2024屆白鷺洲中學(xué)化學(xué)高二上期中檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
2024屆白鷺洲中學(xué)化學(xué)高二上期中檢測(cè)模擬試題含解析_第2頁(yè)
2024屆白鷺洲中學(xué)化學(xué)高二上期中檢測(cè)模擬試題含解析_第3頁(yè)
2024屆白鷺洲中學(xué)化學(xué)高二上期中檢測(cè)模擬試題含解析_第4頁(yè)
2024屆白鷺洲中學(xué)化學(xué)高二上期中檢測(cè)模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩17頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2024屆白鷺洲中學(xué)化學(xué)高二上期中檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期目的是()相關(guān)實(shí)驗(yàn)預(yù)期目的A.等質(zhì)量的鋅粒和鋅片分別與等體積的鹽酸反應(yīng)探究接觸面積對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響B(tài).把裝有顏色相同的NO2和N2O4混合氣的兩支試管(密封)分別浸入冷水和熱水中探究溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響C.向FeCl3和KSCN反應(yīng)后的混合液中加入少量NaOH溶液探究濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響D.兩支試管中各加入4mL0.01mol/LKMnO4酸性溶液和2mL0.1mol/LH2C2O4溶液,向其中一支試管中加入少量MnSO4固體探究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響A.A B.B C.C D.D2、一種碳納米管能夠吸附氫氣,用這種材料制備的電池其原理如圖所示,該電池的電解質(zhì)為6mol·L-1KOH溶液。下列說(shuō)法中不正確的是()A.放電時(shí)鎳電極作負(fù)極B.放電時(shí)K+移向正極C.放電時(shí)碳電極的電極反應(yīng)為H2-2e-+2OH-=2H2OD.該反應(yīng)過(guò)程中KOH溶液的濃度基本保持不變3、以NA代表阿伏加德羅常數(shù),則關(guān)于熱化學(xué)方程式C2H2(g)+5/2O2(g)2CO2(g)+H2O(l)ΔH=-1300kJ·mol-1的說(shuō)法中,正確的是…()A.當(dāng)10NA個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),該反應(yīng)放出2600kJ的能量B.當(dāng)1NA個(gè)水分子生成且為液體時(shí),吸收1300kJ的能量C.當(dāng)2NA個(gè)碳氧共用電子對(duì)生成時(shí),放出1300kJ的能量D.當(dāng)8NA個(gè)碳氧共用電子對(duì)生成時(shí),放出1300kJ的能量4、下列有關(guān)敘述正確的是A.在中和滴定中,既可用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定待測(cè)溶液,也可用待測(cè)溶液滴定標(biāo)準(zhǔn)溶液B.進(jìn)行中和滴定操作時(shí),眼睛要始終注視滴定管內(nèi)溶液液面的變化C.測(cè)定中和熱時(shí),兩燒杯間填滿碎紙的作用是固定小燒杯D.若用51mL1.55mol·L-1的氫氧化鈉溶液,分別與51mL1.51mol·L-1的鹽酸和51mL1.51mol·L?1硫酸充分反應(yīng),兩反應(yīng)的中和熱不相等5、某溫度下2L密閉容器中,3種氣體起始狀態(tài)和平衡狀態(tài)時(shí)的物質(zhì)的量()如下表所示。下列說(shuō)法正確的是XYW(起始狀態(tài))/mol210(平衡狀態(tài))/mol10.51.5A.該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式是B.升高溫度,若W的體積分?jǐn)?shù)減小,則此反應(yīng)△H>0C.增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率均增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.該溫度下,再向容器中通入3molW,達(dá)到平衡時(shí),6、用CO合成甲醇(CH3OH)的化學(xué)反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH<0。按照相同的物質(zhì)的量投料,測(cè)得CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.正反應(yīng)速率:v(a)>v(c)v(b)>v(d)B.平衡時(shí)a點(diǎn)一定有n(CO):n(H2)=1:2C.平衡常數(shù):K(a)>K(c)K(b)=K(d)D.平均摩爾質(zhì)量:(a)<(c)(b)>(d)7、將0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀釋或加入少量CH3COONa晶體,都會(huì)引起()A.溶液的pH增加 B.溶液中c(CH3COO-)減小C.溶液的導(dǎo)電能力減弱 D.溶液中c(OH-)減小8、下列烴中,一鹵代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是A.乙烷 B.2-甲基丙烷C.2,2-二甲基丙烷 D.2,2-二甲基丁烷9、高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強(qiáng)氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。其中鐵元素的化合價(jià)為A.+2 B.+3 C.+6 D.+810、已知化合物B3N3H6(硼氮苯)與C6H6(苯)的分子結(jié)構(gòu)相似,如圖所示,則硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分異構(gòu)體的數(shù)目為A.2 B.3 C.4 D.611、醋酸鉛因有甜味而被稱為“鉛糖”,它有毒但能入藥,又知(CH3COO)2Pb可溶于水,硝酸鉛與醋酸鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為Pb2++2CH3COO-=(CH3COO)2Pb。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是A.0.1mol·L-1的“鉛糖”溶液中c(Pb2+)<0.1mol·L-1B.“鉛糖”是弱電解質(zhì)C.“鉛糖”是離子化合物D.“鉛糖”的溶液可能導(dǎo)電性很弱12、0.1mol/LCH3COONa

溶液中各種陰陽(yáng)離子濃度的大小關(guān)系正確是

(

)A.c(H+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(Na+)B.c(H+)>c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)C.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)D.c(OH-)>c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)13、下列各組試劑中,僅使用高錳酸鉀酸性溶液就可鑒別的一組是()A.己烷、1-己烯、1-己炔 B.乙醇、苯、四氯化碳C.聚乙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯 D.己烷、苯、甲苯14、可逆反應(yīng)mA(s)+nB(g)pC(g)在一定條件下達(dá)到平衡后,改變壓強(qiáng),B的體積分?jǐn)?shù)φ(B)與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,有關(guān)敘述正確的是()。A.m+n<pB.n>pC.X點(diǎn)時(shí)v(正)>v(逆)D.X點(diǎn)比Y點(diǎn)的正反應(yīng)速率快15、常溫下向l0mL0.1mol/L氨水中緩緩加蒸餾水稀釋到1L后,下列說(shuō)法不正確的是A.OH—數(shù)目增大,H+數(shù)目減小B.c(OH-)·c(NH4+)/c(NH3·H2O)不變C.電離程度增大,導(dǎo)電能力減弱D.c(H+)與c(OH—)的乘積不變16、為了除去MgCl2酸性溶液中的Fe3+,可在加熱攪拌的條件下加入一種試劑過(guò)濾后,再加入適量的鹽酸,這種試劑是(????)A.NH3·H2O B.NaOH C.Na2CO3 D.MgCO317、既可用排水法又可用向上排空氣法收集的氣體是()A.NO B.O2 C.NH3 D.NO218、一定溫度下,向某容積恒定的密閉容器中充入1molN2、3molH2,經(jīng)充分反應(yīng)后達(dá)到如下平衡:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()A.達(dá)平衡后再加入一定量的N2,體系內(nèi)各物質(zhì)含量不變B.N2、H2、NH3的濃度一定相等C.反應(yīng)沒有達(dá)到平衡時(shí),NH3會(huì)不斷地分解,達(dá)到平衡時(shí)則不會(huì)再分解D.平衡時(shí),N2、H2物質(zhì)的量之比為1∶319、飲用水的消毒劑有多種,其中殺菌能力強(qiáng)且不影響水質(zhì)的理想消毒劑是()A.液氯 B.臭氧 C.漂白粉 D.石灰20、圖示為某原電池示意圖,其負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)為()A.Zn2++2e-=Zn B.Zn-2e-=Zn2+ C.Cu-2e-=Cu2+ D.Cu2++2e-=Cu21、蘋果汁是人們喜愛的飲料,現(xiàn)榨的蘋果汁在空氣中放置一會(huì)兒會(huì)由淡綠色(Fe2+)變?yōu)辄S色(Fe3+)。若榨汁時(shí)加入維生素C,可有效防止這種現(xiàn)象發(fā)生,這說(shuō)明維生素C具有A.還原性 B.堿性 C.氧化性 D.酸性22、在一定條件下,在容積為2L的恒容密閉容器中,將2molN氣體和3molM氣體相混合,發(fā)生如下反應(yīng):2N(g)+3M(g)xQ(g)+3R(g),4s后該反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),生成2.4molR,并測(cè)得Q的反應(yīng)速率為0.1mol/(L·s),下列有關(guān)敘述正確的是A.N的轉(zhuǎn)化率為80%B.0~4s內(nèi),混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變C.x值為2D.平衡時(shí)M的濃度為0.6mol/L二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知鹵代烴和NaOH的醇溶液共熱可以得到烯烴,通過(guò)以下步驟由制取,其合成流程如圖:

→A→B→→C→。

請(qǐng)回答下列問題:(1)選出上述過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)類型是______。a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.酯化反應(yīng)(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。(3)A→B所需的試劑和反應(yīng)條件為_______________。(4)→C→這兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為__________;_________。24、(12分)某氣態(tài)烴甲在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1,在一定條件下氧化可生成有機(jī)物乙;乙與氫氣反應(yīng)可生成有機(jī)物丙,乙進(jìn)一步氧化可生成有機(jī)物??;丙和丁在濃硫酸加熱條件下可生成有機(jī)物戊(有芳香氣味)。請(qǐng)回答:(1)甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________;乙的官能團(tuán)名稱為__________________;(2)寫出丙和丁反應(yīng)生成戊的化學(xué)方程式_______________________________;(3)下列說(shuō)法正確的是___________A.有機(jī)物甲可以使高錳酸鉀溶液褪色,是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)B.葡萄糖水解可生成有機(jī)物丙C.有機(jī)物乙和戊的最簡(jiǎn)式相同D.有機(jī)物戊的同分異構(gòu)體有很多,其中含有羧基的同分異構(gòu)體有3種25、(12分)(一)室溫下,在25mL0.1mol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液,曲線如下圖所示,回答下列問題:(1)寫出CH3COOH的電離方程式__________________________。(2)下列說(shuō)法不正確的是___________________。A.0.1mol/LCH3COOH溶液中,CH3COOH電離度約為1%B.B點(diǎn)滿足:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2c(OH-)-2c(H+)C.C點(diǎn)時(shí)的離子濃度關(guān)系為:c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)D.D點(diǎn)時(shí)的離子濃度關(guān)系為:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)(3)室溫下,試計(jì)算CH3COOH電離平衡常數(shù)為____________(用含b的表達(dá)式表示)。(二)實(shí)驗(yàn)室為測(cè)定食醋中CH3COOH的濃度,取25mL食醋置于250mL容量瓶中,加水稀釋至刻度并搖勻。用酸式滴定管量取25.00mL稀釋后的醋酸溶液放入錐形瓶中,加指示劑,然后用0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。(4)指示劑應(yīng)為________。A.甲基橙B.甲基紅C.酚酞D.石蕊(5)滴定終點(diǎn)的判斷方法為____________________________________________________。(6)為提高測(cè)定的準(zhǔn)確度,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)三次,0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定前后的讀數(shù)如下表所示,則該食醋中CH3COOH的濃度為_________mol·L-1。實(shí)驗(yàn)次數(shù)稀釋后的醋酸溶液體積/mLNaOH滴定前讀數(shù)/mLNaOH滴定后讀數(shù)/mL第1次25.000.1024.00第2次25.000.5022.50第3次25.000.2024.30(7)用0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是_______。A.堿式滴定管內(nèi)滴定后產(chǎn)生氣泡B.讀取標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時(shí),滴定前俯視,滴定到終點(diǎn)后仰視C.配制0.1000mol·L-1NaOH溶液時(shí),固體NaOH中含有結(jié)晶水D.堿式滴定管未潤(rùn)洗就裝入標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定26、(10分)在如圖所示的量熱器中,將100mL0.50mol/LCH3COOH溶液與100mL0.55mol/LNaOH溶液混合。溫度從25.0℃升高到27.7℃。已知量熱器的熱容常數(shù)(量熱器各部件每升高1℃所需的熱量)是150.5J/℃,生成溶液的比熱容為4.184J·g-1·℃-1,溶液的密度均近似為1g/mL。(1)試求CH3COOH的中和熱△H=__________。(2)CH3COOH的中和熱的文獻(xiàn)值為56.1kJ/mol,則請(qǐng)你分析在(1)中測(cè)得的實(shí)驗(yàn)值偏差可能的原因__________________________。(一點(diǎn)原因即可)(3)實(shí)驗(yàn)中NaOH過(guò)量的目的是______________________________________。(4)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是__________A.一組完整實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)需要測(cè)溫度三次B.用保溫杯是為了減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中熱量散失C.可用銅做的環(huán)形攪拌棒代替玻璃攪拌棒,因銅和醋酸不反應(yīng)D.在量取NaOH溶液和CH3COOH溶液體積時(shí)均仰視,測(cè)得中和熱數(shù)值將偏大(5)進(jìn)行中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn),測(cè)量結(jié)果偏高的原因可能是__________A.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差B.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定醋酸的溫度C.量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù)D.分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小燒杯中27、(12分)實(shí)驗(yàn)室有一瓶未知濃度的Na2S2O3,通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)測(cè)定其濃度①取10.0mLNa2S2O3于錐形瓶中,滴入指示劑2—3滴。②取一滴定管,依次查漏,洗滌,用0.01mol·L-1的I2溶液潤(rùn)洗,然后注入該標(biāo)準(zhǔn)溶液,調(diào)整液面,記下讀數(shù)。③將錐形瓶置于滴定管下進(jìn)行滴定,發(fā)生的反應(yīng)為:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6。試回答下列問題:(1)步驟①加入的指示劑是__________。(2)步聚③達(dá)到滴定終點(diǎn)的判斷__________________________________。(3)己知消耗標(biāo)準(zhǔn)液實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)次數(shù)始讀數(shù)(ml)末讀數(shù)(ml)10.1019.2021.8520.7530.0024.06則廢水中的Na2S2O3物質(zhì)的量濃度為_______________。(4)下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是_________。A.滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗B.滴定過(guò)程中,錐形瓶振蕩得太劇烈,錐形瓶?jī)?nèi)有液滴濺出C.裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)氣泡D.達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),仰視讀數(shù)28、(14分)一定溫度下,冰醋酸加水稀釋過(guò)程中溶液的導(dǎo)電能力如圖所示曲線,請(qǐng)回答。(1)“O”點(diǎn)為什么不導(dǎo)電:___。(2)a、b、c三點(diǎn)的氫離子濃度由大到小的順序?yàn)開__。(3)a、b、c三點(diǎn)中,醋酸的電離程度最大的一點(diǎn)是___。(4)若使c點(diǎn)溶液中的c(CH3COO-)增大,在如下措施中,可選擇(________)A.加熱B.加水C.加Zn粒(5)現(xiàn)有等濃度的硫酸、鹽酸、醋酸,中和等量的NaOH溶液時(shí),需上述三種酸的體積依次是V1L、V2L、V3L,所需V1、V2、V3關(guān)系為___。29、(10分)(1)某有機(jī)物由C、H、O三種元素組成,球棍模型如圖所示:①含有的官能團(tuán)名稱是_______;②寫出此有機(jī)物與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(2)四種常見有機(jī)物分子的比例模型示意圖如下,其中甲、乙、丙為烴,丁為烴的衍生物。①可以鑒別甲和乙的試劑為_________;a.稀硫酸b.溴的四氯化碳溶液c.水d.酸性高錳酸鉀溶液②上述物質(zhì)中有毒、有特殊氣味,且不溶于水、密度比水小的是_________(填名稱),③乙和丁的物質(zhì)的量共1.5mol,完全燃燒需要的氧氣的物質(zhì)的量是_______。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【分析】【題目詳解】A.鋅粒比鋅片的接觸面積大,但鹽酸濃度未知,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模瑧?yīng)保證鹽酸濃度、體積相同,A錯(cuò)誤;B.在NO2和N2O4混合氣體中存在化學(xué)平衡,受溫度的影響,溫度不同,混合氣體顏色不同,能探究溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響,B正確;C.在FeCl3和KSCN反應(yīng)后的混合液中,存在化學(xué)平衡,加NaOH溶液,OH-與Fe3+反應(yīng),降低Fe3+的濃度,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),使溶液顏色變淺,可說(shuō)明濃度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響,C正確;D.試管中加入少量MnSO4固體,反應(yīng)速率快,可證明Mn2+對(duì)該反應(yīng)既有催化作用,能探究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響,D正確;故合理選項(xiàng)是A。2、A【分析】根據(jù)圖示,NiO(OH)轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2中Ni元素的化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),因此鎳電極是正極,反應(yīng)式為NiO(OH)+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-,碳電極是負(fù)極,電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-=2H2O,據(jù)此分析解答。【題目詳解】A.根據(jù)上述分析,放電時(shí),鎳電極是正極,故A錯(cuò)誤;B.放電時(shí),該電池為原電池,正極上NiO(OH)得電子發(fā)生還原反應(yīng),電解質(zhì)溶液中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),所以鉀離子向Ni電極移動(dòng),故B正確;C.放電時(shí),負(fù)極上氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-═2H2O,故C正確;D.總反應(yīng)式為2NiO(OH)+H2=2Ni(OH)2,可知該反應(yīng)過(guò)程中KOH溶液的濃度基本保持不變,故D正確;故選A?!绢}目點(diǎn)撥】明確各個(gè)電極的種類和發(fā)生的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意NiO(OH)和2Ni(OH)2難溶于水,溶液中的氫氧根離子濃度不變。3、D【解題分析】該反應(yīng)為放熱反應(yīng),熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)只表示物質(zhì)的量,不表示微粒數(shù),所以系數(shù)可以用分?jǐn)?shù)表示?!绢}目詳解】A項(xiàng)、當(dāng)10NA個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),有1molC2H2分子參加反應(yīng),根據(jù)方程可知放出1300KJ的能量,A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)時(shí)不是吸收能量,而是放出能量,B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、當(dāng)2NA個(gè)碳氧共用電子對(duì)生成時(shí),有1/2mol二氧化碳分子生成,根據(jù)方程可知放出650KJ的能量,C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、當(dāng)8NA個(gè)碳氧共用電子對(duì)生成時(shí),有2mol二氧化碳分子生成,根據(jù)方程可知放出1300KJ的能量,D正確。故選D。【題目點(diǎn)撥】本題考查熱化學(xué)反應(yīng)的能量的計(jì)算,做題時(shí)注意反應(yīng)時(shí)吸熱還是放熱,從微觀結(jié)構(gòu)判斷參加反應(yīng)的反應(yīng)物的物質(zhì)的量是做本題的關(guān)鍵。4、A【解題分析】A項(xiàng),在中和滴定中,既可用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定待測(cè)溶液,也可用待測(cè)溶液滴定標(biāo)準(zhǔn)溶液,正確;B項(xiàng),進(jìn)行中和滴定操作時(shí),眼睛要始終注視錐形瓶中溶液顏色的變化,錯(cuò)誤;C項(xiàng),測(cè)定中和熱時(shí),兩燒杯間填滿碎紙的作用是保溫,減少熱量的散失,錯(cuò)誤;D項(xiàng),中和熱指酸堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O時(shí)釋放的熱量,題中鹽酸和硫酸都屬于稀強(qiáng)酸,反應(yīng)放出的熱量不相等,但兩反應(yīng)的中和熱相等,錯(cuò)誤;答案選A。5、D【解題分析】A.根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,x、y的物質(zhì)的量減小,w的物質(zhì)的量增大,則x和y是反應(yīng)物,w是生成物,參加反應(yīng)的△n(x)=(2-1)mol=1mol,△n(y)=(1-0.5)mol=0.5mol,△n(w)=(1.5-0)mol=1.5mol,所以x、y、w的計(jì)量數(shù)之比=1mol:0.5mol:1.5mol=2:1:3,該反應(yīng)方程式為2x(g)+y(g)?3w(g),該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)K=,故A錯(cuò)誤;B.升高溫度,若w的體積分?jǐn)?shù)減小,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以△H<0,故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)之和不變,則壓強(qiáng)不影響平衡移動(dòng),所以增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率均增大,但平衡不移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)前后氣體的體積不變,則壓強(qiáng)對(duì)平衡移動(dòng)沒有影響,該溫度下,再向容器中通入3molw,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),達(dá)到平衡時(shí)等效于加入4molx、2moly,則達(dá)到平衡時(shí),n(x)=2mol,故D正確;故選D。6、C【解題分析】試題分析:A.由圖可知,a、c兩點(diǎn)壓強(qiáng)相同,平衡時(shí)a點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率更高,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越低,CO的轉(zhuǎn)化率越大,溫度T1<T3,溫度越高,反應(yīng)速率越快,υ(a)<υ(c).b、d兩點(diǎn)溫度相同,壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越大,b點(diǎn)大于d點(diǎn)壓強(qiáng),則v(b)>v(d),A錯(cuò)誤;B.投料時(shí)兩者比例不確定所以a點(diǎn)比例無(wú)法確定,B錯(cuò)誤;C.由圖可知,a、c兩點(diǎn)壓強(qiáng)相同,平衡時(shí)a點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率更高,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度T1<T3,降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則K(a)>K(c),平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),b、d兩點(diǎn)溫度相同,平衡常數(shù)相同,則K(b)=K(d),C正確;D.CO轉(zhuǎn)化率的越大,n總越小,由M=m/n可知,a點(diǎn)n總小,則M(a)>M(c),M(b)>M(d),D錯(cuò)誤;選C??键c(diǎn):考查反應(yīng)速率、平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率等相關(guān)知識(shí)。7、A【分析】CH3COOH溶液加水稀釋,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),電離程度減小,溶液的pH增大,導(dǎo)電能力減弱,溶液中c(H+)減??;CH3COOH溶液加入少量CH3COONa晶體時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),電離程度減小,溶液的PH增大,導(dǎo)電能力增強(qiáng),溶液中c(H+)減小,據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知,A.CH3COOH溶液加水稀釋,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),溶液的PH增加;CH3COOH溶液加入少量CH3COONa晶體時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),溶液的pH增加,故A正確;B.CH3COOH溶液加水稀釋,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),溶液中c(CH3COO—)減?。籆H3COOH溶液加入少量CH3COONa晶體時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),溶液中c(CH3COO—)增加;故B錯(cuò)誤;

C.CH3COOH溶液加水稀釋,離子濃度減小,溶液的導(dǎo)電能力減弱,加入少量CH3COONa晶體時(shí),離子濃度增大,溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng),故C錯(cuò)誤;

D.加水稀釋,促進(jìn)醋酸電離,但溶液中氫離子濃度減??;加入少量CH3COONa晶體時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),電離程度減小,氫離子濃度減小,溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,所以氫氧根離子濃度增大,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選A。8、D【題目詳解】A、乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH3,分子中含有1種氫原子,其一氯代物有1種;B、2-甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)2,分子中含有2種氫原子,其一氯代物有2種異構(gòu)體;C、2,2-二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH3)4,分子中含有1種氫原子,其一氯代物有1種異構(gòu)體;D、2,2-二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2CH3,分子中含有3種氫原子,其一氯代物有3種異構(gòu)體;故選D。9、C【題目詳解】設(shè)K2FeO4中鐵元素的化合價(jià)為+x。K2FeO4中K元素的化合價(jià)為+1價(jià),O元素的化合價(jià)為-2價(jià),根據(jù)化合物的化合價(jià)代數(shù)和為0可知:(+1)×2+(+x)+(-2)×4=0,解得x=6,即鐵元素的化合價(jià)為+6。故選C。10、C【題目詳解】硼氮苯和苯具有相似的分子結(jié)構(gòu),且氮、硼兩種原子互相交替,若一個(gè)氯原子首先取代硼原子上的氫原子,根據(jù)分子的對(duì)稱性另一個(gè)氯原子有3種可能取代的位置;若一個(gè)氯原子取代氮原子上的氫原子,則另一個(gè)氯原子只有1種取代氫原子的位置,故選C。11、C【解題分析】(CH3COO)2Pb可溶于水,硝酸鉛與醋酸鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為Pb2++2CH3COO-=(CH3COO)2Pb,說(shuō)明醋酸鉛是弱電解質(zhì),醋酸鉛是共價(jià)化合物溶解性小溶液中離子濃度很小可能不導(dǎo)電?!绢}目詳解】A項(xiàng)、醋酸鉛是弱電解質(zhì),存在部分電離,0.1mol?L-1的“鉛糖”溶液中c(Pb2+)<0.1mol?L-1,故A正確;B.(CH3COO)2Pb溶液中存在電離平衡屬于弱電解質(zhì),故B正確;C.醋酸鉛是弱電解質(zhì),溶液中存在分子是共價(jià)化合物,故C錯(cuò)誤;

D.醋酸鉛是弱電解質(zhì),醋酸鉛是共價(jià)化合物溶解性小溶液中離子濃度很小,“鉛糖”的溶液可能不導(dǎo)電,故D正確。故選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了弱電解質(zhì)電離平衡的分析判斷,依據(jù)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行判斷醋酸鉛為弱電解質(zhì)是解題關(guān)鍵。12、C【解題分析】醋酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,醋酸根發(fā)生水解,水溶液呈堿性,根據(jù)電荷守恒可知濃度關(guān)系。【題目詳解】根據(jù)電荷守恒可知,c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),醋酸根水解產(chǎn)生氫氧根離子,故c(H+)<c(OH-),醋酸根離子能水解,但水解程度較小,所以c(CH3COO-)>c(OH-),溶液中各離子濃度為c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)。答案為C。13、B【題目詳解】A.1-己烯和1-己炔都含有不飽和鍵,都能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能鑒別,故A錯(cuò)誤;B.苯與酸性高錳酸鉀不反應(yīng),乙醇與酸性高錳酸鉀溶液的反應(yīng)現(xiàn)象為高錳酸鉀溶液逐漸由紫紅色變?yōu)闊o(wú)色,酸性高錳酸鉀溶液的密度接近于水的密度,而四氯化碳的密度比水大,分層且在下層,能鑒別,故B錯(cuò)誤;C.聚乙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯不含有不飽和鍵,都不能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能鑒別,故C錯(cuò)誤;D.己烷、苯與酸性高錳酸鉀都不反應(yīng),不能鑒別,故D錯(cuò)誤;正確答案是B?!绢}目點(diǎn)撥】和酸性高錳酸鉀反應(yīng)的物質(zhì):有機(jī)方面:含有碳碳雙鍵,三鍵或醛基的有機(jī)物,醇,酚或取代苯(如甲苯)等;無(wú)機(jī)方面:還原性物質(zhì)如:SO2,弱氧化性物質(zhì)如:H2O2。14、C【題目詳解】A.由圖象的曲線變化特征可以看出,增大壓強(qiáng),B的百分含量增大,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則有n<p,由于A為固體,所以m+n與p的關(guān)系不確定,故A錯(cuò)誤;B.由圖象的曲線變化特征可以看出,增大壓強(qiáng),B的百分含量增大,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則有n<p,故B錯(cuò)誤;C.x點(diǎn)位于曲線上方,未達(dá)到平衡狀態(tài),由圖象可以看出,當(dāng)B的含量減小時(shí),可趨向于平衡,則應(yīng)是向正反應(yīng)方向移動(dòng),即v正>v逆,故C正確;D.由圖象可以看出x點(diǎn)的壓強(qiáng)小于y點(diǎn)壓強(qiáng),壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越大,故x點(diǎn)比y點(diǎn)混合物的反應(yīng)速率慢,故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)晴】本題注意分析縱坐標(biāo)隨橫坐標(biāo)變化的趨勢(shì),特別是曲線的上的點(diǎn)與曲線外的點(diǎn)的區(qū)別。由圖象的曲線變化特征可以看出,增大壓強(qiáng),B的百分含量增大,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),由于A為固體則有n<p,在曲線上的點(diǎn)為平衡狀態(tài)。15、A【解題分析】加水稀釋促進(jìn)一水合氨電離,溶液中c(NH3·H2O)、c(NH4+)、c(OH-)都減小,但c(H+)增大,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.加水稀釋促進(jìn)一水合氨電離,溶液中OH-數(shù)目增大,溶液中氫離子濃度增大,則H+數(shù)目增大,故A錯(cuò)誤;B.溫度不變,一水合氨電離平衡常數(shù)c(OH-)·c(NH4+)/c(NH3·H2O)不變,故B正確;C.加水稀釋促進(jìn)電離,一水合氨電離程度增大,隨著稀釋的進(jìn)行,溶液導(dǎo)電能力減弱,故C正確;D.溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,所以c(H+)與c(OH-)的乘積不變,故D正確,故選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了弱電解質(zhì)的電離,解題關(guān)鍵:明確弱電解質(zhì)電離程度與溶液濃度的關(guān)系,知道稀釋過(guò)程中各種微粒濃度變化。16、D【題目詳解】A.加入一水合氨會(huì)引入新的雜質(zhì)離子,A不選;B.加入NaOH會(huì)引入新的雜質(zhì)離子Na+,B不選;C.加入Na2CO3會(huì)引入新的雜質(zhì)離子Na+,故C不選;D.溶液顯酸性,加入MgCO3,MgCO3與氫離子反應(yīng),可起到調(diào)節(jié)溶液pH的作用,促進(jìn)鐵離子的水解生成氫氧化鐵沉淀而除去,且不引入新的雜質(zhì),D選;答案選D。17、B【解題分析】排水法可用于收集難溶于水的氣體,如O2、H2;向上排空氣法收集的是密度比空氣大且不與空氣中主要成分反應(yīng)的氣體,如CO2;向下排空氣法收集的是密度比空氣小且不與空氣中主要成分反應(yīng)的氣體,如H2?!绢}目詳解】A、NO與空氣中O2反應(yīng)生成NO2,不能用排空氣法收集,只能使用排水法收集,A錯(cuò)誤;B、O2密度比空氣大,難溶于水,常溫時(shí)與空氣中主要成分不反應(yīng),所以可以采用向上排空氣法或排水法收集,B正確;C、NH3密度比空氣小,極易溶于水,常溫時(shí)與空氣中主要成分不反應(yīng),所以只能用向下排空氣法收集,C錯(cuò)誤;D、NO2能夠與水反應(yīng):3NO2+H2O=2HNO3+NO,其密度比空氣大,常溫時(shí)與空氣中主要成分不反應(yīng),所以NO2只能用向下排空氣法收集,D錯(cuò)誤;正確答案B?!绢}目點(diǎn)撥】同溫同壓時(shí),氣體的密度之比等于其相對(duì)分子質(zhì)量之比,所以同溫同壓時(shí),相對(duì)分子質(zhì)量越大的氣體,密度也就越大??諝獾模ㄆ骄┫鄬?duì)分子質(zhì)量為29,氣體的相對(duì)分子質(zhì)量與29的大小關(guān)系也就是該氣體與空氣的密度大小關(guān)系。18、D【題目詳解】A、達(dá)平衡后再加入一定量的N2,條件改變,原來(lái)的平衡狀態(tài)就被破壞,體系內(nèi)各物質(zhì)含量改變,故A錯(cuò)誤;B、平衡時(shí)體系內(nèi)各物質(zhì)濃度或百分含量保持不變,但不一定相等,故B錯(cuò)誤;C、化學(xué)平衡是一種動(dòng)態(tài)平衡,平衡時(shí)正、逆反應(yīng)仍在進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;D、因反應(yīng)中消耗N2、H2的物質(zhì)的量之比為1∶3,而N2、H2的起始量之比是1∶3,所以平衡時(shí)仍是1∶3,故D正確。19、B【題目詳解】A、液氯能和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,次氯酸有強(qiáng)氧化性所以能殺菌消毒,但因有鹽酸生成所以影響水質(zhì),A錯(cuò)誤;B、臭氧具有強(qiáng)氧化性,所以能殺菌消毒,且不影響水質(zhì),B正確;C、漂白粉菌殺菌消毒是利用了次氯酸鈉的強(qiáng)氧化性,次氯酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,所以影響水質(zhì),C錯(cuò)誤;D、石灰是堿性氧化物,和水反應(yīng)生成堿,導(dǎo)致溶液呈堿性,所以影響水質(zhì),D錯(cuò)誤。答案選B。20、B【題目詳解】該原電池中,鋅比銅活潑,鋅易失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而作負(fù)極,電極反應(yīng)式:Zn-2e-=Zn2+,故答案為:B。21、A【題目詳解】Fe2+變?yōu)辄S色Fe3+,該過(guò)程中鐵元素被氧化,維生素C可有效防止這種現(xiàn)象發(fā)生,說(shuō)明維生素C可以防止鐵元素被氧化,說(shuō)明維生素C具有還原性。答案為A。22、A【解題分析】A.根據(jù)化學(xué)方程式中計(jì)量數(shù)之比,結(jié)合R的物質(zhì)的量,計(jì)算參加反應(yīng)N的物質(zhì)的量,N的轉(zhuǎn)化率=參加反應(yīng)NB.根據(jù)生成的R的物質(zhì)的量,利用物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算生成的Q的物質(zhì)的量,確定反應(yīng)為氣體體積縮小的反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行混合氣體的平均分子質(zhì)量減??;C.根據(jù)v=cVt計(jì)算生成Q的物質(zhì)的量,結(jié)合R的物質(zhì)的量,利用物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算x的值;D.根據(jù)生成的R的物質(zhì)的量,利用物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算參加反應(yīng)的M的物質(zhì)的量,M的平衡濃度=平衡時(shí)M【題目詳解】A.平衡時(shí)生成R為2.4mol,參加反應(yīng)的N的物質(zhì)的量為2.4mol3×2=1.6mol,則N的轉(zhuǎn)化率為1.6molB、平衡時(shí)生成的Q的物質(zhì)的量為0.1mol/(L·s)×2L×4s=0.8mol,生成R為2.4mol,物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故0.8mol:2.4mol=x:3,解得x=1,反應(yīng)為氣體體積的縮小的反應(yīng),0~4s內(nèi),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氣體的總物質(zhì)的量減小,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量減小,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.平衡時(shí)生成的Q的物質(zhì)的量為0.1mol/L?s×2L×4s=0.8mol,生成R為2.4mol,物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故0.8mol:2.4mol=x:3,解得x=1,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),生成2.4molR,由方程式可知,參加反應(yīng)的M的物質(zhì)的量為2.4mol,故平衡時(shí)M的物質(zhì)的量為3mol-2.4mol=0.6mol,M的平衡濃度為=0.6mol2L0.3mol/L答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了化學(xué)平衡計(jì)算,反應(yīng)速率,轉(zhuǎn)化率的計(jì)算及應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等。二、非選擇題(共84分)23、b、cNaOH的乙醇溶液,加熱【分析】采用逆向推斷法可知上述合成的最終產(chǎn)物可由與Cl2加成得到,而是鹵代烴經(jīng)消去反應(yīng)得到的,可由與Cl2加成而得,是經(jīng)消去反應(yīng)得到的,可由與H2加成得到,A為B為C為,據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)上述分析可知,上述過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)有加成反應(yīng)和消去反應(yīng),bc正確,故答案為:bc;(2)氯苯通過(guò)與氫氣的加成反應(yīng)得到A,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A為,故答案為:A為;(3)A→B的反應(yīng)為消去反應(yīng),反應(yīng)條件是NaOH的乙醇溶液,加熱,故答案為:NaOH的乙醇溶液,加熱;(4)到C的反應(yīng)為消去反應(yīng):;C到的反應(yīng)為加成反應(yīng):,故答案為:;?!绢}目點(diǎn)撥】在有機(jī)物合成過(guò)程中,可以通過(guò)消去反應(yīng)引入碳碳雙鍵。24、CH2=CH2醛基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。AC【分析】某氣態(tài)烴甲在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1,根據(jù)ρ=M/Vm,所以M=ρVm=1.25g?L-1×22.4L/mol=28g/mol,氣態(tài)烴的碳原子數(shù)小于等于4,故甲是C2H4,乙烯催化氧化生成乙醛,乙醛和氫氣反應(yīng)生成乙醇,乙醛催化氧化生成乙酸,乙酸和乙醇酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯。【題目詳解】(1)某氣態(tài)烴甲在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1,根據(jù)ρ=M/Vm,M=ρVm=1.25g?L-1×22.4L/mol=28g/mol,氣態(tài)烴的碳原子數(shù)小于等于4,故甲是C2H4,乙烯催化氧化生成乙醛,故答案為CH2=CH2;醛基。(2)乙與氫氣反應(yīng)可生成有機(jī)物丙,丙是乙醇,乙進(jìn)一步氧化可生成有機(jī)物丁,丁是乙酸,丙和丁在濃硫酸加熱條件下可生成有機(jī)物戊(有芳香氣味),戊是乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,故答案為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。(3)A.甲是乙烯,乙烯可以使高錳酸鉀溶液褪色,乙烯被高錳酸鉀溶液氧化了,故A正確;B.葡萄糖不能水解,故B錯(cuò)誤;C.乙是乙醛,分子式是C2H4O,戊是乙酸乙酯,分子式是C4H8O2,最簡(jiǎn)式都是C2H4O,故C正確;D.有機(jī)物戊的同分異構(gòu)體,其中含有羧基的同分異構(gòu)體有2種,故D錯(cuò)誤。故選AC。25、CH3COOHCH3COO-+H+BD10-7b/(25-b)C當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無(wú)色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色0.9600BCD【解題分析】(1)醋酸是弱酸,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+。(2)根據(jù)電荷守恒和物料守恒推導(dǎo)。(3)溶液的PH=7,根據(jù)電荷守恒,c(CH3COO-)=c(Na+)=b×10-4mol·L-1,根據(jù)物料守恒,c(CH3COOH)=25×10-4-b×10-4,K=c(CH3COO-)c(H+)/c(CH3COOH)=b×10-4×10-7/(25-b)×10-4=10-7b/(25-b)。(4)用氫氧化鈉滴定醋酸,在滴定終點(diǎn)得到的是醋酸鈉溶液,溶液呈弱堿性,所以要選用酚酞作指示劑。(5)滴定終點(diǎn)的判斷方法為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無(wú)色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(6)第2組數(shù)據(jù)無(wú)效,根據(jù)NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O可知消耗NaOH的物質(zhì)的量和CH3COOH的物質(zhì)的量相等來(lái)計(jì)算。(7)根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))推導(dǎo)?!绢}目詳解】(1)醋酸是弱酸,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+,故答案為CH3COOHCH3COO-+H+。(2)A.由圖可知,滴定前0.1mol·L-1CH3COOH溶液的PH值為3,電離度為(10-3/0.1)×100%≈1%;故A正確;B.B點(diǎn)得到等物質(zhì)的量的CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),根據(jù)物料守恒得2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),整理以上兩個(gè)式子得質(zhì)子守恒式c(CH3COO-)+2c(OH-)=c(CH3COOH)+2c(H+),故B錯(cuò)誤;C.C點(diǎn)溶液的PH=7,c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)得c(CH3COO-)=c(Na+),c(H+)、c(OH-)小于c(CH3COO-)、c(Na+),故C正確;D.D點(diǎn)得到的是等物質(zhì)的量NaOH和CH3COONa的混合溶液,因CH3COO-要水解,故離子濃度大小關(guān)系c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),故D錯(cuò)誤。故選BD。(3)溶液的PH=7,根據(jù)電荷守恒,c(CH3COO-)=c(Na+)=b×10-4mol·L-1,根據(jù)物料守恒,c(CH3COOH)=25×10-4-b×10-4,K=c(CH3COO-)c(H+)/c(CH3COOH)=b×10-4×10-7/(25-b)×10-4=10-7b/(25-b),故答案為10-7b/(25-b)。(4)用氫氧化鈉滴定醋酸,在滴定終點(diǎn)得到的是醋酸鈉溶液,溶液呈弱堿性,所以要選用酚酞作指示劑,故選C。(5)滴定終點(diǎn)的判斷方法為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無(wú)色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無(wú)色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(6)NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O,第1次消耗NaOH溶液的體積是23.9mL,第2次消耗NaOH溶液的體積是22.0mL,第3次消耗NaOH溶液的體積是24.1mL,第2組數(shù)據(jù)無(wú)效,兩次平均值為:24.0mL,根據(jù)反應(yīng)方程式可知消耗NaOH的物質(zhì)的量和CH3COOH的物質(zhì)的量相等,消耗NaOH的物質(zhì)的量為2.4×10-3mol,所以CH3COOH的濃度為2.4×10-3mol/25.00×10-3L=0.096mol·L-1,實(shí)驗(yàn)室為測(cè)定食醋中CH3COOH的濃度,取25mL食醋置于250mL容量瓶中,加水稀釋至刻度并搖勻,所以該食醋中CH3COOH的濃度為0.9600mol·L-1。故答案為0.9600。(7)根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))推導(dǎo)A.堿式滴定管內(nèi)滴定后產(chǎn)生氣泡,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏小,測(cè)定結(jié)果偏小,故A錯(cuò)誤;B.讀取標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時(shí),滴定前俯視,滴定到終點(diǎn)后仰視,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏大,故B正確;C.配制0.1000mol·L-1NaOH溶液時(shí),固體NaOH中含有結(jié)晶水,所配溶液濃度小于0.1000mol·L-1,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,故測(cè)定結(jié)果偏高,故C正確;D.堿式滴定管未潤(rùn)洗就裝入標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定,造成消耗的V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故測(cè)定結(jié)果偏高,故D正確。故選BCD。26、-53.3kJ/mol量熱器的保溫瓶絕熱效果不好、酸堿溶液混合不迅速、溫度計(jì)不夠精確等使堿稍稍過(guò)量,為了能保證CH3COOH溶液完全被中和,從而提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度CC【分析】(1)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)熱的計(jì)算公式求△H;(2)根據(jù)中和熱的測(cè)定中能夠?qū)е路懦龅臒崃科偷囊蛩剡M(jìn)行解答;(3)為了確保CH3COOH溶液完全被中和,從而提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度,所用NaOH稍過(guò)量.(4)A、中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中一組完整實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)需要測(cè)溫度3次,得到溫度差,代入公式計(jì)算反應(yīng)熱;B、實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是保溫工作,保溫杯為了保溫;C、金屬的導(dǎo)熱性很好,會(huì)導(dǎo)致熱量的散失;D、在量取溶液體積時(shí)仰視,則實(shí)際量取體積偏高。(5)A、實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果必須好;B、用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后,要將溫度計(jì)洗凈再測(cè)酸溶液的溫度;C、量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù),取得的NaOH偏大;D、允許分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小燒杯中;【題目詳解】(1)溫度從25.0℃升高到27.7℃,△t==(27.7-25)℃,CH3COOH的中和熱△H=-=-5.33×104J·mol-1=-53.3kJ·mol-1;(2)CH3COOH的中和熱的文獻(xiàn)值為-56.1kJ·mol-1,實(shí)際上測(cè)定數(shù)值偏低,可能原因有:①量熱計(jì)的保溫瓶效果不好,②酸堿溶液混合不迅速,③溫度計(jì)不夠精確等;(3)酸和堿反應(yīng)測(cè)中和熱時(shí),為了保證一方全部反應(yīng),往往需要另一試劑稍稍過(guò)量,減少實(shí)驗(yàn)誤差,所以實(shí)驗(yàn)中NaOH過(guò)量,為了能保證CH3COOH溶液完全被中和,從而提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度;(4)A、一組完整實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)需要測(cè)溫度三次:酸堿初始溫度以及中和反應(yīng)的最高溫度,得到溫度差值,故A正確;B、實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是保溫工作,保溫杯是為了保溫,減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中熱量散失,故B正確;C、金屬的導(dǎo)熱性很好,用銅做的環(huán)形攪拌棒代替玻璃攪拌棒,會(huì)導(dǎo)致熱量的散失,實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏小,故C錯(cuò)誤;D、在量取溶液體積時(shí)仰視,則實(shí)際量取體積偏高,測(cè)得中和熱數(shù)值將偏大,故D正確。故選C。(5)A、實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果必須好,否則影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,熱量散失,結(jié)果偏低,故A錯(cuò)誤;B、用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后,要將溫度計(jì)洗凈再測(cè)酸溶液的溫度,直接測(cè)定會(huì)與酸反應(yīng),放出熱量,熱量散失,結(jié)果偏低,故B錯(cuò)誤;C、量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù),會(huì)導(dǎo)致所量的氫氧化鈉體積偏大,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,故C正確;D、允許分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小燒杯中,故D不符;故選C。27、淀粉溶液滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液由無(wú)色變成藍(lán)色,且振蕩半分鐘內(nèi)不變色0.038mol?L﹣1AD【題目詳解】(1)本滴定實(shí)驗(yàn)為利用I2+2Na2S2O3=2NaI+2Na2S4O6測(cè)定生成I2從而確定水樣中的Cl2,故所用指示劑用來(lái)指示溶液中I2的量,故應(yīng)用淀粉溶液作指示劑;綜上所述,本題答案是:淀粉溶液。(2)碘遇淀粉變藍(lán),判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由無(wú)色變成藍(lán)色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù);綜上所述,本題答案是:滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液由無(wú)色變成藍(lán)色,且振蕩半分鐘內(nèi)不變色。(3)從圖表中數(shù)據(jù)可知,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積:三組數(shù)據(jù):19.10mL,18.90mL,24.06,24.06誤差太大,舍去;因此消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積平均為19.00mL;根據(jù)反應(yīng)I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6可知,則廢水中的Na2S2O3物質(zhì)的量濃度為(19×0.01×2)/10=0.038mol?L﹣1;綜上所述,本題答案是

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論