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文檔簡介

實驗室藥品管理制度實驗室藥品管理制度是指實驗室對藥品的采購、存儲、使用和處理等方面制定的一系列管理規(guī)定和制度。1.采購管理：a.實驗室應指定專門負責采購藥品的人員或部門，負責制定采購計劃和采購流程。b.采購藥品應符合相關法規(guī)和標準，采購人員應核實藥品的有效期、品質(zhì)證明、生產(chǎn)批次等信息。c.采購藥品應與供應商簽訂合同，明確藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、價格及交貨期限等條款。2.存儲管理：a.實驗室應設立專門的藥品存儲區(qū)域，并按照藥品的特性和要求，設置相應的溫度、濕度和光照等條件。b.實驗室應建立藥品存儲記錄，包括藥品的名稱、規(guī)格、批次、有效期和入庫日期等信息。c.藥品存儲區(qū)域應定期進行清理和消毒，并確保藥品的安全和無污染。3.使用管理：a.實驗室應制定藥品使用的操作規(guī)程，包括使用方法、使用量、使用頻率和使用范圍等。b.使用藥品的人員應具備相應的專業(yè)知識和技能，嚴格按照規(guī)定使用藥品，并做好相應的記錄。c.藥品使用過程中如發(fā)現(xiàn)異常情況或不良反應，應及時報告相關人員，并采取相應的處理措施。4.處理管理：a.藥品的過期、損壞或不需要使用時，應按照相關法規(guī)和規(guī)定進行處理，包括銷毀、退還或安全處置等。b.藥品處理的過程應有相關記錄，包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、處理方式和處理人員等信息。5.監(jiān)督管理：a.實驗室應建立健全的藥品管理制度，定期進行藥品管理的監(jiān)督和檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理和糾正。b.實驗室可以派出藥品管理的專職人員，負責日常的藥品管理工作，包括培訓、監(jiān)督和檢查等。以上是實驗室藥品管理制度的

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