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第頁2022-2023學(xué)年高三下學(xué)期5月調(diào)研考試化學(xué)試卷學(xué)校:___________姓名:___________班級(jí):____________一、單選題1.鋁熱劑可用于焊接鐵軌,在高溫下發(fā)生反應(yīng)2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe,該反應(yīng)為()A.化合反應(yīng)B.吸熱反應(yīng)C.氧化還原反應(yīng)D.分解反應(yīng)2.碘單質(zhì)在水溶液中溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,這是因?yàn)椋ǎ〢.CCl4和I2都不含氫元素,而H2O中含有氫元素B.CCl4和I2都是非極性分子,而H2O是極性分子C.CCl4與I2都是直線形分子,而H2O不是直線形分子D.CCl4與I2相對(duì)分子質(zhì)量相差較小,而H2O與I2相對(duì)分子質(zhì)量相差較大3.下列有關(guān)含氮物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是()A.NH3極易溶于水,可作制冷劑B.N2性質(zhì)穩(wěn)定,是制造氨氣的重要原料C.HNO3易揮發(fā),可用來制備硝酸纖維D.NO2具有強(qiáng)氧化性,可作火箭燃料推進(jìn)劑4.在指定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)或離子間轉(zhuǎn)化能實(shí)現(xiàn)的是()A.NaOH33FeClaqFeOH膠體B.2HOg23FeFeO高溫C.2I2+3+FeaqFeaqD.Cu3FeClaqFe5.2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了對(duì)點(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)做出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。我國(guó)科學(xué)家在尋找新的點(diǎn)擊反應(yīng)砌塊的過程中,意外發(fā)現(xiàn)一種安全、高效的合成化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,其中X、Y、Z和W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,Y與W是同一主族元素,X與Y為相鄰元素。下列說法正確的是()A.原子半徑:r(X)>r(Y)>r(Z)>r(W)B.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):Y>ZC.電解Z的簡(jiǎn)單氫化物水溶液可制得2H和2ZD.同周期主族元素中第一電離能大于X的元素有2種6.尿素CO(NH2)2是一種高效化肥,也是一種化工原料。反應(yīng)CO2+2NH3CO(NH2)2+H2O可用于尿素的制備。下列有關(guān)說法不正確...的是()A.NH3與CO(NH2)2均為極性分子B.N2H4分子的電子式為C.NH3的鍵角大于H2O的鍵角D.尿素分子σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為6∶17.用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn),能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.用裝置甲可驗(yàn)證碳酸的酸性比苯酚強(qiáng)B.用裝置乙可制備溴苯并進(jìn)行尾氣處理C.用裝置丙可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D.用裝置丁可測(cè)量鹽酸和氫氧化鈉反應(yīng)的反應(yīng)熱8.陳述Ⅰ和Ⅱ均正確但不具有因果關(guān)系的是()選項(xiàng)陳述Ⅰ陳述ⅡA用焦炭和石英砂制取粗硅2SiO可制作光導(dǎo)纖維B利用海水制取溴和鎂單質(zhì)Br可被氧化,2Mg可被還原C石油裂解氣能使溴的4CCl溶液褪色石油裂解可得到乙烯等不飽和烴D3FeCl水解可生成3FeOH膠體3FeCl可用作凈水劑A.AB.BC.CD.D9.實(shí)驗(yàn)室用4FeSO、442NHSO制備硫酸亞鐵銨[442mnNHFeSOxHO],442mnNHFeSOxHO和硫代乙酰胺[CH3CSNH2]反應(yīng)制取納米硫化亞鐵(FeS),反應(yīng)流程如下:下列有關(guān)說法不.正確的是()A.n、m的等量關(guān)系式是2n-m=2B.若分別用8S和6S與鐵粉反應(yīng)制取等質(zhì)量的FeS,理論上消耗8S和6S的質(zhì)量比為3∶4C.pH=9時(shí)“反應(yīng)2”發(fā)生:2++--432332Fe+2NH+CHCSNH+5OH=CHCOO+FeS+3NHHOD.該方法得到的產(chǎn)品中?;煊猩倭?FeOH雜質(zhì),添加少量檸檬酸鈉可抑制2FeOH雜質(zhì)的形成,原因可能是檸檬酸鈉與2+Fe形成配合物,降低了溶液中2+Fe的濃度10.下列有機(jī)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是()A.423CHClCHClHCl光照B.22222CHCHBrCHBrCHBrC.+3H2催化劑D.Cu322322CHCHOHO2CHCHO2HO△11.鈉元素在自然界分布很廣,儲(chǔ)量極為豐富,都以化合態(tài)存在。19世紀(jì)初,英國(guó)化學(xué)家戴維在實(shí)驗(yàn)室中電解熔融氯化鈉,首次獲得了金屬鈉,為深入探究鈉的性質(zhì)提供了可能。鈉和含鈉的化合物(如NaCl、Na2O2、Na2CO3、NaHCO3等)在生產(chǎn)生活中被廣泛應(yīng)用。例如高壓鈉燈可用于道路和廣場(chǎng)照明,還可以用Na來制取鈦(Ti)、鎬(Zr)、鈮(Nb)等稀有金屬等。下列關(guān)于鈉和含鈉的化合物的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是()A.Na具有強(qiáng)還原性,可用于冶煉金屬鈦B.NaCl易溶于水,可用于電解制備金屬鈉C.Na2O2是淡黃色固體,可用作供氧劑D.NaHCO3受熱易分解,可用于治療胃酸過多12.常溫下,用0.21molL鹽酸滴定25mL0.21molL某弱堿MOH溶液,所得溶液pH、M和MOH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與滴加鹽酸體積的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.③表示滴定過程中pH變化B.b點(diǎn)溶液中存在ClM(MOH)cccC.若c點(diǎn)溶液為中性,則有M(MOH)ClcccD.由a點(diǎn)到b點(diǎn),水的電離程度逐漸減小13.某MOFs多孔材料孔徑大小和形狀恰好將N2O4“固定”,能高選擇性吸附NO2。廢氣中的NO2被吸附后,經(jīng)處理能全部轉(zhuǎn)化為HNO3。原理如圖。已知:2242NOgNOg,△H<0,下列說法不正確的是()A.氣體溫度升高后有利于N2O4的固定B.使用多孔材料不能改變2242NOgNOg的焓變C.使用多孔材料能促進(jìn)2242NOgNOg平衡正向移動(dòng),有利于NO2的去除D.加入H2O和O2,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)方程式為:242232NOO2HO=4HNO二、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)14.廢水中2-4SO會(huì)帶來環(huán)境污染問題,用微生物法和鐵炭法均可將2-4SO還原脫除。(1)微生物法脫硫富含有機(jī)物的弱酸性廢水在微生物作用下產(chǎn)生CH3COOH、H2等物質(zhì),可將廢水中2-4SO還原為H2S,同時(shí)用N2或CO2將H2S從水中吹出,再用堿液吸收。①2-4SO的空間構(gòu)型為_______。②CH3COOH與2-4SO在SBR細(xì)菌作用下生成CO2和H2S的離子方程式為_______。③將H2S從水中吹出時(shí),用CO2比N2效果更好,其原因是_______。(2)鐵炭法脫硫鐵炭混合物(鐵屑與活性炭的混合物)在酸性廢水中產(chǎn)生原子態(tài)H,可將廢水中的2-4SO轉(zhuǎn)化為硫化物沉淀除去。①?gòu)U水中2-4SO轉(zhuǎn)化為硫化物而除去,該硫化物的化學(xué)式為_______。②為提高鐵炭混合物處理效果常通入少量空氣,反應(yīng)過程中廢水pH隨時(shí)間變化如圖所示。反應(yīng)進(jìn)行15min后溶液pH緩慢下降的原因可能是_______。(3)處理后廢水中2-4SO含量測(cè)定準(zhǔn)確量取50.00mL水樣于錐形瓶中,加入10.00mL0.0500mol·L-1BaCl2溶液,充分反應(yīng)后,滴加氨水調(diào)節(jié)溶液pH=10,用0.0100mol·L-1EDTA(Na2H2Y)溶液滴定至終點(diǎn),滴定反應(yīng)為:Ba2++H2Y2-=BaY2-+2H+,平行滴定3次,平均消耗EDTA溶液27.50mL。計(jì)算處理后水樣中2-4SO含量_______。(用mg·L-1表示,寫出計(jì)算過程)。三、有機(jī)推斷題15.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____,名稱是______。(2)①的反應(yīng)類型是_____。③的反應(yīng)類型是____。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_______,該反應(yīng)的反應(yīng)類型是_____。四、工業(yè)流程題16.化學(xué)學(xué)習(xí)小組模擬侯德榜制堿法制取Na2CO3的過程如下:已知:①反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為:NH3+H2O+CO2=NH4HCO3②濾液含NH4Cl等溶質(zhì)⑴反應(yīng)Ⅱ?yàn)閺?fù)分解反應(yīng),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______。⑵驗(yàn)證濾液中含Cl-離子的實(shí)驗(yàn)方法和現(xiàn)象為______。⑶反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為______。五、填空題17.高鐵酸鈉(24NaFeO)是水處理過程中的一種新型的綠色多功能凈水劑。其凈水過程中所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)主要為:242234NaFeO+10HO=4FeOH+3O↑膠體+8NaOH。相比傳統(tǒng)的用氯氣進(jìn)行水的消毒處理,高鐵酸鈉安全無異味,投加更方便,凈水效果更好。請(qǐng)回答下列問題:(1)高鐵酸鈉(24NaFeO)屬于___________(“酸”、“堿”、“鹽”或“氧化物”),其中鐵的化合價(jià)為___________價(jià)(2)光束通過3FeOH膠體時(shí),在垂直于光線的方向可以看到一條光亮的通路,這種現(xiàn)象稱為___________,3FeOH膠體的膠粒具有___________性,能使水中的懸浮顆粒物沉降,因而能夠凈水。(3)該反應(yīng)中有NaOH生成,NaOH屬于___________。(填“電解質(zhì)”或“非電解質(zhì)”)(4)當(dāng)該反應(yīng)生成48g2O時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為___________。參考答案1.C【詳解】A.化合反應(yīng)是指兩種或兩種以上的反應(yīng)物得到一種生成物,鋁熱反應(yīng)有兩種生成物,A錯(cuò)誤;B.鋁熱反應(yīng)是放熱反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.鋁元素的化合價(jià)由0價(jià)升高至+3價(jià),鐵元素的化合價(jià)由+3價(jià)降至0價(jià),有化合價(jià)變化,屬于氧化還原反應(yīng),C正確;D.分解反應(yīng)是指一種反應(yīng)物得到兩種或兩種以上的生成物,鋁熱反應(yīng)有兩種反應(yīng)物,D錯(cuò)誤;答案選C。2.B【詳解】根據(jù)相似相溶原理:極性分子組成的溶質(zhì)易溶于極性分子組成的溶劑,難溶于非極性分子組成的溶劑;非極性分子組成的溶質(zhì)易溶于非極性分子組成的溶劑,難溶于極性分子組成的溶劑;CCl4和I2都是非極性分子,而H2O是極性分子,所以碘單質(zhì)在水溶液中溶解度很小,在CCl4中溶解度很大,答案選B。3.D【詳解】A.液氨易氣化,吸收大量的熱,所以可作制冷劑,與NH3極易溶于水無關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.N2與H2在高溫、高壓、催化劑的條件下反應(yīng)生成氨氣,利用了氨氣的氧化性,所以N2是制造氨氣的重要原料與其性質(zhì)穩(wěn)定無關(guān),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.在一定條件下,纖維素與濃H2SO4和濃HNO3的混合酸發(fā)生酯化反應(yīng),生成硝酸纖維和水,與HNO3的揮發(fā)性無關(guān),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.NO2具有強(qiáng)氧化性,可轉(zhuǎn)化成N2O4,與N2H4混合后發(fā)生氧化還原反應(yīng),放出大量的熱,同時(shí)產(chǎn)生大量氣體,所以可作火箭燃料推進(jìn)劑,D項(xiàng)正確;答案選D。4.C【詳解】A.向沸水中滴加飽和3FeCl溶液,繼續(xù)煮沸至液體呈紅褐色,制備3Fe(OH)膠體,A錯(cuò)誤;B.Fe和水蒸氣高溫下反應(yīng),生成34FeO和2H,B錯(cuò)誤;C.2+3+-22Feaq+I2Feaq+2I(aq),C正確;D.3+2+2+2Fe+Cu=2Fe+Cu,D錯(cuò)誤;試卷第8頁,共14頁故選C。5.B【分析】X、Y、Z和W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,Y與W是同一主族元素,Y能形成2個(gè)共價(jià)鍵,則Y是O元素;W是S元素;X能形成3個(gè)共價(jià)鍵,則X是N元素;Z形成1個(gè)共價(jià)鍵,Z是F元素;據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.電子層數(shù)越多,原子半徑越大,同周期元素,原子序數(shù)越大半徑越小,則原子半徑:r(S)>r(N)>r(O)>r(F),A錯(cuò)誤;B.H2O和HF都能形成氫鍵,每個(gè)H2O分子最多能形成4個(gè)氫鍵,而每個(gè)HF分子最多只能形成2個(gè)氫鍵,氫鍵越多,熔沸點(diǎn)越高,則簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):H2O>HF,B正確;C.F2能夠和水反應(yīng)生成氧氣,因此電解HF水溶液不能制得2H和F2,C錯(cuò)誤;D.同周期主族元素自左向右第一電離能呈增大趨勢(shì),但VA族(ns2np3)元素因p軌道處于半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,所以其第一電離能大于同周期相鄰的第VIA族元素,同周期主族元素中第一電離能大于N的元素只有F元素1種,D錯(cuò)誤;故選B。6.D【詳解】A.3NH分子為三角錐形,為極性分子,22CO(NH)中的N原子與3NH中的N成鍵方式相同,所以二者均為極性分子,A正確;B.N原子的最外層電子數(shù)為5個(gè),要達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),24NH的電子式為:,B正確;C.3NH分子中有3個(gè)σ鍵,1對(duì)孤電子對(duì),2HO分子中有2個(gè)σ鍵和2對(duì)孤電子對(duì),孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的排斥力大于成鍵電子對(duì)之間的排斥力,所以2HO的鍵角小于3NH中的鍵角,C正確;D.1個(gè)單鍵1個(gè)σ鍵,1個(gè)雙鍵1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,尿素中含有6個(gè)單鍵和1個(gè)雙鍵,7個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,尿素分子σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為7∶1,D錯(cuò)誤;故選D。7.C【詳解】A.制取二氧化碳的過程中揮發(fā)的HCl能和苯酚鈉反應(yīng),干擾二氧化碳和苯酚鈉溶液反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.揮發(fā)的溴、生成的HBr應(yīng)該用NaOH溶液吸收,B錯(cuò)誤;C.圖中裝置可構(gòu)成原電池,可實(shí)現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,C正確;D.溫度計(jì)測(cè)量混合溶液的溫度,不是環(huán)境的溫度,D錯(cuò)誤;故選C。8.A【詳解】A.焦炭具有還原性,工業(yè)上常利用焦炭與石英砂(SiO2)在高溫條件下制備粗硅,這與SiO2是否做光導(dǎo)纖維無因果關(guān)系,故A符合題意;B.海水中存在溴離子,可向其中通入氯氣等氧化劑將其氧化為溴單質(zhì),再經(jīng)過萃取蒸餾物理操作分離提純溴單質(zhì),另外,通過富集海水中的鎂離子,經(jīng)過沉淀、溶解等操作得到無水氯化鎂,隨后電解熔融氯化鎂可制備得到鎂單質(zhì),陳述I和陳述II均正確,且具有因果關(guān)系,B不符合題意;C.石油在催化劑加熱條件下進(jìn)行裂解可得到乙烯等不飽和烴,從而使溴的CCl4溶液褪色,陳述I和陳述II均正確,且具有因果關(guān)系,C不符合題意;D.FeCl3溶液中鐵離子可發(fā)生水解,生成具有吸附性的氫氧化鐵膠體,從而可用作凈水劑,陳述I和陳述II均正確,且具有因果關(guān)系,D不符合題意;綜上所述,答案為A。9.B【詳解】A.硫酸亞鐵銨[442mnNHFeSOxHO]中Fe元素的和化合價(jià)為+2價(jià),根據(jù)化合物中各元素的化合價(jià)的代數(shù)和為0可知,m+2=2n,則2n-m=2,A項(xiàng)正確;B.若分別用8S和6S與鐵粉反應(yīng)制取等質(zhì)量的FeS,根據(jù)S元素守恒可知,理論上消耗8S和6S的質(zhì)量比為1:1,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.由流程圖可知,反應(yīng)2中,pH=9時(shí),硫代乙酰胺和442mnNHFeSOxHO反應(yīng)生成FeS,化學(xué)方程式為2++--432332Fe+2NH+CHCSNH+5OH=CHCOO+FeS+3NHHO,C項(xiàng)正確;D.反應(yīng)2是在堿性條件下進(jìn)行,F(xiàn)e2+與溶液中的OH-反應(yīng)生成2FeOH,向溶液中加入檸檬酸鈉,檸檬酸鈉與2+Fe形成配合物,降低了溶液中2+Fe的濃度,減少了2FeOH雜質(zhì)的生成,D項(xiàng)正確;答案選B。10.A【詳解】A.由方程式可知,甲烷與氯氣光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)一氯甲烷和氯化氫,試卷第10頁,共14頁該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故A符合題意;B.由方程式可知,乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2—二溴乙烷,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng),不屬于取代反應(yīng),故B不符合題意;C.由方程式可知,催化劑作用下苯與氫氣共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng),不屬于取代反應(yīng),故C不符合題意;D.由方程式可知,銅做催化劑條件下乙醇與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛和水,該反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),不屬于取代反應(yīng),故D不符合題意;故選A。11.A【詳解】A.Na屬于堿金屬,具有強(qiáng)還原性,因此可用于冶煉金屬鈦等金屬,A符合題意;B.工業(yè)電解熔融的NaCl制備金屬鈉,與NaCl是否易溶于水無關(guān),B不符合題意;C.22NaO與CO2和H2O反應(yīng)能生成O2,因此可用作供氧劑,與22NaO的顏色無關(guān),C不符合題意;D.NaHCO3可與HCl反應(yīng),并且產(chǎn)生對(duì)人體無害的NaCl、水和CO2,因此可用于治療胃酸過多,與NaHCO3的受熱易分解無關(guān),D不符合題意;故答案為:A。12.A【詳解】A.鹽酸滴定弱堿溶液的過程中,pH減小,c(MOH)應(yīng)減小,同時(shí)cM增大,而③在鹽酸滴加的最初階段曲線趨于平緩,并且曲線中部有明顯突躍變化,應(yīng)代表pH變化,①應(yīng)表示MOH物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的變化,②應(yīng)表示M物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的變化,故A正確;B.b點(diǎn)M(MOH),即c(MOH)=cM,對(duì)應(yīng)的pH為9.26,+-cH<cOH,根據(jù)電荷守恒++--cM+cH=cCl+cOH,可知+-cM>cCl,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)電荷守恒++--cM+cH=cCl+cOH,可知中性時(shí)MClcc,故C錯(cuò)誤;D.MOH抑制水電離,M水解會(huì)促進(jìn)水的電離,由a到b是由弱堿MOH向MCl轉(zhuǎn)化的過程,MOH減少,M增加,因此水的電離程度逐漸增大,故D錯(cuò)誤;選A。13.A【詳解】A.2242NOgNOg,△H<0,則升高溫度,平衡逆向移動(dòng),不利于N2O4的固定,A不正確;B.多孔材料能高選擇性吸附NO2,并不斷轉(zhuǎn)化為N2O4,但并未改變反應(yīng)物和生成物的能量,所以不能改變2242NOgNOg的焓變,B正確;C.使用多孔材料,能高選擇性吸附NO2,從而增大NO2的濃度,促進(jìn)2242NOgNOg平衡正向移動(dòng),有利于NO2的去除,C正確;D.加入的H2O和O2,與N2O4發(fā)生氧化還原反應(yīng),經(jīng)處理能全部轉(zhuǎn)化為HNO3,化學(xué)反應(yīng)方程式為:242232?NOO2HO=4HNO,D正確;故選A。14.(1)正四面體形CH3COOH+2-4SO+2H+SBR細(xì)菌2CO2↑+H2S↑+2H2OCO2吹出時(shí)可增強(qiáng)溶液的酸性,抑制了H2S的溶解,有利于將H2S吹出(2)FeS廢水中Fe2+被通入的氧氣氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3和H+,pH緩慢降低(3)432mg·L?1【詳解】(1)①2-4SO中心原子S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為62244=42,無孤電子對(duì),根據(jù)價(jià)電子對(duì)互斥理論(VSEPR)模型為正四面體形,故答案為:正四面體形;②CH3COOH與2-4SO在SBR細(xì)菌作用下生成CO2和H2S,根據(jù)得失電子守恒及質(zhì)量守恒,則離子方程式為:CH3COOH+2-4SO+2H+SBR細(xì)菌2CO2↑+H2S↑+2H2O,故答案為:CH3COOH+2-4SO+2H+SBR細(xì)菌2CO2↑+H2S↑+2H2O;③H2S易溶于水,CO2吹出時(shí)可增強(qiáng)溶液的酸性,抑制了H2S的溶解,有利于將H2S吹出,故答案為:CO2吹出時(shí)可增強(qiáng)溶液的酸性,抑制了H2S的溶解,有利于將H2S吹出;(2)①鐵炭混合物(鐵屑與活性炭的混合物)在酸性廢水中產(chǎn)生原子態(tài)H,可知?dú)潆x子得電子,廢水中2-4SO轉(zhuǎn)化為硫化物而除去,硫元素也得電子,則鐵失去電子,發(fā)生反應(yīng)為:2-4+2+2210H=FeSH4H5Fe+OeSO4F,則該硫化物的化學(xué)式為FeS,故答案案為:FeS;②反應(yīng)中有亞鐵離子生成,廢水中Fe2+被通入的氧氣氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3和H+,pH緩慢降低,故答案為:廢水中Fe2+被通入的氧氣氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3試卷第12頁,共14頁和H+,pH緩慢降低;(3)加入10.00mL0.0500mol·L-1BaCl2溶液,則其中鋇離子的物質(zhì)的量n(Ba2+)=-3-410.00mL10L/mL0.0500mol/L=5.00010mol,根據(jù)滴定反應(yīng)為:Ba2++H2Y2-=BaY2-+2H+,與EDTA反應(yīng)的n(Ba2+)=n(H2Y2-)=-3-427.50mL10L/mL0.0100mol/L=2.75010mol,則n(2-4SO)=n(BaSO4)=-4-45.00010mol-2.75010mol=2.250×10?4mol,2-4SO含量=-432.25010mol9610mg/mol=432mg/L0.05L,故答案為:432mg·L?1。15.環(huán)己烷取代反應(yīng)加成反應(yīng)+2NaOH+2NaBr+2H2O消去反應(yīng)【分析】A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成一氯環(huán)己烷,可知A為環(huán)己烷(),一氯環(huán)己烷和氫氧化鈉的乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),生成環(huán)己烯(),環(huán)己烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),生成B(),再和氫氧化鈉的乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己二烯(),由此解答本題?!驹斀狻浚?)由分析可知A為,名稱為環(huán)己烷;(2)反應(yīng)①是環(huán)己烷與氯氣在光照條件下的反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)③是環(huán)己烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生的反應(yīng),屬于加成反應(yīng);(3)反應(yīng)④是與氫氧化鈉的乙醇溶液發(fā)生的消去反應(yīng),方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O?!军c(diǎn)睛】在解有機(jī)合成與推斷的題目時(shí),要充分利用題干中的信息,看清反應(yīng)的實(shí)質(zhì),如物質(zhì)含有什么官能團(tuán),發(fā)生什么反應(yīng),然后對(duì)應(yīng)找到題目中的物質(zhì)。16.NH4HCO3+CO2=NaHCO3↓+NH4Cl用試管取濾液少許,加稀硝酸酸化,滴加AgNO3溶液,若有白色沉淀生成,則濾液中含Cl-離子2NaHCO3NaHCO3+CO2↑+H2O【分析】NaCl、CO2、NH3、H2O發(fā)生反應(yīng)生成NaHCO3和NH4Cl;受熱條件下,碳酸氫鈉分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水;Cl-的檢驗(yàn)常用硝酸酸化的硝酸銀溶液,生成不溶于稀硝酸的AgCl沉淀?!驹斀狻浚?)CO2、NH3和H2O反應(yīng)生成NH4HCO3,因?yàn)镹aHCO3溶解度較小,所以NaCl和NH4HCO3反應(yīng)生成NaHCO3和NH4Cl,即NaCl+CO2+NH3+H2O═NaHCO3↓+NH4Cl,故答案為:NaCl+CO2+NH3+H2O═NaHCO3↓+NH4Cl;(2)Cl-的檢驗(yàn)常用硝酸酸化的硝酸銀溶液,方法為:用試管取濾液少許,加稀硝酸酸化,滴加AgNO3溶液,若有白色沉淀生成,則濾液中含Cl-離子;故答案為:用試管取濾液少許,加稀硝酸酸化,滴加AgNO3溶液,若有白色沉淀生成,則濾液中含Cl-離子;(3)NaHCO3對(duì)熱不穩(wěn)定,受熱易分解生成Na2CO3、H2O、CO2,化學(xué)方程式為2NaHCO3NaHCO3+CO2↑+H2O,故答案為:2NaHCO3NaHCO3+CO2↑+H2O?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)制備,涉及物質(zhì)制備、物質(zhì)分離提純等知識(shí)點(diǎn),明確物質(zhì)性質(zhì)及物質(zhì)制備原理是解本題關(guān)鍵。17.(1)鹽+6(2)丁達(dá)爾效應(yīng)吸附(3)電解質(zhì)(4)243.61210【解析】(1)根據(jù)組成可知高鐵酸鈉由鈉離子和高鐵酸根離子組成屬于鹽,根據(jù)鈉是+1價(jià),氧是-2價(jià),可得鐵的化合價(jià)為+6價(jià),故答案為:鹽;+6;(2)光束通過3FeOH膠體時(shí),出現(xiàn)光亮的通路是丁達(dá)爾效應(yīng),是膠體的特征,氫氧化鐵膠體具有吸附性,可以吸附水中的懸浮物,故答案為:丁達(dá)爾效應(yīng);吸附;(3)由方程式可得有NaOH生成,NaOH在水溶液和熔融狀態(tài)下都能導(dǎo)電,且是化合物,所以是電解質(zhì),故答案為:電解質(zhì);(4)根據(jù)方程式可知每生成96g氧氣轉(zhuǎn)移12mol電子,所以當(dāng)該反應(yīng)生成48g2O時(shí),轉(zhuǎn)移電子6mol,數(shù)目為243.61210,故答案為:243.61210。2023屆高三第三次模擬考試化學(xué)試卷學(xué)校:___________姓名:___________班級(jí):____________一、單選題1.下列說法中正確的是()A.溴苯、硝基苯都屬于芳香烴試卷第14頁,共14頁B.煤中含有苯、甲苯等芳香烴,可以通過煤的干餾獲得這些芳香烴C.乙烯的產(chǎn)量是一個(gè)國(guó)家石油發(fā)展水平的標(biāo)志,工業(yè)上可利用石油的裂化來獲得乙烯D.煤的干餾、煤的氣化、石油的催化重整都屬于化學(xué)變化2.我國(guó)自主設(shè)計(jì)生產(chǎn)的長(zhǎng)征二號(hào)火箭使用偏二甲肼和N2O4作推進(jìn)劑,燃燒時(shí)發(fā)生反應(yīng):32242222CHNNH2NO3N4HO2CO。下列有關(guān)說法正確的是()A.偏二甲肼的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B.N2的沸點(diǎn)比CO的高C.CO2的空間構(gòu)型為V形D.H2O是由極性鍵構(gòu)成的極性分子3.2022年12月,中國(guó)航天員乘組完成首次在軌交接,中國(guó)航天員“天宮”會(huì)師創(chuàng)造歷史。下列說法不正確...的是()A.航天器使用的太陽能電池帆板的主要成分是SiB.運(yùn)載火箭的燃料偏二甲肼(282CHN)在反應(yīng)中作還原劑C.天和核心艙的霍爾發(fā)動(dòng)機(jī)燃料13154Xe原子核中含77個(gè)中子D.航天員的耳機(jī)使用的雙層蛋白質(zhì)皮革屬于新型無機(jī)非金屬材料4.比較合成氨工業(yè)與接觸法制硫酸中SO2催化氧化的生產(chǎn)過程,下列說法錯(cuò)誤的是()A.都使用了合適的催化劑B.都選擇了較高的溫度C.都采用了原料循環(huán)使用以提高原料利用率的方法D.都采用了高壓的生產(chǎn)條件5.下列關(guān)于反應(yīng)223SONOSONO的說法正確的是()A.2SO是氧化劑B.2NO被氧化C.2SO發(fā)生還原反應(yīng)D.2NO得到電子6.對(duì)于反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-904kJ·mol-1,下列有關(guān)說法不正確的是()A.該反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行B.達(dá)到平衡時(shí),增大容器的體積,v(正)增加、v(逆)減小C.?dāng)嗔?molN-H鍵的同時(shí),斷裂1molO-H鍵,說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.使用合適的催化劑可以提高單位時(shí)間內(nèi)NH3的轉(zhuǎn)化率7.下列制取、干燥、收集NH3,并吸收尾氣的裝置中,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.制NH3B.干燥NH3C.收集NH3D.吸收尾氣A.AB.BC.CD.D8.周期表中ⅡA族元素及其化合物應(yīng)用廣泛。鈹及其化合物的性質(zhì)與鋁十分相似;工業(yè)上以氯化鎂為原料制取金屬鎂;CaS可用于制殺蟲劑、發(fā)光漆等,CaS與酸反應(yīng)可以釋放出2HS。硫酸鋇用于制造鋇鹽等,醫(yī)學(xué)上可用于胃腸道造影劑。2BaO用作供氧劑、氧化劑、漂白劑、消毒劑等。下列化學(xué)反應(yīng)表示正確的是()A.2BeOH與NaOH溶液反應(yīng):222BeOHNaOHNaBeOHOB.用Pt電極電解2MgCl溶液:2222HO2ClHCl2OH電解C.CaS與濃硝酸反應(yīng):22CaS2HCaHSD.3NaHCO溶液與過量2BaOH溶液反應(yīng):2332HCOBaOHBaCOHO9.前20號(hào)元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X與Z的最外層電子數(shù)相等,Y是地殼中含量最多的金屬元素,Z的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為6,W的最高化合價(jià)為2。下列說法正確的是()A.單質(zhì)的氧化性:XZB.原子半徑:rXrYrZrWC.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:XZD.Y、Z、W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間相互都能發(fā)生反應(yīng)生成鹽和水10.甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥,其合成路線中的一步反應(yīng)如下。下列說法中不正確的是()試卷第16頁,共14頁A.X分子中含有7個(gè)sp2雜化的碳原子,Y分子中含有5個(gè)sp3雜化的原子B.Y分子中在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)C.Y分子所有碳原子不可能共平面D.X→Y分兩步進(jìn)行,先發(fā)生加成反應(yīng),后發(fā)生消去反應(yīng)11.合理利用金屬腐蝕的原理,可為人類生活、生產(chǎn)服務(wù)。如在輪船的鐵制外殼上鑲嵌鋅塊,可減緩水體中鋼鐵設(shè)施的腐蝕:市場(chǎng)出售的“暖貼”中的主要成分是鐵粉、炭粉、少量氯化鈉和水等,“暖貼”用塑料袋密封,使用時(shí)從塑料袋取出輕輕揉搓就會(huì)釋放出熱量,用完后袋內(nèi)有大量鐵銹生成。關(guān)于輪船鐵制外殼上鑲嵌鋅塊的說法正確的是()A.負(fù)極的電極反應(yīng)式:3Fe3eFeB.可用銅塊替換鋅塊保護(hù)鐵制外殼C.輪船表面因積累大量電子而被保護(hù)D.輪船在河水中的腐蝕速率比在海水中的快12.草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸。實(shí)驗(yàn)室配制了0.0100mol/LNa2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液,現(xiàn)對(duì)25℃時(shí)該溶液的性質(zhì)進(jìn)行探究,下列所得結(jié)論正確的是()A.0.0100mol/LNa2C2O4溶液中存在:c(OH?)=c(H+)+c(H2C2O4)+c(-24HCO)B.若向該溶液中滴加等體積等濃度稀鹽酸,測(cè)得溶液pH<7,此時(shí)溶液中存在:c(2-24CO)>c(Cl?)>c(H2C2O4)C.已知25℃時(shí)Ksp(CaC2O4)=2.5×10?9。向該溶液中加入等體積0.0200mol/LCaCl2溶液,所得上層清液中c(2-24CO)<5×10?5mol/LD.向該溶液中加入幾滴酸性KMnO4溶液,-4MnO被還原為Mn2+,則反應(yīng)的離子方程式:2-24CO+4-4MnO+14H+=2CO2↑+4Mn2++7H2O13.下列說法正確的是()A.電解精煉銅時(shí),粗銅、純銅分別作陰極、陽極B.常溫常壓下,氫氧燃料電池工作消耗2.24LO2時(shí),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4×6.02×1023C.反應(yīng)3C(s)+CaO(s)=CaC2(s)+CO(g)在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說明該反應(yīng)的ΔH>0D.向BaCO3、BaSO4飽和溶液中加入少量BaCl2,溶液中2-32-4cCOcSO減小14.工業(yè)上利用廢錳渣(主要成分為MnO2、KOH、MgO)制備MnSO4的流程如下圖所示:已知反應(yīng)Ⅰ中生成Fe2+、Mn2+、S等。下列說法不正確的是A.酸浸時(shí)適當(dāng)升高溫度或加速攪拌都可加快酸浸反應(yīng)速率B.反應(yīng)Ⅰ中每消耗60gFeS2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1molC.濾液中主要存在的陽離子有:Mg2+、K+、Mn2+、H+D.反應(yīng)Ⅱ的離子方程式為MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O二、填空題15.下圖為氮元素及其化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系。(1)X的化學(xué)式為_______。(2)氮氧化物的治理是當(dāng)前生態(tài)環(huán)境保護(hù)中的重要課題之一。①?gòu)脑砩峡矗琋H3可用于治理NO2,該反應(yīng)在催化劑條件下可實(shí)現(xiàn),寫出化學(xué)方程式_______。②次氯酸鹽也可用于脫除NO,主要過程如下:a.NO+HClO=NO2+HClb.NO+NO2+H2O?2HNO2c.HClO+HNO2=HNO3+HCl下列分析正確的是_______。A.上述過程的第三步中,HNO3是氧化劑B.煙氣中含有的少量的O2能提高NO的脫除率C.脫除過程中,次氯酸鹽溶液的酸性增強(qiáng)(3)下列說法正確的是_______。試卷第18頁,共14頁A.實(shí)驗(yàn)室用加熱氯化銨的方法制備氨氣B.可用排水法收集NO2氣體C.氮氧化物會(huì)破壞臭氧層D.上圖為氨氣噴泉實(shí)驗(yàn)裝置圖,若將氨氣換成NO進(jìn)行相同操作,也產(chǎn)生噴泉現(xiàn)象。(4)工業(yè)上以NH3、空氣、水為原料生產(chǎn)硝酸,請(qǐng)寫出氨氣參與的反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。三、有機(jī)推斷題16.有機(jī)物X可通過如下方法合成。(1)G→H的反應(yīng)類型為____反應(yīng)。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。(3)M與E互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同的官能團(tuán)。M能發(fā)生銀鏡反應(yīng),核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為6∶1∶1。寫出一種符合上述條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。(4)請(qǐng)寫出以CH3C≡CH、CH3OH為原料制取的合成路線示意圖(無機(jī)試劑任用。合成示例例見本題題干)____。四、實(shí)驗(yàn)題17.制取物質(zhì)、探究物質(zhì)的性質(zhì)是學(xué)習(xí)化學(xué)必備的素養(yǎng)之一。(1)實(shí)驗(yàn)室從含碘廢液(除水外含42CClII、、等)中回收碘,其實(shí)驗(yàn)流程如下?;卮鹣铝袉栴}:①物質(zhì)X為_______。②操作Ⅰ選用的裝置為_______(填標(biāo)號(hào))。③含碘廢液中加入稍過量的23NaSO溶液將2I還原為I,反應(yīng)的離子方程式為:_______。(2)某研究小組查閱資料知:氧化性的強(qiáng)弱順序?yàn)椋?32ClIOI。用如圖裝置對(duì)Cl2與KI溶液的反應(yīng)進(jìn)行探究,發(fā)現(xiàn)通入Cl2一段時(shí)間后,KI溶液變?yōu)辄S色,繼續(xù)通入Cl2,則溶液黃色變淺,最后變?yōu)闊o色。①NaOH溶液的作用是_______。②溶液由黃色最后變?yōu)闊o色,該反應(yīng)中氧化劑是_______。(3)我國(guó)最近成功研制出由Cl2制取ClO2的新方法,其反應(yīng)的微觀過程如圖所示:該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。五、原理綜合題18.氰化氫(HCN,易揮發(fā),10aK=5.010)主要應(yīng)用于電鍍、采礦、藥物合成等工業(yè)生產(chǎn)。HCN、CN能抑制人體組織細(xì)胞內(nèi)酶的活性,不能直接排放到環(huán)境中。(1)Na2S2O3在臨床上常用于氰化物的解毒劑。解毒的原理是23SO將CN轉(zhuǎn)化為SCN和試卷第20頁,共14頁23SO。驗(yàn)證該轉(zhuǎn)化過程中生成SCN的實(shí)驗(yàn)方法是:向NaCN溶液中加入過量的Na2S2O3的溶液,充分反應(yīng)后,取少量反應(yīng)后的溶液于試管中,加入足量稀鹽酸酸化,_______。(2)Cu2+可催化過氧化氫氧化廢水中的CN。①反應(yīng)不能在酸性條件下進(jìn)行,原因是_______②在含氰廢水總量、過氧化氫用量和溶液pH一定的情況下,反應(yīng)相同時(shí)間,測(cè)得CN的氧化去除率隨c(Cu2+)的變化與如圖所示。c(Cu2+)超過190mgL時(shí),CN的氧化去除率有所下降,原因是_______。(3)通過電激發(fā)產(chǎn)生HO和OH可處理廢水中的CN,其可能的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。①反應(yīng)I的離子方程式為_______。②虛線方框內(nèi)的過程可描述為_______。(4)在銅鎳為催化劑(Cu、CuO為活性組分,Cu的催化活性效果更好)的條件下,可利用反應(yīng):23HCN(g)HO(g)NH(g)CO(g)H0除去廢氣中的HCN。將含相同比例的HCN(g)、H2O(g)、CO(g)[或N2(g)]混合氣體分別通過催化劑,反應(yīng)相同的時(shí)間,測(cè)得HCN(g)的去除率隨溫度變化如圖所示。200℃時(shí)含CO的混合氣體中HCN(g)的去除率較高,而400℃時(shí)含CO的混合氣體中HCN(g)的去除率較低。其原因是_______。參考答案1.D【詳解】A.只由碳?xì)鋬煞N元素組成的有機(jī)化合物叫作烴;溴苯、硝基苯均不屬于芳香烴,A錯(cuò)誤;B.煤是復(fù)雜混合物,煤的干餾是化學(xué)變化,通過干餾可以生成這些芳香烴,B錯(cuò)誤;C.工業(yè)上可利用石油的裂解來獲得小分子烴,例如乙烯等,C錯(cuò)誤;D.煤的干餾、煤的氣化、石油的催化重整都會(huì)生成新物質(zhì),都屬于化學(xué)變化,D正確;故選D。2.D【詳解】A.N原子形成3對(duì)共用電子對(duì),即其形成3根共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B.二者相對(duì)分子質(zhì)量一樣,CO為極性分子,N2為非極性分子,極性越大,沸點(diǎn)越高,則CO的沸點(diǎn)比N2的高,故B錯(cuò)誤;C.CO2的孤電子對(duì)數(shù)為4-22=02,σ鍵電子對(duì)數(shù)為2,故其空間構(gòu)型為直線形,故C錯(cuò)誤;D.H2O是角形分子,正電中心和負(fù)電中心不重合,故其是由極性鍵構(gòu)成的極性分子,故D正確;故選D。3.D【詳解】A.太陽能電池帆板的主要成分是硅單質(zhì),選項(xiàng)A正確;B.火箭升空過程中,燃料發(fā)生反應(yīng):C2H8N2+2N2O4=2CO2+3N2+4H2O提供能量,偏二甲肼中碳元素化合價(jià)從-1價(jià)升高到+4價(jià),氮元素從-3價(jià)升高到0價(jià),做還原劑,選項(xiàng)B正確;C.13154Xe原子核中含131-54=77個(gè)中子,選項(xiàng)C正確;D.蛋白皮革主要成分為蛋由質(zhì),其屬于有機(jī)物,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選D。4.D【詳解】A.合成氨工業(yè)與SO2的催化氧化的過程,為了加快反應(yīng)速率,縮短平衡到達(dá)的時(shí)間,都使用了合適的催化劑,故A正確;B.合成氨工業(yè)與SO2的催化氧化的過程,反應(yīng)均為放熱反應(yīng),選擇了較高的溫度,對(duì)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率雖然不利,但都能加快反應(yīng)速率,縮短平衡到達(dá)的時(shí)間,而且一定的溫度下催化劑的活性也較好,故B正確;C.合成氨工業(yè)通常加入過量的氮?dú)猓岣邭錃獾霓D(zhuǎn)化率,SO2催化氧化成SO3的反應(yīng),加入過量的空氣是增加氧氣的濃度,提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率,故C正確;試卷第22頁,共18頁D.合成氨工業(yè)采用高壓,工業(yè)生產(chǎn)硫酸時(shí),采用的是常壓條件,因?yàn)樵诔合路磻?yīng)物的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,無需高壓條件,故D錯(cuò)誤;故選D。5.D【詳解】A.反應(yīng)中2SO中S元素化合價(jià)由+4價(jià)升高為+6價(jià)被氧化,作為還原劑,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)中2NO中N元素化合價(jià)由+4價(jià)降為+2價(jià),被還原,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)中2SO中S元素化合價(jià)由+4價(jià)升高為+6價(jià)被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)中2NO中N元素化合價(jià)由+4價(jià)降為+2價(jià),得電子被還原,選項(xiàng)D正確;答案選D。6.B【詳解】A.該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng)ΔS>0,又知ΔH<0,則符合復(fù)合判據(jù)△H-T△S<0,所以該反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行,A正確;B.達(dá)到平衡時(shí),增大容器的體積,各組分的濃度均減小,v(正)減小、v(逆)減小,B錯(cuò)誤;C.?dāng)嗔?molN-H鍵的同時(shí),斷裂1molO-H鍵,表示的是正逆反應(yīng)速率,且滿足化學(xué)計(jì)量數(shù)關(guān)系,說明正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C正確;D.合適的催化劑能加快反應(yīng)速率,可以提高單位時(shí)間內(nèi)NH3的轉(zhuǎn)化率,D正確;故選D。7.A【詳解】A.CaO與H2O反應(yīng)產(chǎn)生Ca(OH)2,反應(yīng)放出熱量,使NH3·H2O分解產(chǎn)生NH3,同時(shí)Ca(OH)2電離產(chǎn)生OH-,使溶液堿性增強(qiáng),抑制NH3·H2O的電離作用,也有利于NH3·H2O分解產(chǎn)生NH3,故可以用該方法制取NH3,A正確;B.NH3是堿性氣體,NH3與H2SO4會(huì)發(fā)生反應(yīng),因此不能用濃硫酸干燥氨氣,B錯(cuò)誤;C.NH3的密度比空氣小,應(yīng)該用向下排空氣的方法收集,C錯(cuò)誤;D.倒扣漏斗完全浸泡在水中,不能防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。8.D【詳解】A.O、H元素不守恒,故A錯(cuò)誤;B.用Pt電極電解2MgCl溶液生成氫氧化鎂,故B錯(cuò)誤;C.濃硝酸能氧化H2S,故C錯(cuò)誤;D.3NaHCO溶液與過量2BaOH溶液反應(yīng),可假設(shè)3NaHCO為1mol,1mol3HCO消耗1molOH,生成1mol23CO和1mol水,1mol23CO結(jié)合1molBa2+生成1mol碳酸鋇,離子方程式正確,故D正確;故選D。9.D【分析】前20號(hào)元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。Y是地殼中含量最多的金屬元素,Y為Al,Z的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為6,則Z為Cl,X與Z的最外層電子數(shù)相等,則X為F,W的最高化合價(jià)為2,W為Ca,據(jù)此分析解題?!驹斀狻緼.非金屬性越強(qiáng),單質(zhì)的氧化性;同一主族,從上到下,元素非金屬性減弱;故氧化性:XZ>,A錯(cuò)誤;B.同一周期,從左至右,原子半徑逐漸減小,同一主族,從上至下,原子半徑逐漸增大,原子半徑:rXrZrYrW,B錯(cuò)誤;C.非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性越好;同一主族,從上到下,元素非金屬性減弱;故氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:XZ>,C錯(cuò)誤;D.Y、Z、W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為:Al(OH)3、HClO4、Ca(OH)2之間相互都能發(fā)生反應(yīng)生成鹽和水,石灰乳在加熱下可以與氫氧化鋁反應(yīng):Ca(OH)2+2Al(OH)3△Ca(AlO2)2+4H2O,Al(OH)3+3HClO4=Al(ClO4)3+3H2O,2HClO4+Ca(OH)2=Ca(ClO4)2+2H2O,D正確;答案選D。10.A【詳解】A.X分子中含有苯環(huán)中6個(gè)碳和醛基中1個(gè)碳為sp2雜化,共7個(gè)sp2雜化的碳原子;Y分子CH3O-中C和O原子以及-C2H5中C原子為sp3雜化,共8個(gè)sp3雜化碳原子,故A錯(cuò)誤;B.Y中具有苯、醚、烯烴、酯和腈的性質(zhì),苯環(huán)和碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),酯基能發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng),加聚反應(yīng),故B正確;C.Y分子中-C2H5含有兩個(gè)飽和碳原子,所以所有碳原子不可能共平面,故C正確;D.X→Y分兩步進(jìn)行,-CHO先與酯基和氰基中間得α-H發(fā)生加成反應(yīng)生成-OH,然后-OH再與α-H發(fā)生消去反應(yīng)形成雙鍵,故D正確;故答案選A。11.C試卷第24頁,共18頁【分析】“暖貼”的工作原理是鐵和炭構(gòu)成了原電池的兩極,氯化鈉溶液是電解質(zhì)溶液,使用時(shí)接觸空氣,空氣中的氧氣在正極得到電子發(fā)生原電池反應(yīng),放出熱量?!驹斀狻緼.負(fù)極是鐵失去電子生成Fe2+:Fe-2e-=Fe2+,故A錯(cuò)誤;B.鐵比銅活潑,若用銅塊替換鋅塊,則鐵為負(fù)極,失去電子被腐蝕,不可用銅塊替換鋅塊保護(hù)鐵制外殼,故B錯(cuò)誤;C.輪船的鐵制外殼作為原電池的正極發(fā)生還原反應(yīng),表面因積累大量電子而被保護(hù),故C正確;D.海水中有更多的離子,電解質(zhì)溶液濃度大,電解質(zhì)溶液濃度越大,反應(yīng)速率越快,所以輪船在海水中的腐蝕速率比在河水中的快,故D錯(cuò)誤;故選C。12.C【詳解】A.0.0100mol/LNa2C2O4溶液中存在:-+-22424c)OH=cH+2cHCHC(O+cO,質(zhì)子守恒,A錯(cuò)誤;B.若向該溶液中滴加等體積等濃度稀鹽酸,測(cè)得溶液pH<7,此時(shí)溶液是草酸氫鈉和氯化鈉的等濃度混合溶液,可知草酸氫根離子的電離大于水解,溶液中存在:-2-24224l()CCOHCOccc,B錯(cuò)誤;C.向該溶液中加入等體積0.0200mol?L-1CaCl2溶液后溶液中鈣離子的濃度為0.0200V-0.0100V2Vmol/L=5.00×-310mol/L,由25℃時(shí)sp24CaCOK=2.5×10-9可得溶液中草酸根離子的濃度為9—32.5105.0010mol/L=5.00×10-7mol/L<5.00×10-5mol/L,C正確;D.向該溶液中加入幾滴酸性KMnO4溶液,-4MnO被還原為Mn2+,則反應(yīng)的離子方程式:2--+2+244225CO+2MnO+16H=10CO+2Mn+8HO,D錯(cuò)誤;故選C。13.C【詳解】A.電解池陽極失電子,金屬電極金屬失電子變陽離子,陰極得電子,金屬陽離子生成單質(zhì),所以應(yīng)是粗銅做陽極,純銅做陰極,描述錯(cuò)誤,不符題意;B.氣體體積換算物質(zhì)的量,前提是標(biāo)準(zhǔn)狀況,不是常溫常壓,描述錯(cuò)誤,不符題意;C.當(dāng)ΔG=ΔH-TΔS>0時(shí)反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)的ΔS>0(反應(yīng)物全固態(tài),生成物中有氣態(tài)物質(zhì)),T恒大于0,所以要ΔG>0,ΔH必須大于0才有可能,故該反應(yīng)ΔH>0,描述正確,符合題意;D.Ba2+增加,溶液中2-2-34COSO、濃度均下降,但Ksp(BaCO3)和Ksp(BaSO4)大小未知,故無法確定2-32-4cCOcSO比值變化情況,描述錯(cuò)誤,不符題意;綜上,本題選C。14.C【分析】由工藝流程圖可知,酸浸過程中雜質(zhì)KOH、MgO等溶于硫酸進(jìn)入溶液,MnO2與硫酸不反應(yīng),過濾,得到二氧化錳,反應(yīng)Ⅰ中加入硫酸和FeS2將MnO2還原為Mn2+,過濾除去不溶物,反應(yīng)Ⅱ中加入二氧化錳將溶液中存在的亞鐵離子轉(zhuǎn)化為Fe3+,加入碳酸鈣調(diào)pH,將Fe3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀除去,經(jīng)過濾得較純凈的硫酸錳溶液。最終得到硫酸錳晶體,據(jù)此作答?!驹斀狻緼.升高溫度,加速攪拌可以使得固體與硫酸充分反應(yīng),可加快酸浸反應(yīng)速率,故A正確;B.反應(yīng)Ⅰ中加入硫酸和FeS2將MnO2還原為Mn2+,F(xiàn)eS2中S為-1價(jià),被氧化為S單質(zhì),60gFeS2,物質(zhì)的量為0.5mol,所以每消耗60gFeS2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1mol,故B正確;C.MnO2與硫酸不反應(yīng),所以濾液中不含Mn2+,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)Ⅱ中加入二氧化錳將溶液中存在的亞鐵離子轉(zhuǎn)化為Fe3+,F(xiàn)e從+2價(jià)轉(zhuǎn)化為+3價(jià),Mn從+4價(jià)轉(zhuǎn)化為+2價(jià),根據(jù)得失電子守恒有:MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O,故D正確;故答案選C。15.(1)N2O5(2)8NH3+6NO2=7N2+12H2OAC(3)C(4)4NH3+5O2催化劑Δ4NO+6H2O【解析】(1)根據(jù)圖表可知,X應(yīng)是氧化物,且N的化合價(jià)為+5,即X為N2O5;故答案為N2O5;(2)①根據(jù)圖表可知,NH3和NO2之間有N2,NH3與NO2發(fā)生歸中反應(yīng),其反應(yīng)方程式為8NH3+6NO2=7N2+12H2O;故答案為8NH3+6NO2=7N2+12H2O;②A.根據(jù)c的反應(yīng)方程式,HNO3應(yīng)是氧化產(chǎn)物,故A錯(cuò)誤;B.煙氣中含有少量O2,NO與O2反應(yīng)生成NO2,NO2濃度增大,使b反應(yīng)的平衡向正反應(yīng)試卷第26頁,共18頁方向進(jìn)行,能提高NO的脫除率,故B正確;C.根據(jù)反應(yīng)方程式,次氯酸鹽最后轉(zhuǎn)化成HCl和HNO3,HCl和HNO3為強(qiáng)酸,因此脫除過程中,次氯酸鹽溶液的酸性增強(qiáng),故C正確;答案為AC;(3)A.實(shí)驗(yàn)室用加熱Ca(OH)2和NH4Cl固體制備氨氣,如果只加熱NH4Cl,產(chǎn)生的NH3和HCl遇冷重新生成NH4Cl,容易堵塞導(dǎo)管,發(fā)生危險(xiǎn),故A錯(cuò)誤;B.NO2能與水反應(yīng),因此常用排空氣法收集NO2,故B錯(cuò)誤;C.氮氧化物與臭氧能發(fā)生反應(yīng),破壞臭氧層,因此臭氧空洞,故C正確;D.NO難溶于水,不能引起噴泉,故D錯(cuò)誤;答案為C;(4)工業(yè)上制備硝酸,其反應(yīng)方程式為4NH3+5O2催化劑Δ4NO+6H2O,2NO+O2=2NO2,3NO2+H2O=2HNO3+NO;故答案為4NH3+5O2催化劑Δ4NO+6H2O。16.氧化HC≡CCH2ClHC≡CCH2COOCH2CH3HCOOC≡CCH(CH3)2【分析】(1)有機(jī)反應(yīng)中加氧去氫的反應(yīng)稱之為氧化反應(yīng);(2)A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B與NaCN反應(yīng)生成C,由A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CCH2Cl;C在H+/H2O條件下反應(yīng)生成D,已知D的分子式為C4H4O2,且D與乙醇在濃硫酸加熱的條件下反應(yīng),應(yīng)為酯化反應(yīng),D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CCH2COOH,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CCH2COOCH2CH3;(3)E的分子式為C6H8O2,M與E互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同的官能團(tuán),則M的不飽和度為3,含有碳碳三鍵,酯基,M能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則M應(yīng)為甲酸某酯,核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為6∶1∶1,則含有三種等效氫,且個(gè)數(shù)比6:1:1;(4)結(jié)合已知反應(yīng)以及所學(xué)反應(yīng)類型進(jìn)行書寫?!驹斀狻浚?)有機(jī)反應(yīng)中加氧去氫的反應(yīng)稱之為氧化反應(yīng),則G→H的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);故答案為氧化;(2)A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B與NaCN反應(yīng)生成C,由A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CCH2Cl;C在H+/H2O條件下反應(yīng)生成D,已知D的分子式為C4H4O2,且D與乙醇在濃硫酸加熱的條件下反應(yīng),應(yīng)為酯化反應(yīng),D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CCH2COOH,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CCH2COOCH2CH3;故答案為HC≡CCH2Cl;HC≡CCH2COOCH2CH3;(3)E的分子式為C6H8O2,M與E互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同的官能團(tuán),則M的不飽和度為3,含有碳碳三鍵,酯基,M能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則M應(yīng)為甲酸某酯,核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為6∶1∶1,則含有三種等效氫,且個(gè)數(shù)比6:1:1,符合上述條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HCOOC≡CCH(CH3)2;故答案為HCOOC≡CCH(CH3)2;(4)以CH3C≡CH、CH3OH為原料制取,由該高分子的結(jié)構(gòu)可知,其可由CH3C(COOCH3)=CH2通過加聚反應(yīng)合成;而CH3C(COOCH3)=CH2可以由CH3C(COOH)=CH2與CH3OH通過酯化反應(yīng)合成;由題干中C→D的信息可知,CH3C(COOH)=CH2可以由CH3C(CN)=CH2在酸性條件下水解生成;再由B→C的信息可知CH3C(CN)=CH2可以由CH3CBr=CH2與NaCN通過取代反應(yīng)合成,而CH3CBr=CH2可由CH3C≡CH與HBr通過加成反應(yīng)合成。具體合成路線示意圖如下:;故答案為。17.(1)四氯化碳B2-3SO+2I+H2O=2I+2-4SO+2H+(2)吸收尾氣氯氣##Cl2(3)Cl2+2NaClO2=ClO2+2NaCl【分析】亞硫酸鈉具有還原性,將廢液中碘單質(zhì)轉(zhuǎn)化為碘離子進(jìn)入溶液,分液得到水層中含有碘離子,加入氧化劑得到碘。(1)①四氯化碳不溶于水,可以通過分液分離出來,故物質(zhì)X為四氯化碳。②操作Ⅰ為分離水層、有機(jī)層的操作,為分液操作,選用的裝置為B;試卷第28頁,共18頁③含碘廢液中加入稍過量的23NaSO溶液將2I還原為I,同時(shí)生成硫酸根離子,反應(yīng)的離子方程式為:2-3SO+2I+H2O=2I+2-4SO+2H+。(2)①氯氣有毒,可以被氫氧化鈉吸收,故作用為吸收尾氣;②氧化性的強(qiáng)弱順序?yàn)椋?32ClIOI,溶液由黃色最后變?yōu)闊o色,則氯氣和碘離子反應(yīng)生成碘單質(zhì),繼而生成3IO,該反應(yīng)中氯元素化合價(jià)降低,故氯氣為氧化劑;(3)由圖可知,氯氣和NaClO2反應(yīng)生成ClO2和NaCl,反應(yīng)為Cl2+2NaClO2=ClO2+2NaCl。18.向其中加入幾滴FeCl3溶液,溶液變?yōu)榧t色,說明該轉(zhuǎn)化生成了SCN-酸性條件下溶液中的氰化物轉(zhuǎn)變?yōu)镠CN逸出,造成污染c(Cu2+)超過90mg·L-1,會(huì)催化過氧化氫分解,與CN-反應(yīng)的H2O2的量減少10?OH+2OH-+2CN-=N2↑+6H2O+223COO2在陰極表面得電子被還原成2O,2O結(jié)合H+生成O2H,O2H分解生成O2和H2OCO抑制了HCN(g)+H2O(g)?NH3(g)+CO(g)反應(yīng)的正向進(jìn)行,同時(shí)CO可將CuO還原為催化活性更好的Cu。400℃時(shí)前者為主要因素,200℃時(shí)后者為主要因素【詳解】(1)23SO將CN轉(zhuǎn)化為SCN和23SO,檢驗(yàn)SCN即可,充分反應(yīng)后,取少量反應(yīng)后的溶液于試管中,加入足量稀鹽酸酸化,向其中加入幾滴FeCl3溶液,溶液變?yōu)榧t色,說明該轉(zhuǎn)化生成了SCN-,故答案為:向其中加入幾滴FeCl3溶液,溶液變?yōu)榧t色,說明該轉(zhuǎn)化生成了SCN-;(2)①Cu2+可催化過氧化氫氧化廢水中的CN,酸性條件下溶液中的氰化物轉(zhuǎn)變?yōu)镠CN逸出,造成污染,故答案為:酸性條件下溶液中的氰化物轉(zhuǎn)變?yōu)镠CN逸出,造成污染;②c(Cu2+)超過90mg·L-1,會(huì)催化過氧化氫分解,與CN-反應(yīng)的H2O2的量減少,CN的氧化去除率有所下降,故答案為:c(Cu2+)超過90mg·L-1,會(huì)催化過氧化氫分解,與CN-反應(yīng)的H2O2的量減少;(3)①由圖可知,反應(yīng)I中HO?、CN-在堿性條件下反應(yīng),生成N2、H2O和CO23,N元素由-5價(jià)上升到0價(jià),O元素由-1價(jià)下降到-2價(jià),根據(jù)得失電子守恒和質(zhì)量守恒配平方程式為:10?OH+2OH-+2CN-=N2↑+6H2O+2CO23,故答案為:10?OH+2OH-+2CN-=N2↑+6H2O+2CO23;②由圖可知,虛線方框內(nèi)的過程可描述為:O2在陰極表面得電子被還原成O2,O2結(jié)合H+生成O2H,O2H分解生成O2和H2O;故答案為:O2在陰極表面得電子被還原成O2,O2結(jié)合H+生成O2H,O2H分解生成O2和H2O;(4)CO抑制了HCN(g)+H2O(g)NH3(g)+CO(g)反應(yīng)的正向進(jìn)行,同時(shí)CO可將CuO還原為催化活性更好的Cu。400℃時(shí)前者為主要因素,200℃時(shí)后者為主要因素;故答案為:CO抑制了HCN(g)+H2O(g)?NH3(g)+CO(g)反應(yīng)的正向進(jìn)行,同時(shí)CO可將CuO還原為催化活性更好的Cu。400℃時(shí)前者為主要因素,200℃時(shí)后者為主要因素。2023屆高三第一次模擬考試化學(xué)試卷學(xué)校:___________姓名:___________班級(jí):____________一、單選題1.化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān),下列說法正確的是()A.可以大量使用聚氯乙烯塑料制作食品保鮮膜、一次性食品袋等B.鉛蓄電池是最常見的二次電池,價(jià)格低廉,安全可靠,失效后可以隨意丟棄C.淀粉、油脂和蛋白質(zhì)既是人體需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)又都是有機(jī)高分子化合物D.利用糧食釀酒、釀醋均經(jīng)歷了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學(xué)變化過程2.制取肼的反應(yīng)為32422NHNaClO=NHNaClHO,下列相關(guān)微粒的化學(xué)用語錯(cuò)誤的是()A.3NH分子空間構(gòu)型:三角錐形B.NaClO的電子式:C.24NH的結(jié)構(gòu)式:D.Cl的結(jié)構(gòu)示意圖:3.下列敘述正確的是()①Na2O與Na2O2都能和水反應(yīng)生成堿,它們都是堿性氧化物②Na2O2的漂白原理與SO2的漂白原理相同③鈉在常溫下不容易被氧化④Na2O2可作供氧劑,而Na2O不行⑤石蕊試液中加入Na2O2粉末,先變藍(lán)后褪色,并有氣泡生成⑥鈉與濃NH4Cl溶液反應(yīng),放出的氣體中含H2和NH3A.都正確B.②③④⑤C.②⑤⑥D(zhuǎn).④⑤⑥4.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,基態(tài)時(shí)X原子2p軌道上有3個(gè)電子,Y位于ⅡA族,X與Z處于同一主族,W的單質(zhì)常溫下是一種黃綠色氣體。下列說法正確的是()試卷第30頁,共18頁A.原子半徑:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)B.由X與Y兩種元素可形成化合物Y3X2C.Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比X的強(qiáng)D.W的氫化物分子間能形成氫鍵5.用電解法可將2CO轉(zhuǎn)化為工業(yè)原料24CH、CO,原理如圖所示下列說法錯(cuò)誤的是()A.離子交換膜為質(zhì)子交換膜B.若乙室產(chǎn)物只有1molCO生成,則乙室質(zhì)量增加18gC.若乙室生成CO、24CH物質(zhì)的量比為1∶1,則兩電極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量相同D.電解過程中甲室稀硫酸濃度不斷增大6.依據(jù)圖中氮元素及其化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,判斷下列說法不正確的是()A.X是酸性氧化物B.工業(yè)上以NH3、空氣、水為原料生產(chǎn)硝酸C.可用排空氣法收集NO氣體D.由NH3→N2,從原理上看,NH3可與NO2反應(yīng)實(shí)現(xiàn)7.實(shí)驗(yàn)室常用加熱Ca(OH)2和NH4Cl固體混合物的方法制備NH3。下列說法正確的是()A.Ca(OH)2是弱電解質(zhì)B.NH4的空間構(gòu)型為正四面體形C.NH3的電子式為D.可用無水CaCl2干燥制得的NH38.以Pd納米粒子為核、空心多孔碳球(HCS)為殼的封裝型催化劑是2H和2O直接合成22HO中最具代表性的催化劑,其主要反應(yīng)的機(jī)理如圖(其中吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注)所示。下列說法正確的是()A.使用催化劑可降低反應(yīng)的焓變,加快該反應(yīng)的速率B.步驟②釋放能量、步驟④吸收能量C.步驟③中有化學(xué)鍵的生成,沒有發(fā)生化學(xué)鍵的斷裂D.若過程中生成*O,則會(huì)降低22HO的產(chǎn)率9.下列有機(jī)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是()A.+HNO3濃硫酸加熱+H2OB.CH2=CH2+HClCH3CH2ClC.2CH3CHO+O2催化劑加熱2CH3COOHD.CH3CH2OH濃硫酸加熱CH2=CH2↑+H2O10.由制鋁工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e、Ca、Si、Al等的氧化物)制取聚合硫酸鐵鋁凈水劑的流程如下。下列有關(guān)說法不正確的是()試卷第32頁,共18頁A.粉碎廢渣并不斷攪拌,有利于提高鐵、鋁浸取率B.Al2O3與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:A
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