內(nèi)膜系統(tǒng)與蛋白質(zhì)分選(一)答案_第1頁
內(nèi)膜系統(tǒng)與蛋白質(zhì)分選(一)答案_第2頁
內(nèi)膜系統(tǒng)與蛋白質(zhì)分選(一)答案_第3頁
內(nèi)膜系統(tǒng)與蛋白質(zhì)分選(一)答案_第4頁
內(nèi)膜系統(tǒng)與蛋白質(zhì)分選(一)答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

本文格式為Word版,下載可任意編輯——內(nèi)膜系統(tǒng)與蛋白質(zhì)分選(一)答案內(nèi)膜系統(tǒng)與蛋白質(zhì)分選(一)答案

一、選擇題1、是2、C3、C

二、填空題

1、1.所有膜結(jié)構(gòu)中2.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上2、1.?-氨基己糖脂酶A2.神經(jīng)節(jié)苷脂3、1.多2.基本一致

4、1.鐵氧還蛋白2.cytb6/f復(fù)合體5、1.受體2.轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3.酶

6、1.角蛋白2.結(jié)蛋白3.波形蛋白

7、1.質(zhì)子泵2.多種載體蛋白3.高度糖基化

8、1.爾高基體的反面管網(wǎng)結(jié)構(gòu)2.前溶酶體3.細(xì)胞質(zhì)4.前溶酶體9、外在

10、1.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)2.駐留信號(KDEL或HDEL)11、1.N-乙酰葡萄糖胺2.N-乙酰半乳糖胺12、1.mRNA的長度2.基本一致13、Q循環(huán)

14、1.所有膜結(jié)構(gòu)中2.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上15、層粘連蛋白

16、1.胞質(zhì)中的pH2.胞質(zhì)中的自由Ca2+濃度17、1.P-2.V-

18、1.信號序列(導(dǎo)肽)2.分子伴娘(熱休克蛋白)三、是非題(正確的寫“是〞,錯(cuò)誤的寫“否〞)

1、否2、否3、否4、是5、是6、否7、否8、否9、否

10、否

11、是12、是13、是14、否15、否16、是17、是18、否19、否四、名詞解釋

1、經(jīng)內(nèi)吞作用把轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)從細(xì)胞一側(cè)攝入后,再經(jīng)外排作用從細(xì)胞另一側(cè)輸出的跨細(xì)胞運(yùn)輸方式。

2、專一性抗體或外源凝集素可與細(xì)胞表面的膜蛋白抗原或膜表面糖蛋白和糖脂上的特異糖殘基結(jié)合,從而誘導(dǎo)膜蛋白分子或膜表面的糖蛋白和糖脂分子相互交聯(lián),使之在細(xì)胞表面的分布均勻逐漸向某一區(qū)域集中,變?yōu)槌纱胤植?,然后便聚集成斑,產(chǎn)生該過程的現(xiàn)象稱為成斑現(xiàn)象。

3、生物膜中嵌入蛋白質(zhì)外圍約一個(gè)分子厚度不能運(yùn)動(dòng)的脂質(zhì)分子,對膜蛋白的滾動(dòng)性具有阻滯作用。

4、細(xì)胞合成和分泌的各種物質(zhì)反過來又通過與細(xì)胞表面受體的作用,調(diào)理自身的生長和分化,即細(xì)胞對其自身分泌的物質(zhì)起反應(yīng)的現(xiàn)象。

5、蛋白質(zhì)的氨基酸殘基與糖鏈的共價(jià)結(jié)合,主要包括N-連接糖基化和O-連接糖基化等類型。其功能可能與細(xì)胞識別、多肽折疊與穩(wěn)定性有關(guān)。

6、有關(guān)激素與質(zhì)膜受體作用機(jī)理的假說。主要內(nèi)容是:激素分子與膜受體結(jié)合形成復(fù)合體后便在膜上進(jìn)行側(cè)向移動(dòng),一旦與腺苷酸環(huán)化酶相遇耦聯(lián),就能導(dǎo)致其構(gòu)象變化而被激活。一旦激素稀釋或解離,受體和腺苷酸環(huán)化酶又經(jīng)移動(dòng)而回到非耦聯(lián)狀態(tài)。

7、幾個(gè)甚至幾十個(gè)核糖體串連在一條mRNA分子上,同時(shí)進(jìn)行肽鏈的合成,這種多個(gè)核糖體與mRNA的聚合物稱為多核糖體。

1

其生物學(xué)意義是高效地進(jìn)行肽鏈合成,對mRNA的利用及其濃度調(diào)控

更為經(jīng)濟(jì)有效。

8、蛋白質(zhì)合成在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成后再轉(zhuǎn)移到線粒體、葉綠體,過氧化物酶體等細(xì)胞器中的轉(zhuǎn)移方式。

蛋白分子的導(dǎo)肽序列(信號序列)起決定性作用,這一過程涉及蛋白

的去折疊和再折疊,某些伴娘分子協(xié)助完成。

9、就是受體與酶或離子通道的作用要通過與GTP結(jié)合的調(diào)理蛋白的耦聯(lián),在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生其次信使,從而將外界信號跨膜傳遞到細(xì)胞內(nèi)。五、問答題1、本小題5分)

新生肽鏈形成正確的有生物學(xué)功能的三級結(jié)構(gòu)的過程稱為折疊;某些多肽(1種或數(shù)種)進(jìn)一步形成具有生物學(xué)功能的寡聚體的過程稱為組裝。

主要發(fā)生部位:細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔、線粒體等細(xì)胞器與結(jié)構(gòu)??赡軝C(jī)制:一級結(jié)構(gòu)及分子伴娘等的協(xié)助。2、(本小題5分)

1.病毒侵染植株后通過胞間連絲在體內(nèi)擴(kuò)散,其擴(kuò)散速度低于莖尖分生組織的生長速度。

2.選用無病毒侵染的莖尖分生組織,進(jìn)行組織培養(yǎng),所獲得的再生植株無病毒存在。3、(本小題5分)

1.正常組織里,細(xì)胞間靠纖連蛋白等多種糖蛋白粘連起來。

2.細(xì)胞癌變后隨即產(chǎn)生一種蛋白質(zhì),此種蛋白質(zhì)能激活分解纖連蛋白的酶,從而使纖連蛋白網(wǎng)絡(luò)斷裂,癌細(xì)胞失去約束而自由擴(kuò)散和遷移。4、(本小題10分)

化學(xué)滲透假說的主要論點(diǎn)是質(zhì)子動(dòng)力勢推動(dòng)ATP形成,有兩個(gè)試驗(yàn)可以證明:1.(1)制備亞線粒體粒子;(2)制造人工質(zhì)子梯度;(3)提供氧化還原供體和受體。

2.牛心肌細(xì)胞線粒體的ATPase和細(xì)菌視紫質(zhì)組裝到脂質(zhì)體的試驗(yàn)。5、(本小題11分)

1.物質(zhì)運(yùn)輸與信息傳遞;(3分)2.好多重要的代謝反應(yīng)進(jìn)行的場所;(3分)3.細(xì)胞骨架的錨定及其他作用;(2分)4.蛋白的修飾、加工、選擇性降解等功能。(2分)6、(本小題5分)

1.連接處相鄰兩細(xì)胞的質(zhì)膜緊靠一起,中間無間隙。2.由特別的跨膜蛋白組成的焊接線網(wǎng)絡(luò)而成。3.具有封閉作用,隔離作用及支持作用。7、(本小題11分)

核糖體上具有一系列與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的結(jié)合位點(diǎn)與催化位點(diǎn),如:1.與mRNA的結(jié)合位點(diǎn);(2分)2.A位點(diǎn),P位點(diǎn)和E位點(diǎn);(3分)

(1分)(2分)(5分)(5分)(4分)(2分)(1分)(3分)(1分)(2分)(2分)

2

3.肽酰tRNA從A?P位點(diǎn)轉(zhuǎn)移有關(guān)的轉(zhuǎn)移酶結(jié)合位點(diǎn);(2分)4.肽酰轉(zhuǎn)移的催化位點(diǎn)等。8、(本小題11分)

1.可溶性的酶?M6P途徑:溶酶體酶在rER合成,N-連接糖基化修飾?高爾基體:cis面膜囊形成M6P?trans面膜囊和TGN膜(有M6P受體):溶酶體酶與其它蛋白分開?出芽方式?溶酶體;膜上;(1分)3.其它發(fā)生途徑。9、(本小題5分)

1.結(jié)構(gòu)與組成:由3條長的鞭毛蛋白分子鏈緊湊地螺旋排列,形成一條長的管狀結(jié)構(gòu)?;坑谢#迦胭|(zhì)膜下,結(jié)構(gòu)與真核細(xì)胞的基體不同。

2.運(yùn)動(dòng)特點(diǎn):鞭毛運(yùn)動(dòng)時(shí)沒有ATP酶催化,僅靠質(zhì)膜內(nèi)外H+濃度驅(qū)動(dòng)鞭毛運(yùn)動(dòng),其運(yùn)動(dòng)方式往往是不規(guī)則的。10、(本小題10分)

1.光反應(yīng)包括原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化;

2.原初反應(yīng)是反應(yīng)階段的核心,在此反應(yīng)過程中捕獲光能并轉(zhuǎn)變?yōu)闃O為不穩(wěn)定的化學(xué)能,貯存在原初電子受體上;

3.電子傳遞是原初反應(yīng)形成的高能電子沿一系列電子載體傳遞的過程,在此過程中形成NADPH和質(zhì)子動(dòng)力勢;

4.光合磷酸化是利用電子傳遞過程中形成的質(zhì)子梯度,在ATPase作用下形成ATP的過程;

5.光反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是將光能轉(zhuǎn)化為不穩(wěn)定的化學(xué)能,貯存在NADPH和ATP兩種化合物中,它們將分別充當(dāng)光合作用暗反應(yīng)的能量和還原劑。六、試驗(yàn)技術(shù)題(本大題11分)分。

(2分)(2分)(2分)(2分)(2分)(2分)(3分)(8分)

2.膜結(jié)合酶:rER合成酶蛋白?高爾基體加工、分選(缺少M(fèi)6P標(biāo)志)?結(jié)合在溶酶體

1.用差速離心和密度梯度離心技術(shù)分開動(dòng)物細(xì)胞,如肝細(xì)胞的高爾基體和胞質(zhì)溶膠組

(3分)

2.用差速離心和密度梯度離心技術(shù)分開植物細(xì)胞的高爾基體和胞質(zhì)溶膠組分。(3分)3.分別將動(dòng)、植物細(xì)胞中分開的高爾基體與動(dòng)、植物細(xì)胞中分開的胞質(zhì)溶膠交織組合溫育(參與ATP),然后觀測高爾基體出芽狀況,并做出判斷。(本大題10分)

1.制備亞線粒體粒子;

2.置亞線粒體粒子于一定pH的介質(zhì)中(人工跨膜質(zhì)子梯度)提供氧化還原供體和受體;

3.檢測pH變化和ATP的有無,如pH變化且產(chǎn)生ATP,則證明存在NADH鏈;

4.用生化方法去除F1顆粒,測定ATP量是否增加;

5.再將F1顆粒重新結(jié)合到亞線粒體粒子上,則產(chǎn)生ATP,從而證明F1

在內(nèi)膜基質(zhì)側(cè)。

3

(4分)(2分)(2分)(2分)(2分)(2分)

細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)與蛋白質(zhì)分選(二)

一.填空題。

1.內(nèi)質(zhì)網(wǎng),高爾基體,溶酶體,分泌泡。2.70S,80S.

3.向細(xì)胞外分泌的蛋白,膜蛋白,需要與其他細(xì)胞組分嚴(yán)格隔離的蛋白,需要進(jìn)行復(fù)

雜修飾的蛋白。

4.出芽。轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體,溶酶體和細(xì)胞質(zhì)膜上;依據(jù)一種水溶性脂轉(zhuǎn)換蛋白(PEP)

在膜之間轉(zhuǎn)移磷脂。

5.糖基化,羥基化,?;?,二硫鍵的形式。

6.蛋白質(zhì)N端的信號肽,信號識別顆粒,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號識別顆粒的受體。7.6種多肽,一個(gè)75S。

8.蛋白質(zhì)加工,核糖體顆粒,蛋白質(zhì)。9.細(xì)胞壁。

10.一層單位膜,生理。

11.核蛋白。葉綠體蛋白,線粒體蛋白和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)蛋白。

12.mRNA,氨酰基,肽?;?,脫?;?,轉(zhuǎn)移酶(EF-G),轉(zhuǎn)移酶。13.80S,60S,40S,28S,5S,5.8S和18S.

14.cis面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),中間膜囊,反面膜囊和反面(trans)管網(wǎng)結(jié)構(gòu)。

15.N——乙酰葡萄糖胺磷酸轉(zhuǎn)移酶(N——acetylglucosaminephosphotransferae

GlcNAc—p--transferase)和磷酸葡萄糖苷酶(phosphoglycosidase).

16.?;D(zhuǎn)移酶,磷酸酶,膽堿磷酸轉(zhuǎn)移酶。二.是非題:

1v,2x,3v,4v,5v,6x,7v,8x,9x,10x,11v,12v,13v,14x,15v,16x,17v,18x,19v,20x三.選擇題。

1a,2c,3d,4b,5b,6a,7a四.名詞解釋;1.Acylation:

?;且环N蛋白質(zhì)修飾過程,最常見的一類是把軟脂酸共價(jià)地連接在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成

的某些跨膜蛋白的暴露在細(xì)胞質(zhì)中的結(jié)構(gòu)域。另一類是將脂肪酸共價(jià)地結(jié)合到蛋白質(zhì)的特定位點(diǎn)上,為細(xì)胞癌變做前期準(zhǔn)備,如src癌基因。2.Microsome:

微粒體結(jié)構(gòu)實(shí)際是細(xì)胞勻漿和超速離心過程中,由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的近似球形的囊

泡結(jié)構(gòu),它包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和核糖體兩種基本組分,是一種人工產(chǎn)物。3.Phospholipidtranslocatororflipase:

磷脂轉(zhuǎn)位因子可幫助將磷脂由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)一面轉(zhuǎn)向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔面的速度提高100000倍。4.Sarcopiasmicreticulum:

肌質(zhì)網(wǎng)是肌細(xì)胞中特化的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),肌質(zhì)網(wǎng)膜上的Ca2+——ATPase將細(xì)胞肌質(zhì)的

Ca2+汞入肌質(zhì)網(wǎng)腔中,儲(chǔ)存起來,受到神經(jīng)沖動(dòng)刺激后,Ca2+釋放出來,肌肉收縮。

5.GERL結(jié)構(gòu)

與高爾基(G)密切相關(guān),但是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)的一部分,參與溶酶體(L)的形成的,

具有CMP酶標(biāo)志的結(jié)構(gòu),

6.CGN結(jié)構(gòu)

4

cis—Golginetwork,高爾基體順面的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。7.TGN結(jié)構(gòu):

transGolginetwork,高爾基體反面的管狀結(jié)構(gòu)。8.Sortingsignal:

分選信號是高爾基體中將蛋白質(zhì)進(jìn)行哪一種修飾和分類的物質(zhì),如M6P是溶解酶體的

分選信號。

9.Constitutivesecretionpathway

固有性分泌途徑是通過分泌泡不斷地把膜脂和膜蛋白運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞表面,以補(bǔ)充和更新

細(xì)胞質(zhì)膜。它通過defaultpathway方式來完成蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)過程,即蛋白沿著粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)——分泌泡——細(xì)胞表面這一途徑完成其轉(zhuǎn)運(yùn)過程。

10.Regulatedsecretionpathway:

調(diào)理性分泌途徑是指分泌泡成熟后暫時(shí)儲(chǔ)存在細(xì)胞質(zhì)中,在外來信號刺激下,分泌泡

向細(xì)胞外釋放。

11.Heterogenousorganelles

異質(zhì)性細(xì)胞器指在形態(tài)大小,甚至其內(nèi)含物都有較大差異的一種細(xì)胞器。如溶酶體,

微體。

12.Autophagolysosome:

自噬溶酶體是初級溶酶體與細(xì)胞內(nèi)的自噬泡,廢棄大分子和細(xì)胞器融合形成的復(fù)合體。13.Heterophagolysosome:

異噬溶酶體是初級溶酶體與異噬泡,胞飲泡,吞噬泡融合形成的復(fù)合體。14.Signalpatch:

信號區(qū)指從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)入高爾基體的溶酶體酶中能被磷酸轉(zhuǎn)移酶識別的依靠本身構(gòu)象或

三級結(jié)構(gòu)的區(qū)域。

15.Microbody:

微體指由單層膜圍繞的內(nèi)含一種或幾種氧化酶類的細(xì)胞器,常有結(jié)晶存在。為異質(zhì)性

細(xì)胞器。包括過氧化物酶體和乙醛酸循環(huán)體,兩者結(jié)構(gòu)一致,但生理功能差異很大。

16.Cotranslocation;

共轉(zhuǎn)移指多肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式。17.Posttranslocation:

后轉(zhuǎn)移指蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成以后再轉(zhuǎn)移到線粒體,葉綠體,微體等細(xì)胞器的方式。

這種轉(zhuǎn)移方式在蛋白質(zhì)跨膜過程中不僅需要ATP使多肽去折疊,還需要分子伴娘的幫助(如Hsp70)使其能正確折疊成為有功能的蛋白。

18.Dockingprotein(DP)

停泊蛋白是位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜細(xì)胞質(zhì)面上的信號識別顆粒(SRP)的受體,能與SRP結(jié)合,

推動(dòng)肽鏈的繼續(xù)合成。DP有兩部分組成:暴露于細(xì)胞質(zhì)的親水部,分子量為60000;嵌入膜內(nèi)的疏水部分,分子量為12000,DP與SRP結(jié)合以后,暫時(shí)中止的多肽合成又恢復(fù)進(jìn)行。

19.Ribozyme:

核酶是起催化作用的一種RNA分子,其化學(xué)本質(zhì)是核糖核酸,是RNA所具有的催化

性質(zhì)。它僅在化學(xué)本質(zhì)上不同于傳統(tǒng)的“蛋白質(zhì)酶〞,而在催化功能及其特點(diǎn)上和蛋白質(zhì)催化劑沒什么不同。常見的譯名有“核糖酶〞,“RNA催化劑

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論