投入品管理制度（3篇）

第投入品管理制度（3篇）

投入品管理制度（通用3篇）

投入品管理制度篇1

第一條、建立農業(yè)投入品統(tǒng)一供應制度。通過公司采購部門,對種子、肥料、農藥等農業(yè)生產資料實行統(tǒng)一采購,分放到各基地,并按品種、規(guī)格單獨貯藏,及時進行進出庫記錄。

第二條、種子、肥料、農藥原則上由公司采購部門統(tǒng)一采購,基地技術員統(tǒng)一運到基地,并按種植面積,按量統(tǒng)一下發(fā),基地技術員如發(fā)現(xiàn)種植戶違規(guī)使用農藥,并進行相關違規(guī)處置。如若特殊緊急情況需要種植者自行采購投入品,必須進行實名登記、詳細記錄使用情況,并及時上報基地管理人員。

第三條、直接生產者不得私自使用投入品,必須經過基地技術員同意;或者由基地技術員統(tǒng)一規(guī)劃使用。

第四條、各種肥料、農藥包裝物和各種塑料袋等必須運到統(tǒng)一地方進行掩埋或燒毀,決不允許隨意亂扔。

投入品管理制度篇2

經檢驗合格的成品應貯存于成品庫,并按品種依次分類存放,防止相互混雜,成品庫不得貯存有、有害物品或其他有礙食品衛(wèi)生的物品。

成品堆放時與地面、墻壁保持一定的距離,嚴禁露天堆放、日曬、雨淋或靠近熱源。

成品庫要干燥、通風,并設有防塵、防蠅、防蟲等設施,確認產品不受潮,衛(wèi)生可靠。

成品庫要定期洗掃、清毒、保持衛(wèi)生。

成品在貯存期間應存放整齊,先進先出,定期對其進行檢查,以保證其衛(wèi)生質量,超過保質期,全部清除銷毀。

各種搬運工具、車輛應隨時清洗,定期消毒,保證清潔衛(wèi)生。

成品運輸時,不得與有毒、有害、有腐蝕性物品混裝。

成品搬運工、運輸工應衣著整潔,穿戴好工作服、帽方可發(fā)送成品。

投入品管理制度篇3

為確保計劃免疫工作質量，根據預防接種技術操作規(guī)程，制定生物制品管理制度如下:

1、全縣生物制品需求計劃、采購運輸和分發(fā)工作，由中心免疫規(guī)劃管理科負責。

2、根據現(xiàn)行的免疫程序，本轄區(qū)的總人口數(shù)，出生率，各年齡組人口數(shù)及疫苗的損耗系數(shù)等制訂疫苗計劃，經主任批準后報上級疾病預防控制機構。

3、做好疫苗領發(fā)記錄，詳細記載品名、數(shù)量、生產單位、批號、失效期、進出數(shù)量、結余數(shù)量及領發(fā)人簽名。疫苗的出入賬物相符。

4、疫苗的運輸、貯存和使用要嚴格按照有關的溫度要求進行，保證疫苗質量。

5、按照疫苗的品種、批號分類整齊存放，疫苗紙箱(盒)之間、與冰箱冰柜壁之間均應留有冷氣循環(huán)通道。

6、分發(fā)使用疫苗要按照先短效期、后長效期和同批疫苗按先入庫，先出庫的原則。

7、每次領發(fā)疫苗數(shù)量應根據使用量和貯存能力妥善安排;下發(fā)給接種點的疫苗要以支、丸為單位，減少疫苗浪費。

8、各接種單位使用情況必須按規(guī)定向縣疾控中心統(tǒng)計上報，隨時掌握各種生物制品的使用情況，反映效果和剩余數(shù)量，做好統(tǒng)一調配處理，嚴防積壓浪費。疫苗過期或失效應及時做好報損手續(xù)并妥善處理。

9、生物制品銷售價格由主任審核，物價部門批準。銷售收入交由中心財務專項管理。

10、生物制品必須嚴格按上級規(guī)定的對象、劑量、接種方法、時間要求進行接種，杜絕錯種、漏種、誤種及接種事故的發(fā)生。

[生物制品管理制度范文二:太和醫(yī)院生物制品入庫驗收管理制度]

1目的

為把好入庫生物制品質量關，保證購進生物制品數(shù)量準確、質量完好，防止不合格和假劣生物制品進入本院，制定本制度。

2依據

藥品經營質量管理規(guī)范

3適用范圍

適用于生物制品的采購、驗收、儲存養(yǎng)護、銷售、銷毀等管理工作

4職責

按此規(guī)定嚴格管理生物制品，保證經營安全

5內容

5、1生物制品驗收必須按照驗收程序，由驗收員依照生物制品的法定標準、購進合同所規(guī)定的質量條款及入庫憑證等，對購進生物制品和銷后退回生物制品進行逐批驗收。

5、2生物制品質量驗收包括生物制品外觀性狀的檢查和生物制品包裝、標簽、說明書及標識的檢查。

5、3對生物制品包裝、標識的驗收可在待驗區(qū)進行，對生物制品外觀性狀的檢查則必須抽取規(guī)定數(shù)量的樣品后，在驗收養(yǎng)護室內進行。

5、4驗收時應檢查到貨時的溫度是否符合生物制品的儲存要求，運輸過程中的溫度監(jiān)測記錄是否在規(guī)定范圍內。驗收時生物制品最小外包裝的溫度不得超過該藥說明中貯藏溫度，否則不予驗收入庫。

5、5驗收一般應在5分鐘內完成。

5、6生物制品驗收應按規(guī)定比例抽取樣品。所抽取的樣品必須具有代表性。驗收完。

[生物制品管理制度范文三:預防性生物制品管理制度]

預防性生物制品是預防控制乃至消滅疾病的主要武器。為規(guī)范醫(yī)院預防性生物制品管理，確保免疫規(guī)劃的實施和預防接種的安全性、有效性，保護人民身體健康。根據中華人民共和國傳染病防治法、中華人民共和國藥品管理法、全國疾病預防控制工作規(guī)范、預防用生物制品生產供應管理辦法等法律法規(guī)及有關規(guī)定，結合醫(yī)院實際，制定本規(guī)定。

一、根據免疫計劃、接種人數(shù)、冷鏈貯存條件領、購疫苗。疫苗必須從縣疾控中心等法定渠道領、購。

二、冷鏈設備、器材專物專用。疫苗要在規(guī)定的溫度條件下貯存、運輸。bcg、dpt、dt和hbv、rv在2-8℃貯存和運輸，opv和mv需在-20℃-8℃的條件下貯存和運輸。

三、各種疫苗必須避免陽光直射，按品名、批號分類，整齊存放，并按照效期長短、購藥先后，有計劃地使用，以減少疫苗的浪費。

四、疫苗要有專人管理，管理人員不得隨意私自發(fā)放疫苗，任何人不得以任何借口索要疫苗。

五、嚴格疫苗領發(fā)手續(xù)，設立疫苗專用帳本，做到帳、苗相符。

六、對疫苗登記項目應齊全、完整。登記內容包括疫苗的名稱、生產單位、規(guī)格、數(shù)量、批號、效期、領發(fā)人簽名及日期。

七、要定期清點核查，避免過期失效，杜絕任何事故的發(fā)生。過期制品應及時砸碎銷毀(藥劑科、預防保健科、預防接種室、保衛(wèi)科等相關人員參與)，并做好記錄。

八、預防性生物制品必須嚴格按照上級規(guī)定的對象、劑量、接種方法、時間要求進行接種，杜絕錯種、漏種、誤種及接種事故的發(fā)生。

九、被接種人和家屬有權了解預防性生物制品的進貨渠道，并可以拒絕接種非正常渠道供應的預防性生物制品。

十、對違反本規(guī)定的科室和個人，按照中華人民共和國傳染病防治法、中華人民共和國藥品管理法等有關法律法規(guī)和有關規(guī)定進行處罰。

[生物制品管理制度范文四:藥業(yè)公司生物制品管理制度]

1目的

為加強生物制品的經營管理工作，有效的控制生物制品的購、存、銷行為，確保依法經營，根據中華人民共和國藥品管理法、生物制品批簽發(fā)管理辦法、生物制品規(guī)程及關于開展生物制品批簽發(fā)工作相關事宜的通告等法律、法規(guī)，制定本制度。

2適用范圍

適用于生物制品的采購、驗收、儲存養(yǎng)護、銷售、銷毀等管理工作。

3職責

按此規(guī)定嚴格管理生物制品，保證經營安全。

4定義

生物制品是應用普通的或以基因工程、細胞工程、蛋白質工程、發(fā)酵等生物技術獲得的微生物、細胞及各種動物和人源的組織或液體等生物材料制備用于人類疾病預防\治療和診斷的藥品。目前已經納入生物制品批簽發(fā)管理的藥品有:人血白蛋白及疫苗類生物制品。

5內容

5、1生物制品的經營

5、1、1經營生物制品，必須經藥品監(jiān)督管理部門審核批準具有合法經營資格方可經營，否則不得從事生物制品的購銷經營活動。

5、2生物制品的購進

5、2、1購進生物制品，必須嚴格按照國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準內容進行，從具有生產、經營資格的生產企業(yè)或經營企業(yè)購進。

5、2、2所購進的生物制品運輸設備\記錄必須符合生物制品儲存運輸?shù)南嚓P規(guī)定。

5、2、3質量管理部對供貨企業(yè)的合法資格和質量保證能力進行審核，并索取加蓋供貨單位原印章的合法證照復印件\藥品注冊證及生物制品批簽發(fā)文件復印件，進口生物制品除按照進口藥品管理制度索取相關證照外還應提供加蓋供貨方原印章的原生產國或者地區(qū)藥品管理機構(或者授權批簽發(fā)機構)出具的批簽發(fā)證明復印件

5、3生物制品的驗收

5、3、1驗收生物制品應根據供貨單位原印章的同批次生物制品批簽發(fā)復印件及檢驗報告進行驗收，并做好驗收記錄，驗收進口生物制品還需索取進口藥品注冊證\進口生物制品檢驗報告或通關單。

5、3、2生物制品應在來貨運輸儲藏條件符合規(guī)定的前提下，在1個小時內驗收完畢，并交保管員及時入庫。

5、4生物制品的儲存與養(yǎng)護

5、4、1儲存

5、4、1、1生物制品必須嚴格按照品種的說明書規(guī)定的儲存條件儲存，并做好溫濕度記錄

5、4、1、2生物制品應做好出入庫登記，定期盤點，做到賬物相符;如發(fā)現(xiàn)差錯問題，應立即報告公司質量管理部。

5、4、1、3由于破損\變質\過期失效而不可供藥用的品種，應清點登記單獨妥善保管，并例表上報公司質量管理部門，等候處理意見。

5、4、2養(yǎng)護

5、4、2、1生物制品因其特殊性，應例為重點養(yǎng)護品種，按規(guī)定進行養(yǎng)護檢查，做好相關記錄并建立養(yǎng)護檔案。

5、4、2、2在養(yǎng)護過程發(fā)現(xiàn)質量異常和超過有效期\貯存溫度不符合要求\破損\污染\霉變等情況，應及時采取隔離\暫停銷售等有效措施，報質量管理部等候處理意見。

5、5生物制品的出庫

5、5、1生物制品在出庫