùn)用即可。14、D【題目詳解】同一個化學(xué)反應(yīng),用不同的物質(zhì)表示其反應(yīng)速率時,數(shù)值可能不同,但表示的意義是相同的。所以在比較反應(yīng)速率快慢時,應(yīng)該換算成用同一種物質(zhì)表示,然后才能直接比較速率數(shù)值大小。根據(jù)速率之比是相應(yīng)化學(xué)計量數(shù)之比可知,如果都用A表示反應(yīng)速率,則選項(xiàng)A、B、C、D分別是0.3mol/(L·min)、0.2mol/(L·min)、0.25mol/(L·min)、0.6mol/(L·min),所以答案選D。15、A【題目詳解】A.鋼圈含有Fe、C等,是合金,故A正確;B.鋁的密度較小,用鋁合金制造的車架較鋼的更輕,故B錯誤;C.制輪胎用的橡膠是高分子化合物制成的,屬于有機(jī)物,故C錯誤;D.有機(jī)玻璃是有機(jī)高分子材料,不是硅酸鹽,故D錯誤;故選A。16、C【解題分析】由合金的形成可知,兩種金屬若能夠形成合金,則熔點(diǎn)較高的金屬的熔點(diǎn)不能大于熔點(diǎn)較低的金屬的沸點(diǎn)。鐵的熔點(diǎn)高于鈉的沸點(diǎn),兩種金屬不能形成合金。答案選C。17、B【解題分析】A、銅為正極,正極上銅離子得電子,即發(fā)生Cu2++2e-=Cu,選項(xiàng)A錯誤;B、正極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,所以銅棒上有Cu析出,質(zhì)量增大,鹽橋中陽離子向正極移動,即鹽橋中K+移向CuSO4溶液,選項(xiàng)B正確;C、在外電路中,電子從電池負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,即電子從鋅片經(jīng)導(dǎo)線流向銅片,選項(xiàng)C錯誤;D、電池工作時,負(fù)極鋅失電子生成鋅離子,則Zn2+濃度增大,正極上銅離子得電子生成Cu,則Cu2+的濃度減小,選項(xiàng)D錯誤;答案選B。18、A【題目詳解】A項(xiàng),同一主族中,從上到下,元素的電負(fù)性逐漸減小,故A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),電負(fù)性的大小可以作為衡量元素的金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的尺度,電負(fù)性值越小,元素的金屬性越強(qiáng),電負(fù)性值越大,元素的非金屬性越強(qiáng),故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),元素的電負(fù)性越大,原子吸引電子能力越強(qiáng),故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),NaH中氫元素化合價為-1,說明H與ⅦA族元素相同易得到電子,所以可支持將氫元素放在ⅦA族,故D項(xiàng)正確。綜上所述,本題選A?!绢}目點(diǎn)撥】元素的電負(fù)性越大,原子吸引電子能力越強(qiáng),在周期表中,同周期從左到右,元素的電負(fù)性逐漸增大,同一主族,從上到下,元素的電負(fù)性逐漸減小。19、C【解題分析】100ml濃度為1mol?L-1的鹽酸的物質(zhì)的量為0.1mol,2Na+2HCl=2NaCl+H2↑,2Na+2H2O=2NaOH+H2↑Mg+2HCl=MgCl2+H2↑,2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑根據(jù)方程式可知,0.2mol的鈉、鎂、鋁與0.1mol的鹽酸反應(yīng),金屬全部都剩余,但剩余的鈉還要繼續(xù)與水反應(yīng),鈉、鎂、鋁與0.1mol鹽酸反應(yīng)都產(chǎn)生0.05molH2,鈉與鹽酸反應(yīng)后剩余鈉0.1mol,再接著與水反應(yīng)2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,還能生成0.05molH2,所以0.2mol的鈉總共產(chǎn)生0.1mol氫氣,故鈉、鎂、鋁投入到100ml濃度為1mol?L-1的鹽酸中,產(chǎn)生的氫氣的物質(zhì)的量分別為:0.1mol,0.05mol,0.05mol。故選C。20、D【解題分析】試題分析:為了減緩反應(yīng)速率,且不影響生成氫氣的總量可以加入水稀釋,也可以加入CH3COONa(固體),使氫離子濃度減小,不影響氫離子的總量,故選項(xiàng)D正確;若加入NaOH(固體)會減少產(chǎn)生氫氣的量;加入HCl會增加氫離子的物質(zhì)的量,使產(chǎn)生氫氣變多,速度變快??键c(diǎn):弱電解質(zhì)電離受到的影響。21、A【解題分析】試題分析:共價鍵有方向性和飽和性,但H2分子中的s軌道成鍵時,因s軌道為球形,故H2分子中的H—H共價鍵無方向性,B、C均是錯誤的;兩個原子之間形成共價鍵時,最多形成1個σ鍵,D不正確,因此正確的答案選A。考點(diǎn):考查共價鍵的形成、特點(diǎn)點(diǎn)評:該題是高考中的常見考點(diǎn)之一,屬于中等難度的試題,試題注重基礎(chǔ),側(cè)重考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識解決實(shí)際問題的能力,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯思維能力和發(fā)散思維能力。22、D【解題分析】A.焰色反應(yīng)過程中沒有新物質(zhì)生成,是物理變化,故A錯誤;B.處于最低能量狀態(tài)的原子叫做基態(tài)原子,根據(jù)構(gòu)造原理,基態(tài)C原子的電子排布式是1s22s22p2,故B錯誤;C.電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)需要吸收能量,而由激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)(或能量較低的激發(fā)態(tài))放出能量,焰色反應(yīng)是兩個過程的綜合,故C錯誤;D.基態(tài)原子吸收能量變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子,所以激發(fā)態(tài)原子能量大于基態(tài)原子能量,故D正確;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、163加成反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)C10H12O2醛基、酯基【分析】根據(jù)合成線路可以知道,D與新制Cu(OH)2加熱條件下反應(yīng),酸化后得苯乙酸,則D的結(jié)構(gòu)簡式為:;C催化氧化生成D,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:;B水解生成C,則B的結(jié)構(gòu)簡式為:;A與溴化氫在雙氧水的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成B,所以A為,反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同,比較苯與A的結(jié)構(gòu)可以知道,苯與X發(fā)生加成反應(yīng)生成A,所以X為CH≡CH;苯乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)與氫氣發(fā)生加成,醛基轉(zhuǎn)化為羥基,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:
,G發(fā)生消去反應(yīng)生成H;據(jù)以上分析解答。【題目詳解】根據(jù)合成線路可以知道,D與新制Cu(OH)2加熱條件下反應(yīng),酸化后得苯乙酸,則D的結(jié)構(gòu)簡式為:;C催化氧化生成D,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:;B水解生成C,則B的結(jié)構(gòu)簡式為:;A與溴化氫在雙氧水的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成B,所以A為,反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同,比較苯與A的結(jié)構(gòu)可以知道,苯與X發(fā)生加成反應(yīng)生成A,所以X為CH≡CH;苯乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)與氫氣發(fā)生加成,醛基轉(zhuǎn)化為羥基,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:
,G發(fā)生消去反應(yīng)生成H;(1)結(jié)合以上分析可知,A為,苯分子中所有原子共平面,乙烯分子中所有原子共平面,所以該有機(jī)物分子中最多有6+5+5=16個原子在同一平面上;根據(jù)苯乙烯的結(jié)構(gòu)可知,苯乙烯分子中最多有3個碳原子在一條直線上;綜上所述,本題答案是:16,3。(2)結(jié)合以上分析可知,苯與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成苯乙烯,反應(yīng)Ⅰ反應(yīng)類型為加成反應(yīng);根據(jù)E、F兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);G的結(jié)構(gòu)簡式為:,G發(fā)生消去反應(yīng)生成H,反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);綜上所述,本題答案是:加成反應(yīng),取代反應(yīng),消去反應(yīng)。(3)結(jié)合以上分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式是:;E的結(jié)構(gòu)簡式為:,其分子式為C10H12O2;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知,F(xiàn)中含氧官能團(tuán)的名稱是酯基、醛基;綜上所述。本題答案是:,C10H12O2,酯基、醛基?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重炔烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)及反應(yīng)的考查,題目難度不大。判斷分子中原子共面、共線,要掌握乙烯、苯分子空間結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)。24、SO32-、CO32-SO42-、SO32-、CO32-Ba2+Ag+【分析】(1)當(dāng)溶液中有大量H+存在時,與H+反應(yīng)的離子不能大量存在;(2)當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時,與Ba2+反應(yīng)的離子不能大量存在;(3)當(dāng)溶液中有Ba2+時,SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在;當(dāng)溶液含有Ag+離子時,Cl-不能大量存在。【題目詳解】(1)當(dāng)溶液中有大量H+存在時,SO32-、CO32-與H+反應(yīng)生成氣體而不能大量存在,故答案為SO32-、CO32-;(2)當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時,SO42-、SO32-、CO32-與Ba2+分別反應(yīng)生成沉淀而不能大量存在,故答案為SO42-、SO32-、CO32-;(3)當(dāng)溶液中有Ba2+時,SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在,當(dāng)溶液含有Ag+離子時,Cl-不能大量存在,故答案為Ba2+、Ag+?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查離子共存問題,題目難度不大,注意常見生成沉淀或氣體的離子之間的反應(yīng)。25、最后一滴氫氧化鈉溶液加入,溶液由無色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色8.2~100.11mol/L丙D酚酞【解題分析】①用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的稀鹽酸用酚酞溶液作指示劑,滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是最后一滴氫氧化鈉溶液加入,溶液由無色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;此時錐形瓶內(nèi)溶液的pH范圍為8.2~10;②根據(jù)c(酸)×V(酸)=c(堿)×V(堿),需要V(NaOH)=mL=22.72mL,則該鹽酸的濃度為=0.11mol/L;③堿式滴定管的氣泡通常橡皮管內(nèi),只要將滴定玻璃頭朝上,并擠橡皮管中的玻璃珠就可以將氣泡沖排出,故答案為丙;④A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時俯視度數(shù),讀出的最終標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,則消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏低,選項(xiàng)A錯誤;B.酸式滴定管水洗后未用待測稀鹽酸溶液潤洗,會導(dǎo)致鹽酸濃度偏小,需要NaOH體積偏小,測定值偏小,選項(xiàng)B錯誤;C.錐形瓶水洗后直接裝待測液,對實(shí)驗(yàn)無影響,選項(xiàng)C錯誤;D.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,會導(dǎo)致測定NaOH體積偏大,測定值偏大,選項(xiàng)E正確;E.配制好的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液保存不當(dāng),部分與空氣中的CO2反應(yīng)生成了Na2CO3,等物質(zhì)的量的碳酸鈉與氫氧化鈉消耗的氯化氫相等,滴定時消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積不變,測定結(jié)果不變,選項(xiàng)E錯誤;答案選D;⑤如實(shí)驗(yàn)室要用該標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液測定某醋酸的濃度,完全中和時生成醋酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,故選用的指示劑為酚酞。26、2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑GFHDECCl2+2I﹣=I2+2Cl﹣0.08mol·L-1【解題分析】(1)B極是陽極,氯離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng);(2)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菧y定產(chǎn)生的氫氣的體積并檢驗(yàn)氯氣的氧化性,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、氣體的性質(zhì)連接實(shí)驗(yàn)裝置順序;KI溶液與氯氣反應(yīng)生成氯化鉀和碘單質(zhì);(4)根據(jù)電解氯化鈉溶液的方程式計算氫氧化鈉的物質(zhì)的量,再根據(jù)物質(zhì)的量濃度公式計算其濃度?!绢}目詳解】(1)B極是陽極,氯離子失電子生成氯氣,電極反應(yīng)式是2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑;(2)A極上產(chǎn)生的是氫氣,用排水法收集氫氣,短導(dǎo)管為進(jìn)氣管,長導(dǎo)管為出水管,因?yàn)槭占臍錃怏w積大于25mL,所以要用100mL的量筒收集水,所以F連接H,所以連接順序?yàn)锳→G→F;B極上產(chǎn)生的氣體是氯氣,要檢驗(yàn)氯氣,可通過淀粉碘化鉀溶液檢驗(yàn),氯氣有強(qiáng)氧化性,能和碘化鉀反應(yīng)生成碘,碘遇淀粉變藍(lán)色,長導(dǎo)管為進(jìn)氣管,短導(dǎo)管為出氣管;氯氣有毒,所以可用堿液吸收多余的氯氣,所以連接順序?yàn)锽→D→E→C;KI溶液與氯氣反應(yīng)生成氯化鉀和碘單質(zhì),反應(yīng)離子方程式是Cl2+2I﹣=I2+2Cl﹣;(4)設(shè)生成氫氧化鈉的物質(zhì)的量是xmol2NaCl+2H2O=Cl2↑+H2↑+2NaOH
22.4L
2mol
0.0448L
xmol22.4L0.0448L=2molxmol,x=0.004mol,NaOH的物質(zhì)的量濃度為27、長頸漏斗濃硫酸防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl溫度過低,反應(yīng)速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低Fe(NO3)3偏高52.7%偏低【解題分析】A裝置中用雙氧水與二氧化錳反應(yīng)生成氧氣,通過加入雙氧水的量,可以控制產(chǎn)生氧氣的速率,氧氣中含有水蒸氣用濃硫酸除去,所以B裝置中裝濃硫酸,裝置B中有上頸漏斗,可以平衡裝置內(nèi)外的壓強(qiáng),起安全瓶的作用,純凈的氧氣與三氯化磷反應(yīng)生成POCl3,為了控制反應(yīng)速率且要防止三氯化磷會揮發(fā),反應(yīng)的溫度控制在60~65℃,所以裝置C中用水浴,為防止POCl3揮發(fā),用冷凝管a進(jìn)行冷凝回流,POCl3遇水均劇烈水解為含氧酸和氯化氫,所以為防止空氣中水蒸汽進(jìn)入裝置,同時吸收尾氣,因此在裝置的最后連有堿石灰的干燥管。I.(1)儀器a的名稱長頸漏斗;(2)B中所盛的試劑是濃硫酸,干燥管的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶;(3)POC13遇水反應(yīng)的化學(xué)方程式為POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl;(4)反應(yīng)溫度要控制在60~65℃,原因是溫度過低,反應(yīng)速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低;II.(5)以硝酸鐵作為指示劑,可以與過量的KSCN發(fā)生特征反應(yīng),滴定終點(diǎn)溶液變?yōu)榧t色;(6)加入少量硝基苯可以使生成的氯化銀沉淀離開溶液,如果不加硝基苯,在水溶液中部分氯化銀可以轉(zhuǎn)化成AgSCN,已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN),使得實(shí)驗(yàn)中消耗的AgSCN偏多,根據(jù)(7)的計算原理可知,會使測定結(jié)果將偏低;(7)利用關(guān)系式法計算百分含量;若滴定終點(diǎn),讀取KSCN溶液俯視刻度線,會造成讀取消耗硫氰化鉀偏少,則上述結(jié)果偏低;【題目詳解】I.(1)儀器a的名稱長頸漏斗;正確答案:長頸漏斗。(2)B中所盛的試劑是濃硫酸,干燥管的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶;正確答案:濃硫酸防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶。(3)POC13遇水反應(yīng)的化學(xué)方程式為POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl;正確答案:POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl。(4)反應(yīng)溫度要控制在60~65℃,原因是溫度過低,反應(yīng)速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低;正確答案:溫度過低,反應(yīng)速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低。II.(5)以硝酸鐵作為指示劑,可以與過量的KSCN發(fā)生特征反應(yīng),滴定終點(diǎn)溶液變?yōu)榧t色;正確答案:Fe(NO3)3。(6)加入少量硝基苯可以使生成的氯化銀沉淀離開溶液,如果不加硝基苯,在水溶液中部分氯化銀可以轉(zhuǎn)化成AgSCN,已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN),使得實(shí)驗(yàn)中消耗的AgSCN偏多,根據(jù)(7)的計算原理可知,會使測定結(jié)果將偏低;正確答案:偏低。(7)利用關(guān)系式法計算百分含量;若滴定終點(diǎn),讀取KSCN溶液俯視刻度線,會造成讀取消耗硫氰化鉀偏少,則上述結(jié)果偏高;KSCN消耗了0.01mol,AgNO3的物質(zhì)的量為0.07mol;POCl3+3H2O+6AgNO3=Ag3PO4↓+3AgCl↓+6HNO3,AgNO3+KSCN=AgCl↓+KNO3設(shè)10ml溶液中溶解了xmolPOCl3;POC
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