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文檔簡介

專題10化學反應速率與平衡第26練化學反應速率1.化學反應速率(單位可用mol/(L?s))表示單位時間內(nèi)反應物或生成物()A.體積的變化 B.物質(zhì)的量的變化C.質(zhì)量的變化 D.物質(zhì)的量濃度的變化【答案】D【解析】化學反應速率(單位可用mol/(L?s))表示單位時間內(nèi)反應物或生成物物質(zhì)的量濃度的變化,即v(B)=SKIPIF1<0,故D正確。2.下列對化學反應速率的理解正確的是()A.化學反應速率表示的是化學反應進行的程度B.化學反應速率可以用單位時間內(nèi)反應物濃度的變化來表示C.化學反應速率可以用任何一種反應物或生成物來表示D.化學反應速率可以是正值,也可以是負值【答案】B【解析】A項,化學反應速率表示化學反應進行的快慢,不表示反應進行的程度,A錯誤;B項,化學反應速率可以用單位時間內(nèi)反應物濃度的減少量來表示,也可以用單位時間內(nèi)生成物濃度的增加量來表示,B正確;C項,化學反應速率不能用純液體或純固體的物質(zhì)的量濃度的變化來表示,C錯誤;D項,化學反應速率都是正值,無負值,D錯誤;故選B。3.100mL6mol/LH2SO4跟過量的鋅粉反應,在一定溫度下,為了減緩反應速率,但又不影響生成氫氣的總量??上蚍磻镏屑尤脒m量的()A.碳酸鈉(固體)B.水 C.硫酸銅溶液 D.硫酸銨(固體)【答案】B【解析】A項,碳酸鈉(固體)與硫酸反應生成二氧化碳和水,消耗氫離子,放出的氫氣量減小,故不選A;B項,硫酸中加水,氫離子物質(zhì)的量不變,放出氫氣的量不變,氫離子濃度降低,放出氫氣的速率減慢,故選B;C項,加入硫酸銅溶液,鋅置換出銅,構(gòu)成原電池,鋅與硫酸反應速率加快,故不選C;D項,硫酸銨和鋅反應放出氫氣,加入硫酸銨(固體),放出氫氣的量增多,故不選D。故選B。4.在2A(g)+B(g)=3C(g)+5D(g)反應中,表示該反應速率最快的是()A.v(A)=2mol·L-1·min-1 B.v(B)=0.3mol·L-1·s-1C.v(C)=0.8mol·L-1·s-1 D.v(D)=1mol·L-1·s-1【答案】B【解析】A項,v(A)=2mol·L-1·min-1,轉(zhuǎn)化為B并換算單位,v(B)=0.0167mol·L-1·s-1;B項,v(B)=0.3mol·L-1·s-1;C項,v(C)=0.8mol·L-1·s-1,轉(zhuǎn)化為B為v(B)=0.267mol·L-1·s-1;D項,v(D)=1mol·L-1·s-1,轉(zhuǎn)化為B為v(B)=0.2mol·L-1·s-1;綜上所述,0.3mol·L-1·s-1數(shù)值最大,反應速率最快,故B正確;故選B。5.反應2A(g)+2B(g)=C(g)+3D(g)在四種不同情況下的反應速率分別為:①v(A)=0.45mol·L-1·min-1②v(B)=0.6mol·L-1·s-1③v(C)=0.4mol·L-1·s-1④v(D)=0.5mol·L-1·s-1。該反應進行的快慢順序為()A.②>④>①>③ B.③>④>②>① C.③>②>④>① D.④>③>②>①【答案】C【解析】根據(jù)反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,把四個選項中物質(zhì)的反應速率都轉(zhuǎn)化成物質(zhì)A的反應速率,則:①v(A)=0.45mol?L-1?min-1②v(A)=36mol?L-1?min-1;③v(A)=48mol?L-1?min-1④v(A)=20mol?L-1?min-1;所以反應速率大小為:③>②>④>①,故選C。6.某反應2A(g)+B(g)SKIPIF1<0C(g)經(jīng)10s后A的物質(zhì)的量濃度為0.2mol/L,B的物質(zhì)的量濃度降低了0.02mol/L,則A物質(zhì)的起始濃度為()A.0.24mol/L B.0.6mol/L C.2.4mol/L D.4.2mol/L【答案】A【解析】可逆反應2A(g)+B(g)SKIPIF1<0C(g),經(jīng)過10s后,B的濃度降低了0.02mol?L-1,則A的濃度降低了2×0.02mol?L-1=0.04mol?L-1,因此A的起始濃度為0.2mol?L-1+0.04mol?L-1=0.24mol?L-1;故選A。7.對于化學反應3W(g)+2X(g)=4Y(g)+3Z(g),下列反應速率關系中,正確的是()A.v(W)=3v(Z) B.2v(X)=3v(Z)C.2v(X)=v(Y) D.3v(W)=2v(X)【答案】C【解析】對于任一化學反應,用不同的物質(zhì)表示該反應的速率,其數(shù)值之比等于其化學計量數(shù)之比,v(W)∶v(X)∶v(Y)∶v(Z)=3∶2∶4∶3。v(W)=v(Z),A錯誤;3v(X)=2v(Z),B錯誤;2v(X)=v(Y),C正確;2v(W)=3v(X),D錯誤。8.下列方法對2SO2(g)+O2(g)SKIPIF1<02SO3(g)的反應速率沒有影響的是()A.加入SO3 B.容積不變,充入N2C.壓強不變,充入N2 D.降低溫度【答案】B【解析】容積不變,充入N2后沒有引起反應中各物質(zhì)濃度的變化,故反應速率不變。9.100mL6mol/LH2SO4跟過量的鋅粉反應,在一定溫度下,為了減緩反應速率,但又不影響生成氫氣的總量??上蚍磻镏屑尤脒m量的()A.碳酸鈉(固體)B.水 C.硫酸銅溶液 D.硫酸銨(固體)【答案】B【解析】A項,碳酸鈉(固體)與硫酸反應生成二氧化碳和水,消耗氫離子,放出的氫氣量減小,故不選A;B項,硫酸中加水,氫離子物質(zhì)的量不變,放出氫氣的量不變,氫離子濃度降低,放出氫氣的速率減慢,故選B;C項,加入硫酸銅溶液,鋅置換出銅,構(gòu)成原電池,鋅與硫酸反應速率加快,故不選C;D項,硫酸銨和鋅反應放出氫氣,加入硫酸銨(固體),放出氫氣的量增多,故不選D。故選B。10.在不同條件下,分別測得反應2SO2+O2SKIPIF1<02SO3的化學反應速率,其中表示該反應進行得最快的是()A.v(SO2)=4mol·L-1·min-1B.v(O2)=3mol·L-1·min-1C.v(SO2)=0.1mol·L-1·s-1D.v(O2)=0.1mol·L-1·s-1【答案】D【解析】以SO2為標準,并將單位統(tǒng)一,A、B、C、D選項換算成以SO2為標準的反應速率后分別為A.v(SO2)=4mol·L-1·min-1;B.v(SO2)=2v(O2)=6mol·L-1·min-1;C.v(SO2)=0.1×60mol·L-1·min-1=6mol·L-1·min-1;D.v(SO2)=2v(O2)=2×0.1×60mol·L-1·min-1=12mol·L-1·min-1。11.下列方法對2SO2(g)+O2(g)SKIPIF1<02SO3(g)的反應速率沒有影響的是()A.加入SO2 B.壓強不變,充入HeC.容積不變,充入N2 D.降低溫度【答案】C【解析】A項,加入SO2,反應物濃度增大,反應速率增大,故A錯誤;B項,壓強不變,充入He,反應體系的體積增大,相當于壓強減小,則反應速率減小,故B錯誤;C項,容積不變,充入N2,反應體系中各物質(zhì)濃度不變,則反應速率不變,故C正確;D項,降低溫度,反應速率減小,故D錯誤;故選C。12.在兩個錐形瓶內(nèi)各盛有2g鋅粒(顆粒大小基本相同),然后通過分液漏斗分別加入40mL1mol/L和40mL4mol/L的硫酸,裝置如圖。來比較以上兩個反應的反應速率,下列說法正確的是()A.鋅粒和40mL1mol/L硫酸反應過程中,用Zn和H+表示該反應的反應速率的關系為v(Zn):v(H+)=1:2B.可以通過比較二者收集相同體積的H2所用的時間來比較兩個反應的速率C.在相同條件下,1mol/L的硫酸與鋅的反應速率更快D.該實驗所需要的主要儀器就是以上裝置中的儀器,不需要其它儀器【答案】B【解析】A項,鋅是固體,不能用來表示反應速率,故A錯誤;B項,鋅相同,硫酸濃度不同,因此可以通過比較二者收集相同體積的H2所用的時間來比較兩個反應的速率,故B正確;C項,其他條件相同,反應物濃度越大,反應速率越快,故40mL4mol/L的硫酸與鋅反應的更快,故C錯誤;D項,測速率還需要測定時間,因此還需要計時器,故D錯誤;故選B。13.下列對有關事實或解釋不正確的是()編號事實解釋①鋅與稀鹽酸反應,加入氯化鈉固體,速率加快增大了氯離子濃度,反應速率加快②鋅與稀硫酸反應,滴入較多硫酸銅溶液,生成氫氣的速率減慢鋅置換銅的反應干擾了鋅置換氫的反應,致使生成氫氣的速率變慢③5%的雙氧水中加入二氧化錳粉末,分解速率迅速加快降低了反應的焓變,活化分子數(shù)增多,有效碰撞增多,速率加快④面粉生產(chǎn)車間容易發(fā)生爆炸固體表面積大,反應速率加快【答案】C【解析】①鋅與稀鹽酸反應的實質(zhì)是鋅與氫離子反應,即Zn+2H+=Zn2++H2↑,而加入氯化鈉固體,氫離子濃度沒有改變,反應速率不變,故①錯誤;②加入較多硫酸銅溶液,銅離子氧化性大于氫離子,鋅與硫酸銅反應生成銅,即Zn+Cu2+=Zn2++Cu,不一定有氫氣生成,故②錯誤;③二氧化錳為雙氧水的催化劑,即2H2O2SKIPIF1<02H2O+O2↑,催化劑不能改變焓變,但可降低反應的活化能,反應速率加快,故③錯誤;④面粉生產(chǎn)車間的粉塵與空氣形成氣溶膠,增大了固體表面積,與氧氣反應速率增大,遇到明火易爆炸,故④正確;由上分析①②③錯誤,C正確;故選C。1.一定溫度下,將1molA和2molB放入5L的密閉容器中發(fā)生如下反應:A(s)+2B(g)SKIPIF1<0C(g)+2D(g)△H<0,經(jīng)5min后,測得容器內(nèi)B的濃度減少了0.2mol/L。下列敘述正確的是()A.加入少量A,反應速率加快B.在5min內(nèi)該反應用C的濃度改變量表示的反應速率為0.02mol/(L·min)C.保持體積不變,向容器充入一定量氦氣,壓強增大,反應速率加快D.升高溫度,正反應速率減小,逆反應速率加快【答案】B【解析】A項,固體的濃度為定值,增加固體的量,反應速率不變,則加入少量固體A,化學反應速率不變,故A錯誤;B項,由容器內(nèi)反應物B的濃度減少了0.2mol/L可知,生成物C增加的濃度為0.2mol/L×SKIPIF1<0=0.1mol/L,則在5min內(nèi)該反應用C的濃度改變量表示的反應速率為SKIPIF1<0=0.02mol/(L·min),故B正確;C項,保持體積不變,向容器充入一定量氦氣,容器的壓強增大,但參加反應的氣體物質(zhì)的濃度不變,反應速率不變,故C錯誤;D項,升高溫度,正反應速率加快,逆反應速率也加快,故D錯誤;故選B。2.下列有關化學反應速率的說法中,正確的是()A.汽車尾氣中的CO和NO可以緩慢反應生成N2和CO2,減小壓強,反應速率減慢B.用鐵片和稀硫酸反應制取H2時,改用鐵片和濃硫酸可以加快產(chǎn)生H2的速率C.二氧化硫的催化氧化反應是一個放熱反應,所以升高溫度,反應速率減慢D.100mL2mol·L-1的鹽酸與鋅反應時,加入適量的NaCl溶液,生成H2的速率不變【答案】A【解析】A項,減小壓強,單位體積活化分子數(shù)減小,反應速率減小,故A正確;B項,濃硫酸具有強氧化性,與鐵發(fā)生鈍化,阻止反應的進行,故B錯誤;C項,升高溫度,活化分子百分數(shù)增大,反應速率增大,故C錯誤;D項,加入適量的氯化鈉溶液,溶液體積增大,反應物濃度減小,則反應速率減小,故D錯誤。故選A。3.乙烯與HCl氣體催化加成反應的能量與反應歷程的關系如圖所示,下列說法正確的是()A.第一步反應比第二步的快B.第一步的逆反應活化能比第二步的小C.兩步反應的SKIPIF1<0均小于0D.增大壓強可以使該反應的SKIPIF1<0增大【答案】B【解析】A項,由圖可知,第一部反應的活化能高于第二步,活化能越高反應速率越慢,所以第一步比第二步慢,A錯誤;B項,由圖可知,第一步逆反應的活化能比第二步的小,B正確;C項,第一步反應為吸熱反應,SKIPIF1<0大于0,C錯誤;D項,對于確定的反應而言,反應熱與壓強無關,D錯誤;故選B。4.反應3Fe(s)+4H2O(g)=Fe3O4(s)+4H2(g),在一容積可變的密閉容器中進行,下列說法正確的是()A.增加Fe的量,其反應速率加快B.將容器的體積縮小一半,其反應速率加快C.保持體積不變,充入N2使體系壓強增大,其反應速率加快D.保持壓強不變,充入N2使容器的體積增大,其反應速率不變【答案】B【解析】A項,由于鐵是固體,增加用量幾乎對速率無影響,故A錯誤;B項,由于有氣體參與反應,縮小容器體積,氣體反應物濃度增大,反應速率增大,故B正確;C項,保持體積不變,充入N2,體系壓強增大,但反應物的濃度未變,則速率也不變,故C錯誤;D項,保持壓強不變,充入N2,容器體積增大,反應物濃度降低,則化學反應速率減小,故D錯誤;故選B。5.一定溫度下,在某密閉容器中發(fā)生反應:2HI(g)SKIPIF1<0H2(g)+I2(g)ΔH>0,若15s內(nèi)c(HI)由0.1mol·L-1降到0.07mol·L-1,則下列說法正確的是()A.0~15s內(nèi)用I2表示的平均反應速率為v(I2)=0.002mol·L-1·s-1B.c(HI)由0.07mol·L-1降到0.05mol·L-1所需的反應時間小于10sC.升高溫度,正反應速率加快,逆反應速率減慢D.減小反應體系的體積,反應速率加快【答案】D【解析】0~15s內(nèi),v(I2)=eq\f(1,2)v(HI)=eq\f(1,2)×eq\f(0.1-0.07mol·L-1,15s)=0.001mol·L-1·s-1,A項錯誤;隨著反應的進行,c(HI)減小,v(HI)減小,故c(HI)由0.07mol·L-1降到0.05mol·L-1所需時間大于10s,B項錯誤;升高溫度,正、逆反應速率均增大,C項錯誤;減小反應體系的體積,壓強增大,反應速率加快,D項正確。6.A與B在容積為1L的密閉容器中發(fā)生反應:aA(s)+bB(g)=cC(g)+dD(g),t1、t2時刻分別測得部分數(shù)據(jù)如下表:n(B)/moln(C)/moln(D)/mol反應時間/min0.120.060.10t10.060.120.20t2下列說法正確的是()A.0~t1內(nèi),平均反應速率v(B)=eq\f(0.04,t1)mol·L-1·min-1B.若起始時n(D)=0,則t2時v(D)=eq\f(0.20,t2)mol·L-1·min-1C.升高溫度,v(B)、v(C)、v(D)均增大D.b∶d=6∶1【答案】C【解析】不能確定起始時B的物質(zhì)的量,因此0~t1時間段內(nèi),不能確定B的變化量,則不能計算其反應速率,A項錯誤;反應速率是平均反應速率,而不是瞬時反應速率,B項錯誤;t1~t2時間段內(nèi),B和D的物質(zhì)的量的變化量分別是0.06mol、0.1mol,所以b∶d=3∶5,D項錯誤。7.為了研究外界條件對H2O2分解反應速率的影響,某同學在4支試管中分別加入3mLH2O2溶液,并測量收集VmL氣體時所需的時間,實驗記錄如下:實驗序號H2O2溶液濃度H2O2溶液溫度(℃)催化劑所用時間①5%202滴1mol/LFeCl3t1②5%402滴1mol/LFeCl3t2③10%202滴1mol/LFeCl3t3④5%20不使用t4下列說法中,不正確的是()A.實驗①②研究溫度對反應速率的影響B(tài).實驗②④研究催化劑對反應速率的影響C.獲得相同體積的O2:t1>t3D.實驗③與④比較:t3<t4【答案】B【解析】A項,實驗①②中只有溫度不同,故是研究溫度對反應速率的影響,故A正確;B項,實驗②④中反應溫度不同,不能研究催化劑對反應速率的影響,故B錯誤;C項,①和③比較,③中過氧化氫的濃度大,反應速率快,若獲得相同體積的氧氣,①的用時長,故C正確;D項,實驗③與④比較,③中過氧化氫的濃度大,使用催化劑,故反應速率快,時間短,故D正確;故選B8.對水樣中溶質(zhì)M的分解速率影響因素進行研究。在相同溫度下,M的物質(zhì)的量濃度(SKIPIF1<0)隨時間(min)變化有關實驗數(shù)據(jù)見表。下列說法不正確的是()時間水樣0510152025Ⅰ(pH=2)0.400.280.190.130.100.09Ⅱ(pH=4)0.400.310.240.200.180.16Ⅲ(pH=4)0.200.150.120.090.070.05Ⅳ(pH=4,含Cu2+)0.200.090.050.030.010A.在SKIPIF1<0內(nèi),Ⅰ中M的平均分解速率為0.015mol/(L·min)B.其它條件相同時,水樣酸性越強,M的分解速率越快C.在SKIPIF1<0內(nèi),Ⅲ中M的分解百分率比Ⅱ大D.對比I、Ⅳ可知,Cu2+的存在可加快M的分解速率【答案】D【解析】A項,在0~20min內(nèi),Ⅰ中M的物質(zhì)的量濃度變化0.3mol/L,則,Ⅰ中M的分解速率為SKIPIF1<0,故A正確;B項,對比Ⅰ、Ⅱ組數(shù)據(jù),0?5min內(nèi),Ⅰ中M的物質(zhì)的量濃度變化0.12mol/L,Ⅱ中M的物質(zhì)的量濃度變化0.09mol/L,則酸性增強,速率增大,故B正確;C項,在0~25min內(nèi),Ⅲ中M的濃度變化0.15mol,分解率為SKIPIF1<0,Ⅱ中變化0.24mol,分解率為SKIPIF1<0,則Ⅲ中M的分解百分率比Ⅱ大,故C正確;D項,I和IV中pH不同,因此不能說明Cu2+存在,IV中M的分解速率大于I,故D錯誤;故選D。9.取50SKIPIF1<0過氧化氫水溶液,在少量SKIPIF1<0存在下分解:2H2O2=2H2O+O2↑。在一定溫度下,測得O2的放出量,轉(zhuǎn)換成H2O2濃度(c)如下表:SKIPIF1<0020406080c/(mol/L)0.800.400.200.100.0050下列說法正確的是()A.催化劑可以減少反應熱量的放出B.反應20SKIPIF1<0時,測得O2體積為224L(標準狀況)C.20~40SKIPIF1<0,消耗H2O2的平均速率為0.010mol/(L·min)D.第30SKIPIF1<0時的瞬時速率小于第50SKIPIF1<0時的瞬時速率【答案】C【解析】A項,催化劑只能改變焓變,不能減少反應熱量的放出,故A錯誤;B項,反應20min時,過氧化氫的濃度變?yōu)?.4mol/L,說明分解的過氧化氫的物質(zhì)的量SKIPIF1<0,過氧化氫分解生成的氧氣的物質(zhì)的量n(O2)=0.01mol,標況下的體積SKIPIF1<0,故B錯誤;C項,20~40min,消耗過氧化氫的濃度為(0.40-0.20)mol/L=0.20mol/L,則這段時間內(nèi)的平均速率=0.010mol/(L·min),故C正確;D項,隨著反應的不斷進行,過氧化氫的濃度不斷減小,某一時刻分解的過氧化氫的量也不斷減小,故第30min時的瞬時速率大于第50min時的瞬時速率,故D錯誤;故選C。10.將1molX和3molY在2L的恒容密閉容器中混合,一定條件下發(fā)生反應X(s)+3Y(g)SKIPIF1<02Z(g),10min時測得Y的物質(zhì)的量為2.4mol。下列說法正確的是()A.10min內(nèi),X的平均反應速率為0.01mol/(L·min)B.第10min時,Z的濃度為0.4mol/LC.10min時,X的轉(zhuǎn)化率為20%D.反應時,向容器中通入He,容器內(nèi)壓強增大,反應速率加快【答案】C【解析】A項,X是固體,其濃度不變,因此不能用X表示化學反應速率,A錯誤;B項,反應開始時n(Y)=3mol,10min時測得Y的物質(zhì)的量為2.4mol,則△n(Y)=3mol-2.4mol=0.6mol,△n(Z)=0.4mol,第10min時,Z的濃度為0.2mol/L,B錯誤;C項,10min內(nèi)Y改變的物質(zhì)的量是0.6mol,根據(jù)物質(zhì)反應轉(zhuǎn)化關系可知△n(X)=0.2mol,則10min時,X的轉(zhuǎn)化率為SKIPIF1<0,C正確;D項,反應時,向容器中通入He,導致容器內(nèi)氣體壓強增大,但由于容器的容積不變,則反應物的濃度不變,所以反應速率不變,D錯誤;故選C。11.將1molX和3molY在2L的恒容密閉容器中混合,一定條件下發(fā)生反應X(s)+3Y(g)SKIPIF1<02Z(g),10min時測得Y的物質(zhì)的量為2.4mol。下列說法正確的是()A.10min內(nèi),X的平均反應速率為0.01mol/(L·min)B.第10min時,Z的濃度為0.4mol/LC.10min時,X的轉(zhuǎn)化率為20%D.反應時,向容器中通入He,容器內(nèi)壓強增大,反應速率加快【答案】C【解析】A項,X是固體,其濃度不變,因此不能用X表示化學反應速率,A錯誤;B項,反應開始時n(Y)=3mol,10min時測得Y的物質(zhì)的量為2.4mol,則△n(Y)=3mol-2.4mol=0.6mol,△n(Z)=0.4mol,第10min時,Z的濃度為0.2mol/L,B錯誤;C項,10min內(nèi)Y改變的物質(zhì)的量是0.6mol,根據(jù)物質(zhì)反應轉(zhuǎn)化關系可知△n(X)=0.2mol,則10min時,X的轉(zhuǎn)化率為SKIPIF1<0,C正確;D項,反應時,向容器中通入He,導致容器內(nèi)氣體壓強增大,但由于容器的容積不變,則反應物的濃度不變,所以反應速率不變,D錯誤;故選C。1.(2022?廣東選擇性考試)在相同條件下研究催化劑I、Ⅱ?qū)Ψ磻猄KIPIF1<0的影響,各物質(zhì)濃度c隨反應時間t的部分變化曲線如圖,則()A.無催化劑時,反應不能進行B.與催化劑Ⅰ相比,Ⅱ使反應活化能更低C.a(chǎn)曲線表示使用催化劑Ⅱ時X的濃度隨t的變化D.使用催化劑Ⅰ時,0~2min內(nèi),v(X)=1.0mol·L-1·min-1【答案】D【解析】A項,由圖可知,無催化劑時,隨反應進行,生成物濃度也在增加,說明反應也在進行,故A錯誤;B項,由圖可知,催化劑I比催化劑II催化效果好,說明催化劑I使反應活化能更低,反應更快,故B錯誤;C項,由圖可知,使用催化劑II時,在0~2min內(nèi)Y的濃度變化了2.0mol/L,而a曲線表示的X的濃度變化了2.0mol/L,二者變化量之比不等于化學計量數(shù)之比,所以a曲線不表示使用催化劑II時X濃度隨時間t的變化,故C錯誤;D項,使用催化劑I時,在0~2min內(nèi),Y的濃度變化了4.0mol/L,則v(Y)=SKIPIF1<0=SKIPIF1<0=2.0mol·L-1·min-1,v(X)=SKIPIF1<0(Y)=SKIPIF1<02.0mol·L-1·min-1=1.0mol·L-1·min-1,故D正確;故選D。2.(2021?浙江1月選考)取50mL過氧化氫水溶液,在少量I-存在下分解:2H2O2=2H2O+O2↑。在一定溫度下,測得O2的放出量,轉(zhuǎn)換成H2O2濃度(c)如下表:t/min020406080c/(mol·L-1)0.800.400.200.100.050下列說法不正確的是()A.反應20min時,測得O2體積為224mL(標準狀況)B.20~40min,消耗H2O2的平均速率為0.010mol·L-1·min-1C.第30min時的瞬時速率小于第50min時的瞬時速率D.H2O2分解酶或Fe2O3代替I-也可以催化H2O2分解【答案】C【解析】A項,反應20min時,過氧化氫的濃度變?yōu)?.4mol/L,說明分解的過氧化氫的物質(zhì)的量n(H2O2)=(0.80-0.40)mol/L×0.05L=0.02mol,過氧化氫分解生成的氧氣的物質(zhì)的量n(O2)=0.01mol,標況下的體積V=n·Vm=0.01mol×22.4L/mol=0.224L=224mL,A正確;B項,20~40min,消耗過氧化氫的濃度為(0.40-0.20)mol/L=0.20mol·L-1,則這段時間內(nèi)的平均速率v=SKIPIF1<0=SKIPIF1<0=0.010mol·L-1·min-1,B正確;C項,隨著反應的不斷進行,過氧化氫的濃度不斷減小,某一時刻分解的過氧化氫的量也不斷減小,故第30min時的瞬時速率大于第50min時的瞬時速率,C錯誤;D項,I-在反應中起到催化的作用,故也可以利用過氧化氫分解酶或Fe2O3代替,D正確;故選C。3.(2021?浙江6月選考)一定溫度下:在N2O5的四氯化碳溶液(100mL)中發(fā)生分解反應:2N2O5SKIPIF1<04NO2+O2。在不同時刻測量放出的O2體積,換算成N2O5濃度如下表:SKIPIF1<006001200171022202820xSKIPIF1<01.400.960.660.480.350.240.12下列說法正確的是()A.600~1200s,生成NO2的平均速率為5.0×10-4mol·L-1·s-1B.反應2220s時,放出的O2體積為11.8L(標準狀況)C.反應達到平衡時,v正(N2O5)=2v逆(NO2)D.推測上表中的x為3930【答案】D【解析】A項,600~1200s,N2O5的變化量為(0.96-0.66)mol·L-1==0.3mol·L-1,在此時間段內(nèi)NO2的變化量為其2倍,即0.6mol·L-1,因此,生成NO2的平均速率為SKIPIF1<01.0×10-3mol·L-1·s-1,A不正確;B項,由表中數(shù)據(jù)可知,反應2220s時,N2O5的變化量為(1.40-0.35)mol·L-1==1.05mol·L-1,其物質(zhì)的量的變化量為1.05mol·L-10.1L=0.105mol,O2的變化量是其SKIPIF1<0,即0.0525mol,因此,放出的O2在標準狀況下的體積為0.0525mol22.4L/mol=1.176L,B不正確;C項,反應達到平衡時,正反應速率等于逆反應速率,用不同物質(zhì)表示該反應的速率時,其數(shù)值之比等于化學計量數(shù)之比,2v正(N2O5)=v逆(NO2),C不正確;D項,分析表中數(shù)據(jù)可知,該反應經(jīng)過1110s(600-1710,1710-2820)后N2O5的濃度會變?yōu)樵瓉淼腟KIPIF1<0,因此,N2O5的濃度由0.24mol·L-1變?yōu)?.12mol·L-1時,可以推測上表中的x為(2820+1110)=3930,D正確。故選D。4.(2021?河北選擇性考試)室溫下,某溶液初始時僅溶有M和N且濃度相等,同時發(fā)生以下兩個反應:①M+N=X+Y;②M+N=X+Z,反應①的速率可表示為v1=k1c2(M),反應②的速率可表示為v2=k2c2(M)(k1、k2為速率常數(shù))。反應體系中組分M、Z的濃度隨時間變化情況如圖,下列說法錯誤的是A.0~30min時間段內(nèi),Y的平均反應速率為6.67×10-8mol?L-1?min-1B.反應開始后,體系中Y和Z的濃度之比保持不變C.如果反應能進行到底,反應結(jié)束時62.5%的M轉(zhuǎn)化為ZD.反應①的活化能比反應②的活化能大【答案】A【解析】A項,由圖中數(shù)據(jù)可知,30min時,M、Z的濃度分別為0.300mol?L-1和0.125mol?L-1,則M的變化量為0.5mol?L-1-0.300mol?L-1=0.200mol?L-1,其中轉(zhuǎn)化為Y的變化量為0.200mol?L-1-0.125mol?L-1=0.075mol?L-1。因此,0~30min時間段內(nèi),Y的平均反應速率為SKIPIF1<0SKIPIF1<0,A不正確;B項,由題中信息可知,反應①和反應②的速率之比為SKIPIF1<0,Y和Z分別為反應①和反應②的產(chǎn)物,且兩者與M的化學計量數(shù)相同(化學計量數(shù)均為1),因此反應開始后,體系中Y和Z的濃度之比等于SKIPIF1<0,由于k1、k2為速率常數(shù),故該比值保持不變,B正確;C項,結(jié)合A、B的分析可知因此反應開始后,在相同的時間內(nèi)體系中Y和Z的濃度之比等于SKIPIF1<0=,因此,如果反應能進行到底,反應結(jié)束時有SKIPIF1<0的M轉(zhuǎn)化為Z,即62.5%的M轉(zhuǎn)化為Z,C正確;D項,由以上分析可知,在相同的時間內(nèi)生成Z較多、生成Y較少,因此,反應①的化學反應速率較小,在同一體系中,活化能較小的化學反應速率較快,故反應①的活化能比反應②的活化能大,D說法正確。故選A。5.(2021?廣東選擇性考試)反應X=2Z經(jīng)歷兩步:①X→Y;②Y→2Z。反應體系中X、Y、Z的濃度c隨時間t的變化曲線如圖所示。下列說法不正確的是()A.a(chǎn)為c(X)隨t的變化曲線B.t1時,c(X)=c(Y)=c(Z)C.t2時,SKIPIF1<0的消耗速率大于生成速率D.t3后,c(Z)=2c0-c(Y)【答案】D【解析】由題中信息可知,反應X=2Z經(jīng)歷兩步:①X→Y;②Y→2Z。因此,圖中呈不斷減小趨勢的a線為X的濃度c隨時間t的變化曲線,呈不斷增加趨勢的線為Z的濃度c隨時間t的變化曲線,先增加后減小的線為Y的濃度c隨時間t的變化曲線。A項,X是唯一的反應物,隨著反應的發(fā)生,其濃度不斷減小,因此,由圖可知,a為c(X)隨t的變化曲線,A正確;B項,由圖可知,分別代表3種不同物質(zhì)的曲線相交于t1時刻,因此,t1時c(X)=c(Y)=c(Z),B正確;C項,由圖中信息可知,t2時刻以后,Y的濃度仍在不斷減小,說明t2時刻反應兩步仍在向正反應方向發(fā)生,而且反應①生成Y的速率小于反應②消耗Y的速率,即t2時Y的消耗速率大于生成速率,C正確;D項,由圖可知,t3時刻反應①完成,X完全轉(zhuǎn)化為Y,若無反應②發(fā)生,則c(Y)=c0,由于反應②Y→2Z的發(fā)生,t3時刻Y濃度的變化量為c0-c(Y),變化量之比等于化學計量數(shù)之比,所以Z的濃度的變化量為2[c0-c(Y)],這種關系在t3后仍成立,因此,D不正確。故選D。6.在一定的條件下,某反應X(g)====Y(g)+Z(g)分解的部分實驗數(shù)據(jù)如下:反應時間/min01020304050c(X)/mol·L-10.1000.0900.0800.0700.0600.050反應時間/min60708090100c(X)/mol·L-10.0400.0300.0200.0100.000下列有關說

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