大學(xué)有機(jī)化學(xué)方程式_第1頁
大學(xué)有機(jī)化學(xué)方程式_第2頁
大學(xué)有機(jī)化學(xué)方程式_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1.加硫酸--烯烴的間接水合法制醇:2.加水--烯烴的直接水合法制醇:3.加鹵素:4.溴鎓離子機(jī)理:5.加次鹵酸（X2/H2OorHXO):6.自由基加成反應(yīng)（HBr特有）在過氧化物存在下與溴化氫反應(yīng)得反馬氏規(guī)則的加成產(chǎn)物：氫加到含氫較少的碳原子上氯化氫和碘化氫沒有過氧化物效應(yīng)，加成取向仍符合馬氏規(guī)則。HI吸熱不易反應(yīng)7.硼氫化反應(yīng):烷基硼烷在堿性條件下用過氧化氫處理轉(zhuǎn)變成醇，反應(yīng)后氫加在含氫較少的烯碳原子上，用來制備伯醇：硼氫化反應(yīng)得順式加成產(chǎn)物，立體選擇性很高，是一個(gè)立體專一性的反應(yīng)。8.高錳酸鉀氧化:9.臭氧化還原反應(yīng):若無鋅粉的存在該條件下醛會(huì)被繼續(xù)還原成羧酸10.環(huán)氧化反應(yīng):烯烴被過氧酸氧化生成環(huán)氧化合物，該反應(yīng)立體化學(xué)上是順式反應(yīng)11.α-氫的反應(yīng)在高溫或光照下，α-氫易被鹵素取代，發(fā)生自由基取代反應(yīng)12.NBS：N-溴代丁二酰亞胺,常見的烯丙位溴代試劑。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論