保健品管理規(guī)定范文

第頁共頁保健品管理規(guī)定范文保健品管理規(guī)定為了進(jìn)一步規(guī)范保健品市場，保護(hù)消費(fèi)者利益，保證保健品的質(zhì)量和安全性，特制定以下管理規(guī)定：第一條保健品的定義：指在標(biāo)明適用范圍內(nèi)，能夠供人們口服、外用或其他途徑使用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能、保健強(qiáng)身、補(bǔ)充營養(yǎng)素等作用的食品，不包括具有疾病預(yù)防、治療功能的藥品。第二條保健品的注冊和備案：1.保健品生產(chǎn)企業(yè)須向國家食品藥品監(jiān)管部門申請注冊，取得注冊證書方可生產(chǎn)銷售。2.保健品銷售企業(yè)須向國家食品藥品監(jiān)管部門備案，取得備案證書方可開展銷售業(yè)務(wù)。第三條保健品的標(biāo)識：1.保健品包裝上須標(biāo)明產(chǎn)品名稱、保健品分類、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、使用方法和注意事項(xiàng)等必要信息。2.包裝上的說明及廣告宣傳不能夸大產(chǎn)品功效，不得涉及任何醫(yī)療、治療疾病的內(nèi)容。第四條保健品的生產(chǎn)：1.保健品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備相關(guān)生產(chǎn)資質(zhì)和技術(shù)力量，嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)制定的技術(shù)要求進(jìn)行生產(chǎn)。2.保健品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立完善的質(zhì)量控制體系，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。第五條保健品銷售：1.保健品銷售企業(yè)應(yīng)經(jīng)過備案，具備銷售資質(zhì)。2.保健品銷售企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照《保健品管理規(guī)定》進(jìn)行銷售，不得銷售偽劣產(chǎn)品或虛假宣傳。第六條保健品監(jiān)督和檢驗(yàn)：1.國家食品藥品監(jiān)管部門將定期對保健品進(jìn)行抽檢，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。2.對于違反規(guī)定的保健品生產(chǎn)企業(yè)和銷售企業(yè)，依法給予相應(yīng)的處罰。第七條保健品消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)：1.保健品生產(chǎn)企業(yè)和銷售企業(yè)應(yīng)保證產(chǎn)品的質(zhì)量和效果，對于產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題或用戶投訴，應(yīng)及時解決并承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。2.消費(fèi)者對于保健品的使用有任何疑問或問題，可向國家食品藥品監(jiān)管部門投訴或舉報(bào)，保障其權(quán)益。第八條本規(guī)定自頒布之日起生效，有關(guān)部門將加強(qiáng)對保健品市場的監(jiān)管，促進(jìn)保健品行業(yè)的健康發(fā)展。以上規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)管部門制定并進(jìn)行監(jiān)督執(zhí)行，涉及違規(guī)者將依法嚴(yán)厲