高二下學期5月期中考試化學試題

PAGEPAGE13高二化學一．單選題（每小題3分，共30分）1．下列化學用語正確的是（）A．乙烯的實驗式：CH2＝CH2 B．乙醇的結(jié)構(gòu)簡式：C2H6OC．羥基的電子式： D．乙烯的球棍模型：2．下列實驗中，由于錯誤操作導致實驗結(jié)果一定偏低的是A．用容量瓶配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液，定容時俯視刻度線，所配溶液的濃度B．滴定時盛放待測液的錐形瓶沒有干燥，所測得待測液的濃度C．用標準氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的醋酸溶液，選甲基橙做指示劑，所測得醋酸溶液的濃度D．滴定管(裝標準溶液)滴定前尖嘴處有氣泡，滴定后無氣泡，所測得待測液的濃度3．2020年初爆發(fā)的新型冠狀病毒及其變異病株，至今還對世界人民的健康造成巨大威脅，我國政府在抗擊疫情方面作出巨大貢獻。茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A．茚地那韋分子中含有羥基和酯基B．茚地那韋可以發(fā)生水解反應、酯化反應、還原反應C．虛線框內(nèi)的所有原子可能處于同一平面D．茚地那韋不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色4．用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列說法正確的是A．標準狀況下，11.2LSO3所含的原子數(shù)為2NAB．標準狀況下，22.4L氧氣和乙炔混合物所含的分子數(shù)為NAC．0.2mol過氧化氫完全分解轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.4NAD．46gNO2和N2O4的混合物所含的分子數(shù)為NA5．下列有機物實際存在且命名正確的是A．甲基丁烯 B．甲基乙基己烯C．二甲基丁烷 D．二甲基戊烯6．下列關(guān)系不正確的是（

）A．沸點：戊烷＞2-甲基丁烷＞2，2—二甲基丙烷＞丙烷B．密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯C．同分異構(gòu)體數(shù)目：C5H12＞C5H10＞C4H10＞C4H8＞C3H8D．等物質(zhì)的量燃燒耗O2量：C5H12＞C5H10＞C4H10＞C4H8＞C3H87．下列與乙烷（CH3－CH3）分子互為同系物的是（

）A．CH2＝CH2 B．HC≡CH C． D．CH3－CH2－CH38．下列說法正確的是（）A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2，4-二乙基-6-丙基辛烷B．若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物一定不相同C．醋酸和硬脂酸互為同系物，C2H6和C9H20也一定互為同系物D．1mol某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為通過消去反應脫去1molHCl時，能得到5種不同產(chǎn)物（不考慮立體異構(gòu)）9．下列提純有機物的方法正確的是選項待提純物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑及主要方法A甲苯Br2KMnO4溶液，分液B高級脂肪酸鈉甘油飽和NaCl，鹽析CI2水加入植物油萃取，分液，蒸餾D蛋白質(zhì)NaCl醋酸鉛溶液，過濾A．A B．B C．C D．D10．2009年《化學教育》期刊封面刊載如圖所示的有機物M(只含C、H、O)的球棍模型圖。不同大小、顏色的小球代表不同的原子，小球之間的“棍”表示共價鍵，既可以表示三鍵，也可以表示雙鍵，還可以表示單鍵。下列有關(guān)M的推斷正確的是()A．M的分子式為C12H12O2B．M與足量氫氣在一定條件下反應的產(chǎn)物的環(huán)上一氯代物有7種C．M能發(fā)生中和反應、取代反應D．一個M分子最多有11個原子共面二、不定項選擇題（每題有一個或多個選項，每題4分，共20分）11．下列物質(zhì)久置于空氣中因被氧化而變質(zhì)且有明顯顏色改變的是A．KMnO4 B．CuSO4 C．FeSO4?7H2O D．C6H5OH12．有機物A分子式為C2H4，可發(fā)生以下系列轉(zhuǎn)化，已知B、D是生活中常見的兩種有機物，下列說法不正確的是A．物質(zhì)B、D和E都能發(fā)生取代反應B．物質(zhì)B、D都能與金屬鈉反應，且B更劇烈C．醫(yī)用酒精和葡萄糖注射液可用丁達爾效應區(qū)分D．由物質(zhì)B、D制備E常用濃硫酸作催化劑和吸水劑13．以下是制備環(huán)丁基甲酸的反應過程，下列說法錯誤的是A．a(chǎn)→b的反應屬于取代反應B．b的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))C．可利用1－氯－3－溴丙烷合成a，使用的試劑依次是：氫氧化鈉醇溶液→酸性高錳酸鉀溶液→濃硫酸和乙醇D．將c中四元環(huán)的一個氫原子用苯基()取代可出現(xiàn)3種具有手性碳的有機物14．Rozerem用于治療難以入睡型失眠癥，是首個沒有列為特殊管制的非成癮失眠癥治療藥物，合成該有機物過程中涉及如下轉(zhuǎn)化，下列說法不正確的是（

）A．化合物Ⅰ、Ⅱ均能使酸性KMnO4溶液褪色B．Ⅱ→Ⅲ的反應為加成反應C．1mol化合物Ⅱ最多能與5molH2發(fā)生加成反應D．與化合物Ⅰ互為同分異構(gòu)體，且分子中含有2個醛基的芳香族化合物有9種15．化合物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是A．X的分子式為C14H15O6NBrB．X能使酸性KMnO4溶液褪色C．X分子中含有兩個手性碳原子D．X在一定條件下與NaOH溶液反應，1molX最多消耗3molNaOH三、填空題（共50分）16．現(xiàn)有以下幾種有機物：①

②

③

④

⑤⑥

⑦

⑧

⑨請利用上述給出的物質(zhì)按要求回答下列問題：(1)③的系統(tǒng)命名是__________。(2)與③互為同系物的是____________(填序號)。(3)⑨的一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目有_________種。(4)在120℃，條件下，某種氣態(tài)烴與足量的完全反應后，測得反應前后氣體的體積沒有發(fā)生改變，則該烴是__________(填序號)。(5)⑨中核磁共振氫譜有_________

組峰，峰面積之比為____________。17．三氯化鉻(CrCl3)可用作媒染劑和催化劑，易水解，650℃以上升華。某學習小組在實驗室中用Cr2O3和CCl4制備無水CrCl3并測定產(chǎn)品純度，進行如圖實驗探究?；卮鹣铝袉栴}：(1)制備無水CrCl3①選擇合適的裝置，按氣流方向，合理的連接順序為______(用小寫字母填空)。②實驗開始時，點燃酒精噴燈適合在水浴加熱之______(填“前”或“后”)。③該實驗開始前，先通入一段時間N2的作用為______。④已知制備CrCl3時同時生成的氣體COCl2易水解，則制備CrCl3反應的化學方程式為______，尾氣處理時適合選用的試劑為______(填試劑名稱)。(2)測定產(chǎn)品純度(雜質(zhì)不參加反應)已知：CrO(黃色，堿性)Cr2O(橙色，酸性)準確稱取mg產(chǎn)品，溫水溶解后稀釋至250mL，量取25.00mL溶液加入錐形瓶中，向其中加入足量Na2O2充分反應；將反應后溶液加硫酸酸化至橙色，煮沸、冷卻后加入足量KI溶液；滴加淀粉作指示劑，用cmol?L-1Na2S2O3標準溶液滴定(2S2O+I2=S4O+2I-)，達到滴定終點時消耗標準液的體積為VmL。①準確量取25.00mL溶液所用儀器名稱為______。②硫酸酸化的主要作用為______。③反應后溶液煮沸的目的為______。④產(chǎn)品中CrCl3的質(zhì)量分數(shù)為______。18．化合物A(C8H8O3)可由冬青樹的葉子經(jīng)蒸汽蒸餾而得到，因此又名冬青油，常用作飲料、牙膏、化妝品的香料，也用于制備止痛藥、殺蟲劑等。從A出發(fā)有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應產(chǎn)物已略去)。已知：①A的核磁共振氫譜表明其有6種不同化學環(huán)境的氫，且1molA與溴水反應最多消耗2molBr2；②羧酸鹽與堿石灰共熱可發(fā)生脫羧反應，如實驗室制甲烷CH3COONa+NaOHCH4↑+Na2CO3．請回答下列問題：（1）K的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。（2）B→D的化學方程式為__________________。（3）F→H的反應類型為________________，H的名稱為______(按系統(tǒng)命名法命名)。（4）A中所含的官能團有____________(填名稱)。（5）A的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上只有兩個取代基且能發(fā)生銀鏡反應以及與FeCl3溶液的顯色反應的共____種，其中核磁共振氫譜表明有8種不同化學環(huán)境的氫的是_______(寫結(jié)構(gòu)簡式)。19．阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥。其中一種制備路線如下：回答下列問題：(1)阿司匹林中含有的官能團名稱為___________。(2)D→E的反應類型為___________；A的名稱為___________。(3)寫出由B生成C的反應方程式___________。(4)檢驗阿司匹林中是否含有未反應完全的E的試劑和現(xiàn)象為___________。(5)寫出符合下列條件的B的同分異構(gòu)體___________(寫出兩種即可)。①能與NaOH發(fā)生反應；②核磁共振氫譜只有3組峰(6)A可以制備一種常規(guī)炸藥，寫出制備該炸藥的化學方程式___________。20．某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如圖(部分反應略去試劑和條件)：已知：i.ii.(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡式是____。(2)①的反應條件是____；②的反應類型是____。(3)下列對抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測正確的是____。A．1mol該有效成分能與1molNaHCO3反應B．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能發(fā)生取代、加成和加聚反應D．既有酸性又有堿性(4)F→G的化學方程式是___。(5)寫出所有符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。①與E具有相同的官能團，且能發(fā)生銀鏡反應②苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種(6)已知易被氧化，苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基，常取代在烷基的鄰對位，而當苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位。據(jù)此寫出以A為原料合成化合物的合成路線____(依照題中抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線的表達方式答題)。

1．DA．乙烯的分子式為C2H4，乙烯的實驗式為CH2，故A錯誤；B．乙醇的分子中含有官能團是羥基，乙醇結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2OH，故B錯誤；C．羥基中含有1個氫氧共價鍵，氧原子最外層為7個電子，羥基正確的電子式為：，故C錯誤；D．乙烯的分子式為C2H4，碳碳原子間為雙鍵，碳氫原子間為單鍵，且碳原子半徑大于氫原子半徑，原子用不同的小球表示，用短棍表示共價鍵，所以乙烯的球棍模型：，故D正確；綜上所述，本題選D。2．CA．用容量瓶配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液，定容時俯視刻度線，所配溶液的體積偏小，所配溶液的濃度偏大，A錯誤；B．滴定時盛放待測液的錐形瓶沒有干燥，不影響溶質(zhì)的量，所測得待測液的濃度無影響，B錯誤；C．甲基橙的變色pH范圍為3.1-4.4，用標準氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的醋酸溶液，反應后生成的醋酸鈉顯堿性，而選甲基橙做指示劑，溶液顯酸性，所消耗的氫氧化鈉的體積偏小，所測得醋酸溶液的濃度偏低，C正確；D．滴定管(裝標準溶液)在滴定前尖嘴處有氣泡，滴定終了無氣泡，讀出的標準液體積增大，測定結(jié)果偏高，D錯誤；故選C。3．BA．從結(jié)構(gòu)簡式中可以看出，茚地那韋分子中不含有酯基，A不正確；B．茚地那韋分子中的酰胺鍵能發(fā)生水解反應、醇羥基能發(fā)生酯化反應、苯環(huán)等能發(fā)生還原反應，B正確；C．虛線框內(nèi)的帶“?”的碳原子，和與其直接相連的4個原子，共5個原子，一定不能處于同一平面，C不正確；D．茚地那韋分子中的碳碳雙鍵、醇羥基等，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D不正確；故選B。4．BA．標況下三氧化硫為固體，故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量和分子個數(shù)，故A錯誤；B．分子個數(shù)N=NA=×NA/mol=NA，故B正確；C．過氧化氫分解為歧化反應，1mol過氧化氫分解轉(zhuǎn)移1mol電子，故0.2mol過氧化氫分解轉(zhuǎn)移0.2NA個電子，故C錯誤；D．NO2和N2O4的摩爾質(zhì)量不同，故46g混合物的物質(zhì)的量無法計算，故分子個數(shù)無法計算，故D錯誤；故答案為B。5．CA．“甲基丁烯”命名，違反“從靠近取代基一端開始編號”原則，A不正確；B．“甲基乙基己烯”違反“選擇包含所有雙鍵碳原子在內(nèi)的最長碳鏈作主鏈”原則，B不正確；C．“二甲基丁烷”遵循“選主鏈、編號、書寫名稱”等烷烴的命名原則，C正確；D．“二甲基戊烯”違反“碳呈四價”原則，D不正確；故選C。6．CA．烷烴的碳原子數(shù)越多，沸點越高，相同碳原子數(shù)時支鏈越多沸點越低，沸點∶戊烷＞2-甲基丁烷＞2，2—二甲基丙烷＞丙烷，故A正確；B．相同碳原子數(shù)的氯代烴，含氯原子數(shù)越多密度越大，且大于水，苯的密度比水的密度小，則密度∶CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯，故B正確；C．C5H12有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構(gòu)體，C4H10有正丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體，C3H8沒有同分異構(gòu)體，C5H10的烯烴同分異構(gòu)體有5種，C4H8的烯烴同分異構(gòu)體有3種，C5H10、C4H8除了烯烴同分異構(gòu)體外還有環(huán)烷烴，故同分異構(gòu)體數(shù)目∶C5H10＞C4H8＞C5H12＞C4H10＞C3H8，故C錯誤；D．等物質(zhì)的量的烴完全燃燒時，x+(x為碳原子數(shù)，y為氫原子數(shù))數(shù)值越大，燃燒耗O2量越多，則等物質(zhì)的量燃燒耗O2量∶C5H12＞C5H10＞C4H10＞C4H8＞C3H8，故D正確；答案選C。7．D同系物為結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差若干個CH2結(jié)構(gòu)的有機物，乙烷中碳碳鍵為碳碳單鍵，符合此定義的物質(zhì)為丙烷，答案為D。8．CA.為烷烴的鍵線式，最長碳鏈含有10個C，主鏈為癸烷，編號從右邊開始，在3號C含有一個甲基，在5、7號C各含有一個乙基，該化合物的名稱應為：3-甲基-5、7-二乙基癸烷，A錯誤；B.兩種二肽互為同分異構(gòu)，水解產(chǎn)物可能是相同的氨基酸，如：一分子甘氨酸和一分子丙氨酸形成的二肽中有兩種構(gòu)成方式，但二肽水解時的產(chǎn)物相同，B錯誤；C.醋酸和硬脂酸都為飽和一元羧酸，二者互為同系物，C2H6和C9H20符合烷烴的通式，均屬于烷烴，也互為同系物，C正確；D.由結(jié)構(gòu)簡式可知，3個-Cl原子均有2種不同的消去方式，則通過消去反應脫去1molHCl時，能得到6種不同產(chǎn)物，D錯誤。故選C。9．BA．甲苯能被KMnO4溶液氧化，Br2與KMnO4溶液不反應，用KMnO4溶液不能除去甲苯中Br2，應用NaOH溶液、分液法除去甲苯中的Br2，A錯誤；B．在高級脂肪酸鈉和甘油的混合物中，加入飽和NaCl會使高級脂肪酸鈉的溶解度降低而析出，此操作方法稱為鹽析，然后取出上層固體即達到除去了高級脂肪酸鈉中混有的甘油的目的，B正確；C．植物油中含碳碳雙鍵，能與碘水發(fā)生加成反應，不能用植物油萃取碘水中的碘，C錯誤；D．醋酸鉛屬于重金屬鹽，加入醋酸鉛，蛋白質(zhì)會發(fā)生變性，變性是不可逆過程，變性后的蛋白質(zhì)不能再恢復，不能達到除雜的目的，可采用滲析法進行分離，D錯誤；答案選B。10．CA.M的分子式為C12H10O2，A不正確；B.M與足量氫氣在一定條件下反應的產(chǎn)物的環(huán)上10個碳原子上均有氫原子，由于分子結(jié)構(gòu)不對稱，故其環(huán)上的一氯代物有10種，B不正確；C.M屬于芳香酸，能發(fā)生中和反應、取代反應，C正確；D.苯環(huán)上所有原子共面，則兩個苯環(huán)連接形成的萘環(huán)上所有原子共面，即M分子中至少有18個原子共面，-COOH中原子可能共面，則一個M分子最多有22個原子共面，D不正確。綜上所述，本題選C。11．CDA．KMnO4不穩(wěn)定，易分解，自身發(fā)生氧化還原反應，選項A錯誤；B．CuSO4性質(zhì)穩(wěn)定，不發(fā)生氧化還原反應，選項B錯誤；C．FeSO4?7H2O為綠色晶體，不穩(wěn)定，在空氣中易被氧化而變質(zhì)，選項C正確；D．C6H5OH不穩(wěn)定，易被氧化而變質(zhì)，生成粉紅色物質(zhì)，選項D正確；故答案選CD。12．BCA．乙酸和乙醇可發(fā)生酯化反應，乙酸乙酯可水解，均為取代反應，故A正確；B．乙酸和乙醇分別有羧基和羥基，其均可與Na反應生成H2，乙酸有酸性而乙醇沒有，故乙酸的反應更劇烈，故B錯誤；C．醫(yī)用酒精和葡萄糖注射液均為溶液，無丁達爾效應，無法利用丁達爾效應鑒別它們，故C錯誤；D．乙醇和乙酸酯化生成乙酸乙酯時，使用濃硫酸作催化劑和吸水劑，故D正確；故答案為BC。13．CDA．a(chǎn)→b的反應過程為+CH2BrCH2CH2Cl+HBr+HCl，屬于取代反應，A正確；B．根據(jù)b分子結(jié)構(gòu)的對稱性可知，其的一氯代物有4種，如圖所示：，B正確；C．1－氯－3－溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCH2CH2Cl，在氫氧化鈉水溶液中可發(fā)生水解反應，而在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應，若要利用1－氯－3－溴丙烷合成a（），正確的合成路線應為：CH2BrCH2CH2ClHOCH2CH2CH2OHHOOCCH2COOH，C錯誤；D．c的四元環(huán)上有4種不同環(huán)境的氫原子，如圖，則將c中四元環(huán)的一個氫原子用苯基()取代的產(chǎn)物有3種，分別為：、（手性碳原子“*”表示）、，則具有手性碳原子的有機物只有1種，D錯誤；故選CD。14．CDA．Ⅰ含有醛基，II中含有碳碳雙鍵，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；B．ⅡⅢ的反應為碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應，故B正確；C．Ⅱ中苯環(huán)和碳碳雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應，1mol化合物Ⅱ能和4mol氫氣發(fā)生加成反應，故C錯誤；D．與化合物I互為同分異構(gòu)體且分子中含有兩個醛基的芳香族化合物中，如果兩個醛基位于同一個碳上有一種，如果取代基為-CHO、-CH2CHO，有三種同分異構(gòu)體，如含有2個-CHO、1個甲基，則有6種，所以有10種同分異構(gòu)體，故D錯誤。故選CD。15．BCA．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，節(jié)點為碳原子，每個碳原子形成四條共價鍵，不足鍵由氫原子補齊，則X的分子式為C14H16O6NBr，故A錯誤；B．X的結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；C．手性碳原子是指將連有四個不同基團的碳原子形象地稱為手性碳原子，X分子中連接甲基和連接溴原子的兩個碳原子是手性碳原子，故C正確；D．X的結(jié)構(gòu)中含有酯基、溴原子、羧基、酚羥基，均能與氫氧化鈉反應，且都是1∶1反應，則1molX最多消耗4molNaOH，故D錯誤；答案選BC。16．2，2-二甲基丁烷①④⑧4①43:2:2:1或1:2:2:3(1)③為烷烴，烷烴的系統(tǒng)命名法是先找主鏈，取最長的碳鏈為主鏈，則主鏈有4個碳原子，編號的原則是從取代基離鏈端最近的一端開始編號，所以從上邊碳原子開始編號，其系統(tǒng)命名是2，2-二甲基丁烷；(2)烷烴結(jié)構(gòu)都相似，如果分子組成相差一個或若干個CH2原子團則為同系物。③和①④⑦⑧都為烷烴，但⑦和③分子式相同，因此與③互為同系物的是①④⑧；(3)⑨具有對稱性，有四種位置的氫，因此一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目有4種；(5)在120℃，1.01×105Pa條件下，某種氣態(tài)烴與足量的O2完全反應。根據(jù)烴的燃燒通式：CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，若測得反應前后氣體的體積沒有發(fā)生改變，則1+x+=x+，計算可得y=4，即當氫原子數(shù)為4的時候，燃燒后體積沒有改變，因此該烴是①；(6)⑨具有對稱性，有四種位置的氫，因此核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為氫原子個數(shù)比，所以峰面積比為3:2:2:1或1:2:2:3。17．(1)afgdeh前排盡裝置中空氣，防止產(chǎn)品變質(zhì)Cr2O3+3CCl42CrCl3+3COCl2氫氧化鈉溶液(2)酸式滴定管(或移液管)將CrO充分轉(zhuǎn)化為Cr2O除去殘留的H2O2和溶解的O2×100%（1）①由實驗目的和原理知，A為提供的裝置，B和D均可用于反應器和接收產(chǎn)品的裝置，但凝華后易堵塞B的導管，故適合選用D，C用于防止E中水蒸氣進入D導致水解，E用于尾氣處理.則按氣流方向，合理的連接順序為afgdeh；②實驗開始時，先通氮氣排盡裝置中空氣后，點燃噴燈預熱，再水浴加熱提供可提高原料利用率，則點燃酒精噴燈適合在水浴加熱之前；③裝置中有空氣，實驗開始時，通入的作用為排盡裝置中空氣，防止產(chǎn)品變質(zhì)；④由信息知，制備時與在高溫條件下反應生成和，化學方程式為；氣體水解生成和HCl，則尾氣處理時適合選用的試劑為氫氧化鈉溶液；（2）①由對量器精確度的要求和物質(zhì)性質(zhì)知，量取25.00mL溶液所用儀器名稱為酸式滴定管(或移液管)；②將＋3價Cr氧化為＋6價，根據(jù)題給信息可知，硫酸酸化可使充分轉(zhuǎn)化為；③酸化后溶液中殘留的和溶解的可氧化碘離子，影響測定的準確性，故反應后溶液煮沸的目的為除去殘留的和溶解的，使測定結(jié)果更準確；④由反應原理可得關(guān)系式：，則產(chǎn)品中的質(zhì)量分數(shù)為。18．HCOOCH3+NaOH+Na2CO3取代反應2，4，6-三溴苯酚(酚)羥基、酯基9、（1）根據(jù)以上分析可知，K的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH3。（2）根據(jù)以上分析可知，B生成D的化學方程式為+NaOH+Na2CO3；（3）苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應生成三溴苯酚白色沉淀，故F→H的反應類型為取代反應；H的結(jié)構(gòu)簡式是，按系統(tǒng)命名法命名，H的名稱為2，4，6-三溴苯酚，故答案為取代反應；2，4，6-三溴苯酚；（4）A的結(jié)構(gòu)簡式為，官能團為(酚)羥基、酯基；（5）A的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基；能發(fā)生顯色反應，說明含有(酚)羥基，因為只有兩個取代基，因此取代基之一是(酚)羥基，另外一個取代基是—CH2OOCH或—CH(OH)CHO或—OCH2CHO，兩個取代基在苯環(huán)上位置均有鄰