山西省運城市新絳縣二中2023-2024學(xué)年高三12月月考生物試題

高三生物學(xué)考生注意：1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時間75分鐘。2.答題前，考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項目填寫清楚。3.考生作答時，請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑；非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。4.本卷命題范圍：必修1~必修2第5章。一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.下列有關(guān)真核生物細(xì)胞核的敘述，正確的是（）A.核膜由4層磷脂分子組成，代謝旺盛的細(xì)胞核孔數(shù)量較多B.人體上皮細(xì)胞經(jīng)堿性染料染色后，可觀察到細(xì)胞核中染色體呈棒狀C.細(xì)胞核是遺傳信息庫，是細(xì)胞的代謝中心和遺傳的控制中心D.黑白兩種美西螈胚胎細(xì)胞核移植實驗表明，美西螈的性狀取決于細(xì)胞質(zhì)2.人體胃液的pH約為1.5，遠低于內(nèi)環(huán)境和細(xì)胞內(nèi)液的pH。如圖是人體胃壁細(xì)胞分泌胃液（主要含H+和Cl-）的示意圖。下列有關(guān)分析正確的是（）A.Cl-通道蛋白在轉(zhuǎn)運Cl-時會發(fā)生自身構(gòu)象的改變B.反向轉(zhuǎn)運載體運輸Cl-時不需要消耗能量C.H+—K+泵具有逆濃度運輸H+、K+以及水解ATP的功能D.圖中細(xì)胞膜上運輸Cl-的兩種轉(zhuǎn)運蛋白的結(jié)構(gòu)相同3.細(xì)胞焦亡是細(xì)胞程序性死亡的一種形式，表現(xiàn)為細(xì)胞不斷脹大直至細(xì)胞膜破裂，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)容物的釋放，進而激活強烈的炎癥反應(yīng)，在免疫反應(yīng)中有非常重要的作用。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.細(xì)胞凋亡與細(xì)胞焦亡都是細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程B.細(xì)胞焦亡過程中存在B淋巴細(xì)胞參與對被感染細(xì)胞的清除C.細(xì)胞焦亡與細(xì)胞壞死相比，前者對個體生命活動有益處D.細(xì)胞焦亡的過程可能與細(xì)胞中某些蛋白質(zhì)的合成有關(guān)4.葉綠體中的類囊體分為基粒類囊體和基質(zhì)類囊體，二者的區(qū)別在于前者含有較多的光合色素以及形成了垛疊的基粒（如圖所示）。下列關(guān)于類囊體的敘述，正確的是（）A.類囊體屬于葉綠體內(nèi)膜的一部分，是光反應(yīng)的場所B.據(jù)圖推測基質(zhì)類囊體吸收光的能力強于基粒類囊體C.從結(jié)構(gòu)上分析，類囊體垛疊形成基粒的意義與線粒體中形成嵴的意義類似D.類囊體不屬于細(xì)胞器，類囊體薄膜也不屬于生物膜系統(tǒng)5.某種家禽（2n=48）的性別決定為ZW型，幼體雌雄不易區(qū)分，其眼型有正常眼和豁眼，由Z染色體上的B/b基因控制。讓正常眼雄性和豁眼雌性雜交，F(xiàn)1均為正常眼。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.該種家禽性染色體上相關(guān)基因的遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)B.該種家禽體內(nèi)處于減數(shù)分裂Ⅰ前期的細(xì)胞中含有24個四分體C.F1雌雄個體的細(xì)胞處于有絲分裂中期時都含有兩個B基因D.雌性家禽減數(shù)分裂Ⅰ后期的細(xì)胞中含有2條同型的性染色體6.某植物的株高由獨立遺傳的3對等位基因（A/a、B/b和C/c）控制，基因型為AABBCC的植株高度為100cm，基因型為aabbcc的植株高度為76cm，顯性基因增高效應(yīng)相同且具有累加作用?，F(xiàn)有一株基因型為AaBbCc的植株和一株基因型為AAbbCc的植株進行雜交得到F1。下列相關(guān)分析敘述錯誤的是（）A.F1中株高表型有5種，最矮為80cmB.F1中株高為88cm的植株所占比例為3/16C.F1中株高為96cm的植株能產(chǎn)生2種基因型的配子D.F1中最高植株與最矮植株雜交所得后代有3種表型7.某二倍體農(nóng)作物害蟲的性別決定為ZW型。已知控制翅型的等位基因E/e只位于Z染色體上。僅基因E表達時為長翅，僅基因e表達時為小翅，二者均不表達時為殘翅。受表觀遺傳的影響，基因E/e來自母本時才表達，來自父本時不表達。某雌性個體與雄性雜合子個體雜交，獲得4種基因型互不相同的F1。下列對F1群體的分析錯誤的是（）A.若F1群體中有長翅個體，則其所占比例為1/22B.所得F1群體中殘翅個體所占比例為1/2C.若F1中出現(xiàn)小翅個體，則F1中基因e的頻率為1/3D.若F1全部個體自由交配，則F2中雌性有1種表型8.1952年，赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記法完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實驗，下圖是實驗的部分步驟。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該實驗中分別用含放射性同位素35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體B.步驟③離心的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離C.若圖中C有大量的放射性，則進入大腸桿菌體內(nèi)的是用32P標(biāo)記的DNAD.若圖中B有大量的放射性，則進入大腸桿菌體內(nèi)的是用35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)9.腺病毒由DNA和蛋白質(zhì)組成，其基因組以線性雙鏈DNA形式存在，許多腺病毒在腸道細(xì)胞中復(fù)制，可引起嬰幼兒患腸炎，導(dǎo)致腹痛、腹瀉。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.腺病毒線性DNA的單鏈中，相鄰的堿基之間通過氫鍵連接B.DNA分子的穩(wěn)定性與氫鍵含量有關(guān)，堿基對G—C含量越高，DNA分子越穩(wěn)定C.腺病毒主要的遺傳物質(zhì)是DNA，復(fù)制時原料、酶、能量等由腸道細(xì)胞提供D.DNA復(fù)制時，游離的脫氧核苷酸添加到子鏈的3′端，每條鏈的5′端是羥基末端10.如圖為某DNA部分結(jié)構(gòu)示意圖，已知該DNA分子含有m個堿基對，其中堿基C所占堿基總數(shù)的比例為n。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該DNA分子中的每個堿基都可與兩個磷酸基團形成磷酸二酯鍵B.該DNA分子堿基對的排列方式有4m種，堿基的排列順序代表遺傳信息C.該DNA分子中含氫鍵數(shù)m+2n個，堿基A+G占堿基總數(shù)的1/2D.若該DNA分子進行連續(xù)兩次復(fù)制，需消耗游離的脫氧核苷酸6m個11.基因的啟動子內(nèi)富含CCG重復(fù)序列，該CCG重復(fù)序列中的部分胞嘧啶（C）可能被甲基化成為5-甲基胞嘧啶（如圖所示），下列有關(guān)基因甲基化的敘述，正確的是（）A.5-甲基胞嘧啶中的甲基連接在胞嘧啶的R基上B.基因甲基化可能影響RNA聚合酶與基因的結(jié)合C.胞嘧啶甲基化后可導(dǎo)致胞嘧啶結(jié)構(gòu)和基因堿基序列發(fā)生改變D.同卵雙胞胎在性狀方面的差異與表觀遺傳有關(guān)，與環(huán)境無關(guān)12.Gitelman綜合征是以低鉀血癥、低鎂血癥和低尿鈣為特征的常染色體隱性遺傳病。發(fā)病機制為位于16號染色體的SLC12A3基因發(fā)生突變導(dǎo)致其編碼的腎臟遠曲小管管腔面上NaCl共轉(zhuǎn)運體（NCC）功能異常，對NaCl的重吸收能力減弱。已經(jīng)報道的SLC12A3基因突變超過500種。下列相關(guān)分析正確的是（）A.患者NCC功能異?？赡軐?dǎo)致NaCl重吸收減少使血漿滲透壓下降B.16號染色體上的SLC12A3發(fā)生基因突變會導(dǎo)致染色體上基因數(shù)減少C.人類SLC12A3基因突變超過500種，說明基因突變的隨機性和普遍性D.Gitelman綜合征男性患者的致病基因只能來自母方且只能傳給女兒13.核輻射無國界，核安全高于一切。核污水中的放射性核輻射物質(zhì)對生物的生命活動會產(chǎn)生嚴(yán)重的影響。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.核輻射物質(zhì)可能誘發(fā)人體的抑癌基因突變?yōu)樵┗駼.核輻射物質(zhì)可通過海洋食物鏈中的魚類被人攝入體內(nèi)C.核污水排海后，核輻射物質(zhì)可能通過洋流循環(huán)遍布海洋D.核輻射物質(zhì)若致DNA發(fā)生斷裂可能導(dǎo)致人體免疫系統(tǒng)崩潰14.染色體畸變嚴(yán)重影響胚胎的正常發(fā)育，染色體畸變的胎兒一般不能完成胚胎發(fā)育，而是過早地死于母體子宮內(nèi)。在流產(chǎn)胎兒中約有2/3是由于染色體畸變引起的，即使能完成胚胎發(fā)育而分娩，新生兒也表現(xiàn)出嚴(yán)重的染色體遺傳病癥狀。下圖是兩種人類染色體異常遺傳病的致病機理示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.人類的染色體異常遺傳病就是人類的多基因遺傳病B.發(fā)生在人類中的染色體變異不能為人類進化提供原材料C.圖甲說明細(xì)胞中發(fā)生了染色體的易位、缺失和數(shù)目變異D.圖乙引起的變異細(xì)胞若處于有絲分裂后期，則細(xì)胞中含有93條染色體15.下圖1為甲（A/a）、乙（B/b）兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，對相關(guān)個體的DNA進行酶切后電泳分析，得到的基因電泳圖如圖2所示。已知乙病在男性中的發(fā)病率為1/400。下列有關(guān)敘述正確的是（）圖1圖2A.甲病為伴X染色體隱性遺傳病B.基因類型1、3分別表示基因A和BC.若Ⅱ3與正常女性婚配，則生出正常孩子的概率為400/401D.若Ⅱ5與基因型和Ⅰ1相同的女性婚配，生同患兩種病孩子的概率為1/5二、非選擇題：本題共5小題，共55分。16.（10分）適當(dāng)?shù)臅円箿夭钣欣谥参矬w內(nèi)有機物的積累。為探究溫度對西瓜幼苗呼吸作用強度的影響，某學(xué)習(xí)小組利用圖甲所示的裝置進行實驗，實驗結(jié)果如圖乙所示?；卮鹣铝袉栴}：甲 乙（1）為保證實驗的順利進行，圖甲的實驗裝置需要置于________條件下，紅色小液滴向左移動的距離表示裝置內(nèi)________的減少量。（2）西瓜幼苗細(xì)胞中，與有氧呼吸有關(guān)的酶的具體分布部位是________。據(jù)圖乙分析，西瓜幼苗在20℃時比在10℃時呼吸作用強度高的原因是________。（3）西瓜幼苗細(xì)胞在無氧條件不產(chǎn)生乳酸。在20℃、t1條件下，西瓜幼苗細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中丙酮酸的去向是________；在20℃、t3條件下，西瓜幼苗細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中丙酮酸的去向是________。（4）已知西瓜根細(xì)胞在O2充足時幾乎不產(chǎn)生酒精，有人認(rèn)為是因為O2的存在會抑制無氧呼吸第二階段中乙醇脫氫酶的活性而導(dǎo)致無酒精產(chǎn)生。學(xué)習(xí)小組欲通過實驗驗證該假說，請寫出實驗思路并預(yù)期實驗結(jié)果。________________。17.（11分）圖甲為某鏈狀DNA分子片段的結(jié)構(gòu)圖，①~⑨代表相應(yīng)的結(jié)構(gòu)。圖乙為DNA復(fù)制過程模式圖。引發(fā)體是一類多酶復(fù)合物，位于復(fù)制叉的前端，主要成分為引物酶以及DNA解旋酶等。單鏈結(jié)合蛋白（SSB）可結(jié)合于解旋酶解開的單鏈區(qū)，待復(fù)制的各項條件具備后，SSB脫離單鏈區(qū)，子鏈開始合成?；卮鹣铝袉栴}：甲 乙（1）圖甲所示DNA的基本骨架由________（填名稱）交替排列構(gòu)成。該DNA分子具有游離的磷酸基________個。（2）圖乙中參與DNA復(fù)制過程的酶有________等，其中參與形成磷酸二酯鍵的酶有________。若圖甲中DNA分子共含有X個堿基，該DNA分子在含有32P標(biāo)記的培養(yǎng)液中復(fù)制2次，則獲得的所有DNA分子的平均相對分子質(zhì)量比原來增加________。（3）圖乙中SSB結(jié)合于解旋酶解開的單鏈區(qū)，可以防止核酸酶將解開的單鏈降解，也可以防止________，從而保證解旋后的DNA處于單鏈狀態(tài)。DNA復(fù)制時，隨從鏈的合成________（填“不需要引物”“需要一種引物”或“需要多種引物”）。（4）某小組為驗證圖乙DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制，進行了如下操作：將普通大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含3H的培養(yǎng)基上繁殖一代，再將子代大腸桿菌的DNA處理成單鏈，然后進行離心處理。他們的實驗結(jié)果________（填“能”或“不能”）證明DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制而不是全保留復(fù)制，理由是________。18.（12分）P53基因是人體的一種抑癌基因，在受損DNA的清除與修復(fù)中發(fā)揮重要作用，原理如下圖。回答下列問題：（1）人體細(xì)胞中抑癌基因?qū)z傳物質(zhì)的穩(wěn)定性具有重要意義，其主要作用是________________。（2）圖中①是________過程，此過程在原核細(xì)胞中的不同之處是________。圖中過程②需要________酶，產(chǎn)物lncRNA________（填“能”或“不能”）作為翻譯的模板。（3）核糖體在相應(yīng)mRNA上的移動方向是________。據(jù)圖分析，P53蛋白除可以促進lncRNA的合成外，還具有________功能。（4）某DNA分子在修復(fù)后，經(jīng)測定發(fā)現(xiàn)某基因的第1201位堿基由G變成了T，從而導(dǎo)致其控制合成的蛋白質(zhì)比原蛋白質(zhì)少了許多氨基酸，原因可能是________。19.（12分）果蠅（2n=8）屬于XY型性別決定，其眼色紅色與白色為一對相對性狀（基因A/a控制）。研究人員發(fā)現(xiàn)一只無眼雄果蠅突變體（有眼和無眼由等位基因R/r控制），將該突變體與野生型紅眼雌果蠅交配，F(xiàn)1均為紅眼，再讓F1果蠅隨機交配獲得F2，統(tǒng)計F2的表型時發(fā)現(xiàn)：雌雄果蠅均出現(xiàn)紅眼，白眼只在雄性中出現(xiàn)；雄性無眼∶雌性無眼=1∶1?；卮鹣铝袉栴}：（1）上述兩對相對性狀中，顯性性狀分別是________。（2）上述兩對等位基因________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律，判斷依據(jù)是________________。（3）F2的表型及比例為________。若F2的全部紅眼果蠅自由交配，F(xiàn)3中無眼雄果蠅的概率為________。（4）在一個繁殖多年的自然果蠅種群中，各種基因型的雌雄果蠅均有，請設(shè)計一代雜交實驗，確定果蠅控制眼色的基因只位于X染色體上還是位于XY的同源區(qū)段上。寫出實驗設(shè)計思路，預(yù)測結(jié)果并得出結(jié)論。________。（5）果蠅A1、A2、A3為3種不同眼色的新隱性突變體品系（突變基因位于Ⅱ號染色體上）。為了研究突變基因相對位置關(guān)系，進行兩兩雜交實驗，結(jié)果如下：PA1×A2↓F1野生型PA2×A3↓F1突變型PA1×A3↓F1野生型據(jù)此分析A1、A2、A3三種突變體的基因型，在答題卡相應(yīng)的圖中標(biāo)注它們的突變型基因與野生型基因之間的相對位置（A1、A2、A3隱性突變基因分別用al、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示）。20.（10分）普通小麥為六倍體（6n=42），記為42W，長穗偃麥草為二倍體（2n=14），記為14E。長穗偃麥草含有抗病、高產(chǎn)等基因，小麥育種專家欲將長穗偃麥草的抗病、高產(chǎn)基因轉(zhuǎn)移到普通小麥細(xì)胞中，進行了如下圖所示的雜交育種過程，最終培育成符合預(yù)期目標(biāo)的“小麥二體異附加系”新品種戊?；卮鹣铝杏嘘P(guān)變異和育種的問題：（1）普通小麥和長穗偃麥草________（填“是”或“不是”）同一物種，判斷的理由是________________。（2）F1高度不育，①過程可用________的方法處理F1幼苗獲得甲品系，其原理是________。（3）甲植株中進行減數(shù)分裂的細(xì)胞中可觀察到________個四分體。不同的丙植株含有來自長穗偃麥草的染色體條數(shù)不同，原因可能是________________。（4）丁植株的細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，若來自長穗偃麥草的染色體可隨機進入某一配子，且不同配子的活性相當(dāng)，則丁自交產(chǎn)生的子代中，含有2條來自長穗偃麥草染色體的植株戊所占比例為________。“小麥二體異附加系”新品種戊的育種原理是________。高三生物學(xué)參考答案、提示及評分細(xì)則1.A核膜由4層磷脂分子組成，核孔是核質(zhì)之間物質(zhì)交換和信息交流的通道，代謝旺盛的細(xì)胞其核孔數(shù)量較多，A正確；人體上皮細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，一般沒有分裂能力，細(xì)胞內(nèi)只有染色質(zhì)沒有染色體，B錯誤；細(xì)胞質(zhì)是細(xì)胞的代謝中心，細(xì)胞核是細(xì)胞代謝的控制中心，C錯誤；黑白兩種美西螈胚胎細(xì)胞核移植實驗表明，美西螈的性狀取決于細(xì)胞核，D錯誤。2.C載體蛋白每次轉(zhuǎn)運物質(zhì)時都會發(fā)生自身構(gòu)象的改變，Cl-通過通道蛋白時，不需要與通道蛋白結(jié)合，通道蛋白不會發(fā)生自身構(gòu)象的改變，A錯誤；反向轉(zhuǎn)運載體運輸Cl-時需要消耗能量，其能量直接來自順濃度梯度外流產(chǎn)生的電化學(xué)勢能，B錯誤；H+—K+泵具有運輸作用和催化作用，即運輸H+、K+的作用和水解ATP的作用，C正確；圖中Cl-的跨膜運輸方式有協(xié)助擴散和主動運輸，完成兩種運輸?shù)牡鞍踪|(zhì)結(jié)構(gòu)不同，D錯誤。3.B細(xì)胞凋亡與細(xì)胞焦亡都是細(xì)胞程序性死亡，是細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，A正確；參與清除被感染細(xì)胞的是T淋巴細(xì)胞中的細(xì)胞毒性T細(xì)胞，B錯誤；細(xì)胞焦亡是細(xì)胞受到感染后被清除的過程，是細(xì)胞正常的生命歷程，C正確；細(xì)胞焦亡過程中會發(fā)生相關(guān)基因的表達，D正確。4.C類囊體不屬于葉綠體內(nèi)膜，A錯誤；基粒中的類囊體發(fā)生垛疊，吸收光的面積更大，吸光能力強于基質(zhì)類囊體，B錯誤；類囊體垛疊形成基粒與線粒體中形成嵴都是為了增大膜面積，C正確；類囊體薄膜屬于細(xì)胞器膜，因此屬于生物膜系統(tǒng)，D錯誤。5.D該家禽含有48條染色體，所以減數(shù)分裂Ⅰ前期含有24個四分體，且性染色體上的基因不能都決定性別但都和性別相關(guān)聯(lián)，所以A、B正確；F1雌雄個體的基因型分別為ZBW、ZBZb，細(xì)胞處于有絲分裂中期時，都含有兩個B基因，C正確；ZW型生物雌性個體性染色體組成為ZW，雄性個體為ZZ，所以雌性應(yīng)含有46條常染色體和2條異型的性染色體，D錯誤。6.BF1中株高表型有80cm、84cm、88cm、92cm和96cm5種，最矮為80cm，A正確；根據(jù)題意，株高為88cm的植株的基因型有AABbcc、AAbbCc、AaBBcc、AabbCC、aaBBCc、aaBbCC和AaBbCc?，F(xiàn)有一株基因型為AaBbCc的植株和一株基因型為AAbbCc的植株進行雜交，得到AABbcc、AAbbCc、AaBBcc、AabbCC、aaBBCc、aaBbCC和AaBbCc的概率分別為1/16、1/8、0、1/16、0、0和1/8，可得F1中株高為88cm的植株所占比例為3/8，B錯誤；F1中株高為96cm的植株基因型只有1種：AABbCC，能產(chǎn)生兩種配子，C正確；后代中最高植株（AABbCC）與最矮植株（Aabbcc）雜交所得后代有3種表型：84cm、88cm和92cm，D正確。7.C由某雌性與雜合子雄性個體為親本雜交，獲得4種基因型，那么雄性親本的基因型為ZEZe，雌性親本的基因型為ZEW或ZeW，若雌性親本的基因型為ZEW，則F1群體中長翅個體所占比例為1/2；若雌性親本的基因型為ZEW或ZeW，F(xiàn)1群體中殘翅個體所占比例都為1/2，A、B正確；若F1中出現(xiàn)小翅個體，則雌性親本的基因型為ZeW，則F1中基因e的頻率為2/3，C錯誤；若F1全部個體自由交配，來自F1雄性親本的配子基因不表達，后代雌性全為殘翅個體，D正確。8.C該實驗中分別用含放射性同位素35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再分別用含放射性同位素標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，A錯誤；步驟③是離心，其目的是使上清液中含有質(zhì)量較輕的噬菌體顆粒，而沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌，B錯誤；若圖中C有大量的放射性，則進入大腸桿菌體內(nèi)的是用32P標(biāo)記的DNA，C正確；用35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)不能進入大腸桿菌體內(nèi)，D錯誤。9.B腺病毒DNA的每條鏈上相鄰堿基間通過脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖連接，A錯誤；DNA分子的穩(wěn)定性與氫鍵含量有關(guān)，堿基對G—C含量越高，DNA分子越穩(wěn)定，B正確；DNA為腺病毒的遺傳物質(zhì)，復(fù)制時原料、酶、能量等由人體腸道細(xì)胞提供，C錯誤；復(fù)制子鏈延伸時游離的脫氧核苷酸添加到3′端，每條鏈的3′端是羥基末端，D錯誤。10.DDNA分子中磷酸和脫氧核糖間會形成磷酸二酯鍵，A錯誤；該DNA分子中有特定的堿基比例，所以堿基對的排列方式小于4m種，B錯誤；該DNA分子中含有的氫鍵為2m+2mn個，C錯誤；若該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次，需消耗游離的脫氧核苷酸6m個，D正確。11.B胞嘧啶不是氨基酸，沒有R基，A錯誤；基因甲基化會抑制基因的表達，因此基因甲基化可能影響RNA聚合酶與基因的結(jié)合，進而影響基因的轉(zhuǎn)錄，B正確；胞嘧啶甲基化后可導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，但不會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變（基因堿基順序不變），C錯誤；同卵雙胞胎在性狀方面的差異與表觀遺傳有關(guān)，也可能與環(huán)境有關(guān)，D錯誤。12.A患者NCC功能障礙可能導(dǎo)致NaCl重吸收減少而造成離子重吸收紊亂，導(dǎo)致人體血漿中NaCl濃度下降，血漿滲透壓下降，A正確；16號染色體的SLC12A3基因發(fā)生突變產(chǎn)生其等位基因，不會使染色體上的基因數(shù)目減少，B錯誤；SLC12A3基因突變種類較多，說明基因突變具有不定向性，C錯誤；Gitelman綜合征是常染色體隱性遺傳病，男患者的致病基因來自母方和父方，能傳給女兒，也能傳給兒子，D錯誤。13.A人體的原癌基因和抑癌基因都是正?；颍粚儆诘任换?，A錯誤；核輻射物質(zhì)不能代謝，會隨著食物鏈傳到人體內(nèi)，B正確；洋流循環(huán)具有全球性，C正確；核輻射物質(zhì)若誘發(fā)DNA發(fā)生斷裂，可能導(dǎo)致人體免疫系統(tǒng)崩潰，D正確。14.C多基因遺傳病是由多對等位基因控制的遺傳病，染色體異常遺傳病是由染色體變異引起的遺傳病，A錯誤；可遺傳的變異都能為生物進化提供原材料，B錯誤；圖甲中個體發(fā)生了染色體易位、缺失和數(shù)目變異，C正確；若圖乙的變異細(xì)胞處于有絲分裂后期，則其中含有94條染色體，D錯誤。15.C分析題圖，Ⅰ1和Ⅰ2患有甲病，女兒Ⅱ4表現(xiàn)正常，說明甲病為常染色體顯性遺傳??；Ⅰ1和Ⅰ2不患乙病，兒子Ⅱ5患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，若乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ2的基因型為AaBb，基因酶切電泳圖理論上有4條基因帶，事實上只有3條基因帶，推測Ⅰ2的基因型為AaXBY，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，且基因類型3為基因B，A錯誤；Ⅰ1的基因型為AaXBXb，Ⅱ3的基因型為aaX?Y，結(jié)合酶切電泳圖，可知基因類型1為基因a，B錯誤；由乙病在男性中的發(fā)病率為1/400，可知Xb的概率是1/400，XB的概率是399/400，正常女性攜帶乙病致病基因的概率為2/401，那么攜帶乙病致病基因的基因型為aaXBXb，，生出患病孩子的概率為1/2×2/401=1/401，生出正常孩子的概率為400/401，C正確；Ⅱ5的基因型為AaXbY，與Ⅰ1基因型相同的女性婚配（AaXBXb））婚配，生下患兩種遺傳病孩子的概率=3/4×1/2=3/8，D錯誤。16.（除注明外，每空1分，共10分）（1）黑暗O2（氧氣）或有機物（2）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體的內(nèi)膜上和基質(zhì)中20℃時西瓜幼苗細(xì)胞與呼吸作用有關(guān)的酶活性較高，有利于呼吸作用的進行（2分）（3）進入線粒體基質(zhì)與H2O反應(yīng)生成CO2和[H]在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中被[H]還原生成酒精和CO2（4）將根破碎后高速離心，