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高選擇性大孔吸附樹脂的設(shè)計(jì)合成及其對貫葉連翹有效成分純化和分離的研究的中期報(bào)告(InterimreportonthedesignandsynthesisofhighlyselectivemacroporousadsorptionresinanditsapplicationinthepurificationandisolationofeffectivecomponentsfromLoniceraeJaponicaeFlos)一、研究背景貫葉連翹是一種常用的中藥材,具有清熱解毒、消腫排膿等功效,被廣泛應(yīng)用于臨床。貫葉連翹中的有效成分主要為氯酸金嗪、遠(yuǎn)志素、兒茶素和忍冬素等,其中氯酸金嗪和遠(yuǎn)志素具有明顯的藥理活性。然而,由于傳統(tǒng)的萃取、分離和提純方法效率低、選擇性差、操作復(fù)雜,加之目前各種純化技術(shù)的使用成本較高,限制了貫葉連翹有效成分的開發(fā)和應(yīng)用。因此,研究一種高選擇性的大孔吸附樹脂用于貫葉連翹有效成分的純化分離,具有重要的理論和應(yīng)用價(jià)值。二、研究目的本研究旨在設(shè)計(jì)合成一種高效、高選擇性的大孔吸附樹脂,并應(yīng)用于貫葉連翹有效成分的純化和分離。具體研究目的包括:1.合成和表征高選擇性的大孔吸附樹脂,確定其吸附性能和親和力。2.優(yōu)化大孔吸附樹脂的操作條件,包括吸附溫度、吸附時(shí)間、洗脫劑濃度等,以提高吸附效率和選擇性。3.應(yīng)用大孔吸附樹脂對貫葉連翹中的有效成分進(jìn)行純化和分離,評價(jià)其純化效果和技術(shù)可行性。三、研究方法1.設(shè)計(jì)合成大孔吸附樹脂:選用甲基丙烯酸甲酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯和1-丙烯磺酸鈉等為單體,采用溶液聚合法,在特定條件下制備大孔吸附樹脂,通過傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、掃描電子顯微鏡(SEM)等表征其性質(zhì)。2.確定大孔吸附樹脂的吸附性能:以氯酸金嗪和遠(yuǎn)志素為探針分子,研究吸附樹脂對兩種分子的吸附特性,包括吸附等溫線、吸附動(dòng)力學(xué)和吸附熱力學(xué)特征等。3.優(yōu)化大孔吸附樹脂的操作條件:首先通過單因素實(shí)驗(yàn)確定吸附溫度、吸附時(shí)間、吸附劑濃度等操作條件的范圍,然后通過正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化操作條件,以提高吸附效率和選擇性。4.應(yīng)用大孔吸附樹脂進(jìn)行貫葉連翹有效成分的純化和分離:首先通過超聲波輔助萃取方法提取貫葉連翹有效成分,然后通過大孔吸附樹脂進(jìn)行純化分離,最后對樣品進(jìn)行HPLC檢測和鑒定。四、預(yù)期成果1.成功設(shè)計(jì)合成一種高選擇性的大孔吸附樹脂,確定其吸附性能和親和力。2.確定大孔吸附樹脂的最佳操作條件,以提高吸附效率和選擇性。3.成功應(yīng)用大孔吸附樹脂進(jìn)行貫葉連翹有效成分的純化和分離,評價(jià)其純化效果和技術(shù)可行性。4.發(fā)表相關(guān)研究論文2篇,其中1篇為SCI論文。五、進(jìn)展情況1.成功合成了大孔吸附樹脂,并通過FT-IR和SEM等手段對其進(jìn)行了表征。2.確定了大孔吸附樹脂對氯酸金嗪和遠(yuǎn)志素的吸附等溫線、吸附動(dòng)力學(xué)和吸附熱力學(xué)特征,在此基礎(chǔ)上確定了其最佳操作條件。3.正在進(jìn)行貫葉連翹有效成分的萃取和純化實(shí)
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