
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文檔簡(jiǎn)介
2022-2023學(xué)年河南省鄭州市女子高級(jí)中學(xué)高三化學(xué)期
末試卷含解析
一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只
有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)
1.(08福建省質(zhì)檢)黃磷(P4)與濃氫氧化鉀溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
P4+3KOH+3H2。A:PH3t+3KH2PO2
被氧化的P與被還原的P的質(zhì)量之比為()
A.1:2B.2:1
C.3:1D.1:3
參考答案:
答案:c
2.某溫度時(shí),在體積為1L的密閉容器中,A、B、C三種氣體濃度的變化如圖I所示,若其
它條件不變,當(dāng)溫度分別為「和4時(shí),B的體積百分含量與時(shí)間關(guān)系如圖II所示。則F
列結(jié)論正確的是(▲)
A.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:A(g)+3B(g)=一2c(g);AH>0
B.達(dá)到平衡后,若其他條件不變,通入稀有氣體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
C.達(dá)到平衡后,若其他條件不變,減小體積,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
D.若其它條件不變,升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,A的轉(zhuǎn)化率減小
參考答案:
D
解析:A、據(jù)圖I知A、B的濃度分別減小了0.4mol/L,0.6mol/L,C的濃度增大了
0.4mol/L,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2A+3BL-2C;據(jù)圖HZ時(shí)先達(dá)平衡知T,
時(shí)B的體積分?jǐn)?shù)小,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)AFK0,故A錯(cuò)誤。B、體積不變,通入稀有氣體,
混合氣體濃度不變,平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)誤。C、該反應(yīng)是氣體體積縮小的反應(yīng),減小體
積,平衡正向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D、升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,該反應(yīng)為放熱反
應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率降低,故D正確。
故答案選D,
3.已知25℃、lOlkPa時(shí):
-
4A1(s)+302(g)=2A12O3(S)AH=-2835kJ?mol'
-
4A1(s)+203(g)=2A12O3(S)AH=-3119kJ?mol'
下列說法正確的是
A.03比。2穩(wěn)定,由。2轉(zhuǎn)化為。3是吸熱反應(yīng)
B.。2比。3穩(wěn)定,由。2轉(zhuǎn)化為。3是放熱反應(yīng)
C.等質(zhì)量的。2比03能量高,由。2轉(zhuǎn)化為。3是放熱反應(yīng)
D.等質(zhì)量的。2比能量低,由轉(zhuǎn)化為是吸熱反應(yīng)
參考答案:
D
4.下列離子反應(yīng)方程式正確的是
=
A.用兩個(gè)銅電極電解食鹽水:2Cr+2H2O^2OH+H2t+C12t
B.腐蝕法制作印刷線路板:Fe3++Cu====Fe2++Cu2+
C.以銅作電極電解硫酸銅溶液:2Cu2++2H2。星星2Cu+O2T+4H+
D.AICI3溶液呈酸性的原因:AF++3H2O=A1(OH)3+3H+
參考答案:
D
略
5.室溫下,將amol鈉和amol鋁一同放入mg水(足量)中,所得溶液的密度為
dg/mL,下列說法正確的是
——mol/L
A.該溶液的物質(zhì)的量濃度:4&+加
B.所得氣體體積為44.8aL
8200a%
C.該溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù):4&?+用°
D.向溶液中通入過量CO2,未見白色沉淀
參考答案:
C
略
6.
下列各組離子一定能大量共存的是
A.含有大量cc/一的澄清透明溶液中:K+、C6H5。一、C「、Na+
__O-k
B.能與金屬鋁反應(yīng)放出氫氣的溶液中:K、N03、Cl、Fe
C.常溫下水電離出的。(【廣)?c(OH-)=1()F的溶液中:Na+、CIO-,S?」、NHi
4-
D.pH=7的溶液:Fe―、Mg?卡、SO;,Cl"
參考答案:
A
7.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述不正確的是()
A.O.OlmolMg在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.02N-
A
B.4.6g組成為C2H6。的有機(jī)物,所含C—H鍵數(shù)目不一定為().6NA
C.0.ImoINz與0.3molH2在密閉容器中,在催化劑作用下充分反應(yīng),生成氨分子
數(shù)等于為0.2NA
D.將2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)CO2通入1L0.15mo卜口的NaOH溶液中,所得CC^-和
HCO3-物質(zhì)的量濃度相等
參考答案:
C
略
8.甲試管中盛有0.5moi/LNa2c。3溶液10mL,慢慢往試管中力口入lmol/L的鹽酸
7.0mL;乙試管中盛有l(wèi)mol/L的鹽酸7.0mL,慢慢往試管中滴加().5mol/L
Na2cO3溶液10mL,那么甲、乙兩試管中產(chǎn)生的CO?物質(zhì)的量大小關(guān)系為()
A.甲=乙B.甲〉乙C.甲〈乙D.無法確定
參考答案:
C
略
9.
某工業(yè)生產(chǎn)中有一主要反應(yīng):CuFeS2MFe3*=5Fe"長(zhǎng)口"+25。下列說法正確的是
A.氧化劑為Fe",還原劑為Cu”和S”
B.氧化產(chǎn)物是S,還原產(chǎn)物是Fe*和Cu"
C.當(dāng)轉(zhuǎn)移Imol電子時(shí),有46g'CcFeSa參加反應(yīng)
D,氧化劑的氧化性Fe">Fe?>Cu”
參考答案:
C
10.關(guān)于圖中各裝置的敘述不正確的是()
A.裝置I:可用于處理CO尾氣
B.裝置n:充分振蕩后靜置,下層溶液為紅棕色,上層無色
C.裝置當(dāng)液體呈紅褐色,停止加熱,讓光束通過體系可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)
D.裝置IV:可用于除去CC>2氣體中的HC1和SO2氣體
參考答案:
B
【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià).
【分析】A.CO有毒,燃燒可生成無毒的二氧化碳;
B.上層為氯化鐵溶液,為黃色;
C.飽和氯化鐵溶液在沸水中水解生成氫氧化鐵膠體;
D.HC1極易溶于水,二氧化硫易被高鋸酸鉀氧化.
【解答】解:A.CO有毒,燃燒可生成無毒的二氧化碳,圖中裝置合理,故A正確;
B.四氯化碳的密度比水的大,充分振蕩后靜置,下層溶液為橙紅色,上層為氯化鐵溶
液,為黃色,故B錯(cuò)誤;
C.飽和氯化鐵溶液在沸水中水解生成氫氧化鐵膠體,膠體有丁達(dá)爾效應(yīng),故C正確;
D.HC1極易溶于水,二氧化硫易被高缽酸鉀氧化,且不會(huì)引入新雜質(zhì),則裝置④的實(shí)驗(yàn)
可除去CO2中的HC1和SO2氣體,故D正確.
故選B.
11.在t「c時(shí)反應(yīng)2A(g)=B(g)+Q達(dá)到平衡時(shí)混和氣體平均分子量(數(shù)值上等于混
和氣體的總質(zhì)量除以總物質(zhì)的量)為此,12c時(shí)該反應(yīng)平衡混和氣體的平均分子量
為岫,當(dāng)平衡從t「C升溫至t2℃時(shí),下列說法正確的是:
A、若MDM2,平衡向右移動(dòng),Q<0B、若Mi〈M2,平衡向左
移動(dòng),Q<0
C、若MDM2,平衡向左移動(dòng),Q>0D、若Mi〈M2,平衡向右
移動(dòng),Q>0
參考答案:
C
A.利用圖a裝置處理銀器表面的黑斑A&S,銀器表面發(fā)生的反應(yīng)為2*
B.圖b電解一段時(shí)間,銅電極溶解,石墨電極上有亮紅色物質(zhì)析出
C.圖c中的X極若為負(fù)極,則該裝置可實(shí)現(xiàn)粗銅的精煉
D.圖d中若M是海水,該裝置是通過“犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法”使鐵不被腐蝕
參考答案:
A
解析:圖a裝置中鋁與銀構(gòu)成原電池,其中鋁是負(fù)極,失去電子,銀是正極,表面的硫化銀得
到電子,電極反應(yīng)式為AgzS+2e-=2Ag+S”,A正確:圖b中銅與電源的負(fù)極相連,作陰極,
溶液中的銅離子在陰極上放電析出銅,但金屬銅不溶解,B不正確;粗銅精煉時(shí)粗銅與電源的
正極相連,純銅與電源的負(fù)極相連,所以圖c中的X極若為負(fù)極,則該裝置不能實(shí)現(xiàn)粗銅的精
煉,C不正確:圖d是電解池,屬于外接電流的陰極保護(hù)法,D不正確,答案選A。
13.rC時(shí),物質(zhì)的量濃度相等的兩份NaCl溶液,一份蒸發(fā)掉xg水,冷卻到原溫度,析出
agNaCl
晶體;另一份蒸發(fā)掉yg水,冷卻到原溫度,析出8gNaCl晶體。則UC時(shí)NaCl的溶
解度是
a-bb-aaa+b
A.LyxiOOgB.廠*gC.XX100gD."尸X100
g
參考答案:
A
略
14.設(shè)M為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,33.6L氟化氫中含有氟原子的數(shù)目為L(zhǎng)5NA
B.在含有4moiSi—O鍵的石英晶體中,氧原子的數(shù)目為2NA個(gè)
C.50mLi8.4mol-Lr濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng),生成S02分子的數(shù)目為
0.46NA
D.某密閉容器盛有().lmolN2和0.3moIH2,在一定條件下充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子
的數(shù)目為0.6NA
參考答案:
B
略
15.(07年全國(guó)卷1)以惰性電極電解CuS04溶液。若陽(yáng)極上產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量
為O.OlOOmoI,則陰極賞析出Cu的質(zhì)量為()
A.0.64gB.1.28gC.2.56gD.5.12g
參考答案:
答案:B
解析:本題是考查學(xué)生對(duì)電解原理的理解,首先是要判斷陽(yáng)極上析出的物質(zhì),根據(jù)放電順
序氫氧根大于硫酸根的規(guī)律放出的是氧氣,再結(jié)合二極得失電子相等判斷陰極上析出的銅
為0。02摩,最后得出銅的質(zhì)量為1.28克
難度:中等,理解
知識(shí)落點(diǎn):高三化學(xué)第四單元《電解原理及其應(yīng)用》和高一化學(xué)第三章《物質(zhì)的量》
對(duì)教學(xué)的啟示:加強(qiáng)基礎(chǔ)知識(shí)的理解和應(yīng)用
二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共1()分)
16.(20分)二氯化二硫(S2ch)在工業(yè)上用于橡膠的硫化。為在實(shí)驗(yàn)室合成S£h,某化
學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組查閱了有關(guān)資料,得到如下信息:
①將干燥的氯氣在110C?140℃與硫反應(yīng),即可得&CL粗品。
②有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下表:
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃化學(xué)性質(zhì)
S112.8444.6略
遇水生成HC1、SO?、S;
300C以上完全分解;
S2C12-77137
A
S2C12+C122SCL
設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)裝置圖如下:
(1)上圖中氣體發(fā)生和尾氣處理裝置不夠完善,請(qǐng)你提出改進(jìn)意見
利用改進(jìn)后的正確裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請(qǐng)回答下列問題:
(2)B中反應(yīng)的離子方程式:;
E中反應(yīng)的化學(xué)方程式:o
(3)C、D中的試劑分別是、o
(4)儀器A、B的名稱分別是、,F的作用是o
(5)如果在加熱E時(shí)溫度過高,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響是
在F中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是一
(6)S2ch粗品中可能混有的雜質(zhì)是(填寫兩種)、
為了提高&CL的純度,關(guān)鍵的操作是控制好溫度和
參考答案:
(1)用導(dǎo)管將A的上口和B相連(或?qū)換成恒壓滴液漏
4)(1分)
在G和H之間增加干燥裝
置(2
分)
+-2+
(2)Mn02+4H+2Cl==Mn+Cl2t+2H2
2S+Cl2
A
-S2cL(
各1分,共2分)
(3)飽和食鹽水(或水)濃硫
酸(各1分,共2分)
(4)分液漏斗蒸鐳燒瓶導(dǎo)氣、冷
凝(各1分,共4分)
(5)產(chǎn)率降
低
(2分)
有固體產(chǎn)生(或其他正確描
述)(2分)
(6)SC12CLS任寫其中兩種即
可)(各1分,共2分)
控制濃鹽酸的滴速不要過
快
(2分)
三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共3()分)
17.亞硝醐氯(NOCL熔點(diǎn):-64SC,沸點(diǎn):-5.5"C)是一種黃色氣體,遇水易水解??捎糜?/p>
合成清潔劑、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。
(1)甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和Cb,制備裝置如下圖所示:
為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:
裝置I裝置n
燒瓶中分液漏斗中
制備純凈CLMnO2①—②—
制備純凈NOCu③一
①②③④
(2)乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和Cb制備NOCL裝置如圖所示:
VIIVIII
①裝置連接順序?yàn)閍-(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。
②裝置IV、V除可進(jìn)一步干燥NO、CL外,另一個(gè)作用是。
③裝置VII的作用是1>
④裝置VIII中吸收尾氣時(shí),NOC1發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(3)丙組同學(xué)查閱資料,查得王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下混酸可生成亞
硝醐氯和氯氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為,,
參考答案:
(1)濃鹽酸飽和食鹽水稀硝酸水
(2)①e—?f(或f—>e)一c一b-d
②通過觀察氣泡調(diào)節(jié)氣體的流速③防止水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器④NOCl+2NaOH=NaCl+
NaNO2+H2O
(3)HNO3(濃)+3HC1(濃)=NOCIT+CLT+2H2。
解析:(1)實(shí)驗(yàn)室通常用濃鹽酸和MnO2混合加熱制氯氣,因鹽酸有揮發(fā)性,氯氣中的
混有的HC1氣體需要用飽和的食鹽水除去,最后再用濃硫酸干燥即可得純Cb;用銅和稀
硝酸反應(yīng)制NO氣體,因裝置中混有的氧氣和NO反應(yīng)生成少量NCh,因此需要通過水除
去可能混有的NO2,最后再用濃硫酸干燥即可得純NO;
(2)亞硝酰氯熔點(diǎn)、沸點(diǎn)較低,易液化,遇水易水解,故需要保持裝置內(nèi)干燥和反應(yīng)混
合氣體干燥,同時(shí)需要考慮Cb和NO尾氣對(duì)環(huán)境的污染,需要用NaOH除尾氣,則裝置
連接順序?yàn)閍—e-f(或Je)-c—b—>d;
②裝置IV、V除可進(jìn)一步干燥NO、Cb外,還可以通過觀察氣泡調(diào)節(jié)氣體的流速,控制
NO和CL的比例;
③亞硝酸氯遇水易水解,裝置vn的作用是防止水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器;
④裝置Vin中NaOH能吸收NO、CL及NOC1的尾氣,其中NOC1與NaOH發(fā)生反應(yīng)的化
學(xué)方程式為NOCl+2NaOH=NaCI+NaNO2+H2O;
(3)濃硝酸與濃鹽酸在一定條件下生成亞硝酰氯和氯氣,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
HNC>3(濃)+3HC1(濃尸NOClf+。2廿2H2。;
18.(15分)【有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】香豆素是一種天然香料,常存在于黑香豆、蘭花等植物
中。
(1)以上是兩種常見香豆素,關(guān)于香豆素和雙香豆素,下列說法正確的是(填序
號(hào))。
A.雙香豆素能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.都屬于芳香煌
C.分子中均含有酯基D.Imol香
豆素含碳碳雙鍵數(shù)為4NA
(2)寫出香豆素與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。
(3)以甲苯為原料生產(chǎn)香豆素流程如下:
已知:
B與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
(ii)同一個(gè)碳原子上連兩個(gè)羥基通常不穩(wěn)定,易脫水形成黑基。
①A的名稱是,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,A-B的反應(yīng)類型是
②D中含有的官能團(tuán)名稱是,D與乙酸酊(。星-C-O-C—CH:)反應(yīng),除生成
aCHO
OOCCH3外,同時(shí)生成的另一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
CH0
VP^OrCCHj
③與0互為同分異構(gòu)體,且具有以下特點(diǎn):
(a)含有苯環(huán)(b)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(c)與NaHCO3溶液反應(yīng)可放出氣體
符合上述條件的同分異構(gòu)體共有種。
參考答案:
(l)C(2分)
⑵CO-+2N2H一二胃吟嗎?分)
(3)①2-氯甲苯(鄰氯甲苯)(2分);(2分);取代反應(yīng)(1分,答水解反應(yīng)
給分)
②羥基和醛基(2分,答對(duì)一項(xiàng)給1分);CH3COOH(2分)
@17(2分,誤差在“±1"可給1分)
試題分析:(1)A.雙香豆素能沒有酚羥基,不能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),A錯(cuò);
B.兩種有機(jī)物除了含碳?xì)湓刂猓€含有氧元素,屬于燃的衍生物,B錯(cuò);C.分子
中均含有酯基,C選項(xiàng)正確;D.香豆素中含有苯環(huán),苯環(huán)中沒有雙鍵,Imol香豆素含碳
碳雙鍵數(shù)為NA,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;(2)香豆素中的酯基能與氫氧化鈉反應(yīng),水解時(shí)產(chǎn)生
的酚羥基還能繼續(xù)與氫氧化鈉反應(yīng),香豆素與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:
Cflo+2NaOH-F=CHC00M*+也。
Vs0K3<)Na.(3)根據(jù)甲苯與氯氣反應(yīng)條件可以判斷
是甲苯苯環(huán)上的氫被取代,結(jié)合。中兩個(gè)官能團(tuán)在相鄰的位置,可知A為鄰
氯甲苯,結(jié)合O的結(jié)構(gòu)可以判斷,B與氯氣光照下反應(yīng)是甲基上兩個(gè)氫原子
被取代,根據(jù)信息(ii)同一個(gè)碳原子上連兩個(gè)羥基通常不穩(wěn)定,易脫水形成能基。水解
之后直接變成醛基,所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,ATB的反應(yīng)類型是水解(取
o0
IIII
代);D中含有醛基和酚羥基;D與乙酸醉(CH:-C-O-C-CH:)發(fā)生取代反應(yīng),除生成
CEO
*3
2-OOCCE3外,同時(shí)生成醋酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH;a0同分異構(gòu)體中,
能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明有醛基,與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳,說明有竣基,第一類,在
苯環(huán)上三個(gè)取代基,—CH;,—COOH—CHO,先將兩個(gè)取代基放在苯環(huán)上,有鄰間對(duì)三種
情況,再將第三個(gè)取代基放上去,鄰位,間位均有4種,對(duì)位只有2種;第二類兩個(gè)取代
基,一CH2CHO—COOH存在3種情況;一CH2coOH—CHO這兩個(gè)取代基存在3種,第
一fHCOOH
三類一個(gè)取代基,UHO;共17種。
19.合成某藥物的中間體G的流程如圖:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的名稱為—(系統(tǒng)命名法),F(xiàn)的分子式為—。反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是—。
(2)C中含氧官能團(tuán)的名稱為_。
(3)已知一定條件下2分子乙酸分子間脫水生成1分子乙酸酊,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程
式:___。
(4)寫出滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:—。
①苯環(huán)上只有三個(gè)取代基;
②核磁共振氫譜圖中只有4組吸收峰;
③Imol該物質(zhì)與足量NaHCCh溶液反應(yīng)生成2moicO?。
(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以C6H5—OOCCH2cH3為原料制備
Br
的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。―O
參考答案:
(1)4-氟苯酚G0H7O3F消去反應(yīng)
⑵戮基(酮基)、(酚)羥基
(3)2CH3co0H—^CH.,COOCOCH3+H2O
①在濃硫酸作用下與乙酸酎發(fā)生取代反應(yīng)生成B,②B在氯化鋁催化作
,③C與乙二酸二乙酯反應(yīng)生成D,④D與
F
氫氣在鈿催化作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成EC00H,⑤E發(fā)生消去反應(yīng)生成
COOH
F,⑥F與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成G
H
【詳解】(1)
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