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文檔簡介

神經(jīng)病學(xué)—脊

(Diseasesofthespinalcord)

脊髓疾病概述急性脊髓炎一、脊髓的解剖(一)外部結(jié)構(gòu)(1)上端:與延髓在枕骨大處相連,

下端:形成脊髓圓錐平第1腰

椎的下緣。31對脊神經(jīng):頸8對、胸12對,腰5對,骶5對,尾1對;脊髓也相應(yīng)分為31個節(jié)段

概述頸髓節(jié)段較頸椎高1節(jié)椎骨上、中段胸髓節(jié)段較相應(yīng)胸椎高2節(jié)椎骨下胸髓則高3節(jié)椎骨腰髓相當于第10-12胸椎水平骶髓相當與第12胸椎和第1腰椎水平(2)脊髓與椎骨對應(yīng)關(guān)系■脊髓僅相當錐管全長2/3C-1=頸椎

T1~8–2=胸椎

T9~12-3=胸椎L=胸椎10~12S=胸椎12~腰椎1■意義:判斷脊髓病變與影像學(xué)脊椎位置關(guān)系(2)脊髓與椎骨對應(yīng)關(guān)系脊髓有兩個膨大部分頸膨大

相當于C5至T2水平,支配上肢的下運動神經(jīng)元腰膨大

相當于L1至S2水平,支配下肢的下運動神經(jīng)元(3)形態(tài)(4)脊髓的被膜硬脊膜:與椎骨骨膜之間——硬膜外腔蛛網(wǎng)膜:與軟脊膜之間為蛛網(wǎng)膜下腔

軟膜(二)內(nèi)部結(jié)構(gòu)1.H形灰質(zhì)(graymatter)----神經(jīng)細胞核團

前角后角側(cè)角C8~L2S2~4

前角:

下運動神經(jīng)元,組成前根,

支配各有關(guān)肌肉。

后角:

后角細胞,為痛、溫及部分觸覺的第二級神經(jīng)元,接受來自后根神經(jīng)節(jié)發(fā)出的神經(jīng)沖動。

C8~L2側(cè)角:交感中樞,支配內(nèi)臟、腺體

S2~4側(cè)角:副交感中樞,支配膀胱、直腸和性腺前索:

脊髓丘腦前束

皮質(zhì)脊髓前束

側(cè)索:

皮質(zhì)脊髓側(cè)束、

脊髓丘腦側(cè)束、

脊髓小腦前后束

后索:薄束、楔束2.白質(zhì)(WhiteMatter)白質(zhì)(Whitematter)mediallongitudinalfasciculus內(nèi)側(cè)縱束tectospinaltract頂蓋脊髓束anteriorspinothalamictract脊髓丘腦前束spinotectaltract脊髓頂蓋束spinoolivarytract脊髓橄欖束anteriorspinocerebellartract脊髓小腦前束anteriorcorticospinaltract皮質(zhì)脊髓前束pontoreticulospinaltract腦橋網(wǎng)狀脊髓束lateralcorticospinaltract皮質(zhì)脊髓側(cè)束gracilefasciculus薄束cuneatefasciculus楔束posteriorspinocerebellartract脊髓小腦后束

■圖3白質(zhì)內(nèi)的上下行纖維

1)

上行束:脊髓丘腦束:傳導(dǎo)對側(cè)軀體痛溫覺、部分觸覺(傳導(dǎo)束型感覺異常)薄束(T4以下)

楔束(T4以上)

傳導(dǎo)同側(cè)(肌肉、關(guān)節(jié)、肌腱)深感覺、識別性觸覺2)

下行束:皮質(zhì)脊髓束(側(cè)、前束):

終止于同側(cè)前角細胞。

肌肉的隨意運動

(三)脊髓的血液供應(yīng)

脊髓前動脈:

脊髓后動脈:

根動脈:

根前動脈

根后動脈,

冠狀動脈環(huán)

脊髓休克breakshock

當脊髓完全被切斷時,脊髓與高級中樞的聯(lián)系中斷。由于喪失了高級中樞神經(jīng)系統(tǒng)對脊髓的調(diào)節(jié),受損平面以下的脊髓反射活動完全消失,這個不發(fā)生反射活動的現(xiàn)象稱脊髓休克(spinalconcussion)。早期重癥患者表現(xiàn)為遲緩性癱瘓,深淺反射均消失,病理反射陰性。二.脊髓損害的臨床表現(xiàn)及診斷概要1.運動障礙:皮質(zhì)脊髓束:損害產(chǎn)生上運動神經(jīng)元癱瘓脊髓灰質(zhì)前角或/及前根:病變產(chǎn)生下運動經(jīng)元癱瘓

兩者均有:損害產(chǎn)生混合性癱瘓。(一)、脊髓病變的臨床特點2.感覺障礙

后角損害:病灶同側(cè)節(jié)段性痛溫覺障礙,深感覺保留。后索損害:

病變平面以下同側(cè)深感覺及部分觸覺減退或缺失,行走猶如踩棉花感,有感覺性共濟失調(diào)。脊髓丘腦束:損害引起傳導(dǎo)束型感覺障礙,表現(xiàn)對側(cè)損害節(jié)段平面以下分離性感覺障礙。白質(zhì)前連合:損害時,表現(xiàn)為對稱性節(jié)段性分離性感覺障礙。(一)、脊髓病變的臨床特點自主神經(jīng)功能障礙

尿便障礙

發(fā)汗異常

皮膚、指甲營養(yǎng)障礙(一)、脊髓病變的臨床特點脊髓半側(cè)損害(Brown-Sequardsyndrome)

病變同側(cè)損害節(jié)段以下同側(cè)肢體癱瘓、深感覺障礙及病變對側(cè)損害節(jié)段以下痛溫覺減退或喪失,而雙側(cè)觸覺保留,多見于脊髓腫瘤早期.薄束、楔束、脊髓丘腦束、錐體束、灰質(zhì)內(nèi)運動神經(jīng)元(二)、脊髓不同部位損害的臨床特點脊髓橫貫性損害

受損節(jié)段以下感覺、運動全部障礙、自主神經(jīng)功能障礙。

急性嚴重損害時,早期呈脊髓休克(spinalshock)

恢復(fù)期表現(xiàn)為肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽

性和反射性排尿等。(二)、脊髓不同部位損害的臨床特點1.高頸段(C1~4):a.損害平面以下各種感覺缺失,b.四肢呈上運動神經(jīng)元性癱瘓,c.四肢和軀干常無汗。d.括約肌功能障礙。e.根痛位于枕及頸后部,可有該區(qū)感覺喪失。f.C3~5損害可出現(xiàn)膈肌癱瘓、呼吸困難,呃逆;g.三叉神經(jīng)脊束核受損,出現(xiàn)同側(cè)面部痛溫覺喪失;h.副神經(jīng)核受累,頭頸活動及提肩胛運動無力及肌肉萎縮。i.波及后顱凹,引起延髓小腦癥狀而死亡。2.頸膨大(C5~T2):

四肢癱:雙上肢呈下運動神經(jīng)元性癱瘓,雙下肢呈上運動神經(jīng)元性癱瘓。病變平面以下各種感覺缺失。括約肌障礙。上肢有節(jié)段性感覺減退或消失,肩部及上肢根痛。C8~T1側(cè)角受損時產(chǎn)生同側(cè)Horner征。上肢腱反射改變有助于病變節(jié)段的定位。同側(cè)瞳孔縮小眼裂變小眼球內(nèi)陷同側(cè)面部出汗減少3.胸髓(T3~12):

雙下肢呈上運動神經(jīng)元性癱瘓(截癱),病變平面以下各種感覺缺失,出汗異常,大小便障礙,伴相應(yīng)胸腹部根痛或束帶感。感覺障礙水平有助于判斷病損的部位腹壁反射消失有助于定位。病變在T10時,出現(xiàn)Beevor征。下半部腹直肌無力,上半部肌力正常,仰臥抬頭時,臍孔被上半部腹直肌牽拉而向上移動。4.腰膨大(L1~S2):

受損時出現(xiàn)雙下肢下運動神經(jīng)元性癱瘓,雙下肢及會陰部感覺喪失,大小便功能障礙。損害平面在L2~4時膝反射消失,在S1~2時踝反射消失,S1~3受損出現(xiàn)陽痿。5.脊髓圓錐(S3~5和尾節(jié)):無下肢癱瘓及錐體束征。肛門周圍及會陰部皮膚感覺缺失,呈鞍狀分布,髓內(nèi)病變可有分離性感覺障礙,肛門反射消失和性功能障礙,圓錐病變可出現(xiàn)真性尿失禁。

6.馬尾:

其病變與脊髓圓錐病變的臨床表現(xiàn)相似,但損害癥狀及體征可為單側(cè)或不對稱,根性痛多見且嚴重,位于會陰部、股部或小腿,下肢可有下運動神經(jīng)元性癱瘓,大小便功能障礙常不明顯或出現(xiàn)較晚。(三).判定脊髓病灶上界依據(jù)根性癥狀:最上位根痛、根性感覺缺失、節(jié)段性肌無力或肌萎縮部位。傳導(dǎo)束性感覺缺失平面:判定脊髓病灶上界依據(jù)反射的改變

C5—6:

肱二頭肌反射、橈骨膜反射C6—7:肱三頭肌反射

L2—4:膝腱反射S1—2:踝反射自主神經(jīng)征:

反射性皮膚劃紋癥,中斷處,為脊髓病變上界。急性脊髓炎

(Acutemyelitis)

定義

是一種急性橫貫性非特異性脊髓炎性改變。1.急性脊髓炎-病因病因不清,可能為病毒感染后誘發(fā)的異常免疫應(yīng)答,而不是感染因素的直接作用。

部分病例于疫苗接種后發(fā)病,可能為疫苗接種引起的異常免疫應(yīng)答。2.急性脊髓炎-病理本病可累及脊髓的任何節(jié)段,但以胸段(T3~5)最為常見。肉眼觀察受損節(jié)段脊髓腫脹、軟脊膜充血或有炎性滲出物,切面可見受累脊髓軟化、灰白質(zhì)界限不清。鏡下可見軟脊膜和脊髓內(nèi)血管擴張、充血,炎性細胞浸潤,灰質(zhì)內(nèi)神經(jīng)細胞腫脹、碎裂、消失,尼氏體溶解,白質(zhì)中髓鞘脫失、軸突變性,病灶中可見膠質(zhì)細胞增生。

3.急性脊髓炎-臨床表現(xiàn)(1).臨床特點可發(fā)于任何年齡,青壯年較常見,無性別差異。病前數(shù)天或1~2周常有發(fā)熱、感染癥狀,或有過勞、外傷及受涼等誘因。急性起病,首發(fā)癥狀為雙下肢麻木或背痛或束帶感。病變水平以下運動、感覺和自主神經(jīng)功能障礙,常局限于數(shù)個節(jié)段。急性脊髓炎-臨床表現(xiàn)(2).運動障礙:病變水平以下肢體癱瘓。脊髓休克:早期重癥患者表現(xiàn)為遲緩性癱瘓,深淺反射均消失,病理反射陰性。脊髓休克期多為2~4周恢復(fù)期肌張力逐漸增高,腱反射活躍,出現(xiàn)病理反射,肢體肌力由遠端開始逐漸恢復(fù)。總體反射:急性脊髓炎-臨床表現(xiàn)(3).感覺障礙:病變節(jié)段以下所有感覺喪失可在感覺消失平面上緣有一感覺過敏區(qū)或束帶樣感覺異常隨病情恢復(fù)感覺平面逐步下降,但較運動功能恢復(fù)慢。急性脊髓炎-臨床表現(xiàn)(4).自主神經(jīng)功能障礙:早期為大、小便潴留,呈無張力性神經(jīng)原性膀胱;隨著脊髓反射功能的恢復(fù),尿液充盈到300~400ml時即自主排尿,稱反射性神經(jīng)原性膀胱。損害平面以下無汗或少汗、皮膚脫屑及水腫、指甲松脆和角化過度等。急性脊髓炎-臨床表現(xiàn)上升性脊髓炎(acuteascendingmyelitis)脊髓損害節(jié)段呈上升性,起病急驟,病變常在1~2天甚至數(shù)小時內(nèi)上升至延髓,癱瘓由下肢迅速波及上肢或延髓支配肌群,出現(xiàn)吞咽困難、構(gòu)音不清、甚至呼吸肌癱瘓死亡。4.急性脊髓炎-輔助檢查

血:白細胞正?;蜉p度增高;腦脊液:白細胞正?;蛟龈?脊髓水腫嚴重可有下腔不完全梗阻,蛋白質(zhì)可增高影像學(xué)檢查:脊髓MRI改變:正?;虿∽儾课患顾柙龃只蚰[脹,T2加權(quán)像呈高信號,強化反應(yīng)。晚期病變處脊髓萎縮。脊髓MRI5.急性脊髓炎-診斷及鑒別診斷

(1)急性硬脊膜外膿腫

病前常有身體其他部位化膿性感染灶原發(fā)感染數(shù)日或數(shù)周后突然起病,頭痛、發(fā)熱、全身無力等感染中毒癥狀常伴有根痛、脊柱叩痛和脊膜刺激癥狀,外周血及腦脊液白細胞增高,CSF蛋白含量明顯增加,脊髓腔梗阻,CT、MRI可幫助診斷。急性脊髓炎-診斷及鑒別診斷(2)視神經(jīng)脊髓炎:

為中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病的一種特殊類型.

視神經(jīng)損害的表現(xiàn)脊髓癥狀急性脊髓炎-診斷及鑒別診斷

(3)脊髓出血

多由外傷或脊髓血管畸形引起,起病急驟,迅速出現(xiàn)劇烈背痛、截癱和括約肌功能障礙。CSF為血性,脊髓CT可見出血部位高密度影。脊髓DSA可發(fā)現(xiàn)脊髓血管畸形。急性脊髓炎-診斷及鑒別診斷(4)吉蘭-巴雷綜合征

急性起病,病前感染四肢弛緩性癱無明顯排尿障礙感覺障礙呈末梢性CSF蛋白細胞解離6.急性脊髓炎-治療

(1)藥物治療

皮質(zhì)類固醇激素:地塞米松10~20mg每日滴注,后逐步減量口服潑尼松至停用;注意副作用免疫球蛋白:0.4g/(kg.d)靜注,連用3~5次抗生素:預(yù)防和治療泌尿道或呼吸道感染;維生素B族:血管擴張劑:如煙酸、尼莫地平、丹參,神經(jīng)營養(yǎng)藥:如三磷酸腺苷、細胞色素C、胞二磷膽堿急性脊髓炎-治療(2)護理

極為重要

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