藥品管理制度

Word第第頁(yè)藥品管理制度藥品管理制度1

〔一〕按上級(jí)有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際狀況，劃分為片劑單價(jià)1．00元以上者，針劑5．00元以上者列為珍貴藥品管理范圍〔包括自費(fèi)藥品〕。

〔二〕珍貴藥品又分為一類和二類，一類珍貴藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結(jié)收支帳。

〔三〕凡屬一類珍貴藥品，值班人員必需每日認(rèn)盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗交班表，如有過(guò)失和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定酌情處理。

〔四〕統(tǒng)計(jì)員每日依據(jù)門(mén)診用藥消耗數(shù)量準(zhǔn)時(shí)補(bǔ)充藥品，以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的珍貴藥品應(yīng)準(zhǔn)時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符。

〔五〕自費(fèi)藥品均按上級(jí)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，嚴(yán)禁自費(fèi)藥品公費(fèi)報(bào)銷的現(xiàn)象發(fā)生。

〔六〕珍貴藥品如有自然破損，應(yīng)按上級(jí)規(guī)定的報(bào)損制度執(zhí)行，仔細(xì)清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品溢耗單，由科室負(fù)責(zé)人簽字方能上報(bào)財(cái)務(wù)，予以報(bào)銷。

〔七〕值班人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)精確，調(diào)配無(wú)誤，凡計(jì)價(jià)誤差大，或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的珍貴藥，均按過(guò)失登記處理。

〔八〕值班人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)精確，調(diào)配無(wú)誤，凡計(jì)價(jià)誤差大，或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的珍貴藥，均按過(guò)失登記處理。

〔九〕屬公費(fèi)醫(yī)療的患者，應(yīng)按公費(fèi)醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴(yán)格掌握和杜絕濫開(kāi)大方的現(xiàn)象。

〔十〕珍貴藥品應(yīng)定期檢查有效期限，嚴(yán)防過(guò)期失效的藥品使用于臨床。

〔十一〕凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于枯燥通風(fēng)處。

〔十二〕嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法，嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。

〔十三〕嚴(yán)格執(zhí)行珍貴藥品逐日消耗制度，珍貴藥品每月盤(pán)點(diǎn)一次，并仔細(xì)填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)明細(xì)表，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

〔十四〕珍貴藥品一律由調(diào)劑室按醫(yī)師處方發(fā)放，晚間急癥病人所用藥品，次日須補(bǔ)辦手續(xù)。

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(一)堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則，根據(jù)“藥品養(yǎng)護(hù)操作方法”定期對(duì)在庫(kù)藥品依據(jù)流轉(zhuǎn)狀況進(jìn)行養(yǎng)護(hù)與檢查，做好養(yǎng)護(hù)記錄，防止藥品變質(zhì)失效造成損失。

(二)配備專職的養(yǎng)護(hù)人員，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，熟識(shí)藥品保管和養(yǎng)護(hù)要求。

(三)對(duì)3個(gè)月內(nèi)到失效期的近效期藥品，按月填報(bào)“近效期藥品催銷表”。

(四)每月對(duì)各類養(yǎng)護(hù)設(shè)備定期檢查，并記錄，記錄保存二年。

(五)發(fā)覺(jué)藥品質(zhì)量問(wèn)題，準(zhǔn)時(shí)與質(zhì)量管理部聯(lián)系，懸掛明顯標(biāo)志，停止上柜銷售。

(六)養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)協(xié)作倉(cāng)管人員對(duì)庫(kù)存藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)品、退貨藥品區(qū)——黃色;合格品、零售貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)——綠色;不合格品區(qū)——紅色。

(七)養(yǎng)護(hù)人員協(xié)作倉(cāng)管人員做好溫濕度管理工作，每日上午10時(shí)、下午3時(shí)各記錄一次庫(kù)內(nèi)溫濕度。依據(jù)溫濕度的狀況，實(shí)行相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除溫、加濕等措施。重點(diǎn)做好夏防、冬防養(yǎng)護(hù)工作。每年落實(shí)專人負(fù)責(zé)，適時(shí)檢查、養(yǎng)護(hù)，確保藥品平安度夏、冬。

(八)報(bào)廢、待處理及有問(wèn)題的藥品，必需與正常藥品分開(kāi)，并建立不合格藥品臺(tái)帳，防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損，造成帳貨混亂和嚴(yán)峻后果。

(九)建立健全重點(diǎn)藥品養(yǎng)護(hù)檔案工作，并定期分析，不斷總結(jié)閱歷，為藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)供應(yīng)科學(xué)根據(jù)。

(十)如因養(yǎng)護(hù)人員未盡職盡責(zé)，工作不實(shí)造成藥品損失的，將在季度質(zhì)量考核中懲罰。

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一、從事藥品質(zhì)量驗(yàn)收人員，須具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱。

二、驗(yàn)收藥品必需在庫(kù)房?jī)?nèi)劃定的“待驗(yàn)藥品區(qū)”進(jìn)行。

三、驗(yàn)收內(nèi)容包括：核對(duì)憑證、藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)檢查，藥品外觀質(zhì)量檢查。

1、核對(duì)憑證、供貨單位、品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)等。

2、外觀質(zhì)量檢查，依據(jù)藥品劑型、類別，參照《藥品質(zhì)量驗(yàn)收細(xì)則》進(jìn)行檢查。

3、檢查包裝是否堅(jiān)固、標(biāo)識(shí)印字是否清楚、內(nèi)容是否齊全、證件包裝是否有產(chǎn)品合格證。

4、檢查中小包裝是否堅(jiān)固、標(biāo)識(shí)印字是否清楚、內(nèi)容是否齊全，標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上是否有藥品通用名稱、規(guī)格、成分、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、留意事項(xiàng)及儲(chǔ)存條件等內(nèi)容。

5、檢查外用藥品包裝的標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)上有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明；處方藥和非處方藥的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的警示語(yǔ)和忠告語(yǔ)，非處方藥有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)。

四、驗(yàn)收首營(yíng)品種時(shí)，應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核。

五、進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)憑蓋有供貨單位質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的該品種《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和該品種批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》的復(fù)印件驗(yàn)收。并檢查其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)。

六、凡驗(yàn)收合格入庫(kù)的藥品，由保管員入合格藥品庫(kù)。驗(yàn)收不合格的藥品，驗(yàn)收員拒收，通知選購(gòu)員辦理退貨。

七．驗(yàn)收員做好購(gòu)進(jìn)和退回“藥品驗(yàn)收記錄”，結(jié)論精確、不缺項(xiàng)并簽字。藥品驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期后一年，但不得少于三年。

中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期等。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片在包裝上還必需注明批準(zhǔn)文號(hào)。購(gòu)進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、規(guī)格、供貨單位。

1、驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行，對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)準(zhǔn)時(shí)送規(guī)定的藥品檢驗(yàn)部門(mén)檢驗(yàn)合格后方可入庫(kù)。

2、必需依據(jù)訂貨合同、發(fā)票或隨貨同行聯(lián)，具體核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)及價(jià)格；

3、驗(yàn)收的藥品如與合同所簽訂的藥名、規(guī)格、數(shù)量和生產(chǎn)廠家不全都時(shí)應(yīng)準(zhǔn)時(shí)上報(bào)，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意后方可驗(yàn)收入庫(kù)。

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(一)質(zhì)量管理部門(mén)必需依據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定，建立健全藥品入庫(kù)驗(yàn)收程序，以防假劣藥品進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)，切實(shí)保證入庫(kù)藥品質(zhì)量完好，數(shù)量精確。

(二)企業(yè)必需設(shè)專職驗(yàn)收員，檢查驗(yàn)收人員應(yīng)經(jīng)過(guò)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，由地市級(jí)(含)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)考試合格，獲得合格證書(shū)后方可上崗，且不得在其他企業(yè)兼職。

(三)入庫(kù)藥品必需根據(jù)入庫(kù)通知單，對(duì)藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、供貨單位碼及藥品合格證等逐一進(jìn)行驗(yàn)收，并對(duì)其外觀質(zhì)量、包裝進(jìn)行感觀檢查。發(fā)覺(jué)質(zhì)量不合格或可疑，應(yīng)快速查詢拒收，單獨(dú)存放，作好標(biāo)記，并馬上上報(bào)藥店負(fù)責(zé)人處理。

(四)驗(yàn)收特別管理藥品、外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。特別管理藥品必需雙人逐一驗(yàn)收到最小包裝。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告;非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)。

(五)驗(yàn)收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上，中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位;中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實(shí)施文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。

(六)驗(yàn)收首營(yíng)品咱，應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

(七)進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)憑蓋有供貨單位質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》的復(fù)印件驗(yàn)收，進(jìn)口預(yù)防性生物制品，血液制品應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件;進(jìn)口藥材應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。并檢查其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)。實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

(八)凡驗(yàn)收合格入庫(kù)的的藥品，必需具體填寫(xiě)檢查驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收員要簽字蓋章。檢查驗(yàn)收記錄必需完好、精確。檢查，驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期后一年，但不得少于二年。

(九)進(jìn)貨驗(yàn)收以“質(zhì)量第一”為基礎(chǔ)，因驗(yàn)收員工作失誤，使不合格藥品入的庫(kù)的，將在季度質(zhì)量考核中懲罰。

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一、藥品選購(gòu)、管理制度

1、園內(nèi)藥品必需專人負(fù)責(zé)保管，購(gòu)入或使用手續(xù)齊全，帳目要清晰、精確無(wú)誤。

2、定期做好藥品的盤(pán)點(diǎn)工作，統(tǒng)計(jì)上報(bào)財(cái)會(huì)，以便進(jìn)行測(cè)算藥費(fèi)，進(jìn)行收費(fèi)。

3、對(duì)藥品不同劑型應(yīng)分別存放，口服藥和外用藥必需分開(kāi)存放，劇毒藥必需按規(guī)定保管。

4、保健室的藥品要妥當(dāng)保管，老師及幼兒領(lǐng)藥服藥時(shí)要登記。保健醫(yī)生隨時(shí)檢查藥品的有效期及平安性。對(duì)過(guò)期藥品要嚴(yán)格銷毀處理。

5、嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程，醫(yī)療器械按期常規(guī)消毒。

二、幼兒藥品保管、服用制度

1、幼兒藥品應(yīng)由保健室妥當(dāng)保管，嚴(yán)格與食用藥品分開(kāi)，必需由專人保管，嚴(yán)禁放在班上。

2、老師因生病帶藥上班服用時(shí)，必需放好〔醫(yī)院看病拿藥、自己購(gòu)藥、或在保健室拿的藥〕最好放在幼兒拿不到的地方。

3、幼兒所服的藥品必需是家長(zhǎng)親自送來(lái)或?qū)懠垪l交待。按幼兒園平安服藥的規(guī)定，家長(zhǎng)只帶幼兒當(dāng)天中午一次藥，并寫(xiě)好幼兒班級(jí)、姓名、藥品劑量，服用方法，交到保健室，由保健老師統(tǒng)一給幼兒服用。

4、若服用有特別要求要經(jīng)保健老師檢查登記后，由保健醫(yī)生將藥送到班上，與該班老師共同查對(duì)幼兒姓名正確無(wú)誤時(shí)，行交藥簽字手續(xù)，老師并將藥放到幼兒拿不到的地方，防誤食。

5、幼兒在園服藥，必需把藥物劑量掌握在平安范圍之內(nèi)，藥物配伍掌握雜合理范圍，如若家長(zhǎng)要求大劑量服用者，由保健醫(yī)生請(qǐng)家長(zhǎng)在登記本上簽字，孩子服藥所致不良反應(yīng)，由家長(zhǎng)負(fù)全責(zé)；如若班上老師私自收家長(zhǎng)或幼兒所帶藥物，未經(jīng)保健醫(yī)生檢查劑量，導(dǎo)致幼兒服藥后消失不良反應(yīng)者，以及喂錯(cuò)藥所導(dǎo)致的后果，由直接責(zé)任人負(fù)全責(zé)任。

6、、幼兒自己帶藥來(lái)園，又無(wú)家長(zhǎng)口頭或紙條交待的，一律不喂。預(yù)防藥品、保健藥品類原則上不收不喂〔體弱兒除外〕。預(yù)防保健藥建議家長(zhǎng)在家早晚給幼兒服用足夠了，不必要帶到幼兒園來(lái)服用。

7、保教老師給幼兒喂藥時(shí)，藥袋上的姓名與幼兒本人應(yīng)全都無(wú)誤，并嚴(yán)格按劑量服用。

8、班上不為幼兒存放任何藥物，當(dāng)天帶來(lái)的藥有剩余時(shí)要求家長(zhǎng)于當(dāng)天下午接幼兒時(shí)同帶走，若不愿帶走或未帶走的藥品于當(dāng)天下午下班前止，由本班老師作遺棄處理，次日不得將遺棄藥喂幼兒。

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1、依據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)名目》和藥品使用狀況及庫(kù)存量，由藥庫(kù)保管員提出藥品選購(gòu)打算，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，由選購(gòu)員執(zhí)行，選購(gòu)打算應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年。

2、藥品選購(gòu)員負(fù)責(zé)全院中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥品、生物制品等的選購(gòu)工作。

3、藥品選購(gòu)員依據(jù)選購(gòu)打算，按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定相關(guān)規(guī)定進(jìn)行選購(gòu)。

4、藥品選購(gòu)員必需嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品;嚴(yán)禁選購(gòu)假藥、劣藥;嚴(yán)禁從個(gè)人手中選購(gòu)藥品。選購(gòu)人員不得擅自購(gòu)入新品種，急救藥品、急用藥品例外，但事后應(yīng)由原要求使用和科室補(bǔ)辦臨時(shí)用藥申請(qǐng)手續(xù)

5、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一選購(gòu)管理，其它科室不得自購(gòu)、自制、自銷。

6、藥品選購(gòu)員應(yīng)仔細(xì)執(zhí)行藥品價(jià)格政策和藥政管理的各種法規(guī)。嚴(yán)格執(zhí)行藥品的進(jìn)貨程序：由藥品選購(gòu)員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)答應(yīng)證》或《藥品經(jīng)營(yíng)答應(yīng)證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、GSP或GMP證書(shū)復(fù)印件、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)托付書(shū)原件(托付書(shū)應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限)，加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復(fù)印件;企業(yè)登記事項(xiàng)如有變更，應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料。仔細(xì)審查供貨單位及銷售人員的合法資格，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)(證照齊全、供貨品種質(zhì)量好，價(jià)格合理，重合同，守信譽(yù)，售前售后服務(wù)好)。

7、購(gòu)進(jìn)首營(yíng)藥品時(shí)，藥品選購(gòu)員應(yīng)準(zhǔn)時(shí)索取相關(guān)資料。

8、選購(gòu)特別藥品、新藥和危急品，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。進(jìn)口藥品必需保存《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件和首次進(jìn)口的《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

9、新藥選購(gòu)按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定的有關(guān)制度和程序選購(gòu)。

10、集中招標(biāo)品種按有關(guān)規(guī)定選購(gòu)。

11、特別用藥、搶救用藥、獨(dú)家經(jīng)營(yíng)品種，本院現(xiàn)有供貨渠道無(wú)經(jīng)銷者，經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后可另辟渠道臨時(shí)選購(gòu)，并備案登記，報(bào)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，可納入常規(guī)供應(yīng)商名單。

12、對(duì)不合格藥品、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。

13、藥品選購(gòu)員必需隨時(shí)把握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息，熟識(shí)了解臨床用藥狀況，把市場(chǎng)供應(yīng)與臨床用藥有機(jī)結(jié)合起來(lái)。

14、藥品選購(gòu)員應(yīng)留意改良選購(gòu)工作流程和標(biāo)準(zhǔn)，定期向藥劑科主任提交選購(gòu)報(bào)告。對(duì)首營(yíng)藥品或缺貨藥品應(yīng)準(zhǔn)時(shí)通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室，并不定期向藥劑科主任上報(bào)《首營(yíng)藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。

15、在工作中，應(yīng)嚴(yán)格遵守國(guó)家、行業(yè)、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定，不允許以任何形式索取、收受賄賂，嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為。

16、藥品選購(gòu)員應(yīng)接受院長(zhǎng)、紀(jì)檢人員、審計(jì)人員對(duì)藥品選購(gòu)活動(dòng)的監(jiān)督。

藥品管理制度7

危急化學(xué)品，具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì)，對(duì)人體、設(shè)施、環(huán)境極具危害。為進(jìn)一步加強(qiáng)我校試驗(yàn)室危急化學(xué)品管理工作，確保學(xué)校師生人身平安及試驗(yàn)室的平安，經(jīng)討論確定成立試驗(yàn)室危急化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組，并對(duì)各工作人員進(jìn)行責(zé)任分工，明確崗位職責(zé)。

一、領(lǐng)導(dǎo)小組

二、明確職責(zé)

1、組長(zhǎng)職責(zé)：定期召開(kāi)試驗(yàn)室危急化學(xué)藥品的`管理工作例會(huì)，討論部署詳細(xì)工作；對(duì)試驗(yàn)室危急化學(xué)藥品進(jìn)行管理、監(jiān)督、掌握，做到宏觀把握；制定平安預(yù)案、節(jié)假日防護(hù)，為管理工作第一責(zé)任人。

2、副組長(zhǎng)職責(zé)：在校長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)試驗(yàn)室危急化學(xué)藥品日常管理，了解日常管理的一切狀況，做到心中有數(shù)，準(zhǔn)時(shí)向校長(zhǎng)、局安辦、區(qū)教儀站匯報(bào)日常管理中需要解決的各類問(wèn)題；完成校長(zhǎng)及上級(jí)各部門(mén)交辦的與本管理工作有關(guān)的其它工作。

3、各成員職責(zé)：參加試驗(yàn)室危急化學(xué)藥品的全過(guò)程，并作好日常管理方面的參謀；負(fù)責(zé)日常管理的詳細(xì)實(shí)施工作，做到嚴(yán)格按制度辦事；完成校長(zhǎng)交辦的與本管理工作有關(guān)的其它工作。

三、規(guī)范管理

1、危急化學(xué)品必需設(shè)專柜，專柜為鐵皮材料制成，按特性分類合理存放。符合排風(fēng)、防盜、防火、防雷、防潮、防腐等要求。危急化學(xué)品按特性分類合理存放。

2、專柜實(shí)行“雙人、雙鎖”管理。定期對(duì)危急化學(xué)品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進(jìn)行仔細(xì)檢查，做到賬目清晰完好，賬物相符，卡物相符。同學(xué)和其他無(wú)關(guān)人員嚴(yán)禁保管室。禁止吸煙和使用明火。

3、嚴(yán)格取用審批、用量登記。領(lǐng)取危急化學(xué)品必需依據(jù)教材試驗(yàn)要求，由兩位保管人員共同核實(shí)試驗(yàn)的實(shí)際用量，領(lǐng)取時(shí)間只能當(dāng)天領(lǐng)取當(dāng)天使用，若當(dāng)天因故未能使用，必需準(zhǔn)時(shí)交還保管室，不得隨便放置；用后剩余部分應(yīng)交還保管室，或按規(guī)定進(jìn)行銷毀。

4、加強(qiáng)對(duì)同學(xué)危急化學(xué)品使用、操作的平安教育。使用危急化學(xué)品進(jìn)行試驗(yàn)前，老師必需向同學(xué)講清試驗(yàn)操作要求，嚴(yán)格做好平安防范措施，試驗(yàn)中嚴(yán)格遵守平安操作規(guī)程，杜絕危急化學(xué)品的泄漏、污染、燃燒、爆炸、腐蝕、中毒等事故發(fā)生。學(xué)校危急化學(xué)品嚴(yán)禁外借，防止流入社會(huì)，造成危害。

5、廢棄危急化學(xué)品的處置。按照有關(guān)環(huán)境愛(ài)護(hù)的法律、行政法規(guī)和國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。對(duì)試驗(yàn)產(chǎn)生或殘存的廢氣、廢液、廢渣，應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行收集、處理，不得在試驗(yàn)室內(nèi)存留、釋放，更不行隨便倒入下水道內(nèi)。

6、消失問(wèn)題，準(zhǔn)時(shí)處置報(bào)告。危急化學(xué)品的管理和使用如消失平安問(wèn)題或事故，應(yīng)快速實(shí)行妥當(dāng)措施排解，并按學(xué)校平安管理相關(guān)要求逐級(jí)上報(bào)，不得隱瞞。

7、堅(jiān)持定期檢查，排解平安隱患。學(xué)校教育技術(shù)中心應(yīng)定期逐項(xiàng)檢查，特殊是藥品品種和數(shù)量等，準(zhǔn)時(shí)訂正存放、管理和使用中可能消失的隱患，并做好登記。

總之，領(lǐng)導(dǎo)小組工作人員要明確崗位職責(zé)、切實(shí)履行職責(zé)，并在試驗(yàn)室危急化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，分工協(xié)作，互相支持，共同做好試驗(yàn)室危急化學(xué)藥品的管理工作。

藥品管理制度8

(一)藥品質(zhì)量的好壞，藥品零售服務(wù)工作的優(yōu)劣，關(guān)系著千家萬(wàn)戶，與人民群眾的身體健康息息相關(guān)。為給消費(fèi)者供應(yīng)放心的藥品、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，依據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定本制度。

(二)凡從事藥品零售工作的營(yíng)業(yè)員，上崗前必需經(jīng)過(guò)業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核合格，同時(shí)對(duì)與藥品直接接觸的工作人員要進(jìn)行健康檢查，取得健康證后方可上崗工作。

(三)仔細(xì)執(zhí)行價(jià)格政策，做到藥品標(biāo)價(jià)簽齊全，填寫(xiě)精確、規(guī)范。

(四)藥品陳設(shè)應(yīng)清潔美觀，擺放時(shí)應(yīng)做到藥品與非藥品分開(kāi)，處方藥與非處方藥分開(kāi)，內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)，人用藥與環(huán)境衛(wèi)生、殺蟲(chóng)、鼠藥嚴(yán)格分開(kāi)。藥品可按用處或劑型陳設(shè)。

(五)營(yíng)業(yè)員要正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)消費(fèi)者。

(六)營(yíng)業(yè)員依據(jù)顧客所購(gòu)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格核對(duì)無(wú)誤后，將藥品交與顧客。

(七)銷售藥品時(shí)，處方必需經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師審核簽章后，方可調(diào)配和出售。無(wú)醫(yī)師開(kāi)具的處方，不得銷售處方藥。

(八)對(duì)缺貨藥品要仔細(xì)登記，準(zhǔn)時(shí)向業(yè)務(wù)部傳遞藥品信息，組織貨源補(bǔ)充上柜，并通知客戶購(gòu)置。

(九)做好各項(xiàng)臺(tái)帳記錄，字跡端正、精確、記錄準(zhǔn)時(shí)。

(十)做好當(dāng)日?qǐng)?bào)表，做到帳款、帳物、帳貨相符，發(fā)覺(jué)問(wèn)題準(zhǔn)時(shí)報(bào)告藥店負(fù)責(zé)人。(十一)藥品銷售不得采納有獎(jiǎng)銷售，附贈(zèng)藥品或禮品等銷售方式。

(十二)如違背上述規(guī)定，將不合格藥品銷出，消失一次，在季度考核中懲罰。

藥品管理制度9

(一)藥品進(jìn)貨必需嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購(gòu)進(jìn)。

(二)進(jìn)貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。

(三)購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。

(四)購(gòu)進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，并根據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄，購(gòu)進(jìn)記錄載明供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年。

(五)購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門(mén)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件隨貨同行，實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

(六)首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種的審核必需根據(jù)“首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審制度”的規(guī)定執(zhí)行，填寫(xiě)“首營(yíng)企業(yè)審批表”和“首營(yíng)品種審批表”，并進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營(yíng)。

(七)購(gòu)進(jìn)藥品的合同要有明確的的質(zhì)量條款內(nèi)容。

(八)定期對(duì)時(shí)貨狀況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，一年至少1-2次。仔細(xì)總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中消失的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析改良。

藥品管理制度10

一、協(xié)管員設(shè)在鄉(xiāng)鎮(zhèn)一級(jí)，每個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)設(shè)2—3名；信息員設(shè)在居民委員會(huì)、行政村一級(jí)，每個(gè)村、居委會(huì)設(shè)1—2名。

二、協(xié)管員、信息員的條件：

〔一〕遵守國(guó)家法律、法規(guī)；

〔二〕具有社會(huì)責(zé)任感和正義感；

〔三〕在當(dāng)?shù)鼐哂休^高威信；

〔四〕協(xié)管員以人大代表、政協(xié)委員、鄉(xiāng)鎮(zhèn)分管領(lǐng)導(dǎo)為主要組成人員；信息員以村委會(huì)、居委會(huì)負(fù)責(zé)人、守法經(jīng)營(yíng)的零售藥店、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人為主要組成人員。

三、協(xié)管員、信息員在開(kāi)展工作前，應(yīng)接受藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織的藥品管理法律、法規(guī)及藥品基本學(xué)問(wèn)培訓(xùn)。

四、協(xié)管員、信息員的主要職責(zé)：

〔一〕協(xié)管員的職責(zé)：

1、幫助藥品監(jiān)督管理部門(mén)執(zhí)法，主要負(fù)責(zé)維護(hù)現(xiàn)場(chǎng)秩序，但不參加調(diào)查；

2、幫助藥品監(jiān)督管理部門(mén)在當(dāng)?shù)匦麚P(yáng)藥品管理法律、法規(guī)及藥品基本學(xué)問(wèn)；

3、幫助藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)當(dāng)?shù)厮幤方?jīng)營(yíng)、使用單位的日常監(jiān)督管理；

4、發(fā)覺(jué)制售假劣藥品、從非正常渠道購(gòu)進(jìn)藥品、游醫(yī)藥販無(wú)證經(jīng)營(yíng)藥品等違法行為準(zhǔn)時(shí)通知藥品監(jiān)督管理部門(mén)。

〔二〕信息員的職責(zé)：

1、幫助藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)放有關(guān)通知，收集有關(guān)統(tǒng)計(jì)信息。

2、發(fā)覺(jué)制售假劣藥品、從非正常渠道購(gòu)進(jìn)藥品、游醫(yī)藥販無(wú)證經(jīng)營(yíng)藥品等違法行為準(zhǔn)時(shí)通知藥品監(jiān)督管理部門(mén)。

五、協(xié)管員、信息員應(yīng)遵守如下紀(jì)律：

〔一〕不得利用職權(quán)從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)；

〔二〕不得向任何人泄露有關(guān)藥品監(jiān)督檢查和當(dāng)事人的隱秘；

〔三〕不準(zhǔn)接受行政管理相對(duì)人的吃請(qǐng)，收受禮品、禮金；

〔四〕不準(zhǔn)在沒(méi)有藥品監(jiān)督管理部門(mén)執(zhí)行人員在場(chǎng)的狀況下私自進(jìn)行監(jiān)督檢查及行政懲罰或收繳罰沒(méi)款。

六、嘉獎(jiǎng)與懲處：

協(xié)管員、信息員在履行職責(zé)中，發(fā)覺(jué)違法行為準(zhǔn)時(shí)報(bào)告，經(jīng)證明狀況屬實(shí)的，可按《海南省舉報(bào)制售假劣藥品有功人員嘉獎(jiǎng)方法》進(jìn)行嘉獎(jiǎng)。

每年評(píng)比5位優(yōu)秀協(xié)管員和5位優(yōu)秀信息員，并賜予肯定的物質(zhì)嘉獎(jiǎng)。

對(duì)于不履行職責(zé)、違背紀(jì)律，或發(fā)覺(jué)違法行為瞞而不報(bào)，甚至為違法人員通風(fēng)報(bào)信的協(xié)管員、信息員，將堅(jiān)決予以解聘。

藥品管理制度11

保健室藥品管理制度，按照上級(jí)規(guī)定，以切實(shí)保證師生用藥平安有效。

一、保健室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品的質(zhì)量管理與選購(gòu)驗(yàn)收制度，保健室不得擅自選購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)院制劑，保健室老師要堅(jiān)持對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品做到依據(jù)原始憑證逐批驗(yàn)收。

二、保健室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格使用規(guī)定藥品名目范圍內(nèi)的藥品，堅(jiān)決不使用途方藥和甲類非處方藥。對(duì)師生的用藥狀況，必需準(zhǔn)時(shí)記錄于藥品登記本。

三、對(duì)于破損、過(guò)期、失效的藥品報(bào)損銷毀，應(yīng)當(dāng)具體記錄造列清單，準(zhǔn)時(shí)交報(bào)有關(guān)部門(mén)處理。

四、常常保持藥柜的清潔，留意實(shí)行有效地防潮、防霉措施，嚴(yán)格防止人為的污染藥品。

五、藥品存放必需分類定位：藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、串味藥與不串味藥要留意分開(kāi)放至不同藥柜，并以標(biāo)簽注明。

六、對(duì)藥品實(shí)行有效期管理，做到“先進(jìn)先出，近期先用”的原則，堅(jiān)持定期對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量的檢查，禁止使用過(guò)期、變質(zhì)、變霉的藥品。

七、早上晨檢時(shí)仔細(xì)記錄幼兒姓名、班級(jí)，幼兒帶來(lái)的藥物名稱、服藥劑量，中午給幼兒喂藥時(shí)，仔細(xì)核對(duì)方可喂藥。

藥品管理制度12

1、對(duì)易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和劇毒等危急化學(xué)藥品必需貯藏在專用室、柜內(nèi)，并按各自的危急特性，分類存放，不得和一般試劑混存或隨便亂放。

2、危急化學(xué)藥品室、柜，必需有專人管理。管理人員要有高度的責(zé)任感，懂得各種化學(xué)藥品的危急特性，具有肯定的防護(hù)學(xué)問(wèn)，并實(shí)行雙人雙鎖管理，實(shí)行雙人領(lǐng)發(fā)、雙人使用。

3、危急化學(xué)藥品室內(nèi)嚴(yán)禁煙火，要配備相應(yīng)的消防設(shè)施，如滅火器、消防桶、黃沙等，學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)和專管人員要定期檢查，節(jié)假日支配值班時(shí)，要把危急化學(xué)藥品室列為重點(diǎn)防范區(qū)。

4、定期對(duì)危急化學(xué)藥品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進(jìn)行仔細(xì)檢查，并核對(duì)庫(kù)存量，做到帳卡物相符。

5、使用危急化學(xué)藥品進(jìn)行試驗(yàn)前，必需向同學(xué)提出遵守平安操作規(guī)程的要求。老師領(lǐng)用危急化學(xué)藥品，必需提前計(jì)算用量，必需辦理領(lǐng)取手續(xù)，由專管人員和老師送取，不得讓同學(xué)代替。

6、對(duì)試驗(yàn)中危急化學(xué)藥品的廢液、廢渣要準(zhǔn)時(shí)收集，妥當(dāng)處理，不得在試驗(yàn)室存留，更不行隨便倒入下水道。

7、危急化學(xué)藥品的管理和使用方面如消失問(wèn)題，除實(shí)行措施快速排解外，必需準(zhǔn)時(shí)向?qū)W校領(lǐng)導(dǎo)照實(shí)報(bào)告進(jìn)行處理。

藥品管理制度13

一、各學(xué)校試驗(yàn)室化學(xué)藥品管理要根據(jù)旅順口區(qū)制定的學(xué)校試驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度執(zhí)行。

二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、枯燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火。

三、化學(xué)藥品由化學(xué)試驗(yàn)員專管。

四、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，并采納科學(xué)的保管方法?；瘜W(xué)藥品有的有毒，有的有腐蝕性，有的易變質(zhì)，因此應(yīng)妥當(dāng)保存，保存時(shí)應(yīng)留意以下幾點(diǎn)：

1、防潮解。對(duì)吸水性、吸濕性強(qiáng)的或與CO2反應(yīng)的物質(zhì)盡量少與空氣接觸。如：強(qiáng)堿、P2O5、濃H2SO4、MgCl2、CaCl2、Na2O2、NaAlO2、堿石灰、水玻璃、漂白等。

2、防風(fēng)化。對(duì)常溫下易失水的物質(zhì)應(yīng)密封放在陰涼處。如：碳酸鈉晶體等。

3、防分解。對(duì)見(jiàn)光受熱易分解的要用棕色瓶保存于陰涼或黑暗處。如：AgNO3、濃HNO3、AgI、H2O2等?；蚣铀芰洗芊獗４?，如：碳酸氫氨。

4、防氧化。強(qiáng)還原性物質(zhì)應(yīng)密封防止與空氣接觸。如：Na2SO3、Na2S、KI等；或加入還原劑防止其氧化如二價(jià)鐵鹽溶液保存時(shí)可加入少量鐵屑；也可以用液封的方法隔絕空氣，如鈉、鉀保存在煤油里。

5、防粘連。防止玻璃與強(qiáng)堿性物質(zhì)反應(yīng)而粘連。如：NaOH、Na2SiO3等。

6、防腐蝕。防止橡膠被強(qiáng)氧化性物質(zhì)腐蝕。如：HNO3、KMnO4等。

7、防揮發(fā)。對(duì)揮發(fā)性強(qiáng)的應(yīng)密封放在陰暗處。如：濃HNO3、濃鹽酸、濃氨水、溴水、苯、醛、汽油等液態(tài)有機(jī)物。

8、防水解。配制易水解的物質(zhì)應(yīng)防水解。如：FeCl3溶液配制時(shí)加鹽酸。

9、防污染。對(duì)有毒性的物質(zhì)應(yīng)實(shí)行防污染措施。如：液溴、二甲苯、苯酚等。

10、防意外。要防止撒溢、爆炸等事故發(fā)生。試驗(yàn)時(shí)要常備沙土濕布等。

五、對(duì)危急藥品要嚴(yán)加管理：

1、危急藥品必需存入專用倉(cāng)庫(kù)或?qū)９?，加鎖防范。

2、相互發(fā)生化學(xué)使用的藥品應(yīng)隔開(kāi)存放。

3、危急藥品都要嚴(yán)加密封，并定期檢查密封狀況，高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)留意。

4、對(duì)劇毒、強(qiáng)腐蝕、易爆易燃藥品，學(xué)校要依據(jù)使用狀況和庫(kù)存量制定詳細(xì)領(lǐng)用方法，并要定期清點(diǎn)。

5、危急藥品倉(cāng)庫(kù)〔或柜〕四周和內(nèi)部嚴(yán)禁有火源。

6、教學(xué)用不上的危急藥品，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)調(diào)出，變質(zhì)失效的要準(zhǔn)時(shí)銷毀，銷毀時(shí)要留意平安，不得污染環(huán)境。

7、劇毒藥品，用后剩余部分應(yīng)隨時(shí)存入危急藥品庫(kù)〔或柜〕。

8、以下常常使用的危急藥品，化學(xué)藥品室可保存一瓶，重量不能超過(guò)規(guī)定限額，多余的應(yīng)存放在危急藥品庫(kù)〔或柜〕內(nèi)；無(wú)水乙醇100g，氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸鉀、硝酸鈉等500g，溴100g，濃硝酸和濃硫酸1000g，