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文檔簡介
醫(yī)學遺傳學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下杭州醫(yī)學院杭州醫(yī)學院
第一章測試
肺炎鏈球菌轉化實驗證明了()
A:DNA是遺傳物質
B:鐮狀細胞貧血病的發(fā)病機制
C:人類染色體數目為46條
D:遺傳的基本規(guī)律
E:DNA的雙螺旋結構
答案:DNA是遺傳物質
下列哪一項不是遺傳病具有的基本特征()
A:家族性B:遺傳物質的改變
C:先天性D:遺傳性E:難治性
答案:難治性
建立低滲制片技術的科學家是()
A:簡悅威
B:蔣有興
C:孟德爾
D:摩爾根
E:徐道覺
答案:徐道覺
所有先天性疾病都是可以遺傳的。()
A:對B:錯
答案:錯
所有家族性疾病都是由遺傳因素導致的。()
A:錯B:對
答案:錯
第二章測試
無義突變是指突變后()
A:重復序列的拷貝數減少。
B:一個密碼子變成了終止密碼
C:一個密碼子變成了另一個密碼子,氨基酸改變
D:一個密碼子變成了另一個密碼子,氨基酸不變
E:重復序列的拷貝數增加
答案:一個密碼子變成了終止密碼
一個男性患有脆性X綜合征(CGG)n,其病因是有n由60變?yōu)?00,請問是發(fā)生以下哪種現象?()
A:移碼突變B:錯義突變C:無義突變D:同義突變E:動態(tài)突變。
答案:動態(tài)突變。
下列堿基置換中屬于轉換的是()
A:A-C
B:G-C
C:T-C
D:A-T
E:G-T
答案:T-C
DNA復制過程的特點有()
A:子鏈合成的方向為5′→3′
B:半保留性
C:互補性
D:不連續(xù)性
E:反向平行性
答案:子鏈合成的方向為5′→3′
;半保留性
;互補性
;不連續(xù)性
;反向平行性
在突變點后所有密碼子發(fā)生移位的突變?yōu)槠瓮蛔儭#ǎ?/p>
A:錯B:對
答案:錯
第三章測試
近親婚配的主要危害是()
A:后代隱性遺傳病發(fā)病風險增高
B:易引起染色體畸變
C:自發(fā)流產率增高
D:群體隱性致病基因頻率增高
E:后代X連鎖遺傳病發(fā)病風險增高
答案:后代隱性遺傳病發(fā)病風險增高
PKU是一種常染色體隱性遺傳病,一對表型正常的夫婦,生了一個PKU患兒,再生子女發(fā)病風險為()
A:1/2
B:3/4
C:1/4
D:2/3
E:1/3
答案:1/4
攜帶者是指()
A:AD遺傳病未患病個體
B:AR遺傳病雜合子
C:XR隱性純合子女性
D:XR遺傳病女性雜合子個體
E:AR遺傳病顯性純合子個體
答案:AR遺傳病雜合子
;XR遺傳病女性雜合子個體
X連鎖顯性遺傳病在人群中女性發(fā)病率高于男性。()
A:錯B:對
答案:對
家族中所有有血緣關系的男性都發(fā)病的遺傳病為XD。()
A:錯B:對
答案:錯
第四章測試
不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病率規(guī)律的是()
A:群體易患性平均值越高,群體發(fā)病率越低
B:群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠,群體發(fā)病率越低
C:群體易患性平均值越低,群體發(fā)病率越低
D:群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近,群體發(fā)病率越高
E:群體易患性平均值越高,群體發(fā)病率越高
答案:群體易患性平均值越高,群體發(fā)病率越低
下列哪種性狀屬于數量性狀()
A:ABO血型
B:雙眼皮
C:多指
D:血壓
E:身高
答案:血壓
;身高
變異在群體中的分布是連續(xù)的,某一性狀的不同變異個體之間只有量的差別而沒有質的不同。()
A:對B:錯
答案:對
在多基因遺傳病中,遺傳率為100%的情況很少見。()
A:對B:錯
答案:對
多基因遺傳中遺傳基礎是主要的。()
A:對B:錯
答案:錯
第五章測試
線粒體是一個半自主性細胞器,因為其DNA()
A:能夠獨立復制轉錄和翻譯其所需的部分蛋白質
B:是母系遺傳的
C:能夠獨立復制轉錄和翻譯其所需的蛋白質
D:其他都不是
E:能夠自我復制
答案:能夠獨立復制轉錄和翻譯其所需的部分蛋白質
線粒體基因組的特點是()
A:在有絲分裂和減數分裂期間,可能出現復制分離和瓶頸現象
B:具同質性與異質性。
C:具有閾值效應
D:母系遺傳
E:突變率高
答案:在有絲分裂和減數分裂期間,可能出現復制分離和瓶頸現象
;具同質性與異質性。
;具有閾值效應
;母系遺傳
;突變率高
3目前的研究表明,下列疾病或現象與線粒體DNA的突變有關()
A:衰老
B:白化病
C:先天性聾啞
D:慢性進行性眼外肌麻痹
E:Leber遺傳性視神經病
答案:衰老
;慢性進行性眼外肌麻痹
;Leber遺傳性視神經病
受精卵中的線粒體幾乎全部來自卵子。()
A:對B:錯
答案:對
線粒體疾病的遺傳特征是發(fā)病率有明顯的性別差異。()
A:錯B:對
答案:錯
第六章測試
1染色體非整倍性改變的機制()
A:染色體斷裂以及斷裂之后異常重排
B:染色體易位
C:染色體核內有絲分裂
D:染色體不分離
E:染色體核內復制
答案:染色體不分離
近端著絲粒染色體之間,通過著絲粒融合而形成的易位稱為()
A:串聯易位
B:羅伯遜易位
C:復雜易位
D:相互易位
E:單向易位
答案:羅伯遜易位
X染色體的失活發(fā)生在()
A:細胞分裂后期
B:胚胎發(fā)育的第16天
C:細胞分裂中期
D:胚胎發(fā)育后期
E:胚胎發(fā)育早期
答案:胚胎發(fā)育的第16天
;胚胎發(fā)育早期
染色體不分離只發(fā)生在減數分裂過程中。()
A:錯B:對
答案:錯
四倍體的形成可能是核內復制和核內有絲分裂。()
A:錯B:對
答案:對
第七章測試
不同的腫瘤環(huán)境因素所起的作用()
A:其他都不是
B:均不同
C:是唯一的因素
D:均相同
E:均不起作用
答案:均不同
家族性癌是指家庭成員中()患同一類型腫瘤。()
A:多數女性成員
B:單個成員
C:多個成員
D:多數男性成員
E:全部成員
答案:多個成員
癌家族腫瘤的遺傳方式()
A:多基因遺傳
B:X連鎖隱性遺傳
C:X連鎖顯性遺傳
D:常染色體隱性遺傳
E:常染色體顯性遺傳
答案:常染色體顯性遺傳
許多致癌物都是致突變物。()
A:對B:錯
答案:對
癌基因在癌變過程中起著關鍵作用。()
A:對B:錯
答案:對
第八章測試
下列哪種疾病不能通過染色體檢查而確診()
A:唐氏綜合征
B:苯丙酮尿癥
C:貓叫綜合癥
D:18三體綜合征
E:Tuner綜合征
答案:苯丙酮尿癥
臨床上診斷PCU患兒的首選方法是()
A:PCR
B:生化檢查
C:性染色質檢查
D:基因診斷
E:系譜分析
答案:生化檢查
基因診斷具有以下特點()
A:特異性強
B:不受基因表達時間限制
C:不受基因表達組織限制
D:適應范圍廣
E:靈敏度高
答案:特異性強
;不受基因表達時間限制
;不受基因表達組織限制
;適應范圍廣
;靈敏度高
臨床上診斷畸胎最少使用的方法是X線檢查。()
A:錯B:對
答案:對
尿液是不能進行染色體檢查的材料。()
A:對B:錯
答案:對
第九章測試
目前飲食療法治療遺傳病的基本原則是()
A:多食肉類
B:素食主義
C:禁其所忌
D:多吃補品
E:少食
答案:禁其所忌
遺傳病治療不包括下列哪些方面?()
A:針對突變基因的生殖細胞進行基因的修飾與改善。
B:針對體細胞突變基因轉錄的基因表達調控。
C:蛋白質功能改善
D:在代謝水平上對代謝底物或產物的控制
E:臨床水平的內外科治療以及心理治療
答案:針對突變基因的生殖細胞進行基因的修飾與改善。
目前,臨床上遺傳病的手術療法主要包括()
A:克隆技術
B:
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