2024屆內(nèi)蒙古烏蘭察布市集寧區(qū)北京八中烏蘭察布分校化學(xué)高二上期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析

2024屆內(nèi)蒙古烏蘭察布市集寧區(qū)北京八中烏蘭察布分?；瘜W(xué)高二上期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、需要加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn)下列反應(yīng)的是（）A．Cl2Cl-B．H+H2C．MnO4－Mn2+D．ZnZn2+2、在密閉容器中投入足量CaC2O4，在T℃發(fā)生反應(yīng)：CaC2O4(s)CaO(s)+CO2(g)+CO(g)，達(dá)到平衡測(cè)時(shí)得c(CO)=amol·L-1。保持溫度不變，壓縮體積至原來(lái)的一半，達(dá)到新平衡時(shí)測(cè)得c(CO2)為A．0.5amol·L-1 B．a(chǎn)mol·L-1C．1.5amol·L-1 D．2amol·L-13、某混合溶液中只含有兩種溶質(zhì)NaCl和H2SO4，且n(NaCl)︰n(H2SO4)=3︰1。若以石墨電極電解該溶液，下列推斷中不正確的是A．陰極產(chǎn)物為H2B．陽(yáng)極先析出Cl2，后析出O2C．電解液的pH不斷增大，最終大于7D．整個(gè)電解的過(guò)程實(shí)質(zhì)是電解水4、下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是()A．乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C2H4O2 B．過(guò)氧化鈉的化學(xué)式：Na2OC．乙烯的結(jié)構(gòu)式：CH==CH D．次氯酸根離子：ClO－5、常溫下，將醋酸和氫氧化鈉溶液混合，所得溶液pH=7，則此溶液中（）A．c(CH3COO－)＞c(Na+) B．c(CH3COO－)＜c(Na+)C．c(CH3COO－)=c(Na+) D．無(wú)法確定c(CH3COO－)與c(Na+)的關(guān)系6、用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉滴定未知濃度的鹽酸，選用酚酞作為指示劑，下列操作會(huì)使滴定結(jié)果偏低的是A．用蒸餾水洗凈滴定管后，裝入標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液進(jìn)行滴定B．盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的堿式滴定管滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失C．盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò)，未用未知液潤(rùn)洗D．盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的堿式滴定管滴定前仰視，滴定后俯視7、在KIO3、

KHSO3的酸性混合溶液中加入少量KI和淀粉，不停地?cái)嚢瑁邢铝蟹磻?yīng)發(fā)生：①IO+5I-+6H+→3I2+3H2O；②3I2+3HSO+3H2O→6I

-+3SO+9H+。當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到15min

時(shí)，溶液突然變?yōu)樗{(lán)色，隨之又很快消失，這一反應(yīng)被稱做時(shí)鐘反應(yīng)，有人用它來(lái)解釋生物鐘現(xiàn)象、下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．在整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中，起催化作用的物質(zhì)是KIB．上述兩

個(gè)反應(yīng)中，反應(yīng)速率較快的是②C．時(shí)鐘反應(yīng)的快慢由反應(yīng)②決定D．“溶液突然變?yōu)樗{(lán)色，隨之又很快消失”這一現(xiàn)

象與①②的反應(yīng)速率有關(guān)8、在一定溫度下，下列說(shuō)法可以證明反應(yīng)A2(g)+3B2(g)2AB3(g)已達(dá)平衡狀態(tài)的是（）A．單位時(shí)間內(nèi)生成1molA2，同時(shí)生成2molAB3B．A2、B2、AB3的分子數(shù)之比為1:3:2C．A2、B2、AB3的濃度相等D．1個(gè)A≡A鍵斷裂的同時(shí)，有2個(gè)A-B鍵斷裂9、物質(zhì)分子中最多有幾個(gè)碳原子在同一平面上A．8B．9C．10D．1110、某酸的酸式鹽NaHY的水溶液中，HY-的電離程度小于HY-的水解程度，有關(guān)敘述中正確的是（）A．H2Y在電離時(shí)為：H2Y+H2OHY-+H3O+B．在該鹽的溶液中，離子濃度為：c（Na+）＞c（Y2-）＞c（HY-）＞c（OH-）＞c（H+）C．在該鹽的溶液中，離子濃度為：c（Na+）＞c（HY-）＞c（Y2-）＞c（OH-）＞c（H+）D．HY-的水解方程式為：HY-+H2OH3O++Y2-11、如圖裝置中，U型管內(nèi)為紅墨水，a、b試管內(nèi)分別盛有食鹽水和鹽酸，各加入生鐵塊，放置一段時(shí)間。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤（）A．生鐵塊中的碳是原電池的正極B．紅墨水柱兩邊的液面變?yōu)樽蟾哂业虲．兩試管中相同的電極反應(yīng)式是：Fe-3e-=Fe3+D．a(chǎn)試管中發(fā)生了吸氧腐蝕，b試管發(fā)生了析氫腐蝕12、可逆反應(yīng)，在密閉容器中達(dá)到平衡后，改變條件，能使B的轉(zhuǎn)化率提高的是A．保持溫度不變，增大容器體積使壓強(qiáng)減小 B．保持恒溫恒容，充入氦氣C．其他條件不變時(shí)，升高溫度 D．保持恒溫恒容，加入一定量A物質(zhì)13、以下電子排布式表示基態(tài)原子電子排布的是（）A．1s22s22p63s13p3B．1s22s22p63s23p63d104s14p1C．1s22s22p63s23p63d24s1D．1s22s22p63s23p63d104s24p114、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率和限度的說(shuō)法中，不正確的是A．在金屬鈉與足量水的反應(yīng)中，增加水的量不能加快反應(yīng)速率B．實(shí)驗(yàn)室用H2O2分解制O2，加入MnO2粉末后，反應(yīng)速率無(wú)明顯變化C．2SO2+O22SO3反應(yīng)中，SO2的轉(zhuǎn)化率不能達(dá)到100%D．實(shí)驗(yàn)室用碳酸鈣和鹽酸反應(yīng)制取CO2，用粉末狀碳酸鈣比塊狀碳酸鈣反應(yīng)要快15、提純下列物質(zhì)（括號(hào)中為雜質(zhì)），所選除雜試劑和分離方法都正確的是選項(xiàng)被提純的物質(zhì)（雜質(zhì)）除雜試劑分離方法A乙烯（二氧化硫）酸性KMnO4溶液洗氣B乙酸乙酯（乙醇）飽和Na2CO3溶液蒸餾C苯（苯酚）濃溴水過(guò)濾D苯甲酸（NaCl）-----重結(jié)晶A．A B．B C．C D．D16、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A．1molNa2O2固體中含離子總數(shù)為4NAB．2.0gH218O與D2O的混合物中所含中子數(shù)為NAC．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.12LHF中含有分子的數(shù)目為0.05NAD．1molFe與1molCl2充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA17、維生素C具有的性質(zhì)是：A．難溶于水 B．強(qiáng)還原性 C．強(qiáng)氧化性 D．加熱難分解18、常溫下，向稀醋酸中加入水，下列比值增大的是A．c(H+)/c(CH3COOH) B．c(H+)/c(OH－) C．c(CH3COO－)/c(OH－) D．c(CH3COOH)/c(CH3COO－)19、下列各反應(yīng)均為放熱反應(yīng)，同溫同壓下下列各熱化學(xué)方程式中△H最小的是(?)A．2A(l)+B(l)═2C(g)△H1B．2A(g)+B(g)═2C(g)△H2C．2A(g)+B(g)═2C(l)△H3D．2A(l)+B(l)═2C(l)△H420、下列關(guān)于“一定”說(shuō)法正確的句數(shù)是①pH＝6的溶液一定是酸性溶液。②c(H＋)＞c(OH－)一定是酸性溶液。③強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定大于弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力。④25℃時(shí)，水溶液中水電離出的c(H＋)和水電離出的c(OH－)的乘積一定等于10－14。⑤如果Na2Y的水溶液顯中性，該溶液中一定沒(méi)有電離平衡⑥0.2mol/L氫硫酸溶液加水稀釋，電離程度增大，c(H+)一定增大⑦溫度保持不變，向水中加入鈉鹽對(duì)水的電離一定沒(méi)有影響⑧使用pH試紙測(cè)定溶液pH時(shí)若先潤(rùn)濕，則測(cè)得溶液的pH一定有影響A．0句 B．1句 C．2句 D．3句21、某同學(xué)用銅片、銀片、Cu（NO3）2溶液、AgNO3溶液、導(dǎo)線和鹽橋（裝有瓊脂－KNO3的U形管）設(shè)計(jì)成一個(gè)原電池如口圖所示，下列判斷中正確的是（）.A．該原電池的工作原理是Cu＋2Ag＋=2Ag＋Cu2＋B．實(shí)驗(yàn)過(guò)程中取出鹽橋，原電池能繼續(xù)工作C．實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，左側(cè)燒杯中NO3－濃度不變D．實(shí)驗(yàn)過(guò)程中電子流向?yàn)椋篊u極→Cu（NO3）2溶液→AgNO3溶液→Ag極22、下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的敘述正確的是A．2NaOH（aq）+H2SO4（aq）═Na2SO4（aq）+2H2O（l）△H=﹣akJmol﹣1，則中和熱為a/2kJ/molB．2H2（g）+O2（g）═2H2O（l）；△H1=﹣akJmol﹣1，則氫氣燃燒熱為akJmol﹣1C．反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時(shí)，該反應(yīng)必須加熱才能發(fā)生D．N2（g）+3H2（g）?2NH3（g）；△H=﹣akJmol﹣1，則將14gN2（g）和足量H2置于一密閉容器中，充分反應(yīng)后放出0.5akJ的熱量二、非選擇題(共84分)23、（14分）某研究小組苯酚為主要原料，按下列路線合成藥物—沙丁胺醇已知①A→B原子利用率100%②③請(qǐng)回答（1）寫(xiě)出D官能團(tuán)的名稱____________（2）下列說(shuō)法正確的是（_________）A．A是甲醛B．化合物D與FeCl3溶液顯色反應(yīng)C．B→C反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D．沙丁胺醇的分子式C13H19NO3（3）設(shè)計(jì)化合物C經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)镈到的合成路線（用流程圖表示）__________（4）寫(xiě)出D+E→F的反應(yīng)化學(xué)方程式____________________________________（5）化合物M比E多1個(gè)CH2，寫(xiě)出化合物M所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式須符合：1H-NMR譜表明M分子中有3種氫原子____________________________________________24、（12分）已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：____________________。(2)C中官能團(tuán)的名稱：__________。(3)①的反應(yīng)類型：_________________________。(4)乙烯與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為：______________________________________。(5)寫(xiě)出②的化學(xué)反應(yīng)方程式：___________________________________________。25、（12分）某同學(xué)在研究Fe與的反應(yīng)時(shí)，進(jìn)行了如圖所示實(shí)驗(yàn)(部分夾持裝置已略去)。(1)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中，鐵與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________。(2)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中，鐵絲表面迅速變黑，反應(yīng)很快停止，其原因是________________。(3)實(shí)驗(yàn)Ⅲ中，加熱試管A，產(chǎn)生大量氣體，B中品紅溶液褪色，D處始終未檢測(cè)到可燃性氣體，則試管A中產(chǎn)生的氣體是________(填化學(xué)式)，C的作用是________________。(4)對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ，同學(xué)們得出以下結(jié)論：①濃硫酸和稀硫酸都具有氧化性，但原因不同，濃硫酸的氧化性源于+6價(jià)的硫元素，稀硫酸的氧化性源于________。②造成反應(yīng)多樣性的因素有________。26、（10分）根據(jù)下表左邊的“實(shí)驗(yàn)操作”，從右邊的“實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象”中選擇正確的字母代號(hào)，填入對(duì)應(yīng)“答案”的空格中。實(shí)驗(yàn)操作答案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(1)讓一束光線通過(guò)Fe(OH)3膠體___A、呈藍(lán)色

B、生成白色膠狀沉淀

C、呈現(xiàn)光亮“通路”

D、產(chǎn)生紅褐色沉淀

(2)向盛有FeCl3溶液的試管中加入NaOH溶液___(3)向Al2(SO4)3溶液中滴加氨水___(4)向土豆片上滴加碘水___27、（12分）欲測(cè)定某NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度，可用0.100mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行中和滴定(用甲基橙作指示劑)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）滴定時(shí)，盛裝待測(cè)NaOH溶液的儀器名稱為_(kāi)_____________；（2）盛裝標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的儀器名稱為_(kāi)_____________；（3）如何判斷該實(shí)驗(yàn)的滴定終點(diǎn)_________________________________；（4）若甲學(xué)生在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，記錄滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為0.50mL，滴定后液面如圖，則此時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為_(kāi)_____________；（5）乙學(xué)生做了三組平行實(shí)驗(yàn)，數(shù)據(jù)記錄如下：選取下述合理數(shù)據(jù)，計(jì)算出待測(cè)NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_____________；(保留四位有效數(shù)字)實(shí)驗(yàn)序號(hào)待測(cè)NaOH溶液的體積/mL0.1000mol?L-1HCl溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度125.000.0026.29225.001.0031.00325.001.0027.31（6）下列哪些操作會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高_(dá)________(填序號(hào))。A．錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測(cè)液潤(rùn)洗B．酸式滴定管用蒸餾水洗凈后再用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗28、（14分）K2Cr2O7是一種有致癌性的強(qiáng)氧化劑，含Cr2O72—的酸性工業(yè)廢水必須經(jīng)過(guò)處理才能排放。工業(yè)上通常采用Fe電極電解法處理，調(diào)節(jié)pH值使之以Cr(OH)3沉淀形式除去。某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室里探究了該處理工藝，具體實(shí)驗(yàn)日志如下：I.原理探查查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，電解時(shí)陽(yáng)極產(chǎn)生Fe2+，在陰極附近（如圖），Cr2O72—被Fe2+還原成Cr3+，而Fe3+則在陰極表面還原為Fe2+，如此循環(huán)。(1)用離子方程式表示Cr2O72—與Fe2+的反應(yīng)：______________________________。II.實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)一：探究不同電壓對(duì)Cr2O72-降解效率的影響各取6份100mL1mol/L酸性K2Cr2O7溶液，均以Fe為電極，分別用不同電壓電解5min。取電解后溶液10mL，測(cè)定Cr2O72-的含量，所測(cè)溶液中Cr2O72-物質(zhì)的量與電解電壓關(guān)系如下圖所示。（假設(shè)電解前后溶液體積不變）(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，最佳電解電壓應(yīng)選擇_______V。(3)電壓為6V時(shí)，用Cr2O72-表示5min內(nèi)平均反應(yīng)速率為_(kāi)________mol·L—1·min—1。(4)當(dāng)電壓高于3V時(shí)，陰陽(yáng)兩極在電解過(guò)程中不斷有氣泡產(chǎn)生，且測(cè)得體積比約等于2:1。因此，陽(yáng)極產(chǎn)生氣泡的電極反應(yīng)式為：__________________________________。實(shí)驗(yàn)二：探究其他影響Cr2O72-降解效率的因素以1A電流電解500mLK2Cr2O7稀溶液，通電時(shí)間30min，考察影響Cr2O72-降解效率的其他因素。具體方法和數(shù)據(jù)如下表所示。實(shí)驗(yàn)組①②③④加入硫酸鐵/g005.00加入濃硫酸/mL01.01.01.0電極材料陰極石墨石墨石墨石墨陽(yáng)極石墨石墨石墨鐵Cr2O72-濃度/mol·L-1初始0.006510.006510.006510.00651結(jié)束0.006450.005680.005160.00278(5)以上實(shí)驗(yàn)中，Cr2O72-降解效率最高的是實(shí)驗(yàn)組_____（填編號(hào)），該實(shí)驗(yàn)組陽(yáng)極電極反應(yīng)式為：__________________________________。(6)對(duì)比②和③，Cr2O72-降解效率③＞②的原因是：__________________________。(7)由實(shí)驗(yàn)組①和②，可認(rèn)為Cr2O72-能直接在陰極放電還原，電極反應(yīng)式為：__________________________________。(8)法拉第提出了電解定律，為電化學(xué)的發(fā)展作出了巨大貢獻(xiàn)。根據(jù)法拉第電解定律：Q=It=n(e-)F，[I為電流強(qiáng)度單位為A，t為時(shí)間單位為s,n(e-)為通過(guò)電路的電子的物質(zhì)的量，F(xiàn)為法拉第常數(shù)（每摩電子電量，F(xiàn)＝96500C·mol-1）]，則實(shí)驗(yàn)組②中的電流效率＝______________。（保留三位有效數(shù)字；假設(shè)電解前后溶液體積不變，且沒(méi)有副反應(yīng)發(fā)生。）29、（10分）電解質(zhì)水溶液中存在電離平衡、水解平衡、溶解平衡，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）已知部分弱酸的電離常數(shù)如下表：弱酸HCOOHHCNH2CO3電離常數(shù)(25℃)Ka=1．77×10-4Ka=4.3×l0-10Ka1=5.0×l0-7Ka2=5.6×l0-11①0.1moI/LNaCN溶液和0.1mol/LNaHCO3溶液中，c（CN-）______c（HCO3-）（填“>”、“<”或“=”）。②常溫下，pH相同的三種溶液A．HCOONaB．NaCNC．Na2CO3，其物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是________（填編號(hào)）。③已知25℃時(shí)，HCOOH(aq)+OH-(aq)=HCOO-(aq)+H2O（1）△H=-akJ/molH+(aq)+OH-(aq)=H2O（1）△H=-bkJ/mol甲酸電離的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________。④將少量CO2通入NaCN溶液，反應(yīng)的離子方程式是______________________。⑤室溫下，—定濃度的HCOONa溶液pH=9，用離子方程式表示溶液呈堿性的原因是:______________________________，溶液中=___________。（2）室溫下，用0.100mol/L鹽酸溶液滴定20.00mL0.l00mol/L的某氨水溶液，滴定曲線如圖所示。①d點(diǎn)所示的溶液中離子濃度由大到小的順序依次為_(kāi)______________。②b點(diǎn)所示的溶液中c(NH3·H2O)-c(NH4+)=_____（用溶液中的其它離子濃度表示）。③pH=10的氨水與pH=4的NH4C1溶液中，由水電離出的c(H+)之比為_(kāi)___。（3）已知Ksp(BaCO3)=2.6×l0-9，Ksp(BaSO4)=1.1×10-10.①現(xiàn)將濃度為2×10-4mol/LNa2CO3溶液與BaCl2溶液等體積混合，則生成BaCO3沉淀所需BaCl2溶液的最小濃度為_(kāi)___mol/L。②向含有BaSO4固體的溶液中滴加Na2CO3溶液，當(dāng)有BaCO3沉淀生成時(shí)，溶液中=___________（保留三位有效數(shù)字）。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、D【分析】氧化劑是得到電子，化合價(jià)降低，還原劑是失去電子，化合價(jià)升高，需要加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn)，說(shuō)明所選應(yīng)是化合價(jià)升高，據(jù)此分析；【題目詳解】A、Cl的化合價(jià)由0價(jià)→－1價(jià)，化合價(jià)降低，需要加入還原劑，故A不符合題意；B、H的化合價(jià)由＋1價(jià)→0價(jià)，化合價(jià)降低，需要加入還原劑，故B不符合題意；C、Mn的價(jià)態(tài)由＋7價(jià)→＋2價(jià)，化合價(jià)降低，需要加入還原劑，故C不符合題意；D、Zn的化合價(jià)由0價(jià)→＋2價(jià)，化合價(jià)升高，需要加入氧化劑，故C符合題意；答案選D。2、B【題目詳解】溫度不變，平衡常數(shù)不變，即K===不變，增大壓強(qiáng)該反應(yīng)平衡左移后，CO和CO2濃度不變，仍為a

mol·L-1。3、D【解題分析】電解混合液NaCl和H2SO4，陽(yáng)極：2Cl—2e-==Cl2↑4OH---4e-==O2↑+2H2O陰極：2H++2e--==H2↑電解過(guò)程先電解HCl再電解水。4、D【題目詳解】A.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)表示出其官能團(tuán)﹣COOH，則乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3COOH，故A錯(cuò)誤；B.過(guò)氧化鈉的化學(xué)式為Na2O2，故B錯(cuò)誤；C.乙烯中含有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，故C錯(cuò)誤；D.次氯酸根離子ClO－的表達(dá)式正確，故D正確。故選D。5、C【題目詳解】常溫下，將醋酸和氫氧化鈉溶液混合，根據(jù)電荷守恒，c(CH3COO－)+c(OH－)=c(H+)+c(Na+)，溶液pH=7，c(OH－)=c(H+)，因此c(CH3COO－)=c(Na+)，故C正確；綜上所述，答案為C?！绢}目點(diǎn)撥】應(yīng)用電荷守恒和溶液pH=7結(jié)合思考。6、D【分析】根據(jù)c（待測(cè)）=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))，分析不當(dāng)操作對(duì)V（標(biāo)準(zhǔn)）的影響，以此判斷濃度的誤差?！绢}目詳解】A、用蒸餾水洗凈堿式滴定管后，注入標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液進(jìn)行滴定，標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小，消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大，根據(jù)c（待測(cè)）=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))，分析c（待測(cè)）偏大，故A錯(cuò)誤；B.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的堿式滴定管滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失,消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大，根據(jù)c（待測(cè)）=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))，分析c（待測(cè)）偏大，故B錯(cuò)誤；C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò)，未用未知液潤(rùn)洗，對(duì)結(jié)果不影響，故C錯(cuò)誤；D.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的堿式滴定管滴定前仰視，滴定后俯視，消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小，根據(jù)c（待測(cè)）=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))，分析c（待測(cè)）偏小，故D正確；故選D。7、C【題目詳解】A．抓住催化劑的主要特征，在反應(yīng)前后都有I-，①IO3-+5I-+6H+→3I2+3H2O，②3I2+3HSO3-+3H2O→6I-+3SO42-+9H+，將①×6+②×5得：6IO3-+15HSO3-＝15SO42-+3I2+9H++3H2O，所以KI起催化作用，A正確；B．當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到15min時(shí)，溶液突然變?yōu)樗{(lán)色發(fā)生反應(yīng)，發(fā)生反應(yīng)①，隨之又很快消失，很快消失說(shuō)明②的反應(yīng)速率大于①，B正確；C．反應(yīng)②為快反應(yīng)，反應(yīng)①為慢反應(yīng)，由反應(yīng)①?zèng)Q定時(shí)鐘反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到15min時(shí)，溶液突然變?yōu)樗{(lán)色發(fā)生反應(yīng)，發(fā)生反應(yīng)①，隨之又很快消失，很快消失說(shuō)明②的反應(yīng)速率大于①，現(xiàn)象與①②的反應(yīng)速率有關(guān)，D正確；答案選C。8、A【題目詳解】A．單位時(shí)間內(nèi)生成1molA2，同時(shí)生成2molAB3，說(shuō)明A2的消耗速率與生成速率相等，即正逆反應(yīng)速率相等，說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡，故A正確；B．反應(yīng)平衡時(shí)A2、B2、AB3的分子數(shù)之比不變，但比值為多少與初始投料和轉(zhuǎn)化率有關(guān)，故B錯(cuò)誤；C．平衡時(shí)三者的濃度不在變化，但不一定相等，故C錯(cuò)誤；D．平衡時(shí)正逆反應(yīng)速率相等，即1個(gè)A≡A鍵斷裂的同時(shí)，有2×3=6個(gè)A-B鍵斷裂，故D錯(cuò)誤；故答案為A?！绢}目點(diǎn)撥】易錯(cuò)點(diǎn)為D選項(xiàng)，注意一個(gè)AB3分子中有3個(gè)A-B鍵。9、D【解題分析】試題分析：在分子中，甲基中C原子處于苯中H原子的位置，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔基的直線結(jié)構(gòu)處于碳碳雙鍵形成的平面內(nèi)，所以最多有11個(gè)C原子共面．考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式10、A【解題分析】某酸的酸式鹽NaHY的水溶液中，HY-的電離程度小于HY-的水解程度，說(shuō)明溶液顯堿性?！绢}目詳解】A.HY-的電離程度小于HY-的水解程度，說(shuō)明H2Y是弱電解質(zhì)，電離方程式為：H2Y+H2OHY-+H3O+，故正確；B.該鹽溶液顯堿性，溶液中的離子濃度關(guān)系為c（Na+）＞c（HY-）＞c（OH-）＞c（H+）＞c（Y2-），故錯(cuò)誤；C.該鹽溶液顯堿性，溶液中的離子濃度關(guān)系為c（Na+）＞c（HY-）＞c（OH-）＞c（H+）＞c（Y2-），故錯(cuò)誤；D.HY-的水解方程式為：HY-+H2OH2Y+OH-，故錯(cuò)誤；故選A。11、C【分析】左試管中生鐵放在食鹽水中發(fā)生吸氧腐蝕，右試管中發(fā)生析氫腐蝕?！绢}目詳解】A選項(xiàng)，左試管中生鐵放在食鹽水中發(fā)生吸氧腐蝕，生鐵塊中的碳是原電池的正極，鐵為負(fù)極，故A正確；B選項(xiàng)，左試管中生鐵放在食鹽水中發(fā)生吸氧腐蝕，左邊氣體減少，右試管中發(fā)生析氫腐蝕，右邊生成了氫氣，因此紅墨水柱兩邊的液面變?yōu)樽蟾哂业停蔅正確；C選項(xiàng)，兩試管中鐵都為負(fù)極，其電極反應(yīng)式是：Fe－2e－=Fe2+；故C錯(cuò)誤；D選項(xiàng)，a試管中發(fā)生了吸氧腐蝕，b試管發(fā)生了析氫腐蝕，故D正確；綜上所述，答案為C?！绢}目點(diǎn)撥】電化學(xué)中鐵的變化只能變?yōu)閬嗚F離子，即Fe－2e－=Fe2+。12、A【分析】

【題目詳解】A.該反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng)，減小壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，B的轉(zhuǎn)化率提高，故A選；B.保持恒溫恒容，充入氦氣，平衡不移動(dòng)，轉(zhuǎn)化率不變，故B不選；C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，轉(zhuǎn)化率減小，故C不選；D.A為固體，加少量A，平衡不移動(dòng)，故D不選；本題選A?！绢}目點(diǎn)撥】能使B轉(zhuǎn)化率提高，應(yīng)使平衡正向移動(dòng)，且不能加入B，以此來(lái)解答。13、D【解題分析】試題分析：原子核外的電子排布時(shí)要符合能量最低原理、保利不相容原理、洪特規(guī)則。A．不符合能量最低原理，應(yīng)該是1s22s22p63s23p2，錯(cuò)誤。B．基態(tài)核外電子排布應(yīng)該是1s22s22p63s23p63d104ss2，錯(cuò)誤。C．基態(tài)核外電子排布應(yīng)該是1s22s22p63s23p63d14s2，錯(cuò)誤。D．1s22s22p63s23p63d104s24p1符合原子核外電子排布規(guī)律，正確?？键c(diǎn)：考查原子核外電子排布式的正誤判斷的知識(shí)。14、B【分析】對(duì)于一般反應(yīng)來(lái)說(shuō)，溶液中溶質(zhì)的濃度可影響反應(yīng)速率，固體反應(yīng)物的反應(yīng)速率的影響因素主要為反應(yīng)物之間的接觸面積，純的固體和液體的濃度不變?！绢}目詳解】A.在金屬鈉與足量水的反應(yīng)中，影響反應(yīng)速率的是鈉與水的接觸面積，與增加水的量無(wú)關(guān)，A正確；B.實(shí)驗(yàn)室用H2O2分解制O2，加入MnO2粉末作為催化劑，加快反應(yīng)速率，B錯(cuò)誤；C.2SO2+O22SO3反應(yīng)是可逆反應(yīng)，SO2的轉(zhuǎn)化率不能達(dá)到100%，C正確；D.實(shí)驗(yàn)室用碳酸鈣和鹽酸反應(yīng)制取CO2，增大反應(yīng)物接觸面積，反應(yīng)速率增加，故粉末狀碳酸鈣比塊狀碳酸鈣反應(yīng)要快，D正確；答案為B。15、D【解題分析】A、乙烯、二氧化硫均能與酸性高錳酸鉀反應(yīng)，除雜試劑應(yīng)選擇NaOH溶液，故A錯(cuò)誤；B、飽和Na2CO3溶液溶解乙醇，同時(shí)降低乙酸乙酯在水中的溶解，所以向乙酸乙酯（乙醇）中加入飽和Na2CO3溶液，出現(xiàn)分層，采用“分液”方法進(jìn)行分離，故B錯(cuò)誤；C、苯酚與溴水反應(yīng)，生成的三溴苯酚與苯互溶，不能得到純凈物質(zhì)，故C錯(cuò)誤；D、苯甲酸、NaCl的溶解度隨溫度變化不同，可用重結(jié)晶的方法分離，故D正確；故選D。16、B【題目詳解】A.過(guò)氧化鈉中陰陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)之比是1：2，則1molNa2O2固體中含離子總數(shù)為3NA，A錯(cuò)誤；B.H218O與D2O的相對(duì)分子質(zhì)量均是20，且均含有10個(gè)中子，所以2.0gH218O與D2O的混合物的物質(zhì)的量是0.1mol，其中所含中子數(shù)為NA，B正確；C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下HF不是氣態(tài)，1.12LHF中含有分子的數(shù)目不是0.05NA，C錯(cuò)誤；D.1molFe與1molCl2充分反應(yīng)生成氯化鐵，反應(yīng)中氯氣不足，氯氣完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA，D錯(cuò)誤；答案選B。17、B【題目詳解】維生素C是一種水溶性維生素，容易失去電子，是一種較強(qiáng)的還原劑，在堿性溶液中很容易被氧化，加熱易分解，答案選B。18、A【分析】醋酸是弱酸，存在電離平衡，加入水促進(jìn)電離，氫離子和醋酸根離子的物質(zhì)的量增加，醋酸分子的物質(zhì)的量減小，但氫離子和醋酸根離子濃度的增大的程度小于溶液體積的增大程度，所以醋酸根離子和氫離子和醋酸分子濃度都減小。在同一溶液中，不同粒子的物質(zhì)的量之比等于其物質(zhì)的量濃度之比。【題目詳解】A.氫離子物質(zhì)的量增加，醋酸分子物質(zhì)的量減小，所以比值增大，故正確；B.加水雖然促進(jìn)醋酸電離，但是氫離子濃度減小，氫氧根離子濃度增大，故該比值減小，故錯(cuò)誤；C.加水稀釋，醋酸根離子濃度減小，氫氧根離子濃度增大，比值減小，故錯(cuò)誤；D.加水促進(jìn)電離，醋酸根離子物質(zhì)的量增加，醋酸分子物質(zhì)的量減小，兩者物質(zhì)的量之比減小，故錯(cuò)誤。故選A?！绢}目點(diǎn)撥】掌握弱電解質(zhì)的電離平衡的影響因素，注意加水稀釋過(guò)程促進(jìn)電離，但電離出的例子濃度由于溶液體積增大而減小。19、C【題目詳解】由題給選項(xiàng)可知，各反應(yīng)中對(duì)應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量相同，同一物質(zhì)的能量g＞l＞s，所以反應(yīng)物的總能量為：B=C＞A=D，生成物的能量為：A=B＞C=D，該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，反應(yīng)物知的總能量越高，生成物的總能量越低，反應(yīng)放出的熱量越多，則C放出的熱量最多，反應(yīng)熱符號(hào)為“-”，反應(yīng)放出的熱量越多，反應(yīng)熱越小，C的反應(yīng)熱最道小，故選C?！绢}目點(diǎn)撥】對(duì)于放熱反應(yīng)，反應(yīng)物能量越高，生成物能量越低，放出的熱量越多，則△H越小。20、B【解題分析】①pH=6的溶液不一定是酸性溶液，需要考慮溫度，錯(cuò)誤；②c（H+）＞c（OH－）一定是酸性溶液，正確；③強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定大于弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力，關(guān)鍵是看溶液中離子濃度和離子所帶電荷數(shù)，錯(cuò)誤；④25℃時(shí)，水溶液中水電離出的c（H+）和水電離出的c（OH－）的乘積不一定等于10－14，錯(cuò)誤；⑤水溶液中還存在水的電離平衡，錯(cuò)誤；⑥0.2mol/L氫硫酸溶液加水稀釋，電離程度增大，c（H+）一定減小，錯(cuò)誤；⑦溫度保持不變，向水中加入鈉鹽對(duì)水的電離不一定沒(méi)有影響，例如硫酸氫鈉等，錯(cuò)誤；⑧使用pH試紙測(cè)定溶液pH時(shí)若先潤(rùn)濕，則測(cè)得溶液的pH不一定有影響，例如測(cè)定氯化鈉溶液，錯(cuò)誤，答案選B?！军c(diǎn)晴】注意溶液的酸堿性：溶液的酸堿性是由溶液中c（H＋）與c（OH－）的相對(duì)大小決定的：c（H＋）＞c（OH－），溶液呈酸性；c（H＋）＝c（OH－），溶液呈中性；c（H＋）＜c（OH－），溶液呈堿性。另外溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)弱取決于溶液中離子濃度的大小和離子所帶電荷的多少，離子濃度越大，離子所帶的電荷越多，溶液的導(dǎo)電性越強(qiáng)。若強(qiáng)電解質(zhì)溶液中離子濃度很小，而弱電解質(zhì)溶液中離子濃度大，則弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)，因此電解質(zhì)的強(qiáng)弱與電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性并無(wú)必然聯(lián)系。21、A【題目詳解】A.左邊為負(fù)極，右邊為正極，其原電池的工作原理是Cu＋2Ag＋=2Ag＋Cu2＋，故A正確；B.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中取出鹽橋，不能形成閉合回路，因此原電池不能繼續(xù)工作，故B錯(cuò)誤；C.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，鹽橋中NO3－不斷向左側(cè)遷移，因此左側(cè)燒杯中NO3－濃度增大，故C錯(cuò)誤；D.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中電子流向?yàn)椋篊u極→經(jīng)導(dǎo)線→Ag極，電子不能通過(guò)電解液，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為A?！绢}目點(diǎn)撥】不管是原電池還是電解池，電子都只能在導(dǎo)線中通過(guò)，不能在溶液中經(jīng)過(guò)，只有陰陽(yáng)離子在溶液中移動(dòng)。22、A【解題分析】A、根據(jù)中和熱的定義判斷；B、氫氣燃燒熱是1mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水放出的熱量；C、吸熱反應(yīng)不一定需要加熱；D、由熱化學(xué)方程式可知，0.5molN2和足量H2完全反應(yīng)時(shí)放出的熱量為0.5akJ，由于N2和H2反應(yīng)生成NH3的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，可逆反應(yīng)不能完全進(jìn)行到底，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不能達(dá)到100%，據(jù)此判斷。【題目詳解】A、在稀溶液中，酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)的反應(yīng)熱叫做中和熱，稀硫酸與氫氧化鈉稀溶液反應(yīng)生成2mol水，放出熱量為akJ，故中和熱為a2kJ/mol，選項(xiàng)AB、在25℃、101kPa時(shí)，1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時(shí)所放出的熱量，叫做該物質(zhì)的燃燒熱，已知2H2（g）+O2（g）═2H2O（l）△H1=﹣akJmol﹣1，則氫氣燃燒熱為a2kJ/mol，選項(xiàng)BC、反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，吸熱反應(yīng)不一定需要加熱，如氫氧化鋇晶體與氯化銨的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，該反應(yīng)不需要加熱就可以發(fā)生，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、由熱化學(xué)方程式可知，1molN2和3molH2完全反應(yīng)，放出的熱量為akJ，由于N2和H2反應(yīng)生成NH3的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，可逆反應(yīng)不能完全進(jìn)行到底，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不能達(dá)到100%，故0.5molN2和足量H2完全反應(yīng)時(shí)放出的熱量應(yīng)小于0.5akJ，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。【題目點(diǎn)撥】本題考查了反應(yīng)吸放熱與反應(yīng)條件的關(guān)系和燃燒熱中和熱的概念，注意把握可逆反應(yīng)的特征，應(yīng)不能完全進(jìn)行到底，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不能達(dá)到100%。二、非選擇題(共84分)23、醚鍵AC、、、【分析】本題主要考查有機(jī)化合物的綜合合成與推斷。①A→B的原子利用率為100%，A的分子式是CH2O；B與氯乙烯發(fā)生取代反應(yīng)生成C，結(jié)合沙丁胺醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知B是，C是；C中碳碳雙鍵被氧化前需要保護(hù)羥基不被氧化，所以C→D的兩步反應(yīng)，先與(CH3)2SO4反應(yīng)生成，再氧化為，所以D是；根據(jù)沙丁胺醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推E，E是；F是，F(xiàn)與HI反應(yīng)生成?！绢}目詳解】根據(jù)以上分析。(1)D為，其含有的官能團(tuán)的名稱是醚鍵；(2)A的分子式是CH2O，A是甲醛，故A正確；D為，D中不含酚羥基，所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；B為，B與氯乙烯發(fā)生取代反應(yīng)生成，故C正確；沙丁胺醇的分子式為C13H21NO3，故D錯(cuò)誤；(3)化合物C經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)镈的合成路線為；(4)與反應(yīng)生成的反應(yīng)化學(xué)方程式為；(5)E的分子式是C4H11N，化合物M比E多1個(gè)CH2，則M的分子式是C5H13N，符合1H-NMR譜表明M分子中有3種氫原子的化合物M可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、、、。24、CH3CH2OH醛基氧化反應(yīng)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2O【分析】乙烯存在碳碳雙鍵，實(shí)驗(yàn)室制乙醇可以用乙烯和水加成，在催化劑的作用下乙醇可以發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛。【題目詳解】乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)，生成B——乙醇，乙醇在單質(zhì)銅的催化作用下與氧氣發(fā)生氧化氧化反應(yīng)生成C——乙醛，乙酸乙酯是乙醇和乙酸在濃硫酸催化下的酯化反應(yīng)產(chǎn)物，故D為乙酸。(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；(2)C中官能團(tuán)的名稱為醛基；(3)①的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；(4)乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；(5)②CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。25、常溫下，鐵遇濃硫酸發(fā)生鈍化吸收，防止污染環(huán)境+1價(jià)的氫元素反應(yīng)物的濃度、溫度【分析】(1)Fe和稀硫酸反應(yīng)生成和。(2)在常溫下，鐵遇濃硫酸鈍化。(3)鐵和濃硫酸加熱反應(yīng)生成硫酸鐵、二氧化硫和水，會(huì)污染環(huán)境。(4)濃硫酸的氧化性體現(xiàn)在+6價(jià)的硫元素上，稀硫酸的氧化性體現(xiàn)在+1價(jià)的氫元素上；反應(yīng)物的濃度、溫度會(huì)造成反應(yīng)多樣性?！绢}目詳解】(1)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中，F(xiàn)e和稀硫酸反應(yīng)生成和，其離子方程式為；故答案為：。(2)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中，鐵絲表面迅速變黑，反應(yīng)很快停止，在常溫下，濃硫酸與鐵接觸時(shí)，會(huì)使鐵表面生成一層致密的氧化膜而鈍化；故答案為：常溫下，鐵遇濃硫酸發(fā)生鈍化。(3)實(shí)驗(yàn)Ⅲ中，加熱試管A，產(chǎn)生大量氣體，B中品紅溶液褪色，D處始終未檢測(cè)到可燃性氣體，鐵和濃硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵、二氧化硫和水，因此試管A中產(chǎn)生的氣體是，會(huì)污染環(huán)境，因此C的作用是吸收，防止污染環(huán)境；故答案為：；吸收，防止污染環(huán)境。(4)①濃硫酸和稀硫酸都具有氧化性，但原因不同，濃硫酸的氧化性源于+6價(jià)的硫元素，稀硫酸的氧化性源于+1價(jià)的氫元素；故答案為：+1價(jià)的氫元素；故答案為：+1價(jià)的氫元素。②常溫下，鐵和濃硫酸發(fā)生鈍化，加熱條件下反應(yīng)生成硫酸鐵、二氧化硫和水，鐵和稀硫酸反應(yīng)生成氫氣，因此造成反應(yīng)多樣性的因素有反應(yīng)物的濃度、溫度；故答案為：反應(yīng)物的濃度、溫度?！绢}目點(diǎn)撥】注意反應(yīng)物的濃度和反應(yīng)條件，濃度不同生成的產(chǎn)物不同，溫度不同，發(fā)生的反應(yīng)也不相同。26、CDBA【解題分析】(1)Fe(OH)3膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng)，用一束強(qiáng)光照射，從垂直于光線的傳播方向觀察，現(xiàn)象是呈現(xiàn)光亮“通路”；答案為C；

(2)向盛有FeCl3溶液的試管中加入NaOH溶液，發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl，現(xiàn)象是生成Fe(OH)3紅褐色沉淀；答案為D；

(3)向Al2(SO4)3溶液中滴加氨水發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：Al2(SO4)3+6NH3?H2O=2Al(OH)3↓+3(NH4)2SO4，現(xiàn)象是出現(xiàn)白色膠狀沉淀，故答案為B。

(4)土豆中富含淀粉，向土豆片上滴加碘水，碘單質(zhì)遇到淀粉會(huì)變藍(lán)色，所以會(huì)看到變藍(lán)；答案為A。27、錐形瓶酸式滴定管當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液由黃色變成橙色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)為原來(lái)顏色26.90mL0.1052mol/LA【題目詳解】（1）待測(cè)溶液裝在錐形瓶中，故滴定時(shí)，盛裝待測(cè)NaOH溶液的儀器名稱為錐形瓶；（2）盛裝標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的儀器名稱為酸式滴定管；（3）選用甲基橙為指示劑，待測(cè)液為氫氧化鈉滴加甲基橙顯黃色，滴定終點(diǎn)顯橙色，故判斷該實(shí)驗(yàn)的滴定終點(diǎn)為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液由黃色變成橙色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)為原來(lái)顏色；（4）記錄滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為0.50mL，滴定后液面如右圖為27.40mL，滴定管中的液面讀數(shù)為27.40mL-0.500mL=26.90mL；（2）根據(jù)表中數(shù)據(jù)，第二組數(shù)據(jù)相差太大，舍去，另二組消耗鹽酸的體積分別為26.29mL、26.31mL，標(biāo)準(zhǔn)液消耗的體積V（標(biāo)準(zhǔn)液）==26.30mL；根據(jù)c（待測(cè)）===0.1052mol?L-1；（6）A．錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測(cè)液潤(rùn)洗，待測(cè)液增多，消耗標(biāo)準(zhǔn)液增多，結(jié)果偏高，故A符合；B．酸式滴定管用蒸餾水洗凈后再用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗，符合實(shí)驗(yàn)操作，結(jié)果符合，故B不符合；答案選A。28、6Fe2++Cr2O72-+14H+

＝6Fe3++2Cr3++7H2O2（或2V）0.001mol·L—1·min—12H2O—4e—=O2↑+4H+（或4OH——4e—=O2↑+2H2O）④Fe－2e—=Fe2+Fe3+在陰極放電產(chǎn)生Fe2+，c(Fe2+)與Cr2O72-反應(yīng)，提高Cr2O72-降解效率（或其他合理答案）14H++Cr2O72-+6e—=2Cr3++7H2O13.3%【分析】I.(1)Cr2O72—與Fe2+反應(yīng)生成Fe3+和Cr3+，由電子守恒及電荷守恒可得反應(yīng)的離子方程式。II.(2)由圖可知，電解電壓為2V時(shí)，Cr2O72-的物質(zhì)的量最小，所以最佳電解電壓應(yīng)選擇2V。(3)根據(jù)v=計(jì)算平均反應(yīng)速率。(4)當(dāng)電壓高于3V時(shí)，陰陽(yáng)兩極在電解過(guò)程中不斷有氣泡產(chǎn)生，且測(cè)得體積比約等于2:1。則為電解水。(5)通過(guò)對(duì)比表格中4組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，第④實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)Cr2O72-濃度最小，說(shuō)明降解效率最高的是實(shí)驗(yàn)組④組，④組陽(yáng)極材料為活性電極Fe，則電極反應(yīng)式為：Fe－2e—=Fe2+。(6)對(duì)比②和③，其他條件都相同，組加入了5.0g的硫酸鐵，說(shuō)明硫酸鐵對(duì)Cr2O72-降解起了作用，原因是Fe3+在陰極放電產(chǎn)生Fe2+，c(Fe2+)與Cr2O72-反應(yīng)，提高Cr2O72-降解效率，(7)由實(shí)驗(yàn)組①和②，都用石墨作電極，Cr2O72-直接在陰極放電還原，根據(jù)電子守恒寫(xiě)出電極反應(yīng)式。(8)由表格數(shù)據(jù)求出實(shí)驗(yàn)組②中生成產(chǎn)物的電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量，再根據(jù)Q=It=n(e-)F，計(jì)算出電路中提供的電子的物質(zhì)的量，即可求出電流效率。【題目詳解】I.(1)Cr2O72—與Fe2+反應(yīng)生成Fe3+和Cr3+，由電子守恒及電荷守恒可得，反應(yīng)的離子方程式為：6Fe2++Cr2O72-+14H+

＝6Fe3++2Cr3++7H2O。故答案為：6Fe2++Cr2O72-+14H+

＝6Fe3++2Cr3++7H2O。II.(2)由圖可知，電解電壓為2V時(shí)，Cr2O72-的物質(zhì)的量最小，所以最佳電解電壓應(yīng)選擇2V。故答案為：2。(3)由圖可知，電壓為6V時(shí)，100mL溶液中含Cr2O72-的物質(zhì)的量為9.95×10-3mol×=9.95×10-2mol，電解后溶液體積不變?yōu)?00mL，則用Cr2O72-表示5min內(nèi)平均反應(yīng)速率為=0.001mol·L—1·min—1。故答案為：0.001mol·L—1·min—1。(4)當(dāng)電壓高于3V時(shí)，陰陽(yáng)兩極在電解過(guò)程中不斷有氣泡產(chǎn)生，且測(cè)得體積比約等于2:1。則為電解水，陽(yáng)極是水失電子生成氧氣，電極反應(yīng)式為：2H2O—4e—=O2↑+4H+（或4OH——4e—=O2↑+2H2O），故答案為：2H2O—4e—=O2↑+4H+（或4OH——4e—=O2↑+2H2O）。(5)通過(guò)對(duì)比表格中4組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，第④實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)Cr2O72-濃度最小，說(shuō)明降解效率最高的是實(shí)驗(yàn)組④組，④組陽(yáng)極材料為活性電極Fe，則電極反應(yīng)式為：Fe－2e—=Fe2+。故答案為：④；Fe－2e—=Fe2+。(6)對(duì)比②和③，其他條件都相同，組加入了5.0g的硫酸鐵，說(shuō)明硫酸鐵對(duì)Cr2O72-降