新高考生物二輪復(fù)習(xí)專題突破練7　遺傳的分子基礎(chǔ)（含解析）

專題突破練7遺傳的分子基礎(chǔ)一、單項(xiàng)選擇題1.人們對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了一個(gè)復(fù)雜而漫長的過程。從最初認(rèn)為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)到最終認(rèn)定遺傳物質(zhì)主要是DNA,其中的探索過程非常耐人尋味。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.格里菲思的實(shí)驗(yàn)建立在艾弗里實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)之上,證實(shí)了轉(zhuǎn)化因子的存在B.艾弗里的實(shí)驗(yàn)創(chuàng)造性地引入了DNA酶,說明開闊的思路與嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃季S是成功的必備條件C.赫爾希和蔡斯根據(jù)病毒的組成及其獨(dú)特的增殖方式完成了實(shí)驗(yàn)證明,充分體現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)選材的重要性D.證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,是對(duì)遺傳物質(zhì)內(nèi)涵的補(bǔ)充,體現(xiàn)了理論的發(fā)展和創(chuàng)新2.用DNA雙鏈均被32P標(biāo)記的一個(gè)T2噬菌體侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌,一段時(shí)間后釋放出了M個(gè)子代T2噬菌體。下列有關(guān)敘述正確的是()A.用32P標(biāo)記T2噬菌體的方法與用35S標(biāo)記大腸桿菌的方法相同B.這M個(gè)子代T2噬菌體中,含32P的T2噬菌體所占的比例為1/MC.若子代T2噬菌體均同時(shí)含有32P和35S,則該T2噬菌體只繁殖了一代D.若培養(yǎng)足夠長的時(shí)間,T2噬菌體和大腸桿菌的標(biāo)記會(huì)發(fā)生完全互換3.(2021山東聊城模擬)下圖為DNA分子進(jìn)行半保留復(fù)制的部分過程示意圖。甲、乙、丙、丁是4條脫氧核苷酸鏈,DNA聚合酶只能將游離的脫氧核苷酸連接到核苷酸鏈的3'-端,不能將脫氧核苷酸鏈的片段進(jìn)行連接。下列說法錯(cuò)誤的是()圖1圖2圖3A.據(jù)圖分析可知,DNA分子復(fù)制過程需要引物、DNA連接酶等B.若圖3中脫氧核苷酸甲鏈中(A+G)/(T+C)=m,則丙鏈中(T+C)/(A+G)=1/mC.上圖過程體現(xiàn)了DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制的特點(diǎn)D.T2噬菌體、肺炎鏈球菌體內(nèi)可進(jìn)行圖示過程和轉(zhuǎn)錄、翻譯過程4.(2021山東泰安高三期末)啟動(dòng)子是基因的組成部分。啟動(dòng)子通過與轉(zhuǎn)錄因子及聚合酶結(jié)合,來控制基因表達(dá)的起始時(shí)間和表達(dá)程度,而單獨(dú)的啟動(dòng)子本身并不能控制基因活動(dòng)。多數(shù)真核生物基因的啟動(dòng)子中部有一段位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游的DNA序列,其堿基序列為TATAAA(TATA框)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.將啟動(dòng)子中的TATA框徹底水解,可以得到4種產(chǎn)物B.啟動(dòng)子通過與轉(zhuǎn)錄因子以及DNA聚合酶結(jié)合來控制基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄C.受精卵中某些基因的啟動(dòng)子突變可能會(huì)影響細(xì)胞分裂、細(xì)胞分化甚至個(gè)體發(fā)育D.有些基因的啟動(dòng)子突變可能會(huì)引發(fā)基因表達(dá)的調(diào)節(jié)障礙從而導(dǎo)致性狀改變5.(2021山東泰安高考適應(yīng)性訓(xùn)練)從同一個(gè)體的造血干細(xì)胞(L)和漿細(xì)胞(P)中分別提取它們的全部mRNA(L-mRNA和P-mRNA),并以此為模板在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下合成相應(yīng)的單鏈DNA(L-cDNA和P-cDNA)。下列敘述正確的是()A.能與L-cDNA互補(bǔ)的P-mRNA中含有編碼ATP合成酶的mRNAB.適宜溫度下將P-cDNA與L-cDNA混合,可形成雙鏈DNA分子C.P-cDNA的脫氧核苷酸數(shù)目是漿細(xì)胞(P)DNA的一半D.L-mRNA和P-mRNA都含有原癌基因和抑癌基因6.人體載脂蛋白的apoB基因在肝、腎細(xì)胞中控制合成的蛋白質(zhì)含有4563個(gè)氨基酸,但在小腸細(xì)胞中控制合成的蛋白質(zhì)僅有2153個(gè)氨基酸,原因是小腸細(xì)胞中的脫氨酶將apoB基因轉(zhuǎn)錄的mRNA上的一個(gè)堿基C轉(zhuǎn)變成了U,如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.與mRNA結(jié)合的脫氨酶能使apoB基因發(fā)生基因突變B.與mRNA結(jié)合的脫氨酶能識(shí)別并結(jié)合RNA的特定序列C.CAA編碼特定的氨基酸,而UAA是終止密碼子D.圖示機(jī)制可導(dǎo)致人體內(nèi)同一基因控制合成不同的蛋白質(zhì)7.(2020重慶七校聯(lián)考)下圖為不同種類的藥物影響大腸桿菌遺傳信息流動(dòng),從而抑制大腸桿菌生長繁殖的原理模式圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.二氯二乙胺能夠抑制DNA復(fù)制酶的活性,則二氯二乙胺最可能是藥物AB.四環(huán)素能特異性地與大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的核糖體結(jié)合,則四環(huán)素可能是藥物CC.藥物A與藥物B的作用對(duì)象可能不同,但都可能使DNA不能解旋D.大腸桿菌細(xì)胞是原核細(xì)胞,因此大腸桿菌細(xì)胞中只有核糖體RNA二、不定項(xiàng)選擇題8.(2021山東東營測(cè)試)關(guān)于艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)),一些科學(xué)家認(rèn)為“DNA可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用,形成莢膜,而不是起遺傳作用”。同時(shí)代的生物學(xué)家哈赤基斯從S型肺炎鏈球菌中分離出了一種抗青霉素的突變型(記為抗-S,它能產(chǎn)生分解青霉素的酶),提取它的DNA,將DNA與對(duì)青霉素敏感的R型細(xì)菌(記為非抗-R)共同培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),某些非抗-R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化為抗-S型細(xì)菌并能穩(wěn)定遺傳,從而否定了一些科學(xué)家的錯(cuò)誤認(rèn)識(shí)。下列關(guān)于哈赤基斯實(shí)驗(yàn)的分析,正確的是()A.抗-S型細(xì)菌的DNA中存在抗青霉素的基因和控制莢膜合成的基因B.實(shí)驗(yàn)證明細(xì)菌中一些與莢膜形成無關(guān)的性狀也能發(fā)生轉(zhuǎn)化C.若用青霉素篩選非抗-R型細(xì)菌,則培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)非抗-R型細(xì)菌菌落D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明艾弗里所得DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論是正確的9.(2021山東煙臺(tái)測(cè)試)某個(gè)長度為1000個(gè)堿基對(duì)的雙鏈環(huán)狀DNA分子中含鳥嘌呤700個(gè)。該DNA分子復(fù)制時(shí),1鏈?zhǔn)紫缺粩嚅_形成3'-端口、5'-端口,接著5'-端與2鏈發(fā)生分離,隨后DNA分子以2鏈為模板,通過滾動(dòng)從1鏈的3'-端開始延伸子鏈,同時(shí)還以分離出來的5'-端單鏈為模板合成另一條子鏈,其過程如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.該DNA分子復(fù)制1次共需形成1000個(gè)磷酸二酯鍵,與該鍵形成相關(guān)的酶有DNA聚合酶等B.該DNA分子復(fù)制時(shí),以1鏈和2鏈為模板合成子鏈的方向分別為3'-端→5'-端、5'-端→3'-端C.該DNA分子與鏈狀DNA分子的復(fù)制過程都是邊解旋邊復(fù)制D.若該DNA分子連續(xù)復(fù)制n次,則第n次復(fù)制所需要的腺嘌呤的數(shù)目為(2n-1×300)個(gè)10.(2021湖南卷)細(xì)胞內(nèi)不同基因的表達(dá)效率存在差異,如下圖所示。下列敘述正確的是()A.細(xì)胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因的表達(dá),圖中基因A的表達(dá)效率高于基因BB.真核生物核基因表達(dá)的①和②過程分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中C.人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物D.②過程中,rRNA中含有與mRNA上密碼子互補(bǔ)配對(duì)的反密碼子三、非選擇題11.艾弗里在探索肺炎鏈球菌遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中,很好地設(shè)計(jì)了“加法”實(shí)驗(yàn)和“減法”實(shí)驗(yàn),請(qǐng)回答下列問題。(1)在“加法”實(shí)驗(yàn)中,艾弗里在培養(yǎng)R型肺炎鏈球菌的培養(yǎng)基中分別加入了分離提純的S型肺炎鏈球菌的DNA、蛋白質(zhì)等物質(zhì)。結(jié)果只在加入DNA的培養(yǎng)基上出現(xiàn)了S型肺炎鏈球菌。該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是。

(2)在“加法”實(shí)驗(yàn)之后,艾弗里又設(shè)計(jì)了“減法”實(shí)驗(yàn),他在培養(yǎng)R型肺炎鏈球菌的培養(yǎng)基中除了加入分離提純的S型肺炎鏈球菌的DNA,還同時(shí)加入了DNA酶,結(jié)果培養(yǎng)基上沒有出現(xiàn)S型肺炎鏈球菌。該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是。

(3)雖然艾弗里的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)非常巧妙,但是受當(dāng)時(shí)技術(shù)限制,他在實(shí)驗(yàn)中提取的DNA純度最高時(shí)也還有少量蛋白質(zhì),因此,仍有部分人對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表示懷疑。請(qǐng)參考上述艾弗里的實(shí)驗(yàn),設(shè)計(jì)一組新的實(shí)驗(yàn)加以證明。。(寫出思路即可)

12.(2021全國甲卷)用一段由放射性同位素標(biāo)記的DNA片段可以確定基因在染色體上的位置。某研究人員使用放射性同位素32P標(biāo)記的脫氧腺苷三磷酸(dATP,dA-Pα~Pβ~Pγ)等材料制備了DNA片段甲(單鏈),對(duì)W基因在染色體上的位置進(jìn)行了研究,實(shí)驗(yàn)流程的示意圖如下所示?；卮鹣铝袉栴}。(1)該研究人員在制備32P標(biāo)記的DNA片段甲時(shí),所用dATP的α位磷酸基團(tuán)中的磷必須是32P,原因是。

(2)該研究人員以細(xì)胞為材料制備了染色體樣品,在混合操作之前去除了樣品中的RNA分子,去除RNA分子的目的是。

(3)為了使片段甲能夠通過堿基互補(bǔ)配對(duì)與染色體樣品中的W基因結(jié)合,需要通過某種處理使樣品中的染色體DNA。

(4)該研究人員在完成上述實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,又對(duì)動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)某基因的mRNA進(jìn)行了檢測(cè),在實(shí)驗(yàn)過程中用某種酶去除了樣品中的DNA,這種酶是。

13.(2021山東泰安模擬)腺病毒是雙鏈環(huán)狀DNA病毒,可引起狗患傳染性肝炎和喉氣管炎,其侵染狗肝細(xì)胞后的表達(dá)過程如圖1所示,圖2是圖1中某過程的示意圖?；卮鹣铝袉栴}。圖1圖2(1)圖1中腺病毒的DNA能夠與狗的核DNA分子整合在一起,原因是。

腺病毒DNA與狗的核DNA分子遺傳信息不同的根本原因是。

(2)圖2是圖1中(填序號(hào))過程的示意圖。一個(gè)mRNA分子上能結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是;其上3個(gè)核糖體合成的3條肽鏈(填“相同”或“不相同”)。

(3)若該mRNA中腺嘌呤和尿嘧啶共有60個(gè),占40%,則轉(zhuǎn)錄形成該mRNA的基因中的G和T至少分別為個(gè)。

14.(2021山東菏澤模擬)心肌細(xì)胞不能增殖,ARC基因在心肌細(xì)胞中能特異性表達(dá),抑制細(xì)胞凋亡,以維持其正常數(shù)量。細(xì)胞中某些基因轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA加工過程中會(huì)產(chǎn)生許多小RNA,如miR-223(鏈狀)、HRCR(環(huán)狀)。HRCR可以吸附miR-223,以達(dá)到清除它們的目的(如下圖所示)。當(dāng)心肌細(xì)胞缺血、缺氧時(shí),某些基因過度表達(dá)會(huì)產(chǎn)生過多的miR-223,導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡,最終引起心力衰竭。請(qǐng)回答下列問題。(1)催化過程①的酶是,過程②核糖體移動(dòng)的方向是(用a、b和箭頭表示)。該過程最終合成的T1、T2、T3三條肽鏈結(jié)構(gòu)(填“相同”或“不相同”)。

(2)當(dāng)心肌缺血、缺氧時(shí),某些基因過度表達(dá)產(chǎn)生大量的miR-223,其通過原則,與ARC基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA結(jié)合形成核酸雜交分子1,使過程②因缺少而被抑制,從而凋亡抑制因子無法合成,最終導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡。與ARC基因相比,核酸雜交分子1中特有的堿基對(duì)是。

(3)科研人員認(rèn)為,HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物,據(jù)圖分析其依據(jù)是。

專題突破練7遺傳的分子基礎(chǔ)1.A解析:格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里通過體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(即證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn))證明了轉(zhuǎn)化因子是DNA,即艾弗里的實(shí)驗(yàn)建立在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)之上,A項(xiàng)錯(cuò)誤。在艾弗里的實(shí)驗(yàn)中,用DNA酶處理S型細(xì)菌的DNA并與R型細(xì)菌混合培養(yǎng),結(jié)果培養(yǎng)基上僅有R型細(xì)菌生長,該實(shí)驗(yàn)與“以S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照,證明DNA的分解產(chǎn)物不是遺傳物質(zhì),進(jìn)而從反面證明DNA是遺傳物質(zhì),使肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更加嚴(yán)謹(jǐn),說明開闊的思路與嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃季S是成功的必備條件,B項(xiàng)正確。赫爾希和蔡斯根據(jù)T2噬菌體病毒的組成(只有DNA和蛋白質(zhì))及其獨(dú)特的增殖方式完成了實(shí)驗(yàn)證明,充分體現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)選材的重要性,C項(xiàng)正確。煙草花葉病毒侵染煙草實(shí)驗(yàn)證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,是對(duì)此前絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)補(bǔ)充,體現(xiàn)了理論的發(fā)展和創(chuàng)新,D項(xiàng)正確。2.C解析:將大腸桿菌放在含有35S的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),可得到含35S的大腸桿菌;而T2噬菌體不能直接用普通培養(yǎng)基培養(yǎng),需要先在含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,得到含32P的大腸桿菌,再用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體,從而得到含32P的T2噬菌體,A項(xiàng)錯(cuò)誤。DNA進(jìn)行半保留復(fù)制,這M個(gè)子代T2噬菌體中,含32P的T2噬菌體有2個(gè),故其所占的比例為2/M,B項(xiàng)錯(cuò)誤。DNA進(jìn)行半保留復(fù)制,只有T2噬菌體繁殖一代時(shí),子代T2噬菌體才均含32P;T2噬菌體利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)合成蛋白質(zhì),所以T2噬菌體繁殖一代時(shí),子代T2噬菌體可均含35S,C項(xiàng)正確。培養(yǎng)足夠長的時(shí)間,會(huì)出現(xiàn)不含32P而含35S的T2噬菌體,一般不會(huì)出現(xiàn)含32P的大腸桿菌,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.D解析:DNA復(fù)制時(shí)需要引物,另外DNA復(fù)制時(shí)其中一條子鏈形成時(shí)需要先形成脫氧核苷酸鏈的片段,然后在DNA連接酶的催化下再將其進(jìn)行連接,A項(xiàng)正確。丙鏈與丁鏈互補(bǔ),甲鏈與丁鏈互補(bǔ),故甲鏈與丙鏈中的堿基序列相同,若甲鏈中(A+G)/(T+C)=m,則丙鏈中(T+C)/(A+G)=1/m,B項(xiàng)正確。圖示過程體現(xiàn)了DNA復(fù)制過程中解旋未完成,DNA復(fù)制已經(jīng)開始,形成的子代DNA分子含有一條母鏈和一條子鏈,因此可以體現(xiàn)DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制的特點(diǎn),C項(xiàng)正確。肺炎鏈球菌體內(nèi)除圖示過程外,還可進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、翻譯過程;T2噬菌體的DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過程都發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi),不能發(fā)生在噬菌體體內(nèi),D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.B解析:TATA框是堿基序列為TATAAA的DNA片段,故將其徹底水解,可以得到磷酸、脫氧核糖和堿基A、T4種產(chǎn)物,A項(xiàng)正確。啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合的位點(diǎn),啟動(dòng)子通過與轉(zhuǎn)錄因子以及RNA聚合酶結(jié)合來控制基因的轉(zhuǎn)錄,據(jù)題干信息無法得出其能控制DNA復(fù)制,B項(xiàng)錯(cuò)誤。受精卵中某些基因的啟動(dòng)子突變會(huì)導(dǎo)致對(duì)應(yīng)的基因轉(zhuǎn)錄異常,從而會(huì)影響細(xì)胞分裂、細(xì)胞分化甚至個(gè)體發(fā)育,C項(xiàng)正確。有些基因的啟動(dòng)子突變可能會(huì)導(dǎo)致控制特定性狀的基因無法轉(zhuǎn)錄,對(duì)應(yīng)的mRNA不能形成,從而影響翻譯過程,最終會(huì)導(dǎo)致性狀改變,D項(xiàng)正確。5.A解析:造血干細(xì)胞和漿細(xì)胞中編碼ATP合成酶的基因都能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生相應(yīng)的mRNA,A項(xiàng)正確。造血干細(xì)胞和漿細(xì)胞中表達(dá)的基因不完全相同,故細(xì)胞內(nèi)含有的mRNA不完全相同,由mRNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的cDNA也不完全相同,故將P-cDNA與L-cDNA混合不能形成雙鏈DNA分子,B項(xiàng)錯(cuò)誤。由于基因的選擇性表達(dá),P-cDNA的脫氧核苷酸數(shù)目少于漿細(xì)胞(P)DNA的一半,C項(xiàng)錯(cuò)誤。原癌基因和抑癌基因都在DNA上,不在mRNA上,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.A解析:脫氨酶將apoB基因轉(zhuǎn)錄的mRNA上的一個(gè)堿基C轉(zhuǎn)變成了U,但apoB基因沒有改變,A項(xiàng)錯(cuò)誤。與mRNA結(jié)合的脫氨酶能識(shí)別并結(jié)合RNA的特定序列,B項(xiàng)正確。CAA編碼特定的氨基酸,而UAA是終止密碼子,使翻譯提前終止,C項(xiàng)正確。圖示機(jī)制導(dǎo)致人體同一基因在不同的細(xì)胞中控制合成不同的蛋白質(zhì),D項(xiàng)正確。7.D解析:藥物A影響DNA的復(fù)制,而DNA復(fù)制酶與DNA的復(fù)制有關(guān),所以二氯二乙胺最可能是藥物A。四環(huán)素與大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的核糖體結(jié)合從而影響翻譯過程,所以四環(huán)素可能是藥物C。在DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中都會(huì)發(fā)生DNA分子解旋的過程,所以藥物A(影響復(fù)制)與藥物B(影響轉(zhuǎn)錄)都可能使DNA不能解旋。大腸桿菌細(xì)胞中可以發(fā)生翻譯過程,所以細(xì)胞內(nèi)含有核糖體RNA(rRNA)、mRNA和tRNA。8.ABD解析:由題意可知,抗-S型細(xì)菌的DNA中存在抗青霉素的基因和控制莢膜合成的基因,A項(xiàng)正確。抗-R型細(xì)菌能產(chǎn)生分解青霉素的酶,說明與莢膜形成無關(guān)的性狀也能發(fā)生轉(zhuǎn)化,B項(xiàng)正確。非抗-R型細(xì)菌對(duì)青霉素敏感,在含青霉素的培養(yǎng)基上不會(huì)出現(xiàn)非抗-R型細(xì)菌菌落,C項(xiàng)錯(cuò)誤。將抗-S型細(xì)菌的DNA與對(duì)青霉素敏感的R型細(xì)菌共同培養(yǎng),結(jié)果發(fā)現(xiàn),某些非抗-R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化為抗-S型細(xì)菌并能穩(wěn)定遺傳,表明艾弗里所得DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論是正確的,D項(xiàng)正確。9.CD解析:DNA分子單鏈上相鄰的脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵,因此該雙鏈環(huán)狀DNA復(fù)制1次形成2000個(gè)磷酸二酯鍵,與該鍵形成相關(guān)的酶有DNA聚合酶等,A項(xiàng)錯(cuò)誤。該DNA分子復(fù)制時(shí),以1鏈和2鏈為模板合成子鏈的方向均為5'-端→3'-端,B項(xiàng)錯(cuò)誤。該DNA分子與鏈狀DNA分子的復(fù)制過程相似,均為邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制,C項(xiàng)正確。長度為1000個(gè)堿基對(duì)的雙鏈環(huán)狀DNA分子中含鳥嘌呤700個(gè),則其中含有的腺嘌呤的數(shù)目為1000-700=300(個(gè)),若該DNA分子連續(xù)復(fù)制n次,則第n次復(fù)制相當(dāng)于新形成DNA的數(shù)目為2n-1個(gè),因此需要腺嘌呤的數(shù)目為(2n-1×300)個(gè),D項(xiàng)正確。10.ABC解析:基因的表達(dá)包括遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程,題圖中基因A表達(dá)的蛋白質(zhì)分子數(shù)量明顯多于基因B表達(dá)的蛋白質(zhì)分子數(shù)量,說明基因A的表達(dá)效率高于基因B,A項(xiàng)正確。真核生物核基因的轉(zhuǎn)錄(①過程)是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄出RNA的過程,發(fā)生的場(chǎng)所為細(xì)胞核;翻譯(②過程)是以mRNA為模板翻譯出具有氨基酸排列順序的多肽鏈,場(chǎng)所為細(xì)胞質(zhì)中的核糖體,B項(xiàng)正確。三種RNA(mRNA、rRNA、tRNA)都是以DNA中的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來的,C項(xiàng)正確。反密碼子位于tRNA上,rRNA是構(gòu)成核糖體的成分,不含有反密碼子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.答案(1)DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是(2)DNA只有保持結(jié)構(gòu)完整才能作為遺傳物質(zhì)(或DNA水解產(chǎn)物不是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì))(3)將實(shí)驗(yàn)提取的DNA用蛋白酶進(jìn)行處理,然后再加入培養(yǎng)R型肺炎鏈球菌的培養(yǎng)基中,觀察是否出現(xiàn)S型肺炎鏈球菌12.答案(1)32P標(biāo)記的dATP作為DNA生物合成的原料,在合成DNA時(shí),dATP要斷開兩個(gè)高能磷酸鍵,即只有α位磷酸基團(tuán)參與DNA的合成(2)防止混合操作之前W基因轉(zhuǎn)錄生成的RNA對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響(3)解旋(4)DNA酶解析:(1)明確dATP去掉遠(yuǎn)離腺苷的兩個(gè)磷酸基團(tuán)后,是DNA的基本單位。合成DNA的原料是4種脫氧核苷酸,每個(gè)脫氧核苷酸都是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖、一分子含氮堿基組成的。用帶有32P標(biāo)記的dATP作為合成DNA的原料,將32P標(biāo)記到新合成的DNA分子上,dATP要斷開兩個(gè)高能磷酸鍵,則帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在dATP的α位上。(2)混合之前,細(xì)胞中含有W基因通過轉(zhuǎn)錄生成的RNA,該RNA分子能與DNA片段甲形成雜交帶,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成干擾,所以混合操作之前應(yīng)去除樣品中的RNA分子。(3)為了使片段甲能夠通過堿基互補(bǔ)配對(duì)與染色體樣品中的W基因結(jié)合,需要通過某種處理使樣品中的染色體DNA解旋為單鏈。(4)酶具有專一性,DNA酶能