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認(rèn)證類型：個人認(rèn)證

認(rèn)證主體：楊**（實名認(rèn)證）

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IP屬地：廣西 上傳時間：2023-11-13 格式：DOC 頁數(shù)：52 大?。?49.50KB 積分：30 舉報 版權(quán)申訴

專題15伴性遺傳與人類遺傳病考點一、基因在染色體上的假說與證據(jù)【要點速記】1．薩頓的假說項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和_________在配子形成和受精過程中，___________相對穩(wěn)定存在體細(xì)胞_________成對配子成對基因中的一個成對染色體中的一條體細(xì)胞中來源成對基因，一個來自________，一個來自母方一對同源染色體，一條來自父方，一條來自_______形成配子時_________染色體上的非_________基因自由組合非同源染色體___________2．基因位于染色體上的實驗證據(jù)（1）證明者：___________。（2）研究方法：_______________。【重難點突破】1．類比推理法與假說—演繹法的區(qū)別2．摩爾根運用假說—演繹法研究基因在染色體上的實驗證據(jù)（1）觀察實驗（摩爾根先做了實驗1，緊接著做了回交實驗2）：（2）實驗1中：（3）提出假說，進(jìn)行解釋：摩爾根依次做了實驗1和實驗2之后提出假說1，從而合理地解釋了實驗1和回交實驗2。假說假說1：控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有實驗1圖解實驗2圖解問題：上述兩種假說都能夠解釋實驗1和實驗2的實驗現(xiàn)象（4）演繹推理，驗證假說。a．測交實驗：白眼雌果蠅與野生型紅眼雄果蠅交配。b．利用上述假說1和假說2，繪出“白眼雌果蠅與野生型紅眼雄果蠅交配”實驗的遺傳圖解并預(yù)測結(jié)果。c．實驗的真實結(jié)果和預(yù)期完全符合，假說1得到了證實。（5）得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上。（6）基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。考點二、伴性遺傳的特點與應(yīng)用【要點速記】1．性染色體與性別決定2．伴性遺傳的概念：___________的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。3．伴性遺傳的類型及特點（1）伴X染色體隱性遺傳實例——紅綠色盲：①男性的色盲基因一定傳給______，也一定來自_______，表現(xiàn)為交叉遺傳特點。②若女性為患者，則其父親和兒子_______是患者；若男性正常，則其_________也一定正常。③如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點是___________。④這種遺傳病的男性患者_(dá)______女性患者。（2）伴X染色體顯性遺傳實例——抗維生素D佝僂?。孩倌行缘目咕S生素D佝僂病基因一定傳給_______，也一定來自_______。②若男性為患者，則其母親和女兒_______是患者；若女性正常，則其_________也一定正常。③這種遺傳病的女性患者_(dá)____男性患者，圖中顯示的遺傳特點是__________________。（3）伴Y染色體遺傳實例——外耳道多毛癥：①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有_____________。4．伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用（1）推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育：婚配實例生育建議及原因分析男性正常×女性色盲生_______；原因：_______________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生_______；原因：_______________________（2）根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實踐：例：控制雞的羽毛有橫斑條紋的顯性基因只位于Z染色體上，設(shè)計選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實驗。雜交設(shè)計：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。選擇：從F1中選擇表現(xiàn)型為_______的個體保留?！局仉y點突破】1．分析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段（1）男性體細(xì)胞中X及Y染色體的來源和傳遞特點。男性體細(xì)胞中的一對性染色體是XY，X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。（2）色盲基因和抗維生素D佝僂病基因都是位于上圖中的X染色體的非同源區(qū)段，前者是“男性患者多于女性患者”，而后者是“女性患者多于男性患者”，分析其原因。色盲基因為隱性基因（設(shè)為b，正?；驗锽），女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上同時具備b基因時才會患病，而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因（設(shè)為D，正?；驗閐），女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上只有同時具備d基因時才會正常。男性體細(xì)胞只有一條X染色體，只要具備一個b基因就表現(xiàn)為色盲，所以“男性患者多于女性患者”；男性只要具備一個d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性患者”。（3）請列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀表現(xiàn)會出現(xiàn)性別差異的婚配組合。XBXb×XBY，XbXb×XBY；XDXd×XDY，XdXd×XDY。（4）若紅綠色盲基因位于X、Y的同源區(qū)段，請列出子代性狀表現(xiàn)出性別差異的婚配組合。XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB。2．“程序法”分析遺傳系譜圖（1）母病子女全病→細(xì)胞質(zhì)遺傳。（2）3．解決兩病概率計算問題：（1）當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率分析如下：（2）根據(jù)序號所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如表：序號類型計算公式已知患甲病概率為m不患甲病概率為1－m患乙病概率為n不患乙病概率為1－n①同時患兩病概率m?n②只患甲病概率m?（1－n）③只患乙病概率n?（1－m）④不患病概率（1－m）（1－n）拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一種病概率②＋③或1－（①＋④）（3）上表各情況可概括如圖：4．伴性遺傳中的致死問題：（1）X染色體上隱性基因使雄配子（花粉）致死：特點：無窄葉雌株。（2）X染色體上隱性基因使雄性個體致死：5．XY型與ZW型性別決定的比較類型項目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體XYZZ雄配子X、Y兩種，比例為1∶1一種，含Z雌性個體XXZW雌配子一種，含XZ、W兩種，比例為1∶1注：（1）無性別分化的生物，無性染色體之說。（2）性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于是否受精及食物營養(yǎng)等，而有些生物（如龜、鱷等）的性別與環(huán)境溫度有關(guān)。考點三、人類遺傳病的類型、監(jiān)測及預(yù)防【要點速記】1．人類常見遺傳病的分類：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為_______________、_______________和染色體異常遺傳病三大類。2．人類遺傳病的特點、類型及實例：教材中遺傳病實例：請將①～?填入下面（1）（2）（3）中①抗維生素D佝僂?、诎谆、弁舛蓝嗝Y④冠心?、?1三體綜合征⑥苯丙酮尿癥⑦紅綠色盲⑧多指⑨哮喘⑩貓叫綜合征?原發(fā)性高血壓?先天性聾啞?唇裂?性腺發(fā)育不良?青少年型糖尿病?并指?血友病?鐮刀型細(xì)胞貧血癥（2）多基因遺傳病。Ⅰ．實例：_____________。Ⅱ．特點。a．常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象。b．易受環(huán)境影響。c．在群體中發(fā)病率較高。（3）染色體異常遺傳病。Ⅰ．實例：___________。Ⅱ．特點：往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)。3．遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（1）手段：主要包括___________和___________等。（2）意義：在一定程度上能夠有效地_________遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟：（4）產(chǎn)前診斷：開展產(chǎn)前診斷時，B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；羊水檢查可以檢測染色體異常遺傳?。辉袐D血細(xì)胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血??；基因診斷可以檢測基因異常病。4．人類基因組計劃（1）內(nèi)容：人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的______________，解讀其中包含的___________。（2）結(jié)果：測序結(jié)果表明，人類基因組由大約31．6億個堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為_______________個。（3）不同生物的基因組測序：生物種類人類果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)（條）4682420基因組測序染色體數(shù)（條）_____（22常染色體＋X、Y）____（3常染色體＋X、Y）1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無性染色體（4）意義：認(rèn)識到人類基因的_________________及其相互關(guān)系，有利于_____和_____人類疾病。【重難點突破】1．基因組與染色體組的關(guān)系（1）無異型性染色體之分的生物，1個基因組＝1個染色體組。（2）有異型性染色體的生物，1個基因組＝1個染色體組＋另一條異型性染色體，如人類基因組為（22條常染色體＋X＋Y）。2．調(diào)查遺傳病發(fā)病率及遺傳方式的比較項目調(diào)查對象注意事項發(fā)病率正常人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大遺傳方式患者家系正常情況與患病情況要點速記答案考點一、1．獨立性形態(tài)結(jié)構(gòu)成對父方母方非同源等位自由組合2．（1）摩爾根（2）假說—演繹法考點二、1．無關(guān)XXXXYX：Y＝1：1ZWZ：W＝1：1ZZZ2．性染色體上3．（1）女兒母親一定母親和女兒隔代遺傳多于（2）女兒母親一定父親和兒子多于世代連續(xù)遺傳（3）世代連續(xù)性4．（1）女孩該夫婦所生男孩均患色盲男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常（2）非蘆花考點三、1．單基因遺傳病多基因遺傳病2．（1）⑧⒗①②⑥⒓⒙⑦⒘③（2）④⑨???（3）⑤⑩?3．（1）遺傳咨詢產(chǎn)前診斷（2）預(yù)防（3）家庭病史終止妊娠產(chǎn)前診斷傳遞方式再發(fā)風(fēng)險率（4）基因診斷遺傳病先天性疾病專題15伴性遺傳與人類遺傳?。ɑA(chǔ)）一、單選題1．孟德爾的豌豆雜交試驗，提出遺傳定律；薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出“基因在染色體上”。以上兩個科學(xué)發(fā)現(xiàn)的研究方法依次是（）A．類比推理法、假說—演繹法 B．類比推理法、類比推理法C．假說—演繹法、類比推理法 D．假說—演繹法、假說—演繹法【答案】C【解析】孟德爾提出遺傳定律時采用了假說－演繹法；薩頓采用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說，故選C。2．下列不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是（）A．基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨立性B．基因、染色體在體細(xì)胞中成對存在，在配子中單個出現(xiàn)C．雜合子Aa中某條染色體缺失后，表現(xiàn)出a基因控制的性狀D．基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化【答案】D【解析】“基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系”，表現(xiàn)在：①基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；②基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的,在配子中都只含有成對中的一個；③體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此；④非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合。綜上所述，雜合子Aa中，當(dāng)A所在的染色體片段缺失后，就會表現(xiàn)出a基因控制的性狀，能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，但基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化，不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，A、B、C均錯誤，D正確。3．果蠅白眼為伴X染色體隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。下列哪組雜交子代中，通過眼色就可直接判斷果蠅的性別（）A．白眼雌蠅×白眼雄蠅 B．雜合紅眼雌蠅×紅眼雄蠅C．白眼雌蠅×紅眼雄蠅 D．雜合紅眼雌蠅×白眼雄蠅【答案】C【解析】XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），后代雌雄均為白眼，所以不能通過眼色判斷子代果蠅的性別，A錯誤；XAXa（雜合紅雌）×XAY（紅雄）→XAXA（紅雌）、XAXa（紅雌）、XAY（紅雄）、XaY（白雄），可判斷子代白眼的一定為雄性，但后代雌雄均有紅眼，所以不能判斷子代紅眼果蠅的性別，B錯誤；XaXa（白雌）×XAY（紅雄）→XAXa（紅雌）、XaY（白雄），后代雌性是紅眼，雄性是白眼，所以可以通過眼色判斷子代果蠅的性別，C正確；XAXa（雜合紅雌）×XaY（白雄）→XAXa（紅雌）、XaXa（白雌）、XAY（紅雄）、XaY（白雄），后代雌雄均有紅眼、白眼，因此不能通過眼色判斷子代果蠅的性別，D錯誤。4．如圖為果蠅體細(xì)胞的染色體圖解，圖中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，A、a、B表示基因。下列敘述中錯誤的是（）A．圖中的B基因可能是控制果蠅白眼的基因B．A、a和B會在減數(shù)分裂過程中發(fā)生自由組合C．果蠅體細(xì)胞的每個染色體組有4條染色體D．據(jù)圖可知，同源染色體的大小、形態(tài)會不相同【答案】A【解析】控制果蠅白眼的基因位于X染色體上，但該基因?qū)儆陔[性基因，A錯誤；A．a(chǎn)和B為非同源染色體上的非等位基因，可在減數(shù)第一次分裂后期進(jìn)行自由組合，B正確；果蠅為二倍體生物，體細(xì)胞中有兩個染色體組，每個染色體組中有4條染色體，C正確；同源染色體的形態(tài)大小一般相同，但性染色體屬于特殊同源染色體，其形態(tài)、大小不同，D正確。5．下列關(guān)于人類遺傳病及檢測的敘述，錯誤的是（）A．遺傳病患者體內(nèi)一定帶有致病基因B．產(chǎn)前診斷能在一定程度上預(yù)防遺傳病患兒的出生C．單基因病和多基因病在新出生嬰兒和兒童中易于表現(xiàn)D．羊膜腔穿刺獲得的羊水一般需離心后再進(jìn)行染色體分析和性別確定【答案】A【解析】遺傳病患者體內(nèi)不一定帶有致病基因，如21三體綜合征，A錯誤；產(chǎn)前診斷如羊膜腔穿刺和絨毛細(xì)胞檢查，能在一定程度上預(yù)防遺傳病患兒的出生，B正確；單基因病和多基因病在新出生嬰兒和兒童中易于表現(xiàn)，各種遺傳病在青春期的患病率很低，C正確；羊膜腔穿刺獲得的羊水一般需離心后再進(jìn)行染色體分析和性別確定，可以用于確診胎兒是否患染色體異常、神經(jīng)管缺陷等疾病，D正確。6．雞的性別決定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞是ZZ?，F(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形。據(jù)此推測錯誤的是（）A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上B．雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種，雌雞有兩種D．讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4【答案】C【解析】由分析可知，一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花，雌雞均為非蘆花形，說明控制蘆花和非蘆花性狀的基因與性別有關(guān)，且不在W染色體上，故基因在Z染色體上，A正確；假設(shè)種群中Za基因頻率為p，雄性非蘆花雞的基因型為ZaZa，所占的概率為p2；雌性非蘆花雞的基因型為ZaW，所占的概率為p；由于p＜1，故p2＜p，即雄性非蘆花雞所占的比例比雌性非蘆花雞小。因此，雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大，B正確；母本蘆花雞是ZAW，父本非蘆花雞是ZaZa，則F1中的雌雄雞的基因型分別是ZaW、ZAZa。F1中的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2中雄雞的基因型為ZAZa、ZaZa，有2種表現(xiàn)型；雌雞的基因型為ZAW、ZaW，有2種表現(xiàn)型，C錯誤；由C選項的分析可知，F(xiàn)2中雄蘆花雞的基因型為ZAZa，雌蘆花雞的基因型為ZAW，F(xiàn)3中的基因型為ZAZa、ZAZA、ZAW、ZaW，故F3中蘆花雞占3/4，D正確。7．某遺傳病由單基因控制，正常夫妻雙方的父母都正常，但是他們都各有一個患該病的妹妹?，F(xiàn)在國家政策鼓勵生二胎，請你為他們測算風(fēng)險值，以下測算中計算錯誤的是（）A．如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎，則有患病孩子的概率是1/9B．如果他們首胎生出同卵雙胞胎，則兩個孩子都患病的概率是1/9C．如果他們已經(jīng)生了一個患病孩子，那么再生一個患病女孩的概率是1/8D．如果他們已經(jīng)生了一個患病孩子，那么再生一個患病男孩的概率是1/8【答案】A【解析】如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎，則有患病孩子的概率是1－（8/9）×（8/9）＝17/81，A錯誤；如果他們首胎生出同卵雙胞胎，同卵雙胞胎的遺傳物質(zhì)相同，則兩個孩子都患病的概率是1/9，B正確；如果他們已經(jīng)生了一個患病孩子，則可以確定雙親均為雜合子，那么再生一個患病女孩或患病男孩的概率均是（1/4）×（1/2）＝1/8，C、D正確。8．已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進(jìn)行單對交配（每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅），子代果蠅中長翅∶截翅＝3∶1。據(jù)此無法判斷的是（）A．長翅是顯性性狀還是隱性性狀B．親代雌蠅是雜合子還是純合子C．該等位基因位于常染色體還是X染色體上D．該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對存在【答案】C【解析】根據(jù)截翅為無中生有可知，截翅為隱性性狀，長翅為顯性性狀，A不符合題意；根據(jù)雜交的后代發(fā)生性狀分離可知，親本雌蠅一定為雜合子，B不符合題意；無論控制翅形的基因位于X染色體上還是常染色體上，后代中均會出現(xiàn)長翅：截翅＝3：1的分離比，C符合題意；根據(jù)后代中長翅：截翅＝3：1可知，控制翅形的基因符合基因的分離定律，故可推測該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是成對存在的，D不符合題意。9．用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，下列選項中正確的是（）親本子代灰雌性×黃雄性全是灰色黃雌性×灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A．灰色基因是伴X的隱性基因 B．黃色基因是伴X的顯性基因C．灰色基因是伴X的顯性基因 D．黃色基因是常染色體隱性基因【答案】C【解析】由表格中的實驗結(jié)果可知灰雌性和黃雄性雜交，子代全是灰色，說明灰色是顯性，黃色是隱性；黃雌性和灰雄性雜交，子代所有雄性為黃色，所有雌性為灰色，說明灰色基因是伴X的顯性基因，黃色基因是伴X的隱性基因，A錯誤；由表格中的實驗結(jié)果可知，黃色基因是伴X的隱性基因，B錯誤；由A項的分析可知，灰色基因是伴X的顯性基因，C正確；由A項分析可知，黃色基因是伴X的隱性基因，D錯誤。10．下列與伴性遺傳有關(guān)的敘述，正確的是（）A．在伴性遺傳中，男性發(fā)病率多于女性，則該遺傳病屬于伴X顯性遺傳病B．在伴性遺傳中，伴Y的基因只遺傳給男性C．在伴性遺傳中，女性發(fā)病率多于男性，則該遺傳病屬于伴X隱性遺傳病D．在伴性遺傳中，伴X的基因只遺傳給女性【答案】B【解析】伴X顯性遺傳病中，女性患者多于男性，伴X隱性遺傳病中，男性患者多于女性，AC錯誤；男性的Y染色體只傳給兒子，因此伴Y的基因只遺傳給男性，B正確；女性的性染色體組成為XX，男性的性染色體組成為XY，他們都具有X染色體，因此伴X的基因既可以傳給女性，也可以傳給男性，D錯誤。11．如圖為某家族中一種單基因遺傳病的系譜圖，下列說法正確的是（）A．對患者家系進(jìn)行調(diào)查可得出人群中該病的發(fā)病率B．Ⅰ－2、Ⅱ－6均為雜合子，且Ⅱ－4和Ⅲ－8基因型相同的概率是2/3C．由Ⅱ－5和Ⅱ－6及Ⅲ－9個體，可推知理論上，該病男女患病概率相等D．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該遺傳病的最有效途徑【答案】C【解析】要調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，A錯誤；據(jù)上分析可知，該病是常染色體顯性遺傳病，故Ⅰ－2可能是純合子也可能是雜合子，Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅱ－6均為雜合子，Ⅲ－8是雜合子的概率是2/3，B錯誤；由Ⅱ－5和Ⅱ－6及Ⅲ－9個體，可推知該病為常染色體顯性遺傳病，理論上該病男女患病概率相等，C正確；禁止近親結(jié)婚是預(yù)防隱性遺傳病的最有效途徑，該病是顯性遺傳病，D錯誤。12．下列有關(guān)人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A．XY這對性染色體上不存在成對基因B．伴X染色體隱性遺傳病男性發(fā)病率高C．體細(xì)胞中不表達(dá)性染色體上的基因D．次級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體【答案】B【解析】在XY染色體的同源區(qū)段存在成對的基因，A錯誤；伴X染色體隱性遺傳病如紅綠色盲，男性只要有一個隱性治病基因就患病，所以男性發(fā)病率高，B正確；體細(xì)胞中表達(dá)性染色體上的基因，例如決定紅綠色盲的基因，C錯誤；由于初級精母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期時X和Y兩條同源染色體分離，因此產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞中只含有X染色體或Y染色體，D錯誤。13．已知果蠅種群中紅眼（B）對白眼（b）為顯性，正常情況下，與眼色有關(guān)的基因型共有5種。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．控制果蠅紅眼和白眼性狀的基因位于X染色體上B．用紅眼果蠅與白眼果蠅雜交，F(xiàn)1的果蠅可以有紅眼也有白眼C．紅眼雌雄果蠅雜交，形成XXY白眼果蠅的可能原因是父本的X、Y染色體沒分離D．雌果蠅有3種基因型雄果蠅有2種基因型【答案】C【解析】據(jù)題干信息可知，在正常情況下，與果蠅眼色有關(guān)的基因型共有5種，說明控制果蠅紅眼和白眼性狀的基因位于Ⅹ染色體上，A正確；用純合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1的果蠅全部為紅眼，而用紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1的雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，B正確；在白眼雌果蠅XbXb與紅眼雄果蠅XBY雜交所得的F1中，出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的白眼雌果蠅，則該白眼雌果蠅的基因型為XbXbY，說明其母本在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體X、X沒有分離，或者在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體X、X沒有分離，C錯誤；控制果蠅紅眼和白眼性狀的基因位于Ⅹ染色體上，雌果蠅有3種基因型，雄果蠅有2種基因型，D正確。14．某實驗小組以果蠅為實驗材料設(shè)計的實驗方案及實驗結(jié)果，據(jù)表分析錯誤的是（）實驗一實驗二親本♂黑身白眼果蠅×♀灰身紅眼果蠅♀黑身白眼果蠅×♂灰身紅眼果蠅F1♀灰身紅眼果蠅：♂灰身紅眼果蠅＝1：1♀灰身紅眼果蠅：♂灰身白眼果蠅＝1：1A．實驗一中F2控制眼色的顯性基因的基因頻率為2/3B．實驗一中F2灰身雌果蠅中純合子的比例為1/8C．根據(jù)實驗二中F1果蠅的眼色可確定果蠅的性別D．此實驗方案可用于判斷基因位于常染色體上還是X染色體上【答案】B【解析】實驗一中F2控制眼色的基因型為XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1∶1，XB顯性基因的基因頻率為2/3，A正確；實驗一中F2灰身（1/3AA或2/3Aa）雌果蠅（1/2XBXB或1/2XBXb）中純合子的比例為1/3×1/2＝1/6，B錯誤；實驗二中F1果蠅一種眼色一種性別，因此根據(jù)實驗二中F1果蠅的眼色可確定果蠅的性別，C正確；正交和反交實驗可用于判斷基因位于常染色體上還是X染色體上，D正確。15．鵝的性別決定方式為ZW型，雛鵝羽毛的生長速度受Z染色體上的基因H/h的控制。養(yǎng)殖場的鵝多為快羽型，育種人員用引入的多只慢羽型雌鵝與多只純合快羽型雄鵝進(jìn)行多組雜交實驗，每組雜交產(chǎn)生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZhZh、ZHWB．F1雌鵝均表現(xiàn)為慢羽型、雄鵝均表現(xiàn)為快羽型C．用慢羽型雌鵝與F1的慢羽型雄鵝雜交，子代慢羽型個體所占比例為3/4D．用慢羽型雄鵝與快羽型雌鵝雜交，可用于快速鑒定子代雛鵝的性別【答案】C【解析】由以上分析可知，親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZHW（慢羽型）、ZhZh（快羽型），A錯誤；親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZHW（慢羽型）、ZhZh（快羽型），兩者雜交，F(xiàn)1基因型為ZhW、ZHZh，即雌鵝均表現(xiàn)為快羽型、雄鵝均表現(xiàn)為慢羽型，B錯誤；用慢羽型雌鵝（ZHW）與F1的慢羽型雄鵝（ZHZh）雜交，子代慢羽型個體（ZH－）所占比例為3/4，C正確；用慢羽型雄鵝（ZHZH或ZHZh）與快羽型雌鵝（ZhW）雜交，兩種雜交組合均在雌雄個體間有相同表現(xiàn)，無法鑒定子代雛鵝的性別，D錯誤。16．下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A．伴性遺傳均有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象B．初級精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體C．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)D．性染色體上的基因都隨性染色體傳遞【答案】D【解析】伴X隱性遺傳病具有隔代、交叉遺傳的特點，但伴X顯性遺傳病和伴Y遺傳病沒有此特點，A錯誤；X和Y為同源染色體，在初級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過程中，由于發(fā)生了同源染色體的分離，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成的次級精母細(xì)胞有的含X染色體，有的含Y染色體，B錯誤；性染色體上的基因，只有那些能影響到生殖器官的發(fā)育和性激素合成的基因才與性別決定有關(guān)，性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上，但該基因與性別決定無關(guān)，C錯誤；基因在染色體上，伴隨著染色體遺傳，故性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，D正確。17．已知等位基因A/a位于21號染色體上?，F(xiàn)有一個21三體綜合征男患者，該患者的基因型為AAa，其父親的基因型為Aa，母親的基因型為Aa，下列相關(guān)敘述正確的是（）A．該21三體綜合征患者產(chǎn)生含Aa配子的概率為1/3B．這對夫婦再生育一個21三體綜合征患者的概率為1/2C．該21三體綜合征男患者多出的一條染色體來自其父親D．21三體綜合征與貓叫綜合征都是染色體數(shù)目變異引起的【答案】A【解析】21三體綜合征患者產(chǎn)生的配子及其比例為Aa∶A∶AA∶a＝2∶2∶1∶1，即含Aa配子的概率為1/3，A正確；21三體綜合征是染色體數(shù)目變異所致，概率無法求解，B錯誤；該男患者多出的一條染色體可來自其父親，也可來自其母親，C錯誤；貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異引起的，D錯誤。18．山羊胡子的出現(xiàn)由B基因決定，等位基因Bb、B＋分別決定有胡子和無胡子，但是Bb在雄性中為顯性基因，在雌性中為隱性基因。有胡子雌山羊與無胡子雄山羊的純合親本雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中的2個個體交配產(chǎn)生F2（如圖所示）。下列判斷正確的是（）A．F1中雌性表現(xiàn)為有胡子B．F1中雄性50%表現(xiàn)為有胡子C．F2純合子中有胡子和無胡子兩種表現(xiàn)型均有D．控制山羊有無胡子的基因的遺傳為伴性遺傳【答案】C【解析】F1中雌性B+Bb表現(xiàn)為無胡子，A錯誤；F1中雄性BbB+表現(xiàn)為有胡子，B錯誤；F2純合子中有胡子和無胡子兩種表現(xiàn)型均有，分別為BbBb、B+B+，C正確；控制山羊胡子的基因的遺傳為常染色體遺傳，表現(xiàn)為從性遺傳，D錯誤。19．某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制，用純種品系進(jìn)行雜交實驗如下：實驗1：闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂實驗2：窄葉♀×闊葉♂→50%闊葉♀、50%窄葉♂根據(jù)以上實驗，下列分析錯誤的是（）A．僅根據(jù)實驗2無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B．實驗2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上C．實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同D．實驗1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株【答案】A【解析】分析實驗2可知，后代雌雄性表現(xiàn)型不同，說明葉型是伴X遺傳，子代雌株全為闊葉，雄株全為窄葉，可知母本和雄性后代都是窄葉，父本和雌性后代都是寬葉，說明窄葉是由X染色體上的隱性基因控制的，寬葉是由X染色體上的顯性基因控制的，所以僅根據(jù)實驗2可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系，A錯誤；實驗2中子代雌雄個體表現(xiàn)型比例不相等，子代雌株全為闊葉，雄株全為窄葉，說明該性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，控制該性狀的基因位于X染色體上，B正確；實驗1中親本的基因型是XBXB、XbY，則他們的子代基因型為XBXb、XBY，實驗2中親本的基因型是XBY、XbXb，則他們的子代基因型為XBXb、XbY，所以實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同，C正確；實驗1子代雌雄個體基因型為XBXb、XBY，相互交配后代不會出現(xiàn)隱性（窄葉）雌性，D正確。20．人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ）上C．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者【答案】C【解析】由題圖可以看出，Ⅲ片段位于Y染色體上，X染色體上無對應(yīng)的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)段，存在等位基因，B正確；由題圖可知Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對應(yīng)區(qū)段。若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定，C錯誤；若某病是位于Ⅰ片段上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來自于母方，因此患病女性的兒子一定是患者，D正確。21．某家族中有白化病致病基因（a）和色盲致病基因（Xb），基因型為AaXBXb個體產(chǎn)生的一個異常卵細(xì)胞示意圖如下，下列敘述正確的是（）A．該細(xì)胞的變異屬于基因突變B．該細(xì)胞的產(chǎn)生是由于次級卵母細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)異常而致C．若該卵細(xì)胞與一正常精子受精，則后代患21－三體綜合征D．若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精，后代患色盲的概率為0【答案】D【解析】正常情況下減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中不存在等位基因，而該卵細(xì)胞中XB和Xb這對等位基因同時出現(xiàn)，這對等位基因位于一對同源染色體上，它屬于染色體數(shù)目變異，A錯誤；XB和Xb這對等位基因存在的同源染色體應(yīng)該在減數(shù)第一次分裂后期分離，此圖中沒有分離，說明該細(xì)胞是由于初級卵母細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)異常而產(chǎn)生的，B錯誤；21－三體綜合征是常染色體上數(shù)目異常導(dǎo)致的，而該卵細(xì)胞是性染色體異常導(dǎo)致的，C錯誤；若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精，由于肯定含有XB，所以后代患色盲的概率為0，D正確。22．果蠅的兩條X染色體可以連在一起，成為一條并聯(lián)的X染色體，帶有一條并聯(lián)X染色體和一條Y染色體的果蠅（品系C）表現(xiàn)為雌性可育，帶有一條并聯(lián)X染色體和一條正常X染色體的果蠅是致死的，沒有X染色體的果蠅也是致死的。用化學(xué)誘變劑誘導(dǎo)正常的野生型雄果蠅，然后讓該雄果蠅和品系C進(jìn)行雜交，以下對雜交結(jié)果分析正確的是（）A．子代雌果蠅都帶有并聯(lián)X染色體，子代雄果蠅X染色體來自親代雄果蠅B．若子代雄果蠅有某突變性狀而雌果蠅沒有，則該突變基因位于Y染色體上C．若子代雌果蠅有某突變性狀而雄果蠅沒有，則該突變基因位于常染色體上D．若子代果蠅都出現(xiàn)了某突變性狀，則該突變基因最有可能位于X染色體上【答案】A【解析】由分析可知，子代雌果蠅（XXY）都帶有并聯(lián)X染色體，子代雄果蠅（XY）的X染色體來自親代雄果蠅，Y染色體來自親代雌果蠅，A正確；若子代雄果蠅（XY）有某突變性狀，而雌果蠅（XXY）沒有，則該突變基因可能位于X染色體上，B錯誤；若子代雌果蠅有某突變性狀而雄果蠅沒有，則該突變基因位于Y染色體上，C錯誤；若子代果蠅都出現(xiàn)了某突變性狀，則該突變基因最有可能位于常染色體上，D錯誤。二、綜合題23．某校生物興趣小組在校園內(nèi)調(diào)查人群中紅綠色盲（由核基因A/a控制）遺傳病的發(fā)病情況，發(fā)現(xiàn)該校園人群中紅綠色盲的發(fā)病率約為5%，請回答下列問題：（1）該生物興趣小組選擇人類紅綠色盲作為遺傳病調(diào)查容易獲得成功的主要原因是__________________________。（2）若該生物興趣小組欲通過調(diào)查判斷紅綠色盲遺傳病的顯隱性關(guān)系和控制其性狀的基因在何種染色體上，需要改進(jìn)調(diào)查的主要措施是__________________、____________________。（3）進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲是由于視錐細(xì)胞功能障礙導(dǎo)致的。在某種動物基因庫中，存在另一對等位基因B/b，且基因型為bb可以修復(fù)視錐細(xì)胞，使色覺恢復(fù)正常。①基因庫是指____________________________。②若A/a、B/b基因遺傳時遵循基因自由組合定律，則B/b基因位于______________（性染色體、常染色體）上；現(xiàn)有一對純合雙親，雌性色盲、雄性正常，雜交后代雄性全部色盲、雌性全部正常，再將F1隨機(jī)交配，則F2中色盲雄性動物所占的比例是__________________。【答案】（1）紅綠色盲遺傳病發(fā)病率較高且為單基因遺傳?。?）在患病家系中調(diào)查分別統(tǒng)計男性和女性的發(fā)病情況（3）一個種群中全部個體所含有的全部基因常染色體3/16或1/4【解析】（1）調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等，調(diào)查及統(tǒng)計分析容易進(jìn)行，故該生物興趣小組選擇人類紅綠色盲作為遺傳病調(diào)查容易獲得成功。（2）若該生物興趣小組欲通過調(diào)查判斷紅綠色盲遺傳病的遺傳方式時，如其顯隱性關(guān)系和控制其性狀的基因在何種染色體上，需要在患病家系中調(diào)查；由于紅綠色盲基因位于X染色體上，男性與女性發(fā)病率不同，故還需要分別統(tǒng)計男性和女性的發(fā)病情況。（3）①基因庫是指一個種群中全部個體所含有的全部基因。②只有位于兩對同源染色體上的非等位基因才能夠發(fā)生自由組合，若A/a、B/b基因遺傳時遵循基因自由組合定律，由于紅綠色盲（由核基因A/a控制）位于X染色體上，則B/b基因應(yīng)位于常染色體上。現(xiàn)有一對純合雙親，由于在該種動物基因庫中，存在另一對等位基因B/b，且基因型為bb可以修復(fù)視錐細(xì)胞，使色覺恢復(fù)正常，故雌性色盲基因型為BBXaXa、雄性正?；蛐蜑锽BXAY、bbXAY，雜交后代雄性全部色盲（BBXaY或BbXaY）、雌性全部正常（BBXAXa或BbXAXa），再將F1隨機(jī)交配，若為BBXAXa×BBXaY→BBXAXa：BBXaXa：BBXAY：BBXaY＝1：1：1：1，則F2中色盲雄性動物所占的比例是1/4；若F1為BbXaY×BbXAXa，則F2中色盲雄性動物（B－XaY）所占的比例是3/4B－×1/4XaY＝3/16。24．果蠅的眼色受A、a和D、d兩對等位基因控制，同時含有顯性基因A和D的果蠅表現(xiàn)為紫眼，不含A基因的果蠅表現(xiàn)為白眼，其他類型均表現(xiàn)為紅眼。將親代紫眼雌果蠅與紫眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如表?；卮鹣铝袉栴}：F1表現(xiàn)型紫眼紅眼白眼雌蠅比例3/41/40雄蠅比例3/81/81/2（1）A、a和D、d兩對等位基因的遺傳符合_________定律。若不考慮基因突變，雄性果蠅體細(xì)胞中_________（填“能”或“不能”）同時存在A、a這對基因，原因是_______________。（2）若要通過一次雜交實驗判斷一只白眼雌果蠅是純合子還是雜合子，可選擇表現(xiàn)型為______________的雄果蠅與其雜交。若子代___________________，則該白眼雌果蠅為純合子；若子代______________，則該白眼雌果蠅為雜合子?！敬鸢浮浚?）自由組合不能A、a這對基因位于X染色體上，雄性果蠅體內(nèi)只含有一條X染色體，因而只能含有A或a一個基因（2）紅眼雌果蠅全為紫眼或全為紅眼雌果蠅中紫眼和紅眼各占1/2【解析】（1）紫眼雌果蠅與紫眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌果蠅出現(xiàn)白眼，由題意：不含A基因的果蠅表現(xiàn)為白眼可知，F(xiàn)1中雌果蠅不含A基因，若A、a基因位于常染色體上，則F1中雄果蠅也應(yīng)出現(xiàn)白眼，但實際上F1中雄果蠅中沒有出現(xiàn)白眼，由此可知，A、a基因位于X染色體上；進(jìn)一步分析可知，D、d基因位于常染色體上，故A、a和D、d兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律。若不考慮基因突變，雄性果蠅體細(xì)胞中不能同時存在A、a這對基因，原因是A、a這對基因位于X染色體上，雄性果蠅體內(nèi)只含有一條X染色體，因而只能含有A或a一個基因。（2）若要通過一次雜交實驗判斷一只白眼雌果蠅（__XaXa）是純合子還是雜合子，可選擇表現(xiàn)型為紅眼的雄果蠅（bbXAY）與其雜交。若子代雌果蠅全為紫眼或全為紅眼，則該白眼雌果蠅為純合子；若子代雌果蠅中紫眼和紅眼各占1/2，則該白眼雌果蠅為雜合子。25．果蠅的有眼與無眼由一對等位基因（A、a）控制，棒眼與正常眼由另外一對基因（B、b）控制，其中僅一對基因位于X染色體上。已知親本果蠅的一條X染色體缺失了一個片段（含有該缺失X染色體的雄蠅及兩條X染色體均缺失該片段的雌蠅不能存活），現(xiàn)對果蠅進(jìn)行如下雜交實驗，請回答：（1）控制棒眼的基因為_________性基因，且位于_________染色體上（2）親本_________蠅帶有片段缺失的X染色體，且缺失的片段中_________（填包含或不包含）控制眼睛有無或者控制眼型的基因。（3）F1雌蠅的基因型為___________________；讓F1棒眼果蠅隨機(jī)交配，所獲后代表現(xiàn)型有_______種，其中棒眼雄蠅所占比例為_________?！敬鸢浮浚?）顯X（2）雌不包含（3）AaXBXb53/28【解析】（1）根據(jù)正常眼與無眼雜交后代全是棒眼可知，正常眼為隱性，棒眼為顯性；又因為有眼為顯性，若A/a位于X染色體上，則子一代中雄性全是無眼與事實不符，故推測A/a位于常染色體上，故B/b位于X染色體上。（2）若雄性親本X染色體缺失片段，則雄性親本不能存活，故親本中雌性親本缺失X染色體的部分片段，由于B/b位于X染色體上，若母本缺失B所在的片段，則母本的基因型為XBX－，與父本XbY雜交，后代會出現(xiàn)正常眼雌性X－Xb，而后代全是棒眼，故母本X染色體上缺失的片段不包含控制眼睛有無或者控制眼型的基因。（3）由上分析可知，親本的基因型為父本AAXbY×母本aaXBXB，由于母本一條X染色體上含有缺失片段，設(shè)其基因型為aaXBXB－，子一代關(guān)于A/a的基因型均為Aa，與B/b有關(guān)的基因型分別為雌性：1/2XBXb、1/2XBXb，產(chǎn)生的雌配子及比例為：XB：XB－：Xb＝1：1：2；雄性為XBY，產(chǎn)生的配子為XB：Y＝1：1。若讓F1棒眼果蠅隨機(jī)交配，后代中XBXB：XB－XB：XB－Xb：XBY：XB－Y（致死）：XbY＝1：1：2：1：1：2，故棒眼雄蠅即A－XBY所占比例為3/4×1/7＝3/28。后代會出現(xiàn)5種表現(xiàn)型即正常眼雄性、棒眼雌性、棒眼雄性和無眼雌性和無眼雄性。專題15伴性遺傳與人類遺傳?。ㄌ岣撸┮弧芜x題1．下列不能說明基因與染色體存在平行關(guān)系的是（）A．在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對存在B．成對的基因與同源染色體都是一個來自父方，一個來自母方C．非等位基因自由組合，非同源染色體也有自由組合D．基因在染色體上呈線性排列【答案】D【解析】體細(xì)胞中基因、染色體成對存在，A正確；體細(xì)胞中同源染色體和成對的基因均是一個來自于父方，一個來自于母方，說明基因和染色體之間存在平行關(guān)系，B正確；減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同，C正確；基因在染色體上呈線性排列說明的是基因的分布規(guī)律，D錯誤。2．關(guān)于性別決定和伴性遺傳的敘述正確的是（）A．所有生物都有性別決定，但不是所有生物的性別都有性染色體決定B．男性性染色體組成為XY，為雜合子；女性性染色體組成為XX，為純合子C．若等位基因位于XY同源區(qū)，人類有關(guān)婚配方式有12種D．若等位基因位于XY同源區(qū)，則性狀與性別不相關(guān)聯(lián)【答案】C【解析】不是所有生物都有性別，A錯誤；雜合子、純合子是指基因組成，不是性染色體組成，B錯誤；若等位基因位于XY同源區(qū)，則女性有三種基因型，男性有四種基因型，所以人類有關(guān)婚配方式有12種，C正確；若等位基因位于XY同源區(qū)，當(dāng)X和Y上的的基因不同時，子代性狀與性別可能會聯(lián)系在一起，D錯誤。3．研究人員在小鼠群體中篩選到一個脊柱彎曲的突變體，且該突變只出現(xiàn)在雌鼠中。將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交，所得后代表現(xiàn)型及比例均為1/3脊柱彎曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。以下推測正確的是（）A．脊柱彎曲性狀是由隱性基因控制的 B．導(dǎo)致脊柱彎曲的基因位于常染色體C．脊柱彎曲的雌鼠均為雜合子 D．導(dǎo)致脊柱彎曲的基因位于Y染色體【答案】C【解析】由題意將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交，所得后代表現(xiàn)型及比例均為1/3脊柱彎曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠?？芍s交后代中雌：雄＝2：1，說明雄性個體存在致死現(xiàn)象。研究人員在小鼠群體中篩選到一個脊柱彎曲的突變體，且該突變只出現(xiàn)在雌鼠中。說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，應(yīng)該是伴性遺傳，但控制該性狀的基因不能位于Y染色體上，而應(yīng)位于X染色體上，因此選項B、D錯誤；若該性狀是由隱性基因控制，則設(shè)雌鼠的基因型為XaXa，雄鼠的基因型為XAY，則雌鼠與雄鼠雜交后代中雌鼠全部表現(xiàn)為野生型，雄鼠全部表現(xiàn)為突變型，這與事實矛盾，A錯誤；若突變型為雜合子，則雌鼠的基因型為XAXa，而雄鼠的基因型為XaY，則它們的后代中雌性個體的基因型為XAXa、XaXa，表現(xiàn)型為突變體和野生型，雄性個體的基因型為XAY（致死）、XaY，表現(xiàn)型為野生型，符合題目要求，因此選C。4．雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴Z染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見表。下列敘述不正確的是（）基因組合A不存在，不管B存在與否（aaZ－Z－或aaZ－W）A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW）A和B同時存在（A_ZBZ－或A_ZBW）羽毛顏色白色灰色黑色A．黑鳥的基因型有6種，灰鳥的基因型有4種B．基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽毛全為黑色C．兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為AaZBWD．一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，若子代羽毛出現(xiàn)上述三種顏色，則理論上子代羽毛的黑色∶灰色∶白色＝9∶3∶4【答案】D【解析】基因A和B同時存在（A_ZBZ－或A_ZBW）表現(xiàn)為黑鳥，根據(jù)題意A/a有2種基因型（AA、Aa），ZB/Zb的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW3種，故黑鳥的基因型為2×3＝6種，灰鳥的基因型有4種，即AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW，A正確；基因型純合的灰雄鳥（AAZbZb）與雜合的黑雌鳥（AaZBW）交配，子代中雄鳥的基因型為A_ZBZb，故子代中雄鳥的羽毛全為黑色，B正確；兩只黑鳥交配（A_ZBZ－或A_ZBW），子代羽毛只有黑色（（A_ZBZ－或A_ZBW））和白色（aaZ－Z－或aaZ－W），則母本的基因型為AaZBW，父本的基因型為AaZBZB，C正確；一只黑雄鳥（A_ZBZ_）與一只灰雌鳥（A_ZbW）交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色三種，有分離出來的白色aa，說明親本第一對基因均為Aa雜合，親本雌性基因型為AaZbW；有分離出來的灰色ZbZb、ZbW，說明親代雄性兩對基因都雜合，基因型為AaZBZb，第二對基因在產(chǎn)生后代中出現(xiàn)ZB_、Zb_的概率均為1/2，根據(jù)圖表中的表現(xiàn)型及基因型，子代黑色A_ZBZ－或A_ZBW概率為3/4×1/2＝3/8，灰色A_ZbZb或A_ZbW為3/4×1/2＝3/8，白色aaZ－Z－或aaZ－W為1/4×1＝1/4，即后代性狀分離比為黑、灰、白＝3：3：2，D錯誤。5．如圖表示某一昆蟲個體的基因組成，以下判斷正確的是（不考慮交叉互換）（）A．基因A、a與B、b遺傳時遵循自由組合定律B．該個體的一個初級精母細(xì)胞產(chǎn)生2種精細(xì)胞C．有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因為ABC或abcD．該個體與另一相同基因型的個體交配，后代基因型比例為9：3：3：1【答案】B【解析】基因A、a與B、b位于一對同源染色體上，不遵循自由組合定律，A錯誤；一個初級精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞基因型只有2種，即ABC和abc或ABc和abC，B正確；有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因AaBbCc，C錯誤；不考慮交叉互換，該個體產(chǎn)生的配子種類及比例為：ABC：abc：ABc：abC，其自交后代基因型有9種，比例為1：2：2：1：4：1：2：2：1，D錯誤。6．火雞能進(jìn)行孤雌生殖，即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個體，可能的機(jī)制有（）①卵細(xì)胞形成時沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，與體細(xì)胞染色體組成相同；②卵細(xì)胞與來自相同卵母細(xì)胞的一個極體受精；③卵細(xì)胞染色體加倍。請預(yù)期每一種假設(shè)機(jī)制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值（性染色體組成為WW的個體不能成活）。A．①雌：雄＝1：1；②雌：雄＝1：1；③雌：雄＝1：1B．①全雌性；②雌：雄＝4：1；③全雄性C．①雌：雄＝1：1；②雌：雄＝2：1；③全雄性D．①全雌性；②雌：雄＝4：1；③雌：雄＝1：1【答案】B【解析】火雞的性別決定方式是ZW型，雌性的染色體組成為ZW，可以產(chǎn)生Z、W兩種等比例的卵細(xì)胞。根據(jù)題干信息分析，①卵細(xì)胞形成時沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個體，形成的后代（ZW）與體細(xì)胞染色體組成相同，則后代全部為雌性；②卵細(xì)胞（Z或W）與來自相同卵母細(xì)胞的一個極體（Z或W）受精，產(chǎn)生的后代為ZZ：ZW：WW＝1：4：1，其中WW不能成活，則后代雌：雄＝4：1；③卵細(xì)胞染色體加倍，后代ZZ：WW＝1：1，其中WW不能成活，則后代全雄性，故選B。7．某種魚的性別決定方式為ZW型，已知投喂含有性激素的飼料能使幼魚發(fā)生性反轉(zhuǎn)，但不能改變其染色體的組成。下圖中的甲和乙是某養(yǎng)殖中心通過上述方法得到的兩條發(fā)生了性反轉(zhuǎn)的魚，下列有關(guān)說法正確的是（）A．正常雌魚的兩條性染色體是同型的（ZZ）B．雄魚甲的次級精母細(xì)胞中不可能含有W染色體C．雌魚乙的次級卵母細(xì)胞中可能含有W染色體D．魚乙和正常雄魚雜交，產(chǎn)生的子代全部為雄魚【答案】D【解析】性別決定方式為ZW型，則正常雌魚的兩條性染色體是異型的（ZW），A錯誤；雄魚甲（ZW）的次級精母細(xì)胞中可能含有W染色體，B錯誤；雌魚乙（ZZ）的次級卵母細(xì)胞中不可能含有W染色體，C錯誤；魚乙（ZZ）和正常雄魚（ZZ）雜交，產(chǎn)生的子代全部為雄魚（ZZ），D正確。8．如圖是有關(guān)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖，控制甲病和乙病的基因分別位于兩對同源染色體上。（不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變、染色體畸變和交叉互換）下列敘述正確的是（）A．甲病的致病基因不可能與外耳道多毛癥基因位于同一條染色體上B．Ⅱ7與Ⅲ9基因同的概率是1/4C．若Ⅱ6不攜帶甲病基因，則Ⅱ6與Ⅱ7再生一個只患一種病的孩子的概率為1/2D．若Ⅲ10攜帶甲病致病基因，則其獲得甲病致病基因的途徑為ⅠI→Ⅱ7→Ⅲ10【答案】C【解析】根據(jù)分析已知，甲病有可能是伴Y遺傳，因此甲病的致病基因可能與外耳道多毛癥基因位于同一條染色體上，A錯誤；關(guān)于甲?、?與Ⅲ9基因型完全相同；關(guān)于乙病，Ⅱ7和Ⅱ6都是1/3AA、2/3Aa，則產(chǎn)生配子均為2/3A，1/3a，Ⅲ9基因型及其比例為（2/3×2/3）：（2×1/3×2/3）＝1：1，即1/2AA、1/2Aa，因此Ⅱ7與Ⅲ9基因型相同的概率＝1/3×1/2+2/3×1/2＝1/2，B錯誤；若Ⅱ6不攜帶甲病基因，則甲病為伴Y遺傳或常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ6與Ⅱ7結(jié)婚，后代患甲病的概率均為1/2，患乙病的概率＝2/3×2/3×1/4＝1/9，因此再生一個只患一種病的孩子的概率＝1/2×8/9+1/2×1/9＝1/2，C正確；若Ⅲ10攜帶甲病致病基因，則該病為隱性遺傳病，其獲得甲病致病基因的途徑為Ι3→Ⅱ7→Ⅲ10或Ι4→Ⅱ7→Ⅲ10，D錯誤。9．幾種染色體異常果蠅的性別、育性等如下圖所示，若下圖中的甲、乙、丙、丁四種個體的產(chǎn)生是由其雙親中一方減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的，下列有關(guān)說法正確的是（）A．甲產(chǎn)生的四種卵細(xì)胞XY：XX：X：Y＝1：1：1：1B．乙是由于父本進(jìn)行不正常的減數(shù)分裂而產(chǎn)生的雄配子異常導(dǎo)致的C．若甲和正常雄蠅雜交，則產(chǎn)生的正常子代果蠅中雌雄之比為2：3D．若甲、乙、丙、丁是由同一方親本的異常配子導(dǎo)致，則最可能是雄配子異常所致【答案】C【解析】由圖可知，甲產(chǎn)生的四種卵細(xì)胞XY：X：XX：Y＝2：2：1：1，A錯誤；乙為雌性不育，為XO型，但是由于丙中含3條X染色體，而丁中含1條Y染色體，又甲、乙、丙、丁是因同一親本的異常配子造成，所以不可能是雄配子異常，最可能是雌配子異常，B錯誤；由圖可知，甲產(chǎn)生的四種卵細(xì)胞XY：X：XX：Y＝2：2：1：1，正常雄性產(chǎn)生的配子X：Y＝1：1，則產(chǎn)生正常子代果蠅中雌雄比例為2/12的XX和3/12的XY，雌雄比為2：3，C正確；由于丙中含3條X染色體，而丁中含1條Y染色體，又甲、乙、丙、丁是因同一親本的異常配子造成，所以不可能是雄配子異常，最可能是雌配子異常，B錯誤；由于丙中含3條X染色體，而丁中含1條Y染色體，又甲、乙、丙、丁是因同一親本的異常配子造成，所以不可能是雄配子異常，最可能是雌配子異常，D錯誤。10．人類視網(wǎng)膜色素變性是一種致盲性遺傳病，致病基因被定位于3號染色體上。2019年，我國科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)將視同膜色素變性基因進(jìn)行編輯后導(dǎo)入患病小鼠眼部，使小鼠重獲部分視覺功能，該成果給患者帶來了曙光。下圖是一個視網(wǎng)膜色素變性家系的遺傳圖譜，IV－5無家族病史，下列敘述中不正確的是（）A．視網(wǎng)膜色素變性的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳病B．調(diào)查該病在某地區(qū)的發(fā)病率，應(yīng)注意在人群中隨機(jī)調(diào)查C．利用基因編輯技術(shù)治療成功的小鼠能把編輯后的正?；蜻z傳給后代D．IV－6的致病基因來自I－2，IV－6和IV－7再生一個患病男孩的概率是1/4【答案】C【解析】根據(jù)分析，該病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳病，A正確；調(diào)查發(fā)病率，需要在人群中隨機(jī)調(diào)查，B正確；基因編輯技術(shù)是將視同膜色素變性基因進(jìn)行編輯后導(dǎo)入患病小鼠眼部細(xì)胞，沒有導(dǎo)入生殖細(xì)胞，因此小鼠產(chǎn)生的配子不含有正?；?，C錯誤；該病是常染色體顯性遺傳病，表現(xiàn)正常個體不攜帶致病基因，因此IV－6的致病基因依次來自Ⅲ－1，Ⅱ－1和Ⅰ－2，IV－6和IV－7生下了正常的孩子，因此IV－6基因型是Aa，IV－7基因型aa，生下患病男孩的概率為1/2×1/2＝1/4，D正確。11．某昆蟲的性別決定方式是XY型．有觸角和無觸角受一對等位基因控制。某小組用一有觸角雌性個體與一無觸角雄性個體雜交，子代雄性中有觸角：無觸角＝1：1，雌性中有觸角：無觸角＝1：1，之后甲同學(xué)用子代雌性有觸角個體與雄性有觸角個體雜交，乙同學(xué)用子代雌性無觸角個體與雄性無觸角個體雜交，丙同學(xué)用子代雌性無觸角個體與雄性有觸角個體雜交（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．依據(jù)小組實驗可判斷控制觸角的基因位于X染色體上且有觸角為顯性性狀B．依據(jù)甲同學(xué)的實驗可判斷控制觸角的基因位于常染色體上還是X染色體上C．依據(jù)乙同學(xué)的實驗可判斷控制觸角的基因的顯隱性關(guān)系且無觸角為隱性性狀D．依據(jù)丙同學(xué)的實驗可判斷控制觸角的基因的位置關(guān)系和顯隱性關(guān)系【答案】B【解析】根據(jù)題干中一有觸角雌性個體與一無觸角雄性個體雜交，子代雄性中有觸角：無觸角＝1：1，雌性中有觸角：無觸角＝1：1，無法判斷控制觸角的基因的位置關(guān)系，可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，假設(shè)位于常染色體上，無法判斷顯隱性關(guān)系，假設(shè)位于X染色體上，可判斷顯隱性關(guān)系，A錯誤；若控制觸角的基因位于常染色體上，用子代雌性有觸角個體與雄性有觸角個體雜交，可判斷顯隱性關(guān)系；若控制觸角的基因位于X染色體上，就已知有觸角為顯性，用子代雌性有觸角個體與雄性有觸角個體雜交，子代會出現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的特點，無觸角只出現(xiàn)在雄性中，而控制觸角的基因位于常染色體上時一定不會出現(xiàn)此結(jié)果，故可判斷控制觸角的基因位于常染色體上還是X染色體上，B正確；乙同學(xué)用子代雌性無觸角個體與雄性無觸角個體雜交，若控制觸角的基因位于常染色體上，則可判斷顯隱性關(guān)系，無觸角也可能為顯性性狀，C錯誤；丙同學(xué)用子代雌性無觸角個體與雄性有觸角個體雜交，若控制觸角的基因位于常染色體上，則無法判斷顯隱性關(guān)系，D錯誤。12．已知果蠅紅眼（A）和白眼（a）由位于X染色體上Ⅰ區(qū)段（與Y染色體非同源區(qū)段）上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛（B）和截毛（b）由X和Y染色體上Ⅱ區(qū)段（同源區(qū)段）上一對等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是（）A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛B．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則Fl中會出現(xiàn)白眼C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼【答案】C【解析】若純種野生型雌果蠅XBXB與突變型雄果蠅XbYb雜交，則F1的基因型為XBYb、XBXb，因而不會出現(xiàn)截毛，A錯誤；若純種野生型雌果蠅XAXA與突變型雄果蠅XaY雜交，則F1的基因型為XAY、XAXa，因而不會出現(xiàn)白眼，B錯誤；若純種野生型雄果蠅XBYB與突變型雌果蠅XbXb雜交，則F1的基因型為XBYb、XBXb，因而不會出現(xiàn)截毛，C正確；若純種野生型雄果蠅XAY與突變型雌果蠅XaXa雜交，則F1的基因型為XaY、XAXa，因而會出現(xiàn)白眼，D錯誤。13．XY型性別決定的某昆蟲，其紅眼和白眼由等位基因R．r控制，讓紅眼（♀）和白眼（♂）雜交，F(xiàn)1為紅眼♂：紅眼♀：白眼♂：白眼♀＝1：1：1：1；從1中選擇紅眼雌雄個體雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅眼♂：紅眼♀：白眼♂＝1：1：1．（不考慮，X、Y染色體的同源區(qū)段與突變）下列分析錯誤的是（）A．該昆蟲的紅眼對白眼為顯性且控制眼色的基因位于性染色體上B．該昆蟲中可能存在雌性紅眼基因的純合致死現(xiàn)象C．若F1隨機(jī)交配，則子代紅眼：白眼＝2：3D．F1雌性個體和雄性個體中r的基因頻率相等【答案】D【解析】由以上分析可知：紅眼對白眼為顯性，且控制紅眼和白眼的基因與性別有關(guān)，應(yīng)位于X染色體上，再結(jié)合親代紅眼（♀）×白眼（♂）產(chǎn)生F1的表現(xiàn)型及比例，可推出該昆蟲中可能存在雌性紅眼基因純合致死的現(xiàn)象，A、B正確；若F1隨機(jī)交配，其中雌性個性產(chǎn)生配子XR：Xr＝1：3，雄性個性產(chǎn)生配子XR：Xr：Y＝1：1：2，則子代紅眼：白眼＝2：3，C正確；F1的基因型為XRXr、XrXr、XRY、XrY，在雌性個體中r基因頻率為3/4，雄性個體中r基因頻率為1/2，D錯誤。14．中央電視臺綜合頻道大型公益尋人節(jié)目上《等著我》自播出后受到社會的廣泛關(guān)注，經(jīng)過大批熱心人的幫助，某走失男孩終被找回，但其父母已經(jīng)離世，為確認(rèn)該男孩的身份，可采取的方案是（）A．比較他和9的Y染色體DNA序列B．比較他和10的Y染色體DNA序列C．比較他和9的線粒體DNA序列D．比較他和10的線粒體DNA序列【答案】D【解析】走失男孩的Y染色體與1號一致，A錯誤。B錯誤。走失男孩的線粒體DNA與4、7、10號一致，C錯誤。D正確。15．某種家禽（2n＝78，性別決定為ZW型）幼體雌雄不易區(qū)分，其眼型由Z染色體上的正常眼基因（B）和豁眼基因（b）控制，雌禽中豁眼個體產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。以下錯誤的是（）A．雌禽卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中會形成39個四分體B．正常眼基因和豁眼基因的本質(zhì)區(qū)別在于堿基序列的不同C．為得到產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的雌禽子代，應(yīng)確保親本雌禽為豁眼D．在豁眼雄禽與正常眼雌禽的子代幼體中，雌雄較易區(qū)分【答案】C【解析】該家禽的體細(xì)胞中含有39對同源染色體，因此雌禽卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中會形成39個四分體，A正確；正常眼基因和豁眼基因是一對等位基因，其本質(zhì)區(qū)別在于堿基序列的不同，B正確；為得到產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的雌禽（ZbW）子代，應(yīng)確保親本雄禽（ZbZb）為豁眼，C錯誤；豁眼雄禽的基因型為ZbZb，正常眼雌禽的基因型為ZBW，后代雌性全部為豁眼，雄性全部為正常眼，D正確。二、綜合題16．已知某昆蟲的翅形由等位基因A、a控制，眼色由另一對等位基因B、b控制。為研究這兩對性狀的遺傳規(guī)律，研究者進(jìn)行了如下的雜交實驗：回答下列問題（不考慮交叉互換）：（1）由以上雜交實驗可知，控制翅形的基因位于X染色體或者位于_____________，控制眼色的基因位于_____________。（2）若要進(jìn)一步確定控制翅形基因所處的位置，可選擇_________昆蟲與短翅雌性昆蟲雜交。（3）若控制翅形的基因位于X染色體，則F1中長翅粉眼雌性昆蟲的基因型為__________，讓F2中雌、雄果蠅隨機(jī)交配，則后代雌性中長翅粉眼所占的比例是_____________。（4）若用射線連續(xù)處理的F2中長翅粉眼雌性昆蟲，導(dǎo)致該昆蟲產(chǎn)生了一個致死基因e（注：含有致死基因的精子無活性，而卵細(xì)胞不受影響），將該昆蟲和F2的短翅白眼昆蟲雜交，產(chǎn)生的子一代繼續(xù)進(jìn)行自由交配，若子二代中雌性昆蟲的基因型有_____________種，且含基因e并表現(xiàn)型為長翅粉眼雌性昆蟲所占比例為_____________，則致死基因位于常染色體上?！敬鸢浮浚?）X和Y染色體X染色體（2）（多對）純合的長翅雄性（3）XABXab1/2（4）61/16【解析】（1）由以上分析可知，控制翅形的基因位于X染色體或者位于X、Y的同源區(qū)段，控制眼色的基因位于X染色體上。（2）若要進(jìn)一步確定控制翅形基因所處的位置，可選擇（多對）純合的長翅雄性昆蟲（XAY或XAYA）與短翅雌性（XaXa）昆蟲雜交：若基因僅位于X染色體，則雜交組合為XAY×XaXa→XAXa、XaY（雌性均為長翅，雄性均為斷翅）；若基因位于XY的同源區(qū)段，雜交組合為XAYA×XaXa→XAXa、XaYA（雌雄個體均為長翅）。（3）若控制翅形的基因只位于X染色體，則親本長翅紅眼雌性昆蟲的基因型為XABXAB，短翅白眼雄性昆蟲的基因型為XabY，F(xiàn)1的長翅粉眼雌性昆蟲基因為XABXab，長翅紅眼雄性昆蟲基因型為XABY，則F2昆蟲的基因型有4種：XABXAB、XABXab、XABY、XabY，F(xiàn)2隨機(jī)交配，雌配子3/4XAB、1/4Xab，雄配子為1/4XAB、1/4Xab、1/2Y，雜交后代雌性中長翅粉眼XABXab比例為1/2。（4）若致死基因e位于常染色體，則該昆蟲基因型為EeXABXab，F(xiàn)2的短翅白眼基因型EEXabY，二者雜交產(chǎn)生的子一代雌性基因型為EEXABXab、EEXabXab、EeXABXab、EeXabXab，雄性昆蟲基因型為EEXABY、EEXabY、EeXABY、EeXabY，若子一代自由交配含有e的精子無活性，則雌配子基因型及比例為EXAB：EXab：eXAB：eXab＝3：3：1：1，雄配子基因型及比例為EXAB：EXab：EY＝1：1：2，子二代雌性昆蟲會出現(xiàn)6種基因型，含有e基因且表現(xiàn)為長翅粉眼的雌性昆蟲（EeXABXab）所占比例為1/16（此步可列棋盤表法計算）。17．某生物興趣小組發(fā)現(xiàn)在一個家庭中父母都患某種遺傳病，但兩個孩子都正常，于是對這對夫婦的雙親以及其他親人進(jìn)行調(diào)查，繪制了如下的家族遺傳系譜圖，并根據(jù)所學(xué)的遺傳學(xué)知識對該病的致病基因位置、遺傳方式進(jìn)行推斷。不考慮突變和交叉互換，回答下列問題：（1）根據(jù)系譜圖分析，該生物小組確定該病不只受一對等位基因控制，他們的依據(jù)是：若由“Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會患病”判斷致病基因為________________性基因，則他們的親代中應(yīng)有________________，而且還確定該致病基因不位于X染色體上，判斷的依據(jù)是：若該病為伴X染色體隱性遺傳，則Ⅱ1一定________________，若該病為伴X染色體顯性遺傳，則Ⅲ1一定________________。（2）同學(xué)們推斷，如果該病受兩對常染色體上的兩對等位基因A、a和B、b控制，且正常個體的每對等位基因至少含有一個顯性基因，那么Ⅱ2與Ⅱ3的基因型分別為____________、________________時其子代都不會患病。若以上推斷正確，Ⅲ1與一基因型為AaBB的男性婚配，后代發(fā)病率為_______________。（3）為確定同學(xué)們的推斷是否正確，可采用的方法是_______________________________?！敬鸢浮浚?）顯患者患病患?。?）AAbbaaBB1/4（3）在其他患同種病的多個家族中進(jìn)行調(diào)查，觀察是否符合推斷結(jié)果【解析】（1）若由“Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會患病”判斷致病基因為顯性基因，則他們的親代中應(yīng)有患者，但Ⅱ－3的父母皆無?。蝗粼摬榘閄染色體隱性遺傳，母患子必患，則Ⅱ1一定患?。蝗粼摬榘閄染色體顯性遺傳，父患女必患，則Ⅲ1一定患病，與系譜圖不符，故確定該致病基因不位于X染色體上。（2）如果該病受兩對常染色體上的兩對等位基因A、a和B、b控制，且正常個體的每對等位基因至少含有一個顯性基因，要保證Ⅱ2與Ⅱ3兩個患病個體子代都不會患病，其基因型分別為AAbb、aaBB。若以上推斷正確，Ⅲ1基因型為AaBb，其與一基因型為AaBB的男性婚配，后代發(fā)病個體為aaB，占1/4。（3）除“該病受兩對常染色體上的兩對等位基因A、a和B、b控制，且正常個體的每對等位基因至少含有一個顯性基因”該種推斷外，還存在其他可能性，如“該病受兩對等位基因A、a和B、b控制，一對位于常染色體，一對位于X染色體上，且正常個體的每對等位基因至少含有一個顯性基因”，為確定同學(xué)們的推斷是否正確，可采用的方法是在其他患同種病的多個家族中進(jìn)行調(diào)查，觀察是否符合推斷結(jié)果。18．奶牛的黑毛和褐毛由等位基因A、a控制，全身被毛和條狀無毛（身體背部至腹部出現(xiàn)條狀無毛區(qū)域）由等位基因B、b控制?，F(xiàn)讓黑色條狀無毛雌性奶牛與黑色全身被毛雄性奶牛多次雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如圖。請回答：（1）據(jù)圖推斷，兩對相對性狀中屬于顯性性狀的分別是_____________；等位基因_________位于X染色體上。（2）親本中母本的基因型為____________，F(xiàn)1黑色條狀無毛奶牛的基因型為_____________。（3）若讓F1黑色全身被毛個體隨機(jī)交配，產(chǎn)生的后代中基因型有_____________種，出現(xiàn)黑色全身被毛雌性奶牛的概率為____________。（4）為獲得更多黑色條狀無毛奶牛，應(yīng)從F1中選擇表現(xiàn)型為______________、___________的奶牛雜交，它們雜交后代出現(xiàn)黑色條狀無毛奶牛的概率是____________?！敬鸢浮浚?）黑毛、條狀無毛B、b（2）AaXBXbAAXBXb或AaXBXb（3）64/9（4）黑色條狀無毛雌性黑色全身被毛雄性8/27【解析】（1）由分析可知：兩對性狀中顯性性狀是黑毛、條狀無毛，兩對基因中位于X染色體上的是B/b。（2）親本的基因型是AaXBXb（母本）、AaXbY（父本），F(xiàn)1黑色條狀無毛奶牛的基因型是AAXBXb或AaXbXb。（3）F1黑色全身被毛（A_XbXb、A_XbY）個體隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中基因型有3×2＝6種，其中AA占1/3，Aa的比例2/3，則a配子的概率2/3×1/2＝1/3，故后代出現(xiàn)黑色全身被毛雌乳牛的概率是（1－2/3×2/3×1/4）×1/2＝4/9。（4）為獲得更多黑色條狀無毛乳牛（A_XBX－），應(yīng)從F1中選擇表現(xiàn)型為黑色條狀無毛雌性（A_XBXb）和黑色全身被毛雄性（A_XbY）的奶牛雜交，由于可能條狀無毛的雄性個體死亡，它們雜交后代出現(xiàn)黑色條狀無毛乳牛的概率是（1－2/3×2/3×1/4）×1/3＝8/27。19．果蠅是XY型性別決定的生物，但果蠅X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，其存在著同源區(qū)段和非同源區(qū)段，如下圖所示。依照下圖，我們將果蠅的伴性遺傳分為伴X遺傳（基因僅位于Ⅰ上）、伴Y遺傳（基因僅位于Ⅲ上）和性染色體同源區(qū)段遺傳（基因位于Ⅱ上）。研究人員從世代連續(xù)培養(yǎng)的野生型直剛毛果蠅種群中分離出雌、雄各一只焦剛毛突變體，并進(jìn)行了下表所示實驗，請分析回答下列問題：PF1F2實驗一焦剛毛雌果蠅×野生型雄果蠅均為直剛毛直剛毛∶焦剛毛＝3∶1實驗二焦剛毛雄果蠅×野生型雌果蠅均為直剛毛直剛毛∶焦剛毛＝3∶1（1）摩爾根用果蠅作實驗材料證明了基因在染色體上，所研究的果蠅紅、白眼色遺傳方式屬于_____________________，實驗所運用的科學(xué)研究方法是_____________________。（2）根據(jù)上表實驗結(jié)果可推測控制果蠅剛毛的基因可能位于____________，請寫出如何通過對實驗一、二中的F2做進(jìn)一步的性狀分析與判斷，并寫出判斷結(jié)果_____________________。（3）研究人員為繼續(xù)研究遺傳規(guī)律，現(xiàn)有一只黑身白眼雄果蠅（rrXeY），選擇某雌果蠅與其進(jìn)行雜交，若F1的實驗結(jié)果能夠驗證自由組合定律，則親本產(chǎn)生雌配子的基因型及比例是________________，F(xiàn)1應(yīng)該出現(xiàn)______________種基因型，其中雄果蠅中黑身白眼出現(xiàn)的概率為_________________。若利用眼色這對相對性狀通過一次雜交實驗來驗證伴性遺傳，可從F1中選擇基因型為__________________的個體進(jìn)行雜交。【答案】（1）伴X遺傳假說—演繹法（2）性染色體同源區(qū)段或位于常染色體上性狀分析：觀察統(tǒng)計F2中焦剛