二中生物實驗室藥品管理制度范文

第頁共頁二中生物實驗室藥品管理制度范文第一章總則第一條為規(guī)范二中生物實驗室藥品管理行為，確保實驗室安全、環(huán)境衛(wèi)生以及藥品的科學管理，制定本制度。第二條二中生物實驗室藥品管理制度適用于所有在實驗室從事生物實驗工作的師生員工。第三條藥品管理應(yīng)遵循“安全、合理、規(guī)范、科學”的原則。第四條實驗室藥品管理的基本要求包括：正確準確、科學合理、有效穩(wěn)定。第五條實驗室藥品管理應(yīng)堅持“預(yù)防為主、防治結(jié)合”的原則。第六條實驗室藥品管理應(yīng)遵循用藥謹防和合理用藥的原則。第二章藥品購進第七條實驗室藥品的購進應(yīng)滿足實驗室教學、實驗研究的需要，購進數(shù)量應(yīng)根據(jù)實驗需求合理確定。第八條實驗室應(yīng)根據(jù)實驗的需要制定購藥計劃，組織購置藥品。第九條藥品的購進應(yīng)經(jīng)過嚴格審核程序。購進藥品必須有合理的質(zhì)量保證和合格證明。第十條藥品的購進應(yīng)優(yōu)先選擇生產(chǎn)日期較新、質(zhì)量良好、供貨方信譽好的產(chǎn)品。第三章藥品入庫第十一條藥品入庫前應(yīng)對藥品進行驗收，應(yīng)注意以下內(nèi)容：（一）驗收的藥品數(shù)量應(yīng)與采購數(shù)量一致，檢查包裝是否完好。（二）藥品標簽應(yīng)完整清晰，有明確的批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息。（三）藥品外觀應(yīng)符合要求，無損壞、變質(zhì)等情況。第十二條藥品驗收合格后，應(yīng)登記入庫，做好入庫記錄。第十三條入庫記錄應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、廠家、生產(chǎn)日期、有效期等信息。第四章藥品儲存第十四條實驗室藥品儲存應(yīng)滿足以下要求：（一）存放環(huán)境應(yīng)干燥、通風良好，溫度適宜，避免陽光直射。（二）存放藥品應(yīng)分類放置，相同類別藥品應(yīng)放在一起。（三）藥品應(yīng)存放在特定的藥柜或藥品柜中，確保安全可靠。第十五條實驗室藥品存放時應(yīng)定期檢查，確保藥品的保存環(huán)境和儲存條件符合要求。第十六條如發(fā)現(xiàn)藥品味道、色澤、外觀有異常，應(yīng)立即進行處理，禁止使用。第十七條藥品過期后，應(yīng)及時進行處理，原則上不得使用。第五章藥品使用第十八條實驗室藥品使用應(yīng)嚴格按照實驗方案和操作規(guī)程進行，不得擅自改動。第十九條藥品使用人員應(yīng)具備相應(yīng)的實驗技能和操作水平，了解藥品的性質(zhì)和作用。第二十條使用藥品前，應(yīng)仔細閱讀相關(guān)說明書，保證正確使用。第二十一條實驗室教師應(yīng)加強對學生的藥品使用指導(dǎo)和監(jiān)督，保障實驗安全。第六章藥品處置第二十二條藥品過期、損壞、變質(zhì)等應(yīng)定期整理并及時處理。第二十三條嚴禁私自處置藥品，所有藥品處置均應(yīng)按照規(guī)定程序進行。第七章監(jiān)督檢查第二十四條實驗室應(yīng)定期進行藥品管理的檢查和評估，發(fā)現(xiàn)問題及時改進。第二十五條實驗室應(yīng)及時提供藥品管理相關(guān)資料，接受上級主管部門的監(jiān)督檢查。第八章處罰第二十六條違反本制度的人員，根據(jù)情節(jié)嚴重程度，可以給予警告、記過、記大過、開除等處罰。第二十七條違反本制度的人員造成嚴重后果的，應(yīng)負相關(guān)責任，并承擔相應(yīng)的法律責任。第九章附則第二十八