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(在此卷上答題無效)福州七中2023-2024學(xué)年第一學(xué)期十月月考試卷化學(xué)試題(完卷時間75分鐘;滿分100分)友情提示:請將所有答案填寫到答題卡上!請不要錯位,越界答題!可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Fe-56Co-59一、選擇題:本題共10小題,每小題4分,共40分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的.1.國內(nèi)科學(xué)家將添加琥珀酸甲銨的鈣鈦礦材料平鋪在PEN塑料上制成柔性薄膜,應(yīng)用于新型太陽能電池,創(chuàng)造同類產(chǎn)品光電轉(zhuǎn)換效率的世界紀錄.下列說法錯誤的是()A.琥珀酸甲銨是離子化合物B.塑料是天然高分子化合物C.該柔性薄膜屬于復(fù)合材料D.該電池將光能轉(zhuǎn)化為電能2.設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.肼()分子中含鍵數(shù)目為B.標(biāo)準狀況下,所含分子數(shù)為C.銅鋁合金與足量稀充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于D.室溫時,1.0L的溶液中含有的數(shù)目為3.下列離子方程式錯誤的是()A.實驗室用氯化鋁溶液與過量氨水制備B.堿性亞硫酸鈉溶液處理紙漿中的殘氯C.用醋酸清洗水壺中的水垢D.用酸性重鉻酸鉀溶液檢測乙醇4.采用高壓氫還原法可以從溶液中直接提取金屬粉末.以黃銅礦(含,少量的等)為原料制備銅粉的流程如下:A.“廢氣”成分中含B.“沉鐵”時加入CuO的目的是調(diào)節(jié)C.“濾液”中含有硫酸,可循環(huán)使用提高原料的利用率D.“還原”時,增大溶液酸度有利于Cu的生成5.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種新型的離子液體,其陰離子()結(jié)構(gòu)如圖所示.為短周期主族元素,原子序數(shù)依次遞增,M和Z價電子數(shù)相同.下列說法正確的是()A.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:B.最高價氧化物的水化物的沸點:C.元素的第一電離能:D.該陰離子中三種原子的雜化軌道類型均為6.我國科學(xué)家合成了一種光響應(yīng)高分子,其中一種中間體合成路線如下:下列說法錯誤的是()A.E的結(jié)構(gòu)簡式為B.F的同分異構(gòu)體有6種(不考慮立體異構(gòu))C.在Cu做催化劑的條件下,F(xiàn)能被氧化D.G能使酸性高錳酸鉀溶液褪色7.利用下列裝置和試劑,能達到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢.電解飽和食鹽水并收集某種產(chǎn)物B.探究蔗糖在酸性條件下的水解反應(yīng)C.證明醋酸是一種弱電解質(zhì)D.探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響A.AB.BC.CD.D8.鐵碳微電池在弱酸性條件下處理含氮廢水技術(shù)的研究取得突破性進展,其工作原理如下圖所示.下列說法正確的是()A.工作時透過質(zhì)子交換膜由甲室向乙室移動B.碳電極上的電極反應(yīng)式:C.處理廢水過程中兩側(cè)溶液的基本不變D.若處理含的廢水,則有的通過質(zhì)子交換膜9.南京理工大學(xué)的科研團隊發(fā)現(xiàn)了一種烷基鋯試劑()能夠用于可見光照射促進有機結(jié)構(gòu)的連接,其典型反應(yīng)機理推測如下圖.下列說法正確的是()A.該反應(yīng)機理的含鎳物質(zhì)中Ni的配位數(shù)為2、3、4B.該反應(yīng)機理中僅存在極性鍵的斷裂和非極性鍵的生成C.為該反應(yīng)的催化劑D.根據(jù)該反應(yīng)機理,和可以連接10.常溫下,將鐵釘加入到4%的溶液中,一段時間后觀察到鐵釘表面產(chǎn)生氣泡,體系內(nèi)溶液變化如下圖所示.下列說法錯誤的是()A.溶液的原因:B.鐵釘表面產(chǎn)生氣泡的原因:C.加入鐵釘消耗水解平衡正向移動,產(chǎn)生沉淀D.推測溶液減小的原因:二、非選擇題:本題共5小題,共60分.11.(13分)從某廢舊電池正極材料(主要含鈷酸鋰()及少量炭黑、有機黏合劑、鋁、鐵、錳等)制備、的工藝流程如下:已知:①“萃取”與“反萃取”可簡單表示為②(1)“高溫煅燒”的目的是_____________.(2)“酸浸”后濾液中含有的金屬陽離子有,酸浸時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______.硫酸用量不宜太多的原因是___________(3)“濾渣”的主要成分除外,還有___________.(4)“反萃取”的目的是將有機層中的轉(zhuǎn)移到水層.為使盡可能多地發(fā)生上述轉(zhuǎn)移,可采取的措施有_________(填一種).(5)“沉鋰”時反應(yīng)的離子方程式為___________(6)采用電位滴定法測定產(chǎn)品中鈷的含量:稱取mg樣品配成溶液,移取溶液于錐形瓶中,加入鐵氧化鉀標(biāo)準溶液,置于自動電位滴定儀上.在攪拌下滴加(II)標(biāo)準液至終點電位,消耗Co(II)標(biāo)準液體積.產(chǎn)品中鈷的質(zhì)量分數(shù)=______(列計算式).12.(13分)五水合硫代硫酸鈉()俗稱海波、大蘇打,為無色結(jié)晶或白色顆粒,在工業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的用途.某化學(xué)實驗小組制備,并測定產(chǎn)品純度,設(shè)計如下實驗.回答下列問題:步驟Ⅰ.制備按如圖所示裝置(加熱及夾持裝置省略)進行實驗,可得到溶液,再經(jīng)一系列步驟獲得產(chǎn)品已知:S與在加熱條件下可反應(yīng)生成(1)儀器a的名稱為________,裝置A發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_________.(2)裝置B的作用為_____________.(3)補充完成裝置C中主要反應(yīng)的離子方程式:①________,②(4)C中溶液經(jīng)過濾、________、過濾、洗滌、烘干,得晶體(填實驗操作).(5)D中浸有品紅.溶液的棉花的作用為___________步驟Ⅱ.測定產(chǎn)品純度準確稱取上述產(chǎn)品于燒杯中,加入適量水配制成待測液,取待測液于錐形瓶中,以淀粉溶液作指示劑,用的標(biāo)準液滴定重復(fù)滴定3次,測得消耗標(biāo)準液體積的平均值為.(已知:)(6)①滴定達到終點時的現(xiàn)象為__________,該產(chǎn)品中的質(zhì)量分數(shù)為_________.②以下說法中,能使測量結(jié)果偏低的是__________.A.產(chǎn)品中硫代硫酸鈉晶體失去部分結(jié)晶水B.滴定前,裝標(biāo)準液的滴定管未用標(biāo)準液潤洗C.滴定過程中,錐形瓶振蕩太劇烈,有少量液滴濺出D.滴定前平視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù)13.(14分)研究氮氧化物()的還原處理方法是環(huán)保領(lǐng)域的主要方向之一.回答下列問題:(1)CO還原NO的反應(yīng)機理及相對能量如下圖(TS表示過渡態(tài)):①反應(yīng)過程中速率最慢步驟的熱化學(xué)方程式為__________,活化能最小_______.②為提高NO的平衡轉(zhuǎn)化率可采用的措施為__________.A.升高溫度B.增大壓強C.增大NO濃度D.使用催化劑(2)用還原NO的反應(yīng)為.為研究和NO的起始投料比對NO平衡轉(zhuǎn)化率的影響,分別在不同溫度下,向三個體積均為aL的剛性密閉容器中加入一定量和NO發(fā)生反應(yīng),實驗結(jié)果如圖.①反應(yīng)溫度從大到小的關(guān)系為__________②溫度下,充入、NO分別為、,容器內(nèi)的壓強為wPa,反應(yīng)進行到時達平衡,0~10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率為________,該反應(yīng)的平衡常數(shù)_____(寫出計算表達式,以分壓表示的平衡常數(shù)為,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù)).③該反應(yīng)的正反應(yīng)速率方程可表示為,下測得有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:NO/mol/mol/114.14k1416.56k2116.56k則______,_______.(3)還原NO的主反應(yīng)為相同時間內(nèi)測得選用不同催化劑的實驗相關(guān)數(shù)據(jù)如圖1、2所示:①由圖可知具有較高活性和選擇性的催化劑為_________,(反應(yīng)合適的溫度為___________②圖1中100~300℃NO轉(zhuǎn)化率升高的原因為________________14.(10分)鈹由于重量輕、彈性模數(shù)高和熱穩(wěn)定性好,已成為引人注目的飛機和導(dǎo)彈結(jié)構(gòu)材料.(1)Be的基態(tài)原子核外電子排布式____________(2)鈹?shù)哪承┗衔锏慕Y(jié)構(gòu)如圖所示,圖i為氣態(tài)氯化鈹,圖2為固態(tài)氯化鈹.①氣態(tài)氫化鈹為________(填“極性”、“非極性”)分子.氯化鈹由氣態(tài)轉(zhuǎn)化為固態(tài),Be的雜化方式由________轉(zhuǎn)化為______,②若將固態(tài)氯化鈹中的Cl原子替換為甲基(),可形成如圖3化合物.1個甲基與2個Be原子形成共價鍵時所提供的電子數(shù)為________③上述化合物涉及四種元素的電負性由大到小的順序為_________(3)與會反應(yīng)生成配離子,已知Be的配位數(shù)為4,則配合物中配位原子為__________.(4)氧化鈹晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,則1號Be原子的原子坐標(biāo)為__________.15.(10分)有機物G是制備某重要藥物的中間體,其合成路線如下:(1)試劑甲為_____________.(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為____
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