第九屆全國大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請賽筆試試題VIP

第九屆全國大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請賽2014·7蘭州

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第九屆全國大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請賽筆試試題A.=75.00mLB.75.00mLC.75.00mLD.75.00mL

正確選擇溶劑是重結(jié)晶操作的關(guān)鍵。下列哪個不符合重結(jié)晶溶劑應(yīng)具備的條件

選手編號：7.()

A.不與待提純的化合物起化學(xué)反應(yīng)

題號一二三四總分

B.對雜質(zhì)的溶解度非常大或非常小

分?jǐn)?shù)

C.待提純的化合物溫度高時溶解度大，溫度低時溶解度小

閱卷教師

D.溶劑有較高的沸點(diǎn)

2＋

8.在印刷電路板蝕刻廢液中含有大量的銅，而堿性蝕刻廢液中成分為[Cu(NH3)4]和NH3，酸性

注意事項(xiàng)：考試時間2.5小時，請將答案直接寫在試卷上

2－

蝕刻廢液中主要含[CuCl4]和HCl。若回收這兩種廢液并加必要原料制備膽礬，最佳的方法是

一．單項(xiàng)選擇題（每空1分，共60分）

()

1.若不慎被磷火燒傷，應(yīng)及時用浸過下列哪種溶液的紗布包扎，然后再按燒傷處理()

A.在兩種廢液中分別加入硫酸后，再蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶

A.硼砂B.硼酸C.硫酸銅D.高錳酸鉀

B.將兩種廢液混合、沉淀、過濾，濾餅用硫酸溶解、冷卻、結(jié)晶

2.實(shí)驗(yàn)中用剩下的活潑金屬殘渣的正確處理方法是()

C.用廢鐵或廢鋁將銅置換出來，再將銅用硫酸溶解、蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶

A.連同溶劑一起作為廢液直接處理

D.用廢鐵或廢鋁將銅置換出來，再將銅焙燒轉(zhuǎn)化為氧化銅，再用硫酸溶解、蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶

B.在氮?dú)獗Ｗo(hù)下緩慢滴加乙醇，進(jìn)行攪拌使所有金屬反應(yīng)完畢后，整體作為廢液處理

9.一封閉鐘罩中放一小杯純水Ⅰ和一小杯糖水Ⅱ，純水液面高于糖水液面，靜止足夠長時間后發(fā)現(xiàn)

C.將金屬取出暴露在空氣中使其氧化完全后處理

()

D.倒入廢液缸中，加水待反應(yīng)完后倒入下水道

A.燒杯內(nèi)水量均無變化B.Ⅰ杯水逐漸減少，Ⅱ杯中水量增加至兩液面相平

3.處理金屬鋰操作失誤引起燃燒時可行的方法是()

C.Ⅰ杯中成空杯，Ⅱ杯中液面升高D.Ⅱ杯中水減少，Ⅰ杯液面升高

A.立即用二氧化碳滅火劑噴熄B.立即用四氯化碳滅火劑噴熄

10.黃色的HgO在550K加熱時可以轉(zhuǎn)化為紅色的HgO，原因是()

C.立即用7501滅火劑噴熄D.立即用濕抹布蓋熄＋－

A.加熱改變了結(jié)構(gòu)類型B.加熱增強(qiáng)了Hg2對O2的極化作用

4.拉毛細(xì)管應(yīng)選擇哪個區(qū)域的煤氣燈火焰()

C.結(jié)構(gòu)相同，僅由于晶粒大小不同D.加熱使晶體出現(xiàn)了缺陷

A.氧化焰區(qū)B.還原焰區(qū)C.焰心區(qū)D.氧化焰區(qū)中靠近還原焰的區(qū)域

11.下列表述錯誤的是()

5.化學(xué)實(shí)驗(yàn)中最常用的溶劑是水，根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)要求，對水質(zhì)的要求也不同。下列說法錯誤的是

A.膠粒對光具有散射的作用B.帶有相反電荷的膠粒混合會發(fā)生聚沉

()

C.將裝有CuSO4溶液的火棉膠口袋懸置于裝有適量蒸餾水的燒杯中，一段時間后，燒杯中的溶

A.一級水不能用玻璃容器貯存，只能用聚乙烯容器貯存

液會變?yōu)樗{(lán)色

B.一、二、三級水測定電導(dǎo)率時均可取樣進(jìn)行，無需“在線”測定

D.將裝有Fe(OH)3溶膠的火棉膠口袋懸置于裝有適量蒸餾水的燒杯中，一段時間后，燒杯中的

C.實(shí)驗(yàn)室制備去離子水可以用離子交換法進(jìn)行

溶液會變?yōu)榧t色

D.水中可溶性大分子有機(jī)酸群的數(shù)值可以通過吸光度值進(jìn)行測定

12.以下試劑配制水溶液時，不需要加入其它試劑的是()

6.用干凈干燥的25mL的移液管從已定容的100mL容量瓶移取25.00mL溶液后，容量瓶中剩余

A.FeCl3B.Na2SC.SnCl4D.Bi(NO3)3

溶液的體積為()3+2+

13.向Fe和Co混合液中加入NH4SCN溶液，再加入適量NH4F溶液和1-戊醇，振蕩、靜置，則

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會觀察到()19.下面哪種說法不符合正態(tài)分布的特點(diǎn)()

大誤差出現(xiàn)的概率小，小誤差出現(xiàn)的概率大

A.下層為藍(lán)色B.上層為藍(lán)色C.上層為紅色D.下層為黃色A.

絕對值相同，正負(fù)號不同的誤差出現(xiàn)的概率相等

14.充入液態(tài)金屬鎵的“碳納米管溫度計”測量的范圍可從18℃到490℃，可應(yīng)用于電子線路的檢查B.

誤差為零的測量值出現(xiàn)的概率最大

或毛細(xì)血管溫度的測定等方面。下列說法中正確的是()C.

各種數(shù)值的誤差隨機(jī)出現(xiàn)

A.金屬鎵是所有單質(zhì)中熔、沸點(diǎn)差值最大的D.

B.金屬鎵從液體到固體凝固時體積會減小20.下列有關(guān)置信區(qū)間的定義正確的是()

C.碳納米管的體積在10℃至500℃之間隨溫度變化比較明顯A.真值落在某一可靠區(qū)間的概率

D.將汞充入碳納米管中，也可以制出測量范圍從18℃到490℃的溫度計B.以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的概率

3+

15.Y2O2S:Eu是廣泛應(yīng)用的一種稀土熒光粉，它顯示的熒光發(fā)射是紅色，其電子躍遷類型是C.在一定置信度時，以測量值的平均值為中心的包括真值的范圍

()D.在一定置信度時，以真值為中心包括測定結(jié)果的平均值的范圍

A.d-d躍遷B.f-f躍遷C.d-f躍遷D.電荷轉(zhuǎn)移躍遷21.要判斷兩位同學(xué)對同一樣品的分析結(jié)果之間是否存在系統(tǒng)誤差，應(yīng)采用的方法是()

16.甘肅是黃河文明的重要發(fā)祥地，新石器時代的甘肅文化以豐富的彩陶為特征，經(jīng)歷了仰韶、馬家A.t檢驗(yàn)法B.F檢驗(yàn)法C.格魯布斯法D.F檢驗(yàn)法和t檢驗(yàn)法

窯、齊家、四壩、辛店、沙井等文化，一直延續(xù)了5000多年，形成了一部完整的彩陶發(fā)展史，22.為了避免非晶形沉淀形成膠體溶液，可采用()

特別是馬家窯文化的彩陶，達(dá)到了彩陶藝術(shù)的巔峰，代表著中國彩陶藝術(shù)燦爛輝煌的成就。在甘A.陳化B.加入過量沉淀劑

肅省博物館收藏的旋紋尖底彩陶瓶(下圖左)就是馬家窯文化的典型代表作。請問新石器彩陶的C.加熱并加入電解質(zhì)D.在稀溶液中沉淀

分別在的氨性緩沖溶液中，的六亞甲基四胺緩沖溶液中用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴

顏料中不包括()23.pH=10.0pH=5.5EDTA

定等濃度的2+溶液，關(guān)于二者滴定曲線突躍范圍敘述正確的是

A.赤鐵礦粉B.氧化錳C.鈷藍(lán)D.鋅鐵尖晶石ZnpZn()

A.突躍范圍大小相同B.前者pZn的突躍范圍比后者大

C.前者pZn的突躍范圍比后者小D.上述三種情況都有可能

′

24.25℃時氧化還原電對(Ox/Red)的條件電位(Eo)等于()

0.059α0.059c

A.Eo+lgOxB.Eo+lgOx

nαRedncRed

o0.059γOx?αOxo0.059γOx?αRed

C.E+lgD.E+lg

nγRed?αRednγRed?αOx

17.銅奔馬(上圖右)是東漢時期的稀世珍寶，于1969年在甘肅武威市雷臺漢墓出土。銅奔馬造型

矯健精美，被確定為中國旅游的標(biāo)志。但是青銅器大多會受到不同程度的腐蝕，形成各種不同色25.利用液相色譜分離某混合物，填料為C18鍵合硅膠，流動相為甲醇-水，結(jié)果發(fā)現(xiàn)所有組分的保留

時間均很長，若要加快分析速度應(yīng)該

彩的腐蝕覆蓋層，哪一種銅銹疏松膨脹呈粉狀，通常稱為粉狀銹()()

降低流動相極性降低柱溫

A.氧化銅B.氧化亞銅C.堿式碳酸銅D.堿式氯化銅A.B.

C.流動相中加入醋酸鹽緩沖液D.用洗耳球輕輕敲擊柱子

18.滴定分析中，若懷疑試劑失效，可通過()方法進(jìn)行驗(yàn)證

關(guān)于說法錯誤的是

A.儀器校正B.對照分析C.空白實(shí)驗(yàn)D.多次平行測定26.ICP-AES()

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A.ICP中央通道處的溫度可達(dá)6000-8000K，有利于難熔化合物的分解和元素的激發(fā)33.圖1~2是分光光度法中常見的圖形，它們分別代表什么曲線

工作曲線吸收曲線

B.ICP光源中自吸效應(yīng)小，線性范圍寬A.B.

配位比法測定配合物組成測量結(jié)果的相對誤差

C.ICP光源的抗干擾能力很強(qiáng)，試樣中高含量的鹽不會影響分析結(jié)果C.D.

D.ICP中電子密度高，堿金屬的電離不會造成很大的干擾

27.某同學(xué)利用火焰原子吸收工作曲線法測定某礦樣中的金，樣品用王水溶解并用去離子水稀釋至一

定體積，工作曲線采用訂購的金標(biāo)準(zhǔn)溶液用去離子水稀釋配制，但所得結(jié)果偏低，下列說法正確

的是()

圖1()圖2()

A.方法選擇錯誤，不能用火焰原子吸收法測金

在實(shí)驗(yàn)中由于干燥不當(dāng)而導(dǎo)致蒸餾得到的產(chǎn)品比較渾濁，為了得到合格的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)如何處理

B.可以用原子吸收，但不能用工作曲線法34.

C.王水不能完全溶解樣品中的金()

倒入原來的蒸餾裝置中重蒸一次，再加入干燥劑待澄清后，過濾

D.標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液的基體不一致A.

倒入干燥的蒸餾裝置中重蒸一次

28.利用傅立葉變換紅外光譜儀測定某化合物的譜圖，噪音較大時一般情況下需要()B.

加入干燥劑干燥，待澄清過濾后，再用干燥的蒸餾裝置重新蒸餾

A.改變干涉儀的波長B.增加樣品研磨時間C.

加入干燥劑干燥，待澄清后過濾即可

C.減小KBr片的厚度D.增加掃描次數(shù)D.

柱色譜中吸附劑選擇不符合要求的是

29.為了測定無水乙醇產(chǎn)品中的水分，最適宜的儀器是()35.()

不與洗脫劑、樣品反應(yīng)良好的可逆吸附性

A．液相色譜B.氣相色譜C.質(zhì)譜D.紅外光譜A.B.

顆粒越小越好經(jīng)濟(jì)節(jié)約

30.為了測定液體樣品的紅外光譜，如果樣品需要稀釋，以下試劑中最合適的溶劑是()C.D.

36.得到一個純凈的有機(jī)化合物，整個實(shí)驗(yàn)可以分成制備和()兩大部分

A.H2OB.CS2C.CH3OHD.C6H6

蒸餾反應(yīng)提純洗滌

31.分子熒光法比紫外-可見分光光度法選擇性高的原因是()A.B.C.D.

A.分子熒光光譜為線狀光譜，而分子吸收光譜為帶狀光譜37.在減壓蒸餾裝置中，油泵連接的活性炭塔和塊狀石蠟用來吸收()

能發(fā)射熒光的物質(zhì)比較少

B.A.酸性氣體B.水C.有機(jī)氣體D.堿性氣體

C.熒光波長比相應(yīng)的吸收波長稍長

38.測定熔點(diǎn)時，使熔點(diǎn)偏高的因素是()

D.熒光分光光度計有兩個單色器，可以更好地消除組分間的相互干擾

試樣有雜質(zhì)試樣不干燥熔點(diǎn)管太厚溫度上升太慢

32.下列現(xiàn)象各是什么反應(yīng)A.B.C.D.

-2+-

(1)MnO4滴定Fe時，Cl的氧化被加快()39.一難溶于水的液體有機(jī)物a中混有大量的固體及樹脂狀物質(zhì)，通常的蒸餾、過濾、萃取等方法都

-2-

(2)MnO4滴定C2O4時，速度由慢到快()不適用時，可以采用()將a分離出來

+存在時，2+氧化成-

(3)AgMnMnO4()A.回流B.分餾C.水蒸氣蒸餾D.減壓蒸餾

(4)PbSO沉淀隨HSO濃度增大溶解度增加()

42440.下列關(guān)于采用薄板層析為柱層析篩選淋洗劑的說法中錯誤的是()

A.催化反應(yīng)B.自動催化反應(yīng)C.酸效應(yīng)D.誘導(dǎo)反應(yīng)

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A.樣品在某種展開劑中只顯示一個點(diǎn)，并不等于在別的展開劑中也只顯示一個點(diǎn)A.正電荷B.負(fù)電荷C.不帶電D.無法判斷

．樣品在板上點(diǎn)的展開的清晰程度和溶劑的極性及物質(zhì)在該溶劑中的溶解性有關(guān)

B49.采用電導(dǎo)法測定乙酸的電離平衡常數(shù)時,使用了Weston電橋。作為電橋平衡點(diǎn)的示零儀器，不

．確定淋洗劑的極性應(yīng)以目標(biāo)產(chǎn)物的值在左右為最佳

CRf0.9能選用()

．通過確定了展開劑極性，在進(jìn)行柱層析時，淋洗劑的極性應(yīng)稍微降低一些

DTLCA.通用示波器B.耳機(jī)C.直流檢流計D.交流毫伏表

41.利用1-丁醇制備1-溴丁烷時，蒸餾出的粗產(chǎn)物分別用水和冷的濃硫酸洗滌，再充分振搖并靜置50.在計算化學(xué)中，以下算法是按照從頭算法解薛定諤方程來計算的程序?yàn)?)

分層后，有機(jī)層()A.分子動力模擬(MD)法B.分子力學(xué)(MM)算法

A.都在上層B.都在下層C.布朗動力模擬(BD)法D.Hartree-Fork(HF)算法

C.水洗時在上層，濃硫酸洗時在下層D.水洗時在下層，濃硫酸洗時在上層51.乙酸乙酯皂化反應(yīng)動力學(xué)測定實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)過程中電導(dǎo)率與時間呈線性關(guān)系的是()

42.以苯甲醛和乙酸酐為原料制備肉桂酸的實(shí)驗(yàn)中，水蒸氣蒸餾主要是為了蒸出()A.κt～tB.(κ0-κt)/(κt-κ∞)～t

A.肉桂酸B.苯甲醛C.碳酸鉀D.乙酸酐C.ln[(κ0-κt)/(κt-κ∞)]～tD.ln[(κ0-κt)/(κ0-κ∞)]～t

43.氯化鈣干燥劑不適合于干燥()52.Weston標(biāo)準(zhǔn)電池的電動勢與溫度有關(guān)，若E20和E30分別表示20℃和30℃時的電池電動勢，

①低級醇②醚③芳烴④有機(jī)酸那么兩者之間的關(guān)系是()

A.①和②B.①和④C.①、②和④D.①、②、③和④A.E20=E30B.E20＜E30C.E20＞E30D.無法確定

44.提取植物精油的方法有()53.以下不能作為旋光儀偏振片材料的是()

①升華法②水蒸氣蒸餾法③萃取法④壓榨法A.天然云母片B.冰洲石晶體C.聚乙烯醇片D.尼克爾棱鏡

A.①和②B.②和③C.②、③和④D.①、②、③和④54.用對消法測量原電池電動勢時，檢流計指針總是朝一個方向偏轉(zhuǎn)，其原因不可能()

45.對一常壓下沸點(diǎn)為250℃的化合物用真空油泵進(jìn)行減壓蒸餾，在上海進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時，真空表的讀數(shù)A.待測電池電動勢大于工作電源電壓B.原電池正、負(fù)極接反了

為90kPa；如用上述相同裝置在蘭州(海拔為1500米)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，真空表讀數(shù)應(yīng)()C.電阻箱壞了D.檢流計斷路

A.大于90kPaB.大于90kPa小于101kPa55.用自組裝的電位差計接線時，以下部件中不用考慮極性可直接連接電線的是()

C.小于90kPaD.等于90kPaA.工作電池B.檢流計C.毫伏表D.標(biāo)準(zhǔn)電池

46.用毛細(xì)管氣相色譜儀分析乙烯裝置產(chǎn)生的副產(chǎn)物碳五組份中主要化合物含量時，由于多個化合物56.聚合物及漿狀物等非牛頓型流體粘度的測定方法中最適合的是()

的保留時間接近而較難準(zhǔn)確分析，為提高分析準(zhǔn)確性，可采取的措施為()A.毛細(xì)管法B.落球法C.轉(zhuǎn)筒法D.比重法

減小柱徑比升高柱溫增加柱長增加載氣流速

A.B.C.D.二．填空題（每空1分，共50分）

47.熱電偶是可以測量高溫的一種溫度傳感器，在準(zhǔn)確測溫時，要求其冷端（或稱“參考端”）必須放

1.鋰保存在中;氟化物保存在容器內(nèi)。

置在()環(huán)境中。

2.實(shí)驗(yàn)室常用熱浴進(jìn)行間接加熱，當(dāng)加熱溫度在90℃以下時，經(jīng)常采用；高于

A.冰B.室溫

100℃常用油浴的熱載體是。

C.任意溫度D.任一恒定且標(biāo)定過的固定溫度

3.常壓蒸餾操作中，如果溫度計水銀球位于蒸餾頭支管口之上，蒸汽還未達(dá)到水銀球，液體就已從

3

48.對于AgI溶膠，三種電解質(zhì)Al(NO3)3、Mg(NO3)2和NaNO3的聚沉值分別為0.067mmol/dm、2.60

支管口流出，此時測定的沸點(diǎn)數(shù)值將偏。

mmol/dm3和140mmol/dm3，則AgI溶膠的膠粒所帶的電荷是()

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4.毛細(xì)管法測熔點(diǎn)時，試樣研得不細(xì)或裝得不實(shí)，這樣試樣顆粒之間為空氣所占據(jù)，結(jié)果導(dǎo)致熔程I

偏，測得的熔點(diǎn)數(shù)值偏。MM+2

5.用分液漏斗從兩相中分離提純有機(jī)化合物時，經(jīng)常需要加入食鹽或飽和食鹽水，加入食鹽的目的

是破乳、、。

m/z

6.2008年，美籍華裔科學(xué)家錢永健與日本人下村修以及美國人馬丁·沙爾菲因研18.某物質(zhì)質(zhì)譜圖的分子離子峰如上圖所示，該化合物可能含有原子。

究而共同獲得諾貝爾化學(xué)獎。19.有機(jī)物進(jìn)行1HNMR測定時常用的氘代試劑有哪些？寫出較常用的兩種：____________，

7.