門店藥品養(yǎng)護檢查管理制度

第頁共頁門店藥品養(yǎng)護檢查管理制度第一章總則第一條為了加強門店藥品養(yǎng)護的管理，確保藥品安全性和有效性，提升藥品養(yǎng)護的質量水平，制定本制度。第二條本制度適用于門店藥品養(yǎng)護檢查工作。第三條門店藥品養(yǎng)護檢查工作應嚴格遵守藥品管理的相關法律法規(guī)和規(guī)范要求。第四條門店應每年制定門店藥品養(yǎng)護檢查計劃，并按計劃進行檢查。第五條門店應建立藥品養(yǎng)護檢查檔案，保存檢查記錄和整改措施，并定期進行復查。第六條門店應建立藥品養(yǎng)護檢查工作的責任制，明確相關人員的工作職責和權限。第七條門店應加強對藥品養(yǎng)護檢查人員的培訓，提升其業(yè)務水平和專業(yè)素質。第八條門店應配備必要的藥品養(yǎng)護檢查設備和工具，并定期進行檢修和維護。第九條門店應建立藥品養(yǎng)護檢查的獎懲制度，對檢查工作中的先進個人和單位進行表彰，對違規(guī)行為進行糾正和處理。第十條門店應建立藥品養(yǎng)護檢查工作的監(jiān)督機制，接受相關部門的監(jiān)督和指導。第二章藥品養(yǎng)護檢查的內(nèi)容第十一條藥品養(yǎng)護檢查的內(nèi)容包括藥品存儲環(huán)境、藥品標識和編碼、藥品包裝和封裝、藥品滅菌和消毒、藥品調劑和配制、藥品過期和報廢等方面。第十二條藥品存儲環(huán)境的檢查內(nèi)容包括溫度、濕度、光照、通風等要素的監(jiān)測和記錄。第十三條藥品標識和編碼的檢查內(nèi)容包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家等信息的準確性和清晰度。第十四條藥品包裝和封裝的檢查內(nèi)容包括藥品包裝完整性、密封性和防偽性。第十五條藥品滅菌和消毒的檢查內(nèi)容包括滅菌器具和滅菌藥品的有效性和合規(guī)性。第十六條藥品調劑和配制的檢查內(nèi)容包括調劑和配制操作的規(guī)范性和準確性。第十七條藥品過期和報廢的檢查內(nèi)容包括過期藥品和報廢藥品的分類、處理和記錄。第三章藥品養(yǎng)護檢查的流程第十八條門店應根據(jù)藥品養(yǎng)護檢查計劃，組織藥品養(yǎng)護檢查工作。第十九條門店應通過抽樣檢查和全面檢查相結合的方式進行藥品養(yǎng)護檢查。第二十條門店應選擇合適的時間進行藥品養(yǎng)護檢查，避免對門店正常運營工作的影響。第二十一條門店進行藥品養(yǎng)護檢查時，應提前通知相關人員，并與其協(xié)調配合。第二十二條門店在進行藥品養(yǎng)護檢查時，應查閱原始記錄、藥品倉庫記錄、調劑和配制記錄、藥品過期和報廢記錄等。第二十三條門店應根據(jù)藥品養(yǎng)護檢查的情況，制定整改措施，并按時完成整改。第二十四條門店應將藥品養(yǎng)護檢查的結果和整改情況上報給相關部門。第四章藥品養(yǎng)護檢查的記錄和復查第二十五條門店應將藥品養(yǎng)護檢查的記錄按照規(guī)定的格式進行填寫，并加蓋門店公章。第二十六條門店應及時整理和歸檔藥品養(yǎng)護檢查的記錄和相關資料，并保存一定年限。第二十七條門店應根據(jù)需要對藥品養(yǎng)護檢查的結果進行復查，并及時處理復查中發(fā)現(xiàn)的問題。第二十八條門店應定期對藥品養(yǎng)護檢查的質量進行評估，及時調整和完善藥品養(yǎng)護檢查制度。第五章藥品養(yǎng)護檢查的責任制第二十九條門店應確定藥品養(yǎng)護檢查的責任人，明確其工作職責和權限。第三十條藥品養(yǎng)護檢查的責任人應組織并監(jiān)督藥品養(yǎng)護檢查工作的開展。第三十一條藥品養(yǎng)護檢查的責任人應對藥品養(yǎng)護檢查的結果負責，并及時制定整改措施。第三十二條藥品養(yǎng)護檢查的責任人應對藥品養(yǎng)護檢查工作的情況進行定期報告，并接受相關部門的監(jiān)督和指導。第六章藥品養(yǎng)護檢查的培訓和獎懲第三十三條門店應定期組織藥品養(yǎng)護檢查人員的培訓，提升其業(yè)務水平和專業(yè)素質。第三十四條門店應建立藥品養(yǎng)護檢查人員的考核和激勵制度，對檢查工作中的先進個人和單位進行表彰。第三十五條門店應對違反藥品養(yǎng)護檢查制度的行為進行糾正和處理，不得包庇和縱容。第七章藥品養(yǎng)護檢查的監(jiān)督和指導第三十六條門店應接受相關部門的監(jiān)督和指導，及時反饋藥品養(yǎng)護檢查工作的情況。第三十七條門店應配合相關部門的藥品養(yǎng)護檢查工作，積極配合提供相關的信息和資料。第三十八條門店應按照相關部門的要求，及時整