基因在染色體上和伴性遺傳習(xí)題-含答案

基因在染色體上和伴性遺傳習(xí)題一、選擇題〔每個(gè)2分，共36分〕1.某女孩是紅綠色盲患者，其母親是血友病患者，醫(yī)生在了解這些情況后，不需做任何檢查，就能判定該女孩的父親和弟弟的表現(xiàn)型是〔〕A．兩者都是色盲患者B．兩者都是血友病患者C．父親是色盲患者，弟弟是血友病患者D．父親是血友病患者，弟弟是色盲患者2果蠅中紅眼對(duì)白眼為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。某?？萍夹〗M用紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，在正常情況下，不可能出現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象是〔〕A．F1中雄果蠅全部為紅眼B．F1中雌果蠅一半為白眼C．F1中雌果蠅全部為紅眼D．F1中雌果蠅全部為白眼3.基因遺傳行為與染色體行為是平行的。根據(jù)這一事實(shí)作出的如下推測(cè)，以下選項(xiàng)中沒有說服力的一項(xiàng)為哪一項(xiàng)〔〕A．基因在染色體上B．每條染色體上載有許多基因C．同源染色體別離導(dǎo)致等位基因別離D．非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組4.在探索遺傳本質(zhì)的過程中，科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是〔〕①1866年孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳定律②1903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上〞③1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上A．①假說-演繹法②假說-演繹法③類比推理法B．①假說-演繹法②類比推理法③類比推理法C．①假說-演繹法②類比推理法③假說-演繹法D．①類比推理法②假說-演繹法③類比推理法5．果蠅的體細(xì)胞內(nèi)有4對(duì)同源染色體，根據(jù)薩頓的假說，關(guān)于該動(dòng)物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的說法不正確的選項(xiàng)是(多項(xiàng)選擇)()A．果蠅的精子中含有成對(duì)的基因B．果蠅的體細(xì)胞中只含有一個(gè)基因C．果蠅的4對(duì)同源染色體上含有的基因可以同時(shí)來自父方，也可以同時(shí)來自母方D．在體細(xì)胞中，基因是成對(duì)存在的，在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè)6．以下有關(guān)基因和染色體的表達(dá)，不支持“基因在染色體上〞這一結(jié)論的是()A．在向后代傳遞過程中，都保持完整性和獨(dú)立性B．在體細(xì)胞中一般成對(duì)存在，分別來自父母雙方C．減數(shù)第一次分裂過程中，基因和染色體行為完全一致D．果蠅的白眼基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段7．用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：PF1①灰身紅眼♀×黑身白眼♂灰身紅眼♀、灰身紅眼♂②黑身白眼♀×灰身紅眼♂灰身紅眼♀、灰身白眼♂以下說法不正確的選項(xiàng)是()A．實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B．體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C．假設(shè)組合①的F1隨機(jī)交配，那么F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4D．假設(shè)組合②的F1隨機(jī)交配，那么F2中黑身白眼的概率為1/88.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，2個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是()。A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或兩女兩男D．三男一女或兩男兩女9.以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是()。A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②10.以下是有關(guān)人類遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說法正確的選項(xiàng)是〔〕A．乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B．丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖D．甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖11人的紅綠色盲屬伴X隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。以下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是〔〕A．0、eq\f(1,4)、0 B．0、eq\f(1,4)、eq\f(1,4)C．0、eq\f(1,8)、0 D.eq\f(1,2)、eq\f(1,4)、eq\f(1,8)12對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，那么結(jié)果應(yīng)當(dāng)是()A．甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1B．甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1C．甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1D．甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為113摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)后，證明了基因位于染色體上。其系列雜交實(shí)驗(yàn)過程中，最早獲得白眼雌果蠅的途徑是()。A．親本白眼雄果蠅×親本雌果蠅B．F1白眼雄果蠅×F1雌果蠅C．F2白眼雄果蠅×F1雌果蠅D．F2白眼雄果蠅×F3雌果蠅14以下與性別決定有關(guān)的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()。A．蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的B．玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C．鳥類、兩棲類的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成D．環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)15..果蠅的紅眼基因〔R〕對(duì)白眼基因〔r〕為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因〔B〕對(duì)殘翅基因〔b〕為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是RXrr的配子占1/21代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞16.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖8中=2\*ROMANII-3和=2\*ROMANII-4所生子女是BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A．非禿頂色盲兒子的概率為1/4B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8C．禿頂色盲兒子的概率為1/8D．禿頂色盲女兒的概率為017.以下關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是〔〕A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體18.火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。假設(shè)該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()。A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1二、填空題〔共64分〕19.以下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B，b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。答復(fù)以下問題。(1)甲遺傳病的致病基因位于________(填“X〞“Y〞或“常〞)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________(填“X〞“Y〞或“常〞)染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為________，Ⅲ3的基因型為________。(3)假設(shè)Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，那么這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。(4)假設(shè)Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，那么他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是________。(5)Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是________。20某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列經(jīng)BclⅠ酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對(duì))，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜圖。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。A．h基因特定序列中BclⅠ酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果B．Ⅱ-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親C．Ⅱ-2的基因診斷中只出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個(gè)片段，其基因型為XHXhD．Ⅱ-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為eq\f(1,2)21.薩頓運(yùn)用類比推理方法提出“控制生物性狀的基因位于染色體上〞的假說。摩爾根起初對(duì)此假說持疑心態(tài)度。他及其同事設(shè)計(jì)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)此進(jìn)行研究，雜交實(shí)驗(yàn)圖解如下：P紅眼(雌)×白眼(雄)↓F1紅眼(雌、雄)↓eq\a\vs4\al(F1雌雄交配)F2紅眼(雌、雄)白眼(雄)3/41/4請(qǐng)答復(fù)以下問題：(1)上述果蠅雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象________(支持/不支持)薩頓的假說。根據(jù)同時(shí)期其他生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)染色體(3對(duì)常染色體，1對(duì)性染色體)的事實(shí)，摩爾根等人提出以下假設(shè)：_______________________________________________________________________，從而使上述遺傳現(xiàn)象得到合理的解釋。(不考慮眼色基因位于Y染色體上的情況)(2)摩爾根等人通過測(cè)交等方法試圖驗(yàn)證他們提出的假設(shè)。以下的實(shí)驗(yàn)圖解是他們完成的測(cè)交實(shí)驗(yàn)之一：P紅眼(F1雌)×白眼(雄)↓eq\a\vs4\al(測(cè)交,子代)紅眼(雌)紅眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)1/41/41/41/4①上述測(cè)交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并不能充分驗(yàn)證其假設(shè)，其原因是________________________________________________________________________。②為充分驗(yàn)證其假設(shè)，請(qǐng)?jiān)谏鲜鰷y(cè)交實(shí)驗(yàn)的根底上再補(bǔ)充設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案。(寫出實(shí)驗(yàn)親本的基因型和預(yù)期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因?yàn)锽、b。提示：親本從上述測(cè)交子代中選出。)實(shí)驗(yàn)親本的基因型：____________，預(yù)期子代的基因型：____________。22果蠅是遺傳學(xué)研究中一種重要的實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)答復(fù)以下相關(guān)問題：性染色體組成XYXXXXYXO人的性別男女男女果蠅的性別雄雌雌雄(1)果蠅與人相似，均屬于________型性別決定。上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系。由表可知，Y染色體只在________(填“人〞或“果蠅〞)的性別決定中起主導(dǎo)作用。(2)果蠅的灰身(B)對(duì)黑身(b)為顯性，基因位于常染色體上；紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性，基因位于X染色體上。假設(shè)表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型，問：①兩親本的基因型為：雌________，雄________。②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為________，其比例為________。(3)自然界中的果蠅雌雄個(gè)體中都有一些個(gè)體為黃翅、一些個(gè)體為灰翅，不知道黃翅和灰翅的顯隱性關(guān)系，但該性狀受一對(duì)等位基因控制。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)通過兩對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)(提示：一對(duì)為正交，一對(duì)為反交)來判斷這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上的方案。正反交實(shí)驗(yàn)：正交______________；反交____________。推斷和結(jié)論：___________________________________________________________________________________________________________________________________。遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起喪失引起的變異叫缺失，缺失雜合子的生活能力降低但能存活，缺失純合子(雄性個(gè)體X染色體片段缺失也視為缺失純合子)常導(dǎo)致個(gè)體死亡?，F(xiàn)在一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請(qǐng)采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于染色體缺失造成的，還是由于基因突變引起的？方法一：___________________________________________________________________________________________________________________________________________。方法二：___________________________________________________________________________________________________________________________________________。23.〔14分〕幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如下圖。[來源:中教網(wǎng)]〔1〕正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為_____________，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是_____________條?！?〕白眼雌果蠅〔XrXrY〕最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、_____________和_____________四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅〔XRY〕雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_____________?！?〕用黑身白眼雌果蠅〔aaXrXr〕與灰身紅眼雄果蠅〔AAXRY〕雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為_____________，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_____________?！?〕用紅眼雌果蠅〔XRXR〕與白眼雄果蠅〔XrY〕為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅〔記為“M〞〕，M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不別離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交試驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟：_____________。結(jié)果預(yù)測(cè)：=1\*ROMANI．假設(shè),那么是環(huán)境改變;=2\*ROMANII．假設(shè),那么是基因突變;=3\*ROMANIII．假設(shè),那么是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不別離．24〔9分〕人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病〔基因?yàn)镠、h〕和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下。以往研究說明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請(qǐng)答復(fù)以下問題〔所有概率用分?jǐn)?shù)表示〕：(1)甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為

。(2)假設(shè)I-3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。①I-2的基因型為；II-5的基因型為

。②如果II-5與II-6結(jié)婚，那么所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

。③如果II-7與II-8再生育一個(gè)女兒，那么女兒患甲病的概率為

。④如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，那么兒子攜帶h基因的概率為

。25〔2023福建〕27.〔12分〕現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅〔A〕對(duì)非裂翅〔a〕為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1.〔1〕上述親本中，裂翅果蠅為______________〔純合子/雜合子〕?！?〕某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體上。。〔3〕現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_________〔♀〕×_________〔♂〕。〔4〕實(shí)驗(yàn)得知，等位基因〔A、a〕與〔D、d〕位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因______________〔遵循/不遵循〕自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，那么后代中基因A的頻率將____________〔上升/下降/不變〕26．〔24分〕甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病〔H對(duì)h為顯性〕。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史，III2和III3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子〔IV2〕，家系中的其他成員性染色體組成均正常。圖1〔1〕根據(jù)圖1，〔填“能〞或“不能〞〕確定IV2兩條X染色體的來源；III4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是?！?〕兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子VIII〔簡(jiǎn)稱F8，即抗血友病球蛋白〕基因堿基對(duì)缺失所致。為探明IV2的病因，對(duì)家系的第III、IV代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖I，推斷III3的基因型是。請(qǐng)用圖解和必要的文字說明IV2非血友病XXY的形成原因?，F(xiàn)III3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒〔IV3〕細(xì)胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示。由此建議III3。圖2〔4〕補(bǔ)給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中別離純化F8時(shí)，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長(zhǎng)時(shí)間，其目的是；假設(shè)F8比某些雜蛋白先收集到，說明F8的相對(duì)分子質(zhì)量較這些雜蛋白。〔5〕利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反響器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細(xì)胞合成F8，構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cDNA沒有。〔6〕為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬，可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù)，將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入，構(gòu)成重組胚胎進(jìn)行繁殖。答案1.C[解析]女孩是紅綠色盲患者，基因型為XbXb，其母親是血友病患者，基因型為XhXh，所以父親是色盲患者，弟弟是血友病患者。故C選項(xiàng)符合題意。2D[解析]果蠅中紅眼對(duì)白眼為顯性，故紅眼雌果蠅的基因型有XAXA和XAXa兩種情況。假設(shè)基因型為XAXA紅眼雌果蠅時(shí)與基因型為XaY的白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雄果蠅和雌果蠅全部為紅眼；假設(shè)基因型為XAXa紅眼雌果蠅時(shí)與基因型為XaY的白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雄果蠅紅眼︰白眼=1︰1，雌果蠅紅眼︰白眼=1︰1。綜上所述，D選項(xiàng)符合題意。3B[解析]基因位于染色體上，同源染色體別離導(dǎo)致等位基因別離，非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組都可以表達(dá)基因遺傳行為與染色體行為平行關(guān)系；每條染色體上載有許多基因，不能很好說明二者的平行關(guān)系。故B選項(xiàng)符合題意。4C[解析]孟德爾根據(jù)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳定律采用的是“假說-演繹法〞，薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上〞，采用的是“類比推理法〞，摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上采用的是“假說-演繹法〞。故C選項(xiàng)符合題意。5．ABC6．D[支持“基因在染色體上〞這一結(jié)論的是基因與染色體的平行關(guān)系。]歸納提升遺傳規(guī)律中，基因與染色體的行為關(guān)系〔1〕基因的別離定律與減數(shù)分裂的關(guān)系減數(shù)第一次分裂后期同源染色體彼此別離導(dǎo)致等位基因的別離，這是基因別離定律的細(xì)胞學(xué)根底，其結(jié)果是配子中含有每對(duì)等位基因中的一個(gè)基因。如圖表示含一對(duì)等位基因A、a的精〔卵〕原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過程?！?〕基因的自由組合定律與減數(shù)分裂的關(guān)系①由位于非同源染色體上的非等位基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的性狀的遺傳，如下圖：A、a和C、c或B、b和C、c控制的性狀的遺傳符合自由組合定律，而A、a和B、b控制的性狀的遺傳那么不符合自由組合定律。②減數(shù)第一次分裂的后期，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因也自由組合，這是基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)根底，其結(jié)果是形成不同基因組合的配子，如下圖。7．C[根據(jù)第①組的實(shí)驗(yàn)可以判斷出灰身、紅眼是顯性性狀；根據(jù)第②組的后代可以判斷出控制眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設(shè)控制體色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第①組F1的基因型為：BbXAXa×BbXAY，那么F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4×1/2＝3/8；第②組F1的基因型為BbXAXa×BbXaY，那么F2中黑身白眼的概率為1/4×1/2＝1/8。]8析由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的為XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，所以選C。答案C9析①存在“無中生有〞的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因?yàn)榛疾〉呐畠浩涓赣H正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。②代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患病者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。③存在“無中生有〞現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患〞，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。④存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是Y染色體遺傳。答案C10[解析]乙系譜圖肯定只能是隱性遺傳病，但不能確定是在常染色體還是X染色體上，假設(shè)在X染色體上那么父親不是該致病基因的攜帶者；丁系譜圖所示為常染色體顯性遺傳病，雙親基因型為Aa，生正常孩子〔aa〕的幾率是1/4，那么生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8；苯丙酮尿癥遺傳病為常染色體隱性遺傳病，而丁系譜圖所示為常染色體顯性遺傳；乙系譜圖有可能是紅綠色盲癥的系譜圖。故B選項(xiàng)符合題意。11解析]認(rèn)真審題得知Ⅱ4可能的基因型為1/2DDXBXB、1/2DDXBXb，Ⅱ3色覺正常即為XBY，即使攜帶耳聾基因d，所生男孩也不耳聾，因?yàn)槟赣H〔Ⅱ4〕是DD，因此Ⅱ4的后代患耳聾和既耳聾又色盲的可能性為0。Ⅱ4是色盲基因攜帶者的可能性為1/2，產(chǎn)生Xb卵細(xì)胞的可能性為1/4，因此所生男孩患色盲的概率為1/4。故A選項(xiàng)題意。12C根據(jù)性別決定可知，女性的兩條X染色體一條來自父親，一條來自母親。而母親有兩條X染色體，父親只有一條X染色體，假設(shè)DNA的堿基序列不發(fā)生任何變異，那么兩個(gè)女兒從父親那里獲得的X染色體應(yīng)該相同。13白眼為隱性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上；雌果蠅要表現(xiàn)白眼性狀，必須用白眼雄果蠅和帶有白眼基因的雌果蠅雜交。A選項(xiàng)中親本雌果蠅不攜帶白眼基因，不符合題意；B選項(xiàng)的F1雌果蠅攜帶白眼基因，符合題意；C、D選項(xiàng)用的時(shí)間較長(zhǎng)，不符合題意。答案B易錯(cuò)點(diǎn)撥沒有把握好題目要求中的“最早〞和伴性遺傳的特點(diǎn)是解錯(cuò)該題的主要原因。14蜜蜂的個(gè)體差異是由是否受精及發(fā)育過程中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供給等共同作用的結(jié)果；玉米無性別之分，其雌花、雄花是組織分化的結(jié)果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥類為ZW型，與兩棲類不同；有些外界條件會(huì)導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可知環(huán)境會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)。答案B15.C【解析】此題考查了伴性遺傳和常染色體遺傳，同時(shí)還考查了減數(shù)分裂的相關(guān)內(nèi)容，據(jù)題干信息，可推出親本基因型為BbXRXrBbXrY故A、B均正確，C選項(xiàng)，F(xiàn)1代長(zhǎng)翅為3/4，雄性為1/2，因此出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率應(yīng)為3/8。D選項(xiàng)，減數(shù)第二次分裂中同源染色體別離，并且經(jīng)過了染色體的復(fù)制，可能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞，因此正確。16.【答案】CD【解析】假設(shè)紅綠色盲的相關(guān)基因?yàn)锳、a，根據(jù)題意可以推出，II-3的基因型為BbXAXa，II-4的基因型為BBXaY。兩對(duì)性狀分開考慮，后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB，1/2Bb，即女孩不禿頂，男孩有一半的可能禿頂；后代關(guān)于色盲的基因型為1/4XAXa，1/4XaXa，1/4XAY，1/4XaY；由于兩種性狀是獨(dú)立遺傳的，可以推出后代中非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0，所以C和D正確。17.B【解析】性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A錯(cuò)誤；染色體是基因的載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；不同的細(xì)胞里面的基因選擇性表達(dá)，并不針對(duì)某一條染色體，C錯(cuò)；X和Y為同源染色體，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，次級(jí)精母細(xì)胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D錯(cuò)。18.解析由題中提供的信息可知，雌火雞〔ZW〕的卵細(xì)胞有兩種，即含Z的卵細(xì)胞和含W的卵細(xì)胞。根據(jù)卵細(xì)胞形成的特點(diǎn)，假設(shè)產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含Z，那么與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是：Z、W、W，卵細(xì)胞與這三個(gè)極體結(jié)合形成ZZ、ZW、ZW的后代；假設(shè)產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含W性染色體，那么與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是W、Z、Z，卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的極體結(jié)合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推測(cè)產(chǎn)生后代的雌雄比例為4∶1。答案D19.解析〔1〕由Ⅱ1和Ⅱ2正常，其兒子Ⅲ2患甲病，可確定甲病為隱性遺傳病，再由Ⅰ1患甲病而其兒子Ⅱ3正常，可知甲病不是伴X染色體遺傳病，所以甲病為常染色體隱性遺傳??；由Ⅲ3和Ⅲ4正常且Ⅲ4不攜帶乙病致病基因，而其兒子Ⅳ2和Ⅳ3患乙病，可確定乙病為伴X隱性遺傳??；〔2〕Ⅱ2不患甲病但其母親患甲病，其不患乙病但兒子患乙病，可推知其基因型為AaXBXb，Ⅱ1的基因型為AaXBY，所以其女兒Ⅲ3的基因型為eq\f(1,3)AAXBXb或eq\f(2,3)AaXBXb；〔3〕Ⅲ4的基因型為AaXBY，那么Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為eq\f(2,3)×eq\f(1,4)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,24)；〔4〕對(duì)于乙病，Ⅳ1的基因型為eq\f(1,2)XBXB、eq\f(1,2)XBXb，正常男性的基因型為XBY，那么他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率為：eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)；〔5〕因Ⅲ3的基因型為eq\f(1,3)AAXBXb或eq\f(2,3)AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，所以Ⅳ1的兩對(duì)等位基因均為雜合的概率為：eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,3)×\f(1,2)＋\f(2,3)×\f(2,3)))×eq\f(1,2)＝eq\f(11,36)。答案〔1〕常X〔2〕AaXBXbAAXBXb或AaXBXb〔3〕eq\f(1,24)〔4〕eq\f(1,8)〔5〕eq\f(11,36)易錯(cuò)提示：“患病男孩〞和“男孩患病〞包含的范圍大小不同，進(jìn)行概率運(yùn)算時(shí)遵循以下規(guī)那么：患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。200解析由圖1中H、h基因被酶切的結(jié)果比照知，h基因中BclⅠ酶切位點(diǎn)消失，是基因突變導(dǎo)致堿基序列改變的結(jié)果；由題中信息知，該病為X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為男性患者，基因型為XhY，只含h基因，基因診斷只出現(xiàn)142bp片段，致病基因伴隨X染色體來自母親；Ⅱ2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個(gè)片段，推知其體細(xì)胞中同時(shí)含有H和h，其基因型為XHXh；Ⅱ1基因型為XhY，知其雙親的基因型分別為XHY和XHXh，Ⅱ3的基因型為XHXH或XHXh，丈夫表現(xiàn)型正常，基因型為XHY，其兒子患病——基因型為XhY的幾率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為eq\f(1,4)。答案D21〔1〕支持控制眼色的基因只位于X染色體上〔2〕①控制眼色的基因無論位于常染色體上還是位于X染色體上，測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果都相同②XbXb、XBYXBXb、XbY22．〔1〕XY人〔2〕①BbXRXrBbXRY②BXR、BY、bXR、bY1∶1∶1∶1〔3〕雄性黃翅×雌性灰翅雄性灰翅×雌性黃翅如果正交和反交兩組中子一代的任一性狀的表現(xiàn)都與性別無關(guān)〔同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例相同〕，那么說明這對(duì)等位基因位于常染色體上。如果正交和反交兩組中的一組子一代的任一性狀的表現(xiàn)與性別無關(guān)，而另一組與性別有關(guān)〔一組中同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例相同，而另一組中同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例不同〕，那么說明這對(duì)等位基因位于X染色體上?！?〕方法一：取該果蠅有分裂能力的細(xì)胞制成裝片，顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu)。假設(shè)染色體正常，可能是基因突變引起的；反之可能是染色體缺失引起的方法二：選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，假設(shè)雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為1∶1，那么這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的；假設(shè)雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為2∶1，那么這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的解析〔1〕從題表中可以看出，在人的性染色體組成中只要有Y染色體，不管有幾條X染色體，都為男性，而在果蠅的性染色體組成中XXY為雌性，而XO卻為雄性，由此可知Y染色體只在人的性別決定中起主導(dǎo)作用?！?〕B、b和R、r兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遺傳時(shí)遵循自由組合定律?！?〕在判斷等位基因是位于常染色體上還是X染色體上時(shí)，可采用正交和反交分析后代表現(xiàn)型與性別的關(guān)系，假設(shè)相關(guān)，那么為伴X遺傳；反之，那么為常染色體遺傳?！?〕根據(jù)題目中對(duì)缺失純合子的定義，可以判斷一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交得一只白眼雌果蠅〔XaXa〕的原因可能有二：一是該果蠅發(fā)生基因突變，二是該果蠅發(fā)生X染色體片段缺失。可以通過觀察該果蠅的X染色體是否異常做出判斷，也可以通過雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷。讓該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，假設(shè)雜交子代中雌果蠅與雄果蠅數(shù)比為1∶1，那么這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的；如果是X染色體缺失造成，那么含缺失X染色體的雄性個(gè)體不能生存〔因雄性個(gè)體X染色體片段缺失也視為缺失純合子，且缺失純合子常導(dǎo)致個(gè)體死亡〕，所以雜交后代的比例為雌∶雄＝2∶1。23.【答案】〔1〕2；8〔2〕XrY；Y〔注：兩空順序可以顛倒〕；XRXr、XRXrY〔3〕3︰1；1/18〔4〕實(shí)驗(yàn)步驟：M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型出現(xiàn)紅眼〔雌〕果蠅;表現(xiàn)型【解析】〔1〕正常果蠅是二倍體生物，每個(gè)染色體組含有4條染色體。減數(shù)第一次分裂中期，染色體已復(fù)制，每條染色體含有兩條姐妹染色單體，染色體數(shù)目仍為8條，故此時(shí)染色體組數(shù)為2。減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體別離，隨機(jī)移向兩級(jí)，染色體數(shù)目減半，因此減數(shù)第二次分裂前中期的染色體數(shù)目為4條，減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，染色體加倍變?yōu)?條。〔2〕基因型為XｒXｒY的個(gè)體最多能產(chǎn)生Xｒ、XｒY、XｒXｒ、Y四種類型的配子。該果蠅與基因型為XＲY的個(gè)體雜交，子代中紅眼雌果蠅必具有親本紅眼雄果蠅〔XＲY〕產(chǎn)生的含XＲ的配子，該配子與白眼雌果蠅產(chǎn)生的四種配子結(jié)合，產(chǎn)生后代的基因型為XＲXｒ、XＲXｒY、XＲXｒXｒ、XＲY，其中，XＲXｒ?yàn)榇菩詡€(gè)體，XＲY為雄性個(gè)體，根據(jù)題干所給圖示可知，XＲXｒY為雌性個(gè)體，XＲXｒXｒ不育，因此子代中紅眼雌果蠅的基因型為XＲXｒ、XＲXｒY?！?〕黑身白眼雌果蠅〔aaXｒXｒ〕與灰身紅眼雄果蠅〔AAXＲY〕雜交，子一代基因型為AaXＲXｒ、AaXｒY，子二代中灰身紅眼果蠅所占比例為3/4〔A_〕×1/2〔XＲXｒ、XＲY〕=3/8，黑身白眼果蠅所占比例為1/4〔aa〕×1/2〔XｒXｒ、XｒY〕=1/8，故兩者比例為3:1。從子二代灰身紅眼雌果蠅〔A_XＲXｒ〕和灰身白眼雄果蠅〔A_XｒY〕中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身果蠅〔aa〕的概率為2/3〔Aa〕×2/3〔Aa〕=1/9aa；出現(xiàn)白眼的概率為1/2〔XｒXｒ、XｒY〕，因此子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為1/9×1/2=1/18.〔4〕此題應(yīng)從分析M果蠅出現(xiàn)的三種可能原因入手，推出每種可能下M果蠅的基因型，從而設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟和預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。分析題干可知，三種可能情況下，M果蠅基因型分別為XRY、XrY、XrO。因此，本實(shí)驗(yàn)可以用M果蠅與多只白眼雌果蠅〔XrXr〕雜交，統(tǒng)計(jì)子代果蠅的眼色。第一種情況，XRY與XrXr雜交，假設(shè)子代雌性果蠅全部為紅眼，雄性果蠅全部為白眼，那么為環(huán)境一起的表型改變；第二種情況，XRY與XrXr雜交，假設(shè)子代全部是白眼，那么為基因突變一起表型改變；第三種情況，，XRY與XbXb雜交，假設(shè)沒有子代產(chǎn)生〔XbO不育〕，那么為減數(shù)分裂是Ｘ染色體沒有別離。24.【答案】〔1〕常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳〔2〕=1\*GB3①HhXTXtHHXTY或HhXTY=2\*GB3②1/36=3\*GB3③1/60000=4\*GB3④3/5【解析】〔1〕根據(jù)系譜圖中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個(gè)女患者為Ⅱ-2，說明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一個(gè)患者Ⅱ-9,說明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個(gè)乙病患者都為男性，沒有女患者，從發(fā)病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳?！?〕=1\*GB3①Ⅱ-2患甲病，所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh，Ⅰ-3無乙致病基因，所以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，Ⅱ-1的致病基因是由其母Ⅰ-2遺傳的，所以Ⅰ-2有關(guān)于乙病的基因型為XTXt。綜合以上內(nèi)容，Ⅰ-2的基因型為HhXTXt。關(guān)于Ⅱ-5的基因型，根據(jù)系譜可以看出，Ⅰ-1和Ⅰ-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh，這樣，Ⅱ-5有關(guān)于甲病的基因型為HH或Hh。而Ⅱ-5不患乙病，所以有關(guān)于乙病的基因型為XTY。所以Ⅱ-5的基因型為HHXTY或HhXTY。=2\*GB3②Ⅱ-6的基因型為HXTX-，Ⅱ-5的基因型為HXTY。如果Ⅱ-5和Ⅱ-6結(jié)婚，后代患甲病，那么Ⅱ-5和Ⅱ-6的與甲病有關(guān)的基因型應(yīng)為2/3Hh和2/3Hh，這樣后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9。如果后代患乙病，那么Ⅱ-5和Ⅱ-6的與乙病有關(guān)的基因型應(yīng)為XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率為1/2×1/2=1/4。綜合以上內(nèi)容，所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/9×1/4=1/36。=3\*GB3③Ⅱ-7的基因型可能為1/3HH或2/3Hh。根據(jù)題意在正常人群中Hh的基因型頻率為10-4，此值就是Ⅱ-8基因型為Hh的概率。所以，女兒患甲病的概率=2/3×10-4×1/4=1/60000。=4\*GB3