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文檔簡介

藥品陳列儲存和養(yǎng)護管理制度概述藥品陳列儲存和養(yǎng)護管理制度是醫(yī)療機構(gòu)中的一項重要管理制度,目的是確保藥品的質(zhì)量和安全性,遵循國家和行業(yè)規(guī)定,保證患者用藥的有效性和安全性。負責(zé)人和職責(zé)藥品陳列儲存和養(yǎng)護管理制度的負責(zé)人是醫(yī)療機構(gòu)的藥劑師或者相關(guān)管理人員。負責(zé)人應(yīng)確保制度的落實和監(jiān)督,包括但不限于以下職責(zé):組織制定、完善和落實藥品陳列儲存和養(yǎng)護管理制度;指導(dǎo)、監(jiān)督并檢查各藥房、藥庫、病房、手術(shù)室等各個崗位的工作人員遵循管理制度;負責(zé)藥品陳列儲存和養(yǎng)護管理制度的宣傳、培訓(xùn)和落實;發(fā)現(xiàn)問題及時糾正,并報告上級責(zé)任人。藥品陳列儲存藥品陳列藥品在陳列必須符合以下要求:遵照醫(yī)療機構(gòu)及藥品開發(fā)公司的說明書,按照規(guī)定的順序和方法陳列;嚴格按照藥品類別分開放置,并按照藥品材質(zhì)、適宜環(huán)境與室溫進行分類;每個藥品必須標明名稱、規(guī)格、批號、有效期,并按照代碼規(guī)范對藥品編碼分類;合理陳列,采取“先進先出”的原則確保藥品的有效期不會過期,藥品不會變質(zhì);藥品陳列必須整齊,保持架面干凈整潔。藥品儲存藥品在儲存必須符合以下要求:存藥的環(huán)境必須符合藥品標簽上所注明的要求;不同類別的藥品應(yīng)分開儲存;必須避免陽光直射、濕度過大、高溫和有害氣體的環(huán)境;對于易揮發(fā)的藥品,要求儲存在密封瓶內(nèi)或者塑料袋密封,并用紗布包好,放置于推車或者櫥柜中;對于易受潮的藥品,采用密封容器儲存,防潮材料必須設(shè)置。藥品養(yǎng)護藥品的養(yǎng)護分為以下幾個方面:溫濕度養(yǎng)護:藥品需要儲存在穩(wěn)定且適宜的環(huán)境中,否則會導(dǎo)致藥品的有效期縮短或者變質(zhì)。溫度一般不高于25攝氏度,相對濕度一般不高于60%。光線養(yǎng)護:部分藥品對光線特別敏感,需要遮光保護。充氧養(yǎng)護:部分藥品對空氣敏感,需要放置于密封容器內(nèi)。需要采用緩沖鹽酸鹽等產(chǎn)品保護藥理作用。對于長期儲存的藥品,應(yīng)進行定期檢驗和檢測,確保藥品的質(zhì)量。藥品陳列儲存和養(yǎng)護管理制度的審核在藥品陳列儲存和養(yǎng)護管理制度實施之前,必須經(jīng)過審核,審核過程包括以下內(nèi)容:審核藥品操作規(guī)程,確保其符合醫(yī)藥行業(yè)及國家相關(guān)規(guī)定;對藥房、藥庫、病房、手術(shù)室等各個崗位進行實地考察,并進行專業(yè)檢驗,評估、排除藥品失效及變質(zhì)的可能性;審核藥品存放的場所及設(shè)施,如安裝的不銹鋼柜子、溫度計、相對濕度計等設(shè)備,以及防潮材料、防潮墻壁等情況。結(jié)論藥品陳列儲存和養(yǎng)護管理制度的實施,為保障患者用藥的安全性和有效性提供了重要保障。醫(yī)療機構(gòu)中的藥

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