白堊系砂巖中鉀長(zhǎng)石的形成機(jī)制

白堊系砂巖中鉀長(zhǎng)石的形成機(jī)制

松遼盆地是中國(guó)北方的一個(gè)大型陸相油氣盆地。盆地內(nèi)發(fā)育的碎屑砂巖儲(chǔ)藏著豐富的油氣資源。石油、天然氣地質(zhì)勘探和地質(zhì)調(diào)查始于近半世紀(jì)。在碎屑巖沉積方面成熟的認(rèn)識(shí)是:早—中侏羅世,盆地形成初期表現(xiàn)為近物源、分散水系、多沉積中心、窄邊緣相帶的斷陷沉積,發(fā)育有沖積扇、沼澤、濱淺湖相的疊合沉積,并間夾中酸性火山巖及火山碎屑巖;白堊紀(jì)時(shí)期,盆地由斷陷型過(guò)渡為大型坳陷型盆地,表現(xiàn)為遠(yuǎn)物源、大水系、單沉積中心、寬邊緣相帶,廣泛接受大型河流、三角洲、濱淺湖相碎屑巖填充(楊萬(wàn)里等,1985;樓章華等,1999)。具有儲(chǔ)集意義的砂巖類型主要為巖屑質(zhì)長(zhǎng)石砂巖和長(zhǎng)石質(zhì)巖屑砂巖。砂巖中不穩(wěn)定碎屑組分的發(fā)育標(biāo)志著砂巖的成分成熟度較低。在沉積后的成巖過(guò)程中,不穩(wěn)定組分越多,成巖后生鈉長(zhǎng)石化作用和長(zhǎng)石溶解作用越顯著,因此,對(duì)油氣的儲(chǔ)集物性影響也就越大。1砂體碎屑類型松遼盆地周邊有五大水系攜帶沉積物傾注于盆內(nèi),形成的沉積相類型有河流、三角洲、扇三角洲、濱淺湖、濁積相等(杜博民等,1984)。由于受搬運(yùn)水介質(zhì)改造的程度以及母巖區(qū)的控制,盆內(nèi)接受的粗碎屑沉積,其成分成熟度和結(jié)構(gòu)成熟度均較低。砂巖中長(zhǎng)石碎屑組分含量一般在28%～46%,平均40%左右;石英碎屑組分含量一般在24%～39%,平均小于30%;巖屑組分含量一般在18%～41%,平均35%左右。由三角洲、濱淺湖相沉積為主的砂巖碎屑,顆粒大小主要分布在0.02～0.35mm之間,雜基含量5%～10%,局部更高。碎屑砂巖的分選性和磨圓度均較差。砂巖類型按?？朔诸?主要為巖屑質(zhì)長(zhǎng)石砂巖和長(zhǎng)石質(zhì)巖屑砂巖,少部分為長(zhǎng)石砂巖(表1)。經(jīng)過(guò)對(duì)松遼盆地北部白堊系泉頭組砂巖近2萬(wàn)塊樣品的分析統(tǒng)計(jì),泉三段和四段砂巖50%～70%為巖屑質(zhì)長(zhǎng)石砂巖,30%～40%為長(zhǎng)石質(zhì)巖屑砂巖;泉一段和二段砂巖60%～80%為巖屑質(zhì)長(zhǎng)石砂巖,20%～40%為長(zhǎng)石質(zhì)巖屑砂巖。砂巖中的石英碎屑以單晶石英為主,主要來(lái)自盆地周邊的中酸性巖漿巖。包裹體以氣液為主,普遍發(fā)生成巖次生加大,掃描電鏡下可見(jiàn)完整的次生生長(zhǎng)晶面(邢順荃,1983;卓勝?gòu)V等,1992)。砂巖中的巖屑組分主要為中性或中酸性噴發(fā)巖和各種淺變質(zhì)巖,尤其是在盆地深層的早期沉積物中,巖屑含量更高。砂巖中的長(zhǎng)石碎屑主要來(lái)自周邊花崗巖及長(zhǎng)英質(zhì)變質(zhì)巖區(qū),由于長(zhǎng)石的穩(wěn)定性差,在接受搬運(yùn)前部分長(zhǎng)石碎屑就有不同程度的風(fēng)化蝕變,當(dāng)經(jīng)過(guò)一定距離的搬運(yùn)和水介質(zhì)改造后,長(zhǎng)石碎屑的高嶺石化更加明顯。長(zhǎng)石碎屑在沒(méi)有蝕變的情況下,在正交偏光顯微鏡下有時(shí)不顯雙晶,干折射也為一級(jí)灰白,與石英碎屑不容易區(qū)別,常常被誤統(tǒng)計(jì)到石英碎屑含量里。2不同埋深巖石中鈣-鈉成分關(guān)系松遼盆地白堊系砂巖普遍發(fā)生有鈉長(zhǎng)石化作用,只是在早些時(shí)候不被人們所重視。在早期傳統(tǒng)的砂巖巖礦鑒定中,一般對(duì)在偏光顯微鏡下不顯雙晶紋、高嶺石化明顯的長(zhǎng)石碎屑常?；\統(tǒng)地歸為堿性長(zhǎng)石類。直到引進(jìn)電子探針技術(shù),并利用該技術(shù)對(duì)砂巖進(jìn)行長(zhǎng)石碎屑成分鑒定,發(fā)現(xiàn)該結(jié)果與偏光顯微鏡鑒定的結(jié)果差別較大。大多數(shù)具有高嶺石化或其他蝕變現(xiàn)象的長(zhǎng)石碎屑并非都是鉀長(zhǎng)石,其中多數(shù)為斜長(zhǎng)石碎屑,并隨著埋藏深度增加,斜長(zhǎng)石碎屑越來(lái)越多(卓勝?gòu)V等,1992)。為了證實(shí)鈉長(zhǎng)石化現(xiàn)象的普遍存在,按不同的埋藏深度系列取樣。首先通過(guò)對(duì)砂巖進(jìn)行長(zhǎng)石染色,統(tǒng)計(jì)長(zhǎng)石碎屑中鉀長(zhǎng)石與斜長(zhǎng)石相對(duì)百分含量。然后針對(duì)斜長(zhǎng)石碎屑再進(jìn)行偏光顯微鏡下鈣長(zhǎng)石的系列號(hào)碼測(cè)定,以及電子探針、掃描電鏡能譜分析,發(fā)現(xiàn)松遼盆地白堊系砂巖中,斜長(zhǎng)石碎屑和鉀長(zhǎng)石相對(duì)百分含量隨著埋藏深度的增加呈有規(guī)律的變化(表2)。埋藏深度小于500m時(shí),砂巖中斜長(zhǎng)石碎屑和鉀長(zhǎng)石接近原始花崗質(zhì)母巖成分比例,相對(duì)百分含量基本相等;當(dāng)埋深在1000～1500m時(shí),鉀長(zhǎng)石含量明顯減少,而斜長(zhǎng)石含量相對(duì)增多;當(dāng)埋藏深度達(dá)到2000m以下,鉀長(zhǎng)石基本消失。斜長(zhǎng)石碎屑中的鈣-鈉成分系列,隨著埋藏深度的增加也呈現(xiàn)顯著的規(guī)律變化,當(dāng)埋藏較淺時(shí)(埋深小于500m),砂巖中偏鈉斜長(zhǎng)石(鈉長(zhǎng)石An=0～10)占40%左右,而偏鈣斜長(zhǎng)石(更長(zhǎng)石An=20～30)占50%左右。隨著埋藏深度增加,鈉組分逐漸增加,而鈣組分相對(duì)減少,當(dāng)埋藏深度大于2000m,個(gè)別地區(qū)大于3000m時(shí),斜長(zhǎng)石碎屑基本完成鈉長(zhǎng)石化過(guò)程,絕大多數(shù)斜長(zhǎng)石組分接近鈉長(zhǎng)石端元(An=0),而鈣長(zhǎng)石系列(更長(zhǎng)石An=20～30)自埋藏深度超過(guò)1000m時(shí)就明顯減少,當(dāng)埋藏深度達(dá)到2000m后基本消失。長(zhǎng)石碎屑的這種成巖演化實(shí)際上是碎屑鈉長(zhǎng)石化過(guò)程,在不同的成巖階段和不同的成巖條件下,鈉長(zhǎng)石化程度與鈉長(zhǎng)石化形式也有所不同,可以說(shuō),鈉長(zhǎng)石化過(guò)程伴隨著整個(gè)成巖演化過(guò)程。3松遼盆地白堊系砂巖的組成,有以下3種砂巖在成巖過(guò)程中的鈉長(zhǎng)石化有多種形式,Kenneth等(1984)曾提出3種鈉長(zhǎng)石化形式,即:①在斜長(zhǎng)石碎屑顆粒上的裂縫填充;②斜長(zhǎng)石碎屑邊緣次生生長(zhǎng);③碎屑奧長(zhǎng)石和中長(zhǎng)石的交代作用。這是否就是鈉長(zhǎng)石化標(biāo)準(zhǔn)呢?通過(guò)對(duì)松遼盆地白堊系砂巖的研究,不難發(fā)現(xiàn)上述提到的3種鈉長(zhǎng)石化類型,由于松遼盆地特有的砂巖類型和盆地的成巖背景,長(zhǎng)石碎屑的鈉長(zhǎng)石化相對(duì)要復(fù)雜的多。除了斜長(zhǎng)石的鈉長(zhǎng)石化外,碎屑鉀長(zhǎng)石的鈉長(zhǎng)石化作用以及與長(zhǎng)石碎屑溶解相伴生的新生鈉長(zhǎng)石更具有成巖意義。3.1不同埋深的砂巖中鈉組分分布特征在成巖過(guò)程中,長(zhǎng)石碎屑的鈉長(zhǎng)石化在微觀上表現(xiàn)為K+、Na+、Ca2+離子的遷移與交代富集過(guò)程。由于Na+離子在半徑上要比Ca2+離子小,在長(zhǎng)石碎屑成巖礦物轉(zhuǎn)化過(guò)程中容易交代鈣離子而形成富鈉長(zhǎng)石。又由于成巖過(guò)程中孔隙流體作用,長(zhǎng)石碎屑中K+、Ca2+離子不斷被Na+離子代替,并逐漸向純鈉端元組分富集(樓章華,1998)。實(shí)驗(yàn)中利用電子探針對(duì)不同埋深的砂巖進(jìn)行斜長(zhǎng)石鈣-鈉組分測(cè)試,發(fā)現(xiàn)交代作用下鈉長(zhǎng)石化現(xiàn)象非常明顯,離子的交代作用使得鈉組分不斷富集(表3)。當(dāng)埋藏深度在500～1500m時(shí),CaAl2Si2O8為16%～4.45%,NaAlSi308為84%～95.26%;當(dāng)埋藏深度在1500～3000m時(shí),CaAl2Si2O8為4.14%～0.97%,而NaAlSi308則達(dá)到95.87%～99.03%;當(dāng)埋深達(dá)到4667.9m時(shí),CaA12Si208為0.43%,NaAlSi308為99.57%。很顯然,隨著埋藏深度的不斷增加,鈉長(zhǎng)石化的交代作用更加徹底。把長(zhǎng)石染色薄片放在正交偏光鏡下,觀看鈉長(zhǎng)石交代現(xiàn)象比較清楚(圖版Ⅰ-1),斜長(zhǎng)石碎屑顆粒一般染紅色,當(dāng)發(fā)生鈉長(zhǎng)石化交代作用后,新形成的鈉長(zhǎng)石基本不著色。3.2鈉長(zhǎng)石成因類型及形成環(huán)境關(guān)于長(zhǎng)石碎屑邊緣的次生鈉長(zhǎng)石生長(zhǎng)雖然已有許多報(bào)道,但對(duì)鉀長(zhǎng)石碎屑的次生鈉長(zhǎng)石生長(zhǎng)研究的卻較少。實(shí)際上,碎屑鉀長(zhǎng)石的鈉長(zhǎng)石化不僅表現(xiàn)在交代作用上,碎屑鉀長(zhǎng)石也具有邊緣鈉長(zhǎng)石生長(zhǎng)。通過(guò)對(duì)有些具有次生加大邊的正長(zhǎng)石碎屑顆粒進(jìn)行電子探針測(cè)試,發(fā)現(xiàn)正長(zhǎng)石核心部分的Na2O約為0.2%～1%,而其次生生長(zhǎng)邊的Na2O則一般高達(dá)10%～12%,表明其邊緣已接近純鈉長(zhǎng)石組分。顯然,無(wú)論是斜長(zhǎng)石碎屑還是鉀長(zhǎng)石碎屑,它們邊緣的次生生長(zhǎng)就是一種鈉長(zhǎng)石化類型,隨著成巖環(huán)境改變,砂巖孔隙溶液中鈉鋁硅酸鹽(NaAlSi3O8)不斷得以富集,并在適當(dāng)?shù)某蓭r條件下沿著原生長(zhǎng)石碎屑的邊緣發(fā)生次生鈉長(zhǎng)石生長(zhǎng)。鄭俊茂等(1988)、鄭俊茂(1989)在研究歧口凹陷第三系砂巖成巖作用時(shí),對(duì)正長(zhǎng)石和斜長(zhǎng)石次生邊進(jìn)行了系統(tǒng)的電子探針測(cè)試分析(表4),肯定了鉀長(zhǎng)石次生邊緣的鈉長(zhǎng)石化現(xiàn)象。長(zhǎng)石碎屑核心部分與邊緣的鈉長(zhǎng)石不僅化學(xué)成分有明顯的差別,在結(jié)構(gòu)上也不同,單偏光下,次生鈉長(zhǎng)石生長(zhǎng)邊干凈透明,正交偏光下兩者消光位不同(圖版Ⅰ-2～4)。長(zhǎng)石碎屑次生加大邊寬度一般厚0.01～0.04mm,局部可占長(zhǎng)石碎屑的6%～10%,但不超過(guò)砂巖體積的1%。3.3鈉長(zhǎng)石化過(guò)程長(zhǎng)石碎屑的鈉長(zhǎng)石化除了離子交代作用和長(zhǎng)石碎屑顆粒邊緣次生鈉長(zhǎng)石生長(zhǎng)外,還有與長(zhǎng)石碎屑溶解作用相伴生的自生鈉長(zhǎng)石現(xiàn)象(周書(shū)欣等,1991)。這種鈉長(zhǎng)石化在松遼盆地的砂巖中較為常見(jiàn)。因?yàn)樗蛇|盆地的砂巖中長(zhǎng)石碎屑多,而且長(zhǎng)石溶解也比較發(fā)育,這種鈉長(zhǎng)石化與長(zhǎng)石碎屑溶解相伴生的現(xiàn)象是通過(guò)配備能譜測(cè)試儀的掃描電鏡測(cè)試中認(rèn)識(shí)到的。當(dāng)利用掃描電鏡對(duì)長(zhǎng)石碎屑進(jìn)行次生孔隙類型分析時(shí),發(fā)現(xiàn)在已經(jīng)溶解長(zhǎng)石碎屑的匡架上新長(zhǎng)出許多長(zhǎng)石小晶體(圖版Ⅰ-5,6),晶棱、晶面非常清楚。經(jīng)過(guò)大量的電鏡能譜測(cè)試,發(fā)現(xiàn)這些小晶體均為純鈉長(zhǎng)石組分(圖1)。該鈉長(zhǎng)石化過(guò)程有些類似于自生石英的生長(zhǎng)過(guò)程,在成巖早期,當(dāng)長(zhǎng)石碎屑剛剛開(kāi)始發(fā)生溶解時(shí),長(zhǎng)石顆粒內(nèi)部的溶孔中由于長(zhǎng)石溶解析離出來(lái)的鈉離子組分很快達(dá)到飽和,并就地附著生長(zhǎng),隨著成巖作用加強(qiáng),長(zhǎng)石碎屑進(jìn)一步溶解,這不僅為粒間次生孔提供更多的鈉離子組分,而且也擴(kuò)大了晶體的生長(zhǎng)空間。鈉長(zhǎng)石晶體越長(zhǎng)越大,越長(zhǎng)越擁擠(圖版Ⅰ-7,8),最終生長(zhǎng)在一起,形成整體鈉長(zhǎng)石。4鈉長(zhǎng)石化的反應(yīng)關(guān)于長(zhǎng)石碎屑的鈉長(zhǎng)石化問(wèn)題,自上個(gè)世紀(jì)80年代始,國(guó)內(nèi)外有過(guò)很多報(bào)道,比較一致的觀點(diǎn)是,鈉長(zhǎng)石化是斜長(zhǎng)石碎屑在成巖演化過(guò)程中,以不同的形式向穩(wěn)定的鈉長(zhǎng)石轉(zhuǎn)化的過(guò)程。但存在的分歧和問(wèn)題是,鈉長(zhǎng)石化發(fā)生在哪個(gè)成巖階段?需要成巖條件如何?成巖過(guò)程中有無(wú)鉀長(zhǎng)石的鈉長(zhǎng)石化發(fā)生?鈉長(zhǎng)石化過(guò)程中的鈉組分來(lái)源問(wèn)題等等。Kaiser(1984)通過(guò)研究美國(guó)得克薩斯洲Frio組砂巖成巖歷史和儲(chǔ)集性能認(rèn)為,鈉長(zhǎng)石化包括鉀長(zhǎng)石鈉長(zhǎng)石化和斜長(zhǎng)石鈉長(zhǎng)石化(方程1、2):其中對(duì)斜長(zhǎng)石的鈉長(zhǎng)石化研究的比較深入,認(rèn)為發(fā)生鈉長(zhǎng)石化的基本條件,若在靜水壓力下,要求溫度在100℃以下,甚至在50～75℃也可發(fā)生。他們從熱動(dòng)力學(xué)平衡原理的角度分析,鉀長(zhǎng)石比鈉長(zhǎng)石穩(wěn)定,而鈉長(zhǎng)石又比斜長(zhǎng)石穩(wěn)定。因此,理論上,斜長(zhǎng)石的鈉長(zhǎng)石化發(fā)生于鉀長(zhǎng)石的鈉長(zhǎng)石化之前。鉀長(zhǎng)石發(fā)生鈉長(zhǎng)石化需要的成巖條件相對(duì)要高,要求即便在適宜的溫度下,還需具備相應(yīng)的log(K+/Na+)比率。若在靜水壓力下,形成鉀長(zhǎng)石鈉長(zhǎng)石化的溫度需在50～85℃之間,鉀長(zhǎng)石的成巖過(guò)程不受鈉長(zhǎng)石化影響,鈉長(zhǎng)石化僅僅發(fā)生于斜長(zhǎng)石碎屑,并認(rèn)為發(fā)生鈉長(zhǎng)石化的基本成巖條件相當(dāng)于鏡質(zhì)體反射率R。達(dá)到0.5%,介質(zhì)溫度達(dá)到110℃,相當(dāng)于埋藏深度在4500m左右;徹底的鈉長(zhǎng)石化則出現(xiàn)在相當(dāng)于鏡質(zhì)體反射率R。達(dá)到0.9%,介質(zhì)溫度要求達(dá)到160℃,相當(dāng)埋藏深度在5400m左右,并與成巖晚期的自生濁沸石共生(Kennethetal.,1984)。此外,Milliken等(1981)利用自生鈉長(zhǎng)石氧、碳同位素(測(cè)得自生鈉長(zhǎng)石的δ18O值為+17‰)分析,長(zhǎng)石鈉長(zhǎng)石化大約出現(xiàn)在4200m以下,形成溫度在150℃左右(Landetal.,1981)。還有更多有關(guān)鈉長(zhǎng)石研究的報(bào)道,如:Iijima等(1972)、Boles(1982)、Lynton(1984)、Stephen等(1984)、鄭俊茂等(1988,1998)、鄭俊茂(1989);Merino(1975)把鈉長(zhǎng)石化的“窗口”溫度確定在100～150℃之間。鈉長(zhǎng)石化在成巖的形成序列上緊隨石英次生生長(zhǎng)之后,幾乎與自生高嶺石沉淀同時(shí)(Loucksetal.,1981;Kaiser,1984)。在松遼盆地白堊系砂巖中,鈉長(zhǎng)石化現(xiàn)象可出現(xiàn)在500余米的埋藏深度或更淺。在實(shí)驗(yàn)室里,無(wú)論是普通薄片的偏光顯微鏡觀察,還是掃描電鏡分析,在相當(dāng)于早期成巖階段的樣品中,可以觀測(cè)到鈉長(zhǎng)石化的現(xiàn)象。從理論上,運(yùn)用鈉長(zhǎng)石形成的熱動(dòng)力學(xué)反應(yīng)平衡原理,可以證明斜長(zhǎng)石的鈉長(zhǎng)石化過(guò)程不受特殊溫度限制,即使在常溫條件下斜長(zhǎng)石的鈉長(zhǎng)石化過(guò)程仍可進(jìn)行。鈉長(zhǎng)石化過(guò)程可用下式表示:依據(jù)反應(yīng)方程的熱動(dòng)力學(xué)平衡公式:△G0(方程)=∑△G0(產(chǎn)物)—∑△G0(反應(yīng)物)△G0為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下吉布斯自由能,各成分的△G0查表取值(饒紀(jì)龍,1979)當(dāng)△G0>0時(shí),反應(yīng)左向進(jìn)行;當(dāng)△G0=0時(shí),反應(yīng)平衡;當(dāng)△G0<0時(shí),反應(yīng)右向進(jìn)行。對(duì)(3)式進(jìn)行反應(yīng)計(jì)算得出:△G0(方程)=—35446.4J/mol。斜長(zhǎng)石鈉長(zhǎng)石化反應(yīng)過(guò)程的吉布斯自由能(△G0)為負(fù)值,說(shuō)明上述反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)條件下便可進(jìn)行。根據(jù)這一原理可以認(rèn)為,只要砂巖孔隙水介質(zhì)中具備充足的H4Si04和Na+成分,斜長(zhǎng)石的鈉長(zhǎng)石化作用可不受溫度壓力的制約?？梢酝茰y(cè),這一過(guò)程在成巖準(zhǔn)同生期可能就已發(fā)生,等到真正能夠觀察到鈉長(zhǎng)石化現(xiàn)象時(shí),必然需一定的時(shí)間。因此,在松遼盆地埋藏深度500余米見(jiàn)到斜長(zhǎng)石的鈉長(zhǎng)石化現(xiàn)象,同熱動(dòng)力學(xué)平衡原理的分析是相符合的。斜長(zhǎng)石的鈉長(zhǎng)石化從理論上雖然不受成巖溫度壓力的控制,但成巖環(huán)境中的介質(zhì)酸堿度、分子化學(xué)飽和度等卻是極其重要的因素,如砂巖粒間孔隙中的Na+和H4SiO4是鈉長(zhǎng)石化的物質(zhì)保證。依據(jù)實(shí)驗(yàn)觀察,斜長(zhǎng)石鈉長(zhǎng)石化往往與斜長(zhǎng)石碎屑的溶解作用有伴生關(guān)系,這是因?yàn)殚L(zhǎng)石碎屑的溶解作用及時(shí)地為鈉長(zhǎng)石化提供所需的Na+結(jié)果,這一溶解過(guò)程可用方程(4)表示:通過(guò)對(duì)方程(4)進(jìn)行熱動(dòng)力學(xué)計(jì)算得出:△G0(方程)=—23968.12J/mol,說(shuō)明上述斜長(zhǎng)石溶解反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下便可進(jìn)行,若在埋藏深處的成巖環(huán)境下則更容易發(fā)生。此外,斜長(zhǎng)石溶解與鈉長(zhǎng)石化伴生在一起時(shí),還與自生高嶺石、自生濁沸石具有成因聯(lián)系(Kaiser,1984;黃思靜等,2001)。在掃描電鏡下常常見(jiàn)到三者的伴生關(guān)系,而且方程(4)也能說(shuō)明這一點(diǎn)。對(duì)鉀長(zhǎng)石的成巖變化更多的是研究其溶解作用,是否存在鈉長(zhǎng)石化爭(zhēng)論較多。僅從松遼盆地白堊系砂巖的成巖演化規(guī)律看,鉀長(zhǎng)石的鈉長(zhǎng)石化應(yīng)該是存在的。從宏觀分布上,鉀長(zhǎng)石在長(zhǎng)石碎屑中確實(shí)有隨著埋藏深度加深而減少的趨勢(shì),大多數(shù)情況下,鉀長(zhǎng)石消失在2700m以下。鉀長(zhǎng)石鈉長(zhǎng)石化過(guò)程可用方程(5)表示:通過(guò)對(duì)方程(5)進(jìn)行熱動(dòng)力學(xué)反應(yīng)平衡分析,在常溫常壓的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,反應(yīng)方程的吉布斯自由能為正值(△G0=15967.6J/mol),顯然,方程不能右向進(jìn)行,由此也說(shuō)明,鉀長(zhǎng)石比斜長(zhǎng)石相對(duì)穩(wěn)定,發(fā)生鈉長(zhǎng)石化的成巖條件相對(duì)也高。如果暫不考慮壓力影響,只考慮溫度變化,那么,方程5的變溫條件下反應(yīng)吉布斯自由能可用下式求得:其中,△CP(熱能)=∑△CP(產(chǎn)物)—∑△CP(反應(yīng)物)。當(dāng)溫度達(dá)到100℃時(shí),,方程反映的吉布斯自由能仍為正值,但有變小趨勢(shì)。當(dāng)溫度升至457℃時(shí),反應(yīng)方程的接近負(fù)值。但如果再考慮壓力變化的影響,鉀長(zhǎng)石的鈉長(zhǎng)石化要求的介質(zhì)溫度會(huì)有所降低?？傊?通過(guò)熱動(dòng)力