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藥物分析(安徽中醫(yī)藥大學(xué))智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下安徽中醫(yī)藥大學(xué)安徽中醫(yī)藥大學(xué)
第一章測試
藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)藥品質(zhì)量的
A:最低要求B:內(nèi)部要求C:最高要求D:一般要求E:行政要求
答案:最低要求
藥典所指的“精密稱定”,系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確到所取質(zhì)量的
A:百分之一B:萬分之一C:千分之一D:百萬分之一E:十萬分之一
答案:千分之一
中國藥典規(guī)定,稱取“2.00g”系指
A:稱取重量可為1.995~2.005gB:稱取重量可為1.5~2.5g
C:稱取重量可為1.95~2.05gD:稱取重量可為1~3gE:稱取重量可為1.9995~2.0005g
答案:稱取重量可為1.995~2.005g
第二章測試
采用GC或HPLC進(jìn)行藥物的鑒別時(shí),常常比較供試品與對(duì)照品的
A:色譜峰的面積B:分離度C:保留時(shí)間D:理論板數(shù)E:色譜峰的峰高
答案:保留時(shí)間
別水楊酸及其鹽類,最常用的試液是
A:碘化鉀B:亞鐵氰化鉀C:硫酸亞鐵D:碘化汞鉀E:三氯化鐵
答案:三氯化鐵
供試品在毛細(xì)管內(nèi)開始局部液化出現(xiàn)明顯液滴時(shí)的溫度為
A:熔融B:全熔C:初熔D:終熔E:熔點(diǎn)
答案:初熔
芳香第一胺類藥物鑒別試驗(yàn)使用的試劑有
A:硝酸銀B:β-萘酚C:亞硝酸鈉D:稀鹽酸E:稀醋酸
答案:β-萘酚;亞硝酸鈉;稀鹽酸
藥物分析中常用的鑒別方法有
A:化學(xué)法B:色譜法C:光譜法D:放射學(xué)法E:生物學(xué)法
答案:化學(xué)法;色譜法;光譜法;生物學(xué)法
第三章測試
藥品雜質(zhì)限量是指
A:藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量B:藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量C:藥物的雜質(zhì)含量D:藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
答案:藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
藥物中的重金屬是指
A:原子量大的金屬離子
B:在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)
C:影響藥物穩(wěn)定性的金屬離子
D:Pb2+
E:影響藥物安全性的金屬離子
答案:在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)
在砷鹽檢查中,供試品可能含有微量硫化物會(huì)形成硫化氫,干擾砷斑的確認(rèn)。為了除去硫化氫,需用蘸有下列溶液的藥棉吸收硫化氫氣體
A:醋酸鉛加醋酸鈉B:硝酸鉛加硝酸鈉C:硝酸鉛D:醋酸鉛加氯化鈉E:醋酸鉛
答案:醋酸鉛
檢查維生素C中重金屬時(shí),若取樣量為1.0g,要求重金屬含量不得過百萬分之十,應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml相當(dāng)于0.01mg的Pb)多少毫升?
A:20B:2.0C:1.0D:0.4E:0.2
答案:1.0
重金屬檢查中,加入硫代乙酰胺比色時(shí),溶液最佳pH值是
A:2.5B:>7C:3.5D:1.5E:10.0
答案:3.5
第四章測試
非那西丁含量測定:精密稱取本品0.3630g加稀鹽酸回流1小時(shí)后,放冷,用亞硝酸鈉液(0.1010mol/L)滴定,用去20.00mL。每1mL亞硝酸鈉液(0.1mol/L)相當(dāng)于17.92mg的C10H13O2N。計(jì)算非那西丁的含量為
A:97.6%B:95.6%C:96.6%D:98.7%E:99.7%
答案:99.7%
制劑分析含量測定結(jié)果通常用()表示
A:相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量B:質(zhì)量C:濃度D:百分含量E:效價(jià)
答案:相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量
選擇性是指
A:有其他組分共存時(shí),該法對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測定能力B:不用空白實(shí)驗(yàn)可準(zhǔn)確測得被測物的含量的能力C:有其他組分共存時(shí),該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測定的最低量D:不用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照可準(zhǔn)確測得被測物含量的能力E:表示工作環(huán)境對(duì)分析方法的影響
答案:有其他組分共存時(shí),該法對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測定能力
藥物雜質(zhì)限量檢查所要求的效能指標(biāo)為
A:耐用性B:選擇性C:準(zhǔn)確度D:檢測限E:精密度
答案:耐用性;選擇性;檢測限
《中國藥典》氣相色譜法和高效液相色譜法的色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)通常包括的指標(biāo)有
A:分離度B:靈敏度C:理論板數(shù)D:重復(fù)性E:拖尾因子
答案:分離度;靈敏度;理論板數(shù);重復(fù)性;拖尾因子
第五章測試
某藥與碳酸鈉共熱,酸化后有白色沉淀產(chǎn)生,加乙醇和硫酸,共熱,有香氣產(chǎn)生,此藥可能是
A:對(duì)氨基水楊酸B:普魯卡因C:乙酰水楊酸D:苯甲酸鈉E:對(duì)氨基苯甲酸
答案:乙酰水楊酸
芳酸類的酸堿滴定中,采用中性乙醇做溶劑,所謂“中性”是指
A:除去酸性雜質(zhì)的乙醇B:相對(duì)被測物而言C:對(duì)所用指示劑顯中性D:pH=7E:對(duì)甲基橙顯中性
答案:對(duì)所用指示劑顯中性
直接酸堿滴定法測定雙水楊酯原料含量時(shí),若滴定過程中雙水楊酯發(fā)生水解反應(yīng),對(duì)測定結(jié)果的影響是
A:偏高B:不確定C:與所選指示劑有關(guān)D:無影響E:偏低
答案:偏高
阿司匹林中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是
A:苯胺B:苯甲酸C:間氨基酚D:對(duì)氨基酚E:水楊酸
答案:水楊酸
水解后剩余滴定法測定乙酰水楊酸含量的步驟如下:稱取檢品適量,加過量氫氧化鈉液,加熱回流,放冷,用硫酸液滴定剩余的氫氧化鈉,以酚酞為指示劑,結(jié)果用空白實(shí)驗(yàn)校正。做空白實(shí)驗(yàn)的主要目的是
A:消除測定操作中的一些因素的影響B(tài):消除游離水楊酸的影響C:消除溶劑的影響D:消除容器的影響E:校正氫氧化鈉的濃度
答案:消除測定操作中的一些因素的影響;校正氫氧化鈉的濃度
第六章測試
下列哪種酸在冰醋酸中酸性最強(qiáng)
A:HNO3B:HClO4C:HClD:HBrE:H2SO4
答案:HClO4
下列藥物中,可顯雙縮脲反應(yīng)的是
A:苯佐卡因B:對(duì)氨基苯甲酸C:鹽酸多巴胺D:氧烯洛爾E:鹽酸麻黃堿
答案:鹽酸麻黃堿
鹽酸麻黃堿可顯雙縮脲反應(yīng)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
HClO4在冰醋酸中酸性最強(qiáng)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
苯佐卡因可顯雙縮脲反應(yīng)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
第七章測試
對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的結(jié)構(gòu)中因?yàn)榫哂蟹疾被ǔ}酸丁卡因外),故可進(jìn)行重氮化-偶合反應(yīng)。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中具有酯鍵,因此容易水解。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
酰苯胺類藥物分子結(jié)構(gòu)中酰胺基上的氮可在水溶液中與
銅離子或、鈷離子絡(luò)合,生成有色的絡(luò)合物沉淀。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
鹽酸普魯卡因胺溶于水后,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫試液各一滴,緩慢加熱至煮沸,溶液顯粉紅色,隨即變?yōu)榘底厣磷睾谏?/p>
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
鹽酸利多卡因在水中溶解后,加硫酸銅試液與碳酸鈉試液即顯紫紅色
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
第八章測試
巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用,生成配位化合物,顯綠色的藥物是
A:硫噴妥鈉B:苯巴比妥C:異戊巴比妥D:司可巴比妥E:巴比妥
答案:硫噴妥鈉
銀量法測定巴比妥類藥物的含量,現(xiàn)行版中國藥典采用的指示終點(diǎn)方法是
A:過量銀與巴比妥類藥物形成二銀鹽沉淀B:吸附指示劑法C:K2CrO4指示劑法D:電位法E:永停法
答案:電位法
下列能使溴試液褪色的是
A:環(huán)己巴比妥B:異戊巴比妥C:司可巴比妥D:巴比妥酸E:苯巴比妥
答案:司可巴比妥
5,5-二取代巴比妥類藥物具備下列性質(zhì)
A:弱酸性B:與吡啶硫酸銅試液作用顯紫色C:在堿性溶液中發(fā)生二級(jí)電離,具紫外吸收D:與氫氧化鈉試液共沸產(chǎn)生氨氣E:弱堿性
答案:弱酸性;與吡啶硫酸銅試液作用顯紫色;在堿性溶液中發(fā)生二級(jí)電離,具紫外吸收;與氫氧化鈉試液共沸產(chǎn)生氨氣
溴量法測定含量時(shí)應(yīng)注意
A:碘量瓶中進(jìn)行B:淀粉指示劑近終點(diǎn)時(shí)加入C:在弱堿性溶液中進(jìn)行D:用空白試驗(yàn)校正E:防止溴、碘的揮發(fā)
答案:碘量瓶中進(jìn)行;淀粉指示劑近終點(diǎn)時(shí)加入;用空白試驗(yàn)校正;防止溴、碘的揮發(fā)
第九章測試
維生素C能與硝酸銀試液反應(yīng)生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀,是因?yàn)榉肿又泻?/p>
A:二烯醇基B:伯醇基C:環(huán)氧基D:環(huán)己烯基E:仲醇基
答案:二烯醇基
維生素C一般表現(xiàn)為一元酸,是由于分子中
A:環(huán)氧基B:二烯醇基C:C3上的羥基D:C2上的羥基E:C6上的羥基
答案:C3上的羥基
用碘量法測定維生素C的含量,已知維生素C的分子量為176.13,每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于維生素C的量為
A:1.761mgB:88.06mgC:17.61mgD:8.806mg
E:176.1mg
答案:8.806mg
精密稱取維生素C約0.2g,加新煮沸放冷的蒸餾水100ml,與稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示劑1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續(xù)的藍(lán)色。此操作中加新煮沸放冷的蒸餾水的目的是
A:使終點(diǎn)敏銳B:使維生素C溶解C:消除水中溶解氧的影響D:除去水中微生物的影響E:除去水中二氧化碳的影響
答案:消除水中溶解氧的影響
維生素C的含量測定方法有
A:GC法B:2,6一二氯靛酚滴定法C:亞硝酸鈉滴定法D:HPLC法E:碘量法
答案:2,6一二氯靛酚滴定法;HPLC法;碘量法
第十章測試
具有Δ4-3-酮結(jié)構(gòu)的藥物
A:對(duì)乙酰胺基酚B:黃體酮C:炔雌醇D:羥苯乙酯E:布洛芬
答案:黃體酮
氫化可的松因保管不當(dāng),C17-α酮醇基有部分被分解,欲測定未被分解的氫化可的松的含量應(yīng)采用
A:四氮唑比色法B:異煙肼比色法C:酸性染料比色法D:紫外分光光度法E:三氯化鐵比色法
答案:四氮唑比色法
性激素根據(jù)結(jié)構(gòu)分類可分為孕激素、雄激素、雌激素、蛋白同化激素
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
四氮唑比色法是指腎上腺皮質(zhì)激素藥物與四氮唑鹽在強(qiáng)堿性環(huán)境下發(fā)生顯色反應(yīng)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
甾體激素類藥物有關(guān)物質(zhì)檢查常用TLC法和HPLC法
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
第十一章測試
具有6-APA母核的藥物是
A:硫酸慶大霉素B:鹽酸土霉素C:頭孢克洛D:鹽酸四環(huán)素E:青霉素鈉
答案:青霉素鈉
具有β內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是
A:四環(huán)素B:奎寧C:阿莫西林D:阿司匹林E:慶大霉素
答案:阿莫西林
下列哪個(gè)藥物發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)?
A:青霉素B:鏈霉素C:慶大霉素D:維生素CE:紅霉素
答案:青霉素
可發(fā)生麥芽酚反應(yīng)的藥物是
A:巴龍霉素B:青霉素鉀C:慶大霉素D:鏈霉素E:頭孢氨芐
答案:鏈霉素
抗生素類藥物具有下列特點(diǎn)
A:活性組分易發(fā)生變異B:降解物多C:異構(gòu)體多D:同系物多E:穩(wěn)定性差
答案:活性組分易發(fā)生變異;降解物多;異構(gòu)體多;同系物多;穩(wěn)定性差
第十二章測試
用亞硝酸鈉滴定法測定磺胺甲噁唑含量時(shí),ChP2015選用的指示劑或指示終點(diǎn)的方法是
A:外指示劑法B:永停法C:內(nèi)指示劑法D:碘化鉀-淀粉示劑法E:淀粉示劑法
答案:永停法
左氧氟沙星原料藥的含量測定,《中國藥典》采用的是離子對(duì)高效液相色譜法,其中所用的離子對(duì)試劑是
A:磷酸二氫鈉B:高氯酸鈉C:乙二胺D:氫氧化四丁基銨E:三乙胺
答案:高氯酸鈉
具有酸堿兩性的藥物有
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