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文檔簡(jiǎn)介
醛酮
1.下列說法中正確的是()
A.醛類只能發(fā)生還原反應(yīng)
B.乙醛與新制的Cu(OH),懸濁液反應(yīng),表現(xiàn)酸性
C.在加熱和有催化劑的條件下,醇都能被空氣中的5氧化,生成對(duì)應(yīng)的醛
D.甲醛是一種無色氣體,使用不當(dāng)會(huì)危害人體健康
2.在2HCHO+NaOH(濃)一HCOONa+CH30H中,關(guān)于HCHO(甲醛)的說法正確的是()
A.僅被氧化B.既未被氧化,又未被還原
C.僅被還原D.既被氧化,又被還原
H3c—^^^CH=CHCH()
3.把有機(jī)物氧化為
H3H=CHCOOH
,所用的氧化劑最合理的是()
A.02B.酸性KMnO,溶液
C.銀氨溶液D.濱水
4.使用哪組試劑可鑒別在不同試劑瓶?jī)?nèi)的1一己烯、甲苯和丙醛()
A.酸性KMnOt溶液和浪的CC1,溶液
B.銀氨溶液和漠的CCL溶液
C.FeCL溶液和銀氨溶液
D.銀氨溶液和酸性KMnO,溶液
5.香草醛又名香蘭素,是食品和藥品的重要原料-,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:
CH3O
下列有關(guān)香草醛的說法中不正確的是()
A.香草醛可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)
B.在一定條件下Imol香草醛可以與4moi出反應(yīng)
C.香草醛遇FeCh溶液可變色
D.香草醛可與NaOH溶液反應(yīng),也可與NaHCOs溶液反應(yīng)
6.5.3g某一元醛與過量新制Cu(OH)z的堿性濁液加熱充分反應(yīng),生成的紅色沉淀經(jīng)過濾、
洗滌、烘干,稱其質(zhì)量為7.2g,則該醛為()
A.HCHOB.CH3CH0
C.C5H9CHOD.CsHsCHO
7.B—紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料,它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生
但紫羅蘭酮
H3cCH3產(chǎn)
^J^CH=CHCHCHO
CH3
中間體X
CH3
維生素A1
下列說法正確的是()
A.P—紫羅蘭酮可使酸性KMnO,溶液褪色
B.Imol中間體X最多能與2moi.壓發(fā)生加成反應(yīng)
C.維生素&易溶于NaOH溶液
D.B—紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體
8.某有機(jī)物的分子式為CsIhoO,它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加成反應(yīng)。若將其跟加成,則所
得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()
A.CH3cH2—CH—CH2cH3
OH
CH
I3
B.CH—C—CH()H
3I2
CH3
CH
I3
C.CH3CH2—C—OH
I
CH3
CH
I3
D.CH—CH—CH—CHs
3I
OH
9.從甜橙的芳香油中可分離得到如下所示結(jié)構(gòu)的化合物:CH()?,F(xiàn)有試劑:①KMnO」
酸性溶液;②比/Ni;③Ag(NH,OH;④新制Cu(OH)2懸濁液。能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)
生反應(yīng)的試劑有()
A.①②B.②③
C.③④D.①④
10.肉桂醛是一種食用香精,它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可
通過下列反應(yīng)制備:
CHO
NaOH溶液
+CHCH()——
3△
A
下列有關(guān)敘述正確的是()
①B的相對(duì)分子質(zhì)量比A的大28②A、B可用酸性高鐳酸鉀溶液鑒別③B中含有的含
氧官能團(tuán)是醛基、碳碳雙鍵④A、B都能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng)⑤A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)⑥B
的同類同分異構(gòu)體(含苯環(huán)、包括B)共有5種⑦A中所有原子一定處于同一平面上
A.只有①②⑤B.只有③④⑤
C.只有④⑤⑥D(zhuǎn).只有②⑤⑥⑦
11.實(shí)驗(yàn)室可利用甲醇、空氣和銅制備甲醛。甲醇和甲醛的沸點(diǎn)和水溶性見下表:
沸點(diǎn)/℃水溶性
甲醇65混溶
甲醛-21混溶
如圖是兩個(gè)學(xué)生設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置,右邊的反應(yīng)裝置相同,而左邊的氣體發(fā)生裝置不同,
分別如(甲)和(乙)所示,試回答下列問題:
(1)若按(甲)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則通入A管的X是,1?中反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(2)若按(乙)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則B管中應(yīng)裝,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)C中應(yīng)裝的試劑是
(4)在儀器組裝完成后,加試劑前都必須要進(jìn)行的操作是
添加藥品后,如何檢驗(yàn)(乙)裝置的氣密性?
___________________________________________________________________________O
⑸兩種裝置中都需加熱的儀器是(填“A”“B”或"C”),加熱的方式分別為
。實(shí)驗(yàn)完成時(shí),都應(yīng)先停止對(duì)(填“A”“B”或"C”)的加熱,
再。實(shí)驗(yàn)完成時(shí),先打開D處氣球的鐵夾,再撤去酒精燈,打開鐵夾的目的是
,其工作原理為
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
⑹你認(rèn)為哪套裝置好?(填“甲”或“乙”),理由是
_______________________________________________________________________O
12.檸檬醛是一種具有檸檬香味的有機(jī)化合物,廣泛存在于香精油中,是食品工業(yè)中重
要的調(diào)味品,且可用于合成維生素A。已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
()
CH3—C=CHCH2cH2C=CH—C
CH3CH3、H
(1)試推測(cè)檸檬醛可能發(fā)生的反應(yīng)有(填字母)。
①能使澳的四氯化碳溶液褪色②能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④能與
新制的Cu(0H)2懸濁液反應(yīng)⑤能使酸性KMnOi溶液褪色⑥它與也完全加成后產(chǎn)物的分子式
為CioHzoO
A.①③④⑥B.①?④⑤
C.①③④⑤D.①?③④⑤
(2)檢驗(yàn)檸檬醛分子含有醛基的方法:
發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(3)檢驗(yàn)檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵的方法:
(4)實(shí)驗(yàn)操作中,應(yīng)先檢驗(yàn)?zāi)囊环N官能團(tuán)?.
13.已知:
Na()H/H2()
2R—CH2—CHO--------------->
R—CH2—CH=C—CH()
I
R
由A合成D的流程如下:
國錯(cuò)誤!錯(cuò)誤!錯(cuò)誤!錯(cuò)誤!,③錯(cuò)誤!
?=130)
請(qǐng)回答下列問題:
(1)一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%,則A的分子式為一;結(jié)構(gòu)分析顯示A只
有一個(gè)甲基,A的名稱為。
(2)B能與新制的Cu(OH)z發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)C有種結(jié)構(gòu);若一次取樣,檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán),按使用的先后順序?qū)懗鏊?/p>
用試劑:___________________________________________________________________________
⑷第③步的反應(yīng)類型為;D所含官能團(tuán)的名稱為一
課時(shí)作業(yè)9醛酮
1.解析:醛類既能發(fā)生氧化反應(yīng)又能發(fā)生還原反應(yīng);乙醛被新制的Cu(0H)2懸濁液氧
化表現(xiàn)還原性;分子結(jié)構(gòu)中羥基所連C原子上無H原子的醇不能被催化氧化,只有一個(gè)H原
子的醇被催化氧化成酮。
答案:D
2.解析:在有機(jī)反應(yīng)中,有機(jī)物去氫或加氧的反應(yīng)是氧化反應(yīng),有機(jī)物去氧或加氫的
反應(yīng)是還原反應(yīng)。
答案:D
3.解析:比較兩種有機(jī)物,前者中的醛基變?yōu)楹笳叩妮^基,而碳碳雙鍵不被氧化,所
以選擇弱氧化劑銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液即可。
答案:C
4.解析:選項(xiàng)A中的酸性KMnO“溶液與三種物質(zhì)均反應(yīng)而褪色,溟的CCL溶液僅能夠
鑒別出不褪色的甲苯,故錯(cuò)誤;選項(xiàng)B中的銀氨溶液可以鑒別出發(fā)生銀鏡反應(yīng)的丙醛,而嗅
的CCh溶液又可以鑒別出發(fā)生加成反應(yīng)而褪色的1一己烯,不反應(yīng)的為甲苯,故正確;選項(xiàng)C
中的試劑只有銀氨溶液可以鑒別出丙醛,故錯(cuò)誤;選項(xiàng)D中的銀氨溶液可以鑒別出丙醛,而
酸性KMnO,溶液和另外兩種物質(zhì)均反應(yīng)而褪色,故無法鑒別,故錯(cuò)誤。
答案:B
5.解析:香草醛分子中含有醛基,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),A項(xiàng)正確;分子中含有一個(gè)苯
環(huán)(與3個(gè)M加成),一個(gè)醛基(與1個(gè)加成),B項(xiàng)正確;FeCh遇苯酚顯紫色,遇其他酚類
不一定顯紫色,但肯定變色,C項(xiàng)正確;酚羥基能和NaOH溶液反應(yīng),但不與NaHCOs溶液反應(yīng)(酚
的電離能力比H2c弱,酚的酸性弱于H£OJ,D項(xiàng)不正確。
答案:D
6.解析:由R-CHO?OhO
林144
5.3g7,2g
144X5.3gHT以
ML―———--106,D項(xiàng)正確。
7.2g
答案:D
7.解析:B—紫羅蘭酮中含有C=C鍵,可使酸性KMnO,溶液褪色;中間體X含有2個(gè)
C=C鍵和1個(gè)一CHO,1mol中間體X最多能與3mol1卜發(fā)生加成反應(yīng);維生素A,中不含能與
NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán),因此它不溶于NaOH溶液;B-紫羅蘭酮與中間體X的分子式不同,
故兩者不可能互為同分異構(gòu)體。
答案:A
8.解析:采用排除法解答。醛催化加氫后生成的醇中一定含有一OWH結(jié)構(gòu)。
答案:B
9.解析:該化合物含碳碳雙鍵和醛基兩種官能團(tuán)。①KMnO,酸性溶液能將兩種官能團(tuán)氧
化;②壓/Ni可以與這兩種官能團(tuán)發(fā)生加成反應(yīng);③AgMUzOII、④新制Cu(OH)2懸濁液具有弱
氧化性,只能與醛基反應(yīng),不能與碳碳雙鍵反應(yīng)。
答案:A
10.解析:由A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B分子比A分子多2個(gè)“CH”,即B的相對(duì)分子
質(zhì)量比A的大26,①錯(cuò)誤;一CHO具有還原性,能被酸性KMnO,溶液氧化,②錯(cuò)誤;碳碳雙鍵
CHO
不屬于含氧官能團(tuán),③錯(cuò)誤;B的同類同分異構(gòu)體,除B外還有CH-CH2
CH,
II
(鄰、間、對(duì))、,⑥正確;由于碳碳單鍵能旋轉(zhuǎn),故A分子中所
有原子可能共平面,但醛基中的0、H原子與苯環(huán)也可能不在同一平面上,⑦錯(cuò)誤。
答案:C
11.解析:在解答本題,應(yīng)前后通讀,使得后面的為前面“服務(wù)”的內(nèi)容能夠提煉出來
(如A試管的加熱問題、C和D的作用等),從而能更好地答題。(1)根據(jù)題目所給的內(nèi)容和己
有的知識(shí),可以知道利用Cu或CuO來催化反應(yīng),所以直接用氣體(空氣或氧氣)在銅絲的催化
下反應(yīng)(這時(shí)要用水浴加熱),用(甲)裝置;也可以間接用CuO作氧化劑,同時(shí)催化反應(yīng),用(乙)
裝置。由于(甲)裝置反應(yīng)時(shí),氣體與甲醇接觸充分,生成的甲醛濃度大,(甲)裝置比(乙)裝
置好。
答案:(1)空氣(或氧氣)2CHQH+O?錯(cuò)誤!2HCHO+2H2。
(2)CuOCH3OH+CuO錯(cuò)誤!HCHO+H20+Cu
⑶LO
(4)檢驗(yàn)裝置的氣密性導(dǎo)管口伸入水中,手握試管A,若試管C中導(dǎo)管口有氣泡冒出,
表明裝置氣密性良好
(5)A、BA水浴加熱,B酒精燈加熱B撤出C中導(dǎo)管防止倒吸氣球內(nèi)空氣進(jìn)入
反應(yīng)裝置,裝置內(nèi)氣體壓強(qiáng)增大
(6)甲制得的甲醛溶液濃度大
\/
c=c
12.解析:(1)主要根據(jù)所含官能團(tuán)/'、一CHO進(jìn)行性質(zhì)分析。
\/
c=c
①/\可與Bn發(fā)生加成反應(yīng),從而使澳的四氯化碳溶液褪色;②分子中無
\/
c=c
-COOH,不能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng);分子中有一CHO可以發(fā)生③、④反應(yīng);⑤/
\/
c=c
與一CHO均可以使酸性KMnO4溶液褪色;⑥/\與一CHO均能加成,完全加成后
生成飽和一元醇,分子式為CdLQ。(2)常用銀鏡反應(yīng)或新制Cu(0H)2懸濁液的反應(yīng)檢驗(yàn)一CHO
\/
c=c
的存在。(3)常用浪的CCL,溶液或酸性KMnO”溶液來檢驗(yàn)/'的存在。(4)—CHO
也可使酸性KMnO4溶液褪色,當(dāng)一CHO與/、同時(shí)出現(xiàn)時(shí),應(yīng)先檢驗(yàn)一CHO的存
\
c=c
在,然后除去一CHO,再檢驗(yàn)/
答案:(DC
(2)加入銀氨溶液后水浴加熱,有銀鏡出現(xiàn),說明有醛基
△
(CH.3)2C=CHCH2CH2C=CHCH()+2Ag(NH3)2()H—~>2Agj
CH3
+H2()+3NH3t+(CH;1)2
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