2023年江西省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試答案

2023年度執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題

選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、以下關(guān)于藥物耐受性的說(shuō)法對(duì)的的是：（1分）*

?EA凡需要加大劑量才干達(dá)成本來(lái)較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱(chēng)為耐受性

?EB先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表現(xiàn)

?OIc后天耐受也許是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故

?ED細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象

□

2、處方中如何遵循合理用藥的原則：（1分）*

IO在尚未有明確診斷時(shí)先防止用藥

能一種藥物治愈的疾病不加用此外的藥物

充足考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案

嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、禁忌證，對(duì)的選擇藥物

3、以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果：（1分）*

O延誤疾病治療

a浪費(fèi)醫(yī)藥資源

E1-產(chǎn)生藥物不良反映

a發(fā)生藥源性疾病

4、以下哪些是導(dǎo)致醫(yī)師不合理用藥的因素：（1分）*

HA缺少藥物和治療學(xué)知識(shí)

a臨床用藥監(jiān)控不力

責(zé)任心不強(qiáng)

使用了質(zhì)量不合格的藥品

5、用藥的適當(dāng)性涉及：（1分）*

a適當(dāng)?shù)挠盟帉?duì)象

n適當(dāng)?shù)臅r(shí)間

適當(dāng)?shù)膭┝?/p>

HD適當(dāng)?shù)慕o藥途徑

.O

6、以下哪個(gè)不是判斷藥物治療有效性的指標(biāo):（1分）*

『k治愈率

EZk顯效率

Ec發(fā)病率

I廠ID無(wú)效率

.□

7、以下關(guān)于基本藥物的概念對(duì)的的是：（1分）*

.IO臨床適應(yīng)證明確的藥物

長(zhǎng)期使用證明安全有效的藥物

￡1可以滿(mǎn)足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物

便于進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)的藥物

8、老年人用藥劑量一般為成人的：（1分）*

9、以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是：（1分）*

藥物必須達(dá)成一定劑量才干產(chǎn)生效應(yīng)

效應(yīng)隨劑量的增長(zhǎng)而不斷增強(qiáng)

量效曲線的50%處可.以代表藥物的效價(jià)

達(dá)成最大效應(yīng)后，劑量再增長(zhǎng)效應(yīng)便不再增長(zhǎng)

10、合理用藥應(yīng)當(dāng)涉及的要素是：（1分）*

o科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性

□B安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、方便性

安全性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性

O安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性

11、中藥復(fù)方配伍毒性研究重要涉及？：（1分）*

叵］A、機(jī)體參與的中藥配伍毒性研究

EB,基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究

區(qū)工、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究

、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究

12、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個(gè)部分？：（1分）*

?WH、藥材（飲片）質(zhì)量控制技術(shù)

?囚B、過(guò)程質(zhì)量控制技術(shù)

?Ec.產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù)

□D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

13、中藥中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法重要有哪些？：（1分）*

?IOA、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法

已B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法

￡1.免疫分析法

?區(qū)］D、超臨界流體色譜

.o

14、中藥質(zhì)量控制技術(shù)重要發(fā)展方向涉及哪些？：（1分）*

叵二1、中藥安全性控制技術(shù)

區(qū)4、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系

Ec,中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù)

叵工、對(duì)照品生產(chǎn)技術(shù)

15、中藥中重金屬元素含量的常用檢測(cè)方法有哪些？：（1分）*

HA、紫外分光光度法

、原子熒光光度法

He、電感耦合等離子體質(zhì)譜法

ED,高效液相色譜法

16、我國(guó)質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容重要涉及什么？：（1分）*

?EA、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定

?EZB、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定

?He,定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定

、檢查及有效成分的含量測(cè)定

17、運(yùn)用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過(guò)載體蛋白偶聯(lián)，制備成完全抗原后，免

疫動(dòng)物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測(cè)重金屬的方法為下列哪種方法？：（1分）*

免疫學(xué)方法

EUB,比色法

E1,原子吸取分光光度法

□1）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

.0

18、對(duì)胃腸黏膜具有強(qiáng)烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是由于中藥中具有哪種

成分？:（1分）*

、生物堿類(lèi)

、毒昔類(lèi)

、毒性蛋白類(lèi)

、金屬元素類(lèi)

19、關(guān)于藥品非臨床研究中實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等一系列行為和實(shí)驗(yàn)室條

件的規(guī)范屬于下列哪種規(guī)范？：（1分）*

「kGAP規(guī)范

|l-kGMP規(guī)范

HkGLP規(guī)范

11-lh-GSP規(guī)范

20、具有可以同時(shí)測(cè)定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？：（1分）*

、薄層色譜法

、氣相色譜法

、高效液相色譜法

、氣相色譜一質(zhì)譜法

21、譜-效關(guān)系的研究仍處在初級(jí)階段，還存在著哪些問(wèn)題？：（1分）*

回3葭中藥材自身質(zhì)量的控制問(wèn)題

區(qū)1B、新技術(shù)不能普及

區(qū)］C、指紋圖譜與實(shí)驗(yàn)條件的不一致

口卜記錄方法存在一定的缺陷

22、中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù)解決方法并不統(tǒng)一，重要方法有哪些？：（1分）*

EI、相關(guān)分析、回歸分析

EJB.聚類(lèi)分析、圖譜比對(duì)法

叵二1c、灰色關(guān)聯(lián)度分析法

□D、各種方法之比較

23、高效液相色譜法有“四高一廣”的特點(diǎn)有哪些？：（1分）*

?Jk高壓

口卜、高速、

高效

高靈敏度

IO應(yīng)用范圍廣

24、中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代研究方法涉及哪些？：（1分）*

?H1、高效液相色譜法

?Pb、氣相色譜法

?區(qū)1、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)

?PHD、薄層色譜法

25、中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？：（1分）*

?區(qū)1、中藥藥效學(xué)

?程B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型

?中藥指紋圖譜

?WZL中藥化學(xué)

26、我國(guó)質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容重要涉及什么？：（1分）*

?H1、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定

EUB、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定

、定性鑒別、檢杳及有效成分的含量測(cè)定

、檢查及有效成分的含量測(cè)定

27、什么是中藥質(zhì)量？：（1分）*

、中藥中化學(xué)成分的含量

、中藥的藥效作用

、擬定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)

、涉及中藥中化學(xué)成分的含量也涉及了中藥的藥效作用

28、中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？：（1分）*

、最大限度的保存藥效物質(zhì)

、最大限度的除去無(wú)效物質(zhì)

、最大限度的保存藥效物質(zhì)，最大限度的除去無(wú)效物質(zhì)

、擬定復(fù)方中的重要活性成分或藥效物質(zhì)

29、圖譜比對(duì)方法重要用于對(duì)什么的研究？：（1分）*

、合用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究

、重要用于血清藥效指紋圖譜的研究

、合用于非揮發(fā)性成分的研究

、生物大分子肽和蛋白的分離的研究

.o

30、什么是中藥譜效學(xué)？：（1分）*

?E1、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，以效應(yīng)學(xué)為重要內(nèi)容，應(yīng)用

生物信息學(xué)方法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門(mén)學(xué)科

?已B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)限度的一種方法，是兩個(gè)系統(tǒng)或兩個(gè)因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度

?口（二研究變量之間密切限度的一種記錄方法

?EZD、解決變量之間關(guān)系的一種記錄方法和技術(shù)

.O

31、在安裝確認(rèn)中公司應(yīng)當(dāng)根據(jù)用戶(hù)需求和設(shè)計(jì)確認(rèn)中的技術(shù)規(guī)定對(duì)（）進(jìn)行驗(yàn)收并記錄:

（1分）*

?I171A.廠房

?WZk設(shè)施

?E—1c.質(zhì)量

?ED.設(shè)備

32、國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)依照法定職責(zé),對(duì)新藥臨床

實(shí)驗(yàn)申請(qǐng)、（）開(kāi)展行政受理、現(xiàn)場(chǎng)檢查/核查、技術(shù)審評(píng)等注冊(cè)工作，并按標(biāo)準(zhǔn)收取有

關(guān)費(fèi)用：（1分）*

?口k生產(chǎn)申請(qǐng)

?SB.仿制藥申請(qǐng)

?Ec.補(bǔ)充申請(qǐng)

再注冊(cè)申請(qǐng)

33、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的變更應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)定的操作規(guī)程進(jìn)行，操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)涉及（）和實(shí)行變

更等規(guī)定：（1分）*

評(píng)估

1B.驗(yàn)證

17

?IJc.審核

?巨1.批準(zhǔn)

34、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證涉及（），其范圍與限度應(yīng)當(dāng)基于科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)

當(dāng)充足考慮計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的使用范圍和用途。：（1分）*

應(yīng)用程序的驗(yàn)證

Igk基礎(chǔ)架構(gòu)的確認(rèn)

.適合的工藝

HD.質(zhì)量安全

35、藥品GMP計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性：是指數(shù)據(jù)的（），用于描述存儲(chǔ)的所有數(shù)據(jù)值均

處在客觀真實(shí)的狀態(tài)。：（1分）*

.O.安全性

O.準(zhǔn)確性

.O-.可靠性

a.運(yùn)營(yíng)性

36、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)保證有適當(dāng)?shù)膶?zhuān)業(yè)人員，對(duì)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的（）等方面進(jìn)行培訓(xùn)

和指導(dǎo)。：（1分）*

EZIA.設(shè)計(jì)

?I171B.驗(yàn)證

?J_lc.安裝

?1^In運(yùn)營(yíng)

37、公司應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)設(shè)備（）的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作記錄。：（1分）*

?叵］A.使用

?區(qū)口B.清潔

?巨口C.維護(hù)

?I17II）,維修

38、醫(yī)療器械公司的廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)規(guī)定（）的總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得互相妨礙:

（1分）*

??，生產(chǎn)

?Pr行政

?Ec.輔助區(qū)

?EZD.合格區(qū)

39、醫(yī)療器械公司應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的（），具有相應(yīng)的質(zhì)量檢查機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)職

檢查人員：（1分）*

“高學(xué)歷人員

o.專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員

管理人員

操作人員

40、醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查應(yīng)當(dāng)檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)公司執(zhí)行法律（）標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定的情況:

（1分）*

?HA.法規(guī)

I匠T規(guī)章

7

I11c規(guī)范

?叵］I）.質(zhì)量

41、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第三類(lèi)初次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是（）：（1分）*

Pk15.36萬(wàn)元

廠k由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門(mén)制定

I廠I10.36

EZID.20.36萬(wàn)元

42、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第二類(lèi)初次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是：（1分）*

EZIA.5萬(wàn)元

I廠k3萬(wàn)元

E1.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門(mén)制定

lr-ID.6萬(wàn)元

43、藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中常規(guī)項(xiàng)補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是：（1分）*

?J1A.1.96萬(wàn)元

?I17IB.0.96萬(wàn)元

I廠1c2.96萬(wàn)元

?I1-ID.3.96萬(wàn)元

44、藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)產(chǎn)臨床實(shí)驗(yàn)新藥注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（）：（1分）*

?k18.2萬(wàn)元

?Pb19.2萬(wàn)元

EH.20.2萬(wàn)元

?|l-L25.2萬(wàn)元

45、清潔驗(yàn)證的次數(shù)應(yīng)當(dāng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估擬定，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行連續(xù)（）：（1分）*

?一燈三次

I廠k兩次

I廠1c.四次

EZk五次

46、食品藥品監(jiān)督管理記錄管理辦法自（）起施行：（1分）*

2023年3月1日

2023年2月1日

2023年4月1日

2023年5月1日

47、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自（）起施行：（1分）*

rk2023年4月1日

『k2023年5月1日

FI.2023年6月1日

口卜2023年3月1日

48、偽造、變?cè)?、買(mǎi)賣(mài)、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督

管理部門(mén)責(zé)令改正，處（）以下罰款。：（1分）*

1.5千元

?1^—1B.1萬(wàn)元

49、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿(mǎn)延續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)公司應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿(mǎn)（）,

向原發(fā)證部門(mén)提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請(qǐng)。：（1分）*

6個(gè)月前

5個(gè)月前

E1.4個(gè)月前

?.3個(gè)月前

50、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為（）年：（1分）*

,.3年

4年

?一I5年

?l*-L.2年

51、技術(shù)性文獻(xiàn)涉及：（1分）*

規(guī)章制度

HB產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

檢杳規(guī)程

HB工藝規(guī)程

.HE質(zhì)量計(jì)劃

52、公司建立質(zhì)量管理體系的途徑有：（1分）*

.a

上級(jí)規(guī)定

a管理者推動(dòng)

口受益者推動(dòng)

a滿(mǎn)足體系認(rèn)證規(guī)定

53、公司建立質(zhì)量管理體系的規(guī)定，涉及：（1分）*

?E1系統(tǒng)化

a

防止為主

滿(mǎn)足顧客規(guī)定

.a

過(guò)程方法

質(zhì)量和效益統(tǒng)一

54、體系文獻(xiàn)通常涉及：（1分）*

?HA質(zhì)量手冊(cè)

.a程序文獻(xiàn)

生產(chǎn)計(jì)劃

表格記錄

55、體系文獻(xiàn)的編寫(xiě)原則，涉及：（1分）*

.a指令性

.a系統(tǒng)性

協(xié)調(diào)性

實(shí)用性

?HE有效性

56、公司質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)行、保持和連續(xù)改善應(yīng)（）0分）*

領(lǐng)導(dǎo)

管理層

執(zhí)行層

全員

57、不同規(guī)模公司的體系文獻(xiàn)結(jié)構(gòu)通常有（）種類(lèi)型：（1分）*

.a4

?口5

?EZID6

58、GB/T19001-2023標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定在（）個(gè)方面形成文獻(xiàn)化的程序。：（1分）*

?口4

?EZIB8

?口5

?Fk6

59、GB/T19001-2023標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采用（）方法來(lái)建立質(zhì)量管理體系。：（1分）*

?U1系統(tǒng)

?EB過(guò)程

?EZIc防止

?EZD改善

60、GB/T19001-2023標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)是：（1分）*

?區(qū)］A.《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》

?EZL《管理體系審核指南》

?IOc《質(zhì)量管理體系規(guī)定》

?IOD《質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南》

.O

61、大品種哺育開(kāi)發(fā)策略的3項(xiàng)分析指：（1分）*

O臨床優(yōu)勢(shì)分析

O制藥過(guò)程分析

O藥品風(fēng)險(xiǎn)分析

HD市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)分析

62、藥品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃涉及：：（1分）*

品種的風(fēng)險(xiǎn)梳理

HB啟動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃必要性評(píng)估

制訂風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃

a風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃的后效評(píng)估、

63、中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)常用的研究模式涉及：：（1分）*

EA藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)

a治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)

成本一效用分析

a成本一效益分析

64、中藥上市后臨臨床有效性再評(píng)價(jià)常用實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)類(lèi)型::（1分）*

a隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)

序貫實(shí)驗(yàn)

o成組序貫實(shí)驗(yàn)

o適應(yīng)性實(shí)驗(yàn)

.□

65、中藥上市后臨床有效性再評(píng)價(jià)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)：（1分）*

患者的選擇

?區(qū)1醫(yī)院的選擇

.Ec評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇

劑型的選擇

.□

66、大品種哺育開(kāi)發(fā)策略：（1分）*

擬定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“5個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)7方面提高”

擬定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”做到“4個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)8方面提高”

E^C擬定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“3個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)9方面提高”

上口D擬定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”

做到“2個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)9方面提高”

.□

67、隊(duì)列研究的類(lèi)型不涉及：（1分）*

前瞻性隊(duì)列研究

.E3回顧性隊(duì)列研究

.O雙向性隊(duì)列研究

單向性隊(duì)列研究

.o

68、中藥上市后臨床安全性再評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)包含：（1分）*

a隊(duì)列研究和病理對(duì)照研究

n回顧性研究和前瞻性研究

o生態(tài)學(xué)研究和描述性研究

69、為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡也許采用（）的藥材：（1分）*

?JbGSP

70、中藥上市后再評(píng)價(jià)不涉及：（1分）*

EH藥學(xué)及工藝研究

EUB臨床安全性

臨床有效性

區(qū)ZD倫理學(xué)

71、加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對(duì)策涉及：（1分）*

、提供適宜的場(chǎng)合

E1,規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)

EL、建立醫(yī)患之間互相尊重、平等交流機(jī)制

叵口1）、制定藥師與患者溝通的基本用語(yǔ)

72、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，對(duì)的的是：（1分）*

區(qū)］A、提高藥物的治療效果

EB,提高藥物治療安全性

區(qū)工、提高藥物治療依從性

SD,提高藥物治療效益/費(fèi)用比值

73、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，對(duì)的的是：（1分）*

有助于患者提高依從性

FHB、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)

WH、可防止藥品不良反映的發(fā)生

ED,有助于患者明確藥品的方法

74、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對(duì)“投訴的類(lèi)型”一般涉及：（1分）*

E1、退藥、藥品數(shù)量

、藥品質(zhì)量

、價(jià)格異議

、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量

75、藥歷的重要內(nèi)容涵蓋：（1分）*

患者自身資料

DB、藥物治療的成本

Ec,同時(shí)合并應(yīng)用的藥品

叵二ID、對(duì)藥物治療的建設(shè)性意見(jiàn)

76、以下所列項(xiàng)目中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是：（1分）*

?患者病歷

I廠k患者基本情況

□1、患者用藥記錄

Q）、患者用藥結(jié)果評(píng)價(jià)

77、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是：（1分）*

|l-1A.患者

l1-k廣大公眾

EH,藥品消費(fèi)者

EDS特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等

78、藥師在接受護(hù)士征詢(xún)時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是：（1分）*

藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)

、藥物制劑的等效性

、藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào)

I匠k注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度

79、“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”（）：（1分）*

.限于住院患者

口.限于門(mén)患者

EZL限于家庭患者

.設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者

80、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)（pharmaceuticalcare,PC）”的敘述總，最對(duì)的的是：（1分）*

EH.PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向用藥患者提供的服務(wù)

□B.PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向患者提供直接的服務(wù)

El.PC是藥師是用用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服務(wù)

ED.PC是藥師以提供信息和知識(shí)的形式，滿(mǎn)足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要

81、使用語(yǔ)言與患者溝通時(shí)，應(yīng)注意語(yǔ)言的（）性：（1分）*

F-IA,科學(xué)性

?叵］B、靈活性

?巨IL、藝術(shù)性

?區(qū)］1）、保護(hù)性

82、學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與（）：（1分）*

?有助于塑造良好的職業(yè)形象

EH,有助于促進(jìn)患者早日康復(fù)

?有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù)

?ED.提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)

83、對(duì)開(kāi)辦經(jīng)營(yíng)（）的藥品零售公司，規(guī)定應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師：（1分）*

?W21、非處方藥

?處方藥

?Ec.甲類(lèi)非處方藥

巴D、乙類(lèi)非處方藥

84、藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到：（1分）*

?EA、儀表儀容干凈、整潔

?W^B、優(yōu)雅的坐姿

?巨1c、儀表儀容端莊大方

區(qū)］D、儀表儀容簡(jiǎn)約

85、舉止禮儀涉及：（1分）*

?E1、優(yōu)雅的站姿

?區(qū)］B、優(yōu)雅的坐姿

?WZc、語(yǔ)言科學(xué)性

?SD,電話禮儀

86、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)患者選購(gòu)非處方藥提供：（1分）*

EH、處方審核和監(jiān)督

11-1B,處方簽字

?巨1、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議

?IOD、藥品推薦指導(dǎo)

87、社交禮儀中的一條重要原則一“不得糾正”，它在交談中的具體運(yùn)用是指:a分）*

O、不要導(dǎo)致冷場(chǎng)

□B、不要始終獨(dú)自

?區(qū)工、不要否認(rèn)別人

EZL不要隨意插嘴

88、消除病人顧慮的最重要的因素是：（1分）*

D、嫻熟的技術(shù)

?P1B、自然的儀態(tài)

『k親切的問(wèn)候

舒適的環(huán)境

89、下列哪一項(xiàng)不是禮儀的功能：（1分）*

廠"1限塑造形象

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