
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文檔簡(jiǎn)介
2022年貴州省遵義市高考化學(xué)模擬試卷(二)
一、單選題(本大題共7小題,共42.0分)
1.化學(xué)與生產(chǎn)生活息息相關(guān)。下列說法中正確的是()
A.冬奧會(huì)場(chǎng)館中使用了CO2超臨界制冰技術(shù),制作的冰是有機(jī)高分子化合物
B.氫氣火炬中的儲(chǔ)氫合金材料是新型無機(jī)非金屬材料
C.我國遠(yuǎn)洋水體調(diào)查船“向陽紅01”號(hào)上釘?shù)匿\條起到了防止船體被腐蝕的作用
D.為達(dá)到碳中和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),禁止任何人燃燒木柴和煤炭,轉(zhuǎn)而使用太陽能
2.已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯(cuò)誤的是()
A.ImolC5H12含有極性共價(jià)鍵的數(shù)目為12NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48LN02中原子數(shù)為0,6NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.2molD2。與HF的混合物中電子數(shù)有2總
D.lL0.1mol/L的Na2cO3溶液中Na+有0.2NA
3.一種代號(hào)為AZD5438的化合物能夠?qū)σ恍┌┌Y起到顯著的抑制作用。AZD5438的結(jié)
構(gòu)如圖所示。則下列說法中不正確的是()
A.AZD5438的分子式為Ci8H21O2N5s
B.AZD5438苯環(huán)上的一漠代物有2種
C.AZD5438可以與lOmol也發(fā)生加成反應(yīng)
D.AZD5438一定有6個(gè)C原子是共面的
4.W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,化合物X2W2的顏色為淡黃色,
W和丫同族。下列敘述正確的是()
A.Z的氧化物的水化物是強(qiáng)酸
B.原子半徑:X>W>Y>Z
C.X的單質(zhì)是周期表中最容易失去電子的金屬
D.W與Z形成的一種化合物可用于自來水消毒
5.四位同學(xué)設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn),記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并得出相應(yīng)結(jié)論,其中不合理的是()
B.②中的無色氣體能使帶火星的木條復(fù)燃
C.③不能說明木炭與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生NO?
D.④說明NH4cl固體受熱易分解
6.銀鎘電池是一種新型的封閉式體積小的充電電池。其工作原理如圖所示,下列說法
錯(cuò)誤的是()
CdNiO(OH)
1KOH溶液1
Cd(OHLNi(OH);
A.放電時(shí)b極為正極
B.放電時(shí)a極的反應(yīng)Cd+2e-+20H-=Cd(OH)2
C.充電時(shí)電流的方向:外電源正極b極t電解質(zhì)溶液-a極
D.用該電池提供的電能電解飽和食鹽水,電路中通過0.2mole-,陰極生成OZgH?
7.H3PO4是一種三元弱酸。室溫下,向O.lmol/L的H3PO4溶液中滴加NaOH調(diào)節(jié)pH值。
混合溶液中IgX表示[1g黯白、1g察祟、1g治黑]隨溶液pH值的變化如圖所示。
下列說法錯(cuò)誤的是()
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A.曲線n表示ig鬻祟與溶液pH的關(guān)系
++
B.pH=2.15時(shí),c(Na)+c(H)=2c(HPO廣)+c(H3P04)+3c(PO:)+c(OH-)
C.室溫下NaH2P。4溶液顯酸性
D.隨著pH值的增大:而譚融不斷減小
二、實(shí)驗(yàn)題(本大題共1小題,共14.0分)
8.丙烯靖(CH2=CH-CN)是合成纖維、合成橡膠和合成樹脂的重要單體,可以由乙
以與HCN反應(yīng)制得。原理如下:CH三CH+HCN竺生&CH[=CH-CN。
TOC
I.制備催化劑CuC12
(1)通過查閱資料有兩種方案可以制備
方案1:銅屑與山。2在濃鹽酸中反應(yīng)
方案2:銅絲在氯氣中燃燒
方案1的實(shí)驗(yàn)原理如圖所示
①儀器a的名稱o
②請(qǐng)寫出方案1的反應(yīng)原理。(用離子方程式表達(dá))
(2)用恒壓滴液漏斗分批多次滴加電。2,且H2O2過量,原因是。
(3)方案2燃燒后的固體溶于水,過濾后發(fā)現(xiàn)一些白色固體X,為檢測(cè)X的成分,某同
學(xué)將其溶于稀硫酸,白色固體變?yōu)榧t色,且溶液呈藍(lán)色,推測(cè)X為。
H.合成丙烯月青
已知:①電石的主要成分是CaCz,還含有少量硫化鈣
②HCN易揮發(fā),有毒,具有較強(qiáng)的還原性
(5)純凈的乙煥是無色、無臭的氣體。但用電石制取的乙煥時(shí)常伴有有臭雞蛋氣味,
這種物質(zhì)是。
(6)從下列選擇裝置D中可盛放的溶液。
A.高鋸酸鉀溶液
B.NaOH溶液
C.飽和食鹽水
D.鹽酸溶液
(7)工業(yè)用200kg含CaC2質(zhì)量分?jǐn)?shù)80%的電石,生產(chǎn)得到丙烯糖79.5kg,計(jì)算產(chǎn)率
NaOH溶液
三、簡(jiǎn)答題(本大題共4小題,共52.0分)
9.當(dāng)下國際局勢(shì)緊張,金屬鴇和單晶硅是重要的軍事、科技戰(zhàn)略資源。從硫鋁礦可以
制取金屬鴇和單晶硅,硫鴇礦的主要成分是Caw?!边€包括FeS、SiO2等,某工藝
生產(chǎn)流程如圖:
??W
?*Si
8
已知:常溫下,Ksp(CaW04=1.0x10-),Ksp(CaCC)3=IQxIO-,。
(1)將硫鴇礦在空氣中高溫焙燒,請(qǐng)寫出焙燒時(shí)發(fā)生的化學(xué)方程式。寫出一
種加快焙燒速率的方法o
⑵“溶浸”時(shí),(填“能”或“不能”)將純堿換成燒堿;“操作1”中玻璃
棒的作用。
(3)濾渣的主要成分是Si。2和,將濾渣高溫煨燒產(chǎn)生CO2,請(qǐng)從化學(xué)反應(yīng)進(jìn)
行的方向解釋由Si。2產(chǎn)生CO?的原因。
(4)“濾液”是NazWO,溶液,Na?W04在水中的溶解度隨溫度變化如圖所示,“濾
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液”獲得鋁酸鈉二水合物晶體的操作方法是.
01020304450607080
溫度t
(5)H2W()4是難溶于水的弱酸,工業(yè)上用“鹽酸分解法”制備鴇酸:先用鋸酸鈉與
鹽酸、氯化鉉作用得到精鋁酸鏤[5(NH4)2O-12WC>3],再用鹽酸酸解,得到鴇酸,
請(qǐng)寫出鹽酸酸解時(shí)的化學(xué)方程式。
10.德國化學(xué)家哈伯在1918年榮獲了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),但是后人對(duì)他的評(píng)價(jià)卻褒貶不一。
I.有人認(rèn)為哈伯是一位偉大的科學(xué)家,因?yàn)樗菍?shí)現(xiàn)人工合成氨并進(jìn)行工業(yè)生產(chǎn)
的第一人。所以贊美他是“用空氣制造面包的天使”。
⑴工業(yè)上合成氨氣的方程式:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)AH=-91.3kJ/moL下
表為破壞Imol相關(guān)化學(xué)鍵需要的能量。
N=NNHmi
945.8kJakj435.9kJ
求a值:。
(2)在密閉容器中合成氨氣,有利于提高電的轉(zhuǎn)化率且加快反應(yīng)速率的措施
A.升高反應(yīng)溫度
B.增大反應(yīng)的壓強(qiáng)
C.移走生成的NH3
D.增加出的量
E.添加合適的催化劑
⑶將0.3molN2和0.9molH2充入3L密閉容器中,圖為在不同溫度下,平衡時(shí)NH3的
體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)的變化曲線。
甲、乙、丙中溫度從高到低的順序是,d點(diǎn)N2的轉(zhuǎn)化率是。(結(jié)果保
留1位小數(shù))
n.有人認(rèn)為哈伯是一戰(zhàn)的“催化劑”,因?yàn)樵谝粦?zhàn)中,哈伯擔(dān)任德國化學(xué)兵工廠
廠長(zhǎng)時(shí)負(fù)責(zé)研制和生產(chǎn)氯氣、芥子氣等毒氣,并使用于戰(zhàn)爭(zhēng)之中,造成近百萬人傷
亡。
(4)實(shí)驗(yàn)室制備氯氣后通常用NaOH溶液進(jìn)行尾氣處理,反應(yīng)的溫度不同產(chǎn)物也會(huì)有
變化。某溫度下發(fā)生的反應(yīng)為“+NaOH-NaCl+NaCK)3+%0,生成
ImolNaCH%被氧化的與被還原的Cl?的質(zhì)量比例?
(5)將上述反應(yīng)后的溶液倒入電解池的陽極區(qū),可以提高NaClC)3的含量,裝置如圖
所示:
電極E是(填“陽極”或“陰極”),陽極區(qū)發(fā)生的反應(yīng):。
也.其實(shí)物質(zhì)并沒有好壞之分,關(guān)鍵是人們用這些物質(zhì)來做了什么!
(6)請(qǐng)列舉Cl?在日常生活中的作用(列舉一種):Cl2。
11.基于CH3NH3Pbi3的有機(jī)-無機(jī)雜化鈣鈦礦被認(rèn)為是下一代太陽能電池的可選材料
之一。
(1)基態(tài)Pb原子中,電子占據(jù)的最高能級(jí)為o寫出基態(tài)C原子的價(jià)電子排布
圖。
(2)合成CH3NH3Pbi3需要使用的主要試劑有CH3NH2、HkPb12、DMF(結(jié)構(gòu)如圖所
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、一。
示)。
DXIF
①Pb%分子的構(gòu)型是?
②DMF中,N原子的雜化方式是。C、N、0三種元素第一電離能性從大到
小的順序是。DMF中存在的化學(xué)鍵鍵型不包括下列說法中的(填序
號(hào))。
A.極性鍵
B.非極性鍵
C.離子鍵
Dm鍵
(3)理想的鈣鈦礦晶胞如圖所示
鈣鈦礦[a理鈣鈦礦[b理
■Ca?TiOo
①從圖中任意一種晶胞可確定鈣鈦礦的分子式是;
②設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,若已知鈣鈦礦網(wǎng)型的密度約為pg/cm3,則鈣鈦礦
[b]型晶胞中兩個(gè)0原子的最短距離是nm。
12.物質(zhì)H是一種重要的精細(xì)化工原料和有機(jī)合成中間體。其合成方法如圖所示。
AS0C1BCHibNC7-近DCHQH;OHE
GH。?C^bOCI*CrffcOY4H464H:sd'CHJCOCHHOOCIHS
CHJCHOF(DXKJH/CHiCHXJH
修他化劑,有機(jī)荷CuH^Oy
已知:
D
GD—soci(cH)N^
2253c
①RCH2-COOHTR-CH2-COCITp--0
H
0
②CH3coeH2COOC2H5+R-CHO堿催化劑'吃溶劑’12°℃
COOC2Hs
回答下列問題。
(1)物質(zhì)A的名稱。H的分子式是。
(2)AB的反應(yīng)類型為。
(3)B-C的反應(yīng)方程式為。
(4)下表研究了EtF的反應(yīng)過程中某些因素對(duì)反應(yīng)的影響。
試劑用量:E:0.04mol;乙醛:0.03mol;堿催化劑:0.02mol;有機(jī)溶劑:30mL
反應(yīng)溫度/℃堿催化劑有機(jī)溶劑產(chǎn)率/%
80哌唾乙醇47
80甲醇鈉乙醇40
100叔丁醇鉀叔丁醇41
80碳酸鈉乙晴89
80碳酸鉀乙腦78
80碳酸鈉乙醇95
從表格中的數(shù)據(jù)可知,在E-F的反應(yīng)中,應(yīng)選擇作為催化劑,作為
溶劑。
(5)H的一種同系物X比H多一個(gè)C原子,則X可能的結(jié)構(gòu)有種。其中核磁共振
氫譜中吸收峰面積之比為6:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
(6)根據(jù)題中所給信息,設(shè)計(jì)一個(gè)由物質(zhì)E和正丁醛合成3-甲基-5-正丙基苯酚
OH
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答案和解析
1.【答案】
C
【解析】
解:A.冰是無機(jī)物,不是有機(jī)物,故A錯(cuò)誤:
B.合金材料是金屬材料,不是無機(jī)非金屬材料,故B錯(cuò)誤;
C.鋅條充當(dāng)負(fù)極被氧化,使用的金屬保護(hù)原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法,故C正確;
D.禁止任何人燃燒木柴和煤炭是不可能實(shí)現(xiàn)的,故D錯(cuò)誤;
故選:Co
A.冰是無機(jī)物;
B.合金材料是金屬材料;
C.鋅條充當(dāng)負(fù)極被氧化;
D.禁止任何人燃燒木柴和煤炭是不可能實(shí)現(xiàn)的。
本題考查材料、合金等知識(shí),題目難度不大,注意把握物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的規(guī)律
以及日常學(xué)習(xí)中的積累。
2.【答案】
B
【解析】
解:A.形成于不同原子間的共價(jià)鍵為非極性共價(jià)鍵,C5H12中含12條極性共價(jià)鍵,則
ImolC5H12含有極性共價(jià)鍵的數(shù)目為12以,故A正確:
B.標(biāo)況下二氧化氮不是氣體,不能根據(jù)氣體摩爾體積來計(jì)算其物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;
CD2。與HF分子中均含10個(gè)電子,則OZmoDO與HF的混合物中電子數(shù)有2町,故C正
確;
D.溶液中Na2c。3的物質(zhì)的量n=eV=0.1mol/LxIL=O.lmol,而Na2cO3中含2個(gè)鈉離
子,貝W.lmol碳酸鈉溶液中含鈉離子為O.lmolx2xNA/mol=0.2整個(gè),故D正確;
故選:Bo
A.C5H12中含12條極性共價(jià)鍵;
B.標(biāo)況下二氧化氮不是氣體;
CD2。與HF分子中均含10個(gè)電子;
D.求出Na2c。3的物質(zhì)的量,然后根據(jù)Na2cO3中含2個(gè)鈉離子來分析。
本題考查了阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,難度不大,應(yīng)注意公式的選用以及物質(zhì)在標(biāo)況
下的狀態(tài)。
3.【答案】
C
【解析】
解:A.分子中含有C、H、0、N、S原子個(gè)數(shù)依次是18、21、2、5、1,分子式為C18H21O2N5S,
故A正確;
B.苯環(huán)上含有2種氫原子,其苯環(huán)上的一澳代物有2種,故B正確;
C.飽和、碳碳雙鍵、碳氮雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),S=0不能和氫氣發(fā)生加成反
應(yīng),貝ijlmol該有機(jī)物最多消耗氫氣8moi氫氣,故C錯(cuò)誤;
D.苯環(huán)上所有原子共平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以該分子中苯環(huán)上的所有碳原子一定共平
面,則一定有6個(gè)C原子是共面的,故D正確;
故選:Co
A.分子中含有C、H、0、N、S原子個(gè)數(shù)依次是18、21、2、5、1;
B.苯環(huán)上含有幾種氫原子,其苯環(huán)上的一浪代物就有幾種;
C.飽和、碳碳雙鍵、碳氮雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),S=0不能和氫氣發(fā)生加成反
應(yīng);
D.苯環(huán)上所有原子共平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn)。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活運(yùn)用能力,明確官能團(tuán)
及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,題目難度不大。
4.【答案】
D
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【解析】
解:A.Z氧化物的水化物有多種,強(qiáng)酸弱酸均有,HC10就是弱酸,故A錯(cuò)誤;
B.微粒電子層數(shù)越多,半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越多,半徑越大,原子半
徑為:X>Y>Z>W,故B錯(cuò)誤;
C.非金屬性越強(qiáng),越易失去電子,周期表中最容易失去電子的金屬不是X,故C錯(cuò)誤;
D.W與Z形成的CIO2,有強(qiáng)氧化性,可用于自來水消毒,故D正確;
故選:Do
X2W2的顏色為淡黃色,即Na2()2,即X為Na,W為0,W和丫同族,W、X、Y、Z是短周
期主族元素,即丫為S,W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大,即Z為CL
本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系,為高頻考點(diǎn),題目難度不大,把握元素化合物
知識(shí)、元素的位置來推斷元素為解答的關(guān)鍵,試題側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意規(guī)
律性知識(shí)的應(yīng)用。
5.【答案】
A
【解析】
解:A.二氧化硫與硝酸鋼發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鋼沉淀,二氧化碳與硝酸鋼溶液不
反應(yīng),則①中的白色沉淀為BaSO*故A錯(cuò)誤;
B.稀硫酸與KC10反應(yīng)生成HC10,HC10光照分解生成HC1與氧氣,則②中的無色氣體能使
帶火星的木條復(fù)燃,故B正確:
C.濃硝酸可能受熱分解生成二氧化氮,也可能C與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮,則③不能
說明木炭與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生NO2,故C正確;
D.氯化鉉受熱分解生成氯化氫和氨氣,在試管口氨氣與氯化氫化合生成氯化鏤,則試管
□有晶體凝結(jié),可知NH4cl固體受熱易分解,故D正確;
故選:A,
A.二氧化硫與硝酸鋼發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸領(lǐng)沉淀,二氧化碳與硝酸鋼溶液不反應(yīng);
B.稀硫酸與KC10反應(yīng)生成HC10,HCIO光照分解生成HC1與氧氣;
C.濃硝酸可能受熱分解生成二氧化氮,也可能C與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮;
D.氯化鏤受熱分解生成氯化氫和氨氣,在試管口氨氣與氯化氨化合生成氯化鍍。
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、實(shí)驗(yàn)技能
為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析,題目難度不大。
6.【答案】
B
【解析】
解:A.放電時(shí),b極為電子的流入極,故b極為正極,故A正確;
B.放電時(shí),a極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為Cd-2e-+2OH-=Cd(0H)2,故B錯(cuò)誤;
C.充電時(shí),電流從正極到陽極(b)經(jīng)電解質(zhì)溶液到陰極(a),故C正確;
D.電解飽和食鹽水,陰極電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2T+2OH-,電路中通過
0.2mole",陰極生成氫氣O.lmolx2g/mol=0.2g,故D正確;
故選:Bo
由圖可知,放電時(shí),a極為電子的流出極,故a極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為Cd-2e-+2OFT=
Cd(0H)2,b極為正極,充電時(shí),a極為陰極,b極為陽極,據(jù)此作答。
本題考查可充電電池,題目難度中等,能依據(jù)圖象和題目信息準(zhǔn)確判斷正負(fù)極和陰陽極
是解題的關(guān)鍵,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫。
7.【答案】
D
【解析】
解:A.根據(jù)前面分析曲線II表示若祟與溶液pH的關(guān)系,故A正確;
B.pH=2.15時(shí),也常照=0,即常怒=1,根據(jù)電荷守恒和黑喏=1得到
+
c(Na+)+c(H)=2c(HP0i-)+c(H3P04)+3c(PO/)+c(OH"),故B正確;
C.pH=2.15時(shí),坨耨怎=0,即黑喏=1,則Kai=10-215,呻=7.20時(shí),
?HPO廠)c(HPO;~)則1185
1g=0,即=1,Ka2=10—720,Ka2>Kh=^=^^=10-,
C(H2PO;)C(H2PO;)
第12頁,共21頁
則NaHzPC)4溶液中電離程度大于水解程度,因此室溫下NaH2PO,溶液顯酸性,故C正確;
D.電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),隨著pH值的增大:臂慧=*是不變的,故D
錯(cuò)誤;
故選:D?
H3P。4是一種三元弱酸,H3P。4的逐級(jí)電離常數(shù)在逐漸減小,當(dāng)IgX=0時(shí),則黑等=
1時(shí)的氫離子濃度最大,鬻震=1時(shí)的氫離子濃度次之,端整=1時(shí)的氫離子濃度
C^H2rU4Jc(,Hru4)
最小,因此I是ig磊與容液pH的關(guān)系,n是ig黑喏與溶液pH的關(guān)系,in是ig?瑪
與溶液pH的關(guān)系。
本題考查了弱電解質(zhì)的電離,關(guān)鍵是明確明確圖象曲線所對(duì)應(yīng)的物質(zhì),注意橫坐標(biāo)和縱
坐標(biāo)的意義以及特殊數(shù)據(jù)在解題中的作用,掌握弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)的計(jì)算和意義,
題目難度中等。
8.【答案】
+2+
三頸燒瓶Cu+H202+2H=Cu+2H2O過氧化氫受熱易分
解CuClH:C:?N:H2sA60%
【解析】
解:(1)①儀器a為三頸燒瓶,
故答案為:三頸燒瓶;
②反應(yīng)生成CuCl2,Cu發(fā)生氧化反應(yīng),則小。2發(fā)生還原反應(yīng)生成水,反應(yīng)離子方程式為
2+
Cu+H202+2H+=Cu+2H2。,
+2+
故答案為:Cu+H202+2H=Cu+2H2O;
(2)過氧化氫不穩(wěn)定,受熱易分解,需要分批多次滴加出。2,且比。2過量,
故答案為:過氧化氫受熱易分解;
(3)將銅絲在氯氣中燃燒后的固體溶于水,過濾后發(fā)現(xiàn)一些白色固體X,白色固體X溶于
稀硫酸,白色固體變?yōu)榧t色,且溶液呈藍(lán)色,說明白色固體在酸性條件下生成Cu、CM+,
則白色固體中Cu為+1,推知X為CuCl,
故答案為:CuCl;
(4)根據(jù)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)可知,C原子形成4對(duì)共用電子對(duì),N原子形成3對(duì)共用電子對(duì),而H原
子形成1對(duì)共用電子對(duì),HCN的電子式為H:C”N:,
故答案為:H:c:-N:;
(5)電石中含有少量硫化鈣,可知乙快時(shí)常伴有有臭雞蛋氣味的物質(zhì)是硫化氫,其化學(xué)
式為&S,
故答案為:H2S;
(6)裝置A制備乙烘,裝置B中硫酸銅溶液除去乙烘中混有的H2S,C中乙快與HCN發(fā)生加
成反應(yīng)生成CH?=CHCN,D中溶液除去尾氣中乙跳、HCN,而乙煥含有碳碳三鍵,HCN
具有較強(qiáng)的還原性,二者都可以高錦酸鉀溶液氧化,可以用酸性高鎰酸鉀溶液進(jìn)行尾氣
處理,
故答案為:A;
(7)根據(jù)關(guān)系式CaC2?HC三CH-CH2=CHCN,可知丙烯懵的理論產(chǎn)量為200kgx
80%x=132.5kg,實(shí)際生產(chǎn)得到丙烯聞9.5kg,產(chǎn)率為三造文100%=60%,
故答案為:60%?
(1)①儀器a為三頸燒瓶;
②反應(yīng)生成CuCh,Cu發(fā)生氧化反應(yīng),則出。2發(fā)生還原反應(yīng)生成水;
(2)過氧化氫不穩(wěn)定,受熱易分解;
(3)白色固體X溶于稀硫酸,白色固體變?yōu)榧t色,且溶液呈藍(lán)色,說明白色固體在酸性條
件下生成Cu、CM+,則白色固體中Cu為+1;
(4)根據(jù)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)可知,C原子形成4對(duì)共用電子對(duì),N原子形成3對(duì)共用電子對(duì),而H原
子形成1對(duì)共用電子對(duì);
(5)電石中含有少量硫化鈣,可知乙煥時(shí)常伴有有臭雞蛋氣味的物質(zhì)是硫化氫;
(6)裝置A制備乙快,裝置B中硫酸銅溶液除去乙烘中混有的H2S,C中乙快與HCN發(fā)生加
成反應(yīng)生成CH2=CHCN,D中溶液除去尾氣中乙煥、HCN,二者都可以高鎬酸鉀溶液氧
化;
(7)根據(jù)關(guān)系式CaC2?HC三CH-CH2=CHCN計(jì)算理丙烯月青的論產(chǎn)量,產(chǎn)量=黑篝x
100%。
本題考查物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn),關(guān)鍵是對(duì)實(shí)驗(yàn)原理的理解,題目涉及儀器識(shí)別、對(duì)操作的分析
評(píng)價(jià)、物質(zhì)推斷、尾氣處理、化學(xué)計(jì)算等,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與靈活運(yùn)用的能力。
9.【答案】
第14頁,共21頁
3FeS+5O2—Fe3O4+3SO2將硫鋁礦研磨或攪拌或增大空氣的通入量不能引
高溫
流CaCO3局溫下Si。?與CaCC)3會(huì)發(fā)生反應(yīng):CaCO3+SiO2^-CaSiO3+C02T,該反應(yīng)
是爆增的反應(yīng),高溫有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行將濾液加熱進(jìn)行蒸發(fā)濃縮,然后冷卻結(jié)
晶5(NH4)2O-12WO3+10HC1+7H20=12H2W04I+10NH4cl
【解析】
解:(1)硫鋁礦在空氣中高溫焙燒時(shí),F(xiàn)eS與。2反應(yīng)產(chǎn)生Fes。4和S02,該反應(yīng)的化學(xué)方程
高溫
;
式為:3FeS+5O2~Fe3O4+3SO2硫鋁礦是塊狀固體,加快焙燒速率的方法可以是
將硫鴇礦研磨、攪拌、增大空氣的通入量等,
高溫
:
故答案為:3FeS+502~FC304+3SO2將硫鋁礦研磨或攪拌或增大空氣的通入量;
⑵由于燒堿NaOH能夠與Si。?發(fā)生反應(yīng),因此在進(jìn)行“溶浸”時(shí)不能使用燒堿代替純堿;
操作1是分離難溶性固體與可溶性液體混合物,因此該操作為過濾,其中玻璃棒的作用
是引流,
故答案為:不能;引流;
(3)在濾渣中含有的成分有原硫鴇礦中不溶性物質(zhì)Si。2及Caw。4與Na2c。3發(fā)生復(fù)分解反
應(yīng)產(chǎn)生未分解的CaCO3;將濾渣高溫燃燒產(chǎn)生CO?,這是由于在高溫下Si。2與CaCO3會(huì)
扃溫,一,
發(fā)生反應(yīng):CaCO3+SiO2——CaSiO3+C02T)該反應(yīng)是焙增的反應(yīng),局溫有利于反應(yīng)
自發(fā)進(jìn)行,
高溫
故答案為:CaCO3;高溫下Si。?與CaCC)3會(huì)發(fā)生反應(yīng):CaCO3+SiO2—CaSiO3+C02T,
該反應(yīng)是爆增的反應(yīng),高溫有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;
(4)根據(jù)圖象可知:Na2W04的溶解度受溫度的影響變化較大,因此從“濾液”獲得鴇酸
鈉二水合物晶體的操作方法是:將濾液加熱進(jìn)行蒸發(fā)濃縮,然后冷卻結(jié)晶,
故答案為:將濾液加熱進(jìn)行蒸發(fā)濃縮,然后冷卻結(jié)晶;
(5)精鴇酸鏤[5(NH4)2。。I2WO3]用鹽酸酸解,得到鋁酸和NH4CL根據(jù)原子守恒可得該
反應(yīng)方程式為:5(NH4)2O-12WO3+10HC1+7H2。=12H2WO41+10NH4CL
故答案為:5(NH4)2O-12WO3+10HC1+7H2O=12H2W04I+10NH4Clo
硫鶴礦的主要成分是CaWO"還含有FeS、SiO?等雜質(zhì),將硫鴇礦高溫焙燒,F(xiàn)eS與02反
應(yīng)產(chǎn)生Fe3()4和S02,經(jīng)磁選除去Fes。,后的殘?jiān)眉儔A溶液溶浸,CaWO,變?yōu)榭扇苄?/p>
1000℃
Na2W04.發(fā)生反應(yīng):CaWOd+Na2cNazWCXj+CaO+COzT,而雜質(zhì)SiO?在該
條件下不能反應(yīng),通過過濾就將可溶性Na2W04與難溶性Si。2進(jìn)行分離,反應(yīng)過程可能
產(chǎn)生的CaC03也一并進(jìn)入濾渣中,NazWO4經(jīng)一系列處理得到W,進(jìn)入濾渣的SiO?經(jīng)一
系列處理得到Si。
本題考查了物質(zhì)制備流程分析判斷,實(shí)驗(yàn)基本操作,化學(xué)方程式的書寫等,考查學(xué)生對(duì)
所學(xué)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力,注意物質(zhì)分離的流程分析判斷,物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用,題目難度
較大。
10.【答案】
390.8B丙>乙>甲57.1%1:5陰極Cr-6e-+60H-=ClOj+3H2O可以制作
漂白粉、消毒液、鹽酸等
【解析】
解:(1)AH=反應(yīng)物鍵能總和一生成物鍵能總和,則-91.3=945.8+435.9x3-6a,
解得a=390.8,
故答案為:390.8;
(2)A.升高反應(yīng)溫度,反應(yīng)速率加快,平衡逆向移動(dòng),%的轉(zhuǎn)化率減小,故A錯(cuò)誤;
B.增大反應(yīng)的壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快,平衡正向移動(dòng),小的轉(zhuǎn)化率增大,故B正確;
C.移走生成的NG,反應(yīng)速率減慢,平衡正向移動(dòng),出的轉(zhuǎn)化率增大,故C錯(cuò)誤:
D.增加電的量,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動(dòng),但電的轉(zhuǎn)化率減小,故D錯(cuò)誤;
E.添加合適的催化劑,反應(yīng)速率加快,平衡不移動(dòng),電的轉(zhuǎn)化率不變,故E錯(cuò)誤;
故答案為:B;
(3)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡時(shí)NE的體積分?jǐn)?shù)減小,則甲、
乙、丙中溫度從高到低的順序是丙>乙>甲:d點(diǎn)平衡時(shí)Nf的體積分?jǐn)?shù)為40%,列化學(xué)
平衡三段式,設(shè)消耗氮?dú)馕镔|(zhì)的量為xmol,
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)
起始(mol)0.30.90
轉(zhuǎn)化(mol)x3x2x
平衡(mol)0.3-x0.9-3x2x
OyA6
03.X+09-3X+2XX100%=40%,解得X=則d點(diǎn)”的轉(zhuǎn)化率是豆X100%X57.1%>
U.DA?V.?OAI4AOOQ3
故答案為:丙>乙>甲;57.1%;
第16頁,共21頁
(4)C12+NaOH->NaCl+NaC103+H2O,氯元素由0價(jià)下降至一1價(jià),氯元素由0價(jià)上升
至+5價(jià),根據(jù)得失電子守恒分析,被氧化的與被還原的的質(zhì)量比例1:5,
故答案為:1:5;
(5)左側(cè)放出氫氣,發(fā)生還原反應(yīng),則電極E是陰極;將上述反應(yīng)后的溶液倒入電解池的
陽極區(qū),可以提高NaClC)3的含量,可知氯離子在陽極區(qū)被氧化C10.,則電極方程式為
-
Cl--6e-+60H=CIO3+3H2O,
故答案為:陰極;Cl--6e-+60H-=CIO3+3H20;
(6)根據(jù)氯氣的化學(xué)性質(zhì),氯氣可以制作漂白粉、消毒液、鹽酸等,
故答案為:可以制作漂白粉、消毒液、鹽酸等。
(1)AH=反應(yīng)物鍵能總和-生成物鍵能總和;
(2)A.升高反應(yīng)溫度,反應(yīng)速率加快,平衡逆向移動(dòng);
B.增大反應(yīng)的壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快,平衡正向移動(dòng);
C.移走生成的NE,反應(yīng)速率減慢,平衡正向移動(dòng);
D.增加電的量,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動(dòng);
E.添加合適的催化劑,反應(yīng)速率加快,平衡不移動(dòng);
(3)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)減??;d點(diǎn)平
衡時(shí)N國的體積分?jǐn)?shù)為40%,列化學(xué)平衡三段式,轉(zhuǎn)化率=X100%;
(4)C12+NaOHNaCl+NaC103+H20,氯元素由0價(jià)下降至-1價(jià),氯元素由0價(jià)上升
至+5價(jià),根據(jù)得失電子守恒分析;
(5)左側(cè)放出氫氣,發(fā)生還原反應(yīng);將上述反應(yīng)后的溶液倒入電解池的陽極區(qū),可以提
高NaCl。?的含量,可知氯離子在陽極區(qū)被氧化C10。
(6)根據(jù)氯氣的化學(xué)性質(zhì)分析。
本題考查反應(yīng)熱的計(jì)算、化學(xué)平衡的影響因素、化學(xué)平衡的計(jì)算等,側(cè)重考查學(xué)生分析
能力、識(shí)圖能力和計(jì)算能力,解題的關(guān)鍵是掌握勒夏特列原理、化學(xué)平衡三段式,此題
難度中等。
11.【答案】
2s2P
6pE]rnrnV形sp3雜化N>0107
【解析】
解:(l)Pb是第六周期元素,是第IVA族元素,價(jià)電子排布為ns2np2,基態(tài)Pb原子中,電
子占據(jù)的最高能級(jí)為6p?;鶓B(tài)碳的價(jià)電子排布為2s22P2,則基態(tài)C原子的價(jià)電子排布圖
2s2t>
皿ItltlP
故答案為:6p;皿|?|?||:
(2)①Pb12中Pb價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+1=3,則分子的構(gòu)型是“V”形,
故答案為:V形:
②DMF中,N有三個(gè)共價(jià)鍵,還有一對(duì)孤對(duì)電子,因此N原子的雜化方式是sp3雜化,根
據(jù)同周期從左到右第一電離能呈增大的趨勢(shì),但第HA族大于第IHA族,第VA族大于第VIA
族,因此C、N、0三種元素第一電離能性從大到小的順序是N>O>C,DMF中存在的
化學(xué)鍵有碳氧雙鍵中有.。鍵和皿鍵,還有碳氮極性鍵,因此沒有非極性鍵和離子鍵即鍵型
不包括下列說法中的BC,
故答案為:sp3雜化;N>0>C;BC:
(3)①根據(jù)右邊得到Ca有1個(gè),Ti有3x8=1個(gè),。有2x4=3個(gè),因此該晶胞中鈣鈦礦
的分子式是CaTiC)3,
故答案為:CaTiO3;
②設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,若已知鈣鈦礦[b]型的密度約為pg/cm3,則p=£=
g/cm3,解得a=J急xicfnm,鈣鈦礦[b]型晶胞中兩個(gè)0原子的最短距離
是面對(duì)角線的一半即當(dāng)x35xlCfnm,
2y]NAxp
故答案為:Tx<l^fxl07^
2\NAxp
(l)Pb是第六周期元素,是第1VA族元素,價(jià)電子排布為ns2np2
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