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文檔簡介

高中生物選修一知識點總結。1、細胞膜控制物質進出的功能:

細胞膜能夠控制物質進出細胞,但這種功能又不是絕對的,有些物質如尿素等也可以進出細胞,這主要取決于細胞膜的結構特點。

2、細胞壁的成分和功能:

細胞壁主要由纖維素和果膠組成,它對細胞起支持和保護作用。其功能有二:一是維持細胞形狀,以利細胞進行各種生理活動;二是阻止細胞內水分和某些物質向外滲出。

3、生物膜系統(tǒng)

生物膜系統(tǒng)包括細胞膜、核膜和細胞器膜。生物膜系統(tǒng)在組成成分和結構上相似,在結構與功能上。生物膜的三大作用:分隔作用、統(tǒng)一定位作用和能量交換作用。生物膜的功能特性是具有選擇透過性。

4、植物細胞的質壁分離和復原實驗的結論

該實驗證明了成熟植物細胞的原生質層相當于一層半透膜;證明細胞液濃度小于外界溶液濃度時,細胞液中的水分就透過原生質層,使原生質層和細胞壁都出現一定程度的收縮。由于原生質層比細胞壁的收縮性大,當細胞不斷失水時,原生質層就會與細胞壁分離;當細胞液濃度大于外界溶液濃度時,細胞就會通過滲透作用而吸水,使原生質層恢復原狀,出現質壁分離復原的現象。

5、物質進出細胞的方式

本文1)被動運輸:物質進出細胞的方式主要有自由擴散和協(xié)助擴散兩種。自由擴散是物質通過簡單的擴散作用進出細胞的方式;協(xié)助擴散是物質在載體的幫助下進出細胞的方式。被動運輸的物質都是小分子或離子。被動運輸的方向一般是順濃度梯度運輸。被動運輸不需要消耗能量。

本文2)主動運輸:物質進出細胞的方式還有主動運輸。主動運輸是物質在載體的幫助下,消耗能量,逆濃度梯度運輸的方式。主動運輸的物質一般是大分子或離子。

本文3)胞吞和胞吐:大分子物質進出細胞的方式是通過胞吞和胞吐作用實現的。胞吞和胞吐作用需要消耗能量。

6、自由擴散、協(xié)助擴散、主動運輸的比較

本文1)自由擴散不需要載體蛋白參與,協(xié)助擴散需要載體蛋白參與,主動運輸既需要載體蛋白參與又需要消耗能量。

本文2)自由擴散、協(xié)助擴散和主動運輸中物質都是從高濃度一側運輸到低濃度一側。

基因工程又叫,是按照人們的意愿,進行嚴格的設計,并通過體外DNA重組和轉基因等技術,對生物體的遺傳性狀進行改造,或制造出新的生物類型,以適應人們的需求。

(1)目的基因的獲取。方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。

(2)基因表達載體的構建。是基因工程的核心步驟,基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。

(3)將目的基因導入受體細胞。導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法;導入動物細胞最常用的方法是顯微注射法;導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法。

(4)目的基因的檢測與鑒定。分子水平上的檢測:①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因-/-DNA分子雜交技術;②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA-/-分子雜交技術;③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質-/-抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

基因工程的應用:(1)植物基因工程:抗蟲、抗病、抗逆轉基因植物,利用轉基因改良植物的品質。(2)動物基因工程:提高動物生長速度、改善畜產品品質、用轉基因動物生產藥物。(3)轉基因微生物:生產干擾素、白細胞介素2等醫(yī)用蛋白;生產工業(yè)用酶;生產疫苗等。

基因工程的發(fā)展及前景:目前,基因工程還不能用于人類疾病的醫(yī)治;克隆動物的生產、器官移植面臨倫理問題;改良物種面臨新物種入侵及其他生態(tài)問題。但是,隨著科學技術的發(fā)展,人們利用基因工程打破了生物種屬的界限,定向改造生物的性狀,并應用于生產生活各個方面,展示出廣闊的應用前景。

動物細胞培養(yǎng)技術是動物細胞工程的核心技術。動物細胞培養(yǎng)的條件:(1)無菌、無毒的環(huán)境:①消毒、滅菌;②添加一定量的抗生素;③定期更換培養(yǎng)液,以清除代謝廢物。(2)營養(yǎng)物質:糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等,還需加入血清、血漿等天然物質。(3)溫度和

動物細胞培養(yǎng)技術的應用:(1)制備疫苗;(2)制備單克隆抗體;(3)檢測有毒物質;(4)治療人類的某些疾??;(5)培育供移植的器官。

植物細胞的全能性比動物細胞高。植物細胞具有全能性的根本原因:植物細胞具有形成完整植株所必需的全部遺傳物質。受精卵的全能性最高,生殖細胞的全能性次之,體細胞的全能性有限。植物細胞工程技術的應用:(1)植物繁殖的新途徑(微型繁殖,作物脫毒、人工種子);(2)作物新品種的培育(單倍體育種、突變體的利用);(3)細胞產物的工廠化生產。植物組織培養(yǎng)技術:原理是植物細胞具有全能性。過程為離體→愈傷組織→胚狀體→植株。應用:(1)快速繁殖優(yōu)良品種;(2)作物脫毒;(3)人工種子;(4)培育作物新品種。

本文1)前2070年,禹建立夏朝,禹的兒子啟登上王位后,公天下變成家天下。王位世襲制代替了禪讓制。

本文2)夏朝建立了軍隊,制定了刑法,設置了監(jiān)獄,還修筑了城堡和道路。夏王控制著全國的政治、軍事、經濟等一切大權。

本文3)夏朝統(tǒng)治中心在河南西部和山西南部一帶。

本文1)前1046年,周武王伐紂滅商,建立西周,定都鎬京(今陜西西安西北)。

本文2)西周實行分封制,疆域廣大。西周的統(tǒng)治中心在關中地區(qū)。

本文3)西周后期,出現了國人暴動,周厲王逃離鎬京,太子靜也不能馬上繼位為王,由召穆公和周定公代行王政,史稱共和行政。共和元年即前841年是歷史紀年的開始。

本文1)公元前230年至前221年,秦王嬴政陸續(xù)滅掉六國,建立起我國歷史上第一個統(tǒng)一的中央集權的國家——秦朝,定都咸陽(今陜西咸陽東北)。

本文2)秦朝的統(tǒng)一結束了春秋戰(zhàn)國以來諸侯割據混戰(zhàn)的局面,實現了國家統(tǒng)一。

本文3)秦朝的疆域東到大海,西到隴西,南到南海,北到長城一帶。

本文1)頒布“焚書令”,規(guī)定除政府外,民間只準留下有關醫(yī)藥、占卜和種植的書,其他書都要燒掉,以后再有談論儒家詩書的都要判處死刑。他又把暗中批評他的一批儒生,在咸陽活埋,這就是“焚書坑儒”。

本文2)把全國分為36個郡,郡下面設縣。郡縣制度是我國封建社會的基本政治制度。

本文3)為了維護和鞏固封建統(tǒng)治,秦始皇還制定了嚴酷的刑律。

秦始皇統(tǒng)一文字、貨幣、度量衡:統(tǒng)一文字是小篆;統(tǒng)一貨幣是圓形方孔錢;統(tǒng)一度量衡。

秦朝的統(tǒng)一的意義:秦朝的統(tǒng)一結束了春秋戰(zhàn)國以來諸侯割據混戰(zhàn)的局面,實現了國家統(tǒng)一。

漢朝的郡國并行制:漢初劉邦實行郡國并行制。郡國的設置是西漢初期政治體制的一大特色。劉邦先分封諸王為侯,設郡守或丞相理其政,“郡國并行制”初具雛形。漢景帝平定“七國之亂”,使郡國并行制得以穩(wěn)定下來。但是隨著時間的推移,諸侯勢力逐漸強大起來,對中央構成威脅。漢武帝頒布“推恩令”,規(guī)定諸侯王死后,嫡長子繼位,余子弟分割王國的一部分土地為列侯,列侯歸郡管轄;還裁抑諸侯國的權力,解除了諸侯王對中央造成的威脅。從此中央集權制度逐漸建立起來。到東漢時期地方官吏經由太守、縣令、縣長、鄉(xiāng)長、里長等由上而下的分層管理體制已經形成??な亍⒖h令為一方最高長官,掌人民、土地、兵役等政事大權;太守掌一郡行政事務;縣令掌一縣行政事務;縣長、鄉(xiāng)長、里長則為其下屬官員。

3唐朝的三省六部制:隋朝廢除了以三公為主的官制而實行了以尚書省、中書省和侍中省三個機構為主體的官制。隋朝將尚書省下設的吏部主管的人事行政管理權延續(xù)到了唐朝。唐朝建立后繼承并完善了三省六部制。三省是指尚書省、中書省和門下省。六部是指尚書省下屬的吏部、戶部、禮部、兵部、刑部和工部。每一個部門都有四個屬官,這樣中央各個部門的官員數目大增。這種制度加強了皇帝對中央機構的控制權和對全國的直接管轄權。三省六部制的建立標志著中國古代政治體制中一個重要的轉折點——三公九卿制的廢除以及相權的結束。從此以后皇帝直接控制了中央的人事任免權和對全國的財權與軍權。

氨基酸通過脫水縮合的方式形成多肽鏈,而每條多肽鏈盤區(qū)折疊形成一定的空間結構為蛋白質。蛋白質分子結構的多樣性與組成蛋白質的氨基酸的種類、數目、排列順序及蛋白質空間結構的千變萬化有關。

核苷酸通過脫水縮合的方式形成核酸鏈,每條核酸鏈上堿基的排列順序代表遺傳信息。核酸分子的多樣性主要是由堿基的排列順序的千變萬化決定的,而堿基排列順序的千變萬化是由核酸的復制過程決定的。

構成細胞膜的磷脂分子是可以運動的,蛋白質分子大都是可以運動的,因此生物膜具有一定的流動性是細胞膜的結構特點,也是生物膜的功能特點。

病毒無細胞結構,病毒寄生在活細胞中,生命活動離不開細胞。

真核細胞與原核細胞的統(tǒng)一性表現在都具有細胞膜、細胞質、核糖體等結構。區(qū)別是真核細胞具有核膜包被的典型的細胞核,原核細胞沒有核膜包被的典型的細胞核,它們的最大區(qū)別是原核細胞沒有以核膜為界限的細胞核,真核細胞具有以核膜為界限的細胞核。

細胞學說揭示了細胞的統(tǒng)一性和生物體結構的統(tǒng)一性。揭示了生物在進化過程中逐漸由單細胞向多細胞轉化的趨勢。

有絲分裂的意義:將親代細胞的染色體經過復制以后,精確地平均分配到兩個子細胞中去,因而在生物的親代和子代間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性。

植物細胞有絲分裂過程分為:間期、前期、中期、后期、末期。動物細胞有絲分裂過程分為:間期、前期、中期、后期、末期。植物細胞有絲分裂過程與動物細胞有絲分裂過程的不同點是前期紡錘體的形成過程不同,末期細胞質的分開方式不同。動物細胞有絲分裂過程中,染色體著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體并均勻地移向兩極;植物細胞有絲分裂過程中,赤道板位置出現細胞板,并形成新的細胞壁將細胞質分開。

遺傳信息可以從DNA流向DNA,也可以從DNA流向RNA,或者從RNA流向蛋白質。遺傳信息的傳遞都是以DNA為“起點”,流向前方;遺傳信息的傳遞都是以DNA為“終點”,終止于后方的。

中心法則的內容:有某種特定的核苷酸序列(即脫氧核苷酸序列或核糖核苷酸序列)的DNA片段控制著特定蛋白質的生物合成過程;這種DNA片段就是基因。基因在結構上和功能上都具有一定獨立性的原因:基因在結構上是由特定的脫氧核苷酸序列構成的,在功能上能控制蛋白質的合成;基因在結構上具有獨立性是因為基因是由特定的脫氧核苷酸序列構成的;基因在功能上具有獨立性是因為基因能控制蛋白質的合成;基因在結構上和功能上都具有獨立性的原因是基因在結構上具有獨立性,在功能上控制著蛋白質的合成。

法拉第電磁感應定律:閉合電路中感應電動勢的大小,跟穿過這一電路的磁通量的變化率成正比。

楞次定律:感應電流的磁場,總是阻礙引起感應電流的磁通量的變化。

楞次定律的另一種表述:感應電流應具有這樣的方向,即感應電流的磁場總要阻礙引起感應電流的磁通量的變化。

右手定則:伸開右手,讓大拇指與四指垂直,磁場穿過掌心,大拇指指向導體運動的方向,則四指指向感應電流的方向。

交流電的產生:電磁感應現象在導體中產生交流電。交流電大小和方向都隨時間做周期性變化。

交流電的描述平均值:在交流電的一個周期,跟所用電器電阻大小無關,測得是定向移動的電荷通過某段路程時兩端的總電壓跟這段路程跟這段路程內通過導體的電流大小的比值。

有效值:交流電通過電阻性負載時,如果所產生的熱量跟直流電在同樣電阻的負載上所產生的熱量相等時,這一直流電的數值叫做交流電的有效值。

最大值:跟交變電流有相同的角頻率的理想正弦交變電流的值叫做這個交變電流的最大值。

交流電的應用——電容器和電感線圈對交變電流的影響

電容器對交變電流的影響交流電的頻率越高,容抗越??;交流電的峰值越高,容抗越大。當容抗與感抗相等時,將發(fā)生共振。

電感線圈對交變電流的影響交流電的頻率越高,感抗越大;交流電的峰值越高,感抗越小。

變壓器原理:互感現象的應用可用來進行變壓(電壓互感器和電流互感器)

交變電流和直流比較(整體呈現、交流電的有功功率、在交流電路中使用變壓器等)

電功率和電能的區(qū)別和(電能單位J,平均功率單位w;從能量轉化的觀點到有用功率等)

關于遠距離輸電問題的分析(輸出功率、電壓損失、輸電線上的功率損失、減小輸電線路電能損失的途徑等)

本文1)通過觀察個別情況發(fā)現某些相同性質;

本文2)從已知的相同性質中推出一個明確表達的一般性命題(猜想

本文1)在兩類事物之間進行比較,得出它們之間具有相似性或者相同性的結論;

本文2)基于兩類事物之間的相似性或者相同性,推出它們在其他方面也可能具有相似性或者相同性的結論。

本文1)直接證明:根據題設條件,結合所學知識,直接推導出結論。這種方法稱為直接證明。常用的方法有:綜合法和分析法。

本文2)間接證明:假設原命題不成立,經過推理,得出與已知條件相矛盾的結論,這樣的證明稱為間接證明。常用的方法有:反證法和窮舉法。

本文

本文3)排列與組合的關系:排列與組合的區(qū)別在于,排列是按照元素的順序進行排列的,而組合只是將元素進行組合,并不考慮元素的順序。因此,在求解排列數時,需要考慮元素的順序,而在求解組合數時,則不需要考慮元素的順序。

0到

本文a+b)的展開式,展開式中每一項都是二項式

隨機事件是指在一定條件下可能發(fā)生也可能不發(fā)生的事件。隨機事件的概率是指該事件發(fā)生的可能性大小,通常用

P(A)表示。概率的基本性質包括:概率是非負數,即

P(A+B)=P(A)+P(B)。概率的加法法則包括:若事件

P(A+B)=P(A)+P(B)=1。概率的乘法法則包括:若事件

P(A?B)=P(A)+P(B)。古典概型是指試驗中所有可能結果只有有限個且每個結果出現的概率相等的情況。

蛋白質:是構成細胞的基本物質,是機體生長和修補受損組織的主要原料,血紅蛋白能夠運輸氧氣,主要存在于動物肌肉和蛋液中。

油脂:在人體內水解產物是高級脂肪酸和甘油,能氧化分解釋放能量供生命活動需要,分為油和脂肪,油主要指植物油,主要含有不飽和脂肪酸;脂肪是動物脂肪,主要含有飽和脂肪酸,易引起動脈硬化。

糖類:是人體最主要的供能物質,葡萄糖、蔗糖、淀粉都屬于糖類,糖類存在于植物種子或塊莖中,包括谷類、豆類、薯類、蔬菜、水果等。

維生素:是生物的生長和代謝所必需的微量有機物,可分為脂溶性維生素和水溶性維生素兩類,是維持人體生命活動必須的一類有機物質,也是保持人體健康的重要活性物質。

物理變化:沒有新物質生成的變化?;瘜W變化:有新物質生成的變化。

物理變化與化學變化的本質區(qū)別:有無新物質生成。

物理變化與化學變化的:化學變化過程中伴隨著物理變化。

有機物是指含碳元素的化合物(一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽等除外)。

一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽等物質雖然含有碳元素,但具有無機物的特點,所以把它們看做無機物。

有機物和無機物的主要區(qū)別在于是否含有碳元素(少數含碳元素的化合物,如二氧化碳具有無機物的特點,因此把它們看做無機物)。有機物指含碳化合物(一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽除外),無機物指不含碳化合物(一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽除外)。

細胞是生物體結構和功能的基本單位,大多數生物都是由一個細胞組成的,例如人、狗、馬、細菌等。

細胞是由細胞膜、細胞質和細胞核組成的。其中,細胞膜是細胞的外層結構,主要功能是保護細胞并控制物質進出細胞。細胞質是細胞的主要部分,包括許多細胞器,如線粒體、葉綠體、內質網等。細胞核是細胞的中心,負責儲存遺傳信息。

細胞的生存需要能量,而能量的來源是通過細胞呼吸得到的。細胞呼吸是一個復雜的過程,它通過分解有機物并釋放出能量來維持細胞的正常功能。

細胞分裂是生物體生長和繁殖的基礎。有絲分裂是細胞分裂的主要方式,它保證了生物體的生長和發(fā)育。

基因是遺傳信息的基本單位,它們是DNA分子的片段。基因通過蛋白質合成來發(fā)揮自己的功能,因此基因控制著生物體的各種性狀。

DNA是生物體的遺傳物質,它是由兩條相互旋轉的螺旋鏈組成的雙螺旋結構。DNA的主要功能是儲存和傳遞遺傳信息,這些信息控制著生物體的各種性狀。

蛋白質是生命活動的主要承擔者,它們是由氨基酸組成的復雜有機物。蛋白質的結構和功能是由基因編碼的,因此基因控制著生物體內的蛋白質合成。

生物體內有許多種類的細胞器,它們分別承擔著不同的功能。例如,線粒體是細胞的動力工廠,葉綠體是光合作用的場所,內質網是蛋白質和其他物質的合成和加工的場所等。

生物體內的水分和電解質對維持細胞的生命活動至關重要。例如,Na+和K+等離子在維持細胞內外滲透壓方面起著重要作用。

免疫系統(tǒng)是生物體內的重要防線,它能夠識別和清除外來的病原體和自身的衰老或病變細胞,從而保持身體健康。免疫系統(tǒng)由免疫器官、免疫細胞和免疫分子組成。

細胞器系統(tǒng):細胞中一些彼此既相互獨立又相互的細胞器,共同構成細胞內的細胞器系統(tǒng)。

本文1)線粒體:線粒體形狀是短棒狀,圓球形;分布是動植物細胞;功用是:有氧呼吸主要場所,產能、供能兼行;為細胞運來所需一切能量。

本文2)葉綠體:葉綠體形狀是扁平的橢球形或球形;分布是植物的葉肉細胞里以及幼嫩莖稈的表皮細胞內;功用是:光合作用的場所,把光能轉化為有機物中的化學能。

本文3)核糖體:核糖體形狀是粒狀小體;分布是動植物細胞內;功用是:合成蛋白質的場所。

本文4)內質網:內質網形狀是管狀、扁平囊狀;分布是動物細胞中還有滑面型內質網與管狀核糖體共同形成的“腔”,叫“內質網腔”;功用是:初步合成脂質;可以看作一面附著于粗面內質網膜上的復鞋面,同粗面內質網膜共同形成內質網。

本文5)高爾基體:高爾基體形狀是扁平的囊狀物,跟植物細胞中扁平的末梢形成有關;分布是動植物細胞中;功用是:動物細胞中與分泌物的形成有關,植物中與有絲分裂中細胞壁形成有關。

本文6)中心體:中心體形狀是圓筒形小筒;分布是動物細胞和低等植物細胞;功用是:動物細胞中與有絲分裂有關。

本文7)液泡:液泡形狀是泡狀;分布是成熟的植物細胞中;功用是:成熟的植物細胞中中央大液泡占據了細胞大部分空間,故觀察時容易分辨。

本文8)溶酶體:溶酶體形狀是小囊泡;分布是動物細胞和植物細胞中都有,但以動物細胞為主;功用是:內含多種水解酶,能分解衰老、損傷的細胞器,吞噬并殺死侵入細胞的病毒或病菌。

分泌蛋白的合成、加工和運輸:核糖體上合成的多肽,必須經過內質網和高爾基體的加工才能成為成熟的蛋白質。

本文1)以分泌蛋白的合成、加工和分泌為例:以氨基酸為原料,經過核糖體的合成,依次經過內質網初步加工(加糖基等)——→高爾基體進一步加工(形成成熟的蛋白質)——→細胞膜(胞吐)。

本文2)在分泌蛋白的合成、加工和運輸過程中,需要消耗能量,而能量主要由線粒體提供。

動物細胞與植物細胞的主要區(qū)別:動物細胞沒有以核膜為界限的細胞核和成形的細胞器(葉綠體和中央大液泡),植物細胞有以核膜為界限的細胞核但沒有成形的細胞器(葉綠體和中央大液泡)。因此動物細胞中只有線粒體,而植物細胞中有線粒體、葉綠體和液泡。植物只有通過葉綠體才能進行光合作用,在沒有光照的情況下,葉綠體內的葉綠素不能合成,植物呈現黃色或白色。

衰老細胞的特征:(1)細胞內水分減少,細胞萎縮,體積變小,但細胞核體積增大,染色質固縮,染色加深;(2)細胞膜通透性功能改變,物質運輸功能降低;(3)細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積;(4)有些酶的活性降低;(5)呼吸速度減慢,新陳代謝減慢。

本文1)選好目標:一定要先在低倍鏡下把需進一步觀察的部位調到中心,同時把物象調節(jié)到最清晰的程度,才能進行高倍鏡的觀察。

本文2)轉動轉換器,調換上高倍鏡頭,轉換高倍鏡時轉動速度要慢,并從側面進行觀察(防止高倍物鏡壓著玻片),如高倍鏡頭果壓住了玻片,要移動一下玻片再轉換,選一在低倍鏡下看得清的物象,然后轉轉換高倍鏡鏡頭,逆時針方向轉動粗準焦螺旋,直到走低倍鏡最近的位置,然后慢慢向豎直方向轉動粗準焦螺旋,使高倍鏡鏡頭緩慢下降,直到物象清晰,不可再轉動粗準焦螺旋,以免物象走位。

本文3)調節(jié)亮度:轉換高倍鏡后,走開光源,轉動物鏡轉換器,使物鏡正對通光孔,調一個視野。一般地說,高倍鏡的視野亮、范圍小。如要求得到較大視野時,調弱光源,由于弱光的光路短,光欄的作用會變弱一些,效果較好。如要求得到視野的范圍大時,光路長一些會更好一些。一般將光圈調成一個既不太大也不太小的圓形即可。

本文4)調節(jié)焦距:在低倍鏡下將觀察的物象調清晰時,調一下細準焦螺旋。轉換高倍鏡后物象模糊時,可轉動物鏡轉換器,走開低倍鏡和高倍鏡都不走動粗準焦螺旋和細準焦螺旋,走開光源慢慢向豎直方向轉動粗準焦螺旋使高倍鏡慢慢下降至物象清晰為止。

本文1)觀察顏色深的細胞時(如脂肪),應該將視野調暗些。觀察顏色淺的細胞時(如細胞質),應該將視野調亮些。

本文2)生物組織中化合物的鑒定:斐林試劑可用于鑒定還原糖,在水浴加熱的條件下產生磚紅色沉淀。斐林試劑只能檢驗生物組織中還原糖(如葡萄糖、麥芽糖、果糖)存在與否,而不能鑒定非還原性糖(如淀粉)。

淀粉的鑒定利用碘液,觀察是否產生藍色。蛋白質可與雙縮脲試劑產生紫色反應。

脂肪可用蘇丹Ⅲ染液(或蘇丹Ⅳ染液)鑒定,呈橘黃色(或紅色)。

本文1)間期:進行DNA的復制和有關蛋白質的合成;其顯微表現是核仁逐漸解體消失,出現紡錘絲。

本文2)前期:核膜、核仁消失出現紡錘體和染色體;由于赤道板部位出現細胞板而使細胞縊裂成二個子細胞。前期又可分為前、中、后、末四個時期;前期特點是:染色體、紡錘體出現;細胞中央出現赤道板;核仁解體消失。中期的特點是:染色體數目形態(tài)最清晰;赤道板上染色體排列成束狀;細胞質分裂明顯;中期是觀察染色體形態(tài)和數目的最佳時期。末期的特點是:紡錘體解體消失;核膜重新形成;核仁出現;染色體解旋成染色質形態(tài);在赤道板位置上出現細胞板;細胞質分裂形成二個子子細胞(植物細胞)。

本文3)中期:核膜、核仁消失出現紡錘體和染色體;由于赤道板部位出現細胞板而使細胞縊裂成二個子細胞。中期的特點是:染色體數目形態(tài)最清晰;赤道板上染色體排列成束狀;細胞質分裂明顯;中期是觀察染色體形態(tài)和數目的最佳時期。

本文4)后期:核膜、核仁消失出現紡錘體和染色體;由于赤道板部位出現細胞板而使細胞縊裂成二個子細胞。后期的特點是:紡錘體解體消失;核膜重新形成;核仁出現;染色體解旋成染色質形態(tài);在赤道板位置上出現細胞板;細胞質分裂形成二個子子細胞(植物細胞)。

生命系統(tǒng)的結構層次依次為:細胞、組織、器官、系統(tǒng)、個體、種群、群落、生態(tài)系統(tǒng)和生物圈。

細胞分化的概念:在個體發(fā)育中,相同細胞的后代,在形態(tài)、結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。

細胞的全能性:已經分化的細胞,仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能。

細胞凋亡是由基因決定的細胞編程序死亡的過程。

細胞凋亡是生物體正常的生命歷程,對生物體是有利的,而且細胞凋亡貫穿于整個生命歷程。

細胞的生命歷程:受精卵→多能干細胞(胚胎干細胞)→原始分化→成人成熟細胞→衰老凋亡。

癌細胞的特征:無限增殖;形態(tài)結構發(fā)生顯著改變;細胞表面發(fā)生變化,細胞膜上的糖蛋白等物質減少,易轉移。

致癌因子:物理致癌因子;化學致癌因子;病毒致癌因子。

人工誘變技術在育種中具有重要作用,誘變育種常用的方法有:物理方法:利用X射線、紫外線、中子等處理后代誘發(fā)基因突變?;瘜W方法:用化學誘變劑處理萌發(fā)的種子或幼苗。

基因突變的概念:DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失,而引起的基因結構的改變。

基因突變的特點:普遍性;隨機性、不定向性;突變率很低;多數有害。

基因突變的意義:它是新基因產生的途徑;是生物變異的根本來源;是生物進化的原始材料。

可遺傳的變異有三種來源:基因突變;染色體變異;基因重組。

基因重

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